2024年春季高教自考《藥理學(xué)》試題含解析_第1頁(yè)
2024年春季高教自考《藥理學(xué)》試題含解析_第2頁(yè)
2024年春季高教自考《藥理學(xué)》試題含解析_第3頁(yè)
2024年春季高教自考《藥理學(xué)》試題含解析_第4頁(yè)
2024年春季高教自考《藥理學(xué)》試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩7頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2024年春季高教自考《藥理學(xué)》試題一、單項(xiàng)選擇題1、具有間接擬腎上腺素作用的藥物是______。A.麻黃堿B.多巴酚丁胺C.腎上腺素D.異丙腎上腺素2、治療高尿鈣癥伴有腎結(jié)石可選用______。A.呋塞米B.氫氯噻嗪C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶3、無(wú)明顯胃腸道刺激作用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是______。A.阿司匹林B.布洛芬C.對(duì)乙酰氨基酚D.吲哚美辛4、下列關(guān)于哌替啶特點(diǎn)的描述,正確的是______。A.用于分娩止痛時(shí),不延長(zhǎng)產(chǎn)程B.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)C.作用持續(xù)時(shí)間比嗎啡長(zhǎng)D.大量使用也不引起支氣管平滑肌收縮5、毛果蕓香堿的作用是______。A.激動(dòng)M、N受體B.阻斷M、N受體C.選擇性激動(dòng)M受體D.激動(dòng)N受體6、可經(jīng)肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)______。A.減弱B.增強(qiáng)C.不變D.消失7、肝索過(guò)量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A.魚(yú)精蛋白B.維生素CC.氨甲苯酸D.維生素K8、葉酸用于治療______。A.溶血性貧血B.巨幼紅細(xì)胞性貧血C.再生障礙性貧血D.缺鐵性貧血9、毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是______。A.瞳孔縮小,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣B.瞳孔縮小,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣C.瞳孔擴(kuò)大,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹D.瞳孔擴(kuò)大,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹10、β2受體興奮可引起______。A.支氣管平滑肌松弛B.心率加快C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮11、硝酸甘油可擴(kuò)張血管,作用最強(qiáng)的血管是______。A.小動(dòng)脈B.冠狀動(dòng)脈C.體循環(huán)靜脈D.冠狀動(dòng)脈的輸送血管12、紅霉素的主要不良反應(yīng)是______。A.肝損害B.過(guò)敏反應(yīng)C.胃腸道反應(yīng)D.二重感染13、下列關(guān)于阿司匹林的描述,正確的是______。A.只降低發(fā)熱體溫,不影響正常體溫B.采用大劑量可預(yù)防血栓形成C.抗炎作用弱D.對(duì)正常體溫和發(fā)熱體溫都有作用14、下列神經(jīng)遞質(zhì)釋放后作用消失主要通過(guò)神經(jīng)末梢再攝取的是______。A.乙酰膽堿B.5-羥色胺C.組胺D.去甲腎上腺素15、奧美拉唑?qū)儆赺_____。A.H2受體阻斷藥B.M受體阻斷藥C.質(zhì)子泵抑制劑D.H1受體阻斷藥16、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥鎮(zhèn)痛的作用部位主要位于______。A.脊髓的羅氏膠質(zhì)區(qū)B.丘腦內(nèi)側(cè)C.腦干D.外周17、預(yù)防過(guò)敏性哮喘宜選用______。A.異丙腎上腺素B.麻黃堿C.色甘酸鈉D.腎上腺素18、下列屬于阿司匹林引起的主要不良反應(yīng)的是______。A.水鈉潴留導(dǎo)致的水腫B.凝血障礙C.急性胰腺炎D.中毒性弱視19、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A.青霉素B.四環(huán)素C.鏈霉素D.氯霉素20、A藥的LD50比B藥大,說(shuō)明______。A.A藥的毒性比B藥大B.A藥的毒性比B藥小C.A藥的效能比B藥大D.A藥的效能比B藥小21、治療青霉素引起的過(guò)敏性休克,應(yīng)首選______。A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺22、舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)主要是______。A.經(jīng)濟(jì)方便B.不被胃液破壞C.吸收規(guī)則D.避免首過(guò)消除23、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使______。A.藥理作用增強(qiáng)B.代謝速度加快C.轉(zhuǎn)運(yùn)速度加快D.暫時(shí)失去藥理活性24、可用于暈動(dòng)病和震顫麻痹癥的膽堿受體阻斷藥是______。A.山莨菪堿B.東莨菪堿C.丙胺太林D.阿托品25、碘解磷定對(duì)有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒癥狀緩解最快的是______。A.大小便失禁B.視近物不清C.骨骼肌震顫D.血壓下降26、肌注阿托品治療膽絞痛,引起視力模糊的作用屬于______。A.毒性反應(yīng)B.副作用C.治療作用D.變態(tài)反應(yīng)27、新斯的明的禁忌證是______。A.術(shù)后腹氣脹B.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速C.重癥肌無(wú)力D.機(jī)械性腸梗阻28、不屬于氯丙嗪臨床應(yīng)用的是______。A.精神分裂癥B.躁狂癥及其他精神病伴有妄想癥C.暈動(dòng)病所致的嘔吐D.頑固性呃逆29、氯丙嗪過(guò)量引起血壓下降時(shí)可選用的升壓藥物是______。A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.阿托品D.多巴胺30、在酸性尿液中弱堿性藥物______。A.解離少,再吸收多,排泄慢B.解離多,再吸收少,排泄快C.解離少,再吸收少,排泄快D.解離多,再吸收多,排泄慢31、異煙肼發(fā)生中樞與外周的不良反應(yīng)是由于______。A.維生素B1缺乏B.維生素B6缺乏C.泛酸利用障礙D.谷氨酸的不足32、下列屬于長(zhǎng)效強(qiáng)心苷類(lèi)藥物的是______。A.洋地黃毒苷B.毒毛花苷KC.西地蘭D.地高辛33、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速最好選用______。A.硝苯地平B.維拉帕米C.利多卡因D.尼莫地平34、溴隱亭治療帕金森病的機(jī)制是______。A.中樞抗膽堿作用B.選擇性激動(dòng)紋狀體多巴胺受體C.激動(dòng)GABA受體D.提高腦內(nèi)DA濃度35、下列只用于癲癇小發(fā)作、肌陣攣及嬰兒痙攣的抗癲癇藥物是______。A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.撲米酮D.丙戊酸鈉二、填空題36、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。37、藥物的消除方式主要包括______和______。38、青霉素類(lèi)抗生素的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌______的合成,氨基糖苷類(lèi)抗生素的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌______合成的全過(guò)程,兩類(lèi)藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同作用。39、治療消化性潰瘍的藥物有______、H2受體阻斷藥、抗酸藥、______和抗幽門(mén)螺桿菌藥。40、雷尼替丁主要是通過(guò)阻斷______受體,減少組胺引起的______分泌從而產(chǎn)生抗消化性潰瘍的作用。三、名詞解釋題41、藥物42、受體拮抗藥43、受體44、肝藥酶誘導(dǎo)劑45、安全范圍四、簡(jiǎn)答題46、簡(jiǎn)述主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)。47、簡(jiǎn)述硫脲類(lèi)治療甲狀腺功能亢進(jìn)的藥理作用。48、簡(jiǎn)述強(qiáng)心苷類(lèi)藥物正性肌力作用特點(diǎn)。49、簡(jiǎn)述副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)和劑量之間的關(guān)系。50、簡(jiǎn)述鈣通道阻滯藥的降壓機(jī)制。六、論述題51、論述應(yīng)用糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥停藥后引起的類(lèi)腎上腺皮質(zhì)功能不全的原理及防治措施。

參考答案一、單項(xiàng)選擇題1、A2、B3、C4、A5、C6、B7、A8、B9、B10、A11、C12、C13、A14、D15、C16、D17、C18、B19、A20、B21、A22、D23、D24、B25、C26、B27、D28、C29、B30、B31、B32、A33、B34、B35、A二、填空題36、氯丙嗪;哌替啶(順序可調(diào))37、零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除(或恒量消除);一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除(或恒比消除)(順序可調(diào))38、細(xì)胞壁;蛋白質(zhì)39、質(zhì)子泵抑制藥;胃黏膜保護(hù)藥(順序可調(diào))40、H2;胃酸三、名詞解釋題41、指能用于臨床預(yù)防、診斷及治療疾病的物質(zhì)。42、指有較強(qiáng)的親和力而無(wú)內(nèi)在活性(α=0)的藥物。43、是一種存在于細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核中能與配體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)的大分子蛋白質(zhì)。44、指長(zhǎng)期使用能夠增強(qiáng)肝藥酶活性的藥物。45、是藥物安全性指標(biāo),指ED95-TD5的距離,其距離越大越安全。四、簡(jiǎn)答題46、(1)逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn),從濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),當(dāng)細(xì)胞膜一側(cè)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)完畢后轉(zhuǎn)運(yùn)即停止;(2)需要消耗能量;(3)需要載體,載體對(duì)藥物有特異性和選擇性;(4)具有飽和性;(5)當(dāng)兩個(gè)或兩個(gè)以上的藥物同時(shí)需要同一載體轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí),存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制。47、(1)抑制甲狀腺激素的合成;(2)抑制T4的脫碘;(3)減弱β-受體介導(dǎo)的糖代謝活動(dòng);(4)抑制免疫球蛋白的生成。48、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對(duì)延長(zhǎng)舒張期;(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量;(3)增加衰竭心臟的排血量。49、副作用是在治療劑量下發(fā)生的;毒性反應(yīng)是由于劑量過(guò)大或者蓄積過(guò)多引起的;變態(tài)反應(yīng)與劑量無(wú)關(guān)。50、能選擇性地阻斷電壓依賴(lài)性Ca2+

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論