2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-體內(nèi)藥物分析考試近5年真題集錦（頻考類(lèi)試題）帶答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-體內(nèi)藥物分析考試近5年真題集錦（頻考類(lèi)試題）帶答案第I卷一.參考題庫(kù)(共100題)1.紫外分光光度法中消除干擾的方法有（）A、差示分光光度法B、導(dǎo)數(shù)光譜法C、二極管陣列法D、化學(xué)發(fā)光法E、雙波長(zhǎng)法2.目前在體內(nèi)藥物分析中常用的色譜柱可分為（）A、填充柱B、離子對(duì)色譜柱C、毛細(xì)管柱D、手性色譜柱3.關(guān)于手性配體交換色譜固定相的正確說(shuō)法是（）A、手性配體一般有氨基酸衍生物制成B、該固定相是利用手性配體與對(duì)映異構(gòu)體之間形成具有不同穩(wěn)定性的銅復(fù)合物而進(jìn)行色譜分離C、當(dāng)待拆分對(duì)映體為氨基酸時(shí)復(fù)合物以離子鍵吸附于硅膠的疏水表面上D、該法要求被拆分的對(duì)映異構(gòu)體具有能與銅形成復(fù)合物的結(jié)構(gòu)4.對(duì)熒光標(biāo)記物的要求（）小分子化合物且易溶于水。5.蒸發(fā)光散射檢測(cè)器主要用于（）的檢測(cè)A、揮發(fā)性物質(zhì)B、有紫外吸收的物質(zhì)C、無(wú)紫外吸收的物質(zhì)D、極性物質(zhì)E、非極性物質(zhì)6.氨基糖苷類(lèi)抗生素具有堿性結(jié)構(gòu)，可與無(wú)機(jī)酸形成水溶性鹽類(lèi)，其臨床用藥均為硫酸鹽。7.高效液相色譜法以經(jīng)典液相色譜為基礎(chǔ)，其特點(diǎn)為（）A、微粒型填料和各種高靈敏度檢測(cè)器，B、分析速度快C、檢測(cè)靈敏度高D、具分離性能高E、采用高壓送液泵8.對(duì)映體是指分子結(jié)構(gòu)中的各基團(tuán)在三維空間不能重疊而互相呈祥關(guān)系的立體異構(gòu)體。9.抗體與藥物的特異性結(jié)合時(shí)針對(duì)分子上的抗原決定簇，有時(shí)是針對(duì)整個(gè)藥物分子。10.（）是體內(nèi)藥物分析中多組分混合物最重要的分離分析方法。11.體內(nèi)藥物分析所采用的生物樣品成分復(fù)雜、干擾雜質(zhì)多、藥物及其代謝物的濃度低。12.影響血藥濃度的因素有（）、（）、（）等。13.內(nèi)標(biāo)物必須與被測(cè)組分具有相似的理化性質(zhì)。14.以下關(guān)于固相萃取法的說(shuō)法錯(cuò)誤的是：（）A、固相分離法也可認(rèn)為是微型柱色譜法B、親水性擔(dān)體最常用的是硅膠C、疏水性或離子交換樹(shù)脂擔(dān)體可從樣品中吸附親脂性藥物D、商品化的微型柱又名“可棄性柱”15.體內(nèi)藥物分析方法評(píng)價(jià)中，不同方法的相關(guān)程度的比較的相關(guān)系數(shù)r一般要求在（）以上。A、0.99B、0.95C、0.90D、0.8016.生物樣本分析前為什么要除去蛋白質(zhì)？常用去蛋白質(zhì)的方法有哪些？17.HPCE只需微升級(jí)的進(jìn)樣量，而HPLC所需的進(jìn)樣量為納升級(jí)。18.簡(jiǎn)述體內(nèi)藥物分析方法建立的一般步驟。19.一般篩選的顯著性定為P＜2，個(gè)別藥理實(shí)驗(yàn)也可放寬為P＜0.1。常用的篩選實(shí)驗(yàn)如保護(hù)實(shí)驗(yàn)、概率判別實(shí)驗(yàn)。20.體內(nèi)手性藥物測(cè)定的方法中最常用的是（）。21.屬于藥物二相代謝酶的是（）22.藥物的腎臟消除過(guò)程中（）無(wú)立體選擇性。23.紫外分光光度法中消除干擾的方法不包含（）。24.體內(nèi)藥物分析中測(cè)定血樣時(shí)首先除去蛋白質(zhì)的干擾，加入重金屬離子是為了（）。25.尿中異煙肼及乙酰異煙肼的比色測(cè)定是利用（）專(zhuān)屬反應(yīng)（KCN-氯胺T反應(yīng)）。26.抗原分子上的某些特征結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)，它們決定了抗原刺激機(jī)體時(shí)所產(chǎn)生抗體的特異性，這些特征結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)為（）。27.毛細(xì)管電泳分離模式有（）、（）、（）、（）、（）、（）。28.分析方法認(rèn)證的主要指標(biāo)（）、（）、（）、（）、（）、（）等。29.放射免疫法與熒光免疫法的區(qū)別在于（）A、抗體不同B、親和力不同C、標(biāo)準(zhǔn)抗原不同D、標(biāo)記物不同E、原理不同30.藥物必須具有一定的結(jié)構(gòu)才能產(chǎn)生熒光，一般要求（）A、藥物的分子中含有雙鍵共軛體系B、藥物的分子中含有剛性平面結(jié)構(gòu)C、藥物分子與斥電子基團(tuán)直接聯(lián)接D、藥物的分子在200～800nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)具有強(qiáng)吸收E、藥物分子與吸電子基團(tuán)直接聯(lián)接31.熒光分光光度法的對(duì)照法的前提（）。32.體內(nèi)藥物分析為相關(guān)學(xué)科提供信息和手段。33.測(cè)定血漿蛋白結(jié)合率的常用方法（）A、平衡透析法B、超濾法C、酶法D、衍生化法E、反相色譜法34.濾光片有熒光分光光度計(jì)常用（）激發(fā)光源。A、氘燈B、汞燈C、鎢燈D、能斯特?zé)?5.為什么要研究手性藥物？常用手性HPLC法有哪些？36.血藥濃度是指血清或血漿中藥物的總濃度，即（）。37.高效液相中流動(dòng)相極性小于固定相的稱(chēng)為（）A、RP-HPLCB、HPTLCC、NP-HPLCD、LLPCE、HPCE38.放射免疫法與熒光免疫法的區(qū)別在于（）。39.青霉素具有的性質(zhì)是（）。40.目前HPLC-NMR聯(lián)用進(jìn)行體內(nèi)藥物分析研究主要集中于對(duì)（）中的代謝產(chǎn)物的研究。A、血液B、尿液C、唾液D、汗液41.以下方法在苯丙酮尿癥（PKU）的檢測(cè)方法中最佳的是：（）A、熒光分析法B、高效液相色譜法C、細(xì)菌抑制法D、生物敏感電極法42.采用熒光分光光度法測(cè)定包合物中蛇床子素的含量時(shí)，β-CD在乙醇中不溶，且在200~500nm無(wú)吸收，對(duì)測(cè)定無(wú)干擾。43.臨床治療藥物檢測(cè)時(shí)宜選用的體內(nèi)樣品是（）。44.常用生物樣品有（）、（）、（）等。45.生物效應(yīng)法是以藥效為指標(biāo)進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)研究的方法，包括藥理效應(yīng)法、藥物累計(jì)法和微生物指標(biāo)法。46.紫外吸收-可見(jiàn)光譜的光區(qū)：（）A、100nmB、400nmC、200nmD、300nm47.RIA中分離結(jié)合與游離標(biāo)記物的方法有（）A、雙抗體法B、LC/MS法C、吸附法D、固相法E、沉淀法48.氣相色譜中常用流動(dòng)相為（）A、甲醇-水B、乙腈-水C、氦氣D、氮?dú)釫、氫氣49.下列說(shuō)法正確的是（）A、電動(dòng)進(jìn)樣不如流體力學(xué)進(jìn)樣的重現(xiàn)性好B、電動(dòng)進(jìn)樣比流體力學(xué)進(jìn)樣操作簡(jiǎn)單C、當(dāng)毛細(xì)管在有黏性介質(zhì)或凝膠時(shí)，無(wú)法采用流體力學(xué)進(jìn)樣，只能采用電動(dòng)進(jìn)樣D、流體力學(xué)進(jìn)樣與電動(dòng)進(jìn)樣都不是用體積來(lái)表示定量參數(shù)E、在毛細(xì)管中當(dāng)樣品超載時(shí)，對(duì)分離度有利，會(huì)使峰變窄甚至使峰形絕對(duì)好看50.在偏振熒光免疫分析中的偏振熒光為（）A、綠光，525nmB、藍(lán)光，525nmC、綠光，485nmD、藍(lán)光，485nm51.氣相色譜法在體內(nèi)藥物分析中對(duì)檢測(cè)器性能的要求（）A、死體積小，響應(yīng)快B、穩(wěn)定性好，噪音低C、線(xiàn)性范圍寬D、靈敏度高52.紫外分光光度靈敏度較比色法的高，適用于對(duì)紫外有吸收的藥物，但用于測(cè)定含藥物濃度低的樣品時(shí)受到一定的限制，主要是因?yàn)椋ǎ?。故該法在體內(nèi)藥物分析中也受到靈敏度和專(zhuān)一性的限制。A、受到體液中蛋白質(zhì)雜質(zhì)的干擾和影響B(tài)、受到體液中氨基酸雜質(zhì)的干擾和影響C、受到體液中糖類(lèi)雜質(zhì)的干擾和影響D、受到體液中內(nèi)源性雜質(zhì)的干擾和影響53.在毛細(xì)管電泳中，為什么所有荷電物質(zhì)都向著一個(gè)方向前進(jìn)？54.感染尚未得到控制應(yīng)該大劑量使用激素。55.患者的生理因素（性別、年齡等）、病理狀態(tài)、基因類(lèi)型、吸收、代謝及分泌排泄功能，都影響藥物在體內(nèi)的經(jīng)時(shí)行為。56.反相色譜法流動(dòng)相選擇的最佳PH范圍是（）。57.在較短時(shí)間內(nèi)，在相同條件下，由統(tǒng)一分析人員連續(xù)測(cè)定所得結(jié)果的RSD稱(chēng)為（）。58.藥物二相代謝物——綴合物（結(jié)合物）的水解方法有（）A、酸水解B、堿水解C、溶劑解D、酶水解E、離子對(duì)法59.體內(nèi)手性藥物測(cè)定的方法中最常用的是（）A、超臨界流體色譜法B、高效毛細(xì)管電泳法C、手性色譜法D、免疫測(cè)定法60.什么叫檢測(cè)限？什么叫定量限？?jī)烧叩膮^(qū)別是什么？61.以發(fā)射波長(zhǎng)對(duì)熒光強(qiáng)度所做的圖稱(chēng)為（）。62.強(qiáng)極性或親水性藥物常常難以采用溶劑萃取，則可采用沉淀蛋白、固相萃取等預(yù)處理手段。63.腎功能不全病人用正常劑量的地高辛將導(dǎo)致高血漿藥物濃度，不會(huì)有產(chǎn)生洋地黃毒性的嚴(yán)重危險(xiǎn)。64.什么是體內(nèi)藥物分析？與常規(guī)藥物分析相比，體內(nèi)藥物分析有哪些特點(diǎn)？65.除去生物樣品中蛋白質(zhì)最常用的有機(jī)溶劑有乙醇、甲醇、丙酮、乙睛。66.HPLC儀常用檢測(cè)器有哪些？指出各種檢測(cè)器的適用范圍和試用注意點(diǎn)。67.百分比吸收系數(shù)的含義是指（）A、在一定波長(zhǎng)處，溶液濃度為1％（v/v）厚度為1dm時(shí)的吸收度B、在一定波長(zhǎng)處溶液濃度為1％（v/v）厚度為1cm時(shí)的吸收度C、在一定波長(zhǎng)處溶液濃度為1％（w/v）厚度為1dm時(shí)的吸收度D、在一定波長(zhǎng)處溶液濃度為1％（w/v）?厚度為1cm時(shí)的吸收度68.游離水楊酸易分布到各組織、關(guān)節(jié)腔、腦脊液及乳汁，并易通胎盤(pán)。69.高效液相中流動(dòng)相極性小于固定相的稱(chēng)為（）。70.血藥濃度法是針對(duì)有效成分或指標(biāo)成分尚不明確的中藥及其制劑的藥代動(dòng)力學(xué)研究方法。71.以發(fā)射波長(zhǎng)對(duì)熒光強(qiáng)度所作的圖稱(chēng)為（）A、激發(fā)光譜B、照射光譜C、紫外發(fā)射光譜D、吸收光譜E、熒光光譜（發(fā)射光譜）72.無(wú)論中藥還是補(bǔ)藥，不在辨證施治的基礎(chǔ)上盲目用藥，都會(huì)有一定的副作用。73.應(yīng)用單克隆抗體大大減少交叉免疫反應(yīng)。74.為何進(jìn)行生物樣品分析的前處理？（）A、藥物進(jìn)入體內(nèi)除原藥外還有多種形式存B、生物樣品的介質(zhì)組成比較復(fù)雜，尤其蛋白質(zhì)嚴(yán)重影響分離效果，必須進(jìn)行前處理C、除去介質(zhì)中含有的大量?jī)?nèi)源性物質(zhì)等雜質(zhì)，提取出低濃度的被測(cè)藥物，同時(shí)濃集藥物或代謝物的濃度，使其在所用分析技術(shù)的檢測(cè)范圍內(nèi)75.欲提取尿中某一堿性藥物，其pKa為7.8，要使99.9%的藥物能被有機(jī)溶劑提取，尿樣pH應(yīng)調(diào)節(jié)到（）A、5.8B、9.8C、4.8以下D、10.8或10.8以上E、7.8-9.876.熒光淬滅是指熒光物質(zhì)分子與溶劑分子或溶質(zhì)分子相互作用引起熒光強(qiáng)度降低的現(xiàn)象。77.熒光的波長(zhǎng)比照射光的波長(zhǎng)要較短一些。78.樣品中β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的分析方法有熒光分光光度法、HPLC法、微生物測(cè)定法、TLC法、RIA法和極譜法等。79.關(guān)于提取技術(shù)的說(shuō)法正確的是：（）A、生物樣品通常需反復(fù)提取B、生物樣品應(yīng)在提取之后，于各樣品中加入等量的內(nèi)標(biāo)C、對(duì)易乳化的樣品則振蕩宜輕緩，但時(shí)間可適當(dāng)延長(zhǎng)D、濃集最常用的方法為在氧氣流下使溶劑揮散80.體內(nèi)藥物分析中測(cè)定血樣時(shí)首先除去蛋白質(zhì)的干擾，加入強(qiáng)酸是為了（）。81.正式實(shí)驗(yàn)前應(yīng)重視預(yù)試的重要性。82.液－液提取中最常用的提取溶劑為（）。83.雌激素不溶于水，而溶于氯仿、甲醇（或乙醇）、乙醚、丙酮、二氧六環(huán)等有機(jī)溶劑，以及植物油中。84.體內(nèi)藥物分析為生物藥劑學(xué)提供體內(nèi)藥物分布、存在的數(shù)量與質(zhì)量的信息。85.影響血藥濃度的因素有（）、藥物因素、環(huán)境因素等。86.頭發(fā)作為機(jī)體的代謝末端，像“錄音帶”一樣記錄著不同時(shí)期變化，頭發(fā)中元素含量與取樣部位及離發(fā)根的距離有關(guān)。87.藥物在體內(nèi)發(fā)生的物理變化和化學(xué)變化分別是指（）和生物轉(zhuǎn)化。88.GC-MS中常用離子源包括（）、（）、（）等。89.體內(nèi)藥物分析中一般選擇空白體液的提取液作空白液。90.在體內(nèi)藥物分析方法的建立過(guò)程中，實(shí)際生物樣品試驗(yàn)主要考察的項(xiàng)目是（）。91.生物樣品中待測(cè)組分萃取后須濃集方可直接進(jìn)行氣相色譜和高效液相色譜測(cè)定。92.物質(zhì)吸收了高能量的光以后，發(fā)生能級(jí)的躍遷，產(chǎn)生發(fā)射光譜。93.生物樣品處理方法選擇的一般原則（）A、待測(cè)藥物的理化性質(zhì)B、待測(cè)藥物測(cè)定的目的與濃度范圍C、生物樣品處理與分析方法的選擇D、生物樣品中蛋白質(zhì)的處理E、綴合物的分解94.體內(nèi)手性藥物的手性高效液相色譜法可分為（）A、手性流動(dòng)相法B、手性固定相法C、間接法D、直接法95.紫外－可見(jiàn)分光光度法可以達(dá)到pg/ml水平。96.以下關(guān)于高效液相色譜法的應(yīng)用的說(shuō)法錯(cuò)誤的是：（）A、測(cè)定手性藥物常需將其經(jīng)手性試劑衍生化B、HPLC是在手性藥物拆分中應(yīng)用最多的方法之一C、HPLC在中藥研究中的應(yīng)用主要在標(biāo)準(zhǔn)品的制備與樣品的分離純化方面D、HPLC在中藥研究方法一般為先測(cè)定有效成分的含量，再進(jìn)行分離鑒定97.屬于藥物二相代謝酶的是（）A、氧化酶B、酯酶C、脫氫酶D、細(xì)胞色素P450E、葡醛酸轉(zhuǎn)移酶98.生物樣品的類(lèi)型與樣品制備方法與分析方法無(wú)關(guān)系。99.下列不是體內(nèi)藥物分析最常用的生物樣品是：（）A、血液B、尿液C、汗液D、唾液100.熒光分光光度法中產(chǎn)生的熒光能量比吸收光的能力小一些。第I卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：A,B,E2.參考答案：A,C3.參考答案：A,B,C,D4.參考答案：小分子化合物且易溶于水5.參考答案：C6.參考答案：正確7.參考答案：A,B,C,D,E8.參考答案：正確9.參考答案：錯(cuò)誤10.參考答案：色譜法11.參考答案：正確12.參考答案：機(jī)體因素（生理因素、遺傳因素、病理因素）；藥物因素（劑型、手性藥物相互作用）；環(huán)境因素（藥酶誘導(dǎo)劑、抑制劑、大氣污染、飲食）13.參考答案：正確14.參考答案：B15.參考答案：B16.參考答案： 除蛋白質(zhì)的意義：使結(jié)合型藥物釋放出來(lái)，以測(cè)定總濃度。得到較“干凈”的提取液，減少乳化。消除對(duì)測(cè)定的干擾。 常用去蛋白質(zhì)方法：蛋白質(zhì)沉淀法——生成不溶性鹽或鹽析和脫水作用。包括：加酸類(lèi)、重金屬鹽、中性鹽和能與水混溶的有機(jī)溶劑等，如：三氯乙酸、高氯酸、Cu2+、硫酸銨、甲醇、乙腈等。組織酶消化法——蛋白水解酶，如胰蛋白酶、胃蛋白酶等。17.參考答案：錯(cuò)誤18.參考答案： 首先進(jìn)行文獻(xiàn)查閱，設(shè)計(jì)方案，然后通過(guò)實(shí)驗(yàn)加以驗(yàn)證。一般實(shí)驗(yàn)步驟如下：? 以純品進(jìn)行測(cè)定——選擇最佳測(cè)定條件（線(xiàn)性，靈敏度、pH、檢測(cè)波長(zhǎng)等）。? 空白樣品測(cè)定——按設(shè)定的方法進(jìn)行前處理和測(cè)定，考察空白值的大小和干擾程度。? 以水代替空白樣品，添加標(biāo)準(zhǔn)品后測(cè)定，以獲得提取回收率的大致情況，從而對(duì)前處理中各步操作條件進(jìn)行選擇。 空白樣品中添加標(biāo)準(zhǔn)后測(cè)定——求樣品回收率，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)等。? 體內(nèi)實(shí)樣測(cè)定——根據(jù)實(shí)樣測(cè)定結(jié)果來(lái)判斷設(shè)定的方法是否合理、可行。 以上步驟需要反復(fù)試驗(yàn)以獲得最佳實(shí)驗(yàn)條件。19.參考答案：錯(cuò)誤20.參考答案：手性色譜法21.參考答案：葡萄糖醛酸酶22.參考答案：腎小球過(guò)主動(dòng)分泌濾23.參考答案：二極管陣列法24.參考答案：在高于等電點(diǎn)的溶液中與蛋白質(zhì)的陰離子形成不溶性鹽而沉淀25.參考答案：乙酰異煙肼26.參考答案：抗原決定簇27.參考答案：毛細(xì)管區(qū)帶電泳；膠束電動(dòng)色譜；毛細(xì)管凝膠色譜；毛細(xì)管等電聚焦；毛細(xì)管等速電泳；移動(dòng)界面毛細(xì)管電色譜28.參考答案：線(xiàn)性范圍；準(zhǔn)確度；精密度；專(zhuān)屬性；靈敏度；穩(wěn)定性29.參考答案：D30.參考答案：A,B,D31.參考答案：熒光的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)通過(guò)原點(diǎn)32.參考答案：正確33.參考答案：A,B34.參考答案：B35.參考答案：因手性藥物兩對(duì)映體在體內(nèi)的生物活性有差異，包括藥效學(xué)差異（競(jìng)爭(zhēng)拮抗等）和藥動(dòng)學(xué)差異（吸收、分布、代謝、排泄）。為正確評(píng)價(jià)兩對(duì)映體的作用和進(jìn)行對(duì)映體藥物的質(zhì)量控制，所以要研究手性藥物。常用手性HPLC法有：手性衍生化法、手性流動(dòng)相添加劑法、手性固定相法。36.參考答案：游離型藥物濃度與結(jié)合型藥物濃度的總和37.參考答案：C38.參考答案：標(biāo)記物不同39.參考答案：旋光性40.參考答案：B41.參考答案：B42.參考答案：錯(cuò)誤43.參考答案：血清44.參考答案：血樣（血漿、血清、全血）；尿樣；唾液45.參考答案：正確46.參考答案：C47.參考答案：A,C,D,E48.參考答案：C,D,E49.參考答案：A,B,C,D50.參考答案：A51.參考答案：A,B,C,D52.參考答案：D53.參考答案：在毛細(xì)管電泳中，主要有兩個(gè)作用力：電泳流和電滲流，由于電滲流的作用力大于電泳流，因而使帶不同電荷的物質(zhì)都向著一個(gè)方向前進(jìn)，只是速度不同。54.參考答案：錯(cuò)誤55.參考答案：正確56.參考答案：2-857.參考答案：重復(fù)性58.參考答案：A,C,D59.參考答案：C60.參考答案：檢測(cè)限（LOD）——表示藥物的最低可測(cè)度，不必定量，通常以信噪比（S/N）=2~3時(shí)被測(cè)藥物的絕對(duì)量表示；定量限——即定量下限（LLOQ），表示藥物可定量測(cè)定的最低量，須符合一定精密度和準(zhǔn)確度要求，常以標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)最低濃度點(diǎn)來(lái)確定，或以?S/N=5～10確定。兩者的區(qū)別主要在于是否有定量要求：LOD沒(méi)有定量要求，而LLOQ則有定量要求。61.參考答案：熒光光譜62.參考答案：正確63.參考答案：錯(cuò)誤64.參考答案：體內(nèi)藥物分