2024年實(shí)驗(yàn)室試劑藥品管理制度范文（三篇）

第1頁共1頁2024年實(shí)驗(yàn)室試劑藥品管理制度范文1.藥品及試劑應(yīng)由指定人員負(fù)責(zé)保管，并建立詳盡的賬目記錄，確保賬目與實(shí)物相符。2.藥品及試劑使用完畢后，應(yīng)立即歸還至原定位置，并于每學(xué)期末進(jìn)行一次全面清點(diǎn)。3.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的藥品嚴(yán)禁私自外借。如確需借用，必須依照規(guī)定程序辦理相關(guān)手續(xù)。若無法按時(shí)歸還，借用人需負(fù)責(zé)追回；若為外部單位借用，則必須獲得實(shí)驗(yàn)室主任的批準(zhǔn)。4.在實(shí)驗(yàn)室以外進(jìn)行教學(xué)實(shí)習(xí)或科研活動(dòng)時(shí)，使用藥品必須在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部配制。禁止整瓶攜帶藥品外出，使用完畢后，相關(guān)物品應(yīng)立即歸還至實(shí)驗(yàn)室。5.領(lǐng)用易燃、劇毒等危險(xiǎn)物品時(shí)，必須填寫申請單，明確標(biāo)注所需數(shù)量、使用期限及使用目的，并在獲得批準(zhǔn)后方可領(lǐng)取。使用后剩余的物品必須及時(shí)返還，嚴(yán)禁隨意處理。6.易燃、易爆及劇毒危險(xiǎn)藥品應(yīng)單獨(dú)存放，并加強(qiáng)管理。在正常情況下，至少每月進(jìn)行一次檢查；在夏季或潮濕季節(jié)，至少每周檢查一次，以預(yù)防因藥品變質(zhì)或分解而引發(fā)的安全事故。7.危險(xiǎn)物品的容器、變質(zhì)材料、廢液及廢渣必須依照學(xué)校的相關(guān)規(guī)定妥善處理，嚴(yán)禁隨意丟棄。2024年實(shí)驗(yàn)室試劑藥品管理制度范文（二）1.化學(xué)試劑的管理1.1化學(xué)試劑應(yīng)由指定專人負(fù)責(zé)保管，并進(jìn)行詳細(xì)登記。1.2固體試劑與液體試劑，以及化學(xué)性質(zhì)不同或滅火方法相沖突的化學(xué)試劑，應(yīng)分別存放在不同的儲(chǔ)存柜中。1.3易受光照影響而變質(zhì)、易燃、易爆或產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)試劑，應(yīng)儲(chǔ)存在陰涼通風(fēng)的環(huán)境中，易燃易爆物品應(yīng)遠(yuǎn)離火源。1.4易揮發(fā)的試劑應(yīng)存放在具備通風(fēng)設(shè)施的房間內(nèi)。1.5劇毒試劑應(yīng)單獨(dú)存放于專柜，并實(shí)行雙人雙鎖管理。1.6試劑使用時(shí)應(yīng)記錄在案，劇毒試劑的領(lǐng)用需實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)。1.7配制的試劑應(yīng)貼有標(biāo)識，明確標(biāo)示試劑名稱、濃度、配制時(shí)間、有效期及配制人。1.8每周六下午應(yīng)對試劑進(jìn)行檢查，確認(rèn)是否過期，并對過期試劑進(jìn)行及時(shí)妥善處理。1.9除特殊規(guī)定外，配制的試劑存放期限不應(yīng)超過三個(gè)月。1.10應(yīng)定期檢查試劑庫存，對缺失的試劑應(yīng)及時(shí)申請補(bǔ)充。2.化學(xué)藥品的分類存放化學(xué)藥品必須根據(jù)其化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行分類存放，嚴(yán)禁將易燃、易爆、劇毒及強(qiáng)腐蝕性藥品混合存放?；瘜W(xué)藥品應(yīng)存放在專用的櫥柜內(nèi)，櫥柜應(yīng)置于具備陰涼、通風(fēng)、防潮、避光等條件的儲(chǔ)藏室內(nèi)，并配備防火防盜安全設(shè)施。3.藥品的管理與標(biāo)識存放藥品應(yīng)由專人負(fù)責(zé)管理與領(lǐng)用，并建立賬目記錄。所有藥品必須有清晰的標(biāo)識。對于標(biāo)識模糊不清的藥品，應(yīng)及時(shí)更換標(biāo)簽；對于過期失效或無標(biāo)簽的藥品，禁止使用，并應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)處理。4.試驗(yàn)藥劑容器的標(biāo)識試驗(yàn)藥劑容器必須貼有標(biāo)簽，分裝藥品的容器上應(yīng)注明藥品名稱、規(guī)格、濃度。對于無標(biāo)簽的藥品，不得隨意丟棄或傾倒，必須經(jīng)過化學(xué)處理后方可處置。長期不使用的藥品應(yīng)移至藥品儲(chǔ)藏室統(tǒng)一管理。5.化學(xué)藥品容器的封閉性化學(xué)藥品的盛裝容器應(yīng)保持封閉狀態(tài)，以防漏氣或潮解。易受光照影響而變質(zhì)的化學(xué)藥品應(yīng)存放在深色玻璃容器或避光容器中。應(yīng)定期檢查化學(xué)藥品的包裝和質(zhì)量。6.火源管理化學(xué)藥品儲(chǔ)藏室（櫥柜）及其周圍區(qū)域嚴(yán)禁火源。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的火源應(yīng)遠(yuǎn)離易燃易爆物品，且在有火源的情況下，不得無人值守。7.危險(xiǎn)物品的采購與管理危險(xiǎn)物品的采購和運(yùn)輸應(yīng)遵守公安部門和交通運(yùn)輸部門的相關(guān)規(guī)定。劇毒、放射性及其他危險(xiǎn)物品應(yīng)單獨(dú)存放，并由雙人雙鎖專人管理。存放劇毒物品的藥品柜應(yīng)堅(jiān)固并具備保險(xiǎn)功能，并應(yīng)建立嚴(yán)格的領(lǐng)取使用登記制度。8.危險(xiǎn)物品的檢查與處理應(yīng)定期檢查危險(xiǎn)物品，防止因變質(zhì)或分解引發(fā)自燃、自爆事故。對劇毒物品的容器、變質(zhì)料、廢渣及廢水等應(yīng)進(jìn)行妥善處理。9.化學(xué)藥品賬目的管理管理人員應(yīng)建立化學(xué)藥品賬目，藥品購進(jìn)后應(yīng)立即進(jìn)行驗(yàn)收和登記，使用后及時(shí)更新賬目，以掌握藥品的消耗和庫存數(shù)量。未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，不得外借藥品。10.化學(xué)試劑的使用10.1取用化學(xué)試劑前，應(yīng)檢查試劑外觀及生產(chǎn)日期，不得使用過期試劑。如懷疑試劑變質(zhì)，應(yīng)先進(jìn)行檢驗(yàn)合格后方可使用。使用過程中應(yīng)注意保護(hù)瓶上標(biāo)簽，如有脫落應(yīng)及時(shí)重新貼好，如有損毀應(yīng)按原樣補(bǔ)全并貼牢。10.2取用液體試劑時(shí)，只允許傾倒使用，禁止直接從試劑瓶中吸取。倒出的試劑不得再倒回原瓶。傾倒液體試劑時(shí)，應(yīng)確保瓶簽朝向虎口方向，避免試劑沾污或腐蝕瓶簽。10.3取用固體試劑時(shí)，應(yīng)遵循“只出不回，量用為出”的原則，剩余的試劑不得倒回原瓶。使用的工具應(yīng)保持清潔干燥，禁止一器多用。2024年實(shí)驗(yàn)室試劑藥品管理制度范文（三）文件編號：版號：編制：審核：批準(zhǔn)：生效日期：發(fā)放號：修改號：年月年月年月年月受控狀態(tài)：日日日日1.目的為規(guī)范實(shí)驗(yàn)室試劑的管理，確保其使用便利性與安全性，特制定本規(guī)程。2.范圍本規(guī)程適用于化驗(yàn)室內(nèi)所使用的各類試劑藥品。3.職責(zé)3.1試劑藥品保管人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品保管制度，確保試劑藥品的安全保管及合理使用。3.2化驗(yàn)室管理人員負(fù)責(zé)監(jiān)督化驗(yàn)室操作人員，確保試劑藥品的安全使用。3.3化驗(yàn)室操作人員應(yīng)準(zhǔn)確掌握試劑藥品的安全使用方法，避免誤操作。4.試劑的保管4.1化學(xué)試劑應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)保管。4.2固體試劑、液體試劑以及化學(xué)性質(zhì)不同或滅火方法相抵觸的化學(xué)試劑應(yīng)分柜存放。4.3易受光照影響變質(zhì)、易燃、易爆、易產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)試劑應(yīng)存放在陰涼通風(fēng)處；易燃、易爆物品應(yīng)遠(yuǎn)離火源。4.4易揮發(fā)試劑應(yīng)貯存在具備通風(fēng)設(shè)備的房間內(nèi)。4.5劇毒試劑應(yīng)專柜存放，并實(shí)行雙人雙鎖管理。4.6試劑使用應(yīng)有詳細(xì)記錄，劇毒試劑的領(lǐng)用需化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)。4.7配制的試劑應(yīng)貼上標(biāo)識，注明試劑名稱、濃度、配制時(shí)間、有效期及配制人。4.8定期檢查試劑的有效期，過期試劑應(yīng)及時(shí)進(jìn)行妥善處理。4.9配制的試劑除特殊規(guī)定外，存放期不應(yīng)超過指定月數(shù)。4.10定期檢查試劑庫存，及時(shí)補(bǔ)充缺失的試劑。4.11標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)按規(guī)定存放，并定期檢查其完好性，每次使用后應(yīng)記錄，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書應(yīng)統(tǒng)一存放在資料柜中。4.12化學(xué)品必須根據(jù)化學(xué)性質(zhì)分類存放，易燃、易爆、劇毒性、強(qiáng)腐蝕性物品不得混放，化學(xué)藥品需存放在專用柜內(nèi)，儲(chǔ)藏室應(yīng)具備陰涼、通風(fēng)、防潮、避光等條件，并配備防火防潮安全設(shè)施。4.13藥品存放應(yīng)專人管理、領(lǐng)用，建立賬目，所有藥品必須有明顯標(biāo)識，對標(biāo)識不清的標(biāo)簽應(yīng)及時(shí)更換，對過期失效或無標(biāo)簽的藥品禁止使用，并應(yīng)妥善處理。4.13試驗(yàn)試劑容器均應(yīng)貼有標(biāo)簽，分裝藥品的容器標(biāo)簽上應(yīng)注明名稱、規(guī)格、濃度；無標(biāo)簽藥品不得隨意丟棄或傾倒，必須經(jīng)過化學(xué)處理后方可處置，長期不使用的藥品應(yīng)移至藥品儲(chǔ)藏室統(tǒng)一管理。4.14化學(xué)藥品盛裝容器應(yīng)保持封閉，防止漏氣、潮解。易見光變質(zhì)的化學(xué)品應(yīng)裝在深色玻璃容器或避光容器中，對化學(xué)藥品包裝和藥品質(zhì)量應(yīng)定期檢查。4.15應(yīng)加強(qiáng)火源管理，化學(xué)品儲(chǔ)藏室周圍及內(nèi)部嚴(yán)禁火源；化驗(yàn)室內(nèi)火源應(yīng)遠(yuǎn)離易燃、易爆物品，使用火源時(shí)不得無人值守。4.16危險(xiǎn)物品的采購和運(yùn)輸應(yīng)遵守公安部門和交通運(yùn)輸部門的相關(guān)規(guī)定。4.17應(yīng)經(jīng)常檢查危險(xiǎn)物品，防止因變質(zhì)、潮解引發(fā)的自然、自爆等安全事故。4.18管理人員應(yīng)建立化學(xué)品（易制毒藥品）各類賬冊，藥品進(jìn)購后及時(shí)驗(yàn)收、記賬，使用后及時(shí)銷賬，掌握藥品的消耗和庫存數(shù)量。5.試劑的使用5.1領(lǐng)取化學(xué)試劑前應(yīng)檢查試劑外觀，注意生產(chǎn)日期，不得使用失效試劑。如懷疑試劑變質(zhì)，應(yīng)經(jīng)檢驗(yàn)合格后方可使用。使用中應(yīng)注意保護(hù)瓶上標(biāo)簽，如有脫落