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文檔簡介
2023年10月全國自考藥理學預測試題一、單項選擇題1、對驚厥治療無效的藥物是______。A.口服硫酸鎂B.水合氯醛直腸給藥C.苯巴比妥肌注D.地西泮靜脈注射2、碘解磷定對有機磷酸酯類中毒癥狀緩解最快的是______。A.大小便失禁B.視近物不清C.骨骼肌震顫D.血壓下降3、紅霉素的主要不良反應是______。A.肝損害B.過敏反應C.胃腸道反應D.二重感染4、下列屬于ATI受體拮抗劑的是______。A.氯沙坦B.卡托普利C.氫氯噻嗪D.硝苯地平5、長期應用氯丙嗪最常見的不良反應是______。A.體位性低血壓B.過敏反應C.錐體外系反應D.嗜睡6、排鈉效能最高的利尿藥是______。A.氫氯噻嗪B.呋塞米C.螺內(nèi)酯D.乙酰唑胺7、治療青霉素引起的過敏性休克,應首選______。A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺8、影響磺胺類藥物作用效果的是______。A.二氫葉酸B.四氫葉酸C.對氨基苯甲酸(PABA.D.尿液酸堿度9、肝索過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A.魚精蛋白B.維生素CC.氨甲苯酸D.維生素K10、苯二氮?類的作用機制是______。A.直接抑制中樞神經(jīng)功能B.增強GABA與GABAA受體的結合力,易化GABA功能C.作用于GABA受體,促進神經(jīng)細胞膜去極化D.誘導生成一種新的蛋白質(zhì)而起作用11、下列藥物中,可誘發(fā)支氣管哮喘的是______。A.山莨菪堿B.異丙腎上腺素C.間羥胺D.普萘洛爾12、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥鎮(zhèn)痛的作用部位主要位于______。A.脊髓的羅氏膠質(zhì)區(qū)B.丘腦內(nèi)側C.腦干D.外周13、HMG-CoA還原酶抑制劑是______。A.非諾貝特B.考來烯胺C.洛伐他汀D.煙酸14、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛機制是______。A.激動中樞阿片受體B.抑制神經(jīng)末梢痛覺感受器C.抑制PG合成D.抑制傳入神經(jīng)的沖動傳導15、參與藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是______。A.細胞色素P450酶系統(tǒng)B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.單胺氧化酶D.輔酶Ⅱ16、下列關于去甲腎上腺素的描述,錯誤的是______。A.有正性肌力作用B.興奮β1受體C.興奮α受體D.興奮β2受體17、毛果蕓香堿對眼睛的作用是______。A.瞳孔縮小,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣B.瞳孔縮小,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣C.瞳孔擴大,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹D.瞳孔擴大,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹18、奧美拉唑?qū)儆赺_____。A.H2受體阻斷藥B.M受體阻斷藥C.質(zhì)子泵抑制劑D.H1受體阻斷藥19、下列關于哌替啶特點的描述,正確的是______。A.用于分娩止痛時,不延長產(chǎn)程B.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強C.作用持續(xù)時間比嗎啡長D.大量使用也不引起支氣管平滑肌收縮20、葉酸用于治療______。A.溶血性貧血B.巨幼紅細胞性貧血C.再生障礙性貧血D.缺鐵性貧血21、預防過敏性哮喘宜選用______。A.異丙腎上腺素B.麻黃堿C.色甘酸鈉D.腎上腺素22、能引起腎上腺素升壓效應翻轉(zhuǎn)的藥物是______。A.利血平B.酚妥拉明C.阿托品D.普萘洛爾23、對變異型心絞痛療效最佳的鈣通道阻滯藥是______。A.硝苯地平B.維拉帕米C.尼莫地平D.地爾硫草24、具有間接擬腎上腺素作用的藥物是______。A.麻黃堿B.多巴酚丁胺C.腎上腺素D.異丙腎上腺素25、下列藥物一般不用于治療高血壓的是______。A.氫氯噻嗪B.卡托普利C.地西泮D.維拉帕米26、有機磷酸酯類中毒癥狀中不屬于M樣癥狀的是______。A.瞳孔縮小B.流涎、流淚C.腹痛、腹瀉D.肌震顫27、治療高尿鈣癥伴有腎結石可選用______。A.呋塞米B.氫氯噻嗪C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶28、β2受體興奮可引起______。A.支氣管平滑肌松弛B.心率加快C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮29、可用于暈動病和震顫麻痹癥的膽堿受體阻斷藥是______。A.山莨菪堿B.東莨菪堿C.丙胺太林D.阿托品30、不屬于氯丙嗪臨床應用的是______。A.精神分裂癥B.躁狂癥及其他精神病伴有妄想癥C.暈動病所致的嘔吐D.頑固性呃逆31、舌下給藥的優(yōu)點主要是______。A.經(jīng)濟方便B.不被胃液破壞C.吸收規(guī)則D.避免首過消除32、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A.青霉素B.四環(huán)素C.鏈霉素D.氯霉素33、下列屬于長效強心苷類藥物的是______。A.洋地黃毒苷B.毒毛花苷KC.西地蘭D.地高辛34、下列屬于阿司匹林引起的主要不良反應的是______。A.水鈉潴留導致的水腫B.凝血障礙C.急性胰腺炎D.中毒性弱視35、高甘油三酯血癥首選的治療藥物是______。A.非諾貝特B.考來烯胺C.洛伐他汀D.煙酸二、填空題36、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。37、化療指數(shù)通常用某藥的______和______的比值來表示,是評價藥物安全性的重要參數(shù)。38、藥物的消除方式主要包括______和______。39、藥物的體內(nèi)過程主要包括:吸收、分布、______和______。40、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的主要遞質(zhì)有______和______。三、名詞解釋題41、受體42、受體拮抗藥43、藥物44、效價強度45、生物轉(zhuǎn)化四、簡答題46、簡述強心苷類藥物正性肌力作用特點。47、簡述下列藥物的聯(lián)合應用是否合理并說明理由:氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯。48、簡述主動轉(zhuǎn)運的特點。49、簡述鈣通道阻滯藥的降壓機制。50、根據(jù)作用機制簡述平喘藥的分類。六、論述題51、論述應用糖皮質(zhì)激素類藥停藥后引起的類腎上腺皮質(zhì)功能不全的原理及防治措施。
參考答案一、單項選擇題1、A2、C3、C4、A5、C6、B7、A8、C9、A10、B11、D12、D13、C14、C15、A16、D17、B18、C19、A20、B21、C22、B23、A24、A25、C26、D27、B28、A29、B30、C31、D32、A33、A34、B35、A二、填空題36、氯丙嗪;哌替啶(順序可調(diào))37、半數(shù)致死量(或LD50);半數(shù)有效量(或ED50)38、零級動力學消除(或恒量消除);一級動力學消除(或恒比消除)(順序可調(diào))39、代謝;排泄(順序可調(diào))40、乙酰膽堿(或ACh);去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調(diào))三、名詞解釋題41、是一種存在于細胞膜細胞質(zhì)或細胞核中能與配體結合產(chǎn)生效應的大分子蛋白質(zhì)。42、指有較強的親和力而無內(nèi)在活性(α=0)的藥物。43、指能用于臨床預防、診斷及治療疾病的物質(zhì)。44、指能引起等效反應(一般采用50%效應量)的同類藥物的相對濃度或劑量,它反映藥物與受體的親和力大小,其值越小則強度越大。45、指藥物在體內(nèi)經(jīng)過某些酶的作用其化學結構發(fā)生改變的現(xiàn)象。四、簡答題46、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對延長舒張期;(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量;(3)增加衰竭心臟的排血量。47、合理;氫氯噻嗪與螺內(nèi)酯合用可增強利尿效果并減少K+的丟失。48、(1)逆濃度轉(zhuǎn)運,從濃度低的一側向濃度高的一側轉(zhuǎn)運,當細胞膜一側的藥物轉(zhuǎn)運完畢后轉(zhuǎn)運即停止;(2)需要消耗能量;(3)需要載體,載體對藥物有特異性和選擇性;(4)具有飽和性;(5)當兩個或兩個以上的藥物同時需要同一載體轉(zhuǎn)運時,存在競爭性抑制。49、能選擇性地阻斷電壓依賴性Ca2+通道,減少細胞外Ca2+內(nèi)流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血壓。50、(1)擬腎上腺素藥;(2)茶堿類(或平滑肌松
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