2024年養(yǎng)羊場衛(wèi)生防疫制度（二篇）

第12頁共12頁2024年養(yǎng)羊場衛(wèi)生防疫制度(5)飼養(yǎng)管理遵循各生長階段的營養(yǎng)需求與生理特性：營養(yǎng)與喂養(yǎng)：a.提供安全、衛(wèi)生、充足、新鮮、富含蛋白質(zhì)的飼料，飼料生產(chǎn)加工遵循《畜禽飼料和飼料添加劑使用準則》ny-5032-200。嚴格遵守《飼料和飼料添加劑管理條例》，農(nóng)藥在種植飼料作物時的使用應(yīng)遵循gb4285的規(guī)定。b.確保采食均衡，應(yīng)按豬群數(shù)量配備足夠的喂食位置，每次喂食時應(yīng)讓超過____%的豬能夠同時進食。c.提供充足、清潔的飲水，水質(zhì)需符合“無公害食品豬飲用水質(zhì)”標準。(6)自配飼料中禁止添加三聚氰胺、瘦肉精、____等有害物質(zhì)。獸藥采購政策：(1)所使用的獸藥需從合法資質(zhì)的企業(yè)采購，并需核查供應(yīng)商及產(chǎn)品的資質(zhì)證明，包括《獸藥生產(chǎn)許可證》、《獸藥經(jīng)營許可證》、產(chǎn)品批準文號批件等。(2)采購獸藥時應(yīng)保留采購憑證，做好獸藥采購記錄，記錄應(yīng)包含供應(yīng)商或經(jīng)銷商信息、數(shù)量、批號、有效期等。(3)不得采購假冒偽劣獸藥、禁用藥物、非法獸用生物制品等，建立并保存采購記錄，記錄應(yīng)保存____年以上。(4)必須從合法獸藥店(持有工商執(zhí)照和經(jīng)營許可證)采購獸藥，所購入的獸藥需在市畜牧局登記備案并列入“誠信檔案”的合格產(chǎn)品。同時，需與供應(yīng)商簽訂產(chǎn)品質(zhì)量安全協(xié)議，對所產(chǎn)畜產(chǎn)品質(zhì)量安全負責。藥物儲存規(guī)定：(1)藥品倉庫及藥品應(yīng)由專人負責保管和發(fā)放。(2)入庫藥品需進行驗收登記，包括入庫日期、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、生產(chǎn)日期和來源等。合格藥品登記入庫，不合格藥品上報處理，不得入庫。(3)所有領(lǐng)用的藥品需憑獸醫(yī)處方發(fā)放并詳細登記，包括日期、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號等信息，由發(fā)放人和接收人簽名確認。(4)普通藥品和常用藥品不得與____藥品、危險藥品混放保管。(5)購入的獸藥應(yīng)按照規(guī)定的儲存條件存放，如防潮、避光、密封、陰涼、低溫等。獸用生物制品應(yīng)存放在冷藏設(shè)備中。(6)特殊藥品和生物制品必須按照特定的儲存要求進行保管，如低溫等。(7)藥品應(yīng)按入庫順序(批號、生產(chǎn)日期)發(fā)放使用，先進庫的藥品先使用，確保藥品質(zhì)量。獸藥使用規(guī)定：(1)用于羊只預防和治療的獸藥應(yīng)來自具有生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品批準文號的生產(chǎn)企業(yè)，或具有《進口獸藥登記許可證》的供應(yīng)商。允許使用符合國家規(guī)定的消毒防腐劑、疫苗、中藥材、中藥成方制劑、微生態(tài)制劑、微量元素補充藥、營養(yǎng)藥、維生素類藥等進行疾病防治。(2)使用飼料藥物添加劑、抗菌藥和抗寄生蟲藥時，應(yīng)嚴格遵守規(guī)定的用量、用法、療程、休藥期。(3)禁止使用假藥、不合格藥品、對環(huán)境造成嚴重污染的藥物、人類專用抗生素、具有致畸、致癌、致突變作用的獸藥、未經(jīng)國家畜牧獸藥行業(yè)管理部門批準的基因工程獸藥、激素類藥物、催眠鎮(zhèn)靜類藥物。(4)鼓勵使用中草藥制劑、微生態(tài)制劑、有機酸制劑、酶制劑等替代品。(5)選擇安全、高效、低殘留或無殘留的獸藥。(6)提高飼養(yǎng)管理水平，增強羊只抵抗力，盡量減少疾病發(fā)生和藥物使用。(7)建立并保存免疫程序記錄、獸藥使用記錄、羊群的預防和治療記錄等詳細檔案。養(yǎng)羊場設(shè)施預算評估報告：本報告基于____只能繁種母羊的圈養(yǎng)需求，肥育圈舍未計算在內(nèi)。初步估算，需用粗楠竹122根，產(chǎn)地發(fā)貨單價____元/根，總計____元；岳池地區(qū)采購單價____元/根。圍欄使用細楠竹200根，產(chǎn)地發(fā)貨單價____元/根，岳池地區(qū)采購單價____元/根。石棉瓦需求____張，單價____元/張，總計____元。木梁(領(lǐng)子)需40根，每根____米長，單價____元/根，總計____元；____米長的需102根，單價____元/根，總計____元。總計設(shè)施成本____元。2024年養(yǎng)羊場衛(wèi)生防疫制度（二）(5)飼養(yǎng)管理遵循各生長階段的營養(yǎng)需求與生理特性：營養(yǎng)與喂養(yǎng)：a.提供安全、衛(wèi)生、充足、新鮮、富含蛋白質(zhì)的飼料，飼料生產(chǎn)加工遵循《畜禽飼料和飼料添加劑使用準則》ny-5032-200。嚴格遵守《飼料和飼料添加劑管理條例》，農(nóng)藥在種植飼料作物時的使用應(yīng)遵循gb4285的規(guī)定。b.確保采食均衡，應(yīng)按豬群數(shù)量配備足夠的喂食位置，每次喂食時應(yīng)讓超過____%的豬能夠同時進食。c.提供充足、清潔的飲水，水質(zhì)需符合“無公害食品豬飲用水質(zhì)”標準。(6)自配飼料中禁止添加三聚氰胺、瘦肉精、____等有害物質(zhì)。獸藥采購政策：(1)所使用的獸藥需從合法資質(zhì)的企業(yè)采購，并需核查供應(yīng)商及產(chǎn)品的資質(zhì)證明，包括《獸藥生產(chǎn)許可證》、《獸藥經(jīng)營許可證》、產(chǎn)品批準文號批件等。(2)采購獸藥時應(yīng)保留采購憑證，做好獸藥采購記錄，記錄應(yīng)包含供應(yīng)商或經(jīng)銷商信息、數(shù)量、批號、有效期等。(3)不得采購假冒偽劣獸藥、禁用藥物、非法獸用生物制品等，建立并保存采購記錄，記錄應(yīng)保存____年以上。(4)獸藥采購必須從合法獸藥店進貨，所購入的獸藥需在市畜牧局登記備案并建立“誠信檔案”的合格產(chǎn)品。同時，需與供應(yīng)商簽訂產(chǎn)品質(zhì)量安全合同，對所產(chǎn)畜產(chǎn)品質(zhì)量安全負責。藥物儲存規(guī)定：(1)藥品倉庫及藥品應(yīng)由專人負責保管和發(fā)放。(2)所有入庫藥品需進行驗收登記，包括入庫日期、品名、規(guī)格、數(shù)量、批號、生產(chǎn)日期和來源等。合格藥品登記入庫，不合格藥品上報處理，不得入庫。(3)所有領(lǐng)用的藥品需憑獸醫(yī)處方發(fā)放并詳細登記，包括日期、品名、規(guī)格、數(shù)量、批號等信息，由發(fā)放人和接收人簽名確認。(4)普通藥品和常用藥品不得與____藥品、危險藥品混放保管。(5)購入的獸藥應(yīng)按照規(guī)定的儲存條件存放，如防潮、避光、密封、陰涼、低溫等。獸用生物制品應(yīng)存放在冷藏設(shè)備中。(6)特殊藥品和生物制品必須按照特定的儲存要求進行保管，如低溫等。(7)藥品應(yīng)按照入庫順序（批號、生產(chǎn)日期先后）發(fā)放使用，確保藥品的有效性。獸藥使用規(guī)定：(1)用于羊只預防和治療的獸藥應(yīng)來自具有生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品批準文號的生產(chǎn)企業(yè)，或具有《進口獸藥登記許可證》的供應(yīng)商。允許使用符合國家規(guī)定的消毒防腐劑、疫苗、中藥材、中藥成方制劑、微生態(tài)制劑、微量元素補充藥、營養(yǎng)藥、維生素類藥等進行疾病防治。(2)使用飼料藥物添加劑、抗菌藥和抗寄生蟲藥時，應(yīng)嚴格遵守規(guī)定的用量、用法、療程、休藥期。(3)禁止使用假藥、不合格藥品、環(huán)境污染物嚴重的藥物、人類專用抗生素、具有致畸、致癌、致突變作用的獸藥、未經(jīng)國家畜牧獸藥行業(yè)管理部門批準的基因工程獸藥、激素類、催眠鎮(zhèn)靜類藥物。(4)鼓勵使用中草藥制劑、微生態(tài)制劑、有機酸制劑、酶制劑等。(5)選擇安全、高效、低殘留或無殘留的獸藥。(6)提高飼養(yǎng)管理水平，增強羊只抵抗力，盡量減少疾病發(fā)生和藥物使用。(7)建立并保存免疫程序記錄、獸藥使用記錄、羊群的預防和治療記錄等詳細檔案。養(yǎng)羊場預算評估報告：本報告基于____只能繁種母羊的圈養(yǎng)需求，肥育圈舍未計算在內(nèi)。初步估算，需用粗楠竹122根，每根____元，總計____元；細楠竹200根，產(chǎn)地發(fā)貨____元/根，岳池拿貨____元/根。石棉瓦____張，每張____元，總計