2024年生化化工藥品技能考試-化學分析工考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年生化化工藥品技能考試-化學分析工考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案第I卷一.參考題庫(共100題)1.目前氯化苯樣品中，在氯苯峰與間二氯苯峰之間有多少個雜峰出現(xiàn)，該雜質(zhì)峰是（）。A、鄰氯甲苯B、氯芐C、鄰氯甲苯及同分異構(gòu)體2.色譜操作中，在使最難分離的物質(zhì)對能很好地分離的前提下，應盡可能采用較高的柱溫。3.測定某藥物中鈷的含量（ppm），得結(jié)果如下：1.25，1.27，1.31，1.40，試問1.40這個數(shù)據(jù)應否保留？（用Grubbs法，置信度95%，T0.05，4=1.46）。4.提高準確度的方法？5.電子天平示值不穩(wěn)定，上下跳動是何原因？如何處理？6.每種固定液都有（）。A、最高使用溫度B、最佳使用溫度C、使用溫度下限D(zhuǎn)、隨便使用溫度7.固體試樣通過（）、（）程序加工處理制得分析試樣。8.氧化還原反應的實質(zhì)是（）。9.用鄰菲羅啉分光光度法測鐵時，應先加入鄰菲羅啉，后調(diào)溶液的PH值。10.讀取有色溶液時讀凹切面。11.配制0.1molL-1NAOH標準溶液，下列配制錯誤的是（M=40g/mol）（）A、將NAOH配制成飽和溶液，貯于聚乙烯塑料瓶中，密封放置至溶液清亮，取清液5ml注入1升不含CO2的水中搖勻，貯于無色試劑瓶中B、將4.02克NAOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于磨口瓶中C、將4克NAOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于無色試劑瓶中D、將2克NAOH溶于500ml水中，加熱攪拌，貯于無色試劑瓶中12.本實驗室所使用的計量器具應（）A、定期較正B、不定期較正C、不需較正13.堿式緩沖溶液的緩沖范圍是PH=Pkb±1。14.柱溫提高雖有利于提高柱效能，但嚴重地使柱的（）變差，致使柱的（）下降。15.下列各組物質(zhì)中，化學鍵（離子鍵、共價鍵）相同的是（）。A、HI和NaIB、NaF和KClC、Cl2和HClD、F2和NaBr16.重鉻酸鉀滴定法測定鐵礦中FeO時，采用（）作指示劑。A、二苯胺磺酸鈉B、酚酞C、甲基橙D、亞甲基蘭17.我國化學試劑分為（）A、優(yōu)級純B、分析純C、化學純D、實驗試劑18.在下列物質(zhì)的溶液中通過CO2，溶液變渾濁的是（）A、苯酚B、環(huán)乙烷C、苯酚鈉D、乙醚19.鉻在鋼中只以金屬態(tài)存在。20.氣相色譜的載體可分為硅藻土類和（），硅藻土類載體又可分為（）和（）。21.正丁醇與叔丁醇的鑒別可用（）試驗。A、硝酸鈰B、酰氯C、高碘酸D、硝鉻酸22.簡述離子選擇性電極：23.組分在柱內(nèi)的保留時間與柱長和載氣流速成正比。24.X射線管中高能電子在撞擊靶的過程中，極大部分的電子動能轉(zhuǎn)化成熱能，因此，陽極靶的溫度非常高，必須用冷卻水冷卻。冷卻靶用的水必須是高純水。25.飽和甘汞電極使用溫度不得超過（）℃，因為溫度較高時（）。26.欲使容量瓶在20℃容積為500ml，則16℃在空氣中應稱水（）g。A、997.8B、1000C、498.927.稱礦石試樣0.669g，用HCl溶解并將Fe3+還原成Fe2+后，用0.0204mol/LKMnO4溶液滴定，用了28.62ml，試計算礦石中的含鐵量（鐵的摩爾質(zhì)量為55.85g/mol）。28.簡答流延膜在操作過程中的安全注意事項？29.為避免腐蝕玻璃，不應在玻璃器皿中停留超過20min的是（）。A、鉻酸洗液B、工業(yè)鹽酸C、強堿性洗液D、酸性草酸30.為什么說樣品處理是化學分析測量的重要環(huán)節(jié)？31.FID檢測器常用氮氣作載氣是因為樣品組分在氮氣中擴散系數(shù)小。32.分析永久性氣體及惰性氣體，應選用（）作為色譜柱的固定相。A、分子篩B、角鯊烷C、聚乙二醇D、GDX-60133.原子吸收分析中會遇到哪些干擾因素？簡要說明各用什么措施可抑制上述干擾？34.卡爾費休試劑的理論摩爾比為碘：二氧化硫：吡啶，甲醇＝（）35.按人體吸收毒物的量的多少和吸收具體情況，可將中毒分為：（）、（）、（）三類。36.密度梯度柱是放在溫度為（）±0.1℃的恒溫水浴中A、18B、23C、2537.用托盤天平稱量藥品，它只能準確到：（）？A、1gB、0.1gC、0.01gD、0.001g38.PH=0時表示（）。A、氫離子濃度為0B、純水C、氫離子濃度為1MD、溶液中無離子存在39.莫爾法測定CL-含量時，要求介質(zhì)的PH值在6.5～10.0之間，若酸度過高則：（）A、AgCl沉淀不完全B、AgCl沉淀吸附Cl-增強C、AgCl沉淀易膠溶D、Ag2CrO4沉淀不易形成E、形成Ag2O沉淀40.適合于配位滴定法的反應必須具備哪些條件？41.怎樣繪制分光光度法的檢量線？42.硝基苯的極性比苯胺的極性大，而與水形成氫鍵的能力是苯胺比硝基苯大，所以，硝基苯在水中的溶解度（）苯胺在水中的溶解度。A、大于B、小于C、等于D、無法判斷43.什么是光的吸收定律？其數(shù)學表達式是什么？44.等臂機械天平是根據(jù)（）原理設計的，在天平上稱取物質(zhì)的（），而電子天平是根據(jù)（）原理設計的。45.0.0120+42.11+2.05234=（）A、4.17B、44.17434C、44.17446.什么是標準溶液？有幾種配制方法？47.具有生色團的是（）。A、甲苯B、甲烷C、氫氣D、汞48.以下哪種氣體具有腐蛋臭味（）A、H2SB、Cl2C、SO2D、CH449.鐵礦石按其礦物組成主要分（）、（）、（）、（）等四類。50.甲苯氯化的樣品中的酸性是因為氯化時（）取代了甲苯中的（），生成（）產(chǎn)生的。51.能使沉淀的溶解度增大的原因不可能有（）。A、水解效應；B、共同離子效應；C、配合效應；D、鹽效應；E、酸效應。52.什么是基準物質(zhì)，基準物質(zhì)的選擇應符合哪些要求？53.液譜峰分叉是由于池污染。（）54.苯磺隆的生產(chǎn)涉及的分析項目有那些？（）A、甲基三嗪胺B、甲基化中控C、苯酯D、苯磺隆原粉55.把20克某物質(zhì)溶解在100克水里，恰好制成飽和溶液，這種物質(zhì)的溶解度就是20克。56.用移液管量取一定量液體時，最后殘留在移液管尖嘴部分的液體，一定（）？A、要吹進液體中去B、不能吹進液體中去C、吹不吹無所謂，因為對所量取的液體的體積影響不大57.硝酸銀用前應在（）干燥至恒重。A、270-300℃B、濃硫酸干燥器C、130℃D、105-110℃58.某硅酸鹽樣品中SiO2含量共測定10次，結(jié)果為66.57，66.58，66.61，66.77，66.69，66.67，66.67，66.70，66.70，66.64。計算平均偏差d，標準偏差s。59.測定閃點低于50℃的樣品的閉口閃點的操作步驟包括（）。A、用電加熱裝置加熱B、升溫時不斷攪拌C、升溫時定期攪拌D、控制升溫速度為每分鐘升高2℃60.鋼中鉻的百分含量5次測定結(jié)果為：1.12，1.15，1.11，1.16和1.12。求置信度為95%時平均結(jié)果的置信區(qū)間。（P=95，f=4時，t0.05，4=2.78）61.若毛細管柱端被堵塞，可以采用折斷柱頭一小段的措施解決。62.因使用未經(jīng)校正的儀器而引起的誤差屬于偶然誤差。（）63.紅外光的波長范圍是（）。A、小于400nmB、小于760nmC、大于400nm64.如果某塔進料為（），則進料位置應在塔上部。A、過冷液態(tài)B、飽和液態(tài)C、汽液混合狀態(tài)D、氣態(tài)65.以NaOH溶液滴定HCL溶液時，用甲基橙指示劑所引起的指示劑誤差為正誤差。66.工業(yè)企業(yè)的質(zhì)檢按生產(chǎn)流程分類，可分為（）。A、全數(shù)檢驗B、進貨檢驗C、工序檢驗D、出廠檢驗67.（）標準溶液可能直接用基準物質(zhì)配制。A、重鉻酸鉀B、高錳酸鉀C、硫酸鎂68.假農(nóng)藥與劣質(zhì)農(nóng)藥的區(qū)別有哪些？69.在標定高錳酸鉀溶液，近終點時液溫不低于65℃的原因是（）。A、反應物濃度的影響B(tài)、溫度的影響C、催化劑的影響D、誘導反應的影響70.鋼鐵中錳的測定：亞砷酸鈉-亞硝酸鈉滴定法中為什么滴定溶液用亞砷酸鈉和亞硝酸鈉各半？71.在氣相色譜分析中、熱導檢測器的相對校正因子一般只與組分、載氣和熱導池結(jié)構(gòu)有關(guān)，而與橋流、柱溫及載氣流速無關(guān)。（）72.具有非金屬特性的元素位于周期表的：（）。A、最左邊B、中央C、底部D、右上角73.用重鉻酸鉀標定硫代硫酸鈉時，重鉻酸鉀與碘化鉀反應時溶液的pH值（）。A、為堿性B、為強堿性C、為強酸性D、為中性或弱酸性74.外標法是液譜最常用的定量方法，不需要準確進樣量。（）75.20℃時，把10克氯化鈉溶解在水里制成了飽和溶液，所以20℃時氯化鈉的溶解度是10克。76.（）不是原子吸收分光光度計的光源。A、蒸氣放電燈B、無極放電燈C、空心陰極燈D、空心陽極燈77.堿性水溶液里只有OH-，酸性水溶液里只有H+。78.60-100目的填料最適合于填充3mm內(nèi)徑的不銹鋼色譜柱。79.20ml、Na2SO4溶液（0.002mol/L）中加入20mlCaCL2（0.002mol/L）溶液，問有無CaSO4沉淀析出？已知Ksp=6.1×10-5。80.高粘度液體常用的采樣工具有（）。A、金屬管B、雙套取樣管C、取樣鉆D、導管81.庫侖分析法分兩類：恒電位庫侖分析和（）庫侖分析。A、微B、控制電位C、恒電流D、痕量82.適用于滴定分析的化學反應必須滿足（）、（）、（）三個條件。83.電化學分析方法的種類很多，如：1.電導分析法；2.庫侖分析法；3.極譜分析法；4.電容量分析法；5.電重量分析法；6.測定某一電參量分析法等。一般來說，它按（）分類。A、1、2、3B、4、5、6C、1、3、5D、2、4、684.下列檢測器中，屬于濃度型檢測器的是（）。A、FIDB、TCDC、NPDD、FPD85.實驗室最基本的工作準則，應堅持（），做好檢測工作。A、符合性B、公正性C、及時性D、有效性E、準確性F、科學性86.吸附指示劑是利用生成化合物的種類不同來指示滴定終點的。87.測定H2S，應該采用（）。A、直接碘量法B、間接碘量法88.市售濃鹽酸含HCL的重量百分濃度為（）。89.OBLF750火花源原子發(fā)射光譜儀試樣的激發(fā)環(huán)境需要（）A、真空環(huán)境B、空氣環(huán)境C、純凈氬氣環(huán)境D、氬氣和空氣環(huán)境90.洗滌玻璃儀器的一般程序是什么？91.拉伸標稱應變是兩夾具之間距離（）的增量，用無量綱的比值或百分數(shù)表示。斷裂標稱應變?yōu)樵嚇釉谇髷嗔褧r，與（）相對應的拉伸標稱應變。92.加大熱導池橋電流，其靈敏度提高。93.在氣相色譜中，常用分離度來表示色譜柱的（）。A、分離效率B、分離水平C、分離程度94.煤的揮發(fā)分與加熱溫度、加熱時間和通風條件無關(guān)。95.CH3CH2OH俗稱（）。96.韋氏天平測定密度的基本依據(jù)是（）。A、牛頓第一定律B、阿基米德定律C、杠桿原理97.配制密度梯度管中溶液時所用的溶劑為（）A、異丙醇/水B、乙醇/甲醇C、乙醇/水D、甲醇/甲苯98.柱溫選擇的原則是使最難分離的組分有盡可能好的分離的前提下，盡可能采取較低的柱溫但以保留時間適宜，峰形不拖尾為度。（）99.硫硝混酸溶樣磷鉬藍光度法測定生鐵中磷含量，在溶解試樣時，需要用到溶解酸，在配制其溶解酸時可能要用到（）試劑。A、濃硫酸B、濃鹽酸C、濃硝酸D、濃磷酸100.粘度是液體的內(nèi)摩擦，是一層液體對另一層液體作相對運動的阻力。粘度通常分為（），（）和（）。應用（）法可以測定試樣的運動粘度。第I卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：C2.參考答案：錯誤3.參考答案：4.參考答案： 1.選擇合適的分析方法2.增加平行測定次數(shù)3.消除測量中系統(tǒng)誤差5.參考答案：1）稱盤擦碰，可取出稱盤重新安裝一次，并改變稱盤角度。2）有異物進入天平內(nèi)部，可取出稱盤，用洗球吹氣沖掉異物。3）門未關(guān)好，有氣流影響。關(guān)好天平門和天平室門窗。6.參考答案：A,C7.參考答案：破碎過篩；縮分8.參考答案：物質(zhì)間電子的得失或物質(zhì)中原子間共用電子對的轉(zhuǎn)移9.參考答案：錯誤10.參考答案：正確11.參考答案：B12.參考答案：A13.參考答案：錯誤14.參考答案：選擇性；總分離效能15.參考答案：B,C16.參考答案：A17.參考答案：A,B,C,D18.參考答案：C19.參考答案：錯誤20.參考答案：非硅藻土類；紅色載體；白色載體21.參考答案：D22.參考答案： 對待定離子有選擇性的電極。利用電極的膜與溶液間的離子交換建立了膜電位，膜電位與溶液中特定離子的活度負對數(shù)值呈線性關(guān)系。23.參考答案：錯誤24.參考答案：正確25.參考答案：80；出現(xiàn)滯后效應26.參考答案：C27.參考答案：28.參考答案： 1）牽引物料時，要配套防熱保護手套或使用工具。 2）人不能正對著口模或噴嘴，防止物料噴出傷人。 3）牽引，收卷過程要小心手不要被轉(zhuǎn)動的輥碾壓造成傷害。 4）將流延膜后段推向模頭時不要過分用力，以免模頭與冷輥接觸，對模唇和冷輥造成傷害。 5）使用儀器過程中防止觸電。 6）原料中應無金屬、砂粒一類雜質(zhì)，防止損壞螺桿。 7）工作結(jié)束切斷所有電源，清理廢料，保持機器整潔。29.參考答案：C30.參考答案： 在樣品處理過程中可能發(fā)生溶解、分離、富集不完全，或被測組分被揮發(fā)或被測組分被揮發(fā)或者分解；另一方面由于器皿、化學試劑、環(huán)境和操作著沾污被測組分。在樣品處理過程中即使未產(chǎn)生明顯的系統(tǒng)誤差，也會引入較大的隨機誤差。故樣品處理是化學分析測量的重要環(huán)節(jié)。31.參考答案：正確32.參考答案：A33.參考答案： 原子吸收分析中會遇到如下幾種主要干擾： A.光譜干擾，指光源譜線不純及火焰中吸收譜線的干擾。前者主要是由于空 心陰極燈陰極材料不純或相鄰譜線太靠近引起的。解決的辦法是純化材料或選擇其他 譜線；而后者主要是試樣中的雜質(zhì)元素的吸收引起的，可采用化學分離方法予以消 除。 B.物理干擾，主要是由于試樣的物理性質(zhì)及測試中的其它因素引起的，如提 升量、溫度、霧化率等，解決的辦法是選擇最佳實驗條件。 C.化學干擾，包括低電離電位元素的電離干擾，火焰中難熔化合物形成等， 解決的辦法可選用合適的緩沖劑，釋放劑以及稀釋劑等。34.參考答案：1：1：3：135.參考答案：急性中毒；慢性中毒；亞急性中毒36.參考答案：B37.參考答案：B38.參考答案：C39.參考答案：D40.參考答案：A.生成的配合物要有確定的組成。 B.生成的配合物要有足夠的穩(wěn)定性。 C.配位反應的速度要足夠快。 D.有適當?shù)闹甘緞┗蚱渌椒y定化學計量點的到達。41.參考答案： 習慣上是選擇適當?shù)淖鴺思?，以吸光度為縱坐標，濃度（或含量）為橫坐標，將測量的數(shù)據(jù)標在坐標紙上，然后將各點連接為一條適當?shù)闹本€，這樣就繪制出檢量線。42.參考答案：B43.參考答案： 當一束單色光通過含有吸光物質(zhì)的溶液后，溶液對光的吸收程度與吸收層厚度及吸光物質(zhì)濃度成正比，這就是光的吸收定律。數(shù)學表達式：A=abc44.參考答案：杠桿；質(zhì)量；電磁力平衡45.參考答案：A46.參考答案： 標準溶液是滴定分析中用的已知準確濃度的溶液。47.參考答案：A48.參考答案：A49.參考答案：磁鐵礦；赤鐵礦；菱鐵礦；褐鐵礦50.參考答案：CL2；H；HCL51.參考答案：B52.參考答案： 能用于直接配制或標定標準溶液的物質(zhì)稱為基準物質(zhì)，它應符合下列要求： （1）試劑的組成與化學式完全相符。 （2）試劑的純度（質(zhì)量分數(shù)）在99.9％以上。 （3）性質(zhì)穩(wěn)定，儲存及使用過程中不會發(fā)生性質(zhì)的改變。 （4）最好有較大的摩爾質(zhì)量，以減小稱量誤差。53.參考答案：錯誤54.參考答案：A,C,D55.參考答案：錯誤56.參考答案：B57