2021年10月高等教育自學考試藥理學（一）真題

2021年10月高等教育自學考試藥理學（一）真題(總分：51.00，做題時間：120分鐘)一、單選題(總題數(shù)：35，分數(shù)：35.00)1.藥理學是研究

（分數(shù)：1.00）

A.藥物效應動力學的一門學科

B.藥物代謝動力學的一門學科

C.藥物與機體相互作用及其規(guī)律的一門學科

√

D.與藥物有關(guān)的生理學科解析：2.在酸性尿液中弱堿性藥物

（分數(shù)：1.00）

A.解離少,再吸收多,排泄慢

B.解離多,再吸收少,排泄快

√

C.解離少,再吸收少,排泄快

D.解離多,再吸收多,排泄慢解析：3.參與藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是

（分數(shù)：1.00）

A.細胞色索P450酶系統(tǒng)

√

B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

C.單胺氧化酶

D.輔酶II解析：4.A藥的比B藥大,說明

（分數(shù)：1.00）

A.A藥的毒性比B藥大

B.A藥的毒性比B藥小

√

C.A藥的效能比B藥大

D.A藥的效能比B藥小解析：5.受體興奮可引起

（分數(shù)：1.00）

A.心率加快

√

B.支氣管平滑肌松弛

C.腺體分泌減少

D.胃腸道平滑肌收縮解析：6.毛果蕓香堿對眼睛的作用是

（分數(shù)：1.00）

A.瞳孔縮小,升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙孿

B.瞳孔縮小,降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣

√

C.瞳孔擴大,升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹

D.瞳孔擴大,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹解析：7.碘解磷定對有機磷酸酯類中毒癥狀緩解最快的是

（分數(shù)：1.00）

A.大小便失禁

B.視近物不清

C.骨骼肌震顫

√

D.血壓下降解析：8.新斯的明的禁忌證是

（分數(shù)：1.00）

A.術(shù)后腹氣脹

B.陣發(fā)性室上性心動過速

C.重癥肌無力

D.機械性腸梗阻

√解析：9.可用于暈動病和震顫麻痹癥的膽堿受體阻斷藥是

（分數(shù)：1.00）

A.山茛菪堿

B.東茛菪堿

√

C.丙胺太林

D.阿托品解析：10.下列關(guān)于去甲腎上腺素的描述,錯誤的是

（分數(shù)：1.00）

A.有正性肌力作用

B.興奮受體

C.興奮受體

D.興奮受體

√解析：11.治療青霉素引起的過敏性休克,應首選

（分數(shù)：1.00）

A.腎上腺素

√

B.去甲腎上腺素

C.麻黃堿

D.多巴胺解析：12.氯丙嗪過量引起血壓下降時可選用的升壓藥物是

（分數(shù)：1.00）

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

√

C.阿托品

D.多巴胺解析：13.下列藥物中,可誘發(fā)支氣管哮嘴的是

（分數(shù)：1.00）

A.山莨菪堿

B.異丙腎上腺素

C.間羥胺

D.普萘洛爾

√解析：14.下列只用于癲癇小發(fā)作、肌陣攣及嬰兒痙攣的抗癲癇藥物是

（分數(shù)：1.00）

A.乙琥胺

√

B.酰胺咪嗪

C.撲米酮

D.丙戊酸鈉解析：15.溴隱亭治療帕金森病的機制是

（分數(shù)：1.00）

A.中樞抗膽堿作用

B.選擇性激動紋狀體多巴胺受體

√

C.激動GABA受體

D.提高腦內(nèi)DA濃度解析：16.不屬于嗎啡藥理效應的是

（分數(shù)：1.00）

A.呼吸抑制

B.止咳作用

C.體位性低血壓

D.腸道蠕動增加

√解析：17.下列關(guān)于哌替啶特點的描述,正確的是

（分數(shù)：1.00）

A.用于分娩止痛時，不延長產(chǎn)程

√

B.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強

C.作用持續(xù)時間比嗎啡長

D.大量使用也不引起支氣管平滑肌收縮解析：18.不屬于氯丙嗪臨床應用的是

（分數(shù)：1.00）

A.精神分裂癥

B.躁狂癥及其他精神病伴有妄想癥

C.暈動病所致的嘔吐

√

D.頑固性呃逆解析：19.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛機制是

（分數(shù)：1.00）

A.激動中樞阿片受體

B.抑制神經(jīng)末梢痛覺感受器

C.抑制PC合成

√

D.抑制傳入神經(jīng)的沖動傳導解析：20.下列關(guān)于阿司匹林的描述,正確的是

（分數(shù)：1.00）

A.只降低發(fā)熱體溫，不影響正常體溫

√

B.采用大劑量可預防血栓形成

C.抗炎作用弱

D.對正常體溫和發(fā)熱體溫都有作用解析：21.卡托普利產(chǎn)生降壓效應的主要作用機制是

（分數(shù)：1.00）

A.拮抗腎素活性

B.直接擴張血管平滑肌

C.阻滯鈣離子通道

D.抑制ACE活性

√解析：22.陣發(fā)性室上性心動過速最好選用

（分數(shù)：1.00）

A.硝苯地平

B.維拉帕米

√

C.利多卡因

D.尼莫地平解析：23.伴糖尿病腎病的高血壓患者最宜選用的藥物是

（分數(shù)：1.00）

A.血管腎張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥

√

B.β受體阻斷藥

C.噻嗪類利尿藥

D.鈣拮抗劑解析：24.地高辛的最佳適應證是

（分數(shù)：1.00）

A.伴有心房顫動的慢性充血性心力衰竭

√

B.嚴重二尖瓣病引起的心力衰竭

C.嚴重貧血引起的心力衰竭

D.甲狀腺功能亢進引起的心力衰竭解析：25.下列關(guān)于硝苯地平的描述，錯誤的是

（分數(shù)：1.00）

A.阻滯鈣內(nèi)流,降低心肌細胞內(nèi)鈣濃度

B.擴張冠狀血管

C.對外周小動脈擴張作用強

D.半衰期長,一天用藥一次

√解析：26.對心梗并發(fā)的心室顫動療效較好的藥物是

（分數(shù)：1.00）

A.普萘洛爾

B.阿托品

C.維拉帕米

D.利多卡因

√解析：27.硝酸甘油可擴張血管，作用最強的血管是

（分數(shù)：1.00）

A.小動脈

B.冠狀動脈

C.體循環(huán)靜脈

√

D.冠狀動脈的輸送血管解析：28.HMC-CoA還原酶抑制劑是

（分數(shù)：1.00）

A.非諾貝特

B.考來烯胺

C.洛伐他汀

√

D.煙酸解析：29.排鈉效能最高的利尿藥是

（分數(shù)：1.00）

A.氫氯噻嗪

B.呋塞米

√

C.螺內(nèi)酯

D.乙酰唑胺解析：30.肝素過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是

（分數(shù)：1.00）

A.魚精蛋白

√

B.維生素K

C.氨甲苯酸

D.維生素C解析：31.預防過敏性哮喘宜選用

（分數(shù)：1.00）

A.異丙腎上腺素

B.麻黃堿

C.色甘酸鈉

√

D.腎上腺素解析：32.糖皮質(zhì)激素對血液和造血系統(tǒng)的作用是

（分數(shù)：1.00）

A.刺激骨髓造血功能

√

B.使紅細胞與血紅蛋白減少

C.使中性粒細胞減少

D.使血小板減少解析：33.胰島素的常用給藥方式

（分數(shù)：1.00）

A.口服

B.皮下注射

√

C.靜脈注射

D.肌肉注射解析：34.下列屬于繁殖期殺菌藥的是

（分數(shù)：1.00）

A.青霉素

√

B.四環(huán)素

C.鏈霉素

D.氯霉素解析：35.治療軍團菌感染應首選

（分數(shù)：1.00）

A.青霉素C

B.紅霉素

√

C.四環(huán)索

D.鏈霉素解析：二、填空題(總題數(shù)：5，分數(shù)：5.00)36.藥物的體內(nèi)過程主要包括:吸收、分布_________和_________。

（分數(shù)：1.00）填空項1:__________________

（正確答案：代謝、排泄）解析：37.傳出神經(jīng)系統(tǒng)的主要遞質(zhì)有_________和_________。

（分數(shù)：1.00）填空項1:__________________

（正確答案：乙酰膽堿、去甲腎上腺素）解析：38.人工冬眠合劑由_________、_________和異丙嗪組成。

（分數(shù)：1.00）填空項1:__________________

（正確答案：氯丙嗪、哌替啶）解析：39.雷尼替丁主要是通過阻斷_________受體,減少組胺引起的_________分泌從而產(chǎn)生抗消化性潰瘍的作用。

（分數(shù)：1.00）填空項1:__________________

（正確答案：、胃酸）解析：40.青霉素類抗生素的抗菌機制是抑制細菌_________的合成,氨基糖苷類抗生素的抗菌機制是抑制細菌_________合成的全過程，兩類藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同作用。

（分數(shù)：1.00）填空項1:__________________

（正確答案：細胞壁、蛋白質(zhì)）解析：三、名詞解釋題(總題數(shù)：5，分數(shù)：5.00)41.藥物

（分數(shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

正確答案：(指能用于臨床預防診斷及治療疾病的物質(zhì)。)解析：42.效價強度

（分數(shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

正確答案：(指能引起等效反應(一般采用50%效應量)的同類藥物的相對濃度或劑量,它反映藥物與受體的親和力大小，其值越小則強度越大。)解析：43.受體

（分數(shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

正確答案：(是一種存在于細胞膜、細胞質(zhì)或細胞核中能與配體結(jié)合產(chǎn)生效應的大分子蛋白質(zhì)。)解析：44.主動轉(zhuǎn)運

（分數(shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

正確答案：(指藥物從細胞膜濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運,使藥物在機體的某些部位形成高濃度聚集。)解析：45.肝藥酶誘導劑

（分數(shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

正確答案：(指長期使用能夠增強肝藥酶活性的藥物。)解析：四、簡答題(總題數(shù)：5，分數(shù)：5.00)46.簡述副作用、毒性反應、變態(tài)反應和劑量之間的關(guān)系。

（分數(shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

正確答案：(副作用是在治療劑量下發(fā)生的；毒性反應是由于劑量過大或者蓄積過多引起的；變態(tài)反應與劑量無關(guān)。)解析：47.簡述安定的藥理作用及臨床應用。

（分數(shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

正確答案：((1)抗焦慮作用,焦慮癥。(2)鎮(zhèn)靜催眠作用,失眠癥。(3)抗驚厥、抗癲癇作用,驚厥、癲癇。(4)中樞性肌肉松弛作用,肌肉僵直、肌肉痙攣。)解析：48.簡述強心苷類藥物正性肌力作用特點。

（分數(shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

正確答案：((1)使心肌收縮有力而敏捷,相對延長舒張期。(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量。(3)增加衰竭心臟的排血量。)解析：49.簡述下列藥物的聯(lián)合應用是否合理并說明理由:氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯。

（分數(shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

正確答案：(合理；氫氯噻嗪與螺內(nèi)酯合用可增強利尿效果并減少的丟失。)解析：50.簡述硫脲類治療甲狀腺功能亢進的藥理作用。

（分數(shù)：1.00）__________________________________________________________________________________________

正確答案：((1)抑制甲狀腺激素的合成。(2)抑制的脫碘。(3)減弱β-受體介導的糖代謝活動。(4)抑制免疫球蛋白的生成。)解析：五、論述題(總題數(shù)：1，分數(shù)：1.00)51.試述阿托品的藥理作用及臨床應用。

（分數(shù)：1.00）______________________________________________________________