伴性遺傳課件

第3節(jié)伴性遺傳P34第2章基因和染色體的關(guān)系正常人看到45色盲患者看不到數(shù)字正常人看到29色盲患者看到數(shù)字70正常人看不到數(shù)字色盲患者看到5正常為26紅色盲看到6，綠色盲看到2色盲眼鏡人文關(guān)懷：為了紅綠色盲患者的交通安全，有些交通信號(hào)燈使用了略微偏黃的紅和略微偏藍(lán)的綠。色盲測(cè)試情景導(dǎo)入色盲的分類（了解）全色盲紅色盲（第一色盲）綠色盲（第二色盲）藍(lán)黃色（第三色盲）全色弱部分色弱

紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性（男患者近5%，女患者近0.5%）。

正常色覺色盲患者為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)?控制這兩種病的基因很可能位于

染色體上?？筕D佝僂病正常

抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長(zhǎng)發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。性問題探討P34XYXY人類X、Y染色體掃描電鏡照片（如：XX、XYA、XYa）（如：XAXa、XAYa、XaYa等）（如：XAXa、XAY等）

XY共有基因（X和Y同源區(qū)段）X特有基因（X非同源區(qū)段）Y特有基因（Y非同源區(qū)段）

決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。1伴性遺傳

P34(含等位基因)伴Y染色體遺傳伴XY染色體遺傳伴X染色體遺傳X和Y這對(duì)同源染色體上是否有等位基因？若決定性狀基因位于常染色體上，則遺傳與性別無(wú)關(guān)。性染色體決定性別思考：人類的性別是由什么決定的？（閱讀教材35頁(yè)第—段）所有的生物都有性染色體嗎？導(dǎo)學(xué)案P49-50（1）XY型雌性（同型性染色體）：XX雄性（異型性染色體）：XY類型：哺乳動(dòng)物、果蠅、

大多雌雄異株植物（2）ZW型雌性（異型性染色體）：ZW雄性（同型性染色體）：ZZ類型：鳥類（雞鴨鵝）、蛾類、蝶類性別決定方式注意：所有無(wú)性別之分的生物均無(wú)性染色體，如酵母菌

所有雌雄同株(或雌雄同體)的生物均無(wú)性染色體，如豌豆、玉米、水稻等。卵細(xì)胞1：1

22條+X22對(duì)(常)+XX(性)♀

22對(duì)(常)+XY(性)♂精子22條+Y22條+X22對(duì)+XX♀22對(duì)+XY♂×子代生男生女，由誰(shuí)決定？何時(shí)決定？親代XY型性別決定過程為什么人類的性別比總是接近于1：1？

一定傳給女兒

一定傳給兒子

一定來自母親

一定來自父親XYXYXY型環(huán)境條件染色體數(shù)ZW型♀（雌性）：性染色體組成是XX。♂（雄性）：性染色體組成是X（即只有一條X染色體，而沒有Y染色體）如蝗蟲、蟑螂等性別決定屬于XO型

（3）XO型性別決定如雄蜂由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來，雌蜂由受精卵發(fā)育而來。♀：2n=32♂：n=16♀：2n=32蜂王雄蜂工蜂（4）染色體的單雙倍數(shù)決定性別性別決定方式含有發(fā)育為個(gè)體所需的全套遺傳信息（5）環(huán)境條件決定型（如鱷魚、烏龜、黃鱔等）

烏龜卵在20～27℃溫度孵化時(shí)，個(gè)體為雄性；30～35℃孵化時(shí)，個(gè)體為雌性。

鱷魚在30℃及以下溫度孵化時(shí)，全為雌性；高于32℃孵化時(shí)，雄性占多數(shù)。

黃鱔在發(fā)育過程2齡前皆為雌性；3齡轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩坶g體，卵巢退化，精巢形成，到6齡全部反轉(zhuǎn)為雄性。性別決定方式性染色體上的基因都能決定性別嗎？

決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如果蠅的白眼基因。X染色體上包含有1098個(gè)基因Y染色體上包含有78個(gè)基因1.各種生物細(xì)胞內(nèi)的染色體均可分為常染色體和性染色體(

)2.性染色體與性別決定有關(guān)，其上的基因都決定性別。(

)3.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子(

)4.女性的某一條X染色體來自父方的概率是1/2，男性的X染色體來自母方的概率是1。(

)5.性染色體組成為ZW型的生物，W染色體來自父方。(

)×√×××小試牛刀粉紅色白天：天藍(lán)色夜晚：鮮紅色2人類紅綠色盲P34--352人類紅綠色盲下圖是一個(gè)色盲家族系譜圖（p35）正常男性正常女性男性患者女性患者婚配關(guān)系Ⅰ、Ⅱ……世代數(shù)1、2、3……各世代中的個(gè)體圖

例2人類紅綠色盲下圖是一個(gè)色盲家族系譜圖。請(qǐng)思考以下問題：討論：1、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？男女患病比例不等

→

無(wú)中生有為隱性（父母雙方均正常，生出患病孩子，則致病基因?yàn)殡[性基因）X染色體（若位于Y上，則Ⅰ-1后代男性均患病）2、紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體（X?Y?)上？——

染色體

性遺傳病伴X隱性染色體有關(guān)紅綠色盲的基因型共有

種，任意男女婚配共有

種婚配方式5就這一對(duì)等位基因而言，基因型和表型分別有哪些類型？（用B、b表示）女性男性基因型表型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（攜帶者）色盲正常色盲62人類紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳?、?/p>

XBXB

×XBY③

XbXb

×XBY②

XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY④

XBXB

×XbY⑥

XbXb

×XbYP36親代女性正常X男性色盲配子子代

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性攜帶者男性正常1：

1男性色盲基因一定傳給女兒如果色覺正常的女性純合子與男性色盲患者結(jié)婚。XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1：1：1：1男性色盲基因一定來自母親親代女性攜帶者X男性正常配子子代如果色覺正常的女性攜帶者與正常男性結(jié)婚。女病父必病XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1：1：1：1配子子代親代女性攜帶者X男性色盲如果色覺正常的女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚。母病子必病XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性攜帶者男性色盲1：1配子子代親代女性色盲X男性正常如果色盲女性與正常男性結(jié)婚。探究活動(dòng)二1.根據(jù)上述材料寫出道爾頓家族的遺傳圖解，并計(jì)算他的外孫、

外孫女和孫子、孫女的發(fā)病率分別是多少？情景材料1：道爾頓與正常的女朋友結(jié)婚，生了一雙正常的兒女。若干年后，道爾頓的女兒和兒子都長(zhǎng)大了，可他發(fā)愁了，兒子娶個(gè)色盲女性，不過后來，女兒嫁給一個(gè)正常男性，他心理終于平衡了些。2.如果道爾頓的孫女與患病的外孫結(jié)婚，后代發(fā)病率是多少？2人類紅綠色盲(伴X染色體隱性遺傳病)道爾頓XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV男→女→男

；隔代遺傳（隱性病的特點(diǎn)）（2）男性患者

女性患者遺傳特點(diǎn)：（1）交叉遺傳（伴X的特點(diǎn)）多于

2人類紅綠色盲2人類紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳病XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV女兒患病，父親必患母親患病，兒子必患女患的父、子必有病遺傳特點(diǎn)2：道爾頓判斷口訣：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女?。?/p>

父子皆病才伴性由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時(shí)間延長(zhǎng)。在輕微創(chuàng)傷時(shí)也會(huì)出血不止，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。特點(diǎn)：病因：癥狀：

19世紀(jì)，英國(guó)皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”?；颊叱Ｒ蜉p微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年，這就是血友病。2伴X染色體隱性遺傳病——人類血友病1、右圖是人類血友病(伴X染色體隱性遺傳病)的遺傳系譜圖(致病基因用b表示，圖中陰影表示患者)，分析回答下列問題：(1)該家族中4、6、13號(hào)個(gè)體的基因型分別為________________________。(2)第Ⅳ代的14號(hào)成員的致病基因是由第Ⅰ代中的__號(hào)傳遞來的。(3)據(jù)圖可知，該類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是___________________________________________________________________________。XbY、XBXb、XBXb或XBXB1

患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒小試牛刀例.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的父親均為色盲患者，他們所生的子女中：色盲孩子概率是（）色盲男孩概率是（）生男孩是色盲的概率是（）生女孩是色盲的概率是（）生女孩是攜帶者的概率是（）1/41/41/201/21.患者的主要癥狀2.致病基因：

染色體上的

性基因。X顯3.若致病基因用D表示，正?；蛴胐表示，請(qǐng)寫出男性和女性的所有可能基因型及表現(xiàn)型。性別

女性

男性基因型表

型

XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病癥輕)正常患者正常3抗維生素D佝僂病0型腿X型腿患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀?！閄染色體顯性遺傳病遺傳特點(diǎn)1：人群中，女患數(shù)量＞男患數(shù)量P37XDYXDXdXDXdXDXd特點(diǎn)：男患的母、女必有病世代連續(xù)遺傳女患

男患

多于伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)判斷口訣：有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病；母女皆病才伴性RadhakantBajpai來自印度，他的耳毛長(zhǎng)到了25厘米。獲吉尼斯世界紀(jì)錄XXXYA、XYa女性：男性：

遺傳病的特點(diǎn)：（1）致病基因位于______染色體上。（2）致病基因來自雙親中的_______，將來只能傳遞給

子女中的_______。即，男性患者的______都是患者。Y父親兒子兒子伴Y染色體遺傳病——外耳道多毛癥父?jìng)髯?，子傳孫，具有世代相傳（只傳男）位于性染色體上的基因的遺傳特點(diǎn)人體內(nèi)的X、Y是一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示。請(qǐng)分析回答下列問題：提示男孩都是患者，女孩都正常(攜帶者)。(1)某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？核心探討(2)抗維生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？提示B區(qū)段。(3)一對(duì)等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有幾種，分別有哪些？這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎？請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一組實(shí)驗(yàn)說明。提示

共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。有。如基因型為XaXa與XAYa的兩人婚配后，后代中女性都表現(xiàn)為顯性性狀，男性都表現(xiàn)為隱性性狀。(4)男性體細(xì)胞中X及Y染色體的來源和傳遞各有何特點(diǎn)？提示男性體細(xì)胞中的一對(duì)性染色體是XY，X染色體來自母親，Y染色體來自父親，向下一代傳遞時(shí)，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。核心探討伴X遺傳伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳色盲抗維生素D佝僂癥外耳道多毛癥血友病伴性遺傳伴性遺傳小結(jié)特點(diǎn)一：男患者遠(yuǎn)多于女患者特點(diǎn)二：男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；一般隔代遺傳特點(diǎn)三：女病父子病1.患者中女性多于男性2.世代連續(xù)性（代代有患者）3.男性患病的母親和女兒都患?。胁∧概。┨攸c(diǎn)：父?jìng)髯?，子傳孫，傳男不傳女1進(jìn)行遺傳咨詢，從而指導(dǎo)優(yōu)生

根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用患病女性正常男性親代XhXhXHY正常女性患病男性配子XhXHY子代XHXhXhY有一對(duì)新婚夫婦，丈夫正常，妻子患有血友病，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？

正常女性患病男性親代XdXdXDY配子XdXDY子代XDXdXdY患病女性正常男性有一對(duì)新婚夫婦，丈夫?yàn)榭咕S生素D佝僂病患者，妻子正常，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？

婚配實(shí)例生育建議及原因分析男性正常×女性色盲生

；原因：________________________男性色盲×女性正常(純合)生

；原因：________________________男性正?！僚詳y帶者生

；原因：________________________女孩該夫婦所生男孩均患色盲男女都可該夫婦所生男女均正常女孩所生男孩為色盲的概率為1/2如果你是醫(yī)生，請(qǐng)給他們一些建議：1醫(yī)學(xué)實(shí)踐,指導(dǎo)優(yōu)生伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用2生產(chǎn)實(shí)踐,指導(dǎo)育種

已知雞的性別決定為ZW型性別決定。雌性個(gè)體的兩條性染色體是______，雄性個(gè)體的兩條性染色體是______。已知蘆花雞的毛色是由Z染色體上的B基因控制，非蘆花雞的毛色由Z染色體上的b基因控制，怎樣做到根據(jù)早期的雛雞的羽毛特征即可判斷雌雄，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。ZWZZ核心探究四：思考討論育種方案，用遺傳圖解和相關(guān)文字來表示。①選擇親本：

。②請(qǐng)寫出遺傳圖解。選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交③選擇子代:從F1中選擇表現(xiàn)型為非蘆花的個(gè)體保留

雞的性別決定方式是ZW型，有的會(huì)出現(xiàn)性反轉(zhuǎn)，如“牝雞司晨”現(xiàn)象是性反轉(zhuǎn)的典型例子，一只母雞原本能產(chǎn)蛋，后來突然停止產(chǎn)蛋出現(xiàn)打鳴、羽毛艷麗等雄性雞的表征，研究表明雞的性染色體沒有改變，只是性器官發(fā)生了改變。已知蘆花雞（B）對(duì)非蘆花雞（b）為顯性，位于Z染色體上，WW基因型的胚胎致死?，F(xiàn)有一只非蘆花雄雞和正常雌雞中有蘆花雞和非蘆花雞多只，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明這只雄雞是否為性反轉(zhuǎn)雄雞，寫出實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。讓這只非蘆花雄雞與多只蘆花雌雞雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代性狀及比例若子代蘆花雞比非蘆花雞比例為1:1，則為非性反轉(zhuǎn)雄雞。若子代蘆花雞比非蘆花雞比例為2:1，則為性反轉(zhuǎn)雄雞。實(shí)驗(yàn)思路：預(yù)測(cè)結(jié)果：3

性反轉(zhuǎn)√4．家蠶的性別決定方式為ZW型(雄性的性染色體為ZZ，雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，其后代能在幼蟲時(shí)期，根據(jù)皮膚特征區(qū)分幼蟲雌雄的是(

)A．ZAZA×ZAW

B．ZAZA×ZaWC．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW小試牛刀√5．(2023·陜西西安高一月考)人的色覺正常(B)對(duì)紅綠色盲(b)為顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對(duì)藍(lán)眼(a)為顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼患紅綠色盲的男孩，這對(duì)夫婦生出藍(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率和再生出的男孩為藍(lán)眼患紅綠色盲的概率分別是(

)A．1/4和1/4

B．1/8和1/8C．1/8和1/4 D．1/4和1/81、判定遺傳病類型第一步：確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳或者是伴Y染色體遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳（線、葉）母親患病，子女都患??；父親患病，子女均正常伴Y染色體遺傳男患者的父親和兒子都患病導(dǎo)學(xué)案P第二步：判斷顯隱性無(wú)中生有為隱性有中生無(wú)為顯性親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。第三步：確定致病基因位于常染色體還是位于性染色體上(1)隱性遺傳—看女病圖112345679810圖2123456798101、女性患者，其父或其子有正常(圖1)一定常染色體遺傳可能伴X染色體遺傳2、女性患者，其父和其子都患病(圖2)遺傳系譜圖潛規(guī)則：除非題目中提到某基因位于XY染色體的同源區(qū)段，否則不考慮該情況第三步：確定致病基因位于常染色體還是位于性染色體上(1)顯性遺傳—看男病圖41234657123465圖31、男性患者，其母或其女有正常(圖3)一定常染色體遺傳可能伴X染色體遺傳2、男性患者，其母和其女都患病(圖4)①_______________②_______________③_________________

_________________常染色體隱性常染色體顯性常染色體顯性或伴X染色體顯性①_______________②_______________③_________________

_________________常染色體隱性或伴X染色體隱性伴X染色體顯性伴X染色體隱性請(qǐng)判斷下面遺傳病的基因位置（顯性？隱性？常染色體？X?Y？）第四步：若顯隱性和位置無(wú)法確定，只能從可能性大小推測(cè)連續(xù)遺傳交叉遺傳最可能是顯性患者數(shù)相當(dāng)→女患>男患→常顯伴X顯最可能是隱性患者數(shù)相當(dāng)→男患>女患

→常隱伴X隱①常染色體遺傳患病男孩的概率=

男孩患病的概率=

=患病孩子的概率×1/2=患病孩子的概率=患病男孩在后代全部孩子中占的比例=后代全部男孩中患病者占的比例“患病男孩”和“男孩患病”問題”1、人的白化病是常染色體隱性遺傳病。一對(duì)表型正常的夫婦（Aa），生一個(gè)患病男孩（aa）的概率是多少？生一個(gè)男孩患病的概率是多少？②伴性遺傳患病男孩的概率=

男孩患病的概率=

×1/21/41/42、人的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病。丈夫正常（XAY），女性是攜帶者（XAXa），生一個(gè)患病男孩（XaY）的概率是多少？生一個(gè)男孩患病的概率是多少？XAY×XAXa→XAXA、XAXa、XAY、XaY1/41/2Aa×Aa→AA、2Aa、aa（2）若該病為血友病（伴X染色體隱性遺傳?。?，則Ⅲ2的致病基因來自于Ⅱ代的

，Ⅲ2的父母再生一個(gè)患病孩子的概率是

，生一個(gè)患病兒子的概率是

；生一個(gè)兒子，患病的概率是

。拓展延伸：一、遺傳系譜圖【例3】請(qǐng)根據(jù)下面的遺傳系譜圖回答問題：

aa（1）若該病為白化病（常染色體隱性遺傳?。?，則Ⅲ2的致病基因來自于Ⅱ代的

，Ⅲ2的父母再生一個(gè)患病孩子的概率是

，生一個(gè)患病兒子的概率是

。生一個(gè)兒子，患病的概率是

。

Ⅱ1和Ⅱ2

1/4

1/8

1/4

Ⅱ2

1/4

1/4

XbYXBXb

XBY

1/2①自交法：雙雜合子自交，若后代表型分離比符合

，則位于一對(duì)同源染色體上；若后代表型分離比符合

，則位于兩對(duì)同源染色體上。3∶19∶3∶3∶1配子ABabABabAABBAaBbAaBbaabb1．兩對(duì)等位基因位于一對(duì)或兩對(duì)同源染色體上的判斷方法導(dǎo)學(xué)案P1∶2∶1，則位于一對(duì)同源染色體上?、跍y(cè)交法：雙雜合與雙隱性純合測(cè)交，如果測(cè)交后代表型比符合

，則位于同一對(duì)同源染色體上如果測(cè)交后代表型比符合

，則位于兩對(duì)同源染色體上。1∶11∶1∶1∶1配子abABabAaBbaabb配子ABAbaBababAaBbaabbAabbaaBb兩對(duì)等位基因位于一對(duì)或兩對(duì)同源染色體上的判斷方法拓展延伸：二判斷基因位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)【例4】某動(dòng)物細(xì)胞中位于常染色體上的基因A、B、C分別對(duì)a、b、c為顯性。現(xiàn)用基因型為AABBCC的個(gè)體與aabbcc的個(gè)體雜交得到F1，對(duì)F1進(jìn)行測(cè)交，結(jié)果為aabbcc∶AaBbCc∶aaBbCc∶Aabbcc＝1∶1∶1∶1，則F1體細(xì)胞中三對(duì)基因在染色體上的位置是()

A2判斷基因位于細(xì)胞核還是細(xì)胞質(zhì)

做正反交實(shí)驗(yàn)：正反交實(shí)驗(yàn)則位于細(xì)胞核中常染色體上若正反交結(jié)果相同子代性狀表現(xiàn)都與母本相同若正反交結(jié)果不同

則位于細(xì)胞質(zhì)若正反交結(jié)果不同子代性狀與性別相關(guān)，則位于細(xì)胞核中性染色體上3．判斷基因是位于常染色體上還是X染色體上（一）顯隱性已知：同型隱異型顯隱性♀×顯性♂子代♀♂表型一致常染色體上子代♀顯、♂隱X染色體上正反交實(shí)驗(yàn)正反交結(jié)果一致常染色體上正反交結(jié)果不一致X染色體上（二）顯隱性未知：用相對(duì)性狀的純合體做正反交法拓展延伸：二判斷基因位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)【例5】用純系的黃果蠅和灰果蠅雜交得到如表結(jié)果，下列相關(guān)敘述正確的是()A.黃色基因是常染色體的隱性基因B．黃色基因是X染色體上的顯性基因C．灰色基因是常染色體的顯性基因D．灰色基因是X染色體上的顯性基因親本子代灰雌性×黃雄性全是灰色黃雌性×灰雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色

D4．判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上雌隱×雄顯（純合）子代♂顯X、Y染色體的同源區(qū)段子代♂隱X染色體上5．判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是常染色體上雌隱×雄顯（純合）F1相互交配F2♀♂都有顯隱性狀常染色體上F2♂顯，♀有顯有隱X、Y染色體的同源區(qū)段同型隱異型顯練習(xí)與應(yīng)用（P38）一、概念檢測(cè)1.性染色體攜帶著許多個(gè)基因。判斷下列相關(guān)表述是否正確。(1)位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系。()(2)位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點(diǎn)。()××2.在下列系譜圖中，遺傳病(圖中深顏色表示患者)只能由常染色體上的隱性基因決定的是()C練習(xí)與應(yīng)用（P38）3.由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是()A.如果母親患病，兒子一定患此病B.如果祖母患病，孫女一定患此病C.如果父親患病，女兒一定不患此病D.如果外祖父患病，外孫一定患此病A二、拓展應(yīng)用1.人的白化病是常染色體遺傳病，正常(A)對(duì)白化(a)是顯性。一對(duì)表型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的男孩。回答下列問題。(1)這對(duì)夫婦的基因型是

。(2)在這對(duì)夫婦的后代中，如果出現(xiàn)既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子，則孩子的基因型是：

。AaXBXb(婦)，AaXBY(夫)AAXBXB,AAXBXb,AAXBY,AaXBXB,AaXBXb,AaXBY練習(xí)與應(yīng)用（P38）2.果蠅的灰身(B)對(duì)黑身(b)為顯性，為了確定這對(duì)等位基因位于常染色體上還是X染色體上，某研究小組讓一只灰身雄性果蠅與一只灰身雌性果蠅雜交，然后統(tǒng)計(jì)子一代果蠅的表型及數(shù)量比，結(jié)果為灰身:黑身=3:1。根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，還不能確定B和b是位于常染色體上還是X染色體上，需要對(duì)后代進(jìn)行更詳細(xì)的統(tǒng)計(jì)和分析。請(qǐng)說說你的想法。如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，依據(jù)子一代的表型，可以推知親代的基因型為Bb和Bb,子一代灰