(統(tǒng)考版)2023版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課時作業(yè)22化學(xué)平衡狀態(tài)化學(xué)平衡移動_第1頁
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文檔簡介

課時作業(yè)22化學(xué)平衡狀態(tài)化學(xué)平衡移動一、選擇題1.一定條件下,某容器中各微粒在反應(yīng)前后變化的示意圖如下(其中和代表不同元素的原子):關(guān)于此反應(yīng)說法錯誤的是()A.一定屬于吸熱反應(yīng)B.一定屬于可逆反應(yīng)C.一定屬于氧化還原反應(yīng)D.一定屬于分解反應(yīng)2.一定溫度下,反應(yīng)N2O4(g)?2NO2(g)的焓變?yōu)棣?,F(xiàn)將1molN2O4充入一恒壓密閉容器中,下列示意圖正確且能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是()A.①②B.②④C.③④D.①④3.如圖所示,向恒溫恒壓容器中充入2molNO、1molO2,發(fā)生反應(yīng):2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)。下列情況不能說明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是()A.容器容積不再改變B.混合氣體的顏色不再改變C.混合氣體的密度不再改變D.NO與O2的物質(zhì)的量的比值不再改變4.在恒溫、恒容下,有反應(yīng)2A(g)+2B(g)?C(g)+3D(g),現(xiàn)從兩條途徑分別建立平衡。途徑Ⅰ:A、B的起始濃度均為2mol·L-1;途徑Ⅱ:C、D的起始濃度分別為2mol·L-1和6mol·L-1。以下敘述正確的是()A.達(dá)到平衡時,途徑Ⅰ的反應(yīng)速率等于途徑Ⅱ的反應(yīng)速率B.達(dá)到平衡時,途徑Ⅰ所得混合氣體的壓強(qiáng)等于途徑Ⅱ所得混合氣體的壓強(qiáng)C.兩途徑最終達(dá)到平衡時,體系內(nèi)各組分的百分含量相同D.兩途徑最終達(dá)到平衡時,體系內(nèi)各組分的百分含量不相同5.在一密閉容器中充入1molCO和1molH2O(g),在一定條件下發(fā)生反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),達(dá)到平衡時,生成2/3molCO2,當(dāng)充入的H2O(g)改為4mol時,在上述條件下生成的CO2為()A.0.60molB.0.93molC.1.0molD.2.50mol6.將4.0molPCl3和2.0molCl2充入體積不變的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生下述反應(yīng):PCl3(g)+Cl2(g)?PCl5(g)。達(dá)到平衡時,PCl5為0.80mol,如果此時移走2.0molPCl3和1.0molCl2,在相同溫度下再達(dá)平衡時PCl5的物質(zhì)的量是()A.0.8molB.0.4molC.小于0.4molD.大于0.4mol,小于0.8mol7.已知反應(yīng)CO(g)+H2O(g)eq\o(,\s\up7(催化劑))CO2(g)+H2(g)ΔH<0。在一定溫度和壓強(qiáng)下于密閉容器中,反應(yīng)達(dá)到平衡。下列敘述正確的是()A.升高溫度,K增大B.減小壓強(qiáng),n(CO2)增加C.更換高效催化劑,α(CO)增大D.充入一定量的氮氣,n(H2)不變8.[2021·浙江卷,20]已知共價鍵的鍵能與熱化學(xué)方程式信息如下表:共價鍵H—HH—O鍵能/(kJ·mol-1)436463熱化學(xué)方程式2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-482kJ·mol-1則2O(g)=O2(g)的ΔH為()A.428kJ·mol-1B.-428kJ·mol-1C.498kJ·mol-1D.-498kJ·mol-19.在密閉容器中發(fā)生下列反應(yīng)aA(g)?cC(g)+dD(g),反應(yīng)達(dá)到平衡后,將氣體體積壓縮到原來的一半,當(dāng)再次達(dá)到平衡時,D的濃度為原平衡的1.5倍,下列敘述正確的是()A.A的轉(zhuǎn)化率變大B.平衡向正反應(yīng)方向移動C.D的體積分?jǐn)?shù)變大D.a(chǎn)<c+d10.T℃時,在容積為2L的3個恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):3A(g)+B(g)=xC(g),按不同方式投入反應(yīng)物,測得反應(yīng)達(dá)到平衡時的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:容器甲乙丙反應(yīng)物的投入量3molA、2molB6molA、4molB2molC達(dá)到平衡的時間/min58A的濃度/mol·L-1c1c2C的體積分?jǐn)?shù)%w1w3混合氣體的密度/g·L-1ρ1ρ2下列說法正確的是()A.若x<4,2c1<c2B.若x=4,則w3=w1C.無論x的值是多少均有2ρ1=ρ2D.容器甲達(dá)到平衡所需的時間比容器乙達(dá)到平衡所需的時間短11.鐵的氧化物可用于脫除煤氣中的H2S,反應(yīng)原理如下:Fe3O4(s)+3H2S(g)+H2(g)?3FeS(s)+4H2O(g)①Fe2O3(s)+2H2S(g)+H2(g)?2FeS(s)+3H2O(g)②FeO(s)+H2S(g)?FeS(s)+H2O(g)③溫度與平衡常數(shù)的關(guān)系如圖所示,下列有關(guān)說法正確的是()A.上述反應(yīng)均為吸熱反應(yīng)B.壓強(qiáng)越大,H2S脫除率越高C.溫度越高,H2S脫除率越高D.相同溫度、相同物質(zhì)的量的三種鐵的氧化物中,F(xiàn)e3O4脫除H2S的效果最好12.CO2經(jīng)催化加氫可合成乙烯:2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g)。0.1MPa時,按n(CO2)∶n(H2)=1∶3投料,測得不同溫度下平衡時體系中各物質(zhì)濃度的關(guān)系如圖,下列敘述不正確的是()A.該反應(yīng)的ΔH<0B.曲線b代表H2O的濃度變化C.N點和M點所處的狀態(tài)c(H2)不一樣D.其他條件不變,T1℃、0.2MPa下反應(yīng)達(dá)平衡時c(H2)比M點大二、非選擇題13.將0.40molN2O4氣體充入2L固定容積的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):N2O4(g)?2NO2(g)ΔH。在T1℃和T2℃時,測得NO2的物質(zhì)的量隨時間變化如圖所示:(1)T1℃時,40s~80s內(nèi)用N2O4表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為______mol·L-1·s-1。(2)ΔH________0(填“>”“<”或“=”)。(3)改變條件重新達(dá)到平衡時,要使eq\f(c(NO2),c(N2O4))的比值變小,可采取的措施有______(填字母)。a.增大N2O4的起始濃度b.升高溫度c.向混合氣體中通入NO2d.使用高效催化劑14.(1)在一定條件下,將1molCO和2molH2通入密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)ΔH=-129kJ·mol-1。當(dāng)改變某一外界條件(溫度或壓強(qiáng))時,CH3OH的體積分?jǐn)?shù)φ(CH3OH)變化趨勢如圖所示:①平衡時,M點CH3OH的體積分?jǐn)?shù)為10%,則CO的轉(zhuǎn)化率為________。②X軸上b點的數(shù)值比a點________(填“大”或“小”)。某同學(xué)認(rèn)為圖中Y軸表示溫度,你認(rèn)為他判斷的理由是________________________________________。(2)分解HI曲線和液相法制備HI反應(yīng)曲線分別如圖1和圖2所示:①反應(yīng)H2(g)+I(xiàn)2(g)?2HI(g)的ΔH________(填“大于”或“小于”)0。②將二氧化硫通入碘水中會發(fā)生反應(yīng):SO2+I(xiàn)2+2H2O?3H++HSOeq\o\al(\s\up11(-),\s\do4(4))+2I-,I2+I(xiàn)-?Ieq\o\al(\s\up11(-),\s\do4(3)),圖2中曲線a、b分別代表的微粒是______、______(填微粒符號);由圖2知要提高碘的還原率,除控制溫度外,還可以采取的措施是______。課時作業(yè)22化學(xué)平衡狀態(tài)化學(xué)平衡移動1.解析:該反應(yīng)屬于分解反應(yīng),一般的分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),但也有的分解反應(yīng)如2H2O2=2H2O+O2↑是放熱反應(yīng),A錯誤;根據(jù)圖示可知,有一部分反應(yīng)物分子未參加反應(yīng),該反應(yīng)是可逆反應(yīng),B正確;據(jù)圖可知,該反應(yīng)有單質(zhì)生成,所以反應(yīng)中有元素化合價的變化,屬于氧化還原反應(yīng),C正確;反應(yīng)物是一種,生成物是兩種,因此屬于分解反應(yīng),D正確。答案:A2.解析:ΔH是恒量,不能作為判斷平衡狀態(tài)的標(biāo)志;該反應(yīng)是充入1molN2O4,正反應(yīng)速率應(yīng)是逐漸減小直至不變,③曲線趨勢不正確。答案:D3.解析:這是一個反應(yīng)前后氣體分子數(shù)發(fā)生變化的反應(yīng),恒壓條件下,體積不變,說明達(dá)到平衡,A正確;ρ=eq\f(m,V),密度不變,說明達(dá)到平衡,C正確;顏色不變,即c(NO2)不變,說明達(dá)到平衡,B正確;NO、O2按化學(xué)計量數(shù)比投料,反應(yīng)過程中無論平衡與否,物質(zhì)的量之比始終為化學(xué)計量數(shù)之比,D錯誤。答案:D4.解析:反應(yīng)2A(g)+2B(g)?C(g)+3D(g)可知,反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計量數(shù)相等,壓強(qiáng)對平衡移動沒有影響,當(dāng)滿足Ⅱ所加物質(zhì)完全轉(zhuǎn)化為A、B時,與Ⅰ物質(zhì)的量比值相等。Ⅱ途徑達(dá)到平衡時濃度大,壓強(qiáng)大,反應(yīng)速率應(yīng)較大,A和B錯誤;Ⅰ、Ⅱ兩途徑最終達(dá)到相同平衡狀態(tài),體系內(nèi)混合氣的百分組成相同,C正確;D錯誤。答案:C5.解析:假設(shè)反應(yīng)向正向進(jìn)行到底,由于CO仍為1mol,故生成的CO2最多為1mol,但由于反應(yīng)的可逆性,這是不可能的。同時增大c(H2O)提高CO的轉(zhuǎn)化率,所以eq\f(2,3)mol<n(CO2)<1mol。B項正確。答案:B6.解析:反應(yīng)達(dá)到平衡后,此時移走2.0molPCl3和1.0molCl2,若不考慮平衡移動,則此時PCl5的物質(zhì)的量為0.4mol;移走2.0molPCl3和1.0molCl2后,相當(dāng)于減小壓強(qiáng),故平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以再次達(dá)到平衡時PCl5的物質(zhì)的量小于0.4mol,C項正確。答案:C7.答案:D8.解析:2O(g)=O2(g)的過程形成O=O共價鍵,是放熱過程,其ΔH等于負(fù)的O=O共價鍵的鍵能,A、C錯誤;對于熱化學(xué)方程式2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-482kJ·mol-1,根據(jù)鍵能與焓變的關(guān)系ΔH=2E(H—H)+E(O=O)-4E(O—H),可計算得E(O=O)=-482kJ·mol-1+4×463kJ·mol-1-2×436kJ·mol-1=498kJ·mol-1,B錯誤,D正確。答案:D9.解析:氣體體積剛壓縮平衡還未移動時D的濃度應(yīng)是原來的2倍,當(dāng)再次達(dá)到平衡時,D的濃度為原平衡的1.5倍,D的濃度減小,所以壓縮體積使平衡向逆反應(yīng)方向移動。平衡向逆反應(yīng)方向移動,A的轉(zhuǎn)化率變小,A錯誤;平衡向逆反應(yīng)方向移動,B錯誤;平衡向逆反應(yīng)方向移動,D的體積分?jǐn)?shù)減小,C錯誤;增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向移動,該平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以a<c+d,D正確。答案:D10.解析:若x<4,則正反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),乙容器對于甲容器而言,相當(dāng)于加壓,平衡正向移動,所以2c1>c2,A項錯誤;若x=4,則反應(yīng)前后氣體分子數(shù)相等,由于起始時甲容器中A、B的投入量之比與化學(xué)方程式中對應(yīng)化學(xué)計量數(shù)之比不相等,故w3不可能等于w1,B項錯誤;起始時乙容器中A、B的投入量是甲容器的2倍,兩容器的容積相等,故恒有2ρ1=ρ2,C項正確;起始時乙容器中A、B的濃度是甲容器中的2倍,故乙容器達(dá)到平衡所需的時間比甲容器達(dá)到平衡所需的時間短,D項錯誤。答案:C11.解析:溫度越高,平衡常數(shù)越小,說明正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越高,H2S的脫除率越低,A、C兩項錯誤;上述3個反應(yīng)均是氣體體積不變的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡不移動,B項錯誤。答案:D12.解析:溫度升高,H2的濃度增大,平衡左移,故逆向吸熱,正向放熱,ΔH<0,則曲線a為CO2的濃度變化,根據(jù)方程式的比例關(guān)系,可知曲線b為H2O的濃度變化,曲線c為C2H4的濃度變化,故A、B正確;C項,N點和M點均處于同一T1℃下,所處的狀態(tài)的c(H2)是一樣的;D項,其他條件不變,T1℃、0.2MPa相對0.1MPa,增大了壓強(qiáng),體積減小,c(H2)增大,反應(yīng)達(dá)平衡時c(H2)比M點大,D項正確。答案:C13.解析:(1)T1℃時,40s~80s內(nèi)二氧化氮的物質(zhì)的量從0.40mol變?yōu)?.60mol,則用二氧化氮表示該時間段的平均反應(yīng)速率為v(NO2)=eq\f(\f(0.60mol-0.40mol,2L),80s-40s)=0.0025mol·L-1·s-1,化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)計量數(shù)成正比,則v(N2O4)=eq\f(1,2)v(NO2)=0.00125mol·L-1·s-1。(2)根據(jù)圖像曲線變化可知,T1℃時反應(yīng)速率大于T2℃,則溫度大小為T1℃>T2℃,而在T2℃達(dá)到平衡時二氧化氮的物質(zhì)的量小于T1℃,說明升高溫度,平衡向著正向移動,則該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),ΔH>0。(3)a.增大N2O4的起始濃度,相當(dāng)于增大了壓強(qiáng),平衡逆向移動,則eq\f(c(NO2),c(N2O4))的比值變小,故a正確;b.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向著正向移動,則二氧化氮濃度增大、四氧化二氮濃度減小,故該比值增大,故b錯誤;c.向混合氣體中通入NO2,相當(dāng)于增大了壓強(qiáng),平衡逆向移動,二氧化氮濃度減小、四氧化二氮濃度增大,該比值減小,故c正確;d.使用高效催化劑,對化學(xué)平衡不影響,則該比值不變,故d錯誤。答案:(1)0.00125(2)>(3)ac14.解析:(1)①平衡時,M點CH3OH的體積分?jǐn)?shù)為10%,CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)起始量1mol2mol0變化量x2xx平衡量1-x2-2xxeq\f(x,1-x+2-2x+x)=eq\f(1,10)x=0.25mol則CO的轉(zhuǎn)化率為eq\f(0.25mol,1mol)×100%=25%。②因為隨著X的增大,甲醇的體積分?jǐn)?shù)增大,說明平衡正向移動,X軸應(yīng)表示壓強(qiáng)。X軸上b點

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