化學(xué)檢驗(yàn)工技能培訓(xùn)試題

化學(xué)檢驗(yàn)工技能培訓(xùn)試題A、0.3mol/LHAc溶液B、2%NaHCO3溶液C、0.3mol/LHCl溶液D、2%Na0H

溶液

崗位工種姓名分?jǐn)?shù)(D)12、普通分析用水pH應(yīng)在

A、5~6B、5?6.5C、5~7,0D、5~7.5

一、單項(xiàng)選擇題(C)13、分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于()。

(D)1、按被測組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量A、6.OnS/cm5.5NS/cmC、5.OMS/cmD、4.5MS/cm

A、＜0.1%B、＞0.1%C、＜1%D、＞1%(D)14、一級水的吸光率應(yīng)小于()。

(C)2、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為()級。A、0.02B、0.01C、0.002D、0.001

A、4B、5C、3D、2(B)15、比較兩組測定結(jié)果的精密度

(D)3、分析工作中實(shí)際能夠測量到的數(shù)字稱為甲組：0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%

A、精密數(shù)字B、準(zhǔn)確數(shù)字C、可靠數(shù)字D、有效數(shù)字乙組：0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%

(C)4、1.34X10—3%有效數(shù)字是()位。A、甲、乙兩組相同B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、無法判別

A、6B、5C、3D、8(B)16、試液取樣量為1?10mL的分析方法稱為

(B)5、pH=5.26中的有效數(shù)字是()位。A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析

A、0B、2C、3D、4(C)17、下列論述中錯誤的是

(A)6、我國的標(biāo)準(zhǔn)分為()級。A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差

A、4B、5C、3D、C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具有單向性

(B)7、實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何()入口或接觸傷口，不能用(D)18、可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差

()代替餐具。A、進(jìn)行對照試驗(yàn)B、進(jìn)行空白試驗(yàn)C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D、進(jìn)行分析結(jié)果校正

A、食品，燒杯B、藥品，玻璃儀器C、藥品，燒杯D、食品，玻璃儀器(A)19,欲測定水泥熟料中的S03含量，由4人分別測定。試樣稱取2.164g,

(D)8、使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在()中進(jìn)行。四份報告如下，哪一份是合理的：

A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器D、通風(fēng)廚A、2.163%B、2.1634%C、2.16%半微量分析D、2.2%

(C)9、用過的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng)(C)20、下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是

A、倒入密封的下水道B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中D、放在通風(fēng)廚A、[H+]=0.002mol/LB、pH=10.34C、w=14.56%D、w=0.031%

保存(B)21、在不加樣品的情況下，用測定樣品同樣的方法、步驟，對空白樣

(D)10、由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是品進(jìn)行定量分析，稱之為

A、金屬鈉B、五氧化二磷C、過氧化物D、三氧化二鋁A、對照試驗(yàn)B、空白試驗(yàn)C、平行試驗(yàn)D、預(yù)試驗(yàn)

(B)11、化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用()沖洗,(C)22、用同一濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的H2s04溶液和

再用水沖洗。HAc溶液，消耗的體積相等，說明H2s04溶液和HAc溶液濃度關(guān)系是

A、c(H2S04)=c(HAc)B、c(H2so4)=2c(HAc)C、2c(H2so4)=c(HAc)D、4c(H2so4)=A、合格，可使用B、不合格應(yīng)停用C、檢測功能合格，其他功能失效D、沒

c(HAc)有特殊意義

(C)23、物質(zhì)的量單位是(B)35、遞減法稱取試樣時，適合于稱取

A、gB、kgC>molD、mol/LA、劇毒的物質(zhì)B、易吸濕、易氧化、易與空氣中C02反應(yīng)的物質(zhì)

(C)24、分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為C、平行多組分不易吸濕的樣品D、易揮發(fā)的物質(zhì)

A、綠色B、棕色C、紅色D、藍(lán)色(D)36、優(yōu)級純試劑的標(biāo)簽顏色是

(C)25、貯存易燃易爆，強(qiáng)氧化性物質(zhì)時，最高溫度不能高于：A、紅色B、藍(lán)色C、玫瑰紅色D、深綠色

A、20℃B、10℃C、30℃D、0℃(D)37、屬于常用的滅火方法是

(B)26、下列藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是：A、隔離法B、冷卻法C、窒息法D、以上都是

A、KOHB、KCNC、KMnO4D、濃H2S04(B)38、滴定管在記錄讀數(shù)時，小數(shù)點(diǎn)后應(yīng)保留()位。

(C)27、用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為A、1B、2C、3D、4

A^15mLB、15.0mLC^15.00mLD^15.000mL(C)39、在測定過程中出現(xiàn)下列情況，不屬于操作錯誤的是

(B)28、某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.5010moL?L-l,它的有效數(shù)字是A、稱量某物時未冷卻至室溫就進(jìn)行稱量B、滴定前用待測定的溶液淋洗錐形

A、5位B、4位C、3位D、2位瓶

(A)29、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用C、稱量用祛碼沒有校正D、用移液管移取溶液前未用該溶液洗滌移液管

A、基準(zhǔn)試劑B、化學(xué)純試劑C、分析純試劑D、優(yōu)級純試劑(C)40、下列關(guān)于平行測定結(jié)果準(zhǔn)確度與精密度的描述正確的有

(A)30、現(xiàn)需要配制0.1000mol/LK2Cr207溶液，下列量器中最合適的量A、精密度高則沒有隨機(jī)誤差；B、精密度高測準(zhǔn)確度一定高；

器是C、精密度高表明方法的重現(xiàn)性好；D、存在系統(tǒng)誤差則精密度一定不高.

A、容量瓶；B、量筒：C、刻度燒杯；D、酸式滴定管。(B)41、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是.

(C)31、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：制備的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液與規(guī)定濃度相對誤差不得大A、隨機(jī)產(chǎn)生；B、具有單向性；C、呈正態(tài)分布；D、難以測定；

于(B)42、使用分析天平時,加減祛碼和取放物體必須休止天平，這是為了

A、0.5%B、1%C、5%D、10%A、防止天平盤的擺動；B、減少瑪瑙刀口的磨損；

(D)32、在CH30H+6MnO4-+80H-=6MnO42-+C032-+6H20反應(yīng)中CH30HC、增加天平的穩(wěn)定性；D、加塊稱量速度；

的基本單元是(B)43、若電器儀器著火不宜選用()滅火。

A、CH30HB、1/2CH30HC、1/3CH30HD、1/6CH30HA>1211滅火器B,泡沫滅火器C、二氧化碳滅器D、干粉滅火器

(C)33、計(jì)量器具的檢定標(biāo)識為黃色說明(D)44、使用安甑球稱樣時，先要將球泡部在()中微熱。

A、合格，可使用B、不合格應(yīng)停用C、檢測功能合格，其他功能失效D、沒A、熱水B、烘箱C、油浴D、火焰

有特殊意義(D)45、根據(jù)相似相溶原理，丙醇易溶于()中。

(A)34、計(jì)量器具的檢定標(biāo)識為綠色說明A、四氯化碳B、丙酮C、苯D、水

(C)46.國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在()時單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。(D)60、下面不宜加熱的儀器是

A、28℃B、25℃C、20℃D、23℃A、試管B、珀煙C、蒸發(fā)皿D、移液管

(C)47、測量結(jié)果與被測量真值之間的一致程度，稱為(C)61、有關(guān)電器設(shè)備防護(hù)知識不正確的是

A、重復(fù)性B、再現(xiàn)性C、準(zhǔn)確性D、精密性A、電線上泗有腐蝕性藥品，應(yīng)及時處理

(B)48、實(shí)驗(yàn)室所使用的玻璃量器，都要經(jīng)過()的檢定。B、電器設(shè)備電線不宜通過潮濕的地方

A、國家計(jì)量部門；B、國家計(jì)量基準(zhǔn)器具；C、地方計(jì)量部門；D、社會公用C、能升華的物質(zhì)都可以放入烘箱內(nèi)烘干

計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具。D、電器儀器應(yīng)按說明書規(guī)定進(jìn)行操作

(D)49、實(shí)驗(yàn)室中常用的鋸酸洗液是由哪兩種物質(zhì)配制的(A)62、檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣，禁止使用

A、K2CrO4和濃H2s04B、K2CrO4和濃HC1C、K2Cr207和濃HC1D、K2CrO4A、火焰B、肥皂水C、卜二烷基硫酸鈉水溶液D、部分管道浸入水中的

和濃H2S04方法

(C)50、對某試樣進(jìn)行三次平行測定，得CaO平均含量為30.6%,而真(C)63、使用分析天平較快停止擺動的部件是

實(shí)含量為30.3%,則30.6%-30.3%=0.3%為A、吊耳(B)指針(C)阻尼器(D)平衡螺絲

A、相對誤差B、相對偏差C、絕對誤差D、絕對偏差(B)64、有關(guān)稱量瓶的使用錯誤的是

(C)51、由計(jì)算器算得的結(jié)果為12.004471,按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則應(yīng)將結(jié)A、不可作反應(yīng)器(B)不用時要蓋緊蓋子(C)蓋子要配套使用(D)用后

果修約為要洗凈

A、12B、12.0Cx12.0012.004(D)65、200mlNa2s04溶液正好與250液2molLTBa(N03)3溶液反應(yīng),則

(B)53、可用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是Na2s04溶液的物質(zhì)的量濃度為

A、KMnO4(A.R)；B、K2Cr207(A.R.)；C、Na2S203?5H20(A.R)；D、NaOH(A.R)。A、2moiL-l(B)1.25molL-l(C)ImolL-l(D)2.5molL-l

(B)54、下列溶液中需要避光保存的是(B)66、痕量組分的分析應(yīng)使用()水

A、氫氧化鉀；B、碘化鉀；C、氯化鉀：D、硫酸鉀。A、一級B、二級C、三級D、四級

(B)55、欲配制1000mL0.Imol/LHC1溶液,應(yīng)取濃鹽酸(12mol/LHC1)多少(C)67、表示一組測量數(shù)據(jù)中，最大值與最小值之差的叫做

毫升？A、絕對誤差B、絕對偏差C、極差D、平均偏差

A、0.84mL；B、8.4mL；C^1.2mL；D、12mL；(B)68、關(guān)于偏差，下列說法錯誤的是

(C)56、電導(dǎo)是溶液導(dǎo)電能力的量度，它與溶液中的()有關(guān)。A、平均偏差都是正值B、相對偏差都是正值C、標(biāo)準(zhǔn)偏差有與測定值相同的單

A、pH值；B、溶液濃度；C、導(dǎo)電離子總數(shù)：1)、溶質(zhì)的溶解度位D、平均偏差有與測定值相同的單位

(A)57、制備好的試樣應(yīng)貯存于()中，并貼上標(biāo)簽。(A)69、指出下列滴定分析操作中，規(guī)范的操作是

A、廣口瓶B、燒杯C、稱量瓶D、干燥器A、滴定之前，用待裝標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管三次

(B)58、配制酚岷指示劑選用的溶劑是B、滴定時搖動錐形瓶有少量溶液濺出

A、水-甲醇B、水-乙醇C、水D、水-丙酮C、在滴定前，錐形瓶應(yīng)用待測液淋洗三次

D、滴定管加溶液不到零刻度1cm時，用滴管加溶液到溶液彎月面最下端與“0”(B)81、實(shí)驗(yàn)室用水電導(dǎo)率的測定要注意避免空氣中的()溶于水，使水

刻度相切的電導(dǎo)率()

(C)70、不同規(guī)格化學(xué)試劑可用不同的英文縮寫符號來代表，下列()分A、氧氣，減小B、二氧化碳，增大C、氧氣，增大D、二氧化碳，減小

別代表優(yōu)級純試劑和化學(xué)純試劑(A)82、檢驗(yàn)報告是檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量測試的

A、GBGRB、GBCPC、GRCPD、CPCAA、最終結(jié)果B、數(shù)據(jù)匯總C、分析結(jié)果的記錄D、向外報出的報告

(B)71、各種氣瓶的存放，必須保證安全距離，氣瓶距離明火在()米以(A)83、實(shí)驗(yàn)室中干燥劑二氯化鉆變色硅膠失效后，呈現(xiàn)

上，避免陽光暴曬。A、紅色B、藍(lán)色C、黃色D、黑色

A、2B、10C、20D、30(B)84、當(dāng)?shù)味ü苋粲杏臀蹠r可用()洗滌后，依次用自來水沖洗、蒸饋水

(B)72、作為化工原料的電石或乙塊著火時，嚴(yán)禁用()撲救滅火。洗滌三遍備用。

A、C02滅火器B、四氯化碳滅火器C、干粉滅火器D、干砂A、去污粉B、銘酸洗液C、強(qiáng)堿溶液D、都不對

(D)73、使用時需倒轉(zhuǎn)滅火器并搖動的是(C)85、蒸儲或回流易燃低沸點(diǎn)液體時操作錯誤的是

As1211滅火器B、干粉滅火器C、二氧化碳滅火器D、泡沫滅火器A、在燒瓶內(nèi)加數(shù)粒沸面防止液體暴沸B、加熱速度宜慢不宜快

(C)74、下面有關(guān)廢渣的處理錯誤的是C、用明火直接加熱燒瓶D、燒瓶內(nèi)液體不宜超過1/2體積

A、毒性小穩(wěn)定，難溶的廢渣可深埋地下B、汞鹽沉淀殘?jiān)捎帽簾ɑ厥展?D)86、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪種屬于系統(tǒng)誤差？

C、有機(jī)物廢渣可倒掉D、AgCl廢渣可送國家回收銀部門A試樣未經(jīng)充分混勻B滴定管的讀數(shù)讀錯

(A)75、有效數(shù)字是指實(shí)際上能測量得到的數(shù)字，只保留末一位()數(shù)字，C滴定時有液滴濺出D祛碼未經(jīng)校正

其余數(shù)字均為準(zhǔn)確數(shù)字。(B)87、滴定分析中，若試劑含少量待測組分，可用于消除誤差的方法是

A、可疑B、準(zhǔn)確C、不可讀D、可讀A、儀器校正B、空白試驗(yàn)C、對照分析

(A)76、沒有磨口部件的玻璃儀器是(C)88、?個樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確度不好，但精密度好，可能存在

A、堿式滴定管B、碘瓶C、酸式滴定管D、稱量瓶A、操作失誤B、記錄有差錯C、使用試劑不純D、隨機(jī)誤差大

(A)77、欲配制0.2mol/L的H2s04溶液和0.2mol/L的HC1溶液,應(yīng)選用(B)89、某產(chǎn)品雜質(zhì)含量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不應(yīng)大于0.033,分析4次得到如下結(jié)

()量取濃酸。果：0.034、0.033、0.036、0.035,則該產(chǎn)品為

A、量筒B、容量瓶C、酸式滴定管D、移液管A、合格產(chǎn)品B、不合格產(chǎn)品C、無法判斷

(A)78、將稱量瓶置于烘箱中干燥時，應(yīng)將瓶蓋()(C)90、NaHC03純度的技術(shù)指標(biāo)為》99.0%,下列測定結(jié)果哪個不符合標(biāo)

A、橫放在瓶口上B、蓋緊C、取下D、任意放置準(zhǔn)要求？

(A)79、當(dāng)電子天平顯示()時，可進(jìn)行稱量。A、99.05%B、99.01%C、98.94%D、98.95%

A、0.0000B、CALC、TARED、0L(D)91、34.28八12604)3例=3428小01)溶解成1升水溶液,則此溶液中S042-

(B)80、()只能量取一種體積。離子的總濃度是。

A、吸量管B、移液管C、量筒D、量杯A、0.02mol/LB、0.03mol/LC、0.2mol/LD>0.3mol/L

(C)92、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)為了減少汞液面的蒸發(fā)，可在汞液面上覆蓋液體，效果最A(yù)、水和濃H2s04的體積比為1：6B、水和濃H2s04的體積比為1：5

好的是C、濃H2s04和水的體積比為1：5D、濃H2s04和水的體積比為1：6

A、5%NaS?9H20溶液B、水C、甘汕(B)100、下列各組物質(zhì)按等物質(zhì)的量混合配成溶液后，其中不是緩沖溶液

(B)93、配制0.lmolLTNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，下列配制錯誤的是(M=40g/mol)的是

A、將NaOH配制成飽和溶液，貯于聚乙烯塑料瓶中，密封放置至溶液清亮，A、NaHC03和Na2C03B、NaCl和NaOHC、NH3和NH4C1D、HAc和NaAc

取清液5ml注入1升不含C02的水中搖勻，貯于無色試劑瓶中(C)101,分樣器的作用是

B、將4.02克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于磨口瓶中A、破碎樣品B、分解樣品C、縮分樣品D、摻合樣品

C、將4克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于無色試劑瓶中(C)102、從隨機(jī)不均勻物料采樣時，可在

D、將2克NaOH溶于500ml水中，加熱攪拌，貯于無色試劑瓶中A、分層采樣，并盡可能在不同特性值的各層中采出能代表該層物料的樣品。

(B)94、鋁酸洗液經(jīng)使用后氧化能力降低至不能使用，可將其加熱除去水B、物料流動線上采樣，采樣的頻率應(yīng)高于物料特性值的變化須率，切忌兩者

份后再加()，待反應(yīng)完全后，濾去沉淀物即可使用。同步。

A.硫酸亞鐵B、高鎰酸鉀粉末C、碘D、鹽酸C、隨機(jī)采樣，也可非隨機(jī)采樣。

(D)95、下列操作正確的是D、任意部位進(jìn)行，注意不帶進(jìn)雜質(zhì)，避免引起物料的變化。

A、制備翻氣時,裝置旁同時做有明火加熱的實(shí)驗(yàn)(A)103、既溶解于水又溶解于乙醛的是

B、將強(qiáng)氧化劑放在??起研磨A、乙醇B、丙三醇C、苯酚D、苯

C、用四氯化碳滅火器撲滅金屬鈉鉀著火(A)104、對某商品煤進(jìn)行采樣時，以下三者所代表的煤樣關(guān)系正確的是

D、黃磷保存在盛水的玻璃容器里A、子樣〈總樣〈采樣單元B、采樣單元〈子樣〈總樣

(B)96、下列易燃易爆物存放不正確的是C、子樣〈采樣單元〈總樣D、總樣〈采樣單元〈子樣

A、分析實(shí)驗(yàn)室不應(yīng)貯存大量易燃的有機(jī)溶劑(B)105.稱量易揮發(fā)液體樣品用()o

B、金屬鈉保存在水里A、稱量瓶B、安甑球C、錐形瓶D、滴瓶

C、存放藥品時，應(yīng)將氧化劑與有機(jī)化合物和還原劑分開保存(B)106、對同一鹽酸溶液進(jìn)行標(biāo)定，甲的相對平均偏差為0.1%、乙為0.4%、

D、爆炸性危險品殘?jiān)荒艿谷霃U物缸丙為0.8虬()對其實(shí)驗(yàn)結(jié)果的評論是錯誤的。

(C)97、配制好的HC1需貯存于()中。A、甲的精密度最高B、甲的準(zhǔn)確度最高

A、棕色橡皮塞試劑瓶B、塑料瓶C、白色磨口塞試劑瓶D、白色橡皮塞試C、丙的精密度最低D、不能判斷

劑瓶(C)107、鹽酸和硝酸以()的比例混合而成的混酸稱為“王水”。

(B)98、在酸堿滴定中，選擇強(qiáng)酸強(qiáng)堿作為滴定劑的理由是.(B)108、-束()通過有色溶液時，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度

A、強(qiáng)酸強(qiáng)堿可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液；B、使滴定突躍盡量大；的乘積成正比。

C、加快滴定反應(yīng)速率；D、使滴定曲線較完美.A、平行可見光B、平行單色光C、白光D、紫外光

(C)99、(1+5)H2s04這種體積比濃度表示方法的含義是

(A)109>__________互為補(bǔ)色(A)121,721型分光光度計(jì)底部干燥筒內(nèi)的干燥劑要

A、黃與藍(lán)B、紅與綠C、橙與青D、紫與青藍(lán)A、定期更換B、使用時更換C、保持潮濕

(C)110、硫酸銅溶液呈藍(lán)色是由于它吸收了白光中的(A)122、人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是

A、紅色光B、橙色光C、黃色光D、藍(lán)色光A^400—760nmB、400—760umC、200―600nmD、200—760nm

(C)111、某溶液的吸光度A=0.500；其百分透光度為(c)123、721型分光光度計(jì)不能測定

A、69.4B、50.0C、31.6D、15.8A、單組分溶液B、多組分溶液C、吸收光波長>800nm的溶液D、較濃的溶

(C)112>摩爾吸光系數(shù)很大，則說明液

A、該物質(zhì)的濃度很大B、光通過該物質(zhì)溶液的光程長(C)124、摩爾吸光系數(shù)的單位為

C、該物質(zhì)對某波長光的吸收能力強(qiáng)D、測定該物質(zhì)的方法的靈敏度低。A、mol*cm/LB、L/(mol,cm)C>mol/(L*cm)D、cm/(mol*L)

(C)113、符合比耳定律的有色溶液稀釋時，其最大的吸收峰的波長位置(C)125、當(dāng)未知樣中含F(xiàn)e量約為10ug?L-l時,采用直接比較法定量時，

A、向長波方向移動B、向短波方向移動標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度應(yīng)為

C、不移動，但峰高降低D、無任何變化A、20yg*L-l15ug,L-lC、11Mg,L-lD、5yg*L-l

(C)114、下述操作中正確的是(0126.有甲、乙兩個不同濃度的同一有色物質(zhì)的溶液，用同一厚度的比色

A、比色皿外壁有水珠B、手捏比色皿的磨光面皿，在同一波長下測得的吸光度為：A甲=0.20；A乙=0.30。若甲的濃度為4.0

C、手捏比色皿的毛面D、用報紙去擦比色皿外壁的水X10-4mol/L,則乙的濃度為()

(A)115、某有色溶液在某一波長下用2cm吸收池測得其吸光度為0.750,A、8.0X10-4mol/LB、6.OX10-4mol/LC、1.OX10-4mol/L

若改用0.5cm和3cm吸收池，則吸光度各為(D)127、有兩種不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，測定時若比色皿厚

A、0.188/1.125B、0.108/1.105C、0.088/1.025D、0.180/1.120度，入射光強(qiáng)度及溶液濃度皆相等，以下說法哪種正確？

(D)116、用鄰菲羅啾法測定鍋爐水中的鐵，pH需控制在4、6之間，通常A、透過光強(qiáng)度相等B、吸光度相等C、吸光系數(shù)相等D、以上說法都不對

選擇()緩沖溶液較合適。(B)128、在分光光度測定中，如試樣溶液有色，顯色劑本身無色，溶液中

A、鄰苯二甲酸氫鉀B、NH3—NH4C1C、NaHC03—Na2C03D、HAc—NaAc(B)除被測離子外，其它共存離子與顯色劑不生色，此時應(yīng)選()為參比。

117、鄰二氮菲分光光度法測水中微量鐵的試樣中，參比溶液是采用A溶劑空白B試液空白C試劑空白D褪色參比

A、溶液參比；B、空白溶液；C、樣品參比；D、褪色參比.(B)129、下列說法正確的是

(A)118、721型分光光度計(jì)適用于A、透射比與濃度成直線關(guān)系；B、摩爾吸光系數(shù)隨波長而改變；

A、可見光區(qū)B、紫外光區(qū)C、紅外光區(qū)D、都適用C、摩爾吸光系數(shù)隨被測溶液的濃度而改變；D、光學(xué)玻璃吸收池適(D)130、

(C)119、在光學(xué)分析法中，采用鴇燈作光源的是有A、B兩份不同濃度的有色物質(zhì)溶液，A溶液用1.00cm吸收池，B溶液用

A、原子光譜B、紫外光譜C、可見光譜D、紅外光譜2.00cm吸收池，在同一波長下測得的吸光度的值相等，則它們的濃度關(guān)系為

(D)120、分光光度分析中一組合格的吸收池透射比之差應(yīng)該小于A、A是B的1/2；B、A等于B；C、B是A的4倍；D、B是A的1/2

A、1%B、2%C、0.1%D、0.5%

(C)131、控制適當(dāng)?shù)奈舛确秶耐緩讲豢梢允呛穸鹊某朔e成正比。

A、調(diào)整稱樣量B、控制溶液的濃度C、改變光源D、改變定容體積

A、平行可見光B、平行單色光C、白光D、紫外光

(C)132、在分光光度法分析中，使用()可以消除試劑的影響

(c)3、如果要求分析結(jié)果達(dá)到0、1%的準(zhǔn)確度，使用靈敏度為0、Img

A、用蒸儲水B、待測標(biāo)準(zhǔn)溶液C、試劑空白溶液D、任何溶液

(C)133、吸光度為()時，相對誤差較小。的天平稱取時，至少要取()。

A、吸光度越大B、吸光度越小C、0.2~0.7D、任意A、0、1g0、05gC、0、2gD、0^5g

電化學(xué)02(d)4、有關(guān)用電操作正確的是()o

(B)134、電位法的依據(jù)是

A、人體直接觸及電器設(shè)備帶電體

A、朗伯-比爾定律B、能斯特方程C、法拉第第一定律D、法拉第(C)

B、用濕手接觸電源

135、電位分析法中山一個指示電極和一個參比電極與試液組成

A、滴定池B、電解池C、原電池D、電導(dǎo)池C、使用正超過電器設(shè)備額定電壓的電源供電

(A)136、pH玻璃電極使用前應(yīng)在()中浸泡24h以上。D、電器設(shè)備安裝良好的外殼接地線

A、蒸儲水B、酒精C、濃NaOH溶液D、濃HC1溶液(c)5、配制好的鹽酸溶液貯存于()中。

(D)137、pH玻璃電極在使用時，必須浸泡24h左右，目的是什么？

A、棕色橡皮塞試劑瓶B、白色橡皮塞試劑瓶

A、消除內(nèi)外水化膠層與干玻璃層之間的兩個擴(kuò)散電位；

C、白色磨口塞試劑瓶C、試劑瓶

B、減小玻璃膜和試液間的相界電位E內(nèi)；

C、減小玻璃膜和內(nèi)參比液間的相界電位E外；(a)6、若火災(zāi)現(xiàn)場空間狹窄且通風(fēng)不良不宜選用()滅火器滅火。

D、減小不對稱電位，使其趨于一穩(wěn)定值；A、四氯化碳B、泡沫C、干粉D、1211

(D)138、pH玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于

(b)7、稱取鐵礦樣0、2500克，處理成Fe(OH)3沉淀后灼燒為FezCh，

A、H+離子透過玻璃膜B、H+得到電子C、Na+離子得到電子；D、溶液中

稱得其質(zhì)量為0、2490克，則礦石中Fe3CU的百分含量為()=(已知：M

H+和玻璃膜水合層中的H+的交換作用

=

(B)139、玻璃電極在使用前一定要在蒸儲水中浸泡24小時,目的在于Fe3O4=231、5g/mol,Mfe2O3159、7g/mol)

A、清洗電極B、活化電極C、校正電極D、檢查電極好壞A、99、6%B、96、25%C、96、64%D、68、98%

(D)140、pH計(jì)在測定溶液的pH值時，選用溫度補(bǔ)嘗應(yīng)設(shè)定為(c)8、()是質(zhì)量常用的法定計(jì)量單位。

A、25℃B、30℃C、任何溫度D、被測溶液的溫度(a)1、淀粉是一A、噸B、公斤C、千克D、壓強(qiáng)

種()指示劑。(b)9、下列氧化物有劇毒的是()

A、自身B、氧化還原型C、專屬D、金屬A、ABO3B、AS2O3C、Si。？D、ZnO

(b)2、一束()通過有色溶液時，溶液的吸光度與溶液濃度和液層(a)10、酸式滴定管尖部出口被潤滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是

()。(b)19、分光光度法的吸光度與()無光。

A、熱水中浸泡并用力下抖B、用細(xì)鐵絲通并用水洗A、入射光的波長B、液層的高度C、液層的厚度D、溶液的濃度

B、裝滿水利用水柱的壓力壓出C、用洗耳球?qū)ξ?c)20分光光度法中，吸光系數(shù)與()有關(guān)。

(b)11、液態(tài)物質(zhì)的粘度與溫度有關(guān)(A、光的強(qiáng)度B、溶液的濃度C、入射光的波長D、液層的厚度

A、溫度越高，粘度越大B、溫度越高、粘度越小(d)21、分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)()有光。

C、溫度下降，粘度增大D、溫度下降，粘度減小A、液層的厚度B、光的強(qiáng)度C、溶液的濃度D、溶質(zhì)的性質(zhì)

(a)12、能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的兩種物質(zhì)是()(d)22、在電導(dǎo)分析中使用純度較高的蒸儲水是為消除()對測定的

A、NaCl與AgN03B、FeS04與Cu影響。

C、NaCl與KN03D、NaCl與HC1A、電極極化B、電容C、溫度D、雜質(zhì)

(b)13、天平零點(diǎn)相差較小時，可調(diào)節(jié)()。(d)23、在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍()。

A、指針B、拔桿C、感量螺絲D、吊耳A、0-0、2B、0、1-8C、1-2D、0、2?0、8

(a)14、配制HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液宜取的試齊規(guī)格是()。(d)24、有兩種不同有色溶液均符合朗伯一比耳定律，測定時若比色皿

A、HC1(AR)B、HCI(GR)C、HC1(LR)D、HC1(CP)厚度、入射光強(qiáng)度、溶液濃度都相等，以下哪種說法正確()

(b)15、分析用水的質(zhì)量要求中，不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是()。A、、透過光強(qiáng)度相等B、吸光度相等C、吸光系數(shù)相等D、

A、陽離子B、密度C、電導(dǎo)率D、pH值以上說法都不對

(c)16、對同一樣品分析，采取一種相同的分析方法，每次測得的結(jié)果(c)25、以鄰二氮菲為顯色劑測定某?試劑中微量鐵時參比溶液應(yīng)選擇

依次為31、27%、31、26%、31、28%,其第一次測定結(jié)果的相對偏差是(()

A、0、03%B、0、00%C、0、06%D、-0、06%A、、蒸鐳水B、不含鄰二氮菲試液

(c)17、在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中，加入1-2滴甲基橙指示C、不含F(xiàn)e2+的試劑參比溶液D、含F(xiàn)e2+的鄰二氮菲溶液

劑，則應(yīng)呈現(xiàn)()。(b)26、某溶液的濃度為C(斗)測得透光度為80%,當(dāng)其濃度變?yōu)?c

A、紫色B、紅色C、黃色D、無色(g/1)時，則透光度為()

(b)18、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪種導(dǎo)至系統(tǒng)誤差()。A、60%B、64%C、56%D、68%

A、滴定時有液濺出B、祛碼未經(jīng)校正(a)27、有色溶液的摩爾吸收系數(shù)越大，則測定時()越高

C、滴定管讀數(shù)讀錯D、試樣未經(jīng)混勻A、靈敏度B、準(zhǔn)確度C、精密度D、吸光度

（d）28、當(dāng)被加熱的物體要求受熱均勻而溫度不超過100℃時，可選用的（be）35、欲配制pH為3的緩沖溶液，應(yīng)選擇的弱酸及其弱酸鹽是（

加熱方式是（）