2025年高考生物一輪復(fù)習(xí)（人教版）配套課件 第二單元 第8課時(shí) 細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合

細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合第8課時(shí)舉例說(shuō)明細(xì)胞各部分結(jié)構(gòu)之間相互聯(lián)系、協(xié)調(diào)一致，共同執(zhí)行細(xì)胞的各項(xiàng)生命活動(dòng)。課標(biāo)要求考情分析1.細(xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合2022·河北·T2

2022·廣東·T9

2021·山東·T12021·海南·T2

2020·山東·T12.生物膜系統(tǒng)2023·海南·T3

2021·湖北·T1

2020·全國(guó)Ⅰ·T29內(nèi)容索引考點(diǎn)一分泌蛋白的合成和運(yùn)輸考點(diǎn)二細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)課時(shí)精練考點(diǎn)一分泌蛋白的合成和運(yùn)輸核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體和細(xì)胞膜細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞外激素同位素標(biāo)記法核糖體線粒體(1)魯賓和卡門(mén)用放射性同位素18O分別標(biāo)記H2O和CO2進(jìn)行光合作用實(shí)驗(yàn)，證明光合作用釋放的氧氣來(lái)自水(

)提示18O是穩(wěn)定同位素，不具有放射性。(2)分泌蛋白的合成與分泌過(guò)程中經(jīng)過(guò)的細(xì)胞結(jié)構(gòu)有：核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體、細(xì)胞膜(

)提示線粒體起著供能作用，分泌蛋白的合成與分泌過(guò)程未經(jīng)過(guò)線粒體?！痢?3)與分泌蛋白的合成與分泌有關(guān)的膜結(jié)構(gòu)：核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細(xì)胞膜和線粒體(

)提示核糖體無(wú)膜結(jié)構(gòu)。×(4)分泌蛋白的合成與分泌過(guò)程中，依次經(jīng)過(guò)的細(xì)胞器是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細(xì)胞膜(

)提示

細(xì)胞膜不是細(xì)胞器。×一、構(gòu)建概念模型根據(jù)教材P51“分泌蛋白的合成和運(yùn)輸”的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，用箭頭和文字畫(huà)出分泌蛋白合成、運(yùn)輸、分泌途徑示意圖，并用關(guān)鍵詞(教材P52)描述各細(xì)胞結(jié)構(gòu)在此過(guò)程中的作用。提示如圖所示二、從生命的信息觀重新審視概念模型1.核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的聯(lián)系胰島素是由胰島B細(xì)胞合成的。為探究SRP、DP和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在胰島素合成過(guò)程中的作用，某科研團(tuán)隊(duì)分離出胰島B細(xì)胞中的相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，在適宜條件下進(jìn)行體外實(shí)驗(yàn)。已知游離核糖體最初合成的一段氨基酸序列作為信號(hào)序列，被位于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的SRP識(shí)別并引導(dǎo)核糖體附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，DP(SRP的受體)是存在于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的蛋白質(zhì)。實(shí)驗(yàn)組別胰島素mRNASRPDP內(nèi)質(zhì)網(wǎng)產(chǎn)物1＋－－－含105個(gè)氨基酸殘基的前胰島素原(含信號(hào)肽)2＋＋－－含有約70個(gè)氨基酸殘基的肽鏈(含信號(hào)肽)3＋＋＋－含105個(gè)氨基酸殘基的前胰島素原(含信號(hào)肽)4＋＋＋＋信號(hào)肽切除，多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，生成含86個(gè)氨基酸殘基的胰島素原注：“＋”和“－”分別表示“存在”和“不存在”。請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果回答以下問(wèn)題：(1)SRP有什么功能？DP有什么功能？提示

SRP識(shí)別并結(jié)合信號(hào)肽。DP與SRP識(shí)別并結(jié)合，從而將核糖體固定在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上。(2)在完整的細(xì)胞中，信號(hào)肽在哪里被切除？提示進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)后被酶切除。(3)“游離型”核糖體和“附著型”核糖體是兩種不同的核糖體嗎？提示

不是。游離核糖體是由SRP引導(dǎo)附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的。2.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體的聯(lián)系Ⅰ.(2021·山東，1改編)高爾基體膜上的RS受體特異性識(shí)別并結(jié)合含有短肽序列RS的蛋白質(zhì)，以出芽的形式形成囊泡，通過(guò)囊泡運(yùn)輸?shù)姆绞綄㈠e(cuò)誤轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體的該類(lèi)蛋白質(zhì)運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并釋放。RS受體與RS的結(jié)合能力隨pH的升高而減弱。請(qǐng)判斷下列說(shuō)法是否正確。(1)胰島素和抗體不屬于該類(lèi)蛋白(

)(2)該類(lèi)蛋白質(zhì)運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的過(guò)程消耗ATP(

)(3)高爾基體內(nèi)RS受體所在區(qū)域的pH比內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的pH高(

)(4)RS功能的缺失可能會(huì)使高爾基體內(nèi)該類(lèi)蛋白質(zhì)的含量增加(

)√√×√Ⅱ.(2020·山東，1改編)經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工的蛋白質(zhì)進(jìn)入高爾基體后，S酶會(huì)在其中的某些蛋白質(zhì)上形成M6P標(biāo)志。具有該標(biāo)志的蛋白質(zhì)能被高爾基體膜上的M6P受體識(shí)別，經(jīng)高爾基體膜包裹形成囊泡，在囊泡逐漸轉(zhuǎn)化為溶酶體的過(guò)程中，帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化為溶酶體酶；不能發(fā)生此識(shí)別過(guò)程的蛋白質(zhì)經(jīng)囊泡運(yùn)往細(xì)胞膜。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.M6P標(biāo)志的形成過(guò)程體現(xiàn)了S酶

的專(zhuān)一性B.附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體參與溶

酶體酶的合成C.S酶功能喪失的細(xì)胞中，衰老和

損傷的細(xì)胞器會(huì)在細(xì)胞內(nèi)積累D.M6P受體基因缺陷的細(xì)胞中，帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)會(huì)聚集在高爾基

體內(nèi)√S酶僅在某些蛋白質(zhì)上形成M6P標(biāo)志，體現(xiàn)了S酶的專(zhuān)一性，A正確；據(jù)題干信息可知，溶酶體酶是經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后再進(jìn)入高爾基體轉(zhuǎn)化而來(lái)的，由此推測(cè)附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體參與溶酶體酶的合成，B正確；S酶功能喪失，影響溶酶體酶的合成，從而影響衰老和損傷的細(xì)胞器的分解，則衰老和損傷的細(xì)胞器會(huì)在細(xì)胞內(nèi)積累，C正確；若M6P受體基因缺陷，則不能發(fā)生識(shí)別過(guò)程，帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)會(huì)經(jīng)囊泡運(yùn)往細(xì)胞膜，D錯(cuò)誤。高爾基體與溶酶體的聯(lián)系細(xì)胞內(nèi)各種蛋白質(zhì)的合成和轉(zhuǎn)運(yùn)途徑如圖：蛋白質(zhì)在高爾基體中完成加工、分類(lèi)和包裝后，主要有三個(gè)去路：通過(guò)囊泡分泌到細(xì)胞外、成為膜蛋白和包裹在囊泡中形成溶酶體。三、分析各種膜面積的變化1.人體進(jìn)食后，血液中的葡萄糖含量升高。葡萄糖可作為信號(hào)分子作用于胰島細(xì)胞，促進(jìn)胰島素的分泌，據(jù)此判斷胰島素的分泌會(huì)導(dǎo)致高爾基體膜面積發(fā)生什么改變？提示胰島素的合成和分泌過(guò)程中存在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成的囊泡與高爾基體融合，也存在高爾基體形成的囊泡與高爾基體脫離的過(guò)程，因此高爾基體的膜面積基本不變。2.如圖所示，胰島細(xì)胞不斷有囊泡融合到細(xì)胞膜上，細(xì)胞膜的面積暫時(shí)會(huì)增加，但總體上仍能保持相對(duì)穩(wěn)定，請(qǐng)據(jù)圖嘗試做出解釋。提示該細(xì)胞細(xì)胞膜與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜直接相連，細(xì)胞膜可以轉(zhuǎn)化為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜?？枷蛞患?xì)胞器之間的協(xié)調(diào)配合1.(2024·連云港高三模擬)研究人員發(fā)現(xiàn)了溶酶體修復(fù)的核心機(jī)制。在此過(guò)程中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和受損溶酶體之間強(qiáng)力互作，激活膽固醇等物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)至溶酶體起到修復(fù)作用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.溶酶體幾乎存在于所有動(dòng)植物細(xì)胞，在其細(xì)胞自噬中發(fā)揮重要作用B.維持溶酶體的完整性及其水解能力有助于延緩衰老并推遲老年病的發(fā)生C.溶酶體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)間可能存在信息交流，推動(dòng)了受損修復(fù)時(shí)二者間的強(qiáng)力互作D.溶酶體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)均由單層膜包被，前者含有較高的膽固醇，促進(jìn)了膜結(jié)構(gòu)的

穩(wěn)定√1212溶酶體主要存在于動(dòng)物細(xì)胞中，其在細(xì)胞自噬中發(fā)揮重要作用，A錯(cuò)誤。2.(2024·福建寧德第一中學(xué)高三質(zhì)檢)在分泌蛋白的合成過(guò)程中，游離核糖體最初合成的信號(hào)肽借助內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的SRP受體，將新生肽引導(dǎo)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)繼續(xù)蛋白質(zhì)的合成。當(dāng)錯(cuò)誤折疊蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)聚集時(shí)，BiP－PERK復(fù)合物發(fā)生解離，形成游離的BiP與PERK蛋白。BiP可以將錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)重新正確折疊并運(yùn)出。PERK被磷酸化激酶催化發(fā)生磷酸化，一方面抑制多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，另一方面促進(jìn)BiP表達(dá)量增加。下列說(shuō)法正確的是A.與分泌蛋白的合成、加工及分泌有關(guān)的結(jié)構(gòu)都屬于生物膜系統(tǒng)B.SRP受體合成缺陷的細(xì)胞中，分泌蛋白會(huì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中聚集C.當(dāng)PERK以游離狀態(tài)存在時(shí)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)不能產(chǎn)生包裹蛋白質(zhì)的囊泡D.提高磷酸化激酶活性可促進(jìn)異常蛋白積累的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)恢復(fù)正常√12生物膜系統(tǒng)包括細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜、核膜等，與分泌蛋白的合成、加工及分泌有關(guān)的結(jié)構(gòu)不都屬于生物膜系統(tǒng)，A錯(cuò)誤；SRP受體合成缺陷的細(xì)胞中，新生肽無(wú)法被引導(dǎo)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)繼續(xù)蛋白質(zhì)的合成，因此不會(huì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中聚集，B錯(cuò)誤；游離的PERK促進(jìn)BiP表達(dá)量增加，BiP可以將錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)重新正確折疊并運(yùn)出，此過(guò)程內(nèi)質(zhì)網(wǎng)會(huì)形成囊泡，C錯(cuò)誤；12提高磷酸化激酶活性會(huì)促進(jìn)PERK發(fā)生磷酸化，進(jìn)而促進(jìn)BiP將錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)重新正確折疊并運(yùn)出，使異常蛋白積累的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)恢復(fù)正常，D正確。返回12考點(diǎn)二細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)細(xì)胞器膜細(xì)胞膜物質(zhì)運(yùn)輸酶附著位點(diǎn)(1)生物膜系統(tǒng)指生物體內(nèi)的所有膜結(jié)構(gòu)，所以口腔黏膜、胃黏膜等也屬于生物膜系統(tǒng)(

)提示生物膜系統(tǒng)指的是細(xì)胞中的膜結(jié)構(gòu)而非物體內(nèi)的膜結(jié)構(gòu)。(2)細(xì)胞膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、中心體都屬于生物膜系統(tǒng)(

)提示內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、細(xì)胞膜屬于生物膜系統(tǒng)，中心體無(wú)膜結(jié)構(gòu)，不屬于生物膜系統(tǒng)?！痢?3)原核細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)由細(xì)胞膜和核膜組成，病毒無(wú)生物膜系統(tǒng)(

)提示原核細(xì)胞只有細(xì)胞膜，沒(méi)有核膜及各種細(xì)胞器膜，因而不具備生物膜系統(tǒng)?！量枷蚨锬は到y(tǒng)及其功能3.(2023·海南，3)不同細(xì)胞的幾種生物膜主要成分的相對(duì)含量見(jiàn)表。34生物膜膜主要成分紅細(xì)胞質(zhì)膜神經(jīng)鞘細(xì)胞質(zhì)膜高爾基體膜內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜線粒體內(nèi)膜蛋白質(zhì)(%)4918646278脂質(zhì)(%)4379262822糖類(lèi)(%)831010少下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.蛋白質(zhì)和脂質(zhì)是生物膜不可或缺的成分，二者的運(yùn)動(dòng)構(gòu)成膜的流動(dòng)性B.高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)之間的信息交流與二者膜上的糖類(lèi)有關(guān)C.哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞的質(zhì)膜與高爾基體膜之間具有膜融合現(xiàn)象D.表內(nèi)所列的生物膜中，線粒體內(nèi)膜的功能最復(fù)雜，神經(jīng)鞘細(xì)胞質(zhì)膜的

功能最簡(jiǎn)單√34生物膜主要是由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)構(gòu)成的，磷脂雙分子層是膜的基本支架，膜具有流動(dòng)性，主要表現(xiàn)為磷脂分子可以側(cè)向自由移動(dòng)，膜中的蛋白質(zhì)大多也能運(yùn)動(dòng)，A正確；哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞無(wú)細(xì)胞器，C錯(cuò)誤；功能越復(fù)雜的生物膜，蛋白質(zhì)的種類(lèi)和數(shù)量越多，由表格內(nèi)容可知，線粒體內(nèi)膜的蛋白質(zhì)含量最高，其功能最復(fù)雜，神經(jīng)鞘細(xì)胞質(zhì)膜的蛋白質(zhì)含量最少，其功能最簡(jiǎn)單，D正確。344.(2021·湖北，1)在真核細(xì)胞中，由細(xì)胞膜、核膜以及各種細(xì)胞器膜等共同構(gòu)成生物膜系統(tǒng)。下列敘述錯(cuò)誤的是A.葡萄糖的有氧呼吸過(guò)程中，水的生成發(fā)生在線粒體外膜B.細(xì)胞膜上參與主動(dòng)運(yùn)輸?shù)腁TP酶是一種跨膜蛋白C.溶酶體膜蛋白高度糖基化可保護(hù)自身不被酶水解D.葉綠體的類(lèi)囊體膜上分布著光合色素和蛋白質(zhì)√34葡萄糖的有氧呼吸過(guò)程中，水的生成發(fā)生在有氧呼吸第三階段，場(chǎng)所是線粒體內(nèi)膜，A錯(cuò)誤；真核細(xì)胞的細(xì)胞膜上參與主動(dòng)運(yùn)輸?shù)腁TP酶是一種跨膜蛋白，該類(lèi)蛋白發(fā)揮作用時(shí)可催化ATP水解，為主動(dòng)運(yùn)輸提供能量，B正確；溶酶體內(nèi)有多種水解酶，能分解衰老、損傷的細(xì)胞器，溶酶體膜蛋白高度糖基化可保護(hù)自身不被酶水解，C正確；葉綠體的類(lèi)囊體膜是光反應(yīng)的場(chǎng)所，其上分布著光合色素和蛋白質(zhì)(酶等)，有利于光反應(yīng)的進(jìn)行，D正確。341.(必修1P51)分泌蛋白是指

的蛋白質(zhì)。下列物質(zhì)中屬于該類(lèi)蛋白的是

。①呼吸酶②胰島素③血紅蛋白④線粒體膜的組成蛋白⑤抗體⑥性激素2.請(qǐng)用箭頭和文字的形式，構(gòu)建分泌蛋白合成、運(yùn)輸和分泌過(guò)程中依次經(jīng)過(guò)的結(jié)構(gòu)：

，在此過(guò)程中消耗的能量主要來(lái)自

。在細(xì)胞內(nèi)合成后，分泌到細(xì)胞外起作用②⑤核糖體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→細(xì)胞膜線粒體3.(必修1P51)研究分泌蛋白的合成、運(yùn)輸?shù)姆椒ㄊ?/p>

。常用的具有放射性的同位素：14C、32P、3H、

等；不具有放射性的穩(wěn)定同位素：

等。同位素標(biāo)記法35S15N、18O4.圖甲表示分泌蛋白合成及分泌過(guò)程中膜面積的變化；圖乙表示放射性顆粒在不同結(jié)構(gòu)出現(xiàn)的先后順序；圖丙表示不同細(xì)胞器中放射性強(qiáng)度的變化。據(jù)圖分析，圖甲中A、B、C三條曲線所指代的膜結(jié)構(gòu)分別是______________________________；圖乙中1、2所指代的細(xì)胞器是

；圖丙中a、b、c所代表的細(xì)胞器分別為

。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、細(xì)胞膜、高爾基體膜內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體5.(必修1P52)生物膜系統(tǒng)是由

共同構(gòu)成。6.(必修1P52)細(xì)胞膜不僅使細(xì)胞具有一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的內(nèi)部環(huán)境，同時(shí)在細(xì)胞與外部環(huán)境進(jìn)行

的過(guò)程中起著決定性作用。細(xì)胞器膜和細(xì)胞膜、核膜等結(jié)構(gòu)物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)化和信息傳遞7.2013年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予了三位科學(xué)家，因?yàn)樗麄兘忾_(kāi)了調(diào)控運(yùn)輸物在正確時(shí)間投遞到細(xì)胞中正確位置的分子原理，也就是細(xì)胞通過(guò)囊泡精確地釋放被運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)。圖甲表示細(xì)胞通過(guò)形成囊泡運(yùn)輸物質(zhì)的過(guò)程，圖乙是圖甲的局部放大。不同囊泡介導(dǎo)不同途徑的運(yùn)輸。(1)研究表明，圖甲中的Y囊泡內(nèi)的“貨物”為多種水解酶，這些酶會(huì)儲(chǔ)存在結(jié)構(gòu)⑤中，推斷結(jié)構(gòu)⑤是

，由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工的蛋白質(zhì)不一定是分泌蛋白，如

。溶酶體溶酶體中的水解酶、細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)(2)圖乙中的囊泡能夠精確地將細(xì)胞“貨物”運(yùn)送到相應(yīng)位置并分泌到細(xì)胞外，據(jù)圖推測(cè)可能的原因是_________________________________________________，此過(guò)程體現(xiàn)了生物膜具有

的功能。囊泡上的蛋白質(zhì)A和細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)B特異性結(jié)合信息交流返回課時(shí)精練1.(2021·海南，2)分泌蛋白在細(xì)胞內(nèi)合成與加工后，經(jīng)囊泡運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外起作用。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.核糖體上合成的肽鏈經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工形成分泌蛋白B.囊泡在運(yùn)輸分泌蛋白的過(guò)程中會(huì)發(fā)生膜成分的交換C.參與分泌蛋白合成與加工的細(xì)胞器的膜共同構(gòu)成了生物膜系統(tǒng)D.合成的分泌蛋白通過(guò)胞吐排出細(xì)胞√123456789101112131415生物膜系統(tǒng)包含細(xì)胞膜、核膜和細(xì)胞器膜等結(jié)構(gòu)，而不僅僅是細(xì)胞器膜，C錯(cuò)誤。2.如圖表示幾種蛋白質(zhì)的合成過(guò)程，其中①～③表示細(xì)胞器，④為囊泡的形成過(guò)程。下列敘述錯(cuò)誤的是A.①是合成肽鏈的場(chǎng)所，在真核

細(xì)胞中①的合成與核仁有關(guān)B.②是多肽鏈進(jìn)行加工的場(chǎng)所，

在蛋白質(zhì)的運(yùn)輸過(guò)程中②的膜面積會(huì)發(fā)生變化C.③是物質(zhì)運(yùn)輸?shù)臉屑~，其加工后的物質(zhì)在囊泡中的位置存在差異D.圖中囊泡可來(lái)源于②或③，其包裹的成熟的蛋白質(zhì)可在細(xì)胞外發(fā)揮作用√圖中囊泡只來(lái)源于③，D錯(cuò)誤。1234567891011121314153.(2022·廣東，9)酵母菌sec系列基因的突變會(huì)影響分泌蛋白的分泌過(guò)程，某突變酵母菌菌株的分泌蛋白最終積累在高爾基體中。此外，還可能檢測(cè)到分泌蛋白的場(chǎng)所是A.線粒體、囊泡

B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、細(xì)胞外C.線粒體、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì) D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、囊泡√123456789101112131415線粒體為分泌蛋白的合成、加工、運(yùn)輸提供能量，分泌蛋白不會(huì)進(jìn)入線粒體，A、C不符合題意；根據(jù)題意可知，分泌蛋白在高爾基體中積累，不會(huì)分泌到細(xì)胞外，B不符合題意；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中初步加工的分泌蛋白以囊泡的形式轉(zhuǎn)移到高爾基體，故在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、囊泡中可能會(huì)檢測(cè)到分泌蛋白，D符合題意。1234567891011121314154.(2024·重慶江北區(qū)高三聯(lián)考)錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)對(duì)細(xì)胞有毒害作用。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，在酵母細(xì)胞的細(xì)胞核和液泡的交界處存在一個(gè)由核膜和液泡膜連接而成的“垃圾場(chǎng)”，細(xì)胞內(nèi)錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)會(huì)被囊泡包裹轉(zhuǎn)移到“垃圾場(chǎng)”，進(jìn)而被轉(zhuǎn)移到液泡內(nèi)部進(jìn)行降解。下列分析錯(cuò)誤的是A.酵母細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的折疊可能發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體上B.錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)不能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)C.液泡內(nèi)部可能含有水解酶，因而能降解錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)D.錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)被降解后的產(chǎn)物可能會(huì)被細(xì)胞重新利用123456789101112131415√錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)仍含有肽鍵，能夠與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)，B錯(cuò)誤。1234567891011121314155.如圖表示細(xì)胞中溶酶體(b)的發(fā)生過(guò)程和“消化”功能。下列敘述正確的是A.圖中所示的膜結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成

了該細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)B.溶酶體中含有的多種水解酶

由細(xì)胞器a合成和加工C.f中線粒體被消化不利于維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定D.b的發(fā)生過(guò)程和f的形成過(guò)程均離不開(kāi)膜的流動(dòng)性123456789101112131415√圖中的膜結(jié)構(gòu)是一些細(xì)胞器膜，細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)除了細(xì)胞器膜外，還包括細(xì)胞膜和核膜等結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；水解酶的合成是在核糖體上進(jìn)行的，在細(xì)胞器a高爾基體中進(jìn)行再加工，B錯(cuò)誤；f中線粒體被溶酶體中的水解酶消化清除，有利于維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定，因?yàn)榇藭r(shí)的線粒體是衰老的或損傷的細(xì)胞器，C錯(cuò)誤。1234567891011121314156.(2024·重慶長(zhǎng)壽區(qū)高三期中)生物膜系統(tǒng)在結(jié)構(gòu)和功能上聯(lián)系緊密。COPⅠ、COPⅡ是兩種包被膜泡，可以介導(dǎo)蛋白質(zhì)在甲與乙之間的運(yùn)輸，過(guò)程如圖所示。膜泡和囊泡的運(yùn)輸均依賴于細(xì)胞骨架。下列說(shuō)法正確的是A.抑制細(xì)胞骨架的形成將影響溶酶體

的正常功能B.COPⅡ增多，COPⅠ減少，可導(dǎo)致

乙的膜面積逐漸減少C.圖中溶酶體膜與細(xì)菌細(xì)胞膜的融合體現(xiàn)了生物膜的流動(dòng)性D.使用3H標(biāo)記該細(xì)胞的亮氨酸，細(xì)胞外檢測(cè)到的放射性全部來(lái)自分泌蛋白√123456789101112131415甲、乙分別為粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體。膜泡與囊泡的運(yùn)輸均依賴于細(xì)胞骨架，抑制細(xì)胞骨架的形成，將影響溶酶體的功能，A正確；COPⅡ增多，COPⅠ減少，可能導(dǎo)致高爾基體膜面積增大，B錯(cuò)誤；由題圖分析可知，溶酶體膜與內(nèi)吞的細(xì)胞膜融合，而不與細(xì)菌細(xì)胞膜融合，該過(guò)程體現(xiàn)了生物膜的流動(dòng)性，C錯(cuò)誤；123456789101112131415使用3H標(biāo)記該細(xì)胞的亮氨酸，放射性可能存在于溶酶體酶，消化吞入的細(xì)菌后被排出體外，不屬于分泌蛋白，D錯(cuò)誤。1234567891011121314157.下列關(guān)于生物膜系統(tǒng)的敘述，正確的是A.生物膜系統(tǒng)包括細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜、核膜、視網(wǎng)膜等體內(nèi)各種膜B.各種生物膜的組成成分和結(jié)構(gòu)完全一致，在結(jié)構(gòu)和功能上有一定的聯(lián)系C.生物膜系統(tǒng)保證了細(xì)胞生命活動(dòng)高效、有序地進(jìn)行D.沒(méi)有生物膜系統(tǒng)的生物無(wú)法獨(dú)立進(jìn)行各種代謝活動(dòng)√123456789101112131415生物膜系統(tǒng)包括細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜、核膜等結(jié)構(gòu)，不包括視網(wǎng)膜，A錯(cuò)誤；各種生物膜的組成成分和結(jié)構(gòu)大體相同，也存在差別，如動(dòng)物細(xì)胞膜有膽固醇，植物細(xì)胞膜沒(méi)有，B錯(cuò)誤；原核生物不具有生物膜系統(tǒng)，但可以獨(dú)立進(jìn)行各種代謝活動(dòng)，D錯(cuò)誤。1234567891011121314158.(2024·湖北宜昌一中高三模擬)分泌蛋白新生肽鏈的信號(hào)肽序列(位于肽鏈的N端，其末端常稱(chēng)為堿性氨基末端)合成后，可被信號(hào)識(shí)別顆粒所識(shí)別，引起蛋白質(zhì)合成暫停或減緩；待核糖體及其上的新生肽鏈轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，蛋白質(zhì)合成又重新恢復(fù)。隨后，已合成的肽鏈在信號(hào)肽引導(dǎo)下，穿過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔繼續(xù)加工，其中信號(hào)肽序列將在信號(hào)肽酶的作用下被切除(如圖)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是123456789101112131415A.胰島素、抗體的形成需要經(jīng)過(guò)該過(guò)程B.高爾基體膜內(nèi)側(cè)與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連，外側(cè)與

細(xì)胞膜相連，屬于細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)C.根據(jù)信號(hào)肽能引導(dǎo)肽鏈穿過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜可

推測(cè)其上分布有重要的疏水序列D.分泌蛋白新生肽鏈的合成始于游離核糖體，說(shuō)明附著型與游離型核糖

體在結(jié)構(gòu)和功能上并無(wú)本質(zhì)差異√123456789101112131415高爾基體膜是獨(dú)立的，內(nèi)部片層的膜也互不相連；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜向內(nèi)連接核膜，向外連接細(xì)胞膜，B錯(cuò)誤。9.存在于高爾基體膜上的GM130蛋白具有維持高爾基體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定和捕獲來(lái)自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的囊泡的功能。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.高爾基體是單層膜細(xì)胞器，其周?chē)哪遗菘梢詠?lái)自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和自身產(chǎn)生B.若GM130蛋白結(jié)構(gòu)異常，則會(huì)影響高爾基體對(duì)蛋白質(zhì)的合成、加工和

發(fā)送C.若GM130蛋白結(jié)構(gòu)異常，則會(huì)影響來(lái)自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的囊泡與高爾基體膜融合D.若GM130蛋白出現(xiàn)在線粒體外膜上，則內(nèi)質(zhì)網(wǎng)產(chǎn)生的囊泡很可能會(huì)與

線粒體外膜融合√123456789101112131415123456789101112131415高爾基體是由單層膜構(gòu)成的囊狀結(jié)構(gòu)；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜鼓出形成囊泡，包裹著蛋白質(zhì)到達(dá)高爾基體，高爾基體對(duì)蛋白質(zhì)做進(jìn)一步的修飾加工后形成包裹著蛋白質(zhì)的囊泡，將其運(yùn)送到細(xì)胞外，因此高爾基體周?chē)哪遗菘蓙?lái)自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和自身產(chǎn)生，A正確；蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所在核糖體，B錯(cuò)誤；GM130蛋白具有捕獲來(lái)自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的囊泡的功能，故其結(jié)構(gòu)異常會(huì)導(dǎo)致高爾基體膜無(wú)法與來(lái)自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的囊泡融合，C正確；123456789101112131415若GM130蛋白在線粒體外膜上出現(xiàn)，則內(nèi)質(zhì)網(wǎng)產(chǎn)生的囊泡很可能會(huì)被線粒體外膜上的GM130蛋白捕獲，即囊泡運(yùn)送到線粒體，與線粒體外膜融合，D正確。10.最新研究表明，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與線粒體膜、高爾基體膜等之間存在緊密連接的結(jié)構(gòu)，稱(chēng)為膜接觸位點(diǎn)(MCS)，如圖所示。MCS能夠接收信息并為脂質(zhì)、Ca2＋等物質(zhì)提供運(yùn)輸?shù)奈稽c(diǎn)，以此調(diào)控細(xì)胞的代謝。下列說(shuō)法正確的是A.MCS中既有受體蛋白，又存在轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白B.MCS加強(qiáng)了細(xì)胞之間的信息交流C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與核糖體和中心體之間也存在MCSD.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體進(jìn)行信息交流必須經(jīng)過(guò)MCS123456789101112131415√MCS作用機(jī)理是接收信息并為脂質(zhì)、Ca2＋等物質(zhì)提供運(yùn)輸?shù)奈稽c(diǎn)，因此MCS中既有受體蛋白，又存在轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，A正確；MCS加強(qiáng)了具膜細(xì)胞器之間的信息交流，B錯(cuò)誤；核糖體和中心體沒(méi)有膜結(jié)構(gòu)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和他們之間不存在MCS，C錯(cuò)誤；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間還可以通過(guò)囊泡進(jìn)行信息交流，D錯(cuò)誤。12345678910111213141511.(2024·常州前黃高級(jí)中學(xué)高三模擬)FtsZ蛋白是一種廣泛存在于細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)中的骨架蛋白，與哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的微管蛋白類(lèi)似。在細(xì)菌二分裂過(guò)程中，F(xiàn)tsZ蛋白先招募其他15種分裂蛋白形成分裂蛋白復(fù)合物，再促進(jìn)細(xì)菌完成二分裂。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.FtsZ蛋白的合成不需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體的加工B.FtsZ蛋白與其他15種分裂蛋白都以碳鏈為骨架C.研發(fā)細(xì)菌FtsZ蛋白的抑制劑時(shí)，應(yīng)考慮其對(duì)哺乳動(dòng)物微管蛋白的影響D.親代細(xì)菌二分裂過(guò)程中染色質(zhì)和DNA經(jīng)復(fù)制后可均分到子代細(xì)菌√細(xì)菌不含有染色質(zhì)，D錯(cuò)誤。12345678910111213141512.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的結(jié)合蛋白(BiP)可與進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的未折疊蛋白的疏水氨基酸殘基結(jié)合，促進(jìn)它們重新折疊與裝配，完成裝配的蛋白質(zhì)與BiP分離后進(jìn)入高爾基體。當(dāng)未折疊蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中過(guò)多時(shí)，與BiP結(jié)合的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Ⅱ型跨膜蛋白(ATF6)轉(zhuǎn)移到高爾基體被激活，并通過(guò)細(xì)胞核的調(diào)控，恢復(fù)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)。下列敘述錯(cuò)誤的是A.未折疊蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中積累過(guò)多會(huì)影響細(xì)胞的正常代謝B.未折疊蛋白重新折疊與裝配時(shí)需形成新的氫鍵或二硫鍵C.激活后的ATF6可降低內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中未折疊蛋白的含量D.與BiP分離后的蛋白質(zhì)都具有正常的生物活性√123456789101112131415123456789101112131415與BiP分離后的蛋白質(zhì)不一定都具有正常的生物活性，如分泌蛋白需要進(jìn)入高爾基體繼續(xù)加工或修飾，形成具有正常生物活性的蛋白質(zhì)，D錯(cuò)誤。13.(2024·黃岡高三調(diào)研)酵母菌sec系列基因的突變會(huì)影響分泌蛋白的分泌過(guò)程。研究者發(fā)現(xiàn)：sec12基因突變體細(xì)胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)特別大；sec17基因突變體細(xì)胞有大量的囊泡積累在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體間；sec1基因突變體中由高爾基體形成的囊泡在細(xì)胞質(zhì)中大量積累，下列說(shuō)法不正確的是A.酵母菌將分泌蛋白分泌到細(xì)胞膜外需要膜上蛋白質(zhì)的參與B.可通過(guò)檢測(cè)突變體細(xì)