2023-2024學(xué)年山東省聊城市高一下學(xué)期7月期末考試生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省聊城市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期7月期末說明：1．本試卷分為選擇題和非選擇題兩部分，共8頁，滿分100分，考試用時90分鐘。2．答題前，考生務(wù)必將姓名、縣（市、區(qū)）、考生號填寫在答題卡規(guī)定的位置?？荚嚱Y(jié)束后，將答題卡交回。注意事項：1．每小題選出〖答案〗后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)的〖答案〗標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈以后，再涂寫其他〖答案〗標(biāo)號。不涂在答題卡，只答在試卷上不得分。2．選擇題共20小題，1-15每小題2分，16-20每小題3分，共45分。非選擇題共5小題，共55分。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.某種植物的羽裂葉和全緣葉是由一對等位基因控制的相對性狀。某實驗小組用全緣葉植株（植株甲）進行了下列四個實驗，其中不能判定植株全緣葉為顯性性狀的實驗是（）A.植株甲進行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離B.用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1：1C.用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3：1D.對植株甲有關(guān)羽裂葉和全緣葉的基因測序，結(jié)果顯示有兩種堿基序列〖答案〗B〖祥解〗由題干信息可知，羽裂葉和全緣葉是一對相對性狀，但未確定顯隱性，若要判斷全緣葉為顯性性狀，即要判斷植株甲為雜合子。根據(jù)子代性狀判斷顯隱性的方法：①不同性狀的親本雜交→子代只出現(xiàn)一種性狀→子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀，雙親均為純合子；②相同性狀的親本雜交→子代出現(xiàn)不同性狀→子代所出現(xiàn)的新的性狀為隱性性狀，親本為雜合子?！驹斘觥緼、讓全緣葉植株甲進行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離，則說明植株甲是雜合子即全緣葉為顯性性狀，A錯誤；B、用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1：1，只能說明一個親本為雜合子，另一個親本為隱性純合子，甲可能是純合子或雜合子，所以不能判斷植株甲為雜合子即不能判定植株全緣葉為顯性性狀，B正確；C、用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3：1，說明植株甲與另一全緣葉植株均為雜合子，即能判定植株全緣葉為顯性性狀，C錯誤；D、對植株甲有關(guān)羽裂葉和全緣葉的基因測序，結(jié)果顯示有兩種堿基序列，說明植株甲為雜合子，即能判定植株全緣葉為顯性性狀，D錯誤。故選B。2.下圖表示孟德爾豌豆雜交實驗，下列敘述正確的是（）A.①中由位于DNA分子兩條單鏈上的等位基因A、a分開，形成A、a兩種配子B.②中性狀分離比3：1的出現(xiàn)是基因自由組合的結(jié)果C.AaBb的個體經(jīng)③產(chǎn)生以上四種配子，兩對等位基因不一定位于非同源染色體上D.②中3種基因型和⑤中9種基因型的出現(xiàn)必須滿足A對a、B對b完全顯性〖答案〗D〖祥解〗（1）基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。（2）基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、①中位于一對同源染色體上的等位基因A、a分開，形成A、a兩種配子，A錯誤；B、②中性狀分離比3：1的出現(xiàn)是雌雄配子隨機結(jié)合的結(jié)果，B錯誤；C、AaBb的個體經(jīng)③產(chǎn)生以上四種配子，兩對等位基因分別位于兩對非同源染色體上，C錯誤；D、②中3種基因型兩種表型和⑤中9種基因型4種表型的出現(xiàn)必須滿足A對a、B對b完全顯性，D正確。故選D。3.在某高結(jié)實率的自然植物種群中，其性別分化由常染色體上的三個復(fù)等位基因（同源染色體的相同位點上的等位基因D、d+和d-）控制，基因D決定雄株，基因d+決定雌雄同株，基因d-決定雌株。已知D對d+和d-為顯性，d+對d-為顯性。不考慮變異。下列敘述正確的是（）A.染色體上復(fù)等位基因D、d+和d-的遺傳遵循基因的自由組合定律B.一雄株和一雌株雜交后代中一定會有雄株，但不一定有雌株C.一雌雄同株個體進行自交，后代中會有雄株、雌株和雌雄同株D.一雄株與一雌雄同株雜交，后代可能全是雄株〖答案〗B〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)：生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、基因D、d+和d-是同源染色體上的復(fù)等位基因，遺傳遵循基因的分離定律，A錯誤；B、一雄株（Dd+或Dd-）和一雌株（d-d-）雜交后代中一定會有雄株（D_），但不一定有雌株（d-d-），B正確；C、一雌雄同株個體（d+d+或d+d-）進行自交，后代中全是雌雄同株，或者是雌雄同株和雌株，不會出現(xiàn)雄株，C錯誤；D、由于D對d?和d?為顯性，一雄株個體基因型為Dd+、Dd-，一雌雄同株個體基因型為d+d+或d+d-，二者雜交，后代不可能全是雄株，會出現(xiàn)雌雄同株或雌株，D錯誤。故選B。4.為模擬孟德爾雜交實驗和兩大遺傳定律，某小組準(zhǔn)備了甲、乙兩個容器分別代表雌、雄生殖器官，黑色大、小球若干和白色大、小球若干。下列敘述正確的是（）A.若要模擬F1（Dd）產(chǎn)生的配子種類及比例，可在甲或乙容器中放入大、小白球各10個分別代表D和dB.若要模擬F1（Dd）測交結(jié)果，在甲、乙兩容器中放入的球的總數(shù)量必須相等C.若要模擬F1（YyRr）自交產(chǎn)生的F2的基因型及比例，可在甲、乙兩個容器中放入四種球各10個D.若要驗證自由組合定律實質(zhì)，可在甲容器中放入大、小黑球各10個，乙容器中放入大、小白球各10個〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：甲、乙兩個容器中共有兩對等位基因，又從甲、乙兩個容器中各隨機抽出一個小球，記錄組合情況，重復(fù)多次實驗后，可模擬的基因的分離和自由組合定律。【詳析】A、若要模擬F1（Dd）產(chǎn)生的配子種類及比例，為避免體積不同造成的干擾，可在甲或乙容器中放入大小相同的黑白球各10個分別代表D和d，A錯誤；B、若要模擬F1（Dd）測交結(jié)果，可在甲容器中放入大黑球和大白球各10個，分別代表D和d，乙容器中放入小白球20個，代表dd，故在甲、乙兩容器中放入的球的總數(shù)量必須相等，B正確；C、若要模擬F1（YyRr）產(chǎn)生的配子種類及比例，實驗中驗證自由組合產(chǎn)生配子時，甲乙容器代表的是兩對同源染色體中的兩對等位基因，可在一個容器中放入不同種顏色的兩種小球各10個，C錯誤；D、每個容器中的球體積應(yīng)等大，避免造成干擾，若要驗證自由組合定律實質(zhì)應(yīng)保證每個容器中含有兩對等位基因，則應(yīng)在每個容器中放入四種球各10個，D錯誤。故選B。5.某研究小組從野生型高稈（顯性）玉米中獲得了2個矮稈突變體，為了研究這2個突變體的基因型，該小組讓這2個矮稈突變體（親本）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1。若用A、B表示顯性基因，則下列相關(guān)推測錯誤的是（）A.親本的基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBbB.F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種C.基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為極矮稈D.F2矮稈中純合子所占比例為1/2，F(xiàn)2高稈中純合子所占比例為1/16〖答案〗D〖祥解〗由題干信息可知，2個矮稈突變體（親本）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1，符合9:3:3:1的變式，因此控制兩個矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律?！驹斘觥緼、F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1，符合:9:3:3:1的變式，因此因此控制兩個矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律，即高稈基因型為A_B_，矮稈基因型為A_bb、aaB_，極矮稈基因型為aabb，因此可推知親本的基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，A正確；B、矮稈基因型為A_bb、aaB_，因此F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種，B正確；C、由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為極矮稈，C正確；D、F2矮稈基因型為A_bb、aaB_共6份，純合子基因型為aaBB、AAbb共2份，因此矮稈中純合子所占比例為1/3，F(xiàn)2高稈基因型為A_B_共9份，純合子為AABB共1份，因此高稈中純合子所占比例為1/9，D錯誤。故選D。6.用不同顏色的熒光標(biāo)記果蠅細(xì)胞（2n=8）中兩條染色體的著絲粒（分別用“●”和“?”表示），在熒光顯微鏡下觀察到它們的移動路徑如圖甲中箭頭所示；圖乙是該細(xì)胞分裂過程中染色體的數(shù)量變化。下列敘述錯誤的是（）A.①→②時，細(xì)胞中同源染色體聯(lián)會形成四分體B.④處的染色體互為同源染色體，含姐妹染色單體C.圖乙的縱坐標(biāo)應(yīng)為2n、n，ab時期對應(yīng)圖甲細(xì)胞D.染色體由③→④的同時，細(xì)胞從赤道板位置開始凹陷，該細(xì)胞可能是極體〖答案〗D〖祥解〗減數(shù)第一次分裂的過程：前期同源染色體聯(lián)會形成四分體，同源染色體上的非姐妹染色單體可能會發(fā)生互換；中期各對同源染色體排列在細(xì)胞中央的赤道板兩側(cè)；后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合；末期細(xì)胞質(zhì)分裂，細(xì)胞一分為二?！驹斘觥緼、圖甲細(xì)胞中被標(biāo)記的染色體在②處聯(lián)會，所以①→②時，細(xì)胞中同源染色體聯(lián)會形成四分體，A正確；BD、③→④時同源染色體分離，所以赤道板兩邊④處的染色體互為同源染色體，處于減數(shù)第一次分裂后期，含姐妹染色單體；染色體由③→④的同時，細(xì)胞從赤道板位置開始凹陷，故該細(xì)胞應(yīng)是初級精母細(xì)胞，B正確，D錯誤；C、圖甲中的序號代表減數(shù)第一次分裂不同的時期，染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，減數(shù)第一次分裂末期減半，果蠅的染色體組成是2n=8，所以圖乙的縱坐標(biāo)應(yīng)為2n、n，ab時期對應(yīng)圖甲細(xì)胞，C正確。故選D。7.遺傳性腎炎和半乳糖血癥都是由一對等位基因控制的人類遺傳病，控制遺傳性腎炎的基因用A、a表示，控制半乳糖血癥的基因用B、b表示。關(guān)于這兩種遺傳病的兩個家族遺傳系譜圖如下，已知Ⅱ2不攜帶任何相關(guān)遺傳病致病基因。下列敘述錯誤的是（）A.遺傳性腎炎的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳B.若Ⅲ1和Ⅲ6結(jié)婚，生一男孩患遺傳性腎炎的概率是1/4C.若Ⅲ1與Ⅲ6婚配，生一患病孩子的概率是9/48D.若Ⅲ1和Ⅲ6結(jié)婚，產(chǎn)前可通過性別鑒定和基因診斷防止遺傳性腎炎孩子的出生〖答案〗C〖祥解〗分析遺傳系譜圖：Ⅱ4和Ⅱ3不患半乳糖血癥，卻生育出患該病的女兒Ⅲ4，因此半乳糖血癥的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病；Ⅱ1和Ⅱ2不患遺傳性腎炎，但是其兒子患有遺傳性腎炎，且Ⅱ2的祖上沒有這兩種病的家族病史，說明遺傳性腎炎為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斘觥緼、Ⅱ1和Ⅱ2不患遺傳性腎炎，但是其兒子患有遺傳性腎炎，且Ⅱ2的祖上沒有這兩種病的家族病史，說明遺傳性腎炎為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；BCD、Ⅱ1基因型為BbXAXa，Ⅱ2基因型為BBXAY，Ⅲ1為1/4BBXAXA、1/4BbXAXA、1/4BBXAXa、1/4BbXAXa，Ⅲ6基因型為1/3BBXAY、2/3BbXAY，若Ⅲ1和Ⅲ6結(jié)婚，生一男孩患遺傳性腎炎的概率是1/4,所生孩子不患半乳糖血癥概率為1-2/3×1/2×1/4=11/12，不患遺傳性腎炎概率為1-1/4=3/4，所生孩子正常概率為11/12×3/4=33/48，故所生孩子患病幾率1-33/48=5/16；產(chǎn)前可通過性別鑒定和基因診斷防止遺傳性腎炎孩子的出生，BD正確，C錯誤。故選C。8.1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染細(xì)菌過程中的功能，攪拌離心后的實驗數(shù)據(jù)如圖所示，下列說法不正確的是（）A.圖中被侵染細(xì)菌的存活率基本保持在100%，本組數(shù)據(jù)的意義是作為對照組，以證明細(xì)菌未裂解，否則細(xì)胞外P放射性會增高B.通過用含有放射性同位素S和P的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)噬菌體，再用標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，從而追蹤在侵染過程中蛋白質(zhì)和DNA的變化C.細(xì)胞外的32P含量仍有30%，可能的原因是有部分標(biāo)記的噬菌體還沒有侵染細(xì)菌D.本實驗證明噬菌體傳遞和復(fù)制遺傳特性的過程中DNA起著重要作用〖答案〗B〖祥解〗分析曲線圖：細(xì)菌的感染率為100%；上清液35S先增大后保持在80%，說明有20%的噬菌體沒有與細(xì)菌脫離，仍然附著在細(xì)菌外面，離心后隨細(xì)菌一起沉淀了；上清液中32P先增大后保持在30%左右，說明有30%的噬菌體沒有侵染細(xì)菌，離心后位于上清液?！驹斘觥緼、圖中被侵染細(xì)菌的存活率始終保持在100%，說明細(xì)菌沒有裂解，可作為對照組，如果細(xì)菌裂解解釋放出含32P噬菌體，細(xì)胞外P放射性會增高，A正確；B、噬菌體是病毒，不能在培養(yǎng)基中獨立生存，因此為了獲得含35S和32P的噬菌體，可分別用含35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用被標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)未標(biāo)記的噬菌體，B錯誤；C、在噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中，噬菌體和細(xì)菌混合培養(yǎng)的時間很重要，如果時間過短，部分被32P標(biāo)記的噬菌體還沒有進入細(xì)菌體內(nèi)，如果時間過長，32P標(biāo)記的噬菌體進入細(xì)菌后，細(xì)菌裂解釋放出含32P噬菌體，因此，細(xì)胞外的32P含量有30%，原因是有部分標(biāo)記的噬菌體還沒有侵染細(xì)菌或者是侵染時間過長部分子代噬菌體從細(xì)菌中釋放出來，但根據(jù)A選項的判斷，細(xì)菌沒有裂解，C正確；D、本實驗證明噬菌體傳遞和復(fù)制遺傳特性的過程中DNA起著重要作用，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，D正確。故選B。9.某病毒的DNA分子共有堿基600個，其中一條鏈的堿基比例為A：T：G：C=1：2：3：4，在侵染宿主細(xì)胞時共消耗了嘌呤類堿基2100個。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.該病毒DNA在宿主細(xì)胞中進行半保留復(fù)制B.子代病毒的DNA中（A+T）/（C+G）=3/7C.該病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制產(chǎn)生了8個子代DNAD.該病毒DNA復(fù)制3次共需要360個腺嘌呤脫氧核苷酸〖答案〗D〖祥解〗已知一條鏈上A：T：G：C=1：2：3：4，即A1：T1：G1：C1=1：2：3：4，根據(jù)堿基互補配對原則可知A2：T2：G2：C2=2：1：4：3，則該DNA分子中A：T：G：C=3：3：7：7，其中A=T=90個，C=G=210個?！驹斘觥緼、該病毒DNA在宿主細(xì)胞中進行半保留復(fù)制，A正確；B、已知一條鏈上A：T：G：C=1：2：3：4，即A1：T1：G1：C1=1：2：3：4，根據(jù)堿基互補配對原則可知A2：T2：G2：C2=2：1：4：3，則該DNA分子中A：T：G：C=3：3：7：7，其中A=T=90個，C=G=210個，則子代病毒的DNA中（A+T）：（C+G）為3：7，B正確；C、該DNA分子共有堿基600個，其中嘌呤堿基數(shù)目為300個，其在宿主細(xì)胞中共消耗2100個嘌呤堿基，根據(jù)DNA半保留復(fù)制原則，假設(shè)其在宿主細(xì)胞中復(fù)制了n次，則（2n-1）×300=2100，解得n=3，因此該病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制產(chǎn)生了23=8個子代DNA，C正確；D、該病毒DNA復(fù)制3次需要腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)目為（23-1）×90=630個，D錯誤。故選D。10.視網(wǎng)膜病變是糖尿病常見并發(fā)癥之一。高血糖環(huán)境中，在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化下，視網(wǎng)膜細(xì)胞中線粒體DNA的堿基甲基化水平升高，引起視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體損傷和功能異常。下列敘述正確的是（）A.線粒體DNA的甲基化會使其堿基序列發(fā)生改變B.線粒體DNA復(fù)制時其甲基化的堿基仍能進行堿基互補配對C.DNA高甲基化可抑制RNA聚合酶與起始密碼子結(jié)合D.患者視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體DNA高甲基化水平可直接傳給子代〖答案〗B〖祥解〗（1）表觀遺傳學(xué)是研究基因的核苷酸序列不發(fā)生改變的情況下，基因表達(dá)的可遺傳的變化的一門遺傳學(xué)分支學(xué)科。表觀遺傳的現(xiàn)象很多，已知的有DNA甲基化，基因組印記，母體效應(yīng)，基因沉默，核仁顯性，休眠轉(zhuǎn)座子激活和RNA編輯等。（2）基因的堿基序列不變，但表達(dá)水平發(fā)生可遺傳變化，這種現(xiàn)象稱為表觀遺傳。【詳析】A、甲基化并沒有改變線粒體DNA堿基序列，A錯誤；B、線粒體DNA甲基化可抑制相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄，從而影響基因的表達(dá)，在復(fù)制時也遵循堿基互補配對原則，B正確；C、DNA高甲基化可抑制RNA聚合酶與啟動子結(jié)合，C錯誤；D、視網(wǎng)膜細(xì)胞屬于體細(xì)胞，其線粒體DNA堿基甲基化不會遺傳給后代，D錯誤。故選B。11.西瓜是雌雄同株異花植物。西瓜的果皮嫩綠色、無條紋（馬鈴瓜，隱性性狀）和深綠色、平行條紋（解放瓜，顯性性狀）是一對相對性狀。在三倍體無子西瓜的培育過程中，若四倍體母本去雄不徹底，則從四倍體西瓜獲得的種子將不全是三倍體種子。現(xiàn)種植某四倍體西瓜果實的種子，可通過植株所結(jié)西瓜的果皮直接辨認(rèn)其中的無子西瓜，則該育種過程中所選用的父本、母本及后代無子西瓜的果皮性狀分別是（）A.馬鈴瓜，解放瓜，馬鈴瓜 B.馬鈴瓜，解放瓜，解放瓜C.解放瓜，馬鈴瓜，馬鈴瓜 D.解放瓜，馬鈴瓜，解放瓜〖答案〗D〖祥解〗培育三倍體西瓜時，母本為四倍體，父本為二倍體，兩者雜交產(chǎn)生的后代為三倍體，由于三倍體個體減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生可育配子，用二倍體花粉刺激三倍體子房，可獲得無子西瓜?！驹斘觥坑深}意可知，解放瓜的果皮上具有深綠色的平行條斑（顯性A表示），馬鈴瓜的果皮嫩綠色的無條斑（隱性a表示），將果皮嫩綠色的無條斑四倍體西瓜aaaa作母本和果皮深綠色的平行條斑的二倍體西瓜AA作父本間行種植，并收獲四倍體植株上所結(jié)的種子甲，由于存在自交和雜交，故甲的基因型為aaaa或Aaa；第二年與二倍體西瓜間行種植，甲生成的果實是由其子房壁發(fā)育而來的，因此基因型為aaaa的植株果實為果皮嫩綠色的無條斑、有子果實，而Aaa聯(lián)會紊亂，不能進行正常的減數(shù)分裂形成種子，因此其果實全部為果皮深綠色的平行條斑、無子果實，綜上所述，D正確，ABC錯誤。故選D。12.果蠅的性別決定方式取決于性指數(shù)，即X染色體條數(shù)與常染色體組數(shù)（果蠅為2組）的比值，Y染色體只與育性有關(guān)。性指數(shù)≥1發(fā)育為雌性，否則發(fā)育為雄性。已知XXX與OY（無X染色體）在胚胎期死亡、XXY為可育雌蠅、XO（無Y染色體）為不育雄蠅。果蠅的紅眼（R）對白眼（r）為顯性，這對基因位于X染色體上。某紅眼雄果蠅與一白眼雌果蠅雜交，子代出現(xiàn)了一只紅眼雄果蠅。下列推理不可能的是（）A.親本雄果蠅的初級精母細(xì)胞在四分體時期，X和Y染色體片段交換，發(fā)生了基因重組B.親本雄果蠅的初級精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期，性染色體未分離，與不含性染色體的卵細(xì)胞結(jié)合C.親本雌果蠅的卵細(xì)胞形成過程中，r基因發(fā)生了基因突變D.親本雌果蠅產(chǎn)生了不含性染色體的卵細(xì)胞，與基因型為XR的精子結(jié)合〖答案〗A〖祥解〗用XR和Xr表示控制果蠅紅眼、白眼的等位基因，即紅眼是顯性性狀，則親本中白眼雌蠅的基因型為XrXr，紅眼雄蠅的基因型為XRY。【詳析】A、R、r位于X染色體上，X和Y染色體同源區(qū)段片段交換不影響R基因的位置，不會發(fā)生題中結(jié)果，A錯誤；B、親本雄果蠅的初級精母細(xì)胞，在減數(shù)分裂Ⅰ后期，性染色體未分離，產(chǎn)生的是XRY的精子，與不含性染色體的卵細(xì)胞結(jié)合，產(chǎn)生紅眼雄果蠅，B正確；C、親本雌果蠅XrXr的卵細(xì)胞形成過程中，r基因發(fā)生了基因突變，產(chǎn)生XR的卵子，C正確；D、親本雌果蠅產(chǎn)生了不含性染色體的卵細(xì)胞，與基因型為XR的精子結(jié)合，產(chǎn)生XRO的紅眼雄蠅，D正確。故選A。13.下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目變化”實驗的相關(guān)敘述正確的是（）A.低溫處理材料能抑制紡錘體形成，阻止著絲粒被紡錘絲拉斷B.洋蔥需放入冰箱冷凍室（-18℃）環(huán)境下處理一周，等長出1cm的根待用C.用卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)后，應(yīng)該用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次D.高倍鏡下觀察經(jīng)低溫處理的洋蔥根尖細(xì)胞大多數(shù)處于染色體加倍狀態(tài)〖答案〗C〖祥解〗低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗方法步驟：（1）將蒜（或洋蔥）在冰箱冷藏室內(nèi)(4℃)放置一周。取出后，將蒜放在裝滿清水的容器上方，讓蒜的底部接觸水面，于室溫（約25℃)進行培養(yǎng)。待蒜長出約1cm長的不定根時，將整個裝置放入冰箱冷藏室內(nèi)，誘導(dǎo)培養(yǎng)48～72h。（2）剪取誘導(dǎo)處理的根尖0.5～1cm，放入卡諾氏液中浸泡0.5～1h，以固定細(xì)胞的形態(tài)，然后用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次。（3）制作裝片，包括：解離、漂洗、染色和制片4個步驟，具體操作方法與觀察植物細(xì)胞有絲分裂的實驗相同。（4）先用低倍鏡尋找染色體形態(tài)較好的分裂象。視野中既有正常的二倍體細(xì)胞，也有染色體數(shù)目發(fā)生改變的細(xì)胞。確認(rèn)某個細(xì)胞發(fā)生染色體數(shù)目變化后，再用高倍鏡觀察?！驹斘觥緼、用低溫處理植物的分生組織細(xì)胞，能夠抑制紡錘體的形成，以致影響細(xì)胞有絲分裂中染色體被拉向兩極，導(dǎo)致細(xì)胞不能分裂成兩個子細(xì)胞，著絲粒的分裂與紡錘絲無關(guān)，A錯誤；B、洋蔥需放入冰箱冷藏室(4℃)環(huán)境下處理一周，B錯誤；C、卡諾氏液中的作用是固定細(xì)胞形態(tài)，用卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)后需用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2~3次，C正確；D、大多細(xì)胞處于分裂間期，因為分裂間期占的時間比較長，此時呈染色質(zhì)絲，觀察不到染色體，D錯誤。故選C。14.自然選擇與進化密切相關(guān)，自然選擇造成的種群進化改變可能不同，如下圖所示，包括①單向性選擇：保留某一極端類型，淘汰另一極端和其他類型。②穩(wěn)定性選擇：將趨于極端的變異類型淘汰掉，保留中間類型。③分異性選擇：將兩個極端類型保留下來而淘汰中間類型，這種選擇將造成種群內(nèi)類型的分異和種群多向的進化改變，如果有其他因素起作用，最終可能形成尚沒有生殖隔離的新亞種。下列敘述正確的是（）A.自然選擇通過對個體基因的直接選擇而改變種群的基因庫B.圖A、B、C分別表示單向性選擇、穩(wěn)定性選擇和分異性選擇C.圖A中極端表型減少造成表型變異范圍縮小，對進化不利D.圖C中兩極端表型的個體間在自然條件下還可以進行基因交流〖答案〗D〖祥解〗現(xiàn)代進化理論的基本內(nèi)容是：①進化是以種群為基本單位，進化的實質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料。③自然選擇決定生物進化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成?！驹斘觥緼、自然選擇通過對個體表型直接選擇而改變種群的基因庫，A錯誤；B、分析題意，穩(wěn)定性選擇把種群中極端變異個體淘汰，保留中間類型，圖A符合；單向性選擇在群體中保存趨于某一極端變異個體，淘汰另一極端變異個體，圖B符合；分異性選擇把種群中極端變異個體按照不同方向保留，淘汰中間類型，圖C符合，B錯誤；C、圖A中極端表型減少造成表型變異范圍縮小，使生物性狀更趨于穩(wěn)定，有利于進化，C錯誤；D、圖C中極端表型的個體仍是同一物種，在自然條件下能進行交配，會進行基因交流，D正確。故選D。15.植物和植食性昆蟲間存在復(fù)雜的防御和反防御機制。通過長期的進化，植食性昆蟲已經(jīng)進化出復(fù)雜的解毒酶系來應(yīng)對寄主植物的毒性化合物的防御。下列敘述錯誤的是（）A.植食性昆蟲形成解毒酶系是植物的毒性化合物對其定向選擇的結(jié)果B.影響植食性昆蟲對毒性化合物降解能力的基因突變具有不定向性C.某植食性昆蟲不同個體間解毒酶差異是物種多樣性的直觀表現(xiàn)D.植物和植食性昆蟲防御和反防御機制的形成是協(xié)同進化的結(jié)果〖答案〗C〖祥解〗隨著科學(xué)的發(fā)展，人們對生物進化的認(rèn)識不斷深入，形成了以自然選擇學(xué)說為核心的現(xiàn)代生物進化理論，其主要內(nèi)容是：適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果；種群是生物進化的基本單位；突變和基因重組提供進化的原材料，自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變，進而通過隔離形成新的物種；生物進化的過程實際上是生物與生物、生物與無機環(huán)境協(xié)同進化的過程；生物多樣性是協(xié)同進化的結(jié)果?！驹斘觥緼、由于基因突變等變異，植食性昆蟲中存在對植物的毒性化合物降解能力強和降解能力弱的個體，植物的毒性化合物可將降解能力強的個體選擇并保存下來，故植食性昆蟲進化形成復(fù)雜的解毒酶系，是植物的毒性化合物對其定向選擇的結(jié)果，A正確；B、基因突變是不定向的，自然選擇是定向的，B正確；C、某植食性昆蟲不同個體間解毒酶差異是基因多樣性的直觀表現(xiàn)，C錯誤；D、協(xié)同進化是指不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，植物和植食性昆蟲防御和反防御機制的形成是協(xié)同進化的結(jié)果，D正確。故選C。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共計15分。每小題有一個或多個選項正確，全部選對得3分，選對但不全得1分，有選錯得0分。16.致死現(xiàn)象根據(jù)致死發(fā)生的發(fā)育階段可分為配子致死和胚胎（合子）致死，又可根據(jù)致死的效果分為完全致死和亞致死。某雙雜植株的基因型為AaBb，等位基因A/a、B/b分別控制一對相對性狀，且兩對等位基因獨立遺傳，關(guān)于其自交結(jié)果，下列敘述錯誤的是（）A.若自交后代表型比為4：1：1，可能是基因型為ab的花粉不育所致B.若自交后代表型比為5：3：3：1，可能是基因型為AABb個體胚胎致死所致C.若自交后代表型比為6：3：2：1，可能是其中一種顯性基因純合個體胚胎致死所致D.若自交后代表型比為18：3：3：1，可能是50%含隱性基因的雌、雄配子致死所致〖答案〗B〖祥解〗（1）基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。（2）按照自由組合定律，基因型為AaBb的個體產(chǎn)生的配子類型及比例是AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，自交后代的基因型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1?！驹斘觥緼、若基因型為ab的雄配子或雌配子致死，則子代沒有基因型為aabb的個體，且Aabb、aaBb各缺少1份，AaBb中缺少1份，子代A_B_：aaB_：A_bb=8：2：2，即分離比為4：1：1，A正確；B、根據(jù)計算得，雙雜個體自交，若不考慮致死，子代中AABb個體占1/8，若AABb個體胚胎致死，則后代表型及比例應(yīng)為7：3：3：1，而不是5：3：3：1，B錯誤；C、若后代分離比為6：3：2：1，與A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1對照可知，A_B_少了3份，A_bb或aaB_少了1份，推測可能是某一對基因顯性純合致死，C正確；D、若50%含隱性基因的雌、雄配子致死所致，則基因型為AaBb的個體產(chǎn)生的雌雄配子類型及比例都是AB：Ab：aB：ab=2：1：1：1，該個體自交后代表型比為18：3：3：1，D正確。故選B。17.下圖為基因型為AaBb的個體產(chǎn)生的一個初級精母細(xì)胞，兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。某條染色體的兩條染色單體上出現(xiàn)了A和a基因。下列敘述不正確的是（）A.若是發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體間的互換，則該細(xì)胞產(chǎn)生的精子基因型有AB、Ab、aB、ab四種B.若是同源染色體等位基因隨非姐妹染色單體的互換而互換，則會導(dǎo)致染色單體上非等位基因的重組C.若是發(fā)生基因突變，且為隱性突變，該細(xì)胞產(chǎn)生的精子的基因型一定是AB、aB、ab三種D.若是發(fā)生基因突變，且為顯性突變，該細(xì)胞產(chǎn)生的精子的基因型一定是AB、aB、Ab三種〖答案〗CD〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裝過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同酒染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、若是發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體間的互換，則該細(xì)胞產(chǎn)生的精子基因型有AB、Ab、aB、ab四種，A正確；B、若是同源染色體等位基因隨非姐妹染色單體的互換而互換，則會導(dǎo)致染色單體上非等位基因的重組，B正確；C、若是發(fā)生基因突變，且為隱性突變，該細(xì)胞產(chǎn)生的精子的基因型是AB、aB、ab或Ab、aB、ab，C錯誤；D、若是發(fā)生基因突變，且為顯性突變，該細(xì)胞產(chǎn)生的精子的基因型是AB、aB、Ab或AB、ab、Ab，D錯誤。故選CD。18.DNA半不連續(xù)復(fù)制假說認(rèn)為，在DNA復(fù)制時，一條子鏈?zhǔn)沁B續(xù)形成的稱為前導(dǎo)鏈；另一條子鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)形成的稱為后隨鏈，即先形成短鏈片段（如圖1所示）后再連接成長鏈片段。為驗證該假說進行了如下實驗：讓T4噬菌體在20℃時侵染大腸桿菌70min后，將3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中，在15s、30s、60s、120s時，分離T4噬菌體DNA并通過加熱使DNA全部解旋，再進行密度梯度離心，DNA單鏈片段越?。x離心管口距離越近。檢測結(jié)果如圖2所示。下列敘述正確的是（）A.用3H標(biāo)記的脫氧核苷酸，3H標(biāo)記的位置應(yīng)該是脫氧核苷酸3'—C位上的–OHB.通過加熱破壞了DNA分子中的氫鍵，起到的作用跟DNA解旋酶類似C.短于30s時，距離管口較遠(yuǎn)的低放射性有部分來自尚未復(fù)制完成的先導(dǎo)鏈D.120s時高放射性強度集中在距離管口較遠(yuǎn)的原因是更多的短鏈片段逐步連接成長鏈片段〖答案〗BD〖祥解〗分析題圖：圖1為DNA的半保留復(fù)制過程，顯示復(fù)制方向、起點缺口等；圖2自變量有時間、離試管口的距離，因變量是放射性的強度?！驹斘觥緼、3H標(biāo)記的位置應(yīng)該是脫氧核苷酸3'—C位上的–OH，形成磷酸二酯鍵會脫去，不能被標(biāo)記，A錯誤；B、通過加熱破壞了DNA分子中的氫鍵，起到的作用跟DNA解旋酶類似，B正確；C、3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中，大腸桿菌吸收了3H標(biāo)記的脫氧核苷酸，同時吸收的3H標(biāo)記的脫氧核苷酸又為噬菌體DNA復(fù)制提供原料，故在噬菌體DNA中能夠檢測到放射性，短于30s時，距離管口較遠(yuǎn)的低放射性有部分可能來自噬菌體DNA，C錯誤；D、圖2中，與60秒結(jié)果相比，120秒結(jié)果中短鏈片段減少的原因是短鏈片段連接形成長片段，D正確。故選BD。19.下圖表示原核細(xì)胞遺傳信息傳遞的部分相關(guān)過程。當(dāng)某些基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA分子難與模板鏈分離時，會形成RNA-DNA雜交體，這時非模板鏈、RNA-DNA雜交體共同構(gòu)成R環(huán)結(jié)構(gòu)。研究表明R環(huán)結(jié)構(gòu)會影響DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和基因的穩(wěn)定性等。下列敘述錯誤的是（）A.過程①表示DNA分子的復(fù)制，酶A沿著模板鏈5'→3'的方向解讀堿基序列B.與過程①比較，過程②特有的堿基配對方式為A-UC.富含堿基G的片段易形成R環(huán)，原因可能是mRNA與模板鏈間形成的氫鍵更多D.真核生物染色體DNA上的基因也能同時進行如圖所示的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程〖答案〗AD〖祥解〗據(jù)圖分析，左側(cè)形成兩個子代DNA分子，完成DNA復(fù)制，酶A表示DNA聚合酶，酶B表解旋酶；右側(cè)形成信使RNA，表示轉(zhuǎn)錄，酶C表示RNA聚合酶?！驹斘觥緼、酶A沿著模板鏈3'→5'的方向解讀堿基序列，A錯誤；B、過程①表示DNA復(fù)制，過程②表示轉(zhuǎn)錄，特有的堿基配對方式為A-U，B正確；C、若富含G的片段，則模板鏈與mRNA之間形成的氫鍵比例高，mRNA不易脫離模板鏈，更容易形成R環(huán)，C正確；D、真核生物染色體DNA上的基因不能同時進行如圖所示的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，D錯誤。故選AD。20.自從人類創(chuàng)立農(nóng)業(yè)開始，就未停止過對農(nóng)作物的改良。某科研小組以某種二倍體農(nóng)作物①、②（分別具有不同的優(yōu)良性狀）為親本進行雜交，然后通過不同途徑獲得了新品種④、⑧、⑨、⑩，下列有關(guān)分析錯誤的是（）A.與③→⑧相比，③→⑩過程的育種進程更快B.③→④過程能提高植物突變頻率且能使植物出現(xiàn)新的基因C.用秋水仙素處理③或⑦植株萌發(fā)的種子，也能使染色體數(shù)目加倍D.圖中⑥⑨⑩分別為四倍體、三倍體、單倍體〖答案〗CD〖祥解〗根據(jù)題干信息：①②雜交得到③，③到④過程發(fā)生多次射線處理種子，屬于誘變育種，原理是基因突變；由③到⑤時自然生長過程；由③到⑥過程中用秋水仙素處理，屬于多倍體育種，原理是染色體變異；由③到⑦到⑩的過程中包括了花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理，屬于單倍體育種，原理是染色體變異；若物是二倍體植株，則⑥是四倍體植株，⑤⑥雜交得到的⑨是三倍體植株?！驹斘觥緼、與③→⑧相比，③→⑩過程屬于單倍體育種，其最明顯的優(yōu)點就是明顯縮短育種年限，A正確；B、射線處理，會提高突變率，使基因發(fā)生突變，產(chǎn)生新基因，B正確；C、⑦為單倍體，高度不育，難以獲得種子，C錯誤；D、圖中⑥⑨⑩分別為四倍體、三倍體、二倍體，D錯誤。故選CD。三、非選擇題：共5個小題，共55分。21.果蠅的野生型和突變型為一對相對性狀，由常染色體上的基因控制。用純合野生型果蠅與純合突變型果蠅雜交，F(xiàn)1全為野生型，F(xiàn)1與一只突變型果蠅雜交，F(xiàn)2的表型及比例為野生型∶突變型=3∶1。針對此現(xiàn)象，學(xué)習(xí)小組提出了三種假說。假說一：這對相對性狀受一對等位基因控制，F(xiàn)1與雜合子交配，使得F2的表型出現(xiàn)上述比例。假說二：這對相對性狀受一對等位基因（A/a）控制，且突變型個體中存在一定比例的致死現(xiàn)象，使得F2的表型出現(xiàn)上述比例。假說三：這對相對性狀受兩對獨立遺傳的等位基因（A/a、B/b）控制，使得F2的表型出現(xiàn)上述比例?；卮鹣铝袉栴}。（1）假說一________（填“合理”或“不合理”），理由是________（2）若假說二成立，則突變型果蠅的基因型為________，突變型的致死率為________。（3）若假說三成立，則突變型果蠅基因型為________，親本野生型果蠅的基因型為________。（4）若用F2中的一只野生型果蠅與另一只突變型果蠅雜交，子代中野生型∶突變型=1∶1，該結(jié)果說明假設(shè)________成立，則這只野生型果蠅的基因型為________?！即鸢浮剑?）①.不合理②.若這對相對性狀受一對等位基因控制，純合野生型果蠅與純合突變型果蠅雜交，F(xiàn)1全為野生型，說明突變型為隱性性狀，突變型果蠅不可能是雜合子（2）①.aa②.2/3（3）①.aabb②.AABB（4）①三②.Aabb或aaBb〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。由題意知，突變型與野生型雜交，子一代都表現(xiàn)為野生型，說明野生型對突變型是顯性。（1）依據(jù)假說一，用純合野生型果蠅與純合突變型果蠅雜交，F(xiàn)1全為野生型，若受一對等位基因控制，則野生型果蠅為顯性，突變型果蠅為隱性純合，所以假說一不合理。（2）依據(jù)題干信息可知，若受一對等位基因控制，則親本野生型基因型為AA，突變型型為aa，F(xiàn)1野生型基因型為Aa，F(xiàn)1野生型Aa與突變型果蠅aa雜交，理論上為Aa：aa=1:1，而實際為野生型∶突變型=3∶1，若假說二成立，說明突變型的致死率的為2/3。（3）依據(jù)假說三，這對相對性狀受兩對等位基因控制，可推知：親本野生型果蠅的基因型為AABB、突變型果蠅的基因型為aabb。（4）若假說三成立，則依據(jù)（3）可推知，F(xiàn)1的基因型為AaBb，其與突變型果蠅aabb，F(xiàn)2的表型及比例為野生型：突變型=3:1，可以的出野生型果蠅的基因型為A-B-、A-bb、aaB-，所以當(dāng)F2中的一只野生型果蠅與另一只突變型果蠅雜交，子代中野生型∶突變型=1∶1時，則這只野生型果蠅的基因型為Aabb或aaBb。22.番茄是雌雄同花植物，可自花受粉也可異花受粉。M、m基因位于2號染色體上，基因型為mm的植株只產(chǎn)生可育雌配子，表現(xiàn)為小花（雄性不育）。基因型為MM、Mm的植株表現(xiàn)為大花（雄性可育）。R、r基因位于5號染色體上，基因型為RR、Rr、rr的植株表現(xiàn)型分別為：正常成熟紅果、晚熟紅果、晚熟黃果。細(xì)菌中的H基因控制某種酶的合成，導(dǎo)入H基因的轉(zhuǎn)基因番茄植株中，H基因只在雄配子中表達(dá)，噴施萘乙酰胺（NAM）后含H基因的雄配子死亡。不考慮基因突變和互換。（1）基因型為MmRr個體自交，后代的表型及比例為______。（2）若將1個H基因?qū)肽硞€細(xì)胞（基因型為Mm）的2號染色體上，通過培養(yǎng)獲得轉(zhuǎn)基因植株甲，請設(shè)計實驗探究H基因插入了M基因所在的染色體還是m基因所在的染色體，并寫出實驗思路、實驗結(jié)果和結(jié)論。①實驗思路：______。②實驗結(jié)果和結(jié)論：______?！即鸢浮剑?）大花正常成熟果：大花晚熟紅果：大花晚熟黃果：小花正常成熟果：小花晚熟紅果：小花晚熟黃果=3：6：3：1：2：1（2）①.讓植株甲自交，在形成配子時噴施萘乙酰胺（NAM），觀察并統(tǒng)計子代的表型及比例②.若子代大花：小花=1：1，則H基因插入了M基因所在的染色體；若子代全部為大花，則H基因插入了m基因所在的染色體〖祥解〗自由組合規(guī)律是現(xiàn)代生物遺傳學(xué)三大基本定律之一。當(dāng)具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進行雜交，在子一代產(chǎn)生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實質(zhì)是非等位基因自由組合，即一對染色體上的等位基因與另一對染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨立地分配到配子中去。因此也稱為獨立分配定律。隨機授粉：即自由交配或隨機交配。在一個有性生殖的生物群體中，任何一個雌性或雄性個體與任何一個相反性別的個體交配的概率相同。注意：隨機交配不等于自然交配。（1）基因型為MmRr個體自交，兩對等位基因的遺傳符合基因的自由組合定律，后代中3/16M_RR（大花正常成熟果）、6/16M_Rr（大花晚熟紅果）、3/16M_rr（大花晚熟黃果）、1/16mmRR（小花正常成熟果）、2/16mmRr（小花晚熟紅果）、1/16mmrr（小花晚熟黃果），因此后代的表型及比例為大花正常成熟果：大花晚熟紅果：大花晚熟黃果：小花正常成熟果：小花晚熟紅果：小花晚熟黃果=3：6：3：1：2：1。（2）導(dǎo)入H基因的轉(zhuǎn)基因番茄植株中，H基因只在雄配子中表達(dá)，噴施萘乙酰胺（NAM）后含H基因的雄配子死亡。探究H基因插入的位置，可將植株甲自交，在形成配子時噴施萘乙酰胺（NAM），統(tǒng)計子代的表型及比例。若子代大花：小花=1：1，則H基因插入了M基因所在的染色體；若子代全體為大花，則H基因插入了m基因所在的染色體。23.腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）是由兩條肽鏈構(gòu)成的，能夠促進和維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)正常的生長發(fā)育，BDNF基因表達(dá)受阻會導(dǎo)致精神分裂癥的發(fā)生。圖示為BDNF基因的表達(dá)及調(diào)控過程。請回答下列問題。（1）甲過程需要______酶的催化，其作用體現(xiàn)在①______②______。（2）若以圖中BDNF基因整條片段為模板進行轉(zhuǎn)錄，BDNF基因中堿基數(shù)與控制合成的多肽鏈中氨基酸數(shù)的比值______（選填“>”、“=”或“<”）6。乙過程發(fā)生的場所是______。（3）圖2中tRNA有______個游離的磷酸基團，tRNA與mRNA結(jié)合的特異性結(jié)構(gòu)是前端的______，該tRNA攜帶的氨基酸為______。（AGC：絲氨酸；UCG：絲氨酸；GCU：丙氨酸；CGA：精氨酸。）（4）由圖1可知，miRNA-195基因調(diào)控BDNF基因表達(dá)的機理是______。精神分裂癥患者與正常人相比，丙過程______（選填“減弱”、“不變”或“增強”）?；谏鲜龇治?，請?zhí)岢鲆环N治療該疾病的思路：______。〖答案〗（1）①.RNA聚合②.以DNA的一條鏈為模板催化轉(zhuǎn)錄形成mRNA③.識別并結(jié)合模板DNA上的啟動子序列（2）①.>②.細(xì)胞質(zhì)中核糖體（3）①.1②.與mRNA上密碼子互補配對的反密碼子③.絲氨酸（4）①.miRNA-195與BDNF基因表達(dá)的mRNA形成局部雙鏈結(jié)構(gòu)，從而使BD-NF基因表達(dá)的mRNA無法與核糖體結(jié)合，抑制了翻譯的進行②.增強③.促進BDNF基因的轉(zhuǎn)錄（或抑制miRNA-195基因轉(zhuǎn)錄）〖祥解〗題圖分析：圖1中miRNA-195基因轉(zhuǎn)錄形成的miRNA-195與BDNF基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA會形成局部雙鏈結(jié)構(gòu)，從而使BDNF基因轉(zhuǎn)錄的mRNA無法與核糖體結(jié)合，無法合成蛋白質(zhì)。圖2為tRNA結(jié)構(gòu)，其反密碼子從3、端開始讀為UCG，mRNA上密碼子為AGC，對應(yīng)氨基酸為絲氨酸。（1）甲過程為轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶的催化，其作用是識別并結(jié)合模板DNA上的啟動子序列，并以BDNF基因的一條鏈為模板催化轉(zhuǎn)錄合成RNA。（2）由于轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，翻譯時mRNA上一個密碼子含有三個堿基，對應(yīng)一個氨基酸，并且真核細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)中存在不編碼氨基酸的序列，因此BDNF基因中堿基數(shù)是多肽鏈中氨基酸數(shù)6倍還要多，即BDNF基因中堿基數(shù)與控制合成的多肽鏈中氨基酸數(shù)的比值＞6；核糖體是蛋白質(zhì)的合成場所，乙過程為翻譯形成蛋白質(zhì)的過程，場所是核糖體。（3）圖2中tRNA是線性RNA，只是局部存在堿基互補，因此只在5、端存在一個游離的磷酸基團。tRNA在細(xì)胞翻譯過程中起到識別密碼子是tRNA前端的與mRNA上密碼子互補配對的反密碼子。圖2為tRNA結(jié)構(gòu)，其反密碼子從3、端開始讀為UCG，mRNA上密碼子為AGC，對應(yīng)氨基酸為絲氨酸，故該tRNA攜帶的氨基酸為絲氨酸。（4）由圖1可知，miRNA-195基因轉(zhuǎn)錄出的miRNA-95與BDNF基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA能夠發(fā)生部分的堿基互補配對，因而阻止了相應(yīng)的mRNA的翻譯過程，即miRNA-195基因調(diào)控BDNF基因表達(dá)的機理是miRNA-195與BDNF基因表達(dá)的mRNA形成局部雙鏈結(jié)構(gòu)，從而使BDNF基因表達(dá)的mRNA無法與核糖體結(jié)合，抑制了翻譯的進行。若BDNF基因表達(dá)受阻，則會導(dǎo)致精神分裂癥的發(fā)病，故精神分裂癥患者與正常人相比，丙過程增強，若甲過程反應(yīng)強度不變，則由于翻譯過程受阻，BDNF的含量將減少，導(dǎo)致精神分裂癥的發(fā)病。基于上述分析，治療該疾病的思路可以為：促進BDNF基因的轉(zhuǎn)錄（或抑制miRNA-195基因轉(zhuǎn)錄）。24.普通小麥的雄性不育（M）對雄性可育（m）為顯性性狀，矮桿（R）對高桿（r）為顯性性狀。研究小組對某矮稈雄性不育小麥品種進行相關(guān)研究?；卮鹣铝袉栴}：（1）矮稈雄性不育小麥與高稈雄性可育小麥雜交，F(xiàn)1為矮稈雄性不育：高稈雄性可育=1：1。親代中矮稈雄性不育小麥為_________（填“父本”或“母本”），其基因型為__________。兩對等位基因M/m與R/r的遺傳_________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由組合定律。（2）普通小麥有21對同源染色體，缺失1條染色體的個體稱為單體，缺失1對同源染色體的個體稱為缺體。單體和缺體屬于____________（填“染色體結(jié)構(gòu)”或“染色體數(shù)目”）變異。從缺失染色體的形態(tài)和大小的角度分析，共可人工構(gòu)建出____________種普通小麥單體。（3）與花粉育性性狀相比，莖的高矮更易辨別。假設(shè)單體的育性和成活率正常，缺體不能成活。欲確定該矮稈雄性不育小麥的M基因位于哪條染色體上，設(shè)計方案如下：①各類型的高稈雄性可育單體分別與該矮稈雄性不育小麥雜交。②單獨收獲每種雜交組合中矮桿植株所結(jié)種子，并與其它雜交組合所結(jié)種子隔離種植，最終得到多個F1株系。通過某種方法從各F1株系中篩選出矮桿單體植株。③將各株系所得矮桿單體植株分別與各自親本單體植株雜交，統(tǒng)計F2表型及比例。若矮桿單體植株與4號染色體缺失的單體雜交時，所獲F2植株中矮桿：高桿=_________，且其它組的該比例=___________，則M基因位于4號染色體上?！即鸢浮剑?）①.母本②.RrMm③.不遵循（2）①.染色體數(shù)目②.21（3）①.2:1②.1：1〖祥解〗根據(jù)普通小麥的雄性不育（M）對雄性可育（m）為顯性性狀，矮桿（R）對高桿（r）為顯性性狀，則矮稈雄性不育小麥基因型為R_M_。（1）矮稈雄性不育小麥與高稈雄性可育小麥雜交，F(xiàn)1為矮稈雄性不育：高稈雄性可育=1：1，由此可知矮稈雄性不育小麥基因型為R_M_，高稈雄性可育小麥基因型為rrmm，但因產(chǎn)生了F1中高稈雄性可育（基因型為rrmm）后代，所以親本矮稈雄性不育小麥基因型為RrMm。因此親代中矮稈雄性不育小麥為母本，其基因型為RrMm。由于親本稈雄性不育小麥（基因型為RrMm）與高稈雄性可育小麥（基因型為rrmm）雜交，F(xiàn)1為矮稈雄性不育（基因型為RrMm）：高稈雄性可育（基因型為rrmm）=1：1，所以兩對等位基因M/m與R/r的遺傳不遵循基因的自由組合定律，基因R與M、r與m連鎖遺傳。（2）普通小麥有21對同源染色體，缺失1條染色體的個體稱為單體，缺失1對同源染色體的個體稱為缺體。單體和缺體屬于染色體數(shù)目變異，染色體結(jié)構(gòu)變異是指染色體片段缺失、重復(fù)、倒位、易位。從缺失染色體的形態(tài)和大小的角度分析，共可人工構(gòu)建出21種普通小麥單體，因為普通小麥有21對同源染色體，只需任意一對同源染色體中缺失一條即可構(gòu)建普通小麥單體。（3）根據(jù)題干信息，假設(shè)該矮稈雄性不育小麥的M基因位于4號染色體上，則親本高稈雄性可育單體分別與該矮稈雄性不育小麥雜交，親本基因型組合為rm×RrMm，F(xiàn)1基因型為RM（矮桿雄性不育、單體）、RrMm（矮桿雄性不育）、rm（高桿雄性可育、單體）、rrmm（高桿雄性可育），挑選出F1株系中篩選出矮桿單體植株RM，與親本單體植株rm雜交，則F2植株基因型為RrMm、RM、rm、00（缺體，不能成活），則F2中矮桿：高桿=2:1。假設(shè)該矮稈雄性不育小麥的M基因不在4號染色體上，用4表示4號染色體，則親本高稈雄性可育單體分別與該矮稈雄性不育小麥雜交，親本基因型組合為rrmm4×RrMm44，F(xiàn)1基因型為RrMm44（矮桿雄性不育）、RrMm4（矮桿雄性不育、單體）、rrmm4（高桿雄性可育、單體）、rrmm44（高桿雄性可育）,挑選出F1株系中篩選出矮桿單體植株RrMm4，與親本單體植株rrmm4雜交，則F2植株基因型為RrMm44（矮桿雄性不育）、2RrMm4（矮桿雄性不育、單體）、2rrmm4（高桿雄性可育、單體）、rrmm44（高桿雄性可育）、RrMm（缺體，不能成活）、rrmm（缺體，不能成活），即F2中矮桿：高桿=1:1。綜上分析可知，若矮桿單體植株與4號染色體缺失的單體雜交時，所獲F2植株中矮桿：高桿=2:1，且其它組的該比例=1:1，則M基因位于4號染色體上。25.由于小群體引起的基因頻率隨機減小甚至丟失的現(xiàn)象稱為遺傳漂變。某昆蟲灰翅（基因A控制）和黑翅（基因a控制）是一對相對性狀，科研人員研究了該昆蟲種群數(shù)量（N）對種群基因頻率（親代中基因A的頻率為0.5）隨機變化的影響，結(jié)果如圖所示。在N1=70的群體中，有近68%的群體子代中基因A的頻率分布于0.44～0.56范圍，有近96%的群體子代分布于0.35～0.65范圍；而在N=8000的群體中，有68%的群體子代中基因A的頻率分布于0.495～0.505范圍，有近96%的群體子代分布于0.47～0.53范圍。（1）基因頻率是指在一個種群基因庫中，____。根據(jù)題干及圖中信息，分析N1和N2群體中子代基因A的頻率分布范圍，可得到的結(jié)論是____。比較N1、N2群體，更容易發(fā)生進化的是____群體。（2）有一只雜合灰翅個體和一只黑翅個體交配，在產(chǎn)生的后代中，每世代隨機保留雌雄各一個個體。子一代中留下的一雌一雄交配產(chǎn)生的F2足夠多的情況下，A基因頻率的理論值是____。根據(jù)上述數(shù)據(jù)分析，造成小群體遺傳漂變的原因可能是____。（3）研究發(fā)現(xiàn)，種群中出現(xiàn)了突變型的白翅，預(yù)測白翅基因頻率的變化是____。〖答案〗（1）①.某個基因占全部等位基因數(shù)的比值②.相對于小群體，大群體不容易發(fā)生遺傳漂變③.N1（2）①.1/2或1/4或0②.由于隨機留種的緣故，后代的基因頻率可能完全不同，從而造成遺傳漂變（3）如果白翅性狀適應(yīng)環(huán)境，則該基因頻率會增大，如果白翅性狀不適應(yīng)環(huán)境，則該基因頻率會減小〖祥解〗由于小群體引起的基因頻率隨機減小甚至丟失的現(xiàn)象稱為遺傳漂變。基因頻率是指在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數(shù)的比值。（1）基因頻率是指在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數(shù)的比值。結(jié)合題意，分析圖可知：在N1=70的群體中，子代中基因A的頻率分布更廣，而在N=8000的群體中，子代中基因A的頻率分布相對比較集中比較穩(wěn)定，說明N1=70的群體更容易發(fā)生遺傳漂變，更容易發(fā)生進化，所以相對于小群體，大群體不容易發(fā)生遺傳漂變。（2）有一只雜合灰翅個體（Aa）和一只黑翅個體(aa)雜交，子一代有Aa、aa，所以隨機保留雌雄各一個個體有以下三種情況：Aa與Aa雜交產(chǎn)生的F2足夠多的情況下，Aa：AA：aa=2：1：1，A的基因頻率為；Aa與aa雜交產(chǎn)生的F2足夠多的情況下，Aa：aa=1：1，A的基因頻率為；aa與aa雜交產(chǎn)生的F2足夠多的情況下，后代全為aa，A的基因頻率為0。根據(jù)上述數(shù)據(jù)分析，每世代隨機保留雌雄各一個個體，后代的基因頻率可能完全不同，從而造成遺傳漂變。（3）種群中出現(xiàn)了突變型的白翅，若該白翅性狀適應(yīng)環(huán)境，則該基因頻率會增大，若該白翅性狀不適應(yīng)環(huán)境，則該基因頻率會減小。山東省聊城市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期7月期末說明：1．本試卷分為選擇題和非選擇題兩部分，共8頁，滿分100分，考試用時90分鐘。2．答題前，考生務(wù)必將姓名、縣（市、區(qū)）、考生號填寫在答題卡規(guī)定的位置?？荚嚱Y(jié)束后，將答題卡交回。注意事項：1．每小題選出〖答案〗后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)的〖答案〗標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈以后，再涂寫其他〖答案〗標(biāo)號。不涂在答題卡，只答在試卷上不得分。2．選擇題共20小題，1-15每小題2分，16-20每小題3分，共45分。非選擇題共5小題，共55分。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.某種植物的羽裂葉和全緣葉是由一對等位基因控制的相對性狀。某實驗小組用全緣葉植株（植株甲）進行了下列四個實驗，其中不能判定植株全緣葉為顯性性狀的實驗是（）A.植株甲進行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離B.用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1：1C.用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3：1D.對植株甲有關(guān)羽裂葉和全緣葉的基因測序，結(jié)果顯示有兩種堿基序列〖答案〗B〖祥解〗由題干信息可知，羽裂葉和全緣葉是一對相對性狀，但未確定顯隱性，若要判斷全緣葉為顯性性狀，即要判斷植株甲為雜合子。根據(jù)子代性狀判斷顯隱性的方法：①不同性狀的親本雜交→子代只出現(xiàn)一種性狀→子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀，雙親均為純合子；②相同性狀的親本雜交→子代出現(xiàn)不同性狀→子代所出現(xiàn)的新的性狀為隱性性狀，親本為雜合子?！驹斘觥緼、讓全緣葉植株甲進行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離，則說明植株甲是雜合子即全緣葉為顯性性狀，A錯誤；B、用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1：1，只能說明一個親本為雜合子，另一個親本為隱性純合子，甲可能是純合子或雜合子，所以不能判斷植株甲為雜合子即不能判定植株全緣葉為顯性性狀，B正確；C、用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3：1，說明植株甲與另一全緣葉植株均為雜合子，即能判定植株全緣葉為顯性性狀，C錯誤；D、對植株甲有關(guān)羽裂葉和全緣葉的基因測序，結(jié)果顯示有兩種堿基序列，說明植株甲為雜合子，即能判定植株全緣葉為顯性性狀，D錯誤。故選B。2.下圖表示孟德爾豌豆雜交實驗，下列敘述正確的是（）A.①中由位于DNA分子兩條單鏈上的等位基因A、a分開，形成A、a兩種配子B.②中性狀分離比3：1的出現(xiàn)是基因自由組合的結(jié)果C.AaBb的個體經(jīng)③產(chǎn)生以上四種配子，兩對等位基因不一定位于非同源染色體上D.②中3種基因型和⑤中9種基因型的出現(xiàn)必須滿足A對a、B對b完全顯性〖答案〗D〖祥解〗（1）基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。（2）基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、①中位于一對同源染色體上的等位基因A、a分開，形成A、a兩種配子，A錯誤；B、②中性狀分離比3：1的出現(xiàn)是雌雄配子隨機結(jié)合的結(jié)果，B錯誤；C、AaBb的個體經(jīng)③產(chǎn)生以上四種配子，兩對等位基因分別位于兩對非同源染色體上，C錯誤；D、②中3種基因型兩種表型和⑤中9種基因型4種表型的出現(xiàn)必須滿足A對a、B對b完全顯性，D正確。故選D。3.在某高結(jié)實率的自然植物種群中，其性別分化由常染色體上的三個復(fù)等位基因（同源染色體的相同位點上的等位基因D、d+和d-）控制，基因D決定雄株，基因d+決定雌雄同株，基因d-決定雌株。已知D對d+和d-為顯性，d+對d-為顯性。不考慮變異。下列敘述正確的是（）A.染色體上復(fù)等位基因D、d+和d-的遺傳遵循基因的自由組合定律B.一雄株和一雌株雜交后代中一定會有雄株，但不一定有雌株C.一雌雄同株個體進行自交，后代中會有雄株、雌株和雌雄同株D.一雄株與一雌雄同株雜交，后代可能全是雄株〖答案〗B〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)：生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、基因D、d+和d-是同源染色體上的復(fù)等位基因，遺傳遵循基因的分離定律，A錯誤；B、一雄株（Dd+或Dd-）和一雌株（d-d-）雜交后代中一定會有雄株（D_），但不一定有雌株（d-d-），B正確；C、一雌雄同株個體（d+d+或d+d-）進行自交，后代中全是雌雄同株，或者是雌雄同株和雌株，不會出現(xiàn)雄株，C錯誤；D、由于D對d?和d?為顯性，一雄株個體基因型為Dd+、Dd-，一雌雄同株個體基因型為d+d+或d+d-，二者雜交，后代不可能全是雄株，會出現(xiàn)雌雄同株或雌株，D錯誤。故選B。4.為模擬孟德爾雜交實驗和兩大遺傳定律，某小組準(zhǔn)備了甲、乙兩個容器分別代表雌、雄生殖器官，黑色大、小球若干和白色大、小球若干。下列敘述正確的是（）A.若要模擬F1（Dd）產(chǎn)生的配子種類及比例，可在甲或乙容器中放入大、小白球各10個分別代表D和dB.若要模擬F1（Dd）測交結(jié)果，在甲、乙兩容器中放入的球的總數(shù)量必須相等C.若要模擬F1（YyRr）自交產(chǎn)生的F2的基因型及比例，可在甲、乙兩個容器中放入四種球各10個D.若要驗證自由組合定律實質(zhì)，可在甲容器中放入大、小黑球各10個，乙容器中放入大、小白球各10個〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：甲、乙兩個容器中共有兩對等位基因，又從甲、乙兩個容器中各隨機抽出一個小球，記錄組合情況，重復(fù)多次實驗后，可模擬的基因的分離和自由組合定律?！驹斘觥緼、若要模擬F1（Dd）產(chǎn)生的配子種類及比例，為避免體積不同造成的干擾，可在甲或乙容器中放入大小相同的黑白球各10個分別代表D和d，A錯誤；B、若要模擬F1（Dd）測交結(jié)果，可在甲容器中放入大黑球和大白球各10個，分別代表D和d，乙容器中放入小白球20個，代表dd，故在甲、乙兩容器中放入的球的總數(shù)量必須相等，B正確；C、若要模擬F1（YyRr）產(chǎn)生的配子種類及比例，實驗中驗證自由組合產(chǎn)生配子時，甲乙容器代表的是兩對同源染色體中的兩對等位基因，可在一個容器中放入不同種顏色的兩種小球各10個，C錯誤；D、每個容器中的球體積應(yīng)等大，避免造成干擾，若要驗證自由組合定律實質(zhì)應(yīng)保證每個容器中含有兩對等位基因，則應(yīng)在每個容器中放入四種球各10個，D錯誤。故選B。5.某研究小組從野生型高稈（顯性）玉米中獲得了2個矮稈突變體，為了研究這2個突變體的基因型，該小組讓這2個矮稈突變體（親本）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1。若用A、B表示顯性基因，則下列相關(guān)推測錯誤的是（）A.親本的基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBbB.F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種C.基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為極矮稈D.F2矮稈中純合子所占比例為1/2，F(xiàn)2高稈中純合子所占比例為1/16〖答案〗D〖祥解〗由題干信息可知，2個矮稈突變體（親本）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1，符合9:3:3:1的變式，因此控制兩個矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律?！驹斘觥緼、F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1，符合:9:3:3:1的變式，因此因此控制兩個矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律，即高稈基因型為A_B_，矮稈基因型為A_bb、aaB_，極矮稈基因型為aabb，因此可推知親本的基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，A正確；B、矮稈基因型為A_bb、aaB_，因此F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種，B正確；C、由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為極矮稈，C正確；D、F2矮稈基因型為A_bb、aaB_共6份，純合子基因型為aaBB、AAbb共2份，因此矮稈中純合子所占比例為1/3，F(xiàn)2高稈基因型為A_B_共9份，純合子為AABB共1份，因此高稈中純合子所占比例為1/9，D錯誤。故選D。6.用不同顏色的熒光標(biāo)記果蠅細(xì)胞（2n=8）中兩條染色體的著絲粒（分別用“●”和“?”表示），在熒光顯微鏡下觀察到它們的移動路徑如圖甲中箭頭所示；圖乙是該細(xì)胞分裂過程中染色體的數(shù)量變化。下列敘述錯誤的是（）A.①→②時，細(xì)胞中同源染色體聯(lián)會形成四分體B.④處的染色體互為同源染色體，含姐妹染色單體C.圖乙的縱坐標(biāo)應(yīng)為2n、n，ab時期對應(yīng)圖甲細(xì)胞D.染色體由③→④的同時，細(xì)胞從赤道板位置開始凹陷，該細(xì)胞可能是極體〖答案〗D〖祥解〗減數(shù)第一次分裂的過程：前期同源染色體聯(lián)會形成四分體，同源染色體上的非姐妹染色單體可能會發(fā)生互換；中期各對同源染色體排列在細(xì)胞中央的赤道板兩側(cè)；后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合；末期細(xì)胞質(zhì)分裂，細(xì)胞一分為二?！驹斘觥緼、圖甲細(xì)胞中被標(biāo)記的染色體在②處聯(lián)會，所以①→②時，細(xì)胞中同源染色體聯(lián)會形成四分體，A正確；BD、③→④時同源染色體分離，所以赤道板兩邊④處的染色體互為同源染色體，處于減數(shù)第一次分裂后期，含姐妹染色單體；染色體由③→④的同時，細(xì)胞從赤道板位置開始凹陷，故該細(xì)胞應(yīng)是初級精母細(xì)胞，B正確，D錯誤；C、圖甲中的序號代表減數(shù)第一次分裂不同的時期，染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，減數(shù)第一次分裂末期減半，果蠅的染色體組成是2n=8，所以圖乙的縱坐標(biāo)應(yīng)為2n、n，ab時期對應(yīng)圖甲細(xì)胞，C正確。故選D。7.遺傳性腎炎和半乳糖血癥都是由一對等位基因控制的人類遺傳病，控制遺傳性腎炎的基因用A、a表示，控制半乳糖血癥的基因用B、b表示。關(guān)于這兩種遺傳病的兩個家族遺傳系譜圖如下，已知Ⅱ2不攜帶任何相關(guān)遺傳病致病基因。下列敘述錯誤的是（）A.遺傳性腎炎的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳B.若Ⅲ1和Ⅲ6結(jié)婚，生一男孩患遺傳性腎炎的概率是1/4C.若Ⅲ1與Ⅲ6婚配，生一患病孩子的概率是9/48D.若Ⅲ1和Ⅲ6結(jié)婚，產(chǎn)前可通過性別鑒定和基因診斷防止遺傳性腎炎孩子的出生〖答案〗C〖祥解〗分析遺傳系譜圖：Ⅱ4和Ⅱ3不患半乳糖血癥，卻生育出患該病的女兒Ⅲ4，因此半乳糖血癥的遺傳方式為常染色體隱性遺傳?。虎?和Ⅱ2不患遺傳性腎炎，但是其兒子患有遺傳性腎炎，且Ⅱ2的祖上沒有這兩種病的家族病史，說明遺傳性腎炎為伴X染色體隱性遺傳病。【詳析】A、Ⅱ1和Ⅱ2不患遺傳性腎炎，但是其兒子患有遺傳性腎炎，且Ⅱ2的祖上沒有這兩種病的家族病史，說明遺傳性腎炎為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；BCD、Ⅱ1基因型為BbXAXa，Ⅱ2基因型為BBXAY，Ⅲ1為1/4BBXAXA、1/4BbXAXA、1/4BBXAXa、1/4BbXAXa，Ⅲ6基因型為1/3BBXAY、2/3BbXAY，若Ⅲ1和Ⅲ6結(jié)婚，生一男孩患遺傳性腎炎的概率是1/4,所生孩子不患半乳糖血癥概率為1-2/3×1/2×1/4=11/12，不患遺傳性腎炎概率為1-1/4=3/4，所生孩子正常概率為11/12×3/4=33/48，故所生孩子患病幾率1-33/48=5/16；產(chǎn)前可通過性別鑒定和基因診斷防止遺傳性腎炎孩子的出生，BD正確，C錯誤。故選C。8.1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染細(xì)菌過程中的功能，攪拌離心后的實驗數(shù)據(jù)如圖所示，下列說法不正確的是（）A.圖中被侵染細(xì)菌的存活率基本保持在100%，本組數(shù)據(jù)的意義是作為對照組，以證明細(xì)菌未裂解，否則細(xì)胞外P放射性會增高B.通過用含有放射性同位素S和P的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)噬菌體，再用標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，從而追蹤在侵染過程中蛋白質(zhì)和DNA的變化C.細(xì)胞外的32P含量仍有30%，可能的原因是有部分標(biāo)記的噬菌體還沒有侵染細(xì)菌D.本實驗證明噬菌體傳遞和復(fù)制遺傳特性的過程中DNA起著重要作用〖答案〗B〖祥解〗分析曲線圖：細(xì)菌的感染率為100%；上清液35S先增大后保持在80%，說明有20%的噬菌體沒有與細(xì)菌脫離，仍然附著在細(xì)菌外面，離心后隨細(xì)菌一起沉淀了；上清液中32P先增大后保持在30%左右，說明有30%的噬菌體沒有侵染細(xì)菌，離心后位于上清液?！驹斘觥緼、圖中被侵染細(xì)菌的存活率始終保持在100%，說明細(xì)菌沒有裂解，可作為對照組，如果細(xì)菌裂解解釋放出含32P噬菌體，細(xì)胞外P放射性會增高，A正確；B、噬菌體是病毒，不能在培養(yǎng)基中獨立生存，因此為了獲得含35S和32P的噬菌體，可分別用含35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用被標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)未標(biāo)記的噬菌體，B錯誤；C、在噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中，噬菌體和細(xì)菌混合培養(yǎng)的時間很重要，如果時間過短，部分被32P標(biāo)記的噬菌體還沒有進入細(xì)菌體內(nèi)，如果時間過長，32P標(biāo)記的噬菌體進入細(xì)菌后，細(xì)菌裂解釋放出含32P噬菌體，因此，細(xì)胞外的32P含量有30%，原因是有部分標(biāo)記的噬菌體還沒有侵染細(xì)菌或者是侵染時間過長部分子代噬菌體從細(xì)菌中釋放出來，但根據(jù)A選項的判斷，細(xì)菌沒有裂解，C正確；D、本實驗證明噬菌體傳遞和復(fù)制遺傳特性的過程中DNA起著重要作用，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，D正確。故選B。9.某病毒的DNA分子共有堿基600個，其中一條鏈的堿基比例為A：T：G：C=1：2：3：4，在侵染宿主細(xì)胞時共消耗了嘌呤類堿基2100個。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.該病毒DNA在宿主細(xì)胞中進行半保留復(fù)制B.子代病毒的DNA中（A+T）/（C+G）=3/7C.該病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制產(chǎn)生了8個子代DNAD.該病毒DNA復(fù)制3次共需要360個腺嘌呤脫氧核苷酸〖答案〗D〖祥解〗已知一條鏈上A：T：G：C=1：2：3：4，即A1：T1：G1：C1=1：2：3：4，根據(jù)堿基互補配對原則可知A2：T2：G2：C2=2：1：4：3，則該DNA分子中A：T：G：C=3：3：7：7，其中A=T=90個，C=G=210個?！驹斘觥緼、該病毒DNA在宿主細(xì)胞中進行半保留復(fù)制，A正確；B、已知一條鏈上A：T：G：C=1：2：3：4，即A1：T1：G1：C1=1：2：3：4，根據(jù)堿基互補配對原則可知A2：T2：G2：C2=2：1：4：3，則該DNA分子中A：T：G：C=3：3：7：7，其中A=T=90個，C=G=210個，則子代病毒的DNA中（A+T）：（C+G）為3：7，B正確；C、該DNA分子共有堿基600個，其中嘌呤堿基數(shù)目為300個，其在宿主細(xì)胞中共消耗2100個嘌呤堿基，根據(jù)DNA半保留復(fù)制原則，假設(shè)其在宿主細(xì)胞中復(fù)制了n次，則（2n-1）×300=2100，解得n=3，因此該病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制產(chǎn)生了23=8個子代DNA，C正確；D、該病毒DNA復(fù)制3次需要腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)目為（23-1）×90=630個，D錯誤。故選D。10.視網(wǎng)膜病變是糖尿病常見并發(fā)癥之一。高血糖環(huán)境中，在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化下，視網(wǎng)膜細(xì)胞中線粒體DNA的堿基甲基化水平升高，引起視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體損傷和功能異常。下列敘述正確的是（）A.線粒體DNA的甲基化會使其堿基序列發(fā)生改變B.線粒體DNA復(fù)制時其甲基化的堿基仍能進行堿基互補配對C.DNA高甲基化可抑制RNA聚合酶與起始密碼子結(jié)合D.患者視網(wǎng)膜細(xì)胞線粒體DNA高甲基化水平可直接傳給子代〖答案〗B〖祥解〗（1）表觀遺傳學(xué)是研究基因