2022年上半年自考02903藥理學(xué)練習(xí)試題含解析

2022年上半年自考02903藥理學(xué)練習(xí)試題一、單項(xiàng)選擇題1、參與藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是______。A．細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)B．葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C．單胺氧化酶D．輔酶Ⅱ2、治療青霉素引起的過敏性休克,應(yīng)首選______。A．腎上腺素B．去甲腎上腺素C．麻黃堿D．多巴胺3、青霉素G最適于治療的細(xì)菌感染是______。A．銅綠假單胞菌B．溶血性鏈球菌C．肺炎桿菌D．痢疾桿菌4、A藥的LD50比B藥大,說明______。A．A藥的毒性比B藥大B．A藥的毒性比B藥小C．A藥的效能比B藥大D．A藥的效能比B藥小5、葉酸用于治療______。A．溶血性貧血B．巨幼紅細(xì)胞性貧血C．再生障礙性貧血D．缺鐵性貧血6、無明顯胃腸道刺激作用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是______。A．阿司匹林B．布洛芬C．對乙酰氨基酚D．吲哚美辛7、長期應(yīng)用氯丙嗪最常見的不良反應(yīng)是______。A．體位性低血壓B．過敏反應(yīng)C．錐體外系反應(yīng)D．嗜睡8、胰島素的常用給藥方式______。A．口服B．皮下注射C．靜脈注射D．肌肉注射9、能引起腎上腺素升壓效應(yīng)翻轉(zhuǎn)的藥物是______。A．利血平B．酚妥拉明C．阿托品D．普萘洛爾10、陣發(fā)性室上性心動過速最好選用______。A．硝苯地平B．維拉帕米C．利多卡因D．尼莫地平11、新斯的明的禁忌證是______。A．術(shù)后腹氣脹B．陣發(fā)性室上性心動過速C．重癥肌無力D．機(jī)械性腸梗阻12、下列屬于長效強(qiáng)心苷類藥物的是______。A．洋地黃毒苷B．毒毛花苷KC．西地蘭D．地高辛13、有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀中不屬于M樣癥狀的是______。A．瞳孔縮小B．流涎、流淚C．腹痛、腹瀉D．肌震顫14、下列藥物一般不用于治療高血壓的是______。A．氫氯噻嗪B．卡托普利C．地西泮D．維拉帕米15、下列關(guān)于硝酸甘油作用的描述，錯誤的是______。A．保護(hù)缺血心肌B．?dāng)U張冠狀血管C．減慢心率D．?dāng)U張靜脈16、治療高尿鈣癥伴有腎結(jié)石可選用______。A．呋塞米B．氫氯噻嗪C．乙酰唑胺D．氨苯蝶啶17、地高辛的最佳適應(yīng)證是______。A．伴有心房顫動的慢性充血性心力衰竭B．嚴(yán)重二尖瓣病引起的心力衰竭C．嚴(yán)重貧血引起的心力衰竭D．甲狀腺功能亢進(jìn)引起的心力衰竭18、下列關(guān)于阿司匹林的描述,正確的是______。A．只降低發(fā)熱體溫,不影響正常體溫B．采用大劑量可預(yù)防血栓形成C．抗炎作用弱D．對正常體溫和發(fā)熱體溫都有作用19、肝索過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A．魚精蛋白B．維生素CC．氨甲苯酸D．維生素K20、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛機(jī)制是______。A．激動中樞阿片受體B．抑制神經(jīng)末梢痛覺感受器C．抑制PG合成D．抑制傳入神經(jīng)的沖動傳導(dǎo)21、伴糖尿病腎病的高血壓患者最宜選用的藥物是______。A．血管腎張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥B．β受體阻斷藥C．噻嗪類利尿藥D．鈣拮抗劑22、無尿休克病人絕對禁用的藥物是______。A．去甲腎上腺素B．阿托品C．多巴胺D．腎上腺素23、溴隱亭治療帕金森病的機(jī)制是______。A．中樞抗膽堿作用B．選擇性激動紋狀體多巴胺受體C．激動GABA受體D．提高腦內(nèi)DA濃度24、HMG-CoA還原酶抑制劑是______。A．非諾貝特B．考來烯胺C．洛伐他汀D．煙酸25、β2受體興奮可引起______。A．支氣管平滑肌松弛B．心率加快C．腺體分泌減少D．胃腸道平滑肌收縮26、下列神經(jīng)遞質(zhì)釋放后作用消失主要通過神經(jīng)末梢再攝取的是______。A．乙酰膽堿B．5-羥色胺C．組胺D．去甲腎上腺素27、苯二氮?類的作用機(jī)制是______。A．直接抑制中樞神經(jīng)功能B．增強(qiáng)GABA與GABAA受體的結(jié)合力，易化GABA功能C．作用于GABA受體,促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞膜去極化D．誘導(dǎo)生成一種新的蛋白質(zhì)而起作用28、具有間接擬腎上腺素作用的藥物是______。A．麻黃堿B．多巴酚丁胺C．腎上腺素D．異丙腎上腺素29、治療軍團(tuán)菌感染應(yīng)首選______。A．青霉素GB．紅霉素C．四環(huán)素D．鏈霉素30、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A．解離少,再吸收多,排泄慢B．解離多,再吸收少,排泄快C．解離少,再吸收少,排泄快D．解離多,再吸收多,排泄慢31、硝酸甘油可擴(kuò)張血管,作用最強(qiáng)的血管是______。A．小動脈B．冠狀動脈C．體循環(huán)靜脈D．冠狀動脈的輸送血管32、肌注阿托品治療膽絞痛，引起視力模糊的作用屬于______。A．毒性反應(yīng)B．副作用C．治療作用D．變態(tài)反應(yīng)33、高甘油三酯血癥首選的治療藥物是______。A．非諾貝特B．考來烯胺C．洛伐他汀D．煙酸34、不屬于氯丙嗪臨床應(yīng)用的是______。A．精神分裂癥B．躁狂癥及其他精神病伴有妄想癥C．暈動病所致的嘔吐D．頑固性呃逆35、卡托普利產(chǎn)生降壓效應(yīng)的主要作用機(jī)制是______。A．拮抗腎素活性B．直接擴(kuò)張血管平滑肌C．阻滯鈣離子通道D．抑制ACE活性二、填空題36、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的主要遞質(zhì)有______和______。37、藥物的消除方式主要包括______和______。38、雷尼替丁主要是通過阻斷______受體,減少組胺引起的______分泌從而產(chǎn)生抗消化性潰瘍的作用。39、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。40、青霉素類抗生素的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌______的合成,氨基糖苷類抗生素的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌______合成的全過程,兩類藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同作用。三、名詞解釋題41、效價強(qiáng)度42、主動轉(zhuǎn)運(yùn)43、安全范圍44、生物轉(zhuǎn)化45、藥物四、簡答題46、根據(jù)作用機(jī)制簡述平喘藥的分類。47、簡述下列藥物的聯(lián)合應(yīng)用是否合理并說明理由：氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯。48、簡述安定的藥理作用及臨床應(yīng)用。49、簡述副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)和劑量之間的關(guān)系。50、簡述強(qiáng)心苷類藥物正性肌力作用特點(diǎn)。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應(yīng)用。

參考答案一、單項(xiàng)選擇題1、A2、A3、B4、B5、B6、C7、C8、B9、B10、B11、D12、A13、D14、C15、C16、B17、A18、A19、A20、C21、A22、A23、B24、C25、A26、D27、B28、A29、B30、B31、C32、B33、A34、C35、D二、填空題36、乙酰膽堿(或ACh)；去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調(diào))37、零級動力學(xué)消除(或恒量消除)；一級動力學(xué)消除(或恒比消除)(順序可調(diào))38、H2；胃酸39、氯丙嗪；哌替啶(順序可調(diào))40、細(xì)胞壁；蛋白質(zhì)三、名詞解釋題41、指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的同類藥物的相對濃度或劑量,它反映藥物與受體的親和力大小,其值越小則強(qiáng)度越大。42、指藥物從細(xì)胞膜濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),使藥物在機(jī)體的某些部位形成高濃度聚集。43、是藥物安全性指標(biāo),指ED95-TD5的距離,其距離越大越安全。44、指藥物在體內(nèi)經(jīng)過某些酶的作用其化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的現(xiàn)象。45、指能用于臨床預(yù)防、診斷及治療疾病的物質(zhì)。四、簡答題46、(1)擬腎上腺素藥；(2)茶堿類(或平滑肌松弛藥)；(3)糖皮質(zhì)激素類藥；(4)M受體阻斷藥、過敏介質(zhì)阻釋劑。47、合理；氫氯噻嗪與螺內(nèi)酯合用可增強(qiáng)利尿效果并減少K+的丟失。48、(1)抗焦慮作用,焦慮癥；(2)鎮(zhèn)靜催眠作用,失眠癥；(3)抗驚厥、抗癲癇作用,驚厥、癲癇；(4)中樞性肌肉松弛作用,肌肉僵直肌肉痙攣。49、副作用是在治療劑量下發(fā)生的；毒性反應(yīng)是由于劑量過大或者蓄積過多引起的；變態(tài)反應(yīng)與劑量無關(guān)。50、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對延長舒張期；(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量；(3)增加衰竭心臟的排血量。六、論述題51、藥理作用：(1)阻斷M膽堿受體：①抑制腺體分泌；②擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹；③解除內(nèi)臟平滑肌