2024年實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度（五篇）

第3頁(yè)共3頁(yè)2024年實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度1.目的：為確保化學(xué)實(shí)驗(yàn)室藥品管理與使用規(guī)范化，保障檢驗(yàn)工作的順利進(jìn)行，特制定本制度。2.使用范圍：本制度適用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)室藥品的管理。3.藥品管理制度內(nèi)容：3.1化學(xué)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)適量存放所需藥品。3.1.1化學(xué)藥品應(yīng)根據(jù)其物理狀態(tài)、酸堿性、日常使用與危險(xiǎn)廢物的分類(lèi)進(jìn)行存儲(chǔ)。3.2化學(xué)藥品的申購(gòu)3.2.1化學(xué)實(shí)驗(yàn)室藥品由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)保管，并定期檢查藥品使用情況。若發(fā)現(xiàn)藥品存量不足，應(yīng)在公司采購(gòu)系統(tǒng)內(nèi)申報(bào)，并經(jīng)公司經(jīng)理批準(zhǔn)后，由采購(gòu)員負(fù)責(zé)采購(gòu)。3.2.2藥品到貨后，采購(gòu)人員應(yīng)通知化學(xué)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人對(duì)所購(gòu)藥品進(jìn)行檢查，確保包裝完好無(wú)損、數(shù)量準(zhǔn)確、標(biāo)識(shí)清晰且符合要求后方可入庫(kù)，否則不予入庫(kù)。3.2.3化學(xué)實(shí)驗(yàn)室藥品及器皿由專(zhuān)人負(fù)責(zé)擺放，嚴(yán)禁將危險(xiǎn)藥品、普通試劑、玻璃儀器、常用藥品混放在同一層貨架上。3.3任何人領(lǐng)用藥品時(shí)，應(yīng)本著節(jié)約原則合理使用，避免藥品浪費(fèi)，不得擅自將藥品轉(zhuǎn)交他人。違反者將追究相應(yīng)責(zé)任。3.4化學(xué)危險(xiǎn)品的存儲(chǔ)3.4.1化學(xué)危險(xiǎn)品應(yīng)分類(lèi)存儲(chǔ)，并明確標(biāo)識(shí)。3.4.2毒害品應(yīng)存放在陰涼干燥、通風(fēng)良好的地方，遠(yuǎn)離火源和熱源，并確保藥瓶密封。3.4.3強(qiáng)酸類(lèi)應(yīng)存放在陰涼干燥、通風(fēng)良好的地方。3.4.4強(qiáng)堿類(lèi)應(yīng)存放在陰涼干燥、通風(fēng)良好的地方，注意防潮防雨，并與易燃易爆物品及酸類(lèi)分開(kāi)存儲(chǔ)。使用時(shí)需采取適當(dāng)防護(hù)措施。3.4.5易燃易爆品應(yīng)存放在陰涼干燥、通風(fēng)良好的地方，遠(yuǎn)離火源熱源，避免陽(yáng)光直射，并與氧化劑、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等分開(kāi)存儲(chǔ)。3.4.6應(yīng)盡量控制化學(xué)藥品的庫(kù)存量。3.4.7應(yīng)注意化學(xué)試劑的存儲(chǔ)期限，部分試劑在存儲(chǔ)過(guò)程中可能逐漸變質(zhì)，甚至形成危害物質(zhì)。3.5化學(xué)實(shí)驗(yàn)室藥品領(lǐng)用要求3.5.1化學(xué)實(shí)驗(yàn)室藥品的領(lǐng)取由專(zhuān)人負(fù)責(zé)。3.5.2有毒藥品，尤其是劇毒藥品，應(yīng)存放在專(zhuān)設(shè)的柜中，并由專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管。3.6各類(lèi)化學(xué)藥品的使用：3.6.1藥品配置必須由專(zhuān)業(yè)人員按照標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行，并在試劑瓶上標(biāo)明試劑名稱(chēng)、濃度、配置時(shí)間、配置人（標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)標(biāo)明試劑名稱(chēng)、濃度、標(biāo)定日期、標(biāo)定人等）。無(wú)特殊要求的試劑可直接放置于藥品架上，需干燥存放的藥品必須存放在干燥器中。3.6.2使用藥品時(shí)應(yīng)采取個(gè)人防護(hù)措施。3.6.3禁止用口嘗、直接鼻嗅、手直接接觸等方法鑒別化學(xué)藥品。3.6.4使用移液管、吸管吸取藥品時(shí)，嚴(yán)禁用嘴吸取。3.6.5藥品加熱時(shí)必須確保放置平穩(wěn)，瓶口或管口嚴(yán)禁直接對(duì)人。移動(dòng)沸騰液體時(shí)應(yīng)輕拿輕放，注意防燙傷。3.6.6使用濃酸時(shí)，必須在通風(fēng)櫥內(nèi)操作。3.6.7對(duì)于無(wú)標(biāo)簽或標(biāo)簽脫落的藥品，在使用前必須重新標(biāo)明，無(wú)法標(biāo)明的嚴(yán)禁使用。3.6.8使用藥品時(shí)，應(yīng)輕拿輕放藥品瓶，避免碰撞導(dǎo)致藥品泄露。3.7廢棄物的排放3.7.1使用后的廢酸等化學(xué)廢棄物應(yīng)由專(zhuān)人負(fù)責(zé)處理，并妥善記錄處理過(guò)程。嚴(yán)禁隨意丟棄，以免污染環(huán)境。2024年實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度（二）為確保分析數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性及實(shí)驗(yàn)室安全，對(duì)化學(xué)藥品及試劑溶液的管理至關(guān)重要。化學(xué)藥品多具有危險(xiǎn)性，因此必須采取嚴(yán)格的管理措施。一、化學(xué)藥品保管室應(yīng)具備陰涼、通風(fēng)、干燥的環(huán)境，并配備防火、防盜設(shè)施。嚴(yán)禁在保管室內(nèi)吸煙或使用明火。二、化學(xué)藥品一旦進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)由指定人員負(fù)責(zé)登記并妥善入庫(kù)保存。三、化學(xué)藥品應(yīng)根據(jù)其性質(zhì)進(jìn)行分類(lèi)存放，并采取科學(xué)的保管方法。例如，易受光照影響而變質(zhì)的藥品應(yīng)存放在避光容器中；易揮發(fā)或潮解的藥品需密封保存；長(zhǎng)期未使用的藥品應(yīng)進(jìn)行蠟封；裝堿的玻璃瓶不宜使用玻璃塞。四、化學(xué)藥品的容器外應(yīng)貼有標(biāo)簽，并涂蠟以保護(hù)。對(duì)于短時(shí)間存放的藥品，可不涂蠟。五、對(duì)于危險(xiǎn)性化學(xué)藥品，必須實(shí)行更為嚴(yán)格的管理措施：1.危險(xiǎn)藥品必須存放在專(zhuān)用倉(cāng)庫(kù)或?qū)９?，并加鎖以防未授權(quán)人員接觸。2.可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的藥品應(yīng)分開(kāi)放置。3.危險(xiǎn)藥品應(yīng)確保密封，并定期檢查密封性，尤其在高溫和潮濕季節(jié)。4.危險(xiǎn)藥品柜周?chē)皟?nèi)部嚴(yán)禁火源。5.對(duì)于變質(zhì)或失效的危險(xiǎn)藥品，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行安全銷(xiāo)毀，銷(xiāo)毀過(guò)程中需注意防止環(huán)境污染。六、藥品不得與配置的溶液混合存放，固體藥品與液體藥品應(yīng)分開(kāi)保存。使用完畢的試劑藥品應(yīng)歸還原位。七、管理人員應(yīng)定期對(duì)藥品進(jìn)行檢查，確保藥品的用量，并在保質(zhì)期內(nèi)使用。2024年實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度（三）為確保分析數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和實(shí)驗(yàn)室安全，化驗(yàn)室中所使用的化學(xué)藥品及試劑溶液需妥善管理。化學(xué)藥品多具有危險(xiǎn)性，因此，其儲(chǔ)存環(huán)境必須符合特定要求，包括陰涼、通風(fēng)、干燥，并配備防火、防盜設(shè)施。同時(shí)，應(yīng)禁止在該區(qū)域內(nèi)吸煙和使用明火?；瘜W(xué)藥品一旦進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)由指定人員負(fù)責(zé)登記并入庫(kù)保存。藥品應(yīng)根據(jù)其化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行分類(lèi)存放，并采取科學(xué)的保管方法。例如，易受光照影響而變質(zhì)的藥品應(yīng)存放在避光容器中；易揮發(fā)或潮解的藥品需密封保存；長(zhǎng)期未使用的藥品應(yīng)進(jìn)行蠟封；裝堿的玻璃瓶不宜使用玻璃塞。所有化學(xué)藥品的容器外應(yīng)貼有標(biāo)簽，并涂蠟以保護(hù)。對(duì)于短時(shí)間內(nèi)的藥品容器，可免去涂蠟步驟。對(duì)于危險(xiǎn)性藥品，必須采取更為嚴(yán)格的管理措施，包括但不限于：存放在專(zhuān)用倉(cāng)庫(kù)或?qū)９?，并加鎖保護(hù)；避免化學(xué)反應(yīng)的藥品分開(kāi)存放；確保危險(xiǎn)藥品的密封性，并定期檢查；在高溫和潮濕季節(jié)特別注意密封情況；確保危險(xiǎn)藥品柜周?chē)皟?nèi)部無(wú)火源；及時(shí)銷(xiāo)毀變質(zhì)失效的藥品，并在銷(xiāo)毀過(guò)程中注意安全，避免環(huán)境污染。藥品不得與配置的溶液混合存放，固體藥品與液體藥品應(yīng)分開(kāi)保存。使用完畢的試劑藥品應(yīng)歸還至原位。管理人員應(yīng)定期檢查藥品，確保其用量合理，并在保質(zhì)期內(nèi)使用。2024年實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度（四）配置的溶液應(yīng)妥善存放，固體藥品與液體藥品需分開(kāi)保存。使用完畢的試劑藥品應(yīng)歸還至原位。管理人員應(yīng)定期對(duì)藥品進(jìn)行檢查，確保其用量合理并在有效期內(nèi)使用。化學(xué)試劑和化學(xué)藥品是實(shí)驗(yàn)室不可或缺的組成部分，其質(zhì)量、正確發(fā)放及準(zhǔn)確配制是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵保障，也是實(shí)驗(yàn)室日常管理的核心內(nèi)容。所有實(shí)驗(yàn)室工作人員及學(xué)生均應(yīng)遵守本實(shí)驗(yàn)室制定的藥品管理制度。購(gòu)買(mǎi)藥品時(shí)，應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室工作需求，尤其是學(xué)生實(shí)驗(yàn)，同時(shí)考慮實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目開(kāi)發(fā)和科研工作，制定采購(gòu)計(jì)劃書(shū)，明確品名、數(shù)量、級(jí)別，并經(jīng)批準(zhǔn)后方可購(gòu)買(mǎi)。藥品入庫(kù)后，應(yīng)由專(zhuān)人負(fù)責(zé)接收、登記、建賬、入庫(kù)及保管。所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)熟悉主要化學(xué)藥品的性質(zhì)，特別是易燃、易爆、易揮發(fā)及具有放射性、腐蝕性的藥品，應(yīng)存放在有警示標(biāo)識(shí)的專(zhuān)用柜中，由專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理，非授權(quán)人員不得接觸。使用人員需向管理人員報(bào)告并填寫(xiě)領(lǐng)取記錄后方可使用。管理人員在發(fā)放后應(yīng)及時(shí)回收剩余藥品及溶液，避免與其他藥品混合存放。配制試劑時(shí)，應(yīng)在專(zhuān)用的、通風(fēng)良好且有防護(hù)措施的位置進(jìn)行。有毒有害藥品的廢棄物應(yīng)按要求妥善處理，不得與其他廢棄物混合。貴重藥品的發(fā)放數(shù)量應(yīng)嚴(yán)格控制，按需領(lǐng)取，避免浪費(fèi)和多報(bào)多領(lǐng)。需要低溫保存的藥品應(yīng)按要求存放在適當(dāng)?shù)沫h(huán)境中（如低溫冰箱）。冰箱內(nèi)應(yīng)專(zhuān)門(mén)劃分空間存放，并在冰箱門(mén)上明確標(biāo)識(shí)，禁止其他試劑占用此空間。避光保存的藥品及其配制的試劑應(yīng)使用棕色容器（瓶）保存，或用深色紙包裹。所有藥品應(yīng)存放在藥品柜內(nèi)，不得與配制的溶液混合存放。液體藥品應(yīng)放置于矮柜中，固體藥品與液體藥品應(yīng)分開(kāi)存放。所有藥品應(yīng)按英文字母順序排列。配制的試劑在每日使用后應(yīng)歸還至原位，配制時(shí)應(yīng)根據(jù)保質(zhì)期和使用量的需要進(jìn)行。若因使用不當(dāng)或不慎導(dǎo)致人員傷害事故，應(yīng)首先進(jìn)行受傷人員的急救，隨后及時(shí)向上級(jí)報(bào)告。使用過(guò)程中，應(yīng)確保安全、準(zhǔn)確，避免浪費(fèi)，不得隨意丟棄。使用和存放化學(xué)藥品、試劑的實(shí)驗(yàn)室、庫(kù)房，應(yīng)加強(qiáng)防火、防水、防盜措施，確保安全使用和安全存放。管理人員應(yīng)不定期進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決，并做好檢查記錄。對(duì)藥品數(shù)量進(jìn)行抽檢清點(diǎn)時(shí)，如發(fā)現(xiàn)與藥品賬目不符，應(yīng)及時(shí)向使用人員指出，并在記錄中做出說(shuō)明。化學(xué)藥品保管室應(yīng)保持陰涼、通風(fēng)、干燥，并配備防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火，使用火源時(shí)必須有人看守?；瘜W(xué)藥品應(yīng)由具備化學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)的可靠人員專(zhuān)門(mén)管理?；瘜W(xué)藥品應(yīng)根據(jù)其性質(zhì)分類(lèi)存放，并采用科學(xué)的保管方法。例如，易受光照變質(zhì)的藥品應(yīng)存放在避光容器內(nèi)；易揮發(fā)、溶解的藥品應(yīng)密封保存；長(zhǎng)期不使用的藥品應(yīng)進(jìn)行蠟封；裝堿的玻璃瓶不得使用玻璃塞。所有化學(xué)試劑（包括標(biāo)樣、溶液、固定試劑）的試劑瓶上應(yīng)貼有醒目的標(biāo)簽，標(biāo)簽上應(yīng)注明：試劑名稱(chēng)、配制時(shí)間或購(gòu)置時(shí)間、保存期限、存儲(chǔ)人、試劑體積。禁止在貼有標(biāo)簽的容器內(nèi)盛裝與標(biāo)簽不符的物品。禁止使用實(shí)驗(yàn)室器皿盛裝食物；切勿用茶具、食具盛裝藥品；切勿用燒杯充當(dāng)茶具使用。稀釋硫酸時(shí)，必須在硬質(zhì)耐熱燒杯、錐形瓶中進(jìn)行，只能將濃硫酸慢慢注入水中，并邊倒邊攪拌。若溫度過(guò)高，應(yīng)待冷卻或降溫后再繼續(xù)進(jìn)行，嚴(yán)禁將水倒入硫酸中。開(kāi)啟易揮發(fā)液體試劑前，應(yīng)先將試劑瓶置于自來(lái)水中冷卻幾分鐘，開(kāi)啟時(shí)瓶口切勿對(duì)人，最好在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。易燃溶劑加熱時(shí)，必須在水浴或沙浴中進(jìn)行，避免明火。配制試劑或進(jìn)行可能產(chǎn)生有毒和腐蝕性氣體的操作過(guò)程應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。用電時(shí)應(yīng)遵守安全用電規(guī)程。實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)備有急救藥品、消防器材和勞保用品。下班前應(yīng)檢查水、電、門(mén)、窗等，確保安全。對(duì)危險(xiǎn)藥品應(yīng)嚴(yán)格管理：1.危險(xiǎn)藥品必須存入專(zhuān)用倉(cāng)庫(kù)或?qū)９瘢⒓渔i防范。2.發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的藥品應(yīng)分開(kāi)存放。3.危險(xiǎn)藥品應(yīng)嚴(yán)密封存，并定期檢查密封情況，尤其在高溫、潮濕季節(jié)。4.對(duì)具有強(qiáng)腐蝕性、易燃易爆的藥品，應(yīng)根據(jù)使用情況和庫(kù)存量制定具體的領(lǐng)用辦法，并定期清點(diǎn)。5.危險(xiǎn)藥品倉(cāng)庫(kù)（或柜）周?chē)蛢?nèi)部嚴(yán)禁有火源。6.不使用的危險(xiǎn)藥品應(yīng)及時(shí)調(diào)出，變質(zhì)失效的應(yīng)及時(shí)銷(xiāo)毀，銷(xiāo)毀時(shí)應(yīng)注意安全，避免環(huán)境污染。7.主動(dòng)爭(zhēng)取當(dāng)?shù)毓膊块T(mén)對(duì)危險(xiǎn)藥品管理的指導(dǎo)和監(jiān)督。8.對(duì)于使用后剩余的危險(xiǎn)藥品，應(yīng)隨時(shí)存入危險(xiǎn)藥品庫(kù)（或柜）。2024年實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度（五）一、配置的溶液應(yīng)妥善存放，固體藥品與液體藥品需分開(kāi)保存。使用完畢的試劑藥品應(yīng)歸還原位。二、管理人員應(yīng)定期對(duì)藥品進(jìn)行檢查，確保藥品的用量，并在保質(zhì)期內(nèi)使用。三、化學(xué)試劑和化學(xué)藥物作為實(shí)驗(yàn)室的重要組成部分，其質(zhì)量以及正確的發(fā)放和準(zhǔn)確的配制是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵，也是實(shí)驗(yàn)室日常工作的核心。所有實(shí)驗(yàn)室工作人員和學(xué)生均應(yīng)遵守本實(shí)驗(yàn)室制定的藥品管理制度。四、購(gòu)買(mǎi)藥品時(shí)，應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的工作需求，尤其是學(xué)生實(shí)驗(yàn)，同時(shí)考慮實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目開(kāi)發(fā)和科研工作。據(jù)此需求制定藥品采購(gòu)計(jì)劃書(shū)，明確品名、數(shù)量、級(jí)別，并在批準(zhǔn)后進(jìn)行購(gòu)買(mǎi)。五、藥品進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室后，應(yīng)由專(zhuān)人負(fù)責(zé)接收、登記、建賬、入庫(kù)和保管。所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)熟悉主要化學(xué)藥品的性質(zhì)，特別是易燃、易爆、易揮發(fā)及具有放射性、腐蝕性的藥品，應(yīng)放置于有警示標(biāo)識(shí)的專(zhuān)用柜中，并由專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理，其他人員不得擅自接觸。使用人員需向管理人員報(bào)告并填寫(xiě)領(lǐng)取記錄后方可領(lǐng)取使用。管理人員在發(fā)放后應(yīng)及時(shí)回收剩余藥品及溶液，避免與其他藥品混合存放。配制試劑時(shí)，應(yīng)在專(zhuān)用的通風(fēng)良好且有防護(hù)措施的位置進(jìn)行。有毒有害藥品的廢棄物應(yīng)按要求妥善處理，不得與其他雜物混合。六、貴重藥品的發(fā)放數(shù)量應(yīng)嚴(yán)格控制，按需領(lǐng)取，避免浪費(fèi)和多報(bào)多領(lǐng)。七、需要低溫保存的藥品應(yīng)按照要求存放在適當(dāng)?shù)沫h(huán)境中（如低溫冰箱）。冰箱內(nèi)應(yīng)專(zhuān)門(mén)劃分空間存放，并在冰箱門(mén)上明確標(biāo)識(shí)，其他試劑不得占用此空間。八、避光保存的藥品及其配制的試劑，應(yīng)使用棕色容器（瓶）保存，或用深色紙包裹。九、藥品應(yīng)統(tǒng)一存放在藥品柜內(nèi)，不得與配制的溶液混合存放。十、液體藥品應(yīng)放置于矮柜中，固體藥品與液體藥品應(yīng)分開(kāi)存放。十一、所有藥品應(yīng)按照英文字母順序排列存放。十二、配制的試劑在每日使用后應(yīng)放回原位，配制時(shí)應(yīng)根據(jù)保質(zhì)期和使用量的需要進(jìn)行。十三、若因使用不當(dāng)或不慎造成人員傷害事故，應(yīng)首先進(jìn)行受傷人員的搶救，并及時(shí)向上級(jí)報(bào)告。十四、使用和存放化學(xué)藥品、試劑的實(shí)驗(yàn)室、庫(kù)房，應(yīng)加強(qiáng)防火、防水、防盜措施，確保安全使用和安全存放。十五、管理人員應(yīng)不定期進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決，并保留檢查記錄。對(duì)藥品數(shù)量進(jìn)行抽檢清點(diǎn)，若發(fā)現(xiàn)與藥品賬目不符，應(yīng)及時(shí)向使用人員提出，并在記錄中做出說(shuō)明。實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度篇3一、化學(xué)藥品保管室應(yīng)保持陰涼、通風(fēng)、干燥，并配備防火、防盜設(shè)施。嚴(yán)禁吸煙和使用明火，有火源（如電爐通電）時(shí)，必須有人看守。二、化學(xué)藥品應(yīng)由具備化學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)的可靠人員專(zhuān)門(mén)管理。三、化學(xué)藥品應(yīng)根據(jù)其性質(zhì)分類(lèi)存放，并采用科學(xué)的保管方法。例如，易受光照變質(zhì)的藥品應(yīng)存放在避光容器內(nèi)；易揮發(fā)、溶解的藥品應(yīng)密封保存；長(zhǎng)期不用的藥品應(yīng)進(jìn)行蠟封；裝堿的玻璃瓶不得使用玻璃塞等。四、所有化學(xué)試劑（包括標(biāo)樣、溶液、固定試劑）的試劑瓶上應(yīng)貼有醒目的標(biāo)簽，標(biāo)簽上應(yīng)注明：試劑名稱(chēng)、配制時(shí)間或購(gòu)置時(shí)間、保存期限、存儲(chǔ)人、試劑體積。五、禁止在貼有標(biāo)簽的容器內(nèi)盛裝與標(biāo)簽不符的物品。六、禁止使用實(shí)驗(yàn)室器皿盛裝食物；嚴(yán)禁使用茶具、食具盛裝藥品；嚴(yán)禁使用燒杯充當(dāng)茶具。七、稀釋硫酸時(shí)，必須在硬質(zhì)耐熱燒杯、錐形瓶中進(jìn)行，只能將濃硫酸慢慢注入水中，并邊倒邊攪拌。若溫度過(guò)高，應(yīng)等冷卻或降溫后再繼續(xù)進(jìn)行，嚴(yán)禁將水倒入硫酸中。八、開(kāi)啟易揮發(fā)液體試劑前，應(yīng)先將試劑瓶放在自來(lái)水中冷卻幾分鐘，開(kāi)啟時(shí)瓶口切勿對(duì)人，最好在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。九、易燃溶劑加熱時(shí)，必須在水浴或沙浴中進(jìn)行，避免明火。十、配制試劑或在實(shí)驗(yàn)室中會(huì)產(chǎn)生有毒和腐蝕性氣體的操作過(guò)程應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。十一、用電應(yīng)遵守安全用電規(guī)程。十二、實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)備有急救藥品、消防器材和勞保用品。十三、下班前應(yīng)