《藥品質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)》試題（含答案）9

<藥物質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)> 試題第=2*13頁(yè)共4頁(yè)<藥物質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)>試題第=2*PAGE24頁(yè)共4頁(yè)系班級(jí)系班級(jí) 姓名 學(xué)號(hào)題號(hào)一二三四五總分閱卷人分?jǐn)?shù)一、單項(xiàng)選擇題（每小題3分，共30分。請(qǐng)將答案填入下表）123456789101、下列藥物中，能與氨制硝酸銀產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)的是（）。A.異煙肼B.地西泮C.阿司匹林D.苯佐卡因2、下列關(guān)于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的是（）。A.雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量B.雜質(zhì)的來(lái)源主要是由生產(chǎn)過(guò)程中引入的，其他方面不考慮C.雜質(zhì)限量通常只用百萬(wàn)分之幾表示D.檢查雜質(zhì)，必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行對(duì)比3、硫噴妥鈉在堿性溶液中與銅鹽反應(yīng)的生成物顯（）。A.紫色B.蘭色C.綠色D.黃色4、下列藥物在堿性溶液中與銅離子反應(yīng)顯綠色的是（）。A.巴比妥B.苯巴比妥C.含硫巴比妥D.司可巴比妥5、甾體激素類藥物最常用的鑒別方法是（）。A.熒光分析法B、紅外光譜法C、衍生物測(cè)定熔點(diǎn)法D、電位滴定法6、線性方程式是（）

A.x=y+aB.y=a+xC.y=b±axD.y=bxE.A=a+Bc7、校正滴定管或移液管時(shí)是通過(guò)（）

A.稱量裝入水的重量B.稱量流出水的重量C.水的密度

D.水的溫度E.水的種類8、我國(guó)藥典委員會(huì)和《新藥審批辦法》對(duì)藥品命名的原則規(guī)定名稱應(yīng)包括（）

A.中文名、英文名B.中文名、拉丁名

C.中文名、英文名、拉丁名D.中文名、漢語(yǔ)拼音名、英文名

E.中文名、英文名、漢語(yǔ)拼音名、拉丁名9、不屬于系統(tǒng)誤差者為（）

A.方法誤差B.操作誤差C.試劑誤差D.儀器誤差E.偶然誤差10、《中國(guó)藥典》(2005年版)收載的氫氧化鋁片劑規(guī)定檢查“制酸力”，其目的是（）

A.控制其純度B.檢查其有效性C.檢查其安全性D.檢查其含量均勻度E.檢查其酸堿性二、配伍題（每小題3，共30分）1、A.兩位

B.四位

C.±0.0001

D.1.03×104

E.3.15×10-2(1).0.0315可寫(xiě)為（）(2).從滴定管上讀取的滴定液的體積(ml)的有效數(shù)字的位數(shù)應(yīng)是（）(3).pH1.35的有效數(shù)字位數(shù)應(yīng)是（）(4).分析天平稱取藥物質(zhì)量的實(shí)際質(zhì)量應(yīng)是稱取的重量再加一數(shù)值，此數(shù)值是（）2、A.感量為0.1mg

B.感量為0.01mg

C.感量為0.001mg

D.感冒為1mg

E.感量為0.1g

當(dāng)稱量的相對(duì)誤差小于千分之一時(shí)：(1).稱樣量為大于100mg應(yīng)選用（）(2).稱樣量為小于10mg應(yīng)選用（）(3).稱樣量為10～100mg應(yīng)選用（）3、A.63.80

B.63.83

C.63.84

D.63.82

E.63.81

以下數(shù)字修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保留兩位：(1).63.8349（）(2).63.8351（）(3).63.8050（）三、名詞解釋（每小題5分，共10分）1、冷浸法：2、回流提取法：四、簡(jiǎn)答題（每小題10分，共10分）1、如何用雙相滴定法測(cè)定苯甲酸鈉的含量？說(shuō)明測(cè)定原理和方法？五、計(jì)算題（每小題20分，共20分）1、苯甲酸鈉雙相滴定法測(cè)定含量：取本品1.4500g，精密稱定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯橙紅色。分取水層，置具塞錐形瓶中，乙醚層用水5ml洗滌，洗液并入錐形瓶中，加乙醚20ml，繼續(xù)用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯持續(xù)的橙紅色。消耗鹽酸滴定液18.98ml。已知每1ml鹽酸滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于72.06mg的苯甲酸鈉（C7H5NaO2）。計(jì)算百分含量？

試題九答案一、選擇題1—5AACCB6—10EBDEB二、配伍題1—5EBACA6—10CBBCA三、名詞解釋1、冷浸法：將溶劑加入樣品粉中，加入一定量的有機(jī)溶劑，加熱使微沸，進(jìn)行回流提取的方法。2、回流提取法：將樣品粉末置燒瓶中，加入一定量的有機(jī)溶劑，加熱使微沸，進(jìn)行回流提取的方法。四、簡(jiǎn)答題1、如何用雙相滴定法測(cè)定苯甲酸鈉的含量？說(shuō)明測(cè)定原理和方法？答：雙相滴定法原理是利用苯甲酸溶于有機(jī)溶劑這一性質(zhì)，在水相中加入與水不相混溶的有機(jī)溶劑，在滴定過(guò)程中將生成的苯甲酸不斷萃取入有機(jī)相，減小苯甲酸在水相中的濃度，并減少苯甲酸的解離，使滴定反應(yīng)進(jìn)行完全，終點(diǎn)清晰。方法：取苯甲酸鈉，精密稱定，置分液漏斗中，加水、乙醚及甲基橙指示液2滴，用鹽酸滴定液滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯橙紅色，分取水層，置具塞錐形瓶中，乙醚層用水洗滌，洗液并入錐形瓶中，加乙醚20ml，繼續(xù)用鹽酸滴定液滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯持續(xù)的橙紅色。五、計(jì)算題1、苯甲酸鈉雙相滴定法測(cè)定含量：取本品1.4500g，精密稱定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用鹽酸滴定液（0.5050mol/L）滴定，邊滴定邊振搖，至水層顯橙紅色。分取水層，置具塞錐形瓶中，乙醚層用水5ml洗滌，洗液并入錐形瓶