2024年一次性醫(yī)療用品管理制度范文（二篇）

第1頁共1頁2024年一次性醫(yī)療用品管理制度范文1、一次性使用醫(yī)療耗材需由醫(yī)院集中采購，各科室不得自行購買。2、在接收此類耗材時(shí)，務(wù)必核實(shí)其是否持有省級(jí)及以上衛(wèi)生或藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。如為進(jìn)口產(chǎn)品，還需具備由國家衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)簽發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》。3、接收時(shí)，應(yīng)仔細(xì)檢查每批產(chǎn)品的外包裝是否完整、清潔，有無破損、污染、霉變、潮濕情況。同時(shí)，需確認(rèn)每箱產(chǎn)品的合格證、滅菌標(biāo)識(shí)及有效期，并進(jìn)行詳細(xì)記錄。每批產(chǎn)品應(yīng)附有生產(chǎn)廠家提供的質(zhì)量檢測報(bào)告，并蓋有生產(chǎn)廠家的紅色公章。4、由設(shè)備科或供應(yīng)室專人建立詳細(xì)的收貨記錄，包括到貨時(shí)間、生產(chǎn)廠商、供貨單位、產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價(jià)、生產(chǎn)批號(hào)、消毒或滅菌日期、有效期、出廠日期、衛(wèi)生許可證信息，以及雙方經(jīng)辦人的簽名等。5、耗材的采購需有計(jì)劃性，避免過度積壓，應(yīng)存放在專用庫房內(nèi)，確保其放置在距離地面不少于20cm、距離墻壁5cm、距離天花板50cm的貨架上。庫房應(yīng)保持清潔、干燥、通風(fēng)的環(huán)境。6、設(shè)立質(zhì)量監(jiān)控記錄簿，若在使用過程中發(fā)生任何質(zhì)量問題，應(yīng)立即停止使用，詳細(xì)記錄事件發(fā)生時(shí)間、類型、經(jīng)過、結(jié)果、涉及的單位、批號(hào)，并報(bào)告護(hù)士長及相關(guān)部門。同時(shí)，需及時(shí)封存樣品送檢，不得擅自處理。2024年一次性醫(yī)療用品管理制度范文（二）一次性醫(yī)療用品管理制度一、一次性醫(yī)療用品申報(bào)與使用規(guī)定為強(qiáng)化醫(yī)用消耗材料的統(tǒng)一化管理，規(guī)范醫(yī)療行為，確保醫(yī)療質(zhì)量穩(wěn)步提升與有序發(fā)展，現(xiàn)對醫(yī)用消耗材料（涵蓋已申報(bào)及尚未申報(bào)但當(dāng)前仍在使用中的材料）的申報(bào)及使用作出如下明確規(guī)定：（一）申報(bào)范圍1.各類植入人體的人工醫(yī)用材料。2.一次性手術(shù)器械。3.介入治療所需器械及材料。4.各類進(jìn)口及合資生產(chǎn)的醫(yī)用縫線。5.麻醉過程中消耗的各類材料。（二）申報(bào)程序1.申報(bào)科室需詳盡填寫“植入人體內(nèi)醫(yī)用材料申報(bào)表”（一式三份），并由廠商或供應(yīng)商提供產(chǎn)品相關(guān)證明文件（包括但不限于生產(chǎn)許可證、市衛(wèi)生局或防疫站頒發(fā)的有效證件、報(bào)價(jià)單等）。經(jīng)科主任簽字確認(rèn)后，提交至醫(yī)務(wù)部。2.醫(yī)務(wù)部依據(jù)醫(yī)療工作實(shí)際需求，組織論證審核，并報(bào)請業(yè)務(wù)院長審批。3.設(shè)備科負(fù)責(zé)核實(shí)相關(guān)證件，并就材料價(jià)格及售后服務(wù)承諾進(jìn)行洽談。根據(jù)實(shí)際使用情況，統(tǒng)一負(fù)責(zé)采購工作。（三）使用規(guī)定1.嚴(yán)禁各臨床科室及醫(yī)技部門擅自進(jìn)貨使用，所有材料必須由設(shè)備科統(tǒng)一進(jìn)貨驗(yàn)收。2.臨床科室需遵循無菌器械存放要求，妥善保管無菌器械，并確保其與其他醫(yī)療器械分區(qū)儲(chǔ)存。3.凡需進(jìn)入手術(shù)室使用的醫(yī)用材料，應(yīng)由手術(shù)室統(tǒng)一領(lǐng)取并管理使用。嚴(yán)禁任何科室或個(gè)人私自攜帶材料進(jìn)入手術(shù)室。4.使用前，應(yīng)明確告知患者或其家屬使用目的、材料類型、基本價(jià)格及手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)，并請其在知情同意單上簽字確認(rèn)。操作者應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程檢查無菌器械包裝，對包裝破損或超過有效期的無菌器械應(yīng)立即停止使用。5.在使用植入人體內(nèi)的人工材料或介入治療等材料時(shí)，必須將材料的廠名、生產(chǎn)材料批號(hào)等證明單粘貼在手術(shù)記錄單上。6.未申報(bào)或申報(bào)后未獲批準(zhǔn)的材料嚴(yán)禁在臨床使用。違規(guī)使用者將承擔(dān)由此產(chǎn)生的一切責(zé)任。二、一次性使用醫(yī)療用品廢棄物管理1.建立詳盡的流轉(zhuǎn)聯(lián)單（簽收簿），由使用部門負(fù)責(zé)登記、保管。每日明確廢棄物的收集時(shí)間、名稱及數(shù)量，并由供應(yīng)室工人負(fù)責(zé)收取，核對無誤后雙方簽字確認(rèn)。2.收集廢物過程中，若發(fā)現(xiàn)廢棄物不符合規(guī)定要求，保潔工人有權(quán)拒收，并上報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)。待使用部門整改后方可繼續(xù)收取。3.根據(jù)衛(wèi)生部要求，各類醫(yī)療廢棄物的收集袋應(yīng)使用不同顏色以便分類。鑒于我院當(dāng)前條件限制，暫時(shí)采用不同顏色的色帶進(jìn)行替代（如口腔器械用橙色、血袋用紅色等），望相關(guān)部門參照執(zhí)行。4.為確保毀形工作順利進(jìn)行并防止遺漏，規(guī)定需立即就地毀形的用物必須嚴(yán)格執(zhí)行。具體毀形措施包括：針筒針頭彎曲分離、輸液器頭皮針剪下等。5.各科室需規(guī)范設(shè)置廢棄物存放桶，定點(diǎn)定桶并加蓋，標(biāo)簽清晰。嚴(yán)禁混放、亂丟各類廢棄物。6.輔助部門尤其是臨床實(shí)驗(yàn)室及科研部門技術(shù)人員使用后的一次性用品，必須嚴(yán)格歸檔并按規(guī)定要求毀形。集中堆放、收集后統(tǒng)一交供應(yīng)室處理，嚴(yán)禁隨意丟棄在生活垃圾桶內(nèi)。7.本院工作人員離開補(bǔ)液室或注射室時(shí)，必須將用完的廢棄物歸還至科室內(nèi)，嚴(yán)禁隨意丟棄在垃圾桶內(nèi)。8.嚴(yán)禁在工作室、操作室、治療室內(nèi)進(jìn)食。同時(shí)嚴(yán)禁將生活垃圾如飲料罐、飯盒等丟入醫(yī)療廢棄物桶內(nèi)。9.已處理完畢的