2024年中藥房管理制度（六篇）

第2頁共2頁2024年中藥房管理制度一、為確保藥房調配工作的有序進行，非藥房人員未經(jīng)許可，不得隨意進入。住院部藥房執(zhí)行交接班規(guī)定，交接雙方應按時進行，接班人員需提前____分鐘到崗，交班者在接班者未到之前不得離崗。二、在調配處方前，需詳細核查其內(nèi)容、患者姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方式及禁忌事項等，確認無誤后方可進行配藥。藥劑人員不得擅自更改處方內(nèi)容或以其他藥品替代，如發(fā)現(xiàn)處方存在藥品用量、用法不當或配伍禁忌等問題，應立即與醫(yī)生溝通，待修正后方可調配。三、調配過程中應保持謹慎細致，嚴格遵守調配規(guī)程和技術標準，確保稱量精確，禁止憑估計取藥。調配西藥時，禁止直接用手接觸藥物以保證衛(wèi)生標準。四、已調配的藥品，需在標簽上詳細注明服用方法。對于乳劑、混懸劑或易沉淀的液體藥物，需注明“服用前搖勻”；外用藥需注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等警示語。五、對于中藥方劑中需特殊煎煮方法的藥物，如先煎、后下等，應按處方要求單獨包裝并清晰標注。對于需現(xiàn)場炮制的中藥材，必須嚴格按照規(guī)定進行加工，以確保中藥湯劑的藥效質量。六、發(fā)藥時，藥劑人員應詳細向患者解釋服用方法及注意事項，不得擅自解釋藥品性質、用途或可能的副作用，以防止患者產(chǎn)生不必要的疑慮，影響治療效果。七、發(fā)出的藥品需經(jīng)過嚴格的核對程序，發(fā)藥人員需在處方上簽字或蓋章確認。如發(fā)生差錯事故，應立即報告負責人并迅速采取處理措施。八、發(fā)藥操作必須基于已核對的處方，嚴格檢查藥品的規(guī)格和數(shù)量，禁止無處方發(fā)藥和私自收取費用的行為。2024年中藥房管理制度（二）一、嚴格遵守《藥品管理法》、《中藥飲片管理規(guī)范》以及其它相關的醫(yī)藥管理法規(guī)。二、確保配備并維護好通風、除濕、溫度調節(jié)、防潮、防蟲、防鼠及除塵設備，以及準確的稱量工具、炮制加工器械等。三、保持文明用語。四、維持中藥房的清潔衛(wèi)生，及時清理工作區(qū)域、操作臺面及各類用具，并積極參與每日和每周的衛(wèi)生清潔活動。五、根據(jù)藥品的使用頻率、劑型、主要功效、性味等因素，有序擺放中成藥和中藥飲片，并附上規(guī)范的藥品標識。六、嚴格按照《處方管理辦法》進行處方審核、調配和復核，確保執(zhí)行“四查十對”制度。七、遵循國家相關規(guī)定進行中藥飲片的驗收，進行真?zhèn)舞b別，以及水分、灰分、雜質等檢測和等級鑒定，防止不合格或等級不符的飲片進入藥房。八、執(zhí)行藥品養(yǎng)護工作，對過期、蟲蛀、受潮、霉變等藥品及時處理并上報。九、定期盤點庫存藥品，確保賬實相符。十、提供中藥用藥咨詢服務，一旦發(fā)現(xiàn)藥物不良反應，應及時收集、整理并報告。十一、確保計量器具等定期進行校準，任何不合格的設備不得繼續(xù)使用。塑造良好的窗口服務形象，保持著裝整潔，待人態(tài)度和藹。十二、熟記中藥配伍禁忌，如甘草反甘逐、大戟、海藻、芫花；烏頭反貝母、瓜蔞、半夏、白蘞、白及；藜蘆反人參等，以及硫黃畏樸硝，水銀畏砒霜等十九畏的配伍原則。十三、了解中藥的相畏關系，如硫黃畏樸硝，水銀畏砒霜，狼毒畏密陀僧，巴豆畏牽牛，丁香畏郁金，川烏、草烏畏犀角，牙硝畏三棱，官桂畏石脂，人參畏五靈脂等。以上內(nèi)容需嚴格遵守，以確保藥品管理的規(guī)范性和安全性。2024年中藥房管理制度（三）一、嚴格遵守《藥品管理法》、《中藥飲片管理規(guī)范》以及其它相關的醫(yī)藥管理法規(guī)。二、確保配備并維護好通風、除濕、溫度調節(jié)、防潮、防蟲、防鼠及除塵設備，以及準確的稱量工具、炮制加工器械等。三、保持文明用語。四、維持中藥房的清潔衛(wèi)生，及時清理工作區(qū)域、操作臺面及各類用具，并積極參與每日和每周的衛(wèi)生清潔活動。五、根據(jù)藥品的使用頻率、劑型、主要功效、性味等因素，有序擺放中成藥和中藥飲片，并附上規(guī)范的藥品標識。六、嚴格按照《處方管理辦法》進行處方審核、調配和復核，確保執(zhí)行“四查十對”制度。七、遵循國家相關規(guī)定進行中藥飲片的驗收，進行真?zhèn)舞b別，以及水分、灰分、雜質等檢測和等級鑒定，防止不合格或等級不符的飲片進入藥房。八、執(zhí)行藥品養(yǎng)護工作，對過期、蟲蛀、受潮、霉變等藥品及時處理并上報。九、定期盤點庫存藥品，確保賬實相符。十、提供中藥用藥咨詢服務，一旦發(fā)現(xiàn)藥物不良反應，應及時收集、整理并報告。十一、確保計量器具等定期進行校準，任何不合格的設備不得繼續(xù)使用。塑造良好的窗口服務形象，保持著裝整潔，待人態(tài)度和藹。十二、熟記中藥配伍禁忌，如甘草反甘逐、大戟、海藻、芫花；烏頭反貝母、瓜蔞、半夏、白蘞、白及；藜蘆反人參等，以及硫黃畏樸硝，水銀畏砒霜等十九畏的配伍原則。十三、了解中藥的相畏關系，如硫黃畏樸硝，水銀畏砒霜，狼毒畏密陀僧，巴豆畏牽牛，丁香畏郁金，川烏、草烏畏犀角，牙硝畏三棱，官桂畏石脂，人參畏五靈脂等。以上內(nèi)容需嚴格遵守，以確保藥品管理的規(guī)范性和安全性。2024年中藥房管理制度（四）一、嚴格遵守《藥品管理法》、《中藥飲片管理規(guī)范》以及醫(yī)院制定的藥品管理規(guī)定。二、確保配備并維護好通風、除濕、溫度調節(jié)、防潮、防蟲、防鼠及除塵設備，同時配備準確的稱量器具和炮制加工工具。三、保持文明用語。四、維持中藥房的清潔衛(wèi)生，及時清理工作區(qū)域、操作臺面及各類用具，并積極參與每日和每周的衛(wèi)生清潔活動。五、根據(jù)藥品的使用頻率、劑型、主要功效、性味等因素，有序擺放中成藥和中藥飲片，并附上規(guī)范的藥品名稱標簽。六、嚴格按照《處方管理辦法》進行處方審核、調配和復核，確保執(zhí)行“四查十對”制度。七、遵循國家相關規(guī)定進行中藥飲片的驗收，進行真?zhèn)舞b別，以及水分、灰分、雜質等檢測和等級鑒定，防止不合格或等級不符的飲片進入藥房。八、執(zhí)行藥品養(yǎng)護工作，對過期、蟲蛀、受潮、霉變等藥品及時處理并上報。九、定期盤點庫存藥品，確保賬實相符。十、提供中藥用藥咨詢服務，一旦發(fā)現(xiàn)藥物不良反應，需及時收集、整理并報告。十一、確保計量器具等定期進行校驗，對不合格的器具應停止使用，塑造良好的服務形象。十二、熟知中藥配伍禁忌，如甘草反甘逐、大戟、海藻、芫花；烏頭反貝母、瓜蔞、半夏、白蘞、白及；藜蘆反人參等，以及硫黃畏樸硝，水銀畏砒霜等十九畏的配伍原則。十三、了解中藥的特殊配伍關系，如硫黃畏樸硝，水銀畏砒霜，狼毒畏密陀僧，巴豆畏牽牛，丁香畏郁金，川烏、草烏畏犀角，牙硝畏三棱，官桂畏石脂，人參畏五靈脂等。以上內(nèi)容需嚴格遵守，以確保中藥房的規(guī)范運營和患者用藥安全。2024年中藥房管理制度（五）一、嚴格遵守《藥品管理法》、《中藥飲片管理規(guī)范》以及醫(yī)院制定的藥品管理規(guī)定。二、確保配備并維護好通風、除濕、溫度調節(jié)、防潮、防蟲、防鼠及除塵設備，同時配備準確的稱量器具和炮制加工工具。三、保持文明用語。四、維持中藥房的清潔衛(wèi)生，及時清理工作區(qū)域、操作臺面及各類用具，并積極參與每日和每周的衛(wèi)生清潔活動。五、根據(jù)藥品的使用頻率、劑型、主要功效、性味等因素，有序擺放中成藥和中藥飲片，并附上規(guī)范的藥品名稱標簽。六、嚴格按照《處方管理辦法》進行處方審核、調配和復核，確保執(zhí)行“四查十對”制度。七、遵循國家相關規(guī)定進行中藥飲片的驗收，進行真?zhèn)舞b別，以及水分、灰分、雜質等檢測和等級鑒定，防止不合格或等級不符的飲片進入藥房。八、執(zhí)行藥品養(yǎng)護工作，對過期、蟲蛀、受潮、霉變等藥品及時處理并上報。九、定期盤點庫存藥品，確保賬實相符。十、提供中藥用藥咨詢服務，一旦發(fā)現(xiàn)藥物不良反應，需及時收集、整理并報告。十一、確保計量器具等定期進行校驗，對不合格的器具應停止使用，塑造良好的服務形象。十二、熟知中藥配伍禁忌，如甘草反甘逐、大戟、海藻、芫花；烏頭反貝母、瓜蔞、半夏、白蘞、白及；藜蘆反人參等，以及硫黃畏樸硝，水銀畏砒霜等十九畏的配伍原則。十三、了解中藥的特殊配伍關系，如硫黃畏樸硝，水銀畏砒霜，狼毒畏密陀僧，巴豆畏牽牛，丁香畏郁金，川烏、草烏畏犀角，牙硝畏三棱，官桂畏石脂，人參畏五靈脂等。以上內(nèi)容需嚴格遵守，以確保中藥房的規(guī)范運營和患者用藥安全。2024年中藥房管理制度（六）中藥飲片管理規(guī)定第一章驗收第一條中藥飲片的驗收必須嚴格按照既定的標準和規(guī)范進行，對于驗收不合格的，嚴禁入庫。第二條若對購入的中藥飲片質量存在疑義并需進行鑒定時，應委托經(jīng)國家認定的藥檢機構進行權威鑒定。第三條具備條件的醫(yī)院，應設立中藥飲片檢驗室及標本室，并熟練掌握《中華人民共和國藥典》所收錄的中藥飲片常規(guī)檢驗方法。第四條在購進中藥飲片的過程中，驗收人員需詳細記錄并核對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結果及驗收日期，并簽字確認。對于需實施批準文號管理的中藥飲片，還需特別檢查并核對其批準文號。一旦發(fā)現(xiàn)假冒或劣質中藥飲片，應立即封存并上報當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。第二章保管第五條中藥飲片倉庫的面積應與其使用量相匹配，并需具備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠等條件及相應設施。第六條中藥飲片的出入庫均需有完整記錄。在出庫前，必須嚴格進行檢查核對，確保無質量問題后方可出庫使用。第七條定期對中藥飲片進行養(yǎng)護檢查，并記錄檢查結果。一旦發(fā)現(xiàn)質量問題，應及時上報本單位領導處理，并采取相應措施。第三章調劑與臨方炮制第八條中藥飲片調劑室的面積應與調劑量相適應，并配備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵等設施。工作場地及操作臺面應保持清潔衛(wèi)生。第九條調劑室內(nèi)的藥斗等中藥飲片儲存容器應排列合理，并附有清晰的品名標簽。藥品名稱應符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范名稱，確保標簽與藥品相符。第十條在裝斗過程中，應仔細清斗并認真核對，確保裝量適當，避免錯斗、串斗現(xiàn)象的發(fā)生。第十一條醫(yī)院用于調劑的計量器具必須按照質量技術監(jiān)督部門的規(guī)定進行定期校驗，不合格的不得使用。第十二條中藥飲片調劑人員在調配處方時，應嚴格遵循《處方管理辦法》及中藥飲片調劑規(guī)程的相關規(guī)定進行審方和調劑。對于存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，必須經(jīng)處方醫(yī)生確認（雙簽字）或重新開具后方可調配。第十三條中藥飲片調配后，必須經(jīng)復核無誤后方可發(fā)出。二級以上醫(yī)院應由主管中藥師以上專業(yè)技術人員負責調劑復核工作，復核率需達到規(guī)定標準。第十四條醫(yī)院應定期對中藥飲片調劑質量進行抽查并記錄檢查結果。中藥飲片調配的每劑重量誤差應在允許范圍內(nèi)。第十五條調配含有毒性中藥飲片的處方時，單次處方劑量不得超過二日極量。對于處方未注明“生用”的，應給予炮制品。若審方時對處方有疑問，必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調配。處方需保存兩年備查。第十六條罌粟殼不得單方發(fā)藥，必須憑有麻醉藥處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調配。每張?zhí)幏讲坏贸^三日用量，連續(xù)使用不得超過七天。成人一次的常用量為每天3至某克（具體數(shù)值需根據(jù)實際情況填寫）。處方需保存三年備查。第十七條醫(yī)院進行臨方炮制時，應具備相應條件和設施，并嚴格遵照國家藥品標準及省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范進行操作。炮制完成后需填寫“飲片炮制加工及驗收記錄”，并經(jīng)醫(yī)院質量檢驗合格后方可投入臨床使用。第四章煎煮第十八條醫(yī)院開展中藥飲片煎煮服務時，應具備與之相適應的場地及設備，并保持良好的衛(wèi)生狀況。同時需配備通風、調溫、冷藏等設施。第十九條醫(yī)院應建立健全中藥飲片煎煮的工作制度、操作規(guī)程及質量控制措施，并嚴格執(zhí)行。第二十條中藥飲片煎煮液的包裝材料和容器必須無毒、衛(wèi)生且不易破損，并符合相關規(guī)定。第五章罰則第二十一條對于違反本規(guī)范規(guī)定的直接負責的主管人員和其他直接責任人，衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門將給予通報批評，并根據(jù)情節(jié)輕重給予行政處分；情節(jié)嚴重