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文檔簡介
處方藥品配藥發(fā)放管理制度第一章總則第一條為規(guī)范處方藥品的配藥和發(fā)放工作,提高醫(yī)院藥事服務(wù)質(zhì)量,保障患者用藥安全,特訂立本制度。第二條本制度適用于本醫(yī)院全部臨床科室、藥房、藥品配送中心和相關(guān)醫(yī)務(wù)人員。第三條全部醫(yī)務(wù)人員在處方藥品配藥發(fā)放工作中必需遵從藥物管理法規(guī),嚴(yán)守醫(yī)療紀(jì)律和倫理,確?;颊哂盟幍暮侠硇院桶踩?。第四條醫(yī)院將加強(qiáng)對醫(yī)務(wù)人員的藥物管理培訓(xùn),提高其藥學(xué)知識和技能,確保處方藥品的正確使用和合理配藥。第二章處方藥品配藥管理第五條臨床科室的醫(yī)務(wù)人員在開具處方時應(yīng)按規(guī)定填寫完整的處方信息,包含患者姓名、性別、年齡、病歷號、臨床診斷、藥物名稱、用藥劑量、用藥方法、用藥頻率等內(nèi)容。第六條醫(yī)務(wù)人員開具處方應(yīng)遵從以下原則:1.依據(jù)患者病情合理選用藥物;2.藥物的劑量和用法必需符合藥理學(xué)規(guī)律;3.藥品配伍和用藥時間間隔應(yīng)合理,避開不良反應(yīng)和藥物相互作用;4.重視與患者進(jìn)行藥物療效和不良反應(yīng)等方面的溝通。第七條患者持有效處方前往藥房取藥時,藥房執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)認(rèn)真核對處方的合法性、完整性和準(zhǔn)確性,如發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)及時與開具處方的醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行溝通和確認(rèn)。第八條藥房藥師應(yīng)在準(zhǔn)確核實(shí)患者身份后,依據(jù)處方開具信息從藥房庫存中配備合理的藥品和數(shù)量,并將藥物裝配于統(tǒng)一的藥物包裝中,附上使用說明。第九條藥房藥師應(yīng)向患者供應(yīng)相關(guān)藥物的使用方法、注意事項(xiàng)和藥物不良反應(yīng)等知識,并告知患者必需時應(yīng)停藥或咨詢醫(yī)務(wù)人員。第十條醫(yī)院將建立藥物溯源體系,對處方藥品的配藥過程進(jìn)行電子信息記錄,并留存至少五年以上。第三章處方藥品發(fā)放管理第十一條藥房藥師應(yīng)依照醫(yī)生的處方要求和藥物配備情況發(fā)放藥物,并及時記錄藥物發(fā)放的認(rèn)真信息,包含發(fā)放時間、發(fā)放數(shù)量、接收人等。第十二條發(fā)放藥物時,藥師應(yīng)認(rèn)真核對藥品的名稱、規(guī)格、批號和有效期等信息,確保藥物的真實(shí)性和合格性。第十三條醫(yī)務(wù)人員或患者需在發(fā)放藥物前出示有效的醫(yī)生處方或患者用藥卡,并在藥物領(lǐng)取單上進(jìn)行簽名確認(rèn)。第十四條對于特殊藥品(如麻醉藥、冷靜藥等),藥房應(yīng)嚴(yán)格掌控發(fā)放,依照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行特殊管理,并有專人對發(fā)放過程進(jìn)行記錄。第十五條藥房應(yīng)定期檢查庫存藥物的有效期,對即將過期或已過期的藥物進(jìn)行處理,絕不發(fā)放過期藥物。第十六條藥房應(yīng)定期開展藥品供應(yīng)商的考核工作,確保藥品質(zhì)量的穩(wěn)定和供應(yīng)的及時性,特殊藥品供應(yīng)商要供應(yīng)相應(yīng)的產(chǎn)地、質(zhì)量合格證明和進(jìn)貨信息。第四章責(zé)任與懲罰第十七條對于違反本制度的醫(yī)務(wù)人員,醫(yī)院將依據(jù)醫(yī)療紀(jì)律和相關(guān)法規(guī),視違規(guī)情節(jié)輕重予以相應(yīng)的懲罰,包含但不限于警告、記過、降職、停職、解聘等處分。第十八條對于發(fā)現(xiàn)違反藥物管理法規(guī)的問題,醫(yī)院將及時向監(jiān)管部門報(bào)告,并搭配相關(guān)部門的調(diào)查和處理工作。第十九條醫(yī)院將建立健全藥品質(zhì)量安全管理制度,確保藥品的質(zhì)量穩(wěn)定和安全使用。第二十條醫(yī)院將定期對藥物管理工作進(jìn)行檢查和評估,對存在的問題及時整改,并追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。第二十一條醫(yī)務(wù)人員在工作中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題或患者用藥異常情況時應(yīng)及時報(bào)告,并搭配醫(yī)院進(jìn)行調(diào)查和處理。第五章附則第二十二條本制度自頒布之
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