杜郎口2021-2022學(xué)年高考化學(xué)一模試卷含解析

2021-2022高考化學(xué)模擬試卷

考生須知：

1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色

字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。

2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。

3.保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。

一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))

1、現(xiàn)有三種元素的基態(tài)原子的電子排布式如下：①Is22s22P63s23P4;②Is22s22P63s23P3;③Is22s22P5。則下列有關(guān)比較

中正確的是()

A.第一電離能：③>②>①

B.價電子數(shù)：③>②>①

C.電負(fù)性：③，②,①

D.質(zhì)子數(shù)：③，②〉①

2、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是()

A.除去苯甲酸中少量硝酸鉀可以用重結(jié)晶法

B.甲苯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，證明甲基活化了苯壞

C.不能用水鑒別苯、澳苯和乙醛

D.油脂的皂化反應(yīng)屬于加成反應(yīng)

3、在一個2L的密閉容器中，發(fā)生反應(yīng)：2s(g)—2SO2(g)+02(g)—Q(Q>0),其中SO3的物質(zhì)的量隨時間變化

如圖所示，下列判斷錯誤的是

A.0?8min內(nèi)K(S03)=0.025mol/(L,min)

B.8min時，v(S02)=2rIE(02)

C.8min時，容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變

D.若8min時將容器壓縮為IL,n(S03)的變化如圖中a

4、跟水反應(yīng)有電子轉(zhuǎn)移，但電子轉(zhuǎn)移不發(fā)生在水分子上的是

A.CaOB.NaC.CaC2D.Na2O2

5、設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)，下列說法正確的是()

A.6.2g白磷分子(P4)中含P-P鍵數(shù)為0.05NA

B.ImoIClh+含電子數(shù)為8NA

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LSO3中含原子數(shù)為4NA

D.常溫常壓下，U.2LCO2氣體通過足量Na2(h充分反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2N,\

6、下列說法中正確的是

A.放熱反應(yīng)都比吸熱反應(yīng)易發(fā)生

B.中和反應(yīng)中，每生成1molLhO均會放出57.3kJ的熱量

C.NH4cl固體與Ba(OH)2?8H2O混合攪拌過程中，體系能量增加

D.無法判斷2CO2(g)+3H2O(g)=C2H50H(l)+3(h(g)是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng)

7、下列各組離子一定能大量共存的是

A.在含有大量Fe3+的溶液中：NH4\Na+、Cl\SCN-

2+

B.在含有A13+、的溶液中：HCO3",「、NH4+、Mg

2

C.在c(H+)=lxl(Ti3mol/L的溶液中:Naf、S~.SOy、NO3~

D.在溶質(zhì)為KNO3和NaHSCh的溶液中：Fe2+、Ca2+>Al3+>Cl-

8、秦皮是一種常用的中藥，具有抗炎鎮(zhèn)痛、抗腫瘤等作用?！扒仄に亍笔瞧浜械囊环N有效成分，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,

有關(guān)其性質(zhì)敘述不正確的是()

H0

H0*

A.該有機(jī)物分子式為CioMOs

B.分子中有四種官能團(tuán)

C.該有機(jī)物能發(fā)生加成、氧化、取代等反應(yīng)

D.Imol該化合物最多能與3moiNaOH反應(yīng)

9、液態(tài)氨中可電離出極少量的NH2-和NH&+。下列說法正確的是

A.N%屬于離子化合物B.常溫下，液氨的電離平衡常數(shù)為10,4

C.液態(tài)氨與氨水的組成相同D.液氨中的微粒含相同的電子數(shù)

10、常溫下，將等濃度的NaOH溶液分別滴加到等pH、等體積的HA、HB兩種弱酸溶液中，溶液的pH與粒子濃度

比值的對數(shù)關(guān)系如圖所示。下列敘述錯誤的是()

A.a點(diǎn)時，溶液中由水電離的c(OH-)約為1x10-1。mol-L"

B.電離平衡常數(shù)：Ka(HA)<Ka(HB)

C.b點(diǎn)時,c(B)=c(HB)>c(Na+)>c(H+)>c(OH)

D.向HB溶液中滴加NaOH溶液至pH=7時：c(B)>c(HB)

11、化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列說法錯誤的是()

A.二氧化硫可用于食品增白

B.過氧化鈉可用于呼吸面具

C.高純度的單質(zhì)硅可用于制光電池

D.用含有橙色酸性重銘酸鉀的儀器檢驗(yàn)酒駕

12、是阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()

A.16.25gFeCb水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.1NA

B.22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氨氣含有的質(zhì)子數(shù)為18NA

C.1.0L1.0mol/L的NaAlCh水溶液中含有的氧原子數(shù)為2NA

D.密閉容器中，2molSO2和1molO2催化反應(yīng)后分子總數(shù)為2NA

13、25℃時，將LOLcmol/LClhCOOH溶液與O.lmolNaOH固體混合，使之充分反應(yīng)。然后向該混合溶液中加入

CH3COOH或CH3coONa固體(忽略體積和溫度變化)，引起溶液pH的變化如圖所示。下列敘述錯誤的是

+

B.a點(diǎn)對應(yīng)的混合溶液中c(CH3COOH)>c(Na)>c(OH)

C.水的電離程度:c>b>a

++

D.當(dāng)混合溶液呈中性時，c(Na)=c(CH3COO)>c(H)=c(OH)

14、含有非極性鍵的非極性分子是

A.C2H2B.CH4C.H2OD.NaOH

15、鈉與水反應(yīng)的現(xiàn)象和鈉的下列性質(zhì)無關(guān)的是（）

A.鈉的熔點(diǎn)低B.鈉的密度小C.鈉的硬度小D.鈉的強(qiáng)還原性

16、含有酚類物質(zhì)的廢水來源廣泛，危害較大。含酚廢水不經(jīng)處理排入水體，會危害水生生物的繁殖和生存;飲用水

含酚，會影響人體健康。某科研結(jié)構(gòu)研究出一種高效光催化劑BMO（Bi2MoO6）,可用于光催化降解丁基酚,原理如

圖所示。下列說法錯誤的是（）

A.光催化劑BMO可降低丁基酚氧化反應(yīng)的AH

B.在丁基酚氧化過程中BMO表現(xiàn)出強(qiáng)還原性

C.苯環(huán)上連有一OH和一C4H9的同分異構(gòu)體共有12種（不考慮立體異構(gòu)）

D.反應(yīng)中BMO參與反應(yīng)過程且可以循環(huán)利用

17、a、b、c、d四種短周期元素在周期表中的位置如圖所示，a和b分別位于周期表的第2列和第13歹U,下列敘

述正確的

cd

b

A.離子半徑b>d

B.b可以和強(qiáng)堿溶液發(fā)生反應(yīng)

C.c的氫化物空間結(jié)構(gòu)為三角錐形

D.a的最高價氧化物對應(yīng)水化物是強(qiáng)堿

18、下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

A.稀釋濃硫酸時，應(yīng)將水沿容器內(nèi)壁慢慢加入濃硫酸中

B.用潤濕的pH試紙測溶液的pH值，一定會引起誤差

C.蒸發(fā)時將蒸發(fā)皿放置在鐵架臺的鐵圈上，并加墊石棉網(wǎng)加熱

D.石油的蒸儲實(shí)驗(yàn)中，忘記加沸石，可以先停止加熱，待溶液冷卻后加入沸石，再繼續(xù)加熱蒸儲

19、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行的相應(yīng)實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

除去CL中含有的少量HC1

、a(>H

制取少量純凈的C（h氣體

r及

'■分離CC14萃取碘水后已分層的有機(jī)層和水層

蒸干FeCb飽和溶液制備FeCb晶體

20、我國首次月球探測工程第一幅月面圖像發(fā)布。月球的月壤中含有豐富的3He,月海玄武巖中蘊(yùn)藏著豐富的鈦、鐵、

銘、銀、鈉、鎂、硅、銅等金屬礦產(chǎn)資源和大量的二氧化硅、硫化物等。將為人類社會的可持續(xù)發(fā)展出貢獻(xiàn)。下列敘

述錯誤的是（）

A.二氧化硅的分子由一個硅原子和兩個氧原子構(gòu)成

B.不銹鋼是指含銘、銀的鐵合金

C.3He和，He互為同位素

D.月球上的資源應(yīng)該屬于全人類的

21、在混合導(dǎo)體透氧膜反應(yīng)器中一步同時制備氨合成氣（N2、坨）和液體燃料合成氣（CO、H2）,其工作原理如圖所示,

下列說法錯誤的是

22

A.膜I側(cè)反應(yīng)為：H2O+2e=H2+OO2+4e=2O

B.膜II側(cè)相當(dāng)于原電池的負(fù)極

2

C.膜H側(cè)發(fā)生的反應(yīng)為：CH4+O-2e=2H2+CO

D.膜H側(cè)每消耗ImolCfh,膜I側(cè)一定生成Imol出

22、下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論

KNO3和KOH混合溶液中加入鋁

A粉并加熱，管口放濕潤的紅色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色Nth-被氧化為NH3

試紙

向1mLl%的NaOH溶液中加入2

BmL2%的CuSO4溶液，振蕩后再加未出現(xiàn)磚紅色沉淀Y中不含有醛基

入0.5mL有機(jī)物Y,加熱

BaSCh固體加入飽和Na2cCh溶液

有氣體生成

CKsp(BaSO4)>Ksp(BaCO3)

中，過濾，向?yàn)V渣中加入鹽酸

向盛有H2O2溶液的試管中滴幾滴

D酸化的FeCL溶液，溶液變成棕黃溶液中有氣泡出現(xiàn)鐵離子催化出。2的分解

色，一段時間后

A.AB.BC.CD.D

二、非選擇題（共84分）

23、（14分）G是一種神經(jīng)保護(hù)劑的中間體，某種合成路線如下:

根據(jù)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系，回答下列問題：

（1）芳香族化合物A的名稱是

（2）D中所含官能團(tuán)的名稱是一。

（3）B—C的反應(yīng)方程式為?

（4）F—G的反應(yīng)類型—o

（5）G的同分異構(gòu)體能同時滿足下列條件的共有一種（不含立體異構(gòu)）；

①芳香族化合物②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且只有一種官能團(tuán)，其中，核磁共振氫譜顯示為4組峰，且峰面積比為1：2：2：

3的是一（寫出一種結(jié)構(gòu)簡式）。

OH

（6）參照上述合成路線，寫出以和BrCHzCOOCM為原料（無機(jī)試劑任選），制備—CHgOOI的合

成路線o

24、（12分）新合成的藥物J的合成方法如圖所示：

已知：Ri—NH—R2+C1—RjN—*-^.+HCI

R?

,R.CtXHCOOR.

R1COOR2+R3CH2COOR4UC1l3CtI^1mOTaa>I+R2OH

R,

（）NUR,

］；.湍>?（Ri、Rz、R3、R,為氫或克基）

KRtR>R.

回答下列問題：

（1）B的化學(xué)名稱為,F的結(jié)構(gòu)簡式為

⑵有機(jī)物CH2=CHCH2NH2中的官能團(tuán)名稱是,由A生成B的反應(yīng)類型為

⑶③的化學(xué)方程式為.

（4）已知④有一定的反應(yīng)限度，反應(yīng)進(jìn)行時加入哦度（C5H5N,屬于有機(jī)堿）能提高J的產(chǎn)率，原因是o

（5）有機(jī)物K分子組成比F少兩個氫原子，符合下列要求的K的同分異構(gòu)體有種（不考慮立體異構(gòu)）。

①遇FeCb溶液顯紫色

②苯環(huán)上有兩個取代基

0IOH

（6）（>COOC2lJ是一種重要的化工中間體。以環(huán)已醇（.）和乙醇為起始原料，結(jié)合已知信息選擇必要的無機(jī)試劑,

0

寫出制備，"廠COOC2H5的合成路線：o（已知：RHC=CHRZ4M?OE_>RCOOH+R，COOH,

R、R'為免基。用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）

25、（12分）阿司匹林（乙酰水楊酸，‘廣、-COOH）是世界上應(yīng)用最廣泛的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎藥。乙酰水楊

-OOCCHj

酸受熱易分解，分解溫度為128℃?135℃。某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室以水楊酸（鄰羥基苯甲酸）與醋酸酎［（CH3CO）2O］為主

要原料合成阿司匹林，反應(yīng)原理如下：

濃H2sO4

+(CHJCO)O

280s90c

制備基本操作流程如下:

M水楊一嗎哈，℃。加…減警E

主要試劑和產(chǎn)品的物理常數(shù)如下表所示:

名稱相對分子質(zhì)*熔點(diǎn)或沸點(diǎn)(℃)水溶性

水楊酸138158(熔點(diǎn))微溶

醋酸酊102139(沸點(diǎn))易水解

乙酰水楊酸180135（熔點(diǎn)）微溶

請根據(jù)以上信息回答下列問題：

(1)制備阿司匹林時，要使用干燥的儀器的原因是一。

(2)合成阿司匹林時，最合適的加熱方法是一。

(3)提純粗產(chǎn)品流程如下，加熱回流裝置如圖:

乙酸乙酯》加熱,趁熱過濾,冷卻,加熱,

粗產(chǎn)品乙酰水楊酸

沸石回流抽濾干燥

①使用溫度計(jì)的目的是控制加熱的溫度，防止

②冷凝水的流進(jìn)方向是一(填"a”或"b”)o

③趁熱過濾的原因是

④下列說法不正確的是一(填字母)。

A.此種提純方法中乙酸乙酯的作用是做溶劑

B.此種提純粗產(chǎn)品的方法叫重結(jié)晶

C.根據(jù)以上提純過程可以得出阿司匹林在乙酸乙酯中的溶解度低溫時大

D.可以用紫色石蕊溶液判斷產(chǎn)品中是否含有未反應(yīng)完的水楊酸

(4)在實(shí)驗(yàn)中原料用量：2.0g水楊酸、5.0mL醋酸酢(p=L08g/cm3),最終稱得產(chǎn)品質(zhì)量為2.2g,則所得乙酰水楊酸

的產(chǎn)率為一%o

26、(10分)C1O2是一種優(yōu)良的消毒劑，其溶解度約是CL的5倍，但溫度過高濃度過大時均易發(fā)生分解，因此常將

其制成KC1O2固體,以便運(yùn)輸和貯存。制備KC1O2固體的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示,其中A裝置制備CIO2,B裝置制備KC1O2.

請回答下列問題：

(1)A中制備Cl(h的化學(xué)方程式為一。

(2)與分液漏斗相比，本實(shí)驗(yàn)使用滴液漏斗，其優(yōu)點(diǎn)是一。加入H2sCh需用冰鹽水冷卻，是為了防止液體飛濺和一。

(3)實(shí)驗(yàn)過程中通入空氣的目的是空氣流速過快，會降低KC1O2產(chǎn)率，試解釋其原因

(4)C1O2通入KOH溶液生成KC1O2的同時還有可能生成的物質(zhì)

a.KClb.KClOC.KC1O3d.KClO4

(5)KCKh變質(zhì)分解為KCIO3和KC1,取等質(zhì)量的變質(zhì)前后的KCIO2試樣配成溶液，分別與足量的FeSCh溶液反應(yīng)

消耗Fe2+的物質(zhì)的量—(填“相同”、“不相同”“無法確定”)。

27、(12分)文獻(xiàn)表明：工業(yè)上，向熾熱鐵屑中通入氯化氫生產(chǎn)無水氯化亞鐵;相同條件下，草酸根(C2O4*)的還原性強(qiáng)

于Fe2+?為檢驗(yàn)這一結(jié)論，雅禮中學(xué)化學(xué)研究性小組進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)：

資料:i.草酸(H2c2O4)為二元弱酸。

ii.三水三草酸合鐵酸鉀[K3Fe(C2O4)3?3H2O]為翠綠色晶體，光照易分解。其水溶液中存在

33+221

[Fe(C2O4)3]-Fe+3C2O4K=6.3x1O'

iii.FeC2O4?2氏0為黃色固體，溶于水，可溶于強(qiáng)酸。

(實(shí)驗(yàn)1)用以下裝置制取無水氯化亞鐵

ABCD

(1)儀器a的名稱為

⑵欲制得純凈的FeCL,實(shí)驗(yàn)過程中點(diǎn)燃A、C酒精燈的先后順序是

⑶若用D的裝置進(jìn)行尾氣處理，存在的問題是、.

(實(shí)驗(yàn)2)通過Fe3+和C2CV-在溶液中的反應(yīng)比較Fe2+和CzO」%的還原性強(qiáng)弱。

操作現(xiàn)象

_1

在避光處，向10mL0.5mol?LFeCl3溶液中

緩慢加入0.5mol-IK2c2ch溶液至過量，攪得到翠綠色溶液和翠綠色晶體

拌,充分反應(yīng)后,冰水浴冷卻，過濾

(4)取實(shí)驗(yàn)2中少量晶體洗凈，配成溶液，漓加KSCN溶液，不變紅。繼續(xù)加入硫酸，溶液變紅，說明晶體中含有+3

價的鐵元素。加硫酸后溶液變紅的原因是。

⑸經(jīng)檢驗(yàn)，翠綠色晶體為K3Fe(C2O4)3?3H2O。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，確認(rèn)實(shí)驗(yàn)2中沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng)的操作和現(xiàn)象是

(6)取實(shí)驗(yàn)2中的翠綠色溶液光照一段時間，產(chǎn)生黃色渾濁且有氣泡產(chǎn)生。補(bǔ)全反應(yīng)的離子方程式：

3

Fe(C2O4)3]+光電FeC2Or2H2O』++

(實(shí)驗(yàn)3)研究性小組又設(shè)計(jì)以下裝置直接比較Fe2+和C2O43的還原性強(qiáng)弱，并達(dá)到了預(yù)期的目的。

28、(14分)氫氣既是一種清潔能源，又是一種化工原料，在國民經(jīng)濟(jì)中發(fā)揮著重要的作用。

(1)氫氣是制備二甲醛的原料之一，可通過以下途徑制?。?/p>

I.2CO2(g)+6H2(g)UCH30cH3(g)+3H2O(g)AH

II.2CO(g)+4H2(g)=CH30cH3(g)+H2O(g)AH

已知：①CO2(g)+3H2(g)=CH30H1<g)+H2O(g)△Hi=akJ?mo「i

②CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(；g)AH2二bkJ?mol/

③CH30cH3(g)+H2O(g)=2CH30H(g)AEU二ckJ?moI/

則反應(yīng)II的AH____kJ?mol"

(2)氫氣也可以和CO2在催化劑(如Cu/ZnO)作用下直接生成CHQH,方程式如下CO2(g)+3H2(g)=CH30H

(g)+H2O(g),現(xiàn)將ImoICCh(g)和3m0IH2(g)充入2L剛性容器中發(fā)生反應(yīng)，相同時間段內(nèi)測得CH30H的體

積分?jǐn)?shù)p(CH3OH)與溫度(T)的關(guān)系如圖所示：

①經(jīng)過lOmin達(dá)到a點(diǎn)，此時CH30H的體積分?jǐn)?shù)為20%.則v(H2)=一(保留三位小數(shù))。

②b點(diǎn)時，CH30H的體積分?jǐn)?shù)最大的原因是一。

③b點(diǎn)時，容器內(nèi)平衡壓強(qiáng)為Po,CH30H的體積分?jǐn)?shù)為30%,則反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=_(用平衡分壓代替平衡濃度

計(jì)算，分壓=總壓x體積分?jǐn)?shù))

④a點(diǎn)和b點(diǎn)的丫逆，a_b(填或"=")若在900K時，向此剛性容器中再充入等物質(zhì)的量的CH30H和

H2O,達(dá)平衡后(CH3OH)—30%。

⑤在900K及以后，下列措施能提高甲醇產(chǎn)率的是一(填字母)

a.充入氨氣b.分離出H2Oc.升溫d.改變催化劑

(3)出還可以還原NO消除污染，反應(yīng)為2NO(g)+2氏(g)=N2(g)+2H2O(g),該反應(yīng)速率表達(dá)式v=k?c2(NO)

?c(H2)(k是速率常數(shù)，只與溫度有關(guān))，上述反應(yīng)分兩步進(jìn)行：

i.2NO(g)+出(g)=N2(g)+H2O2(g)AHi；ii.H2O2(g)+H2(g)^2H2O(g)Alh化學(xué)總反應(yīng)分多步進(jìn)行，

反應(yīng)較慢的一步控制總反應(yīng)速率，上述兩步反應(yīng)中，正反應(yīng)的活化能較低的是—(填"i”或“ii”)

29、(10分)鉆的合金及其配合物用途非常廣泛。已知C03+比Fe3+的氧化性更強(qiáng)，在水溶液中不能大量存在。

(1)C03+的核外電子排布式為。

⑵無水CoCL的熔點(diǎn)為735C、沸點(diǎn)為1049℃,FeCb熔點(diǎn)為306℃、沸點(diǎn)為315℃。CoCb屬于晶體，F(xiàn)eCh

屬于晶體?

(3)BNCP可用于激光起爆器等，可由HC1O4、CTCN、NaNT共反應(yīng)制備。

①CIO；的空間構(gòu)型為o

②CTCN的化學(xué)式為[CO(NH3)4CO3]NO3,與Co(IH)形成配位鍵的原子是｛已知CO7的結(jié)構(gòu)式為

人1｝。

O-/O-

HNH

③NaNT可以|：(雙聚家胺)為原料制備。1mol雙聚氟胺分子中含。鍵的數(shù)目為.

HzN—C—N—8N

（4）Co與CO作用可生成Co2（CO）8,其結(jié)構(gòu)如圖所示。該分子中C原子的雜化方式為

⑸鉆酸鋰是常見鋰電池的電極材料，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。該晶胞中氧原子的數(shù)目為.已知NA為阿伏加

德羅常數(shù)的數(shù)值，則該晶胞的密度為（用含a、b、NA的代數(shù)式表示）g-cm-3。

參考答案

一、選擇題（共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng)）

1、A

【解析】

根據(jù)三種基態(tài)原子的電子排布式：①Is22s22P63s23P4；②Is22s22P63s23P3；③Is22s22Ps可判斷①、②、③分別代表的元

素為：S、P、F。

【詳解】

A.同周期自左而右，第一電離能增大，但P元素原子3P能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài)，第一電離能高于同周期相鄰元素，所

以第一電離能C1>P>S；同主族自上而下第一電離能減弱，故F>CL故第一電離能F>P>S,即③，②〉①，A正

確；

B.S,P、F價電子數(shù)分別為：6、5、7,即③，①〉②，B錯誤；

C.根據(jù)同周期電負(fù)性，從左往右逐漸變大，同族電負(fù)性，從下往上，越來越大，所以F>S>P,③>①>②，C錯

誤；

D.S、P、F的質(zhì)子數(shù)分別為：16、15、9,即①，②〉③，D錯誤；

答案選A。

2、A

【解析】

A.硝酸鉀的溶解度受溫度的影響變化較大，而苯甲酸的溶解度受溫度的影響變化較小，所以除去苯甲酸中少量硝酸鉀

可以用重結(jié)晶法，A正確；

B.甲苯能使酸性高鈦酸鉀溶液褪色，是由于甲基被氧化變?yōu)榭⒒?，而甲烷不能使酸性高鈦酸鉀溶液褪色，因而證明苯

壞使甲基變得活潑，B錯誤；

C.苯不能溶于水，密度比水小，故苯在水的上層；溟苯不能溶于水，密度比水大，液體分層，溟苯在下層；乙醛能夠

溶于水，液體不分層，因此可通過加水來鑒別苯、溟苯和乙醛，C錯誤；

D.油脂的皂化反應(yīng)是油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，D錯誤；

故合理選項(xiàng)是A。

3、D

【解析】

.,、0.4mol,、

A、0?8min內(nèi)v(SO3)=---------------=0.025mol/(L*min),選項(xiàng)A正確；

2Lx8min

B、8min時，n(SOj不再變化,說明反應(yīng)已達(dá)平衡，r逆(SOz)=「正(SO2)=2r正(O2),選項(xiàng)B正確；

C、8min時，n(S03)不再變化，說明各組分濃度不再變化，容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變，選項(xiàng)C正確；

D、若8min時壓縮容器體積時，平衡向氣體體積減小的逆向移動，但縱坐標(biāo)是指物質(zhì)的量，不是濃度，SO3的變化曲

線應(yīng)為逐變不可突變，選項(xiàng)D錯誤；

答案選D。

【點(diǎn)睛】

本題考查了化學(xué)反應(yīng)速率的求算、平衡常數(shù)、平衡狀態(tài)的判斷、平衡移動的圖象分析，明確概念是解題的關(guān)鍵。

4、D

【解析】

A.水與氧化鈣反應(yīng)生成氫氧化鈣，元素化合價沒有發(fā)生變化，故A錯誤；

B.鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣，水中氫元素的化合價降低，得到電子，故B錯誤；

C.碳化鈣與水反應(yīng)生成氫氧化鈣和乙煥，化合價沒有發(fā)生變化，故C錯誤；

D.過氧化鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣，過氧化鈉中的氧元素化合價既升高又降低，水中的元素化合價沒有發(fā)生變

化，故D正確；

故選：D。

5、B

【解析】

62女

A.Imol白磷分子(P)中含P-P鍵數(shù)為6mol,則6.2g白磷分子(P)中含P-P鍵數(shù)為;7力―;X6=0.3NA,A項(xiàng)錯

44124g/mol

誤;

B.1個CH3+中含8個電子，所以ImolCEh+中含電子數(shù)為8NA,B項(xiàng)正確；

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，SCh不是氣體，不能使用氣體摩爾體積22.4L/mol計(jì)算SO3中含原子數(shù)，C項(xiàng)錯誤；

D.常溫常壓不是標(biāo)準(zhǔn)狀況，不能使用氣體摩爾體積22.4L/mol,無法計(jì)算轉(zhuǎn)移的電子數(shù)，D項(xiàng)錯誤；

答案選B。

6、C

【解析】

A.放熱反應(yīng)不一定比吸熱反應(yīng)易發(fā)生，如C與02反應(yīng)需要點(diǎn)燃，而NH4cl固體與Ba(OH)2?8H2O在常溫下即可進(jìn)

行，A項(xiàng)錯誤；

B.中和反應(yīng)中，稀的強(qiáng)酸與稀的強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol出0放出57.3kJ的熱量，但不是所有的中和反應(yīng)生成1mol出0

都放出57.3kJ的熱量，如醋酸與氫氧化鈉反應(yīng)，B項(xiàng)錯誤；

C.NH4cl固體與Ba(OH)2?8H2O反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，反應(yīng)物的總能量小于生成物的總能量，體系能量增加，C項(xiàng)正確；

D因乙醇燃燒為放熱反應(yīng)，而2cO2(g)+3H2O(g)=C2H50H(l)+3O2(g)是乙醇燃燒生成氣體水的逆過科可證明該反應(yīng)

為吸熱反應(yīng)，D項(xiàng)錯誤；

答案選C。

【點(diǎn)睛】

B項(xiàng)是易錯點(diǎn)，要緊扣中和熱的定義分析作答。

7,C

【解析】

A、在含有大量Fe3+的溶液中SCN不能大量共存，A錯誤；

B、在含有A13+、的溶液中鋁離子與Heth，水解相互促進(jìn)生成氫氧化鋁和CO2,不能大量共存，B錯誤；

2-2-

C、c(H+)=lxl()r3mol/L的溶液顯堿性，則Na+、S,SO3.NO3-可以大量共存，C正確；

D、在溶質(zhì)為KNO3和NaHSCh的溶液中硫酸氫鈉完全電離出氫離子，在酸性溶液中硝酸根離子與Fe?+發(fā)生氧化還原

反應(yīng)不能大量共存，D錯誤，答案選C。

8、D

【解析】

由結(jié)構(gòu)可知分子式，秦皮中物質(zhì)分子中含酚-OH、碳碳雙鍵、-COOC-及酸鍵，結(jié)合酚、烯危及酯的性質(zhì)來解答。

【詳解】

A.由結(jié)構(gòu)可知分子式為CioHsOs,A正確；

B.含有羥基、酯基、碳碳雙鍵以及酸鍵4種官能團(tuán)，B正確；

C.含苯環(huán)、碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵、-OH可發(fā)生氧化反應(yīng)，-OH、-COOC-可發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；

D.能與氫氧化鈉反應(yīng)的為酚羥基和酯基，且酯基可水解生成竣基和酚羥基，則Imol該化合物最多能與4moiNaOH反

應(yīng)，D錯誤；

故合理選項(xiàng)是D。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，注意選項(xiàng)D為解答的易錯點(diǎn)。

9、D

【解析】

A.NH3屬于共價化合物，選項(xiàng)A錯誤；

B.不能確定離子的濃度，則常溫下，液氨的電離平衡常數(shù)不一定為10一”，選項(xiàng)B錯誤；

C.液態(tài)氨是純凈物，氨水是氨氣的水溶液，二者的組成不相同，選項(xiàng)C錯誤；

D.液氨中的微粒NH2-和NH4+含相同的電子數(shù)，均是10電子微粒，選項(xiàng)D正確；

答案選D。

10、B

【解析】

A.a點(diǎn)時，1g；4=0,c(A-)=c(HA),溶液為酸和鹽的溶合溶液，pH=4,抑制水的電離，溶液中由水電離的c(OJT)

c(HA)

約為1x1()“。mol-L1,選項(xiàng)A正確；

c(A)c(H+)c(A)/八c(B)

B.1g—~^=0,c(A-)=c(HA),電離平衡常數(shù)：Ka(HA)=V\'=cH+I=10'4mol/L；lg—~^=0,

c(HA)c(HA)'7c(HB)

c”)c(B),

c(B)=c(HB),電離平衡常數(shù)：Ka(HB)=v-/\=cH=10'5moVL,Ka(HA)>Ka(HB),選項(xiàng)B錯誤；

c(HB)''

c(Bj

C.b點(diǎn)時，lg—~<-=0,c(B)=c(HB),pH=5,c(B)=c(HB)>c(Na+)>c(H+)>c(OH),選項(xiàng)C正確；

c(HB)

c(B)

D.向HB溶液中滴加NaOH溶液至pH=7時，lg—i~<->0,c(B)>c(HB),選項(xiàng)D正確。

c(HB)

答案選B。

11、A

【解析】

A.S(h具有漂白性，可以使品紅溶液等褪色，但由于SCh對人體會產(chǎn)生危害，因此不可用于食品漂白，A錯誤；

B.過氧化鈉與人呼出的氣體中的CO2、H2。蒸氣反應(yīng)會產(chǎn)生02,可幫助人呼吸，因此可用于呼吸面具，B正確；

C.高純度的單質(zhì)硅是用于制光電池的材料，C正確；

D.橙色酸性重銘酸鉀溶液具有強(qiáng)的氧化性，能將乙醇氧化，而其本身被還原為+3價的CN+,因此可根據(jù)反應(yīng)前后顏色

變化情況判斷是否飲酒，故可用于檢驗(yàn)司機(jī)是否酒駕，D正確;

故合理選項(xiàng)是Ao

12、B

【解析】

A.16.25gFeCb的物質(zhì)的量是O.lmol,Fe(OH)3膠體粒子是若干個Fe(OH)3分子的集合體，故A錯誤；

B.敘的質(zhì)子數(shù)為18,氨氣是單原子分子，標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L氨氣的物質(zhì)的量為ImoL含有的質(zhì)子數(shù)為18NA,故B

正確；

C.NaAKh水溶液中不僅有NaAKh,還有H2O,LOLLOmohL」的NaAKh水溶液中含有的氧原子數(shù)大于2NA,故C錯

誤；

D.二氧化硫是和氧氣的反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)物有剩余，沒有完全轉(zhuǎn)化成2moiSO3,因此分子總數(shù)不是2NA,故D錯

誤；

故答案為B。

【點(diǎn)睛】

本題D是易錯點(diǎn)，主要是不清楚甲烷發(fā)生取代反應(yīng)時屬于自由基取代反應(yīng)，每個氫原子都有可能被取代，其產(chǎn)物比較

復(fù)雜，這與乙烯與氫氣的加成反應(yīng)完全不同。

13、A

【解析】LOLcmol/LCH3coOH溶液與O.lmoINaOH固體混合溶液的pH=4.3,溶液顯酸性，加入醋酸后，溶液酸性增

強(qiáng)，加入醋酸鈉，溶液的酸性減弱。A.該溫度下，l.OLcmol/LCH3coOH溶液與O.lmolNaOH固體混合溶液的pH=4.3,

c(CH.COO-]xc(H,)lO^xfo.l+lO^3)io-43xO1IO-53

醋酸的電離平衡常數(shù)」—一=------__ZaU_汽故A錯誤；B.a點(diǎn)溶

-43

C(CH3COOH)c-10cC

+

液的pH=3.L是加入的醋酸后的結(jié)果，根據(jù)電荷守恒知，c(CH3COO)>c(Na),醋酸的電離程度較小，貝！I

+

c(CH3COOH)>c(Na)>c(OH),故B正確；C.a以醋酸的電離為主，抑制水的電離，酸性越強(qiáng)，水的電離程度越小，b

點(diǎn)加入醋酸水的電離程度減小，c點(diǎn)加入醋酸鈉，水的電離程度增大，故水的電離程度c>b>a,故C正確；D.當(dāng)混合

溶液呈中性時，c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒有c(Na+)=c(CH3co。-)，則c(Na*)=c(CH3co(y)>c(H+)=c(OH)故D正

確；故選A。

14、A

【解析】

A.乙快分子中，C與C原子之間存在非極性鍵，分子結(jié)構(gòu)對稱，屬于非極性分子，A正確;

B.甲烷分子中只含有C—H極性鍵，不含有非極性鍵，B錯誤；

C.水分子中只合有H—O極性鍵，分子結(jié)構(gòu)不對稱，屬于極性分子，C錯誤；

D.NaOH屬于離子化合物，不存在分子，D錯誤；

故合理選項(xiàng)是Ao

15、C

【解析】

A.因鈉與水反應(yīng)放熱，鈉的熔點(diǎn)低，所以看到鈉熔成閃亮的小球，與性質(zhì)有關(guān)，故A錯誤；

B.鈉的密度比水小，所以鈉浮在水面上，與性質(zhì)有關(guān)，故B錯誤；

C.硬度大小與Na和水反應(yīng)現(xiàn)象無關(guān)，與性質(zhì)無關(guān)，故C正確；

D.因鈉的還原性強(qiáng)，所以與水反應(yīng)劇烈，放出熱量，與性質(zhì)有關(guān)，故D錯誤；

故答案為C,

【點(diǎn)睛】

考查鈉與水的反應(yīng)，應(yīng)從鈉的強(qiáng)還原性和鈉的物理性質(zhì)來理解鈉與水反應(yīng)的現(xiàn)象，鈉與水反應(yīng)時產(chǎn)生的各種現(xiàn)象如下:

鈉浮在水面，然后熔化成閃亮的小球，在水面游動，并發(fā)出嘶嘶的響聲。現(xiàn)象是物質(zhì)性質(zhì)的體現(xiàn)，根據(jù)鈉的性質(zhì)分析

現(xiàn)象原因。

16、A

【解析】

A.催化劑可降低丁基酚氧化反應(yīng)的活化能，不會改變A4,A項(xiàng)錯誤；

B.BMO被氧氣氧化成變?yōu)锽MO+,說明該過程中BMO表現(xiàn)出較強(qiáng)還原性，B項(xiàng)正確；

C.-C4H9有4種結(jié)構(gòu)異構(gòu)，苯環(huán)上還存在羥基，可以形成鄰間對三種位置異構(gòu)，總共有12種，C項(xiàng)正確；

D.催化劑在反應(yīng)過程中，可以循環(huán)利用，D項(xiàng)正確；

答案選A。

17、B

【解析】

a和b分別位于周期表的第2列和第13歹U,所以a是Be或Mg,b是ALc是C,d是N。

【詳解】

A.鋁和氮原子形成的離子電子層結(jié)構(gòu)相同，原子序數(shù)越小半徑越大，故b<d,故A錯誤；

B.b是鋁，可以與強(qiáng)堿反應(yīng)生成偏鋁酸鹽和氫氣，故B正確；

C.碳的氫化物有多種，如果形成甲烷，是正四面體結(jié)構(gòu)，故C錯誤；

D.無論是被還是鎂，最高價氧化物的水化物都不是強(qiáng)堿，故D錯誤；

故選:B.

18、D

【解析】

A.稀釋濃硫酸時，應(yīng)將濃硫酸沿容器內(nèi)壁慢慢加入水中并不斷用玻璃板攪拌，故A錯誤；

B.用潤濕的pH試紙測溶液的pH值，可能會引起誤差，測酸、堿有誤差，但測中性的鹽溶液沒有誤差，故B錯誤；

C.蒸發(fā)時將蒸發(fā)皿放置在鐵架臺的鐵圈上，直接加熱，故C錯誤；

D.石油的蒸儲實(shí)驗(yàn)中，忘記加沸石，可以先停止加熱，待溶液冷卻后加入沸石，再繼續(xù)加熱蒸館，故D正確。

綜上所述，答案為D。

【點(diǎn)睛】

pH試紙測溶液的pH值時不能濕潤，不能測漂白性的溶液的pH值，不能測濃溶液的pH值。

19、C

【解析】

A.氫氧化鈉和氯氣、HC1都能發(fā)生反應(yīng)，應(yīng)用飽和食鹽水除雜，A錯誤；

B.Na2cCh容易溶于水，因此不能使用該裝置制取CO2,應(yīng)該使用CaCCh與HC1反應(yīng)制取CO2氣體，B錯誤；

C.碘容易溶于CCL,不容易溶于水，用CCL作萃取劑可以將碘水中的碘萃取出來，CCL與水互不相容，通過分液的

方法可以分離開有機(jī)層和水層，C正確；

D.加熱蒸發(fā)時可促進(jìn)氯化鐵水解，F(xiàn)e3+水解生成Fe(OH)3和HC1,鹽酸易揮發(fā)，為抑制FeCb水解，制備FeCb晶體應(yīng)

在HC1的氣流中蒸發(fā)結(jié)晶，D錯誤；

故合理選項(xiàng)是Co

20、A

【解析】

A.二氧化硅晶體屬于原子晶體，由硅原子和氧原子構(gòu)成，但不存在二氧化硅分子，A不正確；

B.在鐵中摻入銘、鎮(zhèn)等金屬，由于改變了金屬晶體的內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)，使鐵失電子的能力大大降低，從而使鐵不易生銹，

B正確；

C/He和"He的質(zhì)子數(shù)相同，但中子數(shù)不同，且都是原子，所以二者互為同位素，C正確；

D.月球是屬于全人類的，所以月球上的資源也應(yīng)該屬于全人類，D正確。

故選Ao

21、D

【解析】

22

A.膜【側(cè)，氏0和02在正極均發(fā)生還原反應(yīng)，結(jié)合題圖可寫出其電極反應(yīng)式為：H2O+2e=H2+O\O2+4e=2O,故

A正確；

B.原電池中陰離子從正極向負(fù)極移動結(jié)合題圖。2一的移動方向可知，膜I側(cè)相當(dāng)于原電池的正極，膜n側(cè)相當(dāng)于原電池

的負(fù)極，故B正確；

2

C.膜II側(cè)CH4發(fā)生氧化反應(yīng)，其電極反應(yīng)式為CH4+O-2e=2H2+CO,故C正確；

222

D.膜I側(cè)發(fā)生的反應(yīng)為：H2O+2e=H2+O\O2+4e=2O,膜n側(cè)發(fā)生的反應(yīng)為：CH4+O-2e=2H2+CO,膜II側(cè)每消

耗ImolCHs膜I側(cè)生成小于ImolHz,故D錯誤。

故選D。

22、D

【解析】

A項(xiàng)、試紙變?yōu)樗{(lán)色，說明N(h-被鋁還原生成氨氣，故A錯誤；

B項(xiàng)、制備氫氧化銅懸濁液時，加入的氫氧化鈉溶液不足，因此制得的懸濁液與有機(jī)物Y不能反應(yīng)，無法得到磚紅色

沉淀，故B錯誤；

C項(xiàng)、能否產(chǎn)生沉淀與溶度積常數(shù)無直接的關(guān)系，有碳酸鋼沉淀的生成只能說明Qc(BaCCh)>Ksp(BaCOa),不能

比較Ksp(BaSCh)、Ksp(BaCOj),故C錯誤；

D項(xiàng)、H2O2溶液與酸化的氯化亞鐵溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，反應(yīng)生成的Fe3+能做催化劑，催化H2O2分解產(chǎn)生02,溶

液中有氣泡出現(xiàn)，故D正確。

故選D。

【點(diǎn)睛】

本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價，側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?注意元素化合物知識與實(shí)驗(yàn)的結(jié)合，把握離子檢驗(yàn)、物

質(zhì)的性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)技能為解答關(guān)鍵。

二、非選擇題(共84分)

OHO

23、間苯二酚或1,3-苯二酚談基、醛鍵、碳碳雙鍵+5—:“a+2Hi°取代反應(yīng)

H

93CH3CHONU

XOHcJTCHO。口產(chǎn)?！簅CH2COOC2H5CH2COOH

(O2BrC^COOCjH,H*

UznUau

OHCJVCHOY6U2

【解析】

0U

由C的結(jié)構(gòu)簡式和［

L^化劑*△I

再結(jié)合其他各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式和反應(yīng)條件進(jìn)行推斷。

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析可知芳香族化合物A的名稱是間苯二酚或1,3-苯二酚。答案：間苯二酚或1,3-苯二酚。

0

(2)由D的結(jié)構(gòu)簡式可知所含官能團(tuán)的名稱是猿基、,雄鍵、碳碳雙鍵。答案：臻基、酸鍵、碳碳雙鍵。

u

C的結(jié)構(gòu)簡式為廣\,反應(yīng)條件B￡4C,其方程式為

(3)B的結(jié)構(gòu)簡式為,

OH0OH0

A

2

+2HjOo答案：+°~+2H2°。

CH.COOCJljCH.COOH

(4)由F—G的結(jié)構(gòu)簡式和條件［1「一可知該反應(yīng)類型為酯基的水解反應(yīng)，也可

X》△kA?

稱為取代反應(yīng)。答案：取代反應(yīng)。

CH.COOH

(5)G的結(jié)構(gòu)簡式為，同時滿足①芳香族化合物說明含有苯環(huán)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且只有一種官能團(tuán)，

DMCJLCMO

說明含有醛基；符合條件G的同分異構(gòu)體有f%(移動-CM有2種)，(定-CM移-CHO有4