海南省樂東思源高中2025屆高三期中考試化學試題試卷化學試題含解析_第1頁
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文檔簡介

海南省樂東思源高中2025屆高三期中考試化學試題試卷化學試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、聚乳酸是一種生物降解塑料,結(jié)構簡式為.下列說法正確的是()A.聚乳酸的相對分子質(zhì)量是72B.聚乳酸的分子式是C3H4O2C.乳酸的分子式是C3H6O2D.聚乳酸可以通過水解降解2、已知M、N是合成某功能高分子材料的中間產(chǎn)物,下列關于M、N說法正確的是()A.M、N都屬于烯烴,但既不是同系物,也不是同分異構體B.M、N分別與液溴混合,均發(fā)生取代反應C.M、N分子均不可能所有原子共平面D.M、N均可發(fā)生加聚反應生成高分子化合物3、有關化合物2?苯基丙烯,說法錯誤的是A.能發(fā)生加聚反應B.能溶于甲苯,不溶于水C.分子中所有原子能共面D.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色4、某學習小組設計如下裝置進行原電池原理的探究。一段時間后取出銅棒洗凈,發(fā)現(xiàn)浸泡在稀硝酸銅溶液中銅棒變細,濃硝酸銅溶液中銅棒變粗。對該實驗的說法正確的是A.處于稀硝酸中的銅棒為電池的正極,電極反應為:Cu2++2e-=CuB.該裝置可以實現(xiàn)“零能耗”鍍銅C.配置上述試驗所用硝酸銅溶液應加入適量的硝酸溶液使銅棒溶解D.銅棒上部電勢高,下部電勢低5、下列有水參加的反應中,屬于氧化還原反應,但水既不是氧化劑也不是還原劑的是()A.CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2↑B.2F2+2H2O=4HF+O2↑C.Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2↓+2NH3↑D.SO2+Cl2+2H2O=2HCl+H2SO46、有關遠洋輪船船殼腐蝕與防護敘述錯誤的是A.可在船殼外刷油漆進行保護B.可將船殼與電源的正極相連進行保護C.可在船底安裝鋅塊進行保護D.在海上航行時,船殼主要發(fā)生吸氧腐蝕7、下列有關垃圾分類說法錯誤的是A.廢棄的聚乙烯塑料屬于白色垃圾,不能使溴水退色B.可回收的易拉罐中含金屬鋁,可通過電解氧化鋁制取C.廢舊電池中含有鎳、鎘等重金屬離子,不能填埋處理D.含絲、毛的廢舊衣物燃燒處理時只生成CO2和H2O8、我國科研人員研制出一種室溫“可呼吸”Na-CO2電池。放電時該電池“吸入”CO2,充電時“呼出”CO2。吸入CO2時,其工作原理如圖所示。吸收的全部CO2中,有2/3轉(zhuǎn)化為Na2CO3固體沉積在多壁碳納米管(MWCNT)電極表面。下列說法正確的是A.“吸入”CO2時,鈉箔為正極B.“呼出”CO2時,Na+向多壁碳納米管電極移動C.“吸入”CO2時的正極反應式為:4Na++3CO2+4e-=2Na2CO3+CD.標準狀況下,每“呼出”22.4LCO2,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.75mol9、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W在大氣中有兩種同素異形體且均能支持燃燒,X的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的,非金屬元素Y的原子序數(shù)是Z的最外層電子數(shù)的2倍。下列敘述不正確的是A.Y、Z的氫化物穩(wěn)定性Y>ZB.Y單質(zhì)的熔點高于X單質(zhì)C.X、W、Z能形成具有強氧化性的XZWD.YZ4分子中Y和Z都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構10、在一定條件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關物質(zhì)的沸點、熔點如下表:對二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點/點/℃13-25-476下列說法錯誤的是()A.該反應屬于取代反應B.用蒸餾的方法可將苯從反應所得產(chǎn)物中首先分離出來C.甲苯和氫氣完全反應所得產(chǎn)物的分子式是

C7H16D.對二甲苯的一溴代物有

2

種11、25℃時,濃度相同的Na2CO3和NaHCO3溶液,下列判斷錯誤的是()A.粒子種類不同 B.c(Na+)前者大于后者C.c(OH-)前者大于后者 D.分別加入NaOH固體,c(CO32-)均增大12、下列各組物質(zhì)混合后,再加熱蒸干并在300℃時充分灼燒至質(zhì)量不變,最終可能得到純凈物的是A.向FeSO4溶液中通入Cl2B.向KI和NaBr混合溶液中通入Cl2C.向NaAlO2溶液中加入HCl溶液D.向NaHCO3溶液中加入Na2O2粉末13、下列指定反應的化學用語表達正確的是()A鍋爐水垢中的CaSO4用飽和Na3CO3溶液浸泡CO32﹣+CaSO4=CaCO3+SO42﹣B用鐵電極電解飽和食鹽水2Cl﹣+2H2O=Cl2↑+H2↑+2OH﹣C向Al2(SO4)3溶液中加入過量的NH3·H2OAl3++4NH3·H2O=AlO2—+4NH4++2H2ODKClO堿性溶液與Fe(OH)3反應制取K2FeO43ClO﹣+2Fe(OH)3=2FeO42﹣+3Cl﹣+4H++H2OA.A B.B C.C D.D14、總書記在上??疾鞎r指出,垃圾分類工作就是新時尚。下列垃圾分類錯誤的是A.B.C.D.15、某稀硫酸和稀硝酸混合溶液100mL,逐漸加入鐵粉,產(chǎn)生氣體的量隨鐵粉加入量的變化如圖所示。下列說法錯誤的是()A.H2SO4濃度為4mol/LB.溶液中最終溶質(zhì)為FeSO4C.原混合酸中NO3-濃度為0.2mol/LD.AB段反應為:Fe+2Fe3+=3Fe2+16、常溫下,0.2mol/L的一元酸HA與等濃度的NaOH溶液等體積混合后,所得溶液中部分微粒組分及濃度如圖所示(a、b、d、e均為不超過1的正數(shù)),則下列說法正確的是A.該溶液pH=7 B.該溶液中:c(A-)+c(Y)=c(Na+)C.HA為強酸 D.圖中X表示HA,Y表示OH-,Z表示H+17、a、b、c、d為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,a原子核外電子總數(shù)與b原子次外層的電子數(shù)相同;c所在周期數(shù)與族數(shù)相同;d與a同族。下列敘述正確的是()A.原子半徑:d>c>b>a B.4種元素中b的金屬性最強C.c的氧化物的水化物是強堿 D.d單質(zhì)的氧化性比a單質(zhì)的氧化性強18、中華文化絢麗多彩且與化學有著密切的關系。下列說法錯誤的是()A.“新醅酒”是新釀的酒,釀酒使用的谷物的主要成分是乙醇B.“黑陶”是一種傳統(tǒng)工藝品,用陶土燒制而成,“黑陶”的主要成分是硅酸鹽C.“木活字”是元代王禎發(fā)明的用于印刷的活字,“木活字”的主要成分是纖維素D.“蘇繡”是用蠶絲線在絲綢或其他織物上繡出的工藝品,蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)19、常溫下,用0.100mol·L-1NaOH溶液分別滴定20.00mL0.100mol·L-1的HA溶液和HB溶液的滴定曲線如圖。下列說法錯誤的是(己知lg2≈0.3)A.HB是弱酸,b點時溶液中c(B-)>c(Na+)>c(HB)B.a(chǎn)、b、c三點水電離出的c(H+):a>b>cC.滴定HB溶液時,應用酚酞作指示劑D.滴定HA溶液時,當V(NaOH)=19.98mL時溶液pH約為4.320、化學與人類生產(chǎn)、生活密切相關。下列有關說法不正確的是()A.馳援武漢首次使用我國自主研發(fā)大飛機“運20”的機身材料采用了大量低密度、高強度的鋁鋰合金B(yǎng).疫情期間,“網(wǎng)課”成了我們的主要學習方式,網(wǎng)絡光纜的主要成分是晶體硅C.李白的《黃鶴樓送孟浩然之廣陵》中“故人西辭黃鶴樓,煙花三月下?lián)P州”,”煙花”不是焰色反應D.“綠蟻新醅酒,紅泥小火爐”“紅泥”是因其含有氧化鐵21、甲、乙、丙三種有機化合物的鍵線式如圖所示。下列說法錯誤的是A.甲、乙的化學式均為C8H14B.乙的二氯代物共有7種(不考慮立體異構)C.丙的名稱為乙苯,其分子中所有碳原子可能共平面D.甲、乙、丙均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色22、在化學能與電能的轉(zhuǎn)化過程中,下列敘述正確的是A.電解飽和食鹽水時,陽極得到Cl2和NaOH(aq)B.教材所示的銅-鋅原電池在工作時,Zn2+向銅片附近遷移C.電鍍時,電鍍槽里的負極材料發(fā)生氧化反應D.原電池與電解池連接后,電子從原電池負極流向電解池陽極二、非選擇題(共84分)23、(14分)石油裂解氣是重要的化工原料,以裂解氣為原料合成有機物X()的流程如圖:A(CH2=CHCH3)B(CH2=CHCH2Cl)D()EF()G()X()請回答下列問題:(1)反應①的反應類型是____________。(2)B的名稱是____________,D分子中含有官能團的名稱是____________。(3)寫出物質(zhì)C的結(jié)構簡式:____________。(4)寫出A生成B的化學方程式:____________。寫出反應③的化學方程式:____________。(5)滿足以下條件D的同分異構體有____________種。①與D有相同的官能團;②含有六元環(huán);③六元環(huán)上有2個取代基。(6)參照F的合成路線,設計一條由CH3CH=CHCH3制備的合成線路(其他試劑任選)__________。24、(12分)化合物M是一種藥物中間體。實驗室以烴A為原料制備M的合成路線如圖所示。請回答下列問題:已知:①R1COOH+R2COR3。②R1CH2COOR2+R3COOR4+R4OH、、、均表示烴基(1)的核磁共振氫譜中有________組吸收峰;B的結(jié)構簡式為________。(2)的化學名稱為________;D中所含官能團的名稱為________。(3)所需的試劑和反應條件為________;的反應類型為________。(4)的化學方程式為________。(5)同時滿足下列條件的M的同分異構體有________種不考慮立體異構。①五元環(huán)上連有2個取代基②能與溶液反應生成氣體③能發(fā)生銀鏡反應(6)參照上述合成路線和信息,以甲基環(huán)戊烯為原料無機試劑任選,設計制備的合成路線:________。25、(12分)硫化堿法是工業(yè)上制備硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3?5H2O)的方法之一,流程如下:已知:Na2S2O3在空氣中強熱會被氧化,Na2S2O3?5H2O(M=248g/moL)在35℃以上的干燥空氣中易失去結(jié)晶水,可用作定影劑、還原劑。某興趣小組在實驗室用硫化堿法制備Na2S2O3?5H2O并探究Na2S2O3的化學性質(zhì)。I.制備Na2S2O3?5H2O設計如下吸硫裝置:(1)寫出A瓶中生成Na2S2O3和CO2的離子方程式______。(2)裝置B的作用是檢驗裝置A中SO2的吸收效果,裝置B中試劑可以是______A濃硫酸B溴水CFeSO4溶液DBaCl2溶液II.測定產(chǎn)品純度(1)Na2S2O3溶液是定量實驗中的常用試劑,測定其濃度的過程如下:第一步:準確稱取agKIO3(M=214g/moL)固體配成溶液;第二步:加入過量KI和H2SO4溶液,滴加指示劑;第三步:用Na2S2O3溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3溶液的體積為VmL。則c(Na2S2O3)=______mol/L。(列出算式即可)(已知:IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O,2S2O32-+I2=S4O62-+2I-)(2)滴定過程中下列實驗操作會造成結(jié)果偏高的是_________(填字母)A滴定管未用Na2S2O3溶液潤洗B滴定終點時俯視讀數(shù)C錐形瓶用蒸餾水潤洗后未用待取液潤洗D滴定管尖嘴處滴定前有氣泡,達滴定終點時未發(fā)現(xiàn)有氣泡Ⅲ.探究Na2S2O3的化學性質(zhì)已知Na2S2O3溶液與Cl2反應時,1molNa2S2O3轉(zhuǎn)移8mol電子。甲同學設計如圖實驗流程:(1)甲同學設計實驗流程的目的是證明Na2S2O3溶液具有___________和__________。(2)乙同學認為應將上述流程中②③所加試劑順序顛倒,你認為理由是__________。26、(10分)實驗室常用MnO2與濃鹽酸反應制備Cl2(反應裝置如圖所示)(1)制備實驗開始時,先檢查裝置氣密性,接下來的操作依次是______(填序號)A.往燒瓶中加入MnO2粉末B.加熱C.往燒瓶中加入濃鹽酸(2)制備反應會因鹽酸濃度下降而停止.為測定已分離出過量MnO2后的反應殘余液中鹽酸的濃度,探究小組提出下列實驗方案:甲方案:與足量AgNO3溶液反應,稱量生成的AgCl質(zhì)量。乙方案:采用酸堿中和滴定法測定。丙方案:與已知量CaCO3(過量)反應,稱量剩余的CaCO3質(zhì)量。丁方案:與足量Zn反應,測量生成的H2體積。繼而進行下列判斷和實驗:判定甲方案不可行,理由是______________。(3)進行乙方案實驗:準確量取殘余清液稀釋一定倍數(shù)后作為試樣。a.量取試樣20.00mL,用0.1000mol·L-1NaOH標準溶液滴定,消耗22.00mL,該次滴定測得試樣中鹽酸濃度為_____mol·L-1b.平行滴定后獲得實驗結(jié)果。采用此方案還需查閱資料知道的數(shù)據(jù)是:________。(4)丙方案的實驗發(fā)現(xiàn),剩余固體中含有MnCO3,說明碳酸鈣在水中存在______,測定的結(jié)果會:______(填“偏大”、“偏小”或“準確”)(5)進行丁方案實驗:裝置如圖所示(夾持器具已略去)①使Y形管中的殘余清液與鋅粒反應的正確操作是將_________轉(zhuǎn)移到_____________中。②反應完畢,每間隔1分鐘讀取氣體體積,氣體體積逐次減小,直至不變。氣體體積逐次減小的原因是______(排除儀器和實驗操作的影響因素)。27、(12分)化合物M{[(CH3COO)2Cr]2·2H2O,相對分子質(zhì)量為376}不溶于冷水,是常用的氧氣吸收劑。實驗室中以鋅粒、三氯化鉻溶液、醋酸鈉溶液和鹽酸為主要原料制備該化合物,其裝置如圖所示,且儀器2中預先加入鋅粒。已知二價鉻不穩(wěn)定,極易被氧氣氧化,不與鋅反應。制備過程中發(fā)生的相關反應如下:Zn(s)+2HCl(aq)===ZnCl2(aq)+H2(g)2CrCl3(aq)+Zn(s)===2CrCl2(aq)+ZnCl2(aq)2Cr2+(aq)+4CH3COO-(aq)+2H2O(l)===[Cr(CH3COO)2]2?2H2O(s)請回答下列問題:(1)儀器1的名稱是__________。(2)往儀器2中加鹽酸和三氯化鉻溶液的順序最好是__________(填序號);目的是_______。A.鹽酸和三氯化鉻溶液同時加入B.先加三氯化鉻溶液,-段時間后再加鹽酸C.先加鹽酸,-段時間后再加三氯化鉻溶液(3)為使生成的CrCl2溶液與醋酸鈉溶液順利混合,應關閉閥門__________(填“A”或“B”,下同),打開閥門___________________。(4)本實驗中鋅粒要過量,其原因除了讓產(chǎn)生的H2將CrCl2溶液壓入裝置3與醋酸鈉溶液反應外,另-個作用是__________________________。28、(14分)離子液體是一類具有很高應用價值的綠色溶劑和催化劑,其中的EMIM+離子由H、C、N三種元素組成,結(jié)構如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)碳原子價層電子的軌道表達式為__________,基態(tài)碳原子中,核外電子占據(jù)的最高能級的電子云輪廓圖為_________形。(2)根據(jù)價層電子對互斥理論,NH3、NO3-、NO2-中,中心原子價層電子對數(shù)不同于其他兩種粒子的是_______;NO3-與NO2-中O-N-O的鍵角:NO3-____NO2-(填“<”、“>”“=”)。(3)EMIM+離子與金屬陽離子形成的離子化合物常溫下呈液態(tài)的原因是____________。(4)EMIM+離子中,碳原子的雜化軌道類型為___________。分子中的大π鍵可用符號πnm

表示,其中m代表參與形成的大π鍵原子數(shù),n代表參與形成的大π鍵電子數(shù),則EMIM+離子中的大π鍵應表示為________。(5)立方氮化硼硬度僅次于金剛石,但熱穩(wěn)定性遠高于金剛石,其晶胞結(jié)構如圖所示。立方氮化硼屬于_______晶體,其中硼原子的配位數(shù)為_______。已知:立方氮化硼密度為d

g/cm3,B原子半徑為x

pm,N原子半徑為y

pm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶胞中原子的空間利用率為________(列出化簡后的計算式)。29、(10分)含氯消毒劑是消毒劑中常用的一類產(chǎn)品。I.某實驗小組用如圖裝置制備家用消毒液。(1)圖中盛裝濃鹽酸的儀器名稱是___,寫出利用上述裝置制備消毒液涉及反應的化學方程式,制氯氣:___、制消毒液:___。此方法獲得的消毒液的有效成分是___(填名稱)。(2)洗氣瓶中飽和食鹽水的作用是___。(3)此消毒液在使用時應注意一些事項,下列說法正確的是___。a.可以用于衣物消毒b.可以用于瓷磚、大理石地面的消毒c.可以用于皮膚消毒d.與潔廁靈(含鹽酸)混合使用效果更好(4)Cl2是一種有毒氣體,如果泄漏會造成嚴重的環(huán)境污染。化工廠可用濃氨水來檢驗Cl2是否泄漏,有關反應的化學方程式為:3Cl2(氣)+8NH3(氣)=6NH4Cl(固)+N2(氣)若反應中消耗Cl21.5mol,則被氧化的NH3在標準狀況下的體積為___L,該過程中電子轉(zhuǎn)移的總數(shù)為___個。II.(5)二氧化氯(ClO2)為一種黃綠色氣體,是國際上公認的高效、廣譜、快速、安全的殺菌消毒劑。氯酸鈉與鹽酸在50℃的條件下反應得到二氧化氯和氯氣的混合氣體??刂?0℃的加熱方法是___,寫出該反應的化學方程式___。(6)目前已開發(fā)出用電解法制取ClO2的新工藝。如圖所示,用石墨做電極,在一定條件下電解飽和食鹽水制取ClO2。寫出陽極產(chǎn)生ClO2的電極反應式:___。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】

A.根據(jù)結(jié)構簡式,聚乳酸的相對分子質(zhì)量是72n,故A錯誤;B.聚乳酸的分子式為(C3H4O2)n,故B錯誤;C.的單體為,因此乳酸的分子式為C3H6O3,故C錯誤;D.聚乳酸含有酯基,可以通過水解反應生成小分子,達到降解的目的,故D正確;故選D。2、D【解析】

A.M分子結(jié)構中官能團為碳碳雙鍵與羥基,為烴的衍生物,不屬于烯烴,M與N在組成上相差不是n個CH2,且分子式也不相同,所以但既不是同系物,也不是同分異構體,A項錯誤;B.M、N分子結(jié)構中均含碳碳雙鍵,與液溴混合時,可發(fā)生加成反應,苯環(huán)與液溴發(fā)生取代反應時,還需要催化劑,B項錯誤;C.M分子內(nèi)含碳碳單鍵,中心C原子采用sp3雜化,不可能所有原子共平面,N所有原子可以共平面,C項錯誤;D.M、N分子結(jié)構中均含碳碳雙鍵,均可發(fā)生加聚反應生成高分子化合物,D項正確;答案選D。3、C【解析】

A.含有碳碳雙鍵,所以可以發(fā)生加聚反應,故A正確;B.2?苯基丙烯是有機物,能溶于甲苯,但不溶于水,故B正確;C.分子中含有甲基,原子不可能共面,故C錯誤;D.含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D正確;故選:C。4、B【解析】

原電池,負極發(fā)生氧化反應,正極發(fā)生還原反應,正極電勢比負極電勢高。題意中,說明稀硝酸銅中銅作負極,銅變成銅離子進入溶液,下層濃硝酸銅中發(fā)生還原反應,銅離子得電子變成銅析出。【詳解】A.題意中稀硝酸銅溶液中銅棒變細,濃硝酸銅溶液中銅棒變粗,說明稀硝酸銅中銅作負極,銅變成銅離子進入溶液,電極反應為:Cu-2e-=Cu2+;A項錯誤;B.稀硝酸銅溶液中銅棒變細,濃硝酸銅溶液中銅棒變粗,這樣該裝置可以實現(xiàn)“零能耗”鍍銅,B項正確;C.配置上述試驗所用硝酸銅溶液若加如硝酸,硝酸會與銅電極反應,不發(fā)生題目中的電化學,C項錯誤;D.銅棒上部為負極,電勢低,下部為正極,電勢高,D項錯誤。答案選B。5、D【解析】

A.H2O中H元素的化合價降低,則屬于氧化還原反應,水作氧化劑,故A不選;B.反應中水中O元素的化合價升高,則屬于氧化還原反應,水作還原劑,故B不選;C.反應沒有元素的化合價變化,不屬于氧化還原反應,故C不選;D.SO2+Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4反應中,S、Cl元素化合價發(fā)生變化,屬于氧化還原反應,H2O中沒有元素的化合價變化,水既不是氧化劑也不是還原劑,故D選;故選D。6、B【解析】A.可在船殼外刷油漆進行保護,A正確;B.若將船殼與電源的正極相連,則船殼腐蝕加快,B不正確;C.可在船底安裝鋅塊進行保護屬于犧牲陽極的陰極保護法,C正確;D.在海上航行時,船殼主要發(fā)生吸氧腐蝕,D正確。本題選B。7、D【解析】

A.廢棄的聚乙烯塑料屬于白色垃圾,聚乙烯不含雙鍵,不能使溴水退色,故A正確;B.可回收的易拉罐中含金屬鋁,電解熔融氧化鋁可制取金屬鋁,故B正確;C.廢舊電池中含有鎳、鎘等重金屬離子,填埋處理會造成土壤、水污染,所以不能填埋處理,故C正確;D.絲、毛的成分是蛋白質(zhì),含有C、H、O、N等元素,含絲、毛的廢舊衣物燃燒處理時生成CO2和H2O的同時還有含氮物質(zhì)生成,故D錯誤;選D。8、C【解析】

A.“吸入”CO2時,活潑金屬鈉是負極,不是正極,故A錯誤;B.“呼出”CO2時,是電解池,多壁碳納米管電極是陽極,鈉離子向陰極鈉箔移動,而不是向多壁碳納米管移動,故B錯誤;C.“吸入”CO2時是原電池裝置,正極發(fā)生還原反應,正極反應式為:4Na++3CO2+4e-=2Na2CO3+C,故C正確;D.標準狀況下,每“呼出”22.4LCO2,物質(zhì)的是量為1mol,結(jié)合陽極電極反應式2Na2CO3+C-4e-=4Na++3CO2↑,所以每“呼出”22.4LCO2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1.3mol,故D錯誤;故選C。9、A【解析】

W在大氣中有兩種同素異形體且均能支持燃燒,W為O元素;X的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的,X為Na元素;短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,非金屬元素Y的原子序數(shù)是Z的最外層電子數(shù)的2倍,則Y為Si、Z為Cl元素;A.非金屬性Si<Cl,則Y、Z的氫化物的穩(wěn)定性Si(Y)<Cl(Z),A錯誤;B.Y的單質(zhì)是晶體硅,晶體硅屬于原子晶體,X單質(zhì)是金屬Na,硅的熔點高于Na,B正確;C.X(Na)、W(O)、Z(Cl)能形成NaClO,NaClO具有強氧化性,C正確;D.YZ4為SiCl4,SiCl4的電子式為,Si和Cl都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構,D正確;答案選A。10、C【解析】

甲苯發(fā)生取代反應生成二甲苯,由表中數(shù)據(jù)可知苯與二甲苯的沸點相差較大,可用蒸餾的方法分離,而對二甲苯熔點較低,可結(jié)晶分離,結(jié)合有機物的結(jié)構特點解答該題。【詳解】A、甲苯變成二甲苯是苯環(huán)上的氫原子被甲基取代所得,屬于取代反應,故A不符合題意;B、苯的沸點與二甲苯的沸點相差較大,且二者能夠互溶,因此可以用蒸餾的方法分離,故B不符合題意;C、甲苯和氫氣完全反應所得產(chǎn)物為甲基環(huán)己烷,分子式是

C7H14,故C符合題意;D、對二甲苯結(jié)構對稱,有2種H,則一溴代物有

2

種,故D不符合題意。故選:C。11、A【解析】

A項、NaHCO3溶液中存在如下平衡:H2O?H++OH-、HCO3-?CO32-+H+、H2O+HCO3-?H2CO3+OH-,Na2CO3溶液中存在如下平衡:H2O?H++OH-、H2O+CO32-?HCO3-+OH-、H2O+HCO3-?H2CO3+OH-,溶液中存在的粒子種類相同,故A錯誤;B項、Na2CO3中c(Na+)=2c(Na2CO3),NaHCO3溶液中c(Na+)=c(NaHCO3),二者濃度相等,則c(Na+)前者大于后者,故B正確;C項、碳酸根的水解程度大于碳酸氫根,二者水解均顯堿性,碳酸鈉溶液中的c(OH-)大于碳酸氫鈉溶液中的c(OH-),故C正確;D項、向濃度相同的Na2CO3和NaHCO3溶液分別加入NaOH固體,NaOH會抑制Na2CO3的水解,與NaHCO3反應生成Na2CO3,則兩種溶液中c(CO32-)均增大,故D正確;故選A。12、D【解析】

A、FeSO4溶液和過量Cl2反應生成硫酸鐵和FeCl3,硫酸鐵和FeCl3加熱水解生成氫氧化鐵、硫酸和氯化氫,水解吸熱且生成的氯化氫極易揮發(fā),但硫酸是難揮發(fā)性酸,所以最終得到氫氧化鐵,硫酸鐵,灼燒后氫氧化鐵分解產(chǎn)生氧化鐵和水,則最后產(chǎn)物是硫酸鐵和氧化鐵,屬于混合物,故A不確;B、KI、NaBr與過量的氯氣反應生成單質(zhì)碘、溴、化鉀鈉。在高溫下碘升華,溴和水揮發(fā),只剩KCl、NaCl,屬于混合物,B不正確;C、向NaAlO2溶液中加入HCl溶液生成氫氧化鋁和氯化鈉,如果氯化氫過量,則生成氯化鈉和氯化鋁,因此加熱蒸干、灼燒至質(zhì)量不變,最終產(chǎn)物是氯化鈉和氧化鋁,是混合物,C不正確;D、向NaHCO3溶液中加入Na2O2粉末,過氧化鈉溶于水生成氫氧化鈉和氧氣。氫氧化鈉和碳酸氫鈉反應生成碳酸鈉和水,所以最終產(chǎn)物可能只有碳酸鈉,屬于純凈物,D正確;答案選D。13、A【解析】

A、鍋爐水垢中的CaSO4用飽和Na3CO3溶液浸泡:CO32﹣+CaSO4=CaCO3+SO42﹣,A正確;B、用鐵電極電解飽和食鹽水,陽極鐵失去電子,轉(zhuǎn)化為亞鐵離子,陰極氫離子得到電子轉(zhuǎn)化為氫氣,得不到氯氣,B錯誤;C、氨水不能溶解氫氧化鋁,向Al2(SO4)3溶液中加入過量的NH3·H2O:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,C錯誤;D、溶液顯堿性,產(chǎn)物不能出現(xiàn)氫離子,KClO堿性溶液與Fe(OH)3反應制取K2FeO4:4OH-+3ClO﹣+2Fe(OH)3=2FeO42﹣+3Cl﹣+5H2O,D錯誤;答案選A。14、B【解析】

A.廢舊玻璃可以回收熔化再利用,所以應屬于可回收物,A正確;B.鉛酸電池中含有鉛、硫酸等污染環(huán)境的物質(zhì),屬于危險廢物,B錯誤;C.殺蟲劑有毒性,會污染環(huán)境,屬于有害垃圾,C正確;D.蔬菜、瓜果、皮核、蔗渣、茶葉渣等都來自家庭產(chǎn)生的有機易腐垃圾,屬于廚余垃圾,D正確;故選B。15、C【解析】

由圖象可知,由于鐵過量,OA段發(fā)生反應為:Fe+NO3-+4H+=Fe3++NO↑+2H2O,AB段發(fā)生反應為:Fe+2Fe3+=3Fe2+,BC段發(fā)生反應為Fe+2H+=Fe2++H2↑.最終消耗Fe為22.4g,此時溶液中溶質(zhì)為FeSO4,則n(FeSO4)=n(Fe),由硫酸根守恒n(H2SO4)=n(FeSO4),根據(jù)OA段離子方程式計算原混合酸中NO3-物質(zhì)的量,再根據(jù)c=計算c(H2SO4)、c(NO3-)。【詳解】A、反應消耗22.4g鐵,也就是22.4g÷56g/mol=0.4mol,所有的鐵都在硫酸亞鐵中,根據(jù)硫酸根守恒,所以每份含硫酸0.4mol,所以硫酸的濃度是4mol/L,A正確;B、硝酸全部被還原,沒有顯酸性的硝酸,因為溶液中有硫酸根,并且鐵單質(zhì)全部轉(zhuǎn)化為亞鐵離子,所以溶液中最終溶質(zhì)為FeSO4,B正確;C、OA段發(fā)生反應為:Fe+NO3-+4H+=Fe3++NO↑+2H2O,硝酸全部起氧化劑作用,所以n(NO3-)=n(Fe)=0.2mol,NO3-濃度為2mol/L,C錯誤;D、由圖象可知,由于鐵過量,OA段發(fā)生反應為:Fe+NO3-+4H+=Fe3++NO↑+2H2O,AB段發(fā)生反應為:Fe+2Fe3+=3Fe2+,BC段發(fā)生反應為:Fe+2H+=Fe2++H2↑,D正確。答案選C?!军c晴】該題難度較大,解答的關鍵是根據(jù)圖象分析各段發(fā)生的反應,注意與鐵的反應中硝酸全部起氧化劑作用。在做此類題目時,應當先分析反應的過程,即先發(fā)生的是哪一步反應,后發(fā)生的是哪一步。計算離子時注意用離子方程式計算。還需要用到一些解題技巧來簡化計算過程,比如合理使用守恒原理等。16、B【解析】

常溫下,0.2mol/L的一元酸HA與等濃度的NaOH溶液等體積混合后得到物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L的NaA溶液;A.由c(A-)<0.1mol/L,表示HA是弱酸,NaA溶液顯堿性,pH>7,A錯誤;B.A-水解使溶液顯堿性,所以溶液中的粒子濃度的大小關系是c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(HA)>c(H+),所以X是OH-,Y是HA,Z表示H+,溶液中的物料守恒為c(A-)+c(HA)=c(Na+),B正確;C.0.1mol/LNaA溶液中c(A-)<0.1mol/L,說明A-發(fā)生水解,則HA為弱酸,C錯誤;D.A-水解使溶液顯堿性,所以溶液中的粒子濃度的大小關系是c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(HA)>c(H+),所以X是OH-,Y是HA,Z表示H+,D錯誤;答案選B。17、B【解析】

a、b、c、d為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,a原子核外電子總數(shù)與b原子次外層的電子數(shù)相同,則a的核外電子總數(shù)應為8,為O元素,則b、c、d為第三周期元素,c所在周期數(shù)與族數(shù)相同,應為Al元素,d與a同族,應為S元素,b可能為Na或Mg,結(jié)合對應單質(zhì)、化合物的性質(zhì)以及元素周期律解答該題?!驹斀狻緼、一般電子層數(shù)越多,半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,因此半徑大小順序是Na(Mg)>Al>S>O,A錯誤;B、同周期從左向右金屬性減弱,因此Na或Mg在4種元素中金屬性最強,B正確;C、c的氧化物的水化物為氫氧化鋁,為兩性氫氧化物,C錯誤;D、同主族從上到下非金屬性減弱,因此S的氧化性比氧氣弱,D錯誤。答案選B。本題考查元素周期表和元素周期律的知識,首先根據(jù)題目信息判斷出元素名稱,再根據(jù)元素周期律進行知識的判斷,這就需要掌握(非)金屬性的強弱、微粒半徑的大小比較等知識,因此平時夯實基礎知識是關鍵,同時應注意知識的靈活運用,審清題意。18、A【解析】

A.“新醅酒”是新釀的酒,釀酒使用的谷物的主要成分是淀粉,故A錯誤;B.“黑陶”是一種傳統(tǒng)工藝品,用陶土燒制而成,“黑陶”的主要成分是硅酸鹽,故B正確;C.“木活字”是元代王禎發(fā)明的用于印刷的活字,“木活字”的主要成分是纖維素,故C正確;D.“蘇繡”是用蠶絲線在絲綢或其他織物上繡出的工藝品,蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì),故D正確。綜上所述,答案為A。19、B【解析】

A.20.00mL0.100mol·L-1的HB溶液,pH大于1,說明HB是弱酸,b點溶質(zhì)為HB和NaB,物質(zhì)的量濃度相等,溶液顯酸性,電離程度大于水解程度,因此溶液中c(B-)>c(Na+)>c(HB),故A正確;B.a、b、c三點,a點酸性比b點酸性強,抑制水電離程度大,c點是鹽,促進水解,因此三點水電離出的c(H+):c>b>a,故B錯誤;C.滴定HB溶液時,生成NaB,溶液顯堿性,應用酚酞作指示劑,故C正確;D.滴定HA溶液時,當V(NaOH)=19.98mL時溶液氫離子濃度為,則pH約為4.3,故D正確。綜上所述,答案為B。20、B【解析】

A.鋁鋰合金的強度高、密度小,可用作大飛機“運20”的機身材料,A正確;B.疫情期間,“網(wǎng)課”成了我們的主要學習方式,網(wǎng)絡光纜的主要成分是二氧化硅,B錯誤;C.李白的《黃鶴樓送孟浩然之廣陵》中“故人西辭黃鶴樓,煙花三月下?lián)P州”,意思是在這柳絮如煙、繁花似錦的陽春三月去揚州遠游,“煙花”不是焰色反應,焰色反應是某些金屬元素的物理性質(zhì),C正確;D.“綠蟻新醅酒,紅泥小火爐”,氧化鐵是紅棕色,因此“紅泥”是因其含有氧化鐵,D正確。答案選B。21、D【解析】

A.根據(jù)結(jié)構簡式判斷;B.乙的二氯代物中兩個氯原子可在相同或不同的C原子上;C.苯為平面形結(jié)構,結(jié)合三點確定一個平面分析;D.乙與高錳酸鉀不反應?!驹斀狻緼.由結(jié)構簡式可知甲、乙的化學式均為C8H14,故A正確;B.乙的二氯代物中兩個氯原子可在相同或不同的C原子上,如在不同的C上,用定一移一法分析,依次把氯原子定于-CH2或-CH-原子上,共有7種,故B正確;C.苯為平面形結(jié)構,碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),結(jié)合三點確定一個平面,可知所有的碳原子可能共平面,故C正確;D.乙為飽和烴,與酸性高錳酸鉀溶液不反應,故D錯誤。故選D。22、B【解析】

A.電解飽和食鹽水時,陽極得到Cl2和NaOH(aq));B.教材所示的銅-鋅原電池在工作時,Zn2+向銅片附近遷移;C.電鍍池——特殊的電解池。電鍍槽里的電極分為陰極和陽極,陽極發(fā)生氧化反應;D.原電池與電解池連接后,跟原電池的負極相連的那個電極叫陰極。電子從原電池負極流向電解池陰極。二、非選擇題(共84分)23、加成反應3?氯丙烯碳碳雙鍵和氯原子CH2=CHCH=CH2CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl20【解析】

根據(jù)各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系,丙烯與氯氣發(fā)生取代生成B為3-氯丙烯,比較B和D的結(jié)構簡式可知,B與C發(fā)生加成反應生成D,C為CH2=CHCH=CH2,D與氫氣發(fā)生加成反應生成E為,E與氰化鈉發(fā)生取代生成F,F(xiàn)與氫氣加成生成G,G與氯化氫加成再堿性水解得,再氧化可得X,以CH3CH=CHCH3合成,可以用CH3CH=CHCH3與CH2=CHCH=CH2發(fā)生加成反應得,再與氯氣加成后與乙炔鈉反應可得,據(jù)此答題。【詳解】(1)根據(jù)上面的分析可知,反應①的反應類型是加成反應,故答案為:加成反應。(2)B的名稱是3?氯丙烯,根據(jù)D的結(jié)構簡式可知,D分子中含有官能團的名稱是碳碳雙鍵和氯原子,故答案為:3?氯丙烯;碳碳雙鍵和氯原子。(3)根據(jù)上面的分析可知,物質(zhì)C的結(jié)構簡式為CH2=CHCH=CH2,故答案為:CH2=CHCH=CH2。(4)A生成B的化學方程式為CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl,應③的化學方程式為;故答案為:CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl;。(5)根據(jù)D的結(jié)構,結(jié)合條件①有相同的官能團,即有碳碳雙鍵和氯原子,②含有六元環(huán),③六元環(huán)上有2個取代基,則符合條件的D的同分異構體為含有碳碳雙鍵的六元環(huán)上連有氯原子和甲基,這樣的結(jié)構有17種,或者是的環(huán)上連有氯原子,有3種結(jié)構,所以共有20種;故答案為:20。(6)以CH3CH=CHCH3合成,可以用CCH3CH=CHCH3與CH2=CHCH=CH2發(fā)生加成反應得,再與氯氣加成后與乙炔鈉反應可得,反應的合成路線為;故答案為:。24、1氯環(huán)己烷碳碳雙鍵乙醇溶液、加熱酯化反應+CH3CH2OH6【解析】

根據(jù)流程圖,烴A在氯化鐵條件下與氯氣發(fā)生取代反應生成B,B與氫氣加成生成C,結(jié)合C的化學式可知,A為,B為,C為,根據(jù)題干信息①可知,D中含有碳碳雙鍵,則C發(fā)生消去反應生成D,D為,D中碳碳雙鍵被高錳酸鉀氧化生成E,E為,E與乙醇發(fā)生酯化反應生成F,F(xiàn)為,根據(jù)信息②,F(xiàn)在乙醇鈉作用下反應生成M(),據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)的結(jié)構簡式為,A中只有1種氫原子,核磁共振氫譜中有1組吸收峰;B的結(jié)構簡式為,故答案為:1;;(2)C的結(jié)構簡式為,化學名稱為氯環(huán)己烷;D的結(jié)構簡式為,D中所含官能團為碳碳雙鍵,故答案為:氯環(huán)己烷;碳碳雙鍵;(3)C的結(jié)構簡式為,D的結(jié)構簡式為,為鹵代烴的消去反應,反應條件為NaOH乙醇溶液、加熱;E的結(jié)構簡式為,F(xiàn)的結(jié)構簡式為,的反應類型為酯化反應或取代反應,故答案為:NaOH乙醇溶液、加熱;酯化反應或取代反應;(4)F的結(jié)構簡式為,M的結(jié)構簡式為,根據(jù)信息②,的化學方程式為+CH3CH2OH,故答案為:+CH3CH2OH;(5)M為,同時滿足:①五元環(huán)上連有2個取代基;②能與溶液反應生成氣體,說明含有羧基;③能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基,滿足條件的M的同分異構體有:、、、、、,一共6種,故答案為:6;(6)以甲基環(huán)戊烯()合成,要想合成,需要先合成,因此需要將碳碳雙鍵打開,根據(jù)信息①,碳碳雙鍵打開后得到,只需要將中的羰基與氫氣加成即可,具體的合成路線為,故答案為:。25、2S2-+CO32-+4SO2=3S2O32-+CO2B(或)B堿性還原性可以排除BaS2O3的干擾【解析】

I.(1)根據(jù)圖示信息可知,吸硫裝置A制取Na2S2O3的反應物為SO2、Na2S和Na2CO3,主產(chǎn)物為Na2S2O3,根據(jù)得失電子數(shù)守恒得出SO2、Na2S、Na2S2O3的計量數(shù),再根據(jù)質(zhì)量守恒得出Na2CO3的計量數(shù)和另一種產(chǎn)物CO2,據(jù)此分析;(2)二氧化硫具有還原性、漂白性;II.(1)根據(jù)KIO3的量求出I2,再根據(jù)S2O32-與I2的關系求出Na2S2O3的物質(zhì)的量及濃度;(2)滴定時的誤差分析,需利用c(標)V(標)=c(待)V(待),c(待)=分析;Ⅲ.(1)甲同學的實驗流程中通過加入BaCl2產(chǎn)生白色沉淀B來證明Na2S2O3與氯水反應時有SO42-生成;(2)在證明Na2S2O3的還原性時由于不知道BaS2O3是否是沉淀,所以應先加BaCl2溶液,如果不產(chǎn)生白色沉淀再加足量氯水產(chǎn)生白色沉淀,即可證明Na2S2O3具有還原性?!驹斀狻縄.(1)根據(jù)圖示信息可知,吸硫裝置A制取Na2S2O3的反應物為SO2、Na2S和Na2CO3,主產(chǎn)物為Na2S2O3,SO2、Na2S中硫元素由+4價和?2價變?yōu)?2價,根據(jù)得失電子數(shù)守恒得出SO2、Na2S、Na2S2O3的計量數(shù)分別為4、2和3,再根據(jù)質(zhì)量守恒得出Na2CO3的計量數(shù)為1,根據(jù)碳原子和氧原子數(shù)守恒可知另一種產(chǎn)物CO2,且計量數(shù)為1,故方程式為:2S2-+CO32-+4SO2=3S2O32-+CO2;(2)二氧化硫具有還原性、漂白性,所以可以用品紅、溴水或溶液,來檢驗二氧化硫是否被完全吸收,若SO2吸收效率低,則二氧化硫有剩余,B中的溶液會褪色;II.(1)KIO3+5KI+3H2SO4=3K2SO4+3I2+3H2O,I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI;n(KIO3)=mol,設參加反應的Na2S2O3為xmol;所以x=,則c(Na2S2O3)==mol?L?1(或)mol?L?1,

(2)A.滴定管末用Na2S2O3溶液潤洗,則Na2S2O3溶液會被稀釋,滴定時消耗待測液體積偏大,導致純度偏低,故A不符合題意;B.滴定終點時俯視讀數(shù),使Na2S2O3溶液體積偏小,滴定時消耗待測液體積偏小,導致純度偏高,故B符合題意;C.錐形瓶用蒸餾水潤洗,對實驗結(jié)果沒影響,純度不變,故C不符合題意;D.滴定管尖嘴處滴定前有氣泡,達滴定終點時未發(fā)現(xiàn)有氣泡,待測液體積偏大,導致樣品純度偏低,故D不符合題意;故答案選B;Ⅲ.(1)甲同學通過測定Na2S2O3溶液的pH=8;說明該鹽的水溶液顯堿性;甲同學的實驗流程中通過加入BaCl2產(chǎn)生白色沉淀B來證明Na2S2O3與氯水反應時有SO42?生成,即證明S2O32?具有還原性;(2)在證明Na2S2O3的還原性時由于不知道BaS2O3是否是沉淀,所以應先加BaCl2溶液,如果不產(chǎn)生白色沉淀再加足量氯水產(chǎn)生白色沉淀,即可證明Na2S2O3具有還原性,故乙可排除BaS2O3的干擾。本題易錯點在于第(2)題中和滴定的誤差分析,首先要清楚標準液和待測液,裝在滴定管中的液體不一定必須是標準液,待測液也可以裝在滴定管中,該題中的Na2S2O3是待測液,分析時一定要注意。26、ACB殘余清液中,n(Cl-)>n(H+)0.1100Mn2+開始沉淀時的pH沉淀溶解平衡偏小鋅粒殘余清液裝置內(nèi)氣體尚未冷卻至室溫【解析】

(1)依據(jù)反應物及制取氣體的一般操作步驟分析解答;(2)甲方案中二氧化錳與濃鹽酸反應生成氯化錳,氯化錳也會與硝酸銀反應;(3)依據(jù)滴定實驗過程中的化學反應列式計算;(4)部分碳酸鈣沉淀轉(zhuǎn)化成碳酸錳沉淀,會造成稱量剩余的固體質(zhì)量偏大;(5)依據(jù)鋅粒與稀鹽酸反應生成氫氣的反應為放熱反應分析解答?!驹斀狻?1)實驗室用MnO2與濃鹽酸反應制備Cl2,實驗順序一般是組裝裝置,檢查氣密性,加入固體藥品,再加入液藥品,最后再加熱,因此檢查裝置氣密性后,先加入固體,再加入液體濃鹽酸,然后加熱,則依次順序是ACB,故答案為:ACB;(2)二氧化錳與濃鹽酸反應生成氯化錳,氯化錳也會與硝酸銀反應,即殘余清液中,n(Cl-)>n(H+),不能測定鹽酸的濃度,所以甲方案錯誤,故答案為:殘余清液中,n(Cl-)>n(H+)(或二氧化錳與濃鹽酸反應生成氯化錳,也會與硝酸銀反應);(3)a、量取試樣20.00mL,用0.1000mol?L-1NaOH標準溶液滴定,消耗22.00mL,由cHClVHCl=cNaOHVNaOH可得出鹽酸的濃度為=0.1100mol/L;故答案為:0.1100;b、反應后的溶液中含有氯化錳,氯化錳能夠與NaOH反應生成氫氧化錳沉淀,因此采用此方案還需查閱資料知道的數(shù)據(jù)是Mn2+開始沉淀時的pH,故答案為:Mn2+開始沉淀時的pH;

(4)難溶性碳酸鈣轉(zhuǎn)化為碳酸錳說明實現(xiàn)了沉淀的轉(zhuǎn)化,說明碳酸鈣在水中存在沉淀溶解平衡;由于部分碳酸鈣轉(zhuǎn)化成碳酸錳沉淀,導致稱量剩余的固體質(zhì)量會偏大,使得鹽酸的量偏少,實驗結(jié)果偏小,故答案為:沉淀溶解平衡;偏?。?5)①丁同學的方案中使Y形管中的殘余清液與鋅粒反應的正確操作是將Y形管中的鋅粒慢慢轉(zhuǎn)移到殘余清液中反應,故答案為:鋅粒;殘余清液;②金屬與酸的反應為放熱反應,反應完畢,氣體溫度較高,因此隨著時間的延長,氣體體積逐漸減小,當溫度冷卻到室溫后,氣體體積不再改變,故答案為:裝置內(nèi)氣體尚未冷卻至室溫。掌握氣體制備實驗的一般步驟和實驗探究方法是解題的關鍵。本題的易錯點為(5)②,要注意金屬與酸的反應為放熱反應。27、分液漏斗C讓鋅粒與鹽酸先反應產(chǎn)生H2,把裝置中的空氣趕出,避免生成的亞鉻離子被氧化BA過量的鋅與CrCl3充分反應得到CrCl2【解析】

(1)根據(jù)儀器結(jié)構特征,可知儀器1為分液漏斗;(2)二價鉻不穩(wěn)定,極易被氧氣氧化,讓鋅粒與鹽酸先反應產(chǎn)生H2,讓鋅粒與鹽酸先反應產(chǎn)生H2,把裝置2和3中的空氣趕出,避免生成的亞鉻離子被氧化,故先加鹽酸一段時間后再加三氯化鉻溶液,故答案為C;讓鋅粒與鹽酸先反應產(chǎn)生H2,把裝置2和3中的空氣趕出,避免生成的亞鉻離子被氧化;(3)利用生成氫氣,使裝置內(nèi)氣體增大,將CrCl2溶液壓入裝置3中與CH3COONa溶液順利混合,應關閉閥門B,打開閥門A;(4)鋅粒要過量,其原因除了讓產(chǎn)生的H2將CrCl2溶液壓入裝置3與CH3COONa溶液反應外,另一個作用是:過量的鋅與CrCl3充分反應得到CrCl2。本題考查物質(zhì)制備實驗方案的設計,題目難度中等,涉及化學儀器識別、對操作的分析評價、產(chǎn)率計算、溶度積有

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