第八章 水溶液中的離子反應(yīng)與平衡(測(cè)試)(學(xué)生版) 2025年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)講練測(cè)(新教材新高考)_第1頁
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第八章水溶液中的離子反應(yīng)與平衡測(cè)試卷時(shí)間:75分鐘分值:100分可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23S32Cl35.5K39Ca40Fe56Cu64Ag108Ba137一、選擇題(每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng),共15×3分)1.(2024·陜西省榆林市高三模擬)常溫下,取pH均等于2的HCl和各分別稀釋2倍后,再分別加入鋅粉,在相同條件下充分反應(yīng)。下列有關(guān)說法正確的是()A.與Zn反應(yīng)速率:HClB.稀釋后溶液的pH:HClC.稀釋2倍后,水的電離程度:HClD.與Zn充分反應(yīng)放出H2的質(zhì)量:HCl2.(2023·浙江省金華外國語學(xué)校質(zhì)檢)為探究濃度對(duì)醋酸電離程度的影響,用計(jì)測(cè)定時(shí)不同濃度醋酸的結(jié)果如下,下列說法正確的是()濃度/0.00100.0100.083.383.232.882.83A.實(shí)驗(yàn)過程中可以改用廣泛試紙B.溶液稀釋過程中,醋酸電離程度及溶液導(dǎo)電性都增大C.時(shí),電離常數(shù)K(CH3COOH)的數(shù)量級(jí)為10-5D.CH3COOH溶液稀釋過程中不可能出現(xiàn)c(H+)>c(OH―)>c(CH3COO-)3.室溫下,將0.05molNa2CO3固體溶于水配成100mL溶液,向溶液中加入下列物質(zhì),有關(guān)結(jié)論正確的是()加入的物質(zhì)結(jié)論A.50mL1mol·L-1H2SO4反應(yīng)結(jié)束后,c(Na+)=c(SOeq\o\al(2-,4))B.0.05molCaO溶液中eq\f(c(OH-),c(HCOeq\o\al(-,3)))增大C.50mLH2O由水電離出的c(H+)·c(OH-)不變D.0.1molNaHSO4固體反應(yīng)完全后,溶液pH減小,c(Na+)不變4.(2024·遼寧省丹東市高三二模)室溫下,探究0.1mol·L-1NaHSO3溶液的性質(zhì),下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到探究目的的是()(已知H2SO3:Ka1=1.4×10-2,Ka2=6.0×10-8;H2CO3:Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11)選項(xiàng)探究目的實(shí)驗(yàn)方案A溶液中是否含有Na+用玻璃棒蘸取少量NaHSO3溶液,在酒精燈火焰上灼燒,觀察火焰顏色變化B溶液中HSO3-是否具有還原性向2mLNaHSO3溶液中滴加幾滴等濃度的酸性KMnO4溶液,觀察溶液顏色變化C溶液中HSO3-是否水解向2mLNaHSO3溶液中滴加滴酚酞,觀察溶液顏色變化D溶液中HSO3-是否顯酸性向2mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液中滴加幾滴等濃度的NaHSO3溶液,觀察氣泡產(chǎn)生的情況5.(2024·天津市部分區(qū)高三二模)常溫下,一種解釋乙酰水楊酸(用HA表示,)藥物在人體吸收模式如下:假設(shè)離子不會(huì)穿過組織薄膜,而未電離的HA分子則可自由穿過該膜且達(dá)到平衡。下列說法正確的是()A.血漿中c(HA)大于胃中c(HA) B.取胃中液體,加水稀釋100倍后,pH=3.0C.在血漿中, D.在血漿和胃中,HA電離程度相同6.(2024·上海市洋涇中學(xué)高三模擬)H2C2O4為二元弱酸,Ka1(H2C2O4)=5.4×10-2,Ka2(H2C2O4)=5.4×10-5,NaHC2O4溶液顯酸性。設(shè)H2C2O4溶液中c(總)=c(H2C2O4)+c(HC2O4-)+c(C2O42-)。室溫下用NaOH溶液滴定25.00mL0.1000mol·L-1H2C2O4溶液至終點(diǎn)。滴定過程得到的下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系一定正確的是()A.0.1000mol·L-1H2C2O4溶液:c(H+)=0.1000mol·L-1+c(C2O42-)+c(OH-)+c(H2C2O4)B.c(Na+)=c(總)的溶液:c(Na+)>c(H2C2O4)>c(H+)>c(C2O42-)C.pH=7的溶液:c(Na+)=0.1000mol·L-1+c(C2O42-)-c(H2C2O4)D.c(Na+)=2c(總)的溶液:c(OH-)-c(H+)=2c(H2C2O4)+c(HC2O4-)7.某溫度下,水溶液中CO2、H2CO3、HCO3-和CO32-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨變化如圖所示。下列說法不正確的是()A.碳酸的電離方程式為:H2CO3H++HCO3-,HCO3-H++CO32-B.該溫度下,H2CO3H++HCO3-Ka11×10-8C.該溫度下,HCO3H++CO32-Ka21×10-bD.Na2CO3溶液中,2c(Na+)+c(H+)c(HCO3-)+c(OH―)+c(CO32-)8.(2024·江西省景德鎮(zhèn)市高三二模)實(shí)驗(yàn)室可用離子交換法測(cè)定b溶液的濃度,取V1ml待測(cè)液,加入到交換柱中,待測(cè)液往下流的過程中會(huì)與氫型陽離子交換樹脂(用RH表示)發(fā)生反應(yīng):2RH+bb+2H;用錐形瓶承接交換液,控制交換液的流出速率約為每分鐘20-25滴。交換完成后,用cmol/LNaOH溶液滴定交換液至終點(diǎn),消耗體積V2ml。(注:在滴定終點(diǎn)的pH,b和NaOH不反應(yīng))下列說法錯(cuò)誤的是()A.滴定時(shí)可選擇酚酞作指示劑B.溶液的濃度為mol/LC.若交換液的流出速率過快,可能導(dǎo)致測(cè)得b溶液的濃度偏小D.利用該方法可以準(zhǔn)確測(cè)定溶液的濃度9.一種測(cè)定水樣中溴離子濃度的實(shí)驗(yàn)步驟如下:①向錐形瓶中加入處理后的水樣25.00mL,加入幾滴NH4Fe(SO4)2溶液。②加入V1mLc1mol?L?1AgNO3溶液(過量),充分搖勻。③用c2mol?L?1KSCN標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,至終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液V2mL。已知:Ksp(AgBr)=7.7×10?13,Ag++SCN-=AgSCN(白色)↓,Ksp(AgSCN)=1×10?12,下列說法不正確的是()A.滴定終點(diǎn)時(shí),溶液變?yōu)榧t色B.該水樣中溴離子濃度為:c(Br-)=mol?L?1C.AgBr(s)+SCN-(aq)AgSCN(s)+Br-(aq)的平衡常數(shù)K=0.77D.該實(shí)驗(yàn)需要嚴(yán)格控制水樣的pH,若pH過高則測(cè)定結(jié)果將偏高10.(2024·山東省臨沂市二模)[Co(NH3)5Cl]Cl2(M=250.5g/mol)是一種易溶于熱水,難溶于乙醇的紫紅色晶體。(1)制備步驟:將適量氯化銨溶于濃氨水中,邊攪拌邊分批次加入ag研細(xì)的CoCl2·6H2O(M=238g/mol),得到[Co(NH3)6]Cl2沉淀。邊攪拌邊慢慢滴入足量30%H2O2溶液,得到[Co(NH3)5H2O]Cl3溶液。慢慢注入適量濃鹽酸,得到沉淀,水浴加熱,冷卻至室溫,得到紫紅色晶體,減壓過濾,洗滌,烘干,得到bg產(chǎn)品。(2)鈷的測(cè)定:取5.0g樣品于錐形瓶中,加入NaOH溶液并加熱使鈷(Ⅲ)完全沉淀,后加入H2SO4和H2O2將其還原為鈷(Ⅱ),再加入V1mLc1mol/LEDTA,用c2mol/LZnCl2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的EDTA,消耗ZnCl2溶液平均體積為V2mL(EDTA與金屬陽離子1:1反應(yīng))。下列有關(guān)計(jì)算正確的是()A.[Co(NH3)5Cl]Cl2的產(chǎn)率為 B.[Co(NH3)5Cl]Cl2的產(chǎn)率為C.樣品中鈷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 D.樣品中鈷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為11.(2024·浙江省七彩陽光新高考研究聯(lián)盟三聯(lián)考)常溫下,某研究小組設(shè)計(jì)如下流程探究粗鹽中的硫酸鈉雜質(zhì)的轉(zhuǎn)化:

已知:溶液混合時(shí)體積變化忽略不計(jì),Ksp(BaSO4)=1×10-10,Ksp(BaCO3)=1×10-9。下列說法不正確的是()A.在A中有白色沉淀生成B.在B溶液中:c(SO42-)<c(CO32-)c(HCO3-)·+c(H2CO3)C.A→B的過程中BaSO4全部轉(zhuǎn)化為BaCO3D.B→C的過程中BaCO3全部溶解,沉淀消失12.(2024·福建省福州市高三三模)向敞口容器中加入一定體積pH=13的84消毒液(NaClO的濃度約為1mol·L-1,不斷攪拌,逐滴加入0.1mol·L-1FeSO4溶液,溶液pH變化曲線如圖1所示(AB段pH快速下降的原因之一是Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓)。圖2表示NaClO溶液中含氯微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與pH的關(guān)系。關(guān)于上述滴定過程,下列說法正確的是()A.原84消毒液中,HClO的含量約為B.AB段Fe2+被氧化的反應(yīng)5ClO-+2Fe2++5H2O=2Fe(OH)3↓+Cl-+4HClOC.CD段較BC段pH下降快的主要原因是HClO的氧化性強(qiáng)于ClO?D.400s后反應(yīng)幾乎停止13.(2022·河南省安陽市考前適應(yīng)性測(cè)試)室溫下,某混合溶液中c(M+)+c(MOH)=c(R-)+c(HR),和隨pH變化關(guān)系如圖所示,已知pX=-lgX。下列說法錯(cuò)誤的是()A.曲線I表示與pH關(guān)系曲線,pKa=pKb-2B.b點(diǎn)溶液中c(M+)>c(R-),x=-2C.MR溶液顯堿性,且MR溶液溶液中c(MOH)<c(HR)D.等物質(zhì)的量的NaR與HR混合溶液中,c(HR)>c(Na+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+)14.(2024·浙江省百校高三起點(diǎn)聯(lián)考)298K時(shí),在H3PO4溶液中滴入NaOH溶液,含磷元素的各物種的分布分?jǐn)?shù)(平衡時(shí)某物種的濃度占各物種濃度之和的分?jǐn)?shù))與pH的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是()A.可依次選用甲基橙、石蕊作指示劑,標(biāo)定反應(yīng)終點(diǎn)B.Ka2(H3PO4)的數(shù)量級(jí)為10-8C.等物質(zhì)的量NaH2PO4和Na2HPO4溶于水,其pH小于7.2D.向Na2HPO4溶液中加入足量的CaCl2溶液,溶液堿性減弱15.(2024·浙江省Z20名校聯(lián)盟)已知SrF2屬于難溶于水、可溶于酸的鹽。常溫下,用H調(diào)節(jié)SrF2濁液的,測(cè)得在不同條件下,體系中Sr[Sr=?lgc(Sr2+)]或[F=?lgc(F-)]與的關(guān)系如圖所示(不考慮的揮發(fā)等)。下列說法不正確的是()A.曲線Ⅰ代表Sr與X的變化曲線B.常溫下,Ksp(SrF2)=10?8.4C.c點(diǎn)的溶液中存在關(guān)系:c(Sr2+)>c(Cl?)>c(H+)D.d點(diǎn)的溶液中存在關(guān)系:2c(Sr2+)=c(F-)+c(HF)二、非選擇題(共5小題,共55分)16.(9分)亞磷酸(H3PO3)為二元酸,其酸性比磷酸稍強(qiáng),可用作農(nóng)藥中間體以及有機(jī)磷水處理藥劑的原料?;卮鹣铝袉栴}:(1)Na2HPO3屬于_____(填“正鹽”“酸式鹽”或“無法確定”)。(2)設(shè)計(jì)一種實(shí)驗(yàn)方案,證明亞磷酸不是強(qiáng)酸:_____。(3)某溫度下,0.11mol·L-1的H3PO3溶液的pH為2,該溫度下H3PO3的電離平衡常數(shù)Ka1約為_____(Ka2=2×10-7,H3PO3的二級(jí)電離和水的電離忽略不計(jì))。(4)向H3PO3溶液中滴加NaOH溶液:①當(dāng)溶液呈中性時(shí),所得溶液中c(Na+)_____c(H2PO3-)+2c(HPO32-)(填“>”“<”或“=”);②若用甲基橙做指示劑,用NaOH溶液滴定,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),所得溶液中c(Na+)____c(H2PO3-)+2c(HPO32-)(填“>”“<”或“=”)。17.(10分)(2024·上海市浦東新區(qū)一模)鈉堿法的啟動(dòng)吸收劑為NaOH溶液,捕捉SO2后生成Na2SO3和NaHSO3的混合液。(1)常溫下進(jìn)行“鈉堿法”的模擬實(shí)驗(yàn)。用12gNaOH固體配成一定濃度的溶液,這些NaOH理論上最多可吸收SO2的體積約為L(折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)。若實(shí)驗(yàn)時(shí)只吸收了0.10molSO2,則反應(yīng)后的吸收液中,所含負(fù)離子的濃度由大到小的順序?yàn)椤?2)當(dāng)鈉堿法的吸收液pH達(dá)到4~6時(shí),混合液中含較多量NaHSO3.加熱該溶液可回收得到較高純度的SO2,剩余溶液可循環(huán)使用,進(jìn)一步吸收SO2,剩余溶液的主要溶質(zhì)是(填寫化學(xué)式)。(3)將SO2通入NaOH溶液時(shí),得到一組c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)=0.1mol·L-1的混合溶液,溶液中部分微粒的物質(zhì)的量濃度隨pH的關(guān)系曲線如下圖所示。若溶液的pH=7,溶液中c(Na+)=c()+,此時(shí)溶液中c(Na+)0.100mol·L-1.(選填“>”、“<”或“=”)(4)上述混合液中存在多個(gè)水解平衡,與化學(xué)平衡一樣,水解平衡也有自己的平衡常數(shù)(Kh)。以醋酸鈉(CH3COONa)為例,其水解平衡常數(shù)存在以下定量關(guān)系:Kh==(Kw為水的離子積常數(shù),Ka為CH3COOH的電離常數(shù))亞硫酸為二元弱酸,25℃時(shí),其電離常數(shù)Ka1=1.54×10-2,Ka2=1.02×10-7。請(qǐng)結(jié)合相關(guān)數(shù)據(jù)說明NaHSO3溶液呈酸性的理由。。18.(12分)醋酸是日常生活中最常見的調(diào)味劑和重要的化工原料,醋酸鈉是其常見的鹽(已知:25℃,Ka(CH3COOH)=1.69×10-5)(1)醋酸鈉溶液呈堿性的原因是_______________(寫出有關(guān)的離子方程式)(2)在CH3COONa溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)開____________________(用c(Bn+)表示相應(yīng)離子濃度);(3)25℃時(shí),0.10mol/L的醋酸溶液的pH約為___________(

已知:lg1.3=0.114);(4)對(duì)于醋酸溶液和醋酸鈉溶液的下列說法正確的是____________;A.稀釋醋酸溶液,醋酸的電離程度增大,而稀釋醋酸鈉溶液則醋酸鈉的水解程度減?。瓸.升高溫度可以促進(jìn)醋酸電離,也可以促進(jìn)醋酸鈉水解.C.醋酸和醋酸鈉混合液中,醋酸抑制醋酸鈉的水解、醋酸鈉也抑制醋酸的電離.D.醋酸和醋酸鈉混合液中,醋酸促進(jìn)醋酸鈉的水解、醋酸鈉也促進(jìn)醋酸的電離.(5)物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L的CH3COONa和CH3COOH溶液等體積混合(注:混合前后溶液體積變化忽略不計(jì)),混合液中的下列關(guān)系式正確的是_______;A.c(CH3COOH)+2c(H+)=c(CH3COO-)+2c(OH-)B.c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)C.c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.1mol/L(6)常溫時(shí),有以下3種溶液,其中pH最小的是____________;A.0.02mol?L-1CH3COOH與0.02mol?L-1NaOH溶液等體積混合液B.0.03mol?L-1CH3COOH與0.01mol?L-1NaOH溶液等體積混合液C.pH=2的CH3COOH與pH=12的NaOH溶液等體積混合液(7)用pH試紙?jiān)诔叵路謩e測(cè)定0.10mol/L的醋酸鈉溶液和0.10mol/L的碳酸鈉溶液,則pH(CH3COONa)_______pH(Na2CO3)(填:“>”、“<”或“=”)19.(12分)(2024·陜西省西安市二模)EDTA(乙二胺四乙酸)是一種重要的絡(luò)合劑,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(可簡(jiǎn)寫為H4Y)。某實(shí)驗(yàn)小組以一氯乙酸(ClCH2COOH)和乙二胺(H2NCH2CH2NH2)等為原料合成EDTA并測(cè)定飲用水的硬度。步驟如下:步驟Ⅰ:稱取一氯乙酸94.50g于一定規(guī)格的三頸燒瓶中,慢慢加入50%Na2CO3溶液至不再產(chǎn)生氣泡為止。步驟Ⅱ:向三頸燒瓶中繼續(xù)加入15.60g乙二胺,搖勻,放置片刻,加入溶液90mL,加水至總體積為400mL左右,裝上空氣冷卻回流裝置,于50℃水浴上保溫2h,再于沸水浴上保溫回流4h。步驟Ⅲ:取下三頸燒瓶,將混合物冷卻后倒入燒杯中,加入活性炭,攪拌、過濾。步驟Ⅳ:用濃鹽酸調(diào)節(jié)pH至1.2,有白色沉淀生成,抽濾得EDTA粗品。請(qǐng)回答下列問題:(1)三頸燒瓶最適宜的規(guī)格為(填“500mL”或“1000mL”)。(2)寫出步驟Ⅰ中反應(yīng)的化學(xué)方程式:。(3)步驟Ⅱ中需要配制溶液,下列操作中正確的是(填字母);加入NaOH溶液的作用是。操作選項(xiàng)abcd(4)使用活性炭的作用是脫色,一般加入活性炭的量為粗產(chǎn)品質(zhì)量的1%~5%,加入量過多造成的影響是。(5)步驟Ⅳ中若選用試紙控制pH,應(yīng)選用(填“精密”或“廣泛”)pH試紙。(6)用Na2H2Y溶液測(cè)定飲用水的總硬度。取飲用水樣品250mL,加入掩蔽劑排除干擾、調(diào)節(jié)pH等預(yù)處理后,用0.0100mol·L-1Na2H2Y標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)定。測(cè)定中涉及的反應(yīng)有:M2++HIn2-(藍(lán)色)MIn-(酒紅色)+H+、MIn-(酒紅色)H2Y2-MY2-+HIn2-(藍(lán)色)+H+、M2++H2Y2-MY2-+2H+[M2+代表Ca2+、Mg2+;鉻黑T(HIn2-)為指示劑]。①確認(rèn)達(dá)到滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是。②平行實(shí)驗(yàn)三次,滴定終點(diǎn)時(shí)共消耗Na2H2Y溶液的平均值為20.

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