2023-2024學(xué)年遼寧省名校聯(lián)盟高一下學(xué)期7月期末聯(lián)考生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1遼寧省名校聯(lián)盟2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期7月期末聯(lián)考一、單項(xiàng)選擇題（本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合要求）1.下列關(guān)于遺傳學(xué)基本概念的敘述，正確的是（）A.等位基因間脫氧核苷酸的排列順序不同B.純合子的后代一定是純合子C.表型相同，基因型一定也相同D.狗的長毛和黑毛是一對相對性狀〖答案〗A〖祥解〗同種生物一種性狀的不同表現(xiàn)類型稱為相對性狀，例如：豌豆的花色有白色和紅色，綿羊的毛色有白毛與黑毛、小麥的抗銹病與易染銹病、大麥的耐旱性與非耐旱性等?！驹斘觥緼、等位基因是同源染色體相同位置控制相對性狀的基因，等位基因間脫氧核苷酸的排列順序不同，A正確；B、純合子的后代不一定是純合子，如AA與aa雜交，子代是Aa，是雜合子，B錯(cuò)誤；C、表型相同，基因型不一定相同，如AA和Aa，C錯(cuò)誤；D、同種生物一種性狀的不同表現(xiàn)類型稱為相對性狀，狗的長毛和黑毛不屬于同一性狀，不屬于相對性狀，D錯(cuò)誤。故選A。2.下列有關(guān)“T2噬菌體侵染大腸桿菌”實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.T2噬菌體蛋白質(zhì)合成所需原料來自大腸桿菌B.T2噬菌體蛋白質(zhì)合成所需酶來自大腸桿菌C.T2噬菌體DNA復(fù)制所需模板來自大腸桿菌D.T2噬菌體DNA復(fù)制所需原料來自大腸桿菌〖答案〗C〖祥解〗T2噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，DNA進(jìn)入到大腸桿菌的細(xì)胞中，而蛋白質(zhì)外殼留在大腸桿菌細(xì)胞外；在T2噬菌體的DNA的指導(dǎo)下，利用大腸桿菌細(xì)胞中的物質(zhì)來合成噬菌體的組成成分?！驹斘觥縏2噬菌體屬于病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，必須寄生在活細(xì)胞內(nèi)，T2噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，DNA進(jìn)入到細(xì)菌的細(xì)胞中，而蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌細(xì)胞外，子代噬菌體蛋白質(zhì)合成模板，是以親代噬菌體的DNA為模板轉(zhuǎn)錄成的mRNA，由大腸桿菌提供原料、酶、場所和能量等，子代噬菌體DNA復(fù)制時(shí)，是以親代噬菌體的DNA兩條鏈為模板，由大腸桿菌提供原料、酶、場所和能量等，C錯(cuò)誤，ABD正確。故選C。3.在外界致癌因子作用下，人體的正常結(jié)腸上皮細(xì)胞可發(fā)生癌變。正常結(jié)腸上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞后，下列說法正確的是（）A.DNA序列不變B.DNA堿基種類發(fā)生改變C.DNA中嘌呤總數(shù)可能發(fā)生變化D.細(xì)胞表面蛋白質(zhì)不變〖答案〗C〖祥解〗細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖?！驹斘觥緼、細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，正常結(jié)腸上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞后，DNA序列發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；BC、細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，基因突變不改變DNA堿基種類，但DNA中嘌呤總數(shù)可能發(fā)生變化，B錯(cuò)誤，C正確；D、細(xì)胞癌變后細(xì)胞表面的糖蛋白減少，D錯(cuò)誤。故選C。4.下圖表示的是大腸桿菌DNA上的部分堿基序列與密碼子及反密碼子間的對應(yīng)關(guān)系。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.DNA分子中磷酸和脫氧核糖交替排列B.圖中以DNA為模板合成①的過程發(fā)生在細(xì)胞核中C.②是單鏈RNA，因此其內(nèi)部不存在氫鍵D.攜帶酪氨酸的tRNA上存在密碼子AUG〖答案〗A〖祥解〗密碼子位于mRNA上，反密碼子位于tRNA上?！驹斘觥緼、DNA分子中磷酸和脫氧核糖交替連接，排列在外側(cè)構(gòu)成DNA的基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，A正確；B、①代表RNA，DNA主要存在于細(xì)胞核，少量DNA存在于細(xì)胞質(zhì)中，圖中以DNA為模板合成①的過程發(fā)生在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中，B錯(cuò)誤；C、tRNA中存在氫鍵，C錯(cuò)誤；D、反密碼子位于tRNA上，攜帶酪氨酸的tRNA上存在反密碼子AUG，D錯(cuò)誤。故選A。5.研究表明野生型果蠅幼蟲體內(nèi)lint基因表達(dá)量降低，會(huì)影響另一基因inr的表達(dá)（如下圖所示），進(jìn)而導(dǎo)致果蠅體型變小等異常。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.lint基因的表達(dá)對inr基因的表達(dá)有抑制作用B.提高幼蟲lint基因表達(dá)可能使其體型變小C.上述結(jié)果表明果蠅體型的大小與相關(guān)基因并不是簡單的一一對應(yīng)的關(guān)系D.基因與基因之間、基因與基因的表達(dá)產(chǎn)物之間存在復(fù)雜的相互作用〖答案〗B〖祥解〗野生型果蠅幼蟲inr的相對表達(dá)量較低，降低了lint基因表達(dá)后的果蠅幼蟲，inr基因的相對表達(dá)量提高，說明lint基因能抑制int基因的表達(dá)；又當(dāng)int表達(dá)量增加時(shí)，果蠅體型變小，可知lint基因表達(dá)量增加果蠅體型較大。【詳析】A、對比野生型果蠅幼蟲的inr的表達(dá)量可知，降低lint基因表達(dá)后，幼蟲體內(nèi)的inr基因的表達(dá)量顯著上升，說明lint基因的表達(dá)對inr基因的表達(dá)有抑制作用，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)題干信息可知，降低lint基因表達(dá)，inr的表達(dá)量增加后，會(huì)導(dǎo)致果蠅體型變小，可推測提高幼蟲lint基因表達(dá)，inr的表達(dá)量下降，進(jìn)而可能使果蠅體型變大，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)題意，野生型果蠅幼蟲體內(nèi)lint基因表達(dá)量降低，會(huì)影響另一基因inr的表達(dá)（如下圖所示），進(jìn)而導(dǎo)致果蠅體型變小等異常，因此果蠅體型的大小與相關(guān)基因并不是簡單的一一對應(yīng)的關(guān)系，C正確；D、基因與基因之間、基因與基因的表達(dá)產(chǎn)物之間存在復(fù)雜的相互作用，D正確；故選B。6.從同一只雞的紅細(xì)胞（A）和胰島細(xì)胞（B）中分別提取它們的全部mRNA（A-mRNA和B-mRNA），并以此為模板在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化下合成相應(yīng)的單鏈DNA（A-cDNA和B-cDNA）。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.血紅蛋白基因和胰島素基因在雞的紅細(xì)胞和胰島細(xì)胞中均表達(dá)B.核糖體蛋白基因的表達(dá)產(chǎn)物不是維持雞細(xì)胞的基本生命活動(dòng)所必須的C.A-mRNA與B-cDNA堿基序列都完全互補(bǔ)D.能與A-cDNA互補(bǔ)的B-mRNA中含有編碼核糖體蛋白的mRNA〖答案〗D〖祥解〗在細(xì)胞中，基因的表達(dá)具有選擇性。不同類型的細(xì)胞會(huì)根據(jù)自身的功能和需求，選擇性地表達(dá)特定的基因。例如，紅細(xì)胞主要負(fù)責(zé)運(yùn)輸氧氣，會(huì)表達(dá)與血紅蛋白合成相關(guān)的基因；胰島細(xì)胞主要負(fù)責(zé)分泌胰島素，會(huì)表達(dá)與胰島素合成相關(guān)的基因。逆轉(zhuǎn)錄是以mRNA為模板合成DNA的過程?！驹斘觥緼、血紅蛋白基因在紅細(xì)胞中表達(dá)，胰島素基因在胰島細(xì)胞中表達(dá)，而不是在雞的紅細(xì)胞和胰島細(xì)胞中均表達(dá)，A錯(cuò)誤；B、核糖體蛋白基因的表達(dá)產(chǎn)物是核糖體，核糖體是合成蛋白質(zhì)的場所，是維持雞細(xì)胞的基本生命活動(dòng)所必須的，B錯(cuò)誤；C、由于基因的選擇性表達(dá)，A-mRNA與B-cDNA堿基序列不會(huì)都完全互補(bǔ)，C錯(cuò)誤；D、所有細(xì)胞都需要核糖體來合成蛋白質(zhì)，所以能與A-cDNA互補(bǔ)的B-mRNA中含有編碼核糖體蛋白的mRNA，D正確。故選D。7.柳穿魚花的形態(tài)結(jié)構(gòu)與Lcyc基因的表達(dá)直接相關(guān)?，F(xiàn)有柳穿魚甲和乙，二者Lcyc基因堿基序列相同。柳穿魚甲Lcyc基因未甲基化，能正常表達(dá)；柳穿魚乙Lcyc基因高度甲基化，不能表達(dá)。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.甲基化導(dǎo)致Lcyc基因堿基序列發(fā)生改變B.甲基化導(dǎo)致Lcyc基因編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變C.構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；揎棔?huì)影響基因的表達(dá)D.甲基化修飾導(dǎo)致的性狀改變不可遺傳〖答案〗C〖祥解〗甲基化的Leyc基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進(jìn)行翻譯最終合成Leyc蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)。【詳析】A、表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，Lcyc基因被高度甲基化，屬于表觀遺傳，其基因的堿基序列保持不變，A錯(cuò)誤；B、甲基化導(dǎo)致Lcyc基因不能完成轉(zhuǎn)錄，不能編碼相應(yīng)蛋白質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、基因的甲基化、乙?；揎棇儆诒碛^遺傳，所以構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；揎棔?huì)抑制基因的轉(zhuǎn)錄，從而影響基因的表達(dá)，C正確；D、甲基化修飾屬于表觀遺傳，所以甲基化修飾導(dǎo)致的性狀改變可以遺傳，D錯(cuò)誤。故選C。8.甲磺酸乙酯（EMS）能使鳥嘌呤（G）轉(zhuǎn)變?yōu)?-乙基鳥嘌呤，7-乙基鳥嘌呤不與胞嘧啶（C）配對而與胸腺嘧啶（T）配對，從而最終使DNA序列中G-C堿基對替換成A-T堿基對。育種專家先將水稻種子用EMS溶液浸泡，再在大田種植，通常可獲得多種性狀變異的植株。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.用EMS浸泡種子可以提高基因突變的頻率B.經(jīng)過處理后發(fā)現(xiàn)一株某種性狀變異的水稻，其自交后代可能出現(xiàn)性狀分離C.經(jīng)處理后發(fā)現(xiàn)某一性狀出現(xiàn)多種變異類型，說明基因突變具有不定向性D.若一個(gè)雙鏈DNA的一個(gè)鳥嘌呤轉(zhuǎn)變?yōu)?-乙基鳥嘌呤，該DNA復(fù)制后得到的兩個(gè)子代DNA的堿基序列均發(fā)生改變〖答案〗D〖祥解〗基因突變具有低頻性、隨機(jī)性、普遍性和不定向性?！驹斘觥緼、EMS屬于誘變因素，可以提高基因突變的頻率，A正確；B、經(jīng)過處理后發(fā)現(xiàn)一株某種性狀變異的水稻可能是雜合子，其自交后代可能出現(xiàn)性狀分離。B正確；C、基因突變具有不定向性，某一性狀經(jīng)處理后會(huì)出現(xiàn)多種變異類型，C正確；D、若一個(gè)雙鏈DNA的一個(gè)鳥嘌呤轉(zhuǎn)變?yōu)?-乙基鳥嘌呤，該DNA復(fù)制后得到的兩個(gè)子代DNA，只有一個(gè)DNA的堿基序列發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。故選D。9.下圖為一個(gè)初級卵母細(xì)胞的部分染色體示意圖，圖中A/a、B/b表示染色體上的兩對等位基因。下列敘述正確的是（）A.該細(xì)胞減數(shù)分裂完成后產(chǎn)生基因型為AB的卵細(xì)胞的概率為1/2B.圖中染色體行為是卵細(xì)胞多樣性形成的唯一原因C.等位基因的分離只能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期D.圖中B和b基因隨著非姐妹染色單體間的互換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的非等位基因重新組合〖答案〗D〖祥解〗在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，同時(shí)還會(huì)發(fā)生交叉互換等現(xiàn)象，導(dǎo)致配子的多樣性。等位基因是位于同源染色體相同位置上控制相對性狀的基因?！驹斘觥緼、一個(gè)初級卵母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞，該細(xì)胞減數(shù)分裂完成后產(chǎn)生基因型為AB的卵細(xì)胞的概率為1/4，A錯(cuò)誤；B、卵細(xì)胞多樣性形成的原因包括同源染色體分離時(shí)非同源染色體的自由組合以及同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換，圖中染色體行為不是唯一原因，B錯(cuò)誤；C、一般情況下，等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，但如果發(fā)生互換，在減數(shù)第二次分裂后期也會(huì)發(fā)生等位基因的分離，C錯(cuò)誤；D、圖中B和b基因隨著非姐妹染色單體間的互換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的非等位基因重新組合，這是基因重組的一種形式，D正確。故選D。10.玉米（2n=20）為雌雄同株植物，現(xiàn)有一種三體玉米植株，該玉米體細(xì)胞的抗病基因A和感病基因a位于6號染色體上（如圖所示），已知染色體數(shù)異常的雄配子不育，而雌配子能參與受精。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）注：減數(shù)分裂時(shí)，三條染色體中任意兩條移向細(xì)胞一極，另外一條移向另一極。A.該三體植株產(chǎn)生的雌配子基因型及其比例為A∶aa∶a∶Aa=1∶1∶2∶2B.以該三體抗病植株為父本，以染色體數(shù)正常的感病植株為母本，進(jìn)行雜交，后代抗病∶感病=1∶2C.讓該三體抗病植株自交，后代抗病∶感病=2∶1D.該玉米體細(xì)胞中染色體數(shù)目為21條，而染色體形態(tài)有11種〖答案〗D〖祥解〗染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、位置顛倒、移接四種類型；染色體數(shù)目的變異有染色體組成倍增加或減少和染色體個(gè)別數(shù)目的增加或減少?！驹斘觥緼、基因型為Aaa的三體植株產(chǎn)生的配子，三條染色體中任意兩條移向細(xì)胞一極，另外一條移向另一極，配子種類及比例為A∶aa∶a∶Aa=1∶1∶2∶2，A正確；B、以該三體抗病植株作父本，產(chǎn)生2種可育雄配子：1/3A、2/3a，以染色體數(shù)正常的感病植株為母本（aa）產(chǎn)生含a的配子，根據(jù)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合可求出子代中抗病植株占1/3，感病植株占2/3，B正確；C、三體抗病植株自交，產(chǎn)生的雌配子有4種：比例為1/6A、2/6Aa、2/6a、1/6aa，可育雄配子有2種1/3A、2/3a，根據(jù)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合可求子代感病植株（aa+aaa）約占2/3×2/6+2/3×1/6=1/3，抗病植株占1－1/3=2/3，C正確；D、該玉米為三體植株，所以體細(xì)胞中染色體數(shù)目為21條，而染色體形態(tài)有10種，D錯(cuò)誤。故選D。11.下圖是幾種生物的性別決定方式，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.人類基因組計(jì)劃測定的是23條染色體上DNA的堿基序列B.雄性蝗蟲的次級精母細(xì)胞中可能不存在X染色體C.雌雞的一個(gè)染色體組由39條染色體構(gòu)成，這39條染色體上所含DNA各不相同D.雄性蜜蜂的體細(xì)胞中可能有兩個(gè)染色體組〖答案〗A〖祥解〗染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。染色體組的特點(diǎn)是不含同源染色體，不含等位基因?！驹斘觥緼、人類基因組計(jì)劃需要測定22條常染色體和X、Y染色體上，共24條DNA分子中的堿基序列，A錯(cuò)誤；B、雄性蝗蟲的性染色體只有一條X，因此雄性蝗蟲在減數(shù)第一次分裂后期X染色體隨機(jī)移向一極，導(dǎo)致形成的次級精母細(xì)胞中可能不存在X染色體，B正確；C、染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，雌雞的染色體組成為76+ZW，共78條染色體，所以雌雞的一個(gè)染色體組由39條染色體構(gòu)成，這39條染色體的關(guān)系是非同源染色體，其上所含DNA各不相同，C正確；D、雄蜂由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來，是單倍體，但在有絲分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分離后，體細(xì)胞中可能有兩個(gè)染色體組，D正確。故選A。12.在血液中的含氧量降低時(shí)，人體的野生型EPASI基因被激活，觸發(fā)生成更多的血紅蛋白和紅細(xì)胞，以增加血液運(yùn)輸氧氣的能力。在高海拔地區(qū)，野生型EPASI基因的持續(xù)高表達(dá)會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白和紅細(xì)胞過度增多，增高血液粘稠度，導(dǎo)致高血壓、心臟病發(fā)作。由于藏族人體內(nèi)存在EPASI突變基因，使得他們在高海拔地區(qū)血紅蛋白和紅細(xì)胞水平只會(huì)適度提高，避免了血紅蛋白和紅細(xì)胞過度增多引起的一些副作用。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.EPAS1突變基因可能是適應(yīng)高海拔低氧環(huán)境的關(guān)鍵基因B.推測EPASI突變基因在青藏高原世居藏族人群中的基因頻率遠(yuǎn)高于低海拔地區(qū)人群C.高海拔低氧環(huán)境對人類的持續(xù)選擇，可使人群中EPAS1突變基因的頻率發(fā)生定向改變D.高海拔低氧環(huán)境誘發(fā)人體EPAS1基因產(chǎn)生相應(yīng)的適應(yīng)性突變〖答案〗D〖祥解〗基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換基因突變的特點(diǎn)：基因突變具有普遍性、低頻性（個(gè)體的基因突變率低，但種群中個(gè)體數(shù)，其突變率較高）、隨機(jī)性、不定向性等?！驹斘觥緼、根據(jù)信息“藏族人體內(nèi)存在EPASI突變基因，使得他們在高海拔地區(qū)血紅蛋白和紅細(xì)胞水平只會(huì)適度提高，避免了血紅蛋白和紅細(xì)胞過度增多引起的一些副作用”判斷EPAS1突變基因可能是適應(yīng)高海拔低氧環(huán)境的關(guān)鍵基因，A正確；B、不具有突變基因的個(gè)體很難在青藏高原地區(qū)生存，所以EPASI突變基因在青藏高原世居藏族人群中的基因頻率遠(yuǎn)高于低海拔地區(qū)人群，B正確；C、高海拔低氧環(huán)境對人類的持續(xù)選擇，使得EPAS1突變基因的頻率增加，發(fā)生定向改變，C正確；D、EPAS1基因產(chǎn)生突變不是高海拔低氧環(huán)境誘發(fā)的，D錯(cuò)誤。故選D。13.關(guān)于生物進(jìn)化的證據(jù)是多種多樣的，下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A.通過動(dòng)物的骨骼化石可以推測其體型大小和運(yùn)動(dòng)方式B.蝙蝠的翼和鯨的鰭在形態(tài)上差別很大，說明它們不是由共同祖先進(jìn)化而來的C.人和魚的胚胎發(fā)育經(jīng)歷了有鰓裂和有尾的階段，這支持達(dá)爾文的共同由來學(xué)說D.不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子差異的大小可以反映親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近〖答案〗B〖祥解〗利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的種類及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為等特征。利用動(dòng)物牙齒化石能夠推測動(dòng)物取食情況，通過動(dòng)物骨骼化石能夠推測動(dòng)物體型大小和運(yùn)動(dòng)方式，根據(jù)植物化石能夠推測植物形態(tài)、結(jié)構(gòu)和分類地位?！驹斘觥緼、化石是生物進(jìn)化最直接的證據(jù)，通過動(dòng)物的骨骼化石可以推測其體型大小和運(yùn)動(dòng)方式，A正確；B、蝙蝠的翼和鯨的鰭在形態(tài)上差別很大，但它們的內(nèi)部結(jié)構(gòu)卻基本一致，說明它們由共同祖先進(jìn)化而來，B錯(cuò)誤；C、人和魚的胚胎發(fā)育經(jīng)歷了有鰓裂及有尾的階段，說明人和魚在胚胎發(fā)育的過程中具有統(tǒng)一性，這個(gè)證據(jù)支持了達(dá)爾文的共同由來學(xué)說，C正確；D、不同生物DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子既有共同點(diǎn)，又存在差異性，其差異可揭示物種的親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近，以及它們在進(jìn)化史上出現(xiàn)的順序，D正確。故選B。14.果蠅的剛毛與截毛是一對相對性狀（相關(guān)基因用D、d表示），為探究剛毛和截毛的遺傳規(guī)律，用純合果蠅為親本進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）組別親本組合F1表型F2表型及比例實(shí)驗(yàn)一剛毛（♀）×截毛（♂）剛毛♀剛毛∶♂剛毛∶♂截毛=2∶1∶1實(shí)驗(yàn)二剛毛（♂）×截毛（♀）剛毛♂剛毛∶♀剛毛∶♀截毛=2∶1∶1A.剛毛為顯性性狀，截毛為隱性性狀B.若僅考慮實(shí)驗(yàn)一，可排除D（d）基因位于常染色體上的可能C.若僅考慮實(shí)驗(yàn)二，可排除D（d）基因僅位于X染色體上的可能D.讓實(shí)驗(yàn)一中F1雌果蠅與實(shí)驗(yàn)二中F1雄果蠅相互交配，后代雄果蠅全為截毛〖答案〗D〖祥解〗實(shí)驗(yàn)一剛毛和截毛果蠅交配，F(xiàn)1全為剛毛，F(xiàn)2剛毛：截毛=3：1，說明剛毛為顯性性狀，截毛為隱性性狀；從實(shí)驗(yàn)二的結(jié)果來看，F(xiàn)1代都是全為剛毛，這說明剛毛是顯性性狀，如果D(d)基因僅位于X染色體上，那么F1中雌雄表現(xiàn)型應(yīng)不同?，F(xiàn)在二者表現(xiàn)型相同，排除了基因僅位于X染色體上的可能，而且F2代中剛毛和截毛在雌雄表現(xiàn)型不同，F(xiàn)2代中雄性全為剛毛，雌性剛毛:截毛=1:1，推測基因位于X、Y的同源區(qū)段?！驹斘觥緼、實(shí)驗(yàn)一剛毛和截毛果蠅交配，F(xiàn)1全為剛毛，F(xiàn)2剛毛：截毛=3：1，說明剛毛為顯性性狀，截毛為隱性性狀，A正確；B、在實(shí)驗(yàn)一中，如果D(d)基因位于常染色體上，那么F2代中剛毛和截毛在雌雄中的的比例應(yīng)該全是3:1，現(xiàn)在雌性全為剛毛，雄性剛毛:截毛=1:1，排除了D(d)基因位于常染色體上的可能，B正確；C、從實(shí)驗(yàn)二的結(jié)果來看，F(xiàn)1代都是全為剛毛，這說明剛毛是顯性性狀，如果D(d)基因僅位于X染色體上，那么F1中雌雄表現(xiàn)型應(yīng)不同?，F(xiàn)在二者表現(xiàn)型相同，排除了基因僅位于X染色體上的可能，而且F2代中剛毛和截毛在雌雄表現(xiàn)型不同，F(xiàn)2代中雄性全為剛毛，雌性剛毛:截毛=1:1，推測基因位于X、Y的同源區(qū)段，C正確；D、由以上信息可知，實(shí)驗(yàn)一中F1雌果蠅的基因型是XDXd，實(shí)驗(yàn)二中F1雄果蠅的基因型是XdYD。它們交配后代的雄果蠅的基因型是XDYD、XdYD，因此全為剛毛，D錯(cuò)誤。故選D。15.下列有關(guān)教材生物學(xué)實(shí)驗(yàn)及實(shí)踐的敘述，正確的是（）A.在“性狀分離比的模擬”實(shí)驗(yàn)中，兩個(gè)小桶內(nèi)彩球的總數(shù)必須相同，每個(gè)小桶內(nèi)兩種顏色彩球的大小和形狀必須相同B.在“調(diào)查人群中的遺傳病”實(shí)踐活動(dòng)中，宜選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，例如紅綠色盲、白化病、高度近視（600度以上）等C.在“低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)中，所有根尖分生區(qū)細(xì)胞的染色體數(shù)均加倍，而其它細(xì)胞染色體數(shù)目未加倍D.在“探究抗生素對細(xì)菌的選擇作用”實(shí)驗(yàn)中，從抑菌圈邊緣挑取細(xì)菌培養(yǎng)，抑菌圈的直徑會(huì)逐代變大〖答案〗B〖祥解〗調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。【詳析】A、在“性狀分離比的模擬”實(shí)驗(yàn)中，兩個(gè)小桶中的小球分別表示的是雌配子和雄配子，而雄性個(gè)體產(chǎn)生的雄配子數(shù)目要遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌性個(gè)體產(chǎn)生的雌配子數(shù)目，故兩個(gè)小桶內(nèi)彩球的總數(shù)不一定相同，但每個(gè)小桶內(nèi)兩種顏色彩球的大小和形狀必須相同，A錯(cuò)誤；B、在“調(diào)查人群中的遺傳病”實(shí)踐活動(dòng)中，宜選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，?選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查是較為合適的選擇，?因?yàn)檫@樣的遺傳病在群體中的發(fā)病率較高，?使得調(diào)查結(jié)果更具代表性和可靠性。?紅綠色盲、?白化病、?以及高度近視（?600度以上）?等都是常見的單基因遺傳病，?它們在人群中的發(fā)病率相對較高，?因此是調(diào)查時(shí)的優(yōu)選對象，B正確；C、在“低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)中，并不是所有根尖分生區(qū)細(xì)胞的染色體數(shù)目均加倍，而是大部分細(xì)胞染色體數(shù)目未加倍，只有少數(shù)細(xì)胞染色體數(shù)目加倍，因?yàn)榈蜏卣T導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)的原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，C錯(cuò)誤；D、由于抗生素是從中心向周圍擴(kuò)散的，在抑菌圈邊緣的抗生素濃度較低，這說明生長在抑菌圈邊緣的菌落對該抗生素不敏感，故從抑菌圈邊緣的菌落上挑取細(xì)菌繼續(xù)培養(yǎng)，連續(xù)選擇幾代后抑菌圈的直徑會(huì)變小，D錯(cuò)誤。故選B。二、不定項(xiàng)選擇題（本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有一項(xiàng)或多項(xiàng)符合題目要求。全部選對得3分，選對但不全得1分，有選錯(cuò)得0分。）16.將DNA的兩條鏈都被15N標(biāo)記的大腸桿菌置于14N的培養(yǎng)基中繁殖兩代，再轉(zhuǎn)移到15N的培養(yǎng)基中繁殖一代，下列相關(guān)說法正確的是（）A.所有大腸桿菌都帶15N標(biāo)記B.部分大腸桿菌DNA的兩條鏈都含15NC.部分大腸桿菌DNA的兩條鏈都含14ND.提取所有大腸桿菌的DNA，進(jìn)行密度梯度離心，試管中出現(xiàn)2條帶〖答案〗ABD〖祥解〗DNA在復(fù)制時(shí)，以親代DNA的每一條鏈作模板，合成完全相同的兩個(gè)雙鏈子代DNA，每個(gè)子代DNA中都含有一條親代DNA鏈，這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復(fù)制。【詳析】分析題干信息可知，將DNA的兩條鏈都被15N標(biāo)記的大腸桿菌置于14N的培養(yǎng)基中繁殖兩代，獲得2個(gè)含14N/15N的DNA分子和2個(gè)14N/14N的DNA分子，再轉(zhuǎn)移到15N的培養(yǎng)基中繁殖一代，可獲得6個(gè)含14N/15N的DNA分子和2個(gè)含15N/15N的DNA分子，通過密度梯度離心，在試管中出現(xiàn)2條帶（重帶和中帶），ABD正確，C錯(cuò)誤。故選ABD。17.玉米果穗有禿尖現(xiàn)象，會(huì)導(dǎo)致不同程度的減產(chǎn)。為揭示禿尖現(xiàn)象的遺傳規(guī)律，育種工作者將純合禿尖和純合不禿尖兩個(gè)品系進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為禿尖，將F1自交，得到的F2植株中，禿尖為255株，不禿尖為17株；用F1與不禿尖植株進(jìn)行雜交，得到的子代植株中，禿尖為153株，不禿尖為51株。下列相關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是（）A.玉米果穗的不尖禿對尖禿為顯性B.控制玉米果穗禿尖與不禿尖的基因均在同一對同源染色體上C.F2禿尖植株中應(yīng)該存在與親本基因型相同的個(gè)體D.F2禿尖植株中雜合子約占到2/3〖答案〗ABD〖祥解〗分析題干信息可知，將純合禿尖和純合不禿尖兩個(gè)品系進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為禿尖，將F1自交，得到的F2植株中，禿尖：不禿尖=255:17=15:1，是9:3:3:1的變形；F1與不禿尖植株測交，子代植株禿尖與不禿尖的比例=153:51=3:1，因此控制玉米禿尖和不禿尖的基因位于兩對同源染色體上，遵循自由組合定律?！驹斘觥緼、根據(jù)題干信息，純合禿尖和純合不禿尖兩個(gè)品系進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為禿尖，F(xiàn)1自交后代出現(xiàn)禿尖和不禿尖，可得出禿尖為顯性性狀，不禿尖為隱性性狀，A錯(cuò)誤；B、分析題干信息，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為禿尖，將F1自交，得到的F2植株中，禿尖：不禿尖=255:17=15:1，是9:3:3:1的變形，因此控制玉米禿尖和不禿尖的基因位于兩對同源染色體上，遵循自由組合定律，B錯(cuò)誤；C、因?yàn)镕2中禿尖：不禿尖=15:1，即只要含有顯性基因就表現(xiàn)為禿尖性狀，不含顯性基因就表現(xiàn)為不禿尖性狀，假設(shè)控制該對性狀的基因?yàn)锳、a和B、b，故F1的基因型為AaBb，親本純合禿尖和純合不禿尖的基因型分別為AABB、aabb，F(xiàn)2禿尖植株中存在基因型為AABB的個(gè)體，因此F2禿尖植株中應(yīng)該存在與親本基因型相同的個(gè)體，C正確；D、F1的基因型為AaBb，F(xiàn)2禿尖植株中純合子的基因型為AABB、AAbb、aaBB，占3/15，因此禿尖植株中雜合子占12/15，即4/5，D錯(cuò)誤。故選ABD。18.生物體內(nèi)普遍存在dsRNA介導(dǎo)的RNA干擾現(xiàn)象，其部分原理如下圖所示。細(xì)胞中的dsRNA基因轉(zhuǎn)錄而成的Pri-mRNA分子內(nèi)部存在局部雙鏈。細(xì)胞內(nèi)Dicer酶能特異性識(shí)別Pri-mRNA，并將Pri-mRNA切割成小分子雙鏈RNA片段（簡稱dsRNA），隨后dsRNA解開變?yōu)閱捂湥╯iRNA）。siRNA和某些蛋白質(zhì)形成復(fù)合物（簡稱RISC），RISC能結(jié)合到細(xì)胞內(nèi)與siRNA互補(bǔ)的mRNA上，并切割該mRNA，使其被降解，從而阻斷相關(guān)基因的表達(dá)。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.dsRNA介導(dǎo)的RNA干擾主要抑制了基因表達(dá)的轉(zhuǎn)錄過程B.dsRNA介導(dǎo)的RNA干擾可通過調(diào)控基因的表達(dá)進(jìn)而影響生物體的性狀表現(xiàn)C.Dicer酶和RISC均可對RNA進(jìn)行切割，Dicer酶對RNA的切割具有特異性，而RISC不具有特異性D.Pri-miRNA分子內(nèi)部存在局部雙鏈，據(jù)此推測dsRNA基因轉(zhuǎn)錄過程的模板鏈內(nèi)部存在互補(bǔ)的堿基序列〖答案〗BD〖祥解〗分析題圖：圖示表示RNA干擾現(xiàn)象示意圖，Dicer酶能特異識(shí)別雙鏈RNA，切割產(chǎn)生的SiRNA與一系列酶結(jié)合組成誘導(dǎo)沉默復(fù)合體(RISC)；RISC通過堿基配對結(jié)合到與SiRNA同源的mRNA上，并切割該mRNA，造成蛋白質(zhì)無法合成。【詳析】AB、根據(jù)題干信息和題圖分析可知，RISC通過堿基配對結(jié)合到與干涉RNA同源的mRNA上，并切割該mRNA，而mRNA是翻譯的模板，因此RNA干擾的實(shí)質(zhì)是使遺傳信息傳遞中的翻譯過程受阻，無法合成蛋白質(zhì)，進(jìn)而影響生物體的性狀表現(xiàn)，A錯(cuò)誤，B正確；C、根據(jù)題干信息“細(xì)胞內(nèi)Dicer酶能特異性識(shí)別Pri-mRNA，并將Pri-mRNA切割成小分子雙鏈RNA片段（簡稱dsRNA），隨后dsRNA解開變?yōu)閱捂湥╯iRNA）”可知，Dicer酶對RNA的切割具有特異性，而RISC通過堿基配對結(jié)合到與SiRNA同源的mRNA上，并切割該mRNA，也具有特異性，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)題干信息“細(xì)胞內(nèi)Dicer酶能特異性識(shí)別Pri-mRNA，并將Pri-mRNA切割成小分子雙鏈RNA片段（簡稱dsRNA），隨后dsRNA解開變?yōu)閱捂湥╯iRNA）”可知，dsRNA基因是雙鏈RNA片段，由此可推測dsRNA基因轉(zhuǎn)錄過程的模板鏈內(nèi)部存在互補(bǔ)的堿基序列，D正確。故選BD。19.低溫誘導(dǎo)可使二倍體草魚卵原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時(shí)不形成紡錘體，進(jìn)而產(chǎn)生染色體數(shù)目加倍的卵細(xì)胞，此卵細(xì)胞與精子結(jié)合發(fā)育成三倍體草魚，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.三倍體草魚的初級精母或初級卵母細(xì)胞中有六套非同源染色體B.推測三倍體草魚高度不育，原因是減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂C.若二倍體草魚卵母細(xì)胞的減數(shù)第一次分裂正常進(jìn)行，而減數(shù)第二次分裂時(shí)未形成紡錘體，也有可能產(chǎn)生染色體數(shù)目加倍的卵細(xì)胞D.某條二倍體草魚的基因型為AaBb，若該草魚減數(shù)第一次分裂時(shí)未形成紡錘體，減數(shù)第二次分裂正常進(jìn)行，不考慮突變，最終有可能產(chǎn)生基因型為AABB的卵細(xì)胞〖答案〗BC〖祥解〗（1）用低溫處理正在分裂的細(xì)胞，能夠抑制紡錘體的形成，以致影響細(xì)胞有絲分裂中染色體被拉向兩極，導(dǎo)致細(xì)胞不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，于是，細(xì)胞的染色體數(shù)目發(fā)生變化。（2）染色體組是指在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息的一組染色體。【詳析】A、該三倍體草魚體細(xì)胞中含有兩套卵細(xì)胞的非同源染色體和一套精子的非同源染色體，因此，體細(xì)胞中有三套非同源染色體，A錯(cuò)誤；B、三倍體草魚因?yàn)樵忌臣?xì)胞中有三套非同源染色體，減數(shù)分裂時(shí)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)紊亂，形成可育配子的概率很低。據(jù)此推測三倍體草魚高度不育，B正確；C、二倍體草魚卵原細(xì)胞含兩個(gè)染色體組，減數(shù)第一次分裂正常進(jìn)行產(chǎn)生的次級卵母細(xì)胞含一個(gè)染色體組。次級卵母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第二次分裂時(shí)，染色體著絲粒分裂，細(xì)胞中染色體數(shù)加倍。若減數(shù)第二次分裂時(shí)未形成紡錘體，產(chǎn)生的卵細(xì)胞染色體數(shù)加倍，C正確；D、若該草魚減數(shù)第一次分裂時(shí)未形成紡錘體，則細(xì)胞中同源染色體未分離，細(xì)胞的基因型為AAaaBBbb。減數(shù)第二次分裂正常進(jìn)行，不考慮突變，最終產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為AaBb，D錯(cuò)誤。故選BC。20.野駱駝是世界上僅存的駱駝科真駝屬野生種，屬于極度瀕危的珍稀物種。野駱駝和家駱駝的基因庫存在2%~3%的差異，但二者之間沒有出現(xiàn)生殖隔離，相較于家駱駝，野駱駝更耐嚴(yán)寒酷暑、饑渴、風(fēng)沙，能飲用高礦化度苦咸水。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是野駱駝的各種適應(yīng)性特征形成的必要條件B.導(dǎo)致野駱駝和家駱駝基因庫差異的原因有自然選擇和可遺傳變異等C.與同種或類似的野生種類相比，家養(yǎng)動(dòng)物的變異可能較多（如狗的變異比狼多），這與人類根據(jù)自身需要，采取的雜交育種等措施有關(guān)D.野駱駝和家駱駝能雜交并產(chǎn)生可育后代，直接將野駱駝和家駱駝的雜交后代放歸到野外野駱駝群體中，就可以恢復(fù)野駱駝數(shù)量〖答案〗ABC〖祥解〗在生物進(jìn)化的過程中，可遺傳變異為生物進(jìn)化提供了原材料，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向?；驇焓且粋€(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因?！驹斘觥緼、可遺傳的有利變異為生物進(jìn)化提供了原材料，環(huán)境的定向選擇決定了生物進(jìn)化的方向，所以可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是野駱駝的各種適應(yīng)性特征形成的必要條件，A正確；B、自然選擇和可遺傳變異都會(huì)導(dǎo)致基因頻率的改變，從而造成野駱駝和家駱駝基因庫的差異，B正確；C、人類根據(jù)自身需要對家養(yǎng)動(dòng)物進(jìn)行雜交育種等措施，增加了選擇壓力，使得家養(yǎng)動(dòng)物的變異可能較多，C正確；D、野駱駝和家駱駝能雜交并產(chǎn)生可育后代，但直接將雜交后代放歸到野外野駱駝群體中，并不能簡單地恢復(fù)野駱駝數(shù)量，還需要考慮生態(tài)環(huán)境、生存競爭等多種因素，D錯(cuò)誤。故選ABC。三、非選擇題（本題共5小題，共55分。）21.閱讀下列有關(guān)樺尺蛾的材料，回答下列問題：材料一：自然條件下樺尺蛾觸角和足有長的也有短的，體色有黑的也有淺色的。材料二：雜交實(shí)驗(yàn)表明，黑色的樺尺蛾之間雜交能產(chǎn)生淺色的樺尺蛾，而淺色的樺尺蛾之間雜交其后代都是淺色的樺尺蛾。材料三：英國某地有一種樺尺蛾，白天棲息在樹干上。在19世紀(jì)中葉以前，樺尺蛾棲息地的樹干上長滿了淺色的地衣，樺尺蛾幾乎都是淺色的。到了20世紀(jì)中葉，隨著當(dāng)?shù)毓I(yè)的發(fā)展，工廠排出的煤煙使地衣不能生存，結(jié)果樹皮裸露，并被煤煙熏成黑褐色，黑色樺尺蛾卻成了常見類型。（1）現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為生物進(jìn)化的基本單位是______；在一個(gè)種群中______，叫作這個(gè)種群的基因庫。（2）生物多樣性主要包括三個(gè)層次的內(nèi)容，材料一主要體現(xiàn)的是______多樣性。樺尺蛾的體色受一對等位基因A和a控制，根據(jù)材料二判斷，黑色對淺色為______性。根據(jù)材料三判斷，樹干變黑后，淺色樺尺蛾個(gè)體容易被天敵發(fā)現(xiàn)，被捕食的概率增加，存活并留下后代的幾率降低，這說明自然選擇直接作用于個(gè)體的______（填“基因型”或“表型”）（3）調(diào)查不同地區(qū)樺尺蛾黑色表型的頻率，檢測并計(jì)算A基因頻率，結(jié)果如下表所示。甲地區(qū)乙地區(qū)黑色表型頻率0.950.5A基因頻率0.70.3若體色與環(huán)境差異大則易被天敵捕食，推測______地區(qū)的煤煙污染可能更嚴(yán)重；甲地區(qū)樺尺蛾種群中雜合子頻率為______?！即鸢浮剑?）①.種群②.全部個(gè)體所含有的全部基因（2）①.遺傳（或基因）②.顯③.表型（3）①.甲②.0.5（或50%）〖祥解〗（1）生活在一定區(qū)域的同種生物全部個(gè)體的集合叫作種群，現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為生物進(jìn)化的基本單位是種群。一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因，叫作這個(gè)種群的基因庫。（2）生物多樣性包括遺傳（基因）多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。材料一主要體現(xiàn)了遺傳多樣性。分析材料二，黑色的樺尺蛾之間雜交能產(chǎn)生淺色的樺尺蛾，淺色的樺尺蛾之間雜交其后代都是淺色的樺尺蛾，據(jù)此可判斷黑色對淺色為顯性。根據(jù)材料三判斷，淺色樺尺蛾個(gè)體容易被天敵發(fā)現(xiàn)，被捕食的概率增加，存活并留下后代的幾率降低，這說明自然選擇直接作用于個(gè)體的表型。（3）若體色與環(huán)境差異大則容易被天敵捕食，則煤煙污染嚴(yán)重的地區(qū)，淺色樺尺蛾被捕食的概率增加，存活并留下后代的幾率降低，所以黑色樺尺蛾占的比例高，由此結(jié)合表格可知，甲地區(qū)的煤煙污染更嚴(yán)重。由表格可知，A基因的頻率的0.9，則a基因的頻率=0.3，黑色表型頻率=0.95，即AA+Aa的頻率為0.95，則aa的頻率=0.05，因?yàn)閍基因的頻率=aa的基因型頻率+1/2Aa的基因型頻率，可以求出Aa的基因型頻率=0.5。22.下圖表示細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的傳遞過程，①~⑥表示相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)。據(jù)圖回答下列問題：（1）在細(xì)胞核中以DNA的______（填圖中序號）鏈為模板合成③，③進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)后與______（填圖中序號）結(jié)合，結(jié)合部位會(huì)形成2個(gè)______的結(jié)合位點(diǎn)。（2）mRNA鏈有兩個(gè)末端，一端有一個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，稱為5'-端，另一端有一個(gè)羥基，稱為3'-端，圖中③的左端為______-端。核糖體沿③移動(dòng)，直到遇到③的______，肽鏈的合成結(jié)束。（3）在細(xì)胞質(zhì)中，翻譯是一個(gè)快速高效的過程，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白質(zhì)，其原因是：______。（4）基因的表達(dá)遵循中心法則，中心法則的全部內(nèi)容包括______的復(fù)制；以及遺傳信息在不同分子之間的流動(dòng)即：______（用文字和箭頭表示）?！即鸢浮剑?）①.①②.⑤③.tRNA（2）①.5’②.終止密碼子（或“UAA”或“UAG”或“UGA”）（3）一個(gè)mRNA上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成（4）①.DNA和RNA②.DNA→RNA→蛋白質(zhì)，RNA→DNA（或“DNA?RNA→蛋白質(zhì)”）〖祥解〗圖示為細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，①②表示DNA鏈，③表示mRNA，④表示tRNA，⑤表示核糖體，⑥表示多肽鏈。（1）在細(xì)胞核中以DNA的一條鏈鏈為模板合成③mRNA，由于DNA模板鏈與mRNA能進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對，因此①是模板鏈。③mRNA進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)后與⑤核糖體結(jié)合，結(jié)合部位會(huì)形成2個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)。（2）③為mRNA，翻譯過程沿著mRNA的5'-端到3'-端進(jìn)行，由圖可知，核糖體的移動(dòng)方向是從左向右，因此，③的左端為5'-端。核糖體沿③移動(dòng)，直到遇到③的終止密碼子，肽鏈的合成結(jié)束。（3）在細(xì)胞質(zhì)中，翻譯是一個(gè)快速高效的過程。通常，一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)。（4）基因的表達(dá)遵循中心法則，中心法則的全部內(nèi)容包括DNA和RNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯和逆轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄、翻譯和逆轉(zhuǎn)錄可表示為：DNA→RNA→蛋白質(zhì)，RNA→DNA（或“DNA?RNA→蛋白質(zhì)”）。23.DNA復(fù)制時(shí)偶爾發(fā)生的錯(cuò)誤及輻射等外界環(huán)境因素都能使DNA出現(xiàn)損傷。在細(xì)胞周期的G1期（DNA復(fù)制前的一段時(shí)期）出現(xiàn)損傷的DNA時(shí)，p53基因表達(dá)增加，p53蛋白會(huì)阻止DNA復(fù)制，以提供足夠的時(shí)間使損傷DNA修復(fù)，受損DNA被修復(fù)后可繼續(xù)分裂并產(chǎn)生正常子細(xì)胞；如果修復(fù)失敗，p53蛋白則引發(fā)細(xì)胞程序性死亡，阻止帶有基因損傷、有癌變傾向細(xì)胞的產(chǎn)生?；卮鹣铝袉栴}：（1）DNA具有規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，DNA復(fù)制開始時(shí)，______酶將雙螺旋的兩條鏈解開，然后在______酶等的作用下，以解開的每一條母鏈為模板，按照______原則，各自合成與母鏈互補(bǔ)的一條子鏈。（2）若某雙鏈DNA片段含有500個(gè)堿基對，其中一條單鏈上A+T占40%，則該雙鏈DNA片段連續(xù)復(fù)制兩次，共需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸______個(gè)，復(fù)制而成的每個(gè)子代雙鏈DNA片段中(A+C)/(T+G)=______。（3）據(jù)題干信息可知，p53基因?qū)儆赺_____（填“原癌”或“抑癌”）基因，這類基因編碼的蛋白質(zhì)能______細(xì)胞的生長和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞的凋亡，這類基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)的蛋白質(zhì)活性______（填“增強(qiáng)”或“減弱”），就有可能引起細(xì)胞癌變。〖答案〗（1）①.解旋②.DNA聚合③.堿基互補(bǔ)配對（2）①.900②.1（3）①.抑癌②.抑制③.減弱〖祥解〗DNA分子的兩條鏈反向平行，磷酸和脫氧核糖交替連接排在外側(cè)構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)測，A與T配對，C與G配對，復(fù)制方式為半保留復(fù)制，需要解旋酶和DNA聚合酶參與。（1）DNA具有規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，DNA復(fù)制開始時(shí)，解旋酶將雙螺旋的兩條鏈解開，然后在DNA聚合酶等的作用下，以解開的每一條母鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，各自合成與母鏈互補(bǔ)的一條子鏈。（2）若某雙鏈DNA片段含有500個(gè)堿基對，其中一條單鏈上A+T占40%，則該雙鏈DNA片段中A+T也占40%，C+G占60%，C=G=1/2×500×2×60%=300個(gè)，該雙鏈DNA片段連續(xù)復(fù)制兩次，共需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸為（22-1）×300=900個(gè)，在DNA雙鏈中，A=T，C=G，所以，復(fù)制而成的每個(gè)子代雙鏈DNA片段中（A+C）/（T+G）=1。（3）抑癌基因的作用是阻止細(xì)胞不正常的增殖，原癌基因的作用是調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞正常增殖，由題干信息可知，在細(xì)胞周期的G1期（DNA復(fù)制前的一段時(shí)期）出現(xiàn)損傷的DNA時(shí)，p53基因表達(dá)增加，p53蛋白會(huì)阻止DNA復(fù)制，以提供足夠的時(shí)間使損傷DNA修復(fù)，受損DNA被修復(fù)后可繼續(xù)分裂并產(chǎn)生正常子細(xì)胞；如果修復(fù)失敗，p53蛋白則引發(fā)細(xì)胞程序性死亡，阻止帶有基因損傷、有癌變傾向細(xì)胞的產(chǎn)生，所以p53基因?qū)儆谝职┗?，這類基因編碼的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞的凋亡，這類基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)的蛋白質(zhì)活性減弱，就有可能引起細(xì)胞癌變。24.某雌雄同株植物的寬葉和窄葉為一對相對性狀，寬葉對窄葉為顯性，受一對等位基因B（b）控制。對基因型為Bb的雜合植株（部分染色體及基因位置如圖甲）進(jìn)行誘變處理，得到圖乙、丙、丁所示的突變體，據(jù)圖回答問題：（1）圖乙和圖丁所對應(yīng)的可遺傳變異類型分別為______和______，圖乙對應(yīng)的可遺傳變異類型可使排列在染色體上的基因的數(shù)目發(fā)生改變，圖丁對應(yīng)的可遺傳變異類型一般______（填“會(huì)”或“不會(huì)”）導(dǎo)致染色體上基因數(shù)量的改變。（2）上述誘變處理也有可能引起染色體某一片段位置顛倒，顛倒片段的長度會(huì)影響減數(shù)分裂過程中同源染色體的聯(lián)會(huì)，下圖所示變異屬于該種類型（倒位）的是______。（3）另一雜合植株（部分染色體及基因位置如圖丙）表現(xiàn)為寬葉。若該植株產(chǎn)生的各種類型的配子活力相同，受精卵中同時(shí)缺少B和b基因時(shí)不能存活，則該植株產(chǎn)生的雌配子有______種，該植株自交后代中窄葉植株理論上約占______。（4）純合寬葉植株與純合窄葉植株雜交，后代中出現(xiàn)一株窄葉植株，原因可能是______。A.親代寬葉植株在產(chǎn)生配子過程中，B基因突變成b基因B.親代寬葉植株在產(chǎn)生配子過程中，載有B基因的染色體片段丟失C.后代植株在個(gè)體發(fā)育的早期，有絲分裂時(shí)B基因突變成b基因D.親代寬葉植株的葉片細(xì)胞在進(jìn)行有絲分裂時(shí)B基因突變成b基因〖答案〗（1）①.染色體變異##染色體結(jié)構(gòu)變異##缺失②.基因突變③.不會(huì)（2）C（3）①.4②.1/5（4）ABC【分析（1）據(jù)圖可知，與圖甲細(xì)胞中染色體相比，圖乙中B基因所在染色體明顯更短，說明該條染色體發(fā)生了染色體片段缺失。據(jù)圖可知，與圖甲細(xì)胞基因相比，丁圖中B基因內(nèi)部缺失若干堿基對，說明B基因發(fā)生了基因突變?；蛲蛔儺a(chǎn)生新的等位基因，一般不會(huì)導(dǎo)致染色體上基因數(shù)量改變。（2）倒位是指染色體的某一片段位置顛倒，倒位片段的長度會(huì)影響減數(shù)分裂過程中四分體時(shí)期同源染色體的聯(lián)會(huì)行為。據(jù)圖可知，C圖所示染色體的變異后，染色體的聯(lián)會(huì)行為發(fā)生了改變，C圖染色體的變異屬于倒位。（3）據(jù)圖可知，B基因所位于的染色體移接至另一條非同源染色體上了，變異后的個(gè)體基因型可表示為ObOB（O表示同源染色體相同位點(diǎn)上沒有等位基因）。則基因型為ObOB的個(gè)體減數(shù)分裂時(shí)，兩對染色體自由組合，則產(chǎn)生的配子種類及比例可表示為：OO：OB：Ob：Bb。依題意，該植株產(chǎn)生的各種類型的配子活力相同，因此，則該植株產(chǎn)生的雌配子有4種。細(xì)胞中兩對染色體上基因的遺傳互不干擾，因此，單獨(dú)考慮b基因，自交產(chǎn)生的子代基因型及比例為1OO：2Ob：1bb；單獨(dú)考慮B基因所位于的染色體，自交產(chǎn)生的子代基因型及比例為1OO：2OB：1BB。又知受精卵中同時(shí)缺少B和b基因時(shí)不能存活，則該植株自交后代中窄葉植株理論上約占。（4）A、依題意，純合寬葉植株（BB）與純合窄葉植株（Bb）雜交，正常情況下產(chǎn)生的后代基因型為Bb，應(yīng)該表現(xiàn)為寬葉。若親代寬葉植株在產(chǎn)生配子過程中，B基因突變成b基因，則子代基因型為bb，則可表現(xiàn)為窄葉，A符合題意；B、若親代寬葉植株在產(chǎn)生配子過程中，B基因所位于的染色體片段缺失，則子代細(xì)胞中只含b基因，則子代可表現(xiàn)為窄葉，B符合題意；C、純合寬葉植株（BB）與純合窄葉植株（Bb）雜交，產(chǎn)生的子代受精卵基因型為Bb，正常情況下該受精卵發(fā)育的個(gè)體應(yīng)該表現(xiàn)為寬葉。若該受精卵發(fā)育成個(gè)體的早期，有絲分裂時(shí)B基因突變成b基因，則發(fā)育后期分化出現(xiàn)的葉可表現(xiàn)為窄葉，C符合題意；D、親代寬葉植株的葉片細(xì)胞在進(jìn)行有絲分裂時(shí)B基因突變成b基因，但親代寬葉植株的原始生殖細(xì)胞的基因型未變，因此，純合寬葉植株與純合窄葉植株雜交產(chǎn)生的子代基因型為Bb，仍表現(xiàn)寬葉，D不符合題意。故選ABC。25.果蠅的翻翅與正常翅、灰體與黑檀體分別由常染色體上的等位基因A（a）、B（b）控制。用一只翻翅灰體雌果蠅與一只翻翅黑檀體雄果蠅作親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1中翻翅灰體∶翻翅黑檀體∶正常翅灰體∶正常翅黑檀體=2∶2∶1∶1，不考慮互換，各種基因型雌雄配子均可育且存活率相同?；卮鹣铝袉栴}：（1）根據(jù)上述雜交結(jié)果判斷，果蠅的翻翅對正常翅為______性。F1中出現(xiàn)翻翅∶正常翅=2∶1現(xiàn)象的原因是______。若灰體對黑檀體為顯性，親代翻翅灰體雌果蠅的基因型為______。（2）根據(jù)上述雜交組合的結(jié)果判斷，A（a）和B（b）基因位于填______（“一對”或“兩對”）染色體上，理由是______。（3）已知果蠅的翻翅與正常翅基因位于2號常染色體上，星狀眼基因（T）與正常眼基因（t）也位于2號常染色體上，且T純合致死。某興趣小組通過雜交實(shí)驗(yàn)得到翻翅、星狀眼新品系，該品系雌雄果蠅相互交配所得后代不發(fā)生性狀分離。將該品系果蠅的A（a）和T（t）基因標(biāo)注在下圖中染色體的相應(yīng)位置上______（繪制在答題卡圖中）。〖答案〗（1）①.顯②.基因型為AA個(gè)體致死（AA純合致死）③.AaBb（2）①.兩對②.若A（a）和B（b）基因位于一對染色體上，后代只能出現(xiàn)3種表型（或“后代出現(xiàn)四種性狀組合且比例為2∶2∶1∶1，2∶2∶1∶1是3∶3∶1∶1的變式，說明兩對相對性狀自由組合”）（3）〖祥解〗根據(jù)題干信息，翻翅與翻翅雜交，后代出現(xiàn)正常翅，說明發(fā)生了性狀分離，從而可判斷翻翅對正常翅為顯性，所以基因A決定的性狀為翻翅，若是正常情況下，子代翻翅：正常翅=3：1，但實(shí)際是翻翅：正常翅=2：1，由此推出AA純合致死?；殷w與黑檀體雜交，子代灰體：黑檀體=1：1，無法判斷顯隱性，但可知親本基因型是Bb與bb。（1）根據(jù)題干信息，翻翅與翻翅雜交，后代出現(xiàn)正常翅，從而可判斷翻翅對正常翅為顯性，所以基因A決定的性狀為翻翅，若是正常情況下，子代翻翅：正常翅=3：1，但實(shí)際是翻翅：正常翅=2：1，由此推出AA純合致死?；殷w與黑檀體雜交，子代灰體：黑檀體=1：1，可知親本基因型是Bb與bb，若灰體對黑檀體為顯性，則基因B決定的性狀為灰體，故親代翻翅灰體雌果蠅的基因型為AaBb。（2）若A（a）和B（b）基因位于一對染色體上，親代翻翅灰體（AaBb）產(chǎn)生配子為AB和ab或Ab和aB兩種，與翻翅黑檀體（Aabb）產(chǎn)生的配子為Ab和ab雜交，后代只能出現(xiàn)3種表型。但是題干可知F1出現(xiàn)了四種表型，說明A（a）和B（b）基因位于兩對染色體上。（3）翻翅與翻翅雜交，子代翻翅：正常翅=2：1，推出AA純合致死；又因星狀眼基因（T）與正常眼基因（t）也位于2號常染色體上，且T純合致死，故翻翅、星狀眼新品系基因型為AaTt，該品系雌雄果蠅相互交配所得后代不發(fā)生性狀分離，則a和t不在同一條染色體上，所以A和t基因在一條染色體上，a和T基因在另一條染色體上，如圖。遼寧省名校聯(lián)盟2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期7月期末聯(lián)考一、單項(xiàng)選擇題（本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合要求）1.下列關(guān)于遺傳學(xué)基本概念的敘述，正確的是（）A.等位基因間脫氧核苷酸的排列順序不同B.純合子的后代一定是純合子C.表型相同，基因型一定也相同D.狗的長毛和黑毛是一對相對性狀〖答案〗A〖祥解〗同種生物一種性狀的不同表現(xiàn)類型稱為相對性狀，例如：豌豆的花色有白色和紅色，綿羊的毛色有白毛與黑毛、小麥的抗銹病與易染銹病、大麥的耐旱性與非耐旱性等。【詳析】A、等位基因是同源染色體相同位置控制相對性狀的基因，等位基因間脫氧核苷酸的排列順序不同，A正確；B、純合子的后代不一定是純合子，如AA與aa雜交，子代是Aa，是雜合子，B錯(cuò)誤；C、表型相同，基因型不一定相同，如AA和Aa，C錯(cuò)誤；D、同種生物一種性狀的不同表現(xiàn)類型稱為相對性狀，狗的長毛和黑毛不屬于同一性狀，不屬于相對性狀，D錯(cuò)誤。故選A。2.下列有關(guān)“T2噬菌體侵染大腸桿菌”實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.T2噬菌體蛋白質(zhì)合成所需原料來自大腸桿菌B.T2噬菌體蛋白質(zhì)合成所需酶來自大腸桿菌C.T2噬菌體DNA復(fù)制所需模板來自大腸桿菌D.T2噬菌體DNA復(fù)制所需原料來自大腸桿菌〖答案〗C〖祥解〗T2噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，DNA進(jìn)入到大腸桿菌的細(xì)胞中，而蛋白質(zhì)外殼留在大腸桿菌細(xì)胞外；在T2噬菌體的DNA的指導(dǎo)下，利用大腸桿菌細(xì)胞中的物質(zhì)來合成噬菌體的組成成分?！驹斘觥縏2噬菌體屬于病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，必須寄生在活細(xì)胞內(nèi)，T2噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，DNA進(jìn)入到細(xì)菌的細(xì)胞中，而蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌細(xì)胞外，子代噬菌體蛋白質(zhì)合成模板，是以親代噬菌體的DNA為模板轉(zhuǎn)錄成的mRNA，由大腸桿菌提供原料、酶、場所和能量等，子代噬菌體DNA復(fù)制時(shí)，是以親代噬菌體的DNA兩條鏈為模板，由大腸桿菌提供原料、酶、場所和能量等，C錯(cuò)誤，ABD正確。故選C。3.在外界致癌因子作用下，人體的正常結(jié)腸上皮細(xì)胞可發(fā)生癌變。正常結(jié)腸上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞后，下列說法正確的是（）A.DNA序列不變B.DNA堿基種類發(fā)生改變C.DNA中嘌呤總數(shù)可能發(fā)生變化D.細(xì)胞表面蛋白質(zhì)不變〖答案〗C〖祥解〗細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖。【詳析】A、細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，正常結(jié)腸上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞后，DNA序列發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；BC、細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，基因突變不改變DNA堿基種類，但DNA中嘌呤總數(shù)可能發(fā)生變化，B錯(cuò)誤，C正確；D、細(xì)胞癌變后細(xì)胞表面的糖蛋白減少，D錯(cuò)誤。故選C。4.下圖表示的是大腸桿菌DNA上的部分堿基序列與密碼子及反密碼子間的對應(yīng)關(guān)系。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.DNA分子中磷酸和脫氧核糖交替排列B.圖中以DNA為模板合成①的過程發(fā)生在細(xì)胞核中C.②是單鏈RNA，因此其內(nèi)部不存在氫鍵D.攜帶酪氨酸的tRNA上存在密碼子AUG〖答案〗A〖祥解〗密碼子位于mRNA上，反密碼子位于tRNA上。【詳析】A、DNA分子中磷酸和脫氧核糖交替連接，排列在外側(cè)構(gòu)成DNA的基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，A正確；B、①代表RNA，DNA主要存在于細(xì)胞核，少量DNA存在于細(xì)胞質(zhì)中，圖中以DNA為模板合成①的過程發(fā)生在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中，B錯(cuò)誤；C、tRNA中存在氫鍵，C錯(cuò)誤；D、反密碼子位于tRNA上，攜帶酪氨酸的tRNA上存在反密碼子AUG，D錯(cuò)誤。故選A。5.研究表明野生型果蠅幼蟲體內(nèi)lint基因表達(dá)量降低，會(huì)影響另一基因inr的表達(dá)（如下圖所示），進(jìn)而導(dǎo)致果蠅體型變小等異常。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.lint基因的表達(dá)對inr基因的表達(dá)有抑制作用B.提高幼蟲lint基因表達(dá)可能使其體型變小C.上述結(jié)果表明果蠅體型的大小與相關(guān)基因并不是簡單的一一對應(yīng)的關(guān)系D.基因與基因之間、基因與基因的表達(dá)產(chǎn)物之間存在復(fù)雜的相互作用〖答案〗B〖祥解〗野生型果蠅幼蟲inr的相對表達(dá)量較低，降低了lint基因表達(dá)后的果蠅幼蟲，inr基因的相對表達(dá)量提高，說明lint基因能抑制int基因的表達(dá)；又當(dāng)int表達(dá)量增加時(shí)，果蠅體型變小，可知lint基因表達(dá)量增加果蠅體型較大?！驹斘觥緼、對比野生型果蠅幼蟲的inr的表達(dá)量可知，降低lint基因表達(dá)后，幼蟲體內(nèi)的inr基因的表達(dá)量顯著上升，說明lint基因的表達(dá)對inr基因的表達(dá)有抑制作用，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)題干信息可知，降低lint基因表達(dá)，inr的表達(dá)量增加后，會(huì)導(dǎo)致果蠅體型變小，可推測提高幼蟲lint基因表達(dá)，inr的表達(dá)量下降，進(jìn)而可能使果蠅體型變大，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)題意，野生型果蠅幼蟲體內(nèi)lint基因表達(dá)量降低，會(huì)影響另一基因inr的表達(dá)（如下圖所示），進(jìn)而導(dǎo)致果蠅體型變小等異常，因此果蠅體型的大小與相關(guān)基因并不是簡單的一一對應(yīng)的關(guān)系，C正確；D、基因與基因之間、基因與基因的表達(dá)產(chǎn)物之間存在復(fù)雜的相互作用，D正確；故選B。6.從同一只雞的紅細(xì)胞（A）和胰島細(xì)胞（B）中分別提取它們的全部mRNA（A-mRNA和B-mRNA），并以此為模板在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化下合成相應(yīng)的單鏈DNA（A-cDNA和B-cDNA）。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.血紅蛋白基因和胰島素基因在雞的紅細(xì)胞和胰島細(xì)胞中均表達(dá)B.核糖體蛋白基因的表達(dá)產(chǎn)物不是維持雞細(xì)胞的基本生命活動(dòng)所必須的C.A-mRNA與B-cDNA堿基序列都完全互補(bǔ)D.能與A-cDNA互補(bǔ)的B-mRNA中含有編碼核糖體蛋白的mRNA〖答案〗D〖祥解〗在細(xì)胞中，基因的表達(dá)具有選擇性。不同類型的細(xì)胞會(huì)根據(jù)自身的功能和需求，選擇性地表達(dá)特定的基因。例如，紅細(xì)胞主要負(fù)責(zé)運(yùn)輸氧氣，會(huì)表達(dá)與血紅蛋白合成相關(guān)的基因；胰島細(xì)胞主要負(fù)責(zé)分泌胰島素，會(huì)表達(dá)與胰島素合成相關(guān)的基因。逆轉(zhuǎn)錄是以mRNA為模板合成DNA的過程?！驹斘觥緼、血紅蛋白基因在紅細(xì)胞中表達(dá)，胰島素基因在胰島細(xì)胞中表達(dá)，而不是在雞的紅細(xì)胞和胰島細(xì)胞中均表達(dá)，A錯(cuò)誤；B、核糖體蛋白基因的表達(dá)產(chǎn)物是核糖體，核糖體是合成蛋白質(zhì)的場所，是維持雞細(xì)胞的基本生命活動(dòng)所必須的，B錯(cuò)誤；C、由于基因的選擇性表達(dá)，A-mRNA與B-cDNA堿基序列不會(huì)都完全互補(bǔ)，C錯(cuò)誤；D、所有細(xì)胞都需要核糖體來合成蛋白質(zhì)，所以能與A-cDNA互補(bǔ)的B-mRNA中含有編碼核糖體蛋白的mRNA，D正確。故選D。7.柳穿魚花的形態(tài)結(jié)構(gòu)與Lcyc基因的表達(dá)直接相關(guān)?，F(xiàn)有柳穿魚甲和乙，二者Lcyc基因堿基序列相同。柳穿魚甲Lcyc基因未甲基化，能正常表達(dá)；柳穿魚乙Lcyc基因高度甲基化，不能表達(dá)。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.甲基化導(dǎo)致Lcyc基因堿基序列發(fā)生改變B.甲基化導(dǎo)致Lcyc基因編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變C.構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；揎棔?huì)影響基因的表達(dá)D.甲基化修飾導(dǎo)致的性狀改變不可遺傳〖答案〗C〖祥解〗甲基化的Leyc基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進(jìn)行翻譯最終合成Leyc蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)?！驹斘觥緼、表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，Lcyc基因被高度甲基化，屬于表觀遺傳，其基因的堿基序列保持不變，A錯(cuò)誤；B、甲基化導(dǎo)致Lcyc基因不能完成轉(zhuǎn)錄，不能編碼相應(yīng)蛋白質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、基因的甲基化、乙酰化修飾屬于表觀遺傳，所以構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；揎棔?huì)抑制基因的轉(zhuǎn)錄，從而影響基因的表達(dá)，C正確；D、甲基化修飾屬于表觀遺傳，所以甲基化修飾導(dǎo)致的性狀改變可以遺傳，D錯(cuò)誤。故選C。8.甲磺酸乙酯（EMS）能使鳥嘌呤（G）轉(zhuǎn)變?yōu)?-乙基鳥嘌呤，7-乙基鳥嘌呤不與胞嘧啶（C）配對而與胸腺嘧啶（T）配對，從而最終使DNA序列中G-C堿基對替換成A-T堿基對。育種專家先將水稻種子用EMS溶液浸泡，再在大田種植，通常可獲得多種性狀變異的植株。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.用EMS浸泡種子可以提高基因突變的頻率B.經(jīng)過處理后發(fā)現(xiàn)一株某種性狀變異的水稻，其自交后代可能出現(xiàn)性狀分離C.經(jīng)處理后發(fā)現(xiàn)某一性狀出現(xiàn)多種變異類型，說明基因突變具有不定向性D.若一個(gè)雙鏈DNA的一個(gè)鳥嘌呤轉(zhuǎn)變?yōu)?-乙基鳥嘌呤，該DNA復(fù)制后得到的兩個(gè)子代DNA的堿基序列均發(fā)生改變〖答案〗D〖祥解〗基因突變具有低頻性、隨機(jī)性、普遍性和不定向性。【詳析】A、EMS屬于誘變因素，可以提高基因突變的頻率，A正確；B、經(jīng)過處理后發(fā)現(xiàn)一株某種性狀變異的水稻可能是雜合子，其自交后代可能出現(xiàn)性狀分離。B正確；C、基因突變具有不定向性，某一性狀經(jīng)處理后會(huì)出現(xiàn)多種變異類型，C正確；D、若一個(gè)雙鏈DNA的一個(gè)鳥嘌呤轉(zhuǎn)變?yōu)?-乙基鳥嘌呤，該DNA復(fù)制后得到的兩個(gè)子代DNA，只有一個(gè)DNA的堿基序列發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。故選D。9.下圖為一個(gè)初級卵母細(xì)胞的部分染色體示意圖，圖中A/a、B/b表示染色體上的兩對等位基因。下列敘述正確的是（）A.該細(xì)胞減數(shù)分裂完成后產(chǎn)生基因型為AB的卵細(xì)胞的概率為1/2B.圖中染色體行為是卵細(xì)胞多樣性形成的唯一原因C.等位基因的分離只能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期D.圖中B和b基因隨著非姐妹染色單體間的互換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的非等位基因重新組合〖答案〗D〖祥解〗在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，同時(shí)還會(huì)發(fā)生交叉互換等現(xiàn)象，導(dǎo)致配子的多樣性。等位基因是位于同源染色體相同位置上控制相對性狀的基因?！驹斘觥緼、一個(gè)初級卵母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞，該細(xì)胞減數(shù)分裂完成后產(chǎn)生基因型為AB的卵細(xì)胞的概率為1/4，A錯(cuò)誤；B、卵細(xì)胞多樣性形成的原因包括同源染色體分離時(shí)非同源染色體的自由組合以及同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換，圖中染色體行為不是唯一原因，B錯(cuò)誤；C、一般情況下，等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，但如果發(fā)生互換，在減數(shù)第二次分裂后期也會(huì)發(fā)生等位基因的分離，C錯(cuò)誤；D、圖中B和b基因隨著非姐妹染色單體間的互換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的非等位基因重新組合，這是基因重組的一種形式，D正確。故選D。10.玉米（2n=20）為雌雄同株植物，現(xiàn)有一種三體玉米植株，該玉米體細(xì)胞的抗病基因A和感病基因a位于6號染色體上（如圖所示），已知染色體數(shù)異常的雄配子不育，而雌配子能參與受精。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）注：減數(shù)分裂時(shí)，三條染色體中任意兩條移向細(xì)胞一極，另外一條移向另一極。A.該三體植株產(chǎn)生的雌配子基因型及其比例為A∶aa∶a∶Aa=1∶1∶2∶2B.以該三體抗病植株為父本，以染色體數(shù)正常的感病植株為母本，進(jìn)行雜交，后代抗病∶感病=1∶2C.讓該三體抗病植株自交，后代抗病∶感病=2∶1D.該玉米體細(xì)胞中染色體數(shù)目為21條，而染色體形態(tài)有11種〖答案〗D〖祥解〗染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、位置顛倒、移接四種類型；染色體數(shù)目的變異有染色體組成倍增加或減少和染色體個(gè)別數(shù)目的增加或減少。【詳析】A、基因型為Aaa的三體植株產(chǎn)生的配子，三條染色體中任意兩條移向細(xì)胞一極，另外一條移向另一極，配子種類及比例為A∶aa∶a∶Aa=1∶1∶2∶2，A正確；B、以該三體抗病植株作父本，產(chǎn)生2種可育雄配子：1/3A、2/3a，以染色體數(shù)正常的感病植株為母本（aa）產(chǎn)生含a的配子，根據(jù)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合可求出子代中抗病植株占1/3，感病植株占2/3，B正確；C、三體抗病植株自交，產(chǎn)生的雌配子有4種：比例為1/6A、2/6Aa、2/6a、1/6aa，可育雄配子有2種1/3A、2/3a，根據(jù)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合可求子代感病植株（aa+aaa）約占2/3×2/6+2/3×1/6=1/3，抗病植株占1－1/3=2/3，C正確；D、該玉米為三體植株，所以體細(xì)胞中染色體數(shù)目為21條，而染色體形態(tài)有10種，D錯(cuò)誤。故選D。11.下圖是幾種生物的性別決定方式，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.人類基因組計(jì)劃測定的是23條染色體上DNA的堿基序列B.雄性蝗蟲的次級精母細(xì)胞中可能不存在X染色體C.雌雞的一個(gè)染色體組由39條染色體構(gòu)成，這39條染色體上所含DNA各不相同D.雄性蜜蜂的體細(xì)胞中可能有兩個(gè)染色體組〖答案〗A〖祥解〗染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。染色體組的特點(diǎn)是不含同源染色體，不含等位基因?！驹斘觥緼、人類基因組計(jì)劃需要測定22條常染色體和X、Y染色體上，共24條DNA分子中的堿基序列，A錯(cuò)誤；B、雄性蝗蟲的性染色體只有一條X，因此雄性蝗蟲在減數(shù)第一次分裂后期X染色體隨機(jī)移向一極，導(dǎo)致形成的次級精母細(xì)胞中可能不存在X染色體，B正確；C、染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，雌雞的染色體組成為76+ZW，共78條染色體，所以雌雞的一個(gè)染色體組由39條染色體構(gòu)成，這39條染色體的關(guān)系是非同源染色體，其上所含DNA各不相同，C正確；D、雄蜂由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來，是單倍體，但在有絲分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分離后，體細(xì)胞中可能有兩個(gè)染色體組，D正確。故選A。12.在血液中的含氧量降低時(shí)，人體的野生型EPASI基因被激活，觸發(fā)生成更多的血紅蛋白和紅細(xì)胞，以增加血液運(yùn)輸氧氣的能力。在高海拔地區(qū)，野生型EPASI基因的持續(xù)高表達(dá)會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白和紅細(xì)胞過度增多，增高血液粘稠度，導(dǎo)致高血壓、心臟病發(fā)作。由于藏族人體內(nèi)存在EPASI突變基因，使得他們在高海拔地區(qū)血紅蛋白和紅細(xì)胞水平只會(huì)適度提高，避免了血紅蛋白和紅細(xì)胞過度增多引起的一些副作用。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.EPAS1突變基因可能是適應(yīng)高海拔低氧環(huán)境的關(guān)鍵基因B.推測EPASI突變基因在青藏高原世居藏族人群中的基因頻率遠(yuǎn)高于低海拔地區(qū)人群C.高海拔低氧環(huán)境對人類的持續(xù)選擇，可使人群中EPAS1突變基因的頻率發(fā)生定向改變D.高海拔低氧環(huán)境誘發(fā)人體EPAS1基因產(chǎn)生相應(yīng)的適應(yīng)性突變〖答案〗D〖祥解〗基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換基因突變的特點(diǎn)：基因突變具有普遍性、低頻性（個(gè)體的基因突變率低，但種群中個(gè)體數(shù)，其突變率較高）、隨機(jī)性、不定向性等。【詳析】A、根據(jù)信息“藏族人體內(nèi)存在EPASI突變基因，使得他們在高海拔地區(qū)血紅蛋白和紅細(xì)胞水平只會(huì)適度提高，避免了血紅蛋白和紅細(xì)胞過度增多引起的一些副作用”判斷EPAS1突變基因可能是適應(yīng)高海拔低氧環(huán)境的關(guān)鍵基因，A正確；B、不具有突變基因的個(gè)體很難在青藏高原地區(qū)生存，所以EPASI突變基因在青藏高原世居藏族人群中的基因頻率遠(yuǎn)高于低海拔地區(qū)人群，B正確；C、高海拔低氧環(huán)境對人類的持續(xù)選擇，使得EPAS1突變基因的頻率增加，發(fā)生定向改變，C正確；D、EPAS1基因產(chǎn)生突變不是高海拔低氧環(huán)境誘發(fā)的，D錯(cuò)誤。故選D。13.關(guān)于生物進(jìn)化的證據(jù)是多種多樣的，下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A.通過動(dòng)物的骨骼化石可以推測其體型大小和運(yùn)動(dòng)方式B.蝙蝠的翼和鯨的鰭在形態(tài)上差別很大，說明它們不是由共同祖先進(jìn)化而來的C.人和魚的胚胎發(fā)育經(jīng)歷了有鰓裂和有尾的階段，這支持達(dá)爾文的共同由來學(xué)說D.不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子差異的大小可以反映親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近〖答案〗B〖祥解〗利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的種類及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為等特征。利用動(dòng)物牙齒化石能夠推測動(dòng)物取食情況，通過動(dòng)物骨骼化石能夠推測動(dòng)物體型大小和運(yùn)動(dòng)方式，根據(jù)植物化石能夠推測植物形態(tài)、結(jié)構(gòu)和分類地位?！驹斘觥緼、化石是生物進(jìn)化最直接的證據(jù)，通過動(dòng)物的骨骼化石可以推測其體型大小和運(yùn)動(dòng)方式，A正確；B、蝙蝠的翼和鯨的鰭在形態(tài)上差別很大，但它們的內(nèi)部結(jié)構(gòu)卻基本一致，說明它們由共同祖先進(jìn)化而來，B錯(cuò)誤；C、人和魚的胚胎發(fā)育經(jīng)歷了有鰓裂及有尾的階段，說明人和魚在胚胎發(fā)育的過程中具有統(tǒng)一性，這個(gè)證據(jù)支持了達(dá)爾文的共同由來學(xué)說，C正確；D、不同生物DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子既有共同點(diǎn)，又存在差異性，其差異可揭示物種的親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近，以及它們在進(jìn)化史上出現(xiàn)的順序，D正確。故選B。14.果蠅的剛毛與截毛是一對相對性狀（相關(guān)基因用D、d表示），為探究剛毛和截毛的遺傳規(guī)律，用純合果蠅為親本進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）組別親本組合F1表型F2表型及比例實(shí)驗(yàn)一剛毛（♀）×截毛（♂）剛毛♀剛毛∶♂剛毛∶♂截毛=2∶1∶1實(shí)驗(yàn)二剛毛（♂）×截毛（♀）剛毛♂剛毛∶♀剛毛∶♀截毛=2∶1∶1A.剛毛為顯性性狀，截毛為隱性性狀B.若僅考慮實(shí)驗(yàn)一，可排除D（d）基因位于常染色體上的可能C.若僅考慮實(shí)驗(yàn)二，可排除D（d）基因僅位于X染色體上的可能D.讓實(shí)驗(yàn)一中F1雌果蠅與實(shí)驗(yàn)二中F1雄果蠅相互交配，后代雄果蠅全為截毛〖答案〗D〖祥解〗實(shí)驗(yàn)一剛毛和截毛果蠅交配，F(xiàn)1全為剛毛，F(xiàn)2剛毛：截毛=3：1，說明剛毛為顯性性狀，截毛為隱性性狀；從實(shí)驗(yàn)二的結(jié)果來看，F(xiàn)1代都是全為剛毛，這說明剛毛是顯性性狀，如果D(d)基因僅位于X染色體上，那么F1中雌雄表現(xiàn)型應(yīng)不同?，F(xiàn)在二者表現(xiàn)型相同，排除了基因僅位于X染色體上的可能，而且F2代中剛毛和截毛在雌雄表現(xiàn)型不同，F(xiàn)2代中雄性全為剛毛，雌性剛毛:截毛=1:1，推測基因位于X、Y的同源區(qū)段。【詳析】A、實(shí)驗(yàn)一剛毛和截毛果蠅交配，F(xiàn)1全為剛毛，F(xiàn)2剛毛：截毛=3：1，說明剛毛為顯性性狀，截毛為隱性性狀，A正確；B、在實(shí)驗(yàn)一中，如果D(d)基因位于常染色體上，那么F2代中剛毛和截毛在雌雄中的的比例應(yīng)該全是3:1，現(xiàn)在雌性全為剛毛，雄性剛毛:截毛=1:1，排除了D(d)基因位于常染色體上的可能，B正確；C、從實(shí)驗(yàn)二的結(jié)果來看，F(xiàn)1代都是全為剛毛，這說明剛毛是顯性性狀，如果D(d)基因僅位于X染色體上，那么F1中雌雄表現(xiàn)型應(yīng)不同?，F(xiàn)在二者表現(xiàn)型相同，排除了基因僅位于X染色體上的可能，而且F2代中剛毛和截毛在雌雄表現(xiàn)型不同，F(xiàn)2代中雄性全為剛毛，雌性剛毛:截毛=1:1，推測基因位于X、Y的同源區(qū)段，C正確；D、由以上信息可知，實(shí)驗(yàn)一中F1雌果蠅的基因型是XDXd，實(shí)驗(yàn)二中F1雄果蠅的基因型是XdYD。它們交配后代的雄果蠅的基因型是XDYD、XdYD，因此全為剛毛，D錯(cuò)誤。故選D。15.下列有關(guān)教材生物學(xué)實(shí)驗(yàn)及實(shí)踐的敘述，正確的是（）A.在“性狀分離比的模擬”實(shí)驗(yàn)中，兩個(gè)小桶內(nèi)彩球的總數(shù)必須相同，每個(gè)小桶內(nèi)兩種顏色彩球的大小和形狀必須相同B.在“調(diào)查人群中的遺傳病”實(shí)踐活動(dòng)中，宜選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，例如紅綠色盲、白化病、高度近視（600度以上）等C.在“低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)中，所有根尖分生區(qū)細(xì)胞的染色體數(shù)均加倍，而其它細(xì)胞染色體數(shù)目未加倍D.在“探究抗生素對細(xì)菌的選擇作用”實(shí)驗(yàn)中，從抑菌圈邊緣挑取細(xì)菌培養(yǎng)，抑菌圈的直徑會(huì)逐代變大〖答案〗B〖祥解〗調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。【詳析】A、在“性狀分離比的模擬”實(shí)驗(yàn)中，兩個(gè)小桶中的小球分別表示的是雌配子和雄配子，而雄性個(gè)體產(chǎn)生的雄配子數(shù)目要遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌性個(gè)體產(chǎn)生的雌配子數(shù)目，故兩個(gè)小桶內(nèi)彩球的總數(shù)不一定相同，但每個(gè)小桶內(nèi)兩種顏色彩球的大小和形狀必須相同，A錯(cuò)誤；B、在“調(diào)查人群中的遺傳病”實(shí)踐活動(dòng)中，宜選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，?選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查是較為合適的選擇，?因?yàn)檫@樣的遺傳病在群體中的發(fā)病率較高，?使得調(diào)查結(jié)果更具代表性和可靠性。?紅綠色盲、?白化病、?以及高度近視（?600度以上）