2023-2024學(xué)年吉林省“BEST合作體”高一下學(xué)期期末考試生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1吉林省“BEST合作體”2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試本試卷分選擇題和非選擇題兩部分，共25題，共100分，共頁?？荚嚂r間為75分鐘?？荚嚱Y(jié)束后，只交答題卡。第Ⅰ卷選擇題（共45分）一、單選題（共15小題，每小題2分，共30分）1.孟德爾獲得成功的首要原因是選用豌豆作為實驗材料。下列關(guān)于豌豆的敘述錯誤的是（）A.豌豆是自花傳粉、閉花受粉的植物B.豌豆開花后對母本去雄需及時套袋C.豌豆的花頂生和腋生是一對相對性狀D.豌豆在自然狀態(tài)下一般是純種〖答案〗B〖祥解〗豌豆是嚴格的自花傳粉且閉花受粉的植物，自然狀態(tài)下為純種；品系豐富，具多個可區(qū)分的性狀，且雜交后代可育，易追蹤后代的分離情況?！驹斘觥緼D、豌豆是自花傳粉、閉花受粉的植物，在自然狀態(tài)下都是純種，AD正確；B、豌豆應(yīng)在開花前對母本去雄，為避免外來花粉干擾，需及時套袋，B錯誤；C、相對性狀是同種生物不同性狀的不同表現(xiàn)，豌豆的花頂生和腋生是一對相對性狀，C正確。故選B。2.某植物的紅花和白花由染色體上的一對等位基因A、a控制。讓多個紅花植株自交，F(xiàn)1的表型及比例為紅花：白花=19:1（不考慮變異和致死情況）。下列敘述錯誤的是（）A.花色的遺傳遵循分離定律B.親本基因型有AA、Aa兩種，比例為4:1C.F1植株中純合子占9/10D.F1紅花植株中純合子占18/19〖答案〗D〖祥解〗分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、紅花和白花由染色體上的一對等位基因A、a控制，花色的遺傳遵循分離定律，A正確；B、相關(guān)基因用A/a表示，則紅花植株的基因型為AA或Aa，因為只有基因型為Aa的紅花自交才能出現(xiàn)白花，這里設(shè)紅花群體中Aa所占的比例為x，則子代白花的比例可表示為1/4x=1/20，x=1/5，即親代紅花中兩種基因型的比例為AA：Aa=4：1，B正確；C、親代紅花中兩種基因型的比例為AA：Aa=4：1，則F1中雜合子Aa的比例為1/5×1/2=1/10，純合子占9/10，C正確；D、親代中AA：Aa=4：1，F(xiàn)1植株中純合子紅花植株AA=4/5+1/5×1/4=17/20，F(xiàn)1植株中紅花植株占1-1/5×1/4=19/20，可見F1紅花植株中純合子占17/19，D錯誤。故選D。3.兩對相對性狀的雜交實驗中，F(xiàn)1只有一種表現(xiàn)型，F(xiàn)1自交，如果F2的表現(xiàn)型及比例分別為9：7、9：6：1、15：1和9：3：4，那么F1與隱性個體測交，與此對應(yīng)的性狀分離比分別是（）A.1：2：1、4：1、3：1和1：2：1B.3：1、4：1、1：3和1：3：1C.1：3、1：2：1、3：1和1：1：2D.3：1、3：1、1：4和1：1：1〖答案〗C〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥考僭O(shè)兩相對性狀的實驗中，親本的基因型為AABB、aabb，則子一代為AaBb，子二代為A_B_:A_bb：aaB_:aabb=9:3:3:1。當F2的分離比為9：7時，說明生物的表現(xiàn)型及比例為9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb）=9:7，那么F1與雙隱性個體測交，得到的表現(xiàn)型分離比分別是A_B_：（A_bb+aaB_+aabb）=1：3；當F2的分離比為9：6：1時，說明生物的表現(xiàn)型及比例為9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb，那么F1與雙隱性個體測交，得到的表現(xiàn)型分離比分別是A_B_：（A_bb+aaB_）：aabb=1：2：1；當F2的分離比為15：1時，說明生物的表現(xiàn)型及比例為（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb，那么F1與雙隱性個體測交，得到的表現(xiàn)型分離比分別是（A_B_+A_bb+aaB_）：aabb=3：1；當F2的分離比為9:3:4時，說明生物的表現(xiàn)型及比例為9A_B_：3aaB_：（3A_bb+1aabb）=9:3:4，那么F1與雙隱性個體測交，得到的表現(xiàn)型分離比分別是A_B_：aaB_：（A_bb+aabb）=1：1：2，ABD錯誤，C正確。故選C。4.摩爾根在1909年開始研究果蠅的遺傳行為，用發(fā)現(xiàn)的白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅進行雜交。對該遺傳學(xué)實驗下列說法錯誤的是（）A.該實驗遵循了孟德爾分離定律B.控制果蠅眼色基因存在于性染色體上，白眼的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)C.該實驗中P為雌性紅眼和雄性白眼純合子，雜交后得到F1雌雄果蠅均為紅眼，F(xiàn)2紅眼全為雌果蠅，白眼全為雄果蠅D.果蠅體細胞中有4對染色體攜帶著上萬個基因，基因在染色體上呈線性排列〖答案〗C〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)2紅眼果蠅與白眼果蠅的比例接近3∶1，說明控制果蠅眼色的基因的遺傳遵循分離定律，A正確；BC、F2雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅有紅眼，也有白眼，說明眼色的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，因而說明控制眼色的基因位于X染色體上，B正確、C錯誤；D、果蠅體細胞中有4對染色體，基因在染色體上呈線性排列，D正確。故選C。5.下圖為某哺乳動物減數(shù)分裂過程的示意圖，其中①～⑦代表細胞。下列說法正確的是（）A.①是初級卵母細胞，其染色體數(shù)∶核DNA數(shù)＝2∶1B.②③中可發(fā)生非同源染色體上非等位基因的自由組合C.④⑤⑥細胞中的染色體數(shù)目相同，基因組成也相同D.細胞②的基因型是aabb（不考慮互換）〖答案〗D〖祥解〗分析題文描述和題圖可知：圖示表示某高等雌性哺乳動物減數(shù)分裂過程的示意圖，①表示初級卵母細胞，②表示減數(shù)第一次分裂結(jié)束后形成的極體，③表示次級卵母細胞，④⑤⑥表示減數(shù)第二次分裂結(jié)束后形成的極體，⑦表示卵細胞?！驹斘觥緼、細胞①經(jīng)過分裂形成的②、③兩個細胞大小不等，說明②、③分別為極體和次級卵母細胞，①是初級卵母細胞，因在減數(shù)分裂前的間期已經(jīng)完成DNA復(fù)制，細胞①中的每條染色體含有2條姐妹染色單體，所以其染色體數(shù)∶核DNA數(shù)＝1∶2，A錯誤；B、非同源染色體上非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即發(fā)生在細胞①中，②③依次為極體和次級卵母細胞，②③進行的是減數(shù)第二次分裂，B錯誤；C、由圖可知：某高等雌性哺乳動物的基因型為AaBb，⑦的基因組成為AB。④⑤是②經(jīng)過減數(shù)第二次分裂形成的極體，⑥⑦分別是③經(jīng)過減數(shù)第二次分裂形成的極體和卵細胞。據(jù)此可推知，④⑤的基因組成都是ab，⑥的基因組成為AB，因此④⑤⑥細胞中的染色體數(shù)目相同，但⑥的基因組成與④⑤的不相同，C錯誤；D、不考慮互換，結(jié)合對C選項的分析可推知：細胞②的基因型是aabb，D正確。故選D。6.甲病和乙病是海南地區(qū)發(fā)病率較高的兩種遺傳病，分別由等位基因A/a和B/b控制，某家族有關(guān)這兩種病的遺傳系譜圖如圖所示，其中Ⅱ3只攜帶一種致病基因。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.人群中甲病患者的男女比例相等B.正常情況下，Ⅱ2的體細胞中最多有4個A基因C.Ⅲ2和Ⅲ6有關(guān)乙病的基因型相同的概率為2/3D.Ⅱ4和Ⅱ5不可能生出患乙病的女兒〖答案〗C〖祥解〗分析系譜圖：圖中Ⅱ2和Ⅱ3不患乙病，生了一個患乙病的Ⅲ3為女性，說明乙病為隱性遺傳病，又由于患乙病的Ⅲ3為女性，但其父親Ⅱ2不患乙病，則乙病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ2和Ⅱ3基因型為Bb，又由于Ⅱ3只攜帶一種致病基因，若甲病是隱性遺傳病，由于Ⅲ3患甲病為aa或XaXa，則Ⅱ3為Aa或XAXa則與題意不符，甲病不可能是隱性遺傳病，若甲病是顯性遺傳病，由于Ⅲ3患甲病為Aa或XAXa，則Ⅱ3為aa或XaXa則與題意相符，則甲病有兩種可能，伴X顯性或常染色體顯性?！驹斘觥緼、圖中Ⅱ2和Ⅱ3不患乙病，生了一個患乙病的Ⅲ3為女性，說明乙病為隱性遺傳病，又由于患乙病的Ⅲ3為女性，但其父親Ⅱ2不患乙病，則乙病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ2和Ⅱ3基因型為Bb，又由于Ⅱ3只攜帶一種致病基因，若甲病是隱性遺傳病，由于Ⅲ3患甲病為aa或XaXa，則Ⅱ3為Aa或XAXa則與題意不符，甲病不可能是隱性遺傳病，若甲病是顯性遺傳病，由于Ⅲ3患甲病為Aa或XAXa，則Ⅱ3為aa或XaXa則與題意相符，則甲病有兩種可能，伴X顯性或常染色體顯性，常染色體顯性人群中甲病患者的男女比例相等，伴X顯性人群中甲病患者的男女比例不相等，A錯誤；B、甲病有兩種可能，伴X顯性或常染色體顯性，Ⅱ3為Aa或XAXa正常情況下，有絲分裂復(fù)制后Ⅱ2的體細胞中最多有2個A基因，B錯誤；C、乙病為常染色體隱性遺傳病，由于Ⅱ2和Ⅱ3基因型為Bb，且Ⅲ2不患乙病，則Ⅲ2基因型為1/3BB、2/3Bb，Ⅱ4患乙病基因型為bb，Ⅱ5不患乙病，且其子代Ⅲ5患乙病基因型為bb，則判斷出Ⅱ5基因型為Bb，所以Ⅲ6基因型為Bb，所以Ⅲ2和Ⅲ6有關(guān)乙病的基因型相同的概率為2/3，C正確；D、乙病為常染色體隱性遺傳病，據(jù)圖分析知Ⅱ4患乙病基因型為bb，Ⅱ5基因型為Bb，Ⅱ4和Ⅱ5可以生出患乙病的女兒，D錯誤。故選C。7.某生物興趣小組在構(gòu)建DNA平面結(jié)構(gòu)模型時，所提供的卡片名稱和數(shù)量如表所示，下列說法正確的是（）卡片名稱磷酸脫氧核糖堿基種類AGTC卡片數(shù)量20185544A.最多可構(gòu)建4種脫氧核苷酸，15個脫氧核糖和磷酸之間的鏈接物B.DNA中每個脫氧核糖均與1分子磷酸相連C.可構(gòu)建出48種不同的DNA分子D.構(gòu)成的雙鏈DNA片段最多有20個氫鍵〖答案〗D〖祥解〗表格分析：雙鏈DNA分子中，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則，即A-T，C-G，且配對的堿基數(shù)目彼此相等。結(jié)合表中數(shù)據(jù)可知，這些卡片最多可形成4對A-T堿基對，4對C-G堿基對，即共形成8個脫氧核苷酸對?！驹斘觥緼、構(gòu)成的雙鏈DNA片段中含有4對A-T堿基對和4對C-G堿基對，即表中的材料可構(gòu)建4種脫氧核苷酸，需要16+14=30個脫氧核糖和磷酸之間的鏈接物，A錯誤；B、DNA中絕大多數(shù)脫氧核糖與2分子磷酸相連，只有末端的脫氧核糖與1分子磷酸相連，B錯誤；C、表格中只能提供4對A-T堿基對和4對C-G堿基對，因而可構(gòu)建出少于48種DNA分子，C錯誤；D．由表格中堿基的卡片數(shù)量可知，可構(gòu)建4對A-T堿基對和4對C-G堿基對，因此，該模型最多含有的氫鍵數(shù)目為4×2+4×3=20個，D正確。故選D。8.下列關(guān)于DNA的敘述，正確的是（）A.DNA徹底水解得到的產(chǎn)物有核糖、磷酸和含氮堿基B.細胞中含量最多的有機物是蛋白質(zhì)，而不是DNA，說明DNA并不重要C.DNA分子多樣性是由堿基的數(shù)量和配對方式?jīng)Q定的D.DNA分子中4種堿基排列順序稱為遺傳信息〖答案〗D〖祥解〗DNA是脫氧核糖核酸，是生物細胞內(nèi)含有的四種生物大分子之一核酸的一種。DNA由脫氧核苷酸組成，脫氧核苷酸由堿基、脫氧核糖和磷酸構(gòu)成。堿基有腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）?！驹斘觥緼、DNA徹底水解得到的產(chǎn)物是脫氧核糖、磷酸和含氮堿基，不是核糖，A錯誤；B、細胞中含量最多的有機物是蛋白質(zhì)，但不能說明DNA不重要。DNA是遺傳信息的攜帶者，對生物的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的合成起著極其重要的作用，B錯誤；C、DNA分子多樣性是由堿基的排列順序決定的，堿基的配對方式是固定的，即A與T配對，G與C配對，C錯誤；D、DNA分子中4種堿基排列順序稱為遺傳信息，D正確。故選D。9.20世紀初，蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)的觀點占主導(dǎo)地位，后來無數(shù)的科學(xué)家通過實驗證明核酸是遺傳物質(zhì)，并闡明了DNA的結(jié)構(gòu)及功能。下列敘述正確的是（）A.用32P標記的噬菌體侵染細菌時，延長培養(yǎng)的時間會提高上清液中的放射性B.格里菲思的實驗證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子C.赫爾希等通過T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)D.艾弗里等運用“加法原理”通過肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)〖答案〗A〖祥解〗（1）肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。（2）噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。噬菌體侵染細菌的實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、用32P標記的噬菌體侵染細菌時，延長培養(yǎng)的時間會使大腸桿菌裂解，提高上清液中的放射性，A正確；B、格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，但沒有證明轉(zhuǎn)化因子是DNA，B錯誤；C、赫爾希等通過T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，C錯誤；D、艾弗里等運用“減法原理”通過肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，D錯誤。故選A。10.下列有關(guān)基因表達的敘述，錯誤的是（）A.轉(zhuǎn)錄過程中游離的核糖核苷酸與DNA單鏈上的堿基互補配對B.轉(zhuǎn)錄過程中既有氫鍵的斷裂又有氫鍵的形成C.真核細胞分化過程中基因的轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細胞核中D.原核細胞中基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是mRNA，翻譯產(chǎn)物是蛋白質(zhì)〖答案〗D〖祥解〗基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程。【詳析】A、在轉(zhuǎn)錄過程中，游離的核糖核苷酸與DNA單鏈上的堿基互補配對，從而合成RNA，A正確；B、轉(zhuǎn)錄時，DNA解旋，氫鍵斷裂，新合成的RNA與DNA模板鏈之間又會形成氫鍵，所以既有氫鍵的斷裂又有氫鍵的形成，B正確；C、真核細胞中，由于細胞核具有核膜，將遺傳物質(zhì)與細胞質(zhì)分隔開，所以分化過程中基因的轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細胞核中，C正確；D、原核細胞沒有細胞核，基因轉(zhuǎn)錄和翻譯可以同時進行，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是mRNA，翻譯產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，但原核細胞基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物不只是mRNA，還可能有tRNA、rRNA等，D錯誤。故選D。11.在體外用14C標記半胱氨酸—tRNA復(fù)合物中的半胱氨酸（Cys），得到*Cys—tRNACys，再用無機催化劑鎳將其中的半胱氨酸還原成丙氨酸（Ala），得到*Ala—tRNACys（如圖，tRNA不變）。如果該*Ala—tRNACys參與翻譯過程，那么下列說法錯誤的是（）A.在一個mRNA分子上可以同時合成多條被14C標記的肽鏈B.tRNA上結(jié)合的氨基酸種類由mRNA上的密碼子決定C.新合成的肽鏈中，原來Cys的位置會被替換為14C標記的AlaD.新合成的肽鏈中，原來Ala的位置會被替換為14C標記的Cys〖答案〗D〖祥解〗在翻譯過程中，mRNA作為模板，tRNA攜帶氨基酸并通過反密碼子與mRNA上的密碼子配對，核糖體沿著mRNA移動，實現(xiàn)多肽鏈的合成。一個mRNA分子上可以結(jié)合多個核糖體，同時進行多條多肽鏈的合成?！驹斘觥緼、一個mRNA分子上可結(jié)合多個核糖體，同時合成多條肽鏈，A正確；B、在翻譯過程中，mRNA上的密碼子具有特定的序列，tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子相互識別并互補配對。tRNA一端攜帶特定的氨基酸，另一端具有與密碼子互補的反密碼子。通過這種配對關(guān)系，mRNA上的密碼子決定了與之結(jié)合的tRNA所攜帶的氨基酸種類，從而按照特定的順序?qū)被徇B接起來形成多肽鏈，B正確；CD、由于半胱氨酸在鎳的催化作用下還原成丙氨酸，但tRNA未變，所以該*Ala—tRNACys參與翻譯時，新合成的肽鏈中原來Cys的位置會被替換為14C標記的Ala，但原來Ala的位置不會被替換，C正確，D錯誤。故選D。12.下圖表示中心法則，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.過程①-⑦都會在人體的遺傳信息傳遞時發(fā)生B.煙草花葉病毒可以發(fā)生④⑤⑥過程C.過程③存在A-T、C-G、T-A、G-C堿基配對方式D.過程⑤有半保留復(fù)制的特點，過程⑥發(fā)生在核糖體上〖答案〗B〖祥解〗題圖分析：圖示表示中心法則，其中①表示DNA分子的復(fù)制，②表示單鏈DNA到雙鏈DNA過程，③表示轉(zhuǎn)錄過程，④表示RNA的轉(zhuǎn)錄過程，⑤表示RNA分子的復(fù)制過程，⑥表示翻譯過程，⑦表示逆轉(zhuǎn)錄過程。其中逆轉(zhuǎn)錄和RNA分子的復(fù)制過程只發(fā)生在被某些病毒侵染的細胞中?！驹斘觥緼、過程①為DNA的復(fù)制，⑦②為逆轉(zhuǎn)錄，③為轉(zhuǎn)錄，④⑤均為RNA的復(fù)制，⑥為翻譯。其中會在人體的遺傳信息傳遞時發(fā)生的為①③⑥，A錯誤；B、煙草花葉病毒為RNA病毒，在該病毒侵染細胞中可以發(fā)生④⑤⑥過程，B正確；C、過程③為轉(zhuǎn)錄，該過程中的堿基互補配對發(fā)生在DNA和RNA之間，存在A-U、C-G、T-A、G-C堿基配對方式，C錯誤；D、由于RNA一般為單鏈，過程⑤RNA的復(fù)制沒有半保留復(fù)制的特點，DNA的復(fù)制有半保留復(fù)制的特點，過程⑥翻譯發(fā)生在核糖體上，D錯誤。故選B。13.下列關(guān)于遺傳變異的說法，錯誤的是（）A.三倍體無子西瓜中偶爾出現(xiàn)一些可育的種子，原因是母本在進行減數(shù)分裂時，有可能形成部分正常的配子B.染色體結(jié)構(gòu)變異和基因突變都可使DNA分子堿基對排列順序發(fā)生改變C.八倍體小黑麥是由普通小麥（六倍體）和黑麥（二倍體）雜交后再經(jīng)過染色體加倍后選育，它的花藥經(jīng)離體培養(yǎng)得到的植株是可育的D.果蠅的初級精母細胞中的一個染色體組中可能存在等位基因〖答案〗C〖祥解〗三倍體西瓜由于減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會發(fā)生紊亂，不能產(chǎn)生配子，所以形成無子西瓜；染色體結(jié)構(gòu)變異會導(dǎo)致基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變；基因突變可使染色體上的DNA分子堿基對排列順序發(fā)生改變；花粉直接培養(yǎng)所得的個體是單倍體個體，一般高度不育?！驹斘觥緼、三倍體西瓜由于減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會發(fā)生紊亂，不能產(chǎn)生配子，因此形成無子西瓜，而無籽西瓜中偶爾出現(xiàn)一些可育的種子，原因是母本在進行減數(shù)分裂時，有可能形成部分正常的配子，A正確；B、染色體結(jié)構(gòu)變異會導(dǎo)致基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，基因突變可使染色體上的DNA分子堿基對排列順序發(fā)生改變，B正確；C、八倍體小黑麥是由普通小麥（六倍體）和黑麥（二倍體）雜交后再經(jīng)過染色體加倍后選育，它的花藥經(jīng)離體培養(yǎng)得到的植株是單倍體，含有普通小麥的3個染色體組和黑麥的1個染色體組，在減數(shù)分裂聯(lián)會時會發(fā)生紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，因此不可育，C錯誤；D、果蠅的初級精母細胞中每條染色體均含有兩個染色單體，若DNA復(fù)制時發(fā)生基因突變，則初級精母細胞的一個染色體組中可能存在等位基因，此時的等位基因位于姐妹染色單體上，另外，若四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間若發(fā)生交換，也會導(dǎo)致一個染色體組中含有等位基因，D正確。故選C。14.不同品種煙草在受到煙草花葉病毒（TMV）侵染后癥狀不同。研究者發(fā)現(xiàn)品種甲受TMV侵染后表現(xiàn)為無癥狀（非敏感型），而品種乙則表現(xiàn)為感病（敏感型）。甲與乙雜交，F(xiàn)1均為敏感型；F1與甲回交所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3∶1。對決定該性狀的N基因測序發(fā)現(xiàn)，甲的N基因相較于乙的缺失了2個堿基對。下列敘述正確的是（）A.該相對性狀由一對等位基因控制B.F1自交所得F2中敏感型和非敏感型的植株之比為13∶3C.發(fā)生在N基因上的2個堿基對的缺失不影響該基因表達產(chǎn)物的功能D.用DNA酶處理該病毒的遺傳物質(zhì)，然后導(dǎo)入到正常乙植株中，該植株表現(xiàn)為感病〖答案〗D〖祥解〗雙雜合子測交后代分離比為3∶1，則可推測雙雜合子自交后代的分離比為15∶1。【詳析】A、已知品種甲受TMV侵染后表現(xiàn)為無癥狀（非敏感型），而品種乙則表現(xiàn)為感?。舾行停＜着c乙雜交，F(xiàn)1均為敏感型，說明敏感型為顯性性狀，F(xiàn)1與甲回交相當于測交，所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3∶1，說明控制該性狀的基因至少為兩對獨立遺傳的等位基因，假設(shè)為A/a、B/b，A錯誤；B、根據(jù)F1與甲回交所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3∶1，可知子一代基因型為AaBb，甲的基因型為aabb，且只要含有顯性基因即表現(xiàn)敏感型，因此子一代AaBb自交所得子二代中非敏感型aabb占1/4×1/4=1/16，其余均為敏感型，即F2中敏感型和非敏感型的植株之比為15∶1，B錯誤；C、發(fā)生在N基因上的2個堿基對的缺失會導(dǎo)致基因的堿基序列改變，使表現(xiàn)敏感型的個體變?yōu)榱朔敲舾行偷膫€體，說明發(fā)生在N基因上的2個堿基對的缺失會影響該基因表達產(chǎn)物的功能，C錯誤；D、煙草花葉病毒遺傳物質(zhì)為RNA，由于酶具有專一性，用DNA酶處理該病毒的遺傳物質(zhì)，其RNA仍保持完整性，因此將處理后的病毒導(dǎo)入到正常乙植株中，該植株表現(xiàn)為感病，D正確。故選D。15.下列有關(guān)生物進化與生物多樣性的敘述，正確的是（）A.一個物種的形成或滅絕，會影響到其他物種的進化B.斯坦利的“收割理論”認為：捕食者的存在不利于增加物種多樣性C.自然選擇過程中，黑色樺尺蛾與灰色樺尺蛾的進化表現(xiàn)為協(xié)同進化D.生物多樣性的形成是指新物種不斷形成的過程〖答案〗A〖祥解〗現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、不同種生物在進化上密切相關(guān)，因此一個物種的形成或滅絕，會影響到其他物種的進化，A正確；B、“收割理論”認為捕食者往往捕食個體數(shù)量多的物種，這樣就會避免出現(xiàn)一種或少數(shù)幾種生物在生態(tài)系統(tǒng)中占優(yōu)勢的局面，為其他物種的形成騰出空間，捕食者的存在有利于增加物種多樣性，B錯誤；C、協(xié)同進化是不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間的相互選擇、共同進化，通過生物的長期共同進化形成生物多樣性，黑色樺尺蛾與灰色樺尺蛾屬于同一物種，不能表現(xiàn)為協(xié)同進化，C錯誤；D、生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，因此生物多樣性的形成不只是指新物種不斷形成的過程，D錯誤。故選A。二、不定項選擇題（共5小題，每題3分，多選、錯選不得分，漏選得1分，共計15分）16.某繁殖力超強鼠的自然種群中，體色有黃色、黑色、灰色三種，體色色素的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。已知控制色素合成的兩對基因獨立遺傳，基因B能完全抑制基因b的表達，不含基因A的個體會由于黃色素在體內(nèi)過多積累而導(dǎo)致50%的個體死亡。下列敘述正確的是（）A.黃色鼠個體可有4種基因型B.若讓一只黃色雌鼠與一只灰色雄鼠交配，F(xiàn)1全為黑色鼠，則雙親的基因型為aaBB和AAbbC.兩只黑色鼠交配，子代只有黃色鼠和黑色鼠，且比例接近1∶6，則雙親中一定有一只鼠基因型是AaBBD.基因型為AaBb的雌雄鼠自由交配，子代的表型及比例為黃∶黑∶灰=2∶9∶3〖答案〗BCD〖祥解〗分析題圖和題意可知，aaB_、aabb表現(xiàn)為黃色，A_B_表現(xiàn)為黑色，A_bb表現(xiàn)為灰色?！驹斘觥緼、由題圖和題意可知，aa__表現(xiàn)為黃色，故黃色鼠個體的基因型有aaBB、aaBb、aabb三種，A錯誤；B、若讓一只黃色雌鼠（aa__）與一只灰色雄鼠（A_bb）交配，F(xiàn)1全為黑色鼠（A_B_），則雙親的基因型為aaBB和AAbb，B正確；C、兩只黑色鼠（A_B_）交配，子代只有黃色（aa__）和黑色（A_B_），說明親本的第一對基因均為Aa，黃色∶黑色比例接近1∶6，沒有灰色（A_bb），說明親本的第二對基因B、b沒有發(fā)生性狀分離，推斷雙親中一定有一只基因型是AaBB，C正確；D、基因型為AaBb的雌、雄鼠自由交配，子代中黑色鼠（A_B_）占3/4×3/4＝9/16，灰色鼠（A_bb）占3/4×1/4＝3/16，aa__表現(xiàn)為黃色占1/4，但由于黃色素在體內(nèi)過多積累而導(dǎo)致50%的個體死亡，故黃色個體占1/4×50%＝1/8，故子代個體表型及其比例為黃∶黑∶灰＝2∶9∶3，D正確。故選BCD。17.某研究小組采用放射性同位素14C進行了兩組動物細胞學(xué)實驗：實驗一：誘導(dǎo)14C完全標記的細胞樣本，使其分別在只有12C的培養(yǎng)基內(nèi)進行有絲分裂和減數(shù)分裂，實驗期間收集到分裂中期的細胞樣本甲和乙、以及分裂后期的樣本丙和丁，統(tǒng)計樣本放射性標記的染色體數(shù)和核DNA數(shù)如下表：樣本標記染色體數(shù)標記DNA數(shù)樣本標記染色體數(shù)標記DNA數(shù)甲2040丙2020乙1020丁1212實驗二：使用放射性同位素14C分別標記尿嘧啶核苷酸和亮氨酸，其后添加到兩組細胞培養(yǎng)基中，并對14C在細胞中的分布進行跟蹤測定，實驗過程中，發(fā)現(xiàn)細胞對于放射性亮氨酸的吸收量遠遠高于同時期對放射性尿嘧啶核苷酸的吸收量。下列分析不合理的是（）A.該生物的正常體細胞的染色體數(shù)為20B.四個樣本中，取樣時間最早的可能是甲C.上表中可以肯定屬于減數(shù)分裂的樣本是乙和丁D.尿嘧啶核苷酸可以通過RNA的降解再次使用，而蛋白質(zhì)不能被降解〖答案〗CD〖祥解〗放射性同位素碳完全標記的細胞樣本，在只有12C的培養(yǎng)基內(nèi)進行減數(shù)分裂，減數(shù)第一次分裂中期每條染色體上的每個DNA分子中僅有1條鏈被標記，每條染色體含有的2條染色單體都具有放射性，減數(shù)第二次分裂中期每條染色體上的每個DNA分子中僅有1條鏈被標記，每條染色體含有的2條染色單體都具有放射性，減數(shù)第二次分裂后期每條染色體上的DNA分子中僅有1條鏈被標記?！驹斘觥緼、分裂中期細胞甲含有20條標記的染色體，40個標記的DNA分子，細胞乙含有10條標記染色體，20個標記DNA分子，可以推測乙細胞處于減數(shù)第二次分裂中期，甲細胞可能處于有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂中期，該生物體細胞中含有20條染色體，A正確；BC、乙細胞處于減數(shù)第二次分裂中期，甲細胞可能處于有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂中期，分裂后期細胞丙中含有20條標記的染色體，20個標記的DNA分子，可能處于減數(shù)第二次分裂后期或第二次有絲分裂后期（含有20條標記的染色體，20條未被標記的染色體），分裂后期細胞丁中含有12條標記的染色體，12個標記的DNA分子，可能是第三次有絲分裂后期，因此肯定屬于減數(shù)分裂的樣本是乙，取樣時間最早的可能是甲，B正確，C錯誤；D、尿嘧啶核苷酸是RNA的基本組成單位，亮氨酸是蛋白質(zhì)的基本組成單位，細胞對于放射性亮氨酸的吸收量遠遠高于同時期對放射性尿嘧啶核苷酸的吸收量，說明蛋白質(zhì)的合成量遠遠多于RNA的合成量，但不能說明尿嘧啶核苷酸可以通過RNA的降解再次使用，而蛋白質(zhì)不能被降解，D錯誤。故選CD。18.將1個DNA雙鏈都被15N標記的大腸桿菌放到只含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，然后在不同時刻收集大腸桿菌并提取DNA，通過密度梯度離心技術(shù)將15N/15N-DNA、14N/14N-DNA、15N/14N-DNA分開。因DNA能夠強烈地吸收紫外線，用紫外光源照射離心管，透過離心管在感光膠片上記錄DNA帶的位置就可以顯示出離心管內(nèi)不同密度的DNA帶。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.感光膠片上能夠記錄到DNA帶的位置是因為15N具有放射性B.DNA復(fù)制的解旋過程只需解旋酶催化氫鍵斷開，不需能量的驅(qū)動C.若大腸桿菌分裂3次，含有14N的大腸桿菌占全部大腸桿菌的比例為1D.若大腸桿菌分裂2次，會出現(xiàn)一條位置居中的DNA帶和一條位置居下的DNA條帶〖答案〗ABD〖祥解〗DNA的復(fù)制：條件：a、模板：親代DNA的兩條母鏈；b、原料：四種脫氧核苷酸為；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一種，DNA復(fù)制都無法進行。過程：a、解旋：首先DNA分子利用細胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開，這個過程稱為解旋；b、合成子鏈：然后，以解開的每段鏈（母鏈）為模板，以周圍環(huán)境中的脫氧核苷酸為原料，在有關(guān)酶的作用下，按照堿基互補配對原則合成與母鏈互補的子鏈?！驹斘觥緼、根據(jù)題意，感光膠片上能夠記錄到DNA帶的位置是因為DNA能夠強烈地吸收紫外線，15N不具有放射性，A錯誤；B、DNA復(fù)制的解旋過程需解旋酶催化氫鍵斷開，同時需能量的驅(qū)動，B錯誤；C、DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，若大腸桿菌分裂3次，則產(chǎn)生的子代DNA數(shù)目為23=8個，由于親代DNA雙鏈都被15N標記，而提供的原料是含14N的培養(yǎng)基，因此，產(chǎn)生的子代DNA中只有兩個DNA分子含有15N，所有的子代DNA分子均含有14N，C正確；D、若大腸桿菌分裂1次，即DNA復(fù)制一次，則產(chǎn)生的子代DNA分子均為一條鏈含有15N、一條鏈含有14N，因此只出現(xiàn)一條位置居中的DNA帶，若大腸桿菌分裂2次，會產(chǎn)生四個DNA分子，其中2個DNA分子的兩條鏈分別帶有15N、14N，另外兩個DNA分子的兩條鏈均只帶有14N，因此離心的結(jié)果是出現(xiàn)一條位置居中的DNA帶和一條位置居上的DNA條帶，D錯誤。故選ABD。19.哺乳動物細胞中的每對同源染色體上都有來源標記，以標明該染色體源自父母中的哪一方。DNA甲基化是標記的主要方式，這些標記區(qū)域稱為印記控制區(qū)。在Igf2基因和H19基因之間有一印記控制區(qū)（ICR），ICR區(qū)域甲基化后不能結(jié)合增強子阻遏蛋白CTCF，進而影響基因的表達。該印記控制區(qū)對Igf2基因和H19基因的控制如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.被甲基化的印記控制區(qū)ICR能向后代遺傳B.父方和母方的ICR區(qū)域的堿基排列順序相同C.Igf2基因只能在雄性中表達，H19基因只能在雌性中表達D.相同的基因，來自父方或母方產(chǎn)生的遺傳效應(yīng)一定相同〖答案〗CD〖祥解〗一個個體的同源染色體（或相應(yīng)的一對等位基因）因分別來自其父方或母方，而表現(xiàn)出功能上的差異，因此當它們一方發(fā)生改變時，所形成的表型也有不同，這種現(xiàn)象稱為遺傳印記或基因組印記、親代印記。遺傳印記一般發(fā)生在哺乳動物的配子形成期，并且是可逆的，它不是一種突變，也不是永久性的變化；印記持續(xù)在一個個體的一生中，在下一代配子形成時，舊的印記可以消除并發(fā)生新的印記?！驹斘觥緼、哺乳動物細胞中的每對同源染色體上都有來源標記，據(jù)此可推測，被甲基化的印記控制區(qū)ICR也能遺傳給后代，A正確；B、ICR區(qū)域被稱為印記控制區(qū)，父方和母方均含有，因而ICR區(qū)域的堿基排列順序相同，B正確；C、來源于雄性的Igf2基因和來源于雌性的H19基因可以在子代表達，而不是Igf2基因只能在雄性中表達，H19基因只能在雌性中表達，C錯誤；D、相同的基因，由于甲基化情況不同，則來自父方或母方產(chǎn)生的遺傳效應(yīng)可能不同，D錯誤。故選CD。20.自從人類創(chuàng)立農(nóng)業(yè)開始，就未停止過對農(nóng)作物的改良。某科研小組以某種二倍體農(nóng)作物①、②（分別具有不同的優(yōu)良性狀）為親本進行雜交，然后通過不同途徑獲得了新品種④、⑧、⑨、⑩，下列有關(guān)分析錯誤的是（）A.若獲得的優(yōu)良性狀是顯性性狀，與③→⑧相比，③→⑩過程的育種進程更快B.用秋水仙素處理③或⑦植株萌發(fā)的種子，也能使染色體數(shù)目加倍C.③→④過程能提高植物突變頻率且能使植物出現(xiàn)新的基因D.圖中⑥⑨⑩分別為四倍體、三倍體、單倍體〖答案〗BD〖祥解〗題意分析：①②雜交得到③，③到④過程發(fā)生多次射線處理種子，屬于誘變育種，原理是基因突變；由③到⑤時自然生長過程；由③到⑥過程中用秋水仙素處理，屬于多倍體育種，原理是染色體變異；由③到⑦到⑩的過程中包括了花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理，屬于單倍體育種，原理是染色體變異；若③是二倍體植株，則⑥是四倍體植株，⑤⑥雜交得到的⑨是三倍體植株?！驹斘觥緼、若獲得的優(yōu)良性狀是顯性性狀，與③→⑧雜交育種相比，③→⑩過程屬于單倍體育種，其最明顯的優(yōu)點就是明顯縮短育種年限，A正確；B、用秋水仙素處理可處理③植株萌發(fā)的種子，能使染色體數(shù)目加倍，但⑦為單倍體，通常高度不育，因而不能獲得種子，B錯誤；C、③→④過程為誘變育種，通過人工誘變能提高植物突變頻率且能使植物出現(xiàn)新的基因，C正確；D、圖中⑥⑨⑩分別為四倍體、三倍體、二倍體，D錯誤。故選CD。第Ⅱ卷非選擇題（共55分）21.下圖1、2、3分別是基因型為AaBb的某動物細胞的染色體組成和分裂過程中物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化的相關(guān)模式圖。請據(jù)圖回答下列問題：

（1）該動物的性別是_________。圖1中細胞_______（填序號）所處時期的下一個時期染色體數(shù)量最多。等位基因的分離和非等位基因的自由組合發(fā)生于細胞____________（填序號）中。將圖1中屬于減數(shù)分裂的細胞按照分裂前后順序進行排序：________________________（用序號和箭頭表示）。（2）圖1中的細胞①~④分別處于圖2中的_______________時期。圖3中表示染色體的是____________（填字母），圖1的四個細胞中，處于圖3中Ⅱ時期的是_______________（填數(shù)字）。（3）在觀察減數(shù)分裂時，常用另一性別動物的生殖器官作為材料，而不以該動物的生殖器官中的組織細胞作為材料觀察減數(shù)分裂，其原因是___________________________（答出一點即可）?！即鸢浮剑?）①.雌性②.①③.②④.②→③→④（2）①.AB、FG、HI、HI②.a③.①②（3）雌性個體的生殖器官中進行減數(shù)分裂的細胞數(shù)量和產(chǎn)生的生殖細胞個數(shù)遠低于雄性個體〖祥解〗（1）根據(jù)圖1中的②細胞可知，該動物的性別是雌性。染色體數(shù)量最多的是有絲分裂后期，其上一個時期是有絲分裂中期，即圖1中的細胞①。等位基因的分離和非等位基因的自由組合發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅰ后期，即圖1中的細胞②。細胞②③④分別處于減數(shù)分裂Ⅰ后期、減數(shù)分裂Ⅱ中期和減數(shù)分裂Ⅱ后期，所以屬于減數(shù)分裂的細胞按照分裂前后排序是②→③→④。（2）圖1中的細胞①~④分別處于有絲分裂中期、減數(shù)分裂Ⅰ后期、減數(shù)分裂Ⅱ中期和減數(shù)分裂Ⅱ后期，分別對應(yīng)圖2中的AB、FG、HI、HI；由圖3中的II可知，a：b：c=1：2：2，則圖3中表示染色體的是a，圖3的Ⅱ時期，細胞中有4條染色體、8條染色單體、8個核DNA，圖1中的細胞①、②處于該時期。（3）該動物性別為雌性，雌性個體的生殖器官中進行減數(shù)分裂的細胞數(shù)量和產(chǎn)生的生殖細胞個數(shù)遠低于雄性個體，而且雌性個體的減數(shù)分裂過程是不連續(xù)的，減數(shù)分裂Ⅱ是在精子的刺激下，在輸卵管中完成的，因此觀察減數(shù)分裂一般選擇雄性動物的生殖器官作為實驗材料。

22.下圖是DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建構(gòu)過程圖解（圖1～圖5），請據(jù)圖探討相關(guān)問題：（1）圖1是構(gòu)成DNA的基本單位，與RNA的基本單位相比，兩者成分方面的差別是圖1中含有______。（2）圖3中兩條鏈之間的堿基通過氫鍵連接成______。如果DNA耐高溫的能力越強，則______（選填“G—C”或“A—T”）堿基對的比例越高。（3）圖4一條鏈中連接相鄰兩個堿基的結(jié)構(gòu)是_______。DNA復(fù)制后形成的子代DNA存在于染色體的兩條染色單體上，這兩個復(fù)制形成的DNA互相分離的時期_______。（4）若親代DNA分子經(jīng)過誘變，某位點上一個正常堿基（設(shè)為X）變成了5-溴尿嘧啶（BU）。誘變后的DNA分子連續(xù)進行圖示過程2次，得到4個子代DNA分子，相應(yīng)位點上的堿基對分別為BU—、A—T、G—C、C—G，推測堿基X可能是______。（5）若某DNA分子由1200個堿基對，其中A占30%，該DNA分子第四次復(fù)制需要______個游離的胞嘧啶脫氧核苷酸。（6）若一對同源染色體相同位置的DNA片段上的基因是A和a，這兩個DNA片段的根本區(qū)別是______?！即鸢浮剑?）T/胸腺嘧啶和脫氧核糖（2）①.堿基對②.G—C（3）①.脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖②.有絲分裂的后期和減數(shù)第二次分裂的后期（4）G或C（5）3840（6）脫氧核苷酸的排列順序不同〖祥解〗題圖分析：圖示表示DNA分子的復(fù)制過程，該過程需要以DNA的兩條鏈為模板，需要以四種脫氧核苷酸為原料，需要解旋酶和DNA聚合酶參與，同時還需要消耗能量。（1）圖1是構(gòu)成DNA基本單位，與RNA的基本單位相比，兩者成分方面的差別是圖1中含有T/胸腺嘧啶和脫氧核糖，這是RNA中沒有的組分。（2）圖3中兩條鏈之間的堿基通過氫鍵連接成堿基對。如果DNA耐高溫的能力越強，則“G—C”堿基對的比例越高，因為G-C之間有三個氫鍵，而A-T之間有2個氫鍵。（3）圖4一條鏈中連接相鄰兩個堿基的結(jié)構(gòu)是脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖，該長鏈構(gòu)成了DNA分子的基本骨架。DNA復(fù)制后形成的子代DNA存在于染色體的兩條染色單體上，這兩個復(fù)制形成的DNA通常含有相同的遺傳信息，它們隨著著絲粒分分裂而互相分離，該過程發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期。（4）若親代DNA分子經(jīng)過誘變，某位點上一個正常堿基（設(shè)為X）變成了5-溴尿嘧啶（BU）。誘變后的DNA分子連續(xù)進行圖示過程2次，得到4個子代DNA分子，相應(yīng)位點上的堿基對分別為BU—、A—T、G—C、C—G，根據(jù)該過程中的堿基互補配對可推測堿基X可能是G—C，發(fā)生改變后可能與T或A配對。（5）若某DNA分子由1200個堿基對組成，其中A占30%，則胞嘧啶含量為20%，該DNA分子中含有的胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為1200×2×20%=480，則第四次復(fù)制新合成的DNA數(shù)目為24-23=8個，則該過程中需要消耗480×8=3840個游離的胞嘧啶脫氧核苷酸。（6）若一對同源染色體相同位置的DNA片段上的基因是A和a，這兩個DNA片段的根本區(qū)別是脫氧核苷酸的排列順序不同，即這兩個基因中含有的遺傳信息不同。23.植物細胞壁中的纖維素主要是由CESA基因家族成員編碼的纖維素合成酶控制合成的。請回答下列問題。（1）基因的表達需依次經(jīng)過_______和______過程，后一過程以_______為模板，以_______為原料。（2）圖甲表示同一mRNA上結(jié)合了多個_______，得到多條氨基酸序列_______（填“相同”或“不同”）的肽鏈，此方式的意義是_______，該過程還主要需要_______（填細胞器）來提供能量。（3）科研人員對煙草相關(guān)組織苗期和成熟期CESA基因家族中的NtCESA16的表達情況進行了分析。①圖乙可知，與苗期相比，在成熟期煙草的______中NtCESA16表達量顯著增加。②NtCESA16通過控制______的合成，影響植物細胞壁的形成，進而調(diào)控植物的生長發(fā)育。這體現(xiàn)了基因控制性狀的途徑是_______?！即鸢浮剑?）①.轉(zhuǎn)錄②.翻譯③.mRNA④.氨基酸（2）①.核糖體②.相同③.提高了翻譯的效率（提高了肽鏈合成的效率）④.線粒體（3）①.莖和葉脈②.纖維素合成酶③.基因通過控制酶的合成來控制代謝，進而控制生物性狀〖祥解〗題圖分析，圖甲中一mRNA上結(jié)合了多個核糖體同時進行翻譯，這樣可以提高翻譯的效率。圖乙中與苗期相比，成熟期煙草的莖和葉脈中NtCESA16表達量顯著增加。（1）基因的表達需經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板在核糖體上合成具有一定氨基酸順序的多肽鏈的過程，因此該過程的原料是氨基酸。（2）圖甲表示同一mRNA上結(jié)合了多個核糖體，由于翻譯的模板相同，所以得到了多條氨基酸序列相同的肽鏈。該種方式可提高翻譯的效率（提高了肽鏈合成的效率），在短時間內(nèi)可合成多條相同的肽鏈。翻譯時運輸氨基酸的工具為tRNA，該過程中需要的能量主要由線粒體提供，因為線粒體是細胞中動力工廠。（3）①由圖乙可知，苗期與成熟期相比，成熟期煙草的莖和葉脈中NtCESA16表達量差異顯著，其他調(diào)查的部位含量基本無差異。②題意顯示“植物細胞壁中的纖維主要是由CESA基因家族成員編碼的纖維素合成酶控制合成的”，據(jù)此可推測，NtCESA16通過控制纖維素合成酶的合成影響植物細胞壁的形成，進而調(diào)控植物的生長發(fā)育，同時也體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝進而控制生物的性狀。24.I基因突變、基因重組和染色體變異是真核生物可遺傳變異的三種來源。請回答下列問題：（1）某生物基因在染色體上的位置關(guān)系如圖甲所示。該生物精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成了圖乙中的三種異常配子，經(jīng)確認配子一的形成來源于染色體數(shù)目變異，最可能發(fā)生在______（減數(shù)分裂I/減數(shù)分裂Ⅱ）過程中。配子二的形成原因可能是基因b所在片段移接到非同源染色體上，從而引起_____（染色體變異/基因重組）的發(fā)生。若這三種異常配子都能與正常配子結(jié)合形成子代，則配子______可引起子代染色體數(shù)目異常。（2）油菜物種I（2n=20）與Ⅱ（2m=18）雜交產(chǎn)生的幼苗經(jīng)秋水仙素處理后，得到一個油菜新品系（注：I的染色體和Ⅱ的染色體在減數(shù)分裂中不會相互配對）。秋水仙素通過抑制細胞分裂前期紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體加倍；獲得的植株進行自交，子代_______（會/不會）出現(xiàn)性狀分離。II、遺傳病是威脅人類健康的重要因素，對人類遺傳病進行調(diào)查、分析、監(jiān)測和預(yù)防是優(yōu)生學(xué)的重要任務(wù)。回答下列有關(guān)問題：（3）遺傳病可以表現(xiàn)為先天性疾病，也可以表現(xiàn)為后天性疾病，但先天性疾病和后天性疾病并不都是遺傳病，判斷某種先天性疾病或后天性疾病不是遺傳病的依據(jù)是______。（4）某學(xué)習(xí)小組在本地區(qū)人群中隨機調(diào)查了1000個男性紅綠色盲的患病情況，發(fā)現(xiàn)患病男性為80個，據(jù)此推測，該地區(qū)人群中紅綠色盲基因b的頻率約為_______，本地區(qū)人群中女性紅綠色盲患者的比例約為_______。（5）科研人員發(fā)現(xiàn)一種新的遺傳?。‵SHD），其與4號染色體上的D基因、18號染色體上S基因的表達水平相關(guān)，如圖所示。①研究發(fā)現(xiàn)：FSHD的致病條件是D基因表達。則據(jù)圖分析：表型_______個體是正常個體，其體內(nèi)的基因表達狀況是_______（假定該個體是純合子，請用諸如G+G+的形式表示相關(guān)基因的表達狀況，其中G代表相關(guān)基因，“+”表示表達，“–”表示不表達或表達量不足）。②研究發(fā)現(xiàn)18號染色體上還存在與Pitt-Hopkins綜合征相關(guān)的T基因。基因S/s和T/t遺傳時不遵循基因自由組合定律，理由是_______?！即鸢浮剑?）①.減數(shù)分裂Ⅱ②.染色體變異③.一（2）不會（3）該先天性疾病或后天性疾病患者的遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變（4）①.8%②.0.32%（5）①.1②.D-D-S+S+③.S/s和T/t基因位于同一對同源染色體上〖祥解〗（1）某生物基因在染色體上的位置關(guān)系如圖甲所示。該生物精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成了圖乙中的三種異常配子，經(jīng)確認配子一的形成來源于染色體數(shù)目變異，由于其中含有兩個相同的基因A，因此該配子產(chǎn)生的最可能原因是減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂后A基因所在的染色體進入到同一個細胞中形成的。配子二中a和b基因連鎖，說明該配子形成過程中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，即基因b所在片段移接到非同源染色體上。若這三種異常配子都能與正常配子結(jié)合形成子代，則配子一可引起子代染色體數(shù)目異常。（2）油菜物種I（2n=20）與Ⅱ（2m=18）雜交產(chǎn)生的幼苗經(jīng)秋水仙素處理后，得到一個油菜新品系，該品系為四倍體。該過程中秋水仙素通過抑制細胞分裂前期紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體加倍，進而獲得的新品系為純合子，該品系植株進行自交，子代不會出現(xiàn)性狀分離。（3）遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。先天性疾病是指出生前已形成的畸形或疾病。后天性疾病是指出生后才產(chǎn)生的疾病。先天性疾病和后天性疾病并不都是遺傳病，判斷某種先天性疾病或后天性疾病不是遺傳病的依據(jù)是看其遺傳物質(zhì)有沒有發(fā)生改變。（4）紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病，其主要發(fā)病特點是男性患者的基因只能從母親傳來，后只能傳給女兒、男性患者多于女性患者；1000個男性紅綠色盲的患病情況，發(fā)現(xiàn)患病男性為80個，據(jù)此推測XbY的概率=80/1000，為8%，所以該地區(qū)人群中紅綠色盲基因b的頻率約為8%，故女性中紅綠色盲患者的比0.08×0.08×100%=0.64%，故在本地區(qū)人群中（包括男性和女性，男女比例差不多）女性紅綠色盲患者的比例為0.64%÷2=0.32%。（5）①研究發(fā)現(xiàn)：遺傳病FSHD的致病條件是D基因表達，則據(jù)題圖分析：表型1D基因不表達，S基因表達；表型2恰好相反，所以表型1個體是正常個體；根據(jù)題意，該個體是純合子，故基因型DDSS，結(jié)合括號〖提示〗的表達情況的表示方式：其體內(nèi)的基因表達狀況是D-D-S+S+。②根據(jù)題干信息：18號染色體上存在S基因，研究發(fā)現(xiàn)18號染色體上還存在T基因。基因S/s和T/t是同一對同源染色體上的非等位基因，遺傳時不遵循基因自由組合定律。25.女婁菜是性別決定方式為XY型的雌雄異株二倍體草本植物?？蒲腥藛T將來自番茄的番茄紅素基因A和來自胡蘿卜的基因B同時導(dǎo)入女婁菜細胞，培育出能合成類胡蘿卜素且籽粒呈現(xiàn)不同顏色的轉(zhuǎn)基因女婁菜，相關(guān)基因?qū)ψ蚜ｎ伾目刂茩C制如圖所示。基因A和基因B的插入位置可能有多種，將獲得的插入位置相同的同種轉(zhuǎn)基因女婁菜相互雜交，獲得F1，統(tǒng)計結(jié)果如表。組別F1表型及比例一亮紅色雌：亮紅色雄：白色雌：白色雄=3：3：1：1二亮紅色雌：亮紅色雄：橙色雄：白色雌：白色雄=6：3：3：2：2三亮紅色雌：亮紅色雄：橙色雌：橙色雄：白色雌：白色雄=9：9：3：3：4：4請回答下列問題：（1）第一組實驗結(jié)果表明基因A和基因B插入染色體的位置是______。（2）第二組實驗結(jié)果表明基因A和基因B遺傳時遵循_______，判斷依據(jù)是______。F1亮紅色雌性個體中雜合子所占的比例是_______。（3）第三組實驗結(jié)果表明基因A和基因B插入染色體的位置是_____。F1橙色雌雄個體相互交配，后代出現(xiàn)橙色個體的概率是______。〖答案〗（1）同一條常染色體上（2）①.自由組合定律②.F1中亮紅色：橙色：白色=9:3:4，是9：3：3：1變式③.5/6（3）①.兩條非同源的常染色體上②.8/9〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。（1）組別一子代性狀與性別無關(guān)，性狀分離比無論雌雄均為亮紅色∶白色=3∶1，說明基因A和基因B位于同一條常染色體上。（2）組別二性狀與性別有關(guān)，且雌性無橙色個體，說明B基因位于X染色體上，又因F1中亮紅色∶橙色∶白色=9∶3∶4，說明兩對基因的遺傳遵循自由組合定律，說明A基因位于常染色體上，故親本基因型分別為AaXBXb和AaXBY。F1中亮紅色雌性個體基因型為A_XBX-，所占比例為6/16，純合子基因型為AAXBXB，所占比例為1/16，F(xiàn)1亮紅色雌性個體中純合子所占的比例是（1/16）÷（6/16）=1/6，雜合子所占的比例為1-（1/6）=5/6。（3）組別三子代性狀與性別無關(guān)，F(xiàn)1中亮紅色∶橙色∶白色=9∶3∶4，兩基因遵循自由組合定律，故基因A和基因B位于兩條非同源的常染色體上，故親本基因型均為AaBb。F1中橙色個體基因型為AAbb∶Aabb=1∶2，該群體雌雄個體相互交配，其中A配子占2/3，a配子占1/3，后代出現(xiàn)橙色的概率為1－（1/3）×（1/3）=8/9。吉林省“BEST合作體”2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試本試卷分選擇題和非選擇題兩部分，共25題，共100分，共頁?？荚嚂r間為75分鐘?？荚嚱Y(jié)束后，只交答題卡。第Ⅰ卷選擇題（共45分）一、單選題（共15小題，每小題2分，共30分）1.孟德爾獲得成功的首要原因是選用豌豆作為實驗材料。下列關(guān)于豌豆的敘述錯誤的是（）A.豌豆是自花傳粉、閉花受粉的植物B.豌豆開花后對母本去雄需及時套袋C.豌豆的花頂生和腋生是一對相對性狀D.豌豆在自然狀態(tài)下一般是純種〖答案〗B〖祥解〗豌豆是嚴格的自花傳粉且閉花受粉的植物，自然狀態(tài)下為純種；品系豐富，具多個可區(qū)分的性狀，且雜交后代可育，易追蹤后代的分離情況。【詳析】AD、豌豆是自花傳粉、閉花受粉的植物，在自然狀態(tài)下都是純種，AD正確；B、豌豆應(yīng)在開花前對母本去雄，為避免外來花粉干擾，需及時套袋，B錯誤；C、相對性狀是同種生物不同性狀的不同表現(xiàn)，豌豆的花頂生和腋生是一對相對性狀，C正確。故選B。2.某植物的紅花和白花由染色體上的一對等位基因A、a控制。讓多個紅花植株自交，F(xiàn)1的表型及比例為紅花：白花=19:1（不考慮變異和致死情況）。下列敘述錯誤的是（）A.花色的遺傳遵循分離定律B.親本基因型有AA、Aa兩種，比例為4:1C.F1植株中純合子占9/10D.F1紅花植株中純合子占18/19〖答案〗D〖祥解〗分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、紅花和白花由染色體上的一對等位基因A、a控制，花色的遺傳遵循分離定律，A正確；B、相關(guān)基因用A/a表示，則紅花植株的基因型為AA或Aa，因為只有基因型為Aa的紅花自交才能出現(xiàn)白花，這里設(shè)紅花群體中Aa所占的比例為x，則子代白花的比例可表示為1/4x=1/20，x=1/5，即親代紅花中兩種基因型的比例為AA：Aa=4：1，B正確；C、親代紅花中兩種基因型的比例為AA：Aa=4：1，則F1中雜合子Aa的比例為1/5×1/2=1/10，純合子占9/10，C正確；D、親代中AA：Aa=4：1，F(xiàn)1植株中純合子紅花植株AA=4/5+1/5×1/4=17/20，F(xiàn)1植株中紅花植株占1-1/5×1/4=19/20，可見F1紅花植株中純合子占17/19，D錯誤。故選D。3.兩對相對性狀的雜交實驗中，F(xiàn)1只有一種表現(xiàn)型，F(xiàn)1自交，如果F2的表現(xiàn)型及比例分別為9：7、9：6：1、15：1和9：3：4，那么F1與隱性個體測交，與此對應(yīng)的性狀分離比分別是（）A.1：2：1、4：1、3：1和1：2：1B.3：1、4：1、1：3和1：3：1C.1：3、1：2：1、3：1和1：1：2D.3：1、3：1、1：4和1：1：1〖答案〗C〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】假設(shè)兩相對性狀的實驗中，親本的基因型為AABB、aabb，則子一代為AaBb，子二代為A_B_:A_bb：aaB_:aabb=9:3:3:1。當F2的分離比為9：7時，說明生物的表現(xiàn)型及比例為9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb）=9:7，那么F1與雙隱性個體測交，得到的表現(xiàn)型分離比分別是A_B_：（A_bb+aaB_+aabb）=1：3；當F2的分離比為9：6：1時，說明生物的表現(xiàn)型及比例為9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb，那么F1與雙隱性個體測交，得到的表現(xiàn)型分離比分別是A_B_：（A_bb+aaB_）：aabb=1：2：1；當F2的分離比為15：1時，說明生物的表現(xiàn)型及比例為（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb，那么F1與雙隱性個體測交，得到的表現(xiàn)型分離比分別是（A_B_+A_bb+aaB_）：aabb=3：1；當F2的分離比為9:3:4時，說明生物的表現(xiàn)型及比例為9A_B_：3aaB_：（3A_bb+1aabb）=9:3:4，那么F1與雙隱性個體測交，得到的表現(xiàn)型分離比分別是A_B_：aaB_：（A_bb+aabb）=1：1：2，ABD錯誤，C正確。故選C。4.摩爾根在1909年開始研究果蠅的遺傳行為，用發(fā)現(xiàn)的白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅進行雜交。對該遺傳學(xué)實驗下列說法錯誤的是（）A.該實驗遵循了孟德爾分離定律B.控制果蠅眼色基因存在于性染色體上，白眼的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)C.該實驗中P為雌性紅眼和雄性白眼純合子，雜交后得到F1雌雄果蠅均為紅眼，F(xiàn)2紅眼全為雌果蠅，白眼全為雄果蠅D.果蠅體細胞中有4對染色體攜帶著上萬個基因，基因在染色體上呈線性排列〖答案〗C〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)2紅眼果蠅與白眼果蠅的比例接近3∶1，說明控制果蠅眼色的基因的遺傳遵循分離定律，A正確；BC、F2雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅有紅眼，也有白眼，說明眼色的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，因而說明控制眼色的基因位于X染色體上，B正確、C錯誤；D、果蠅體細胞中有4對染色體，基因在染色體上呈線性排列，D正確。故選C。5.下圖為某哺乳動物減數(shù)分裂過程的示意圖，其中①～⑦代表細胞。下列說法正確的是（）A.①是初級卵母細胞，其染色體數(shù)∶核DNA數(shù)＝2∶1B.②③中可發(fā)生非同源染色體上非等位基因的自由組合C.④⑤⑥細胞中的染色體數(shù)目相同，基因組成也相同D.細胞②的基因型是aabb（不考慮互換）〖答案〗D〖祥解〗分析題文描述和題圖可知：圖示表示某高等雌性哺乳動物減數(shù)分裂過程的示意圖，①表示初級卵母細胞，②表示減數(shù)第一次分裂結(jié)束后形成的極體，③表示次級卵母細胞，④⑤⑥表示減數(shù)第二次分裂結(jié)束后形成的極體，⑦表示卵細胞?！驹斘觥緼、細胞①經(jīng)過分裂形成的②、③兩個細胞大小不等，說明②、③分別為極體和次級卵母細胞，①是初級卵母細胞，因在減數(shù)分裂前的間期已經(jīng)完成DNA復(fù)制，細胞①中的每條染色體含有2條姐妹染色單體，所以其染色體數(shù)∶核DNA數(shù)＝1∶2，A錯誤；B、非同源染色體上非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即發(fā)生在細胞①中，②③依次為極體和次級卵母細胞，②③進行的是減數(shù)第二次分裂，B錯誤；C、由圖可知：某高等雌性哺乳動物的基因型為AaBb，⑦的基因組成為AB。④⑤是②經(jīng)過減數(shù)第二次分裂形成的極體，⑥⑦分別是③經(jīng)過減數(shù)第二次分裂形成的極體和卵細胞。據(jù)此可推知，④⑤的基因組成都是ab，⑥的基因組成為AB，因此④⑤⑥細胞中的染色體數(shù)目相同，但⑥的基因組成與④⑤的不相同，C錯誤；D、不考慮互換，結(jié)合對C選項的分析可推知：細胞②的基因型是aabb，D正確。故選D。6.甲病和乙病是海南地區(qū)發(fā)病率較高的兩種遺傳病，分別由等位基因A/a和B/b控制，某家族有關(guān)這兩種病的遺傳系譜圖如圖所示，其中Ⅱ3只攜帶一種致病基因。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.人群中甲病患者的男女比例相等B.正常情況下，Ⅱ2的體細胞中最多有4個A基因C.Ⅲ2和Ⅲ6有關(guān)乙病的基因型相同的概率為2/3D.Ⅱ4和Ⅱ5不可能生出患乙病的女兒〖答案〗C〖祥解〗分析系譜圖：圖中Ⅱ2和Ⅱ3不患乙病，生了一個患乙病的Ⅲ3為女性，說明乙病為隱性遺傳病，又由于患乙病的Ⅲ3為女性，但其父親Ⅱ2不患乙病，則乙病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ2和Ⅱ3基因型為Bb，又由于Ⅱ3只攜帶一種致病基因，若甲病是隱性遺傳病，由于Ⅲ3患甲病為aa或XaXa，則Ⅱ3為Aa或XAXa則與題意不符，甲病不可能是隱性遺傳病，若甲病是顯性遺傳病，由于Ⅲ3患甲病為Aa或XAXa，則Ⅱ3為aa或XaXa則與題意相符，則甲病有兩種可能，伴X顯性或常染色體顯性。【詳析】A、圖中Ⅱ2和Ⅱ3不患乙病，生了一個患乙病的Ⅲ3為女性，說明乙病為隱性遺傳病，又由于患乙病的Ⅲ3為女性，但其父親Ⅱ2不患乙病，則乙病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ2和Ⅱ3基因型為Bb，又由于Ⅱ3只攜帶一種致病基因，若甲病是隱性遺傳病，由于Ⅲ3患甲病為aa或XaXa，則Ⅱ3為Aa或XAXa則與題意不符，甲病不可能是隱性遺傳病，若甲病是顯性遺傳病，由于Ⅲ3患甲病為Aa或XAXa，則Ⅱ3為aa或XaXa則與題意相符，則甲病有兩種可能，伴X顯性或常染色體顯性，常染色體顯性人群中甲病患者的男女比例相等，伴X顯性人群中甲病患者的男女比例不相等，A錯誤；B、甲病有兩種可能，伴X顯性或常染色體顯性，Ⅱ3為Aa或XAXa正常情況下，有絲分裂復(fù)制后Ⅱ2的體細胞中最多有2個A基因，B錯誤；C、乙病為常染色體隱性遺傳病，由于Ⅱ2和Ⅱ3基因型為Bb，且Ⅲ2不患乙病，則Ⅲ2基因型為1/3BB、2/3Bb，Ⅱ4患乙病基因型為bb，Ⅱ5不患乙病，且其子代Ⅲ5患乙病基因型為bb，則判斷出Ⅱ5基因型為Bb，所以Ⅲ6基因型為Bb，所以Ⅲ2和Ⅲ6有關(guān)乙病的基因型相同的概率為2/3，C正確；D、乙病為常染色體隱性遺傳病，據(jù)圖分析知Ⅱ4患乙病基因型為bb，Ⅱ5基因型為Bb，Ⅱ4和Ⅱ5可以生出患乙病的女兒，D錯誤。故選C。7.某生物興趣小組在構(gòu)建DNA平面結(jié)構(gòu)模型時，所提供的卡片名稱和數(shù)量如表所示，下列說法正確的是（）卡片名稱磷酸脫氧核糖堿基種類AGTC卡片數(shù)量20185544A.最多可構(gòu)建4種脫氧核苷酸，15個脫氧核糖和磷酸之間的鏈接物B.DNA中每個脫氧核糖均與1分子磷酸相連C.可構(gòu)建出48種不同的DNA分子D.構(gòu)成的雙鏈DNA片段最多有20個氫鍵〖答案〗D〖祥解〗表格分析：雙鏈DNA分子中，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則，即A-T，C-G，且配對的堿基數(shù)目彼此相等。結(jié)合表中數(shù)據(jù)可知，這些卡片最多可形成4對A-T堿基對，4對C-G堿基對，即共形成8個脫氧核苷酸對?！驹斘觥緼、構(gòu)成的雙鏈DNA片段中含有4對A-T堿基對和4對C-G堿基對，即表中的材料可構(gòu)建4種脫氧核苷酸，需要16+14=30個脫氧核糖和磷酸之間的鏈接物，A錯誤；B、DNA中絕大多數(shù)脫氧核糖與2分子磷酸相連，只有末端的脫氧核糖與1分子磷酸相連，B錯誤；C、表格中只能提供4對A-T堿基對和4對C-G堿基對，因而可構(gòu)建出少于48種DNA分子，C錯誤；D．由表格中堿基的卡片數(shù)量可知，可構(gòu)建4對A-T堿基對和4對C-G堿基對，因此，該模型最多含有的氫鍵數(shù)目為4×2+4×3=20個，D正確。故選D。8.下列關(guān)于DNA的敘述，正確的是（）A.DNA徹底水解得到的產(chǎn)物有核糖、磷酸和含氮堿基B.細胞中含量最多的有機物是蛋白質(zhì)，而不是DNA，說明DNA并不重要C.DNA分子多樣性是由堿基的數(shù)量和配對方式?jīng)Q定的D.DNA分子中4種堿基排列順序稱為遺傳信息〖答案〗D〖祥解〗DNA是脫氧核糖核酸，是生物細胞內(nèi)含有的四種生物大分子之一核酸的一種。DNA由脫氧核苷酸組成，脫氧核苷酸由堿基、脫氧核糖和磷酸構(gòu)成。堿基有腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）?！驹斘觥緼、DNA徹底水解得到的產(chǎn)物是脫氧核糖、磷酸和含氮堿基，不是核糖，A錯誤；B、細胞中含量最多的有機物是蛋白質(zhì)，但不能說明DNA不重要。DNA是遺傳信息的攜帶者，對生物的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的合成起著極其重要的作用，B錯誤；C、DNA分子多樣性是由堿基的排列順序決定的，堿基的配對方式是固定的，即A與T配對，G與C配對，C錯誤；D、DNA分子中4種堿基排列順序稱為遺傳信息，D正確。故選D。9.20世紀初，蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)的觀點占主導(dǎo)地位，后來無數(shù)的科學(xué)家通過實驗證明核酸是遺傳物質(zhì)，并闡明了DNA的結(jié)構(gòu)及功能。下列敘述正確的是（）A.用32P標記的噬菌體侵染細菌時，延長培養(yǎng)的時間會提高上清液中的放射性B.格里菲思的實驗證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子C.赫爾希等通過T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)D.艾弗里等運用“加法原理”通過肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)〖答案〗A〖祥解〗（1）肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。（2）噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。噬菌體侵染細菌的實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)。【詳析】A、用32P標記的噬菌體侵染細菌時，延長培養(yǎng)的時間會使大腸桿菌裂解，提高上清液中的放射性，A正確；B、格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，但沒有證明轉(zhuǎn)化因子是DNA，B錯誤；C、赫爾希等通過T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，C錯誤；D、艾弗里等運用“減法原理”通過肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，D錯誤。故選A。10.下列有關(guān)基因表達的敘述，錯誤的是（）A.轉(zhuǎn)錄過程中游離的核糖核苷酸與DNA單鏈上的堿基互補配對B.轉(zhuǎn)錄過程中既有氫鍵的斷裂又有氫鍵的形成C.真核細胞分化過程中基因的轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細胞核中D.原核細胞中基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是mRNA，翻譯產(chǎn)物是蛋白質(zhì)〖答案〗D〖祥解〗基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程。轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程?！驹斘觥緼、在轉(zhuǎn)錄過程中，游離的核糖核苷酸與DNA單鏈上的堿基互補配對，從而合成RNA，A正確；B、轉(zhuǎn)錄時，DNA解旋，氫鍵斷裂，新合成的RNA與DNA模板鏈之間又會形成氫鍵，所以既有氫鍵的斷裂又有氫鍵的形成，B正確；C、真核細胞中，由于細胞核具有核膜，將遺傳物質(zhì)與細胞質(zhì)分隔開，所以分化過程中基因的轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細胞核中，C正確；D、原核細胞沒有細胞核，基因轉(zhuǎn)錄和翻譯可以同時進行，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是mRNA，翻譯產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，但原核細胞基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物不只是mRNA，還可能有tRNA、rRNA等，D錯誤。故選D。11.在體外用14C標記半胱氨酸—tRNA復(fù)合物中的半胱氨酸（Cys），得到*Cys—tRNACys，再用無機催化劑鎳將其中的半胱氨酸還原成丙氨酸（Ala），得到*Ala—tRNACys（如圖，tRNA不變）。如果該*Ala—tRNACys參與翻譯過程，那么下列說法錯誤的是（）A.在一個mRNA分子上可以同時合成多條被14C標記的肽鏈B.tRNA上結(jié)合的氨基酸種類由mRNA上的密碼子決定C.新合成的肽鏈中，原來Cys的位置會被替換為14C標記的AlaD.新合成的肽鏈中，原來Ala的位置會被替換為14C標記的Cys〖答案〗D〖祥解〗在翻譯過程中，mRNA作為模板，tRNA攜帶氨基酸并通過反密碼子與mRNA上的密碼子配對，核糖體沿著mRNA移動，實現(xiàn)多肽鏈的合成。一個mRNA分子上可以結(jié)合多個核糖體，同時進行多條多肽鏈的合成?！驹斘觥緼、一個mRNA分子上可結(jié)合多個核糖體，同時合成多條肽鏈，A正確；B、在翻譯過程中，mRNA上的密碼子具有特定的序列，tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子相互識別并互補配對。tRNA一端攜帶特定的氨基酸，另一端具有與密碼子互補的反密碼子。通過這種配對關(guān)系，mRNA上的密碼子決定了與之結(jié)合的tRNA所攜帶的氨基酸種類，從而按照特定的順序?qū)被徇B接起來形成多肽鏈，B正確；CD、由于半胱氨酸在鎳的催化作用下還原成丙氨酸，但tRNA未變，所以該*Ala—tRNACys參與翻譯時，新合成的肽鏈中原來Cys的位置會被替換為14C標記的Ala，但原來Ala的位置不會被替換，C正確，D錯誤。故選D。12.下圖表示中心法則，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.過程①-⑦都會在人體的遺傳信息傳遞時發(fā)生B.煙草花葉病毒可以發(fā)生④⑤⑥過程C.過程③存在A-T、C-G、T-A、G-C堿基配對方式D.過程⑤有半保留復(fù)制的特點，過程⑥發(fā)生在核糖體上〖答案〗B〖祥解〗題圖分析：圖示表示中心法則，其中①表示DNA分子的復(fù)制，②表示單鏈DNA到雙鏈DNA過程，③表示轉(zhuǎn)錄過程，④