暨南大學(xué)《天然活性成分分離和活性篩選新技術(shù)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第1頁
暨南大學(xué)《天然活性成分分離和活性篩選新技術(shù)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第2頁
暨南大學(xué)《天然活性成分分離和活性篩選新技術(shù)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第3頁
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《天然活性成分分離和活性篩選新技術(shù)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三總分得分一、單選題(本大題共20個(gè)小題,每小題2分,共40分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在藥事管理的領(lǐng)域,藥品的注冊(cè)審批制度是保障公眾用藥安全的重要環(huán)節(jié)。對(duì)于一款仿制藥的注冊(cè)申請(qǐng),以下哪項(xiàng)不是必須提交的資料?A.生物等效性研究報(bào)告B.原研藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.藥品穩(wěn)定性研究資料D.藥品營銷方案2、在藥物合成路線的設(shè)計(jì)中,需要考慮反應(yīng)條件、原料成本和環(huán)境保護(hù)等因素。對(duì)于一種需要多步合成的藥物,以下哪種策略可能有助于提高合成效率和降低成本?A.采用一鍋法反應(yīng)B.優(yōu)化反應(yīng)溶劑C.減少保護(hù)基的使用D.以上都是3、在藥物制劑的研究中,緩控釋制劑能夠有效提高藥物的治療效果和患者的依從性。對(duì)于一種需要每日服用一次的長效降壓藥,以下哪種緩控釋技術(shù)更適合用于其制劑的開發(fā),以實(shí)現(xiàn)平穩(wěn)的血藥濃度控制?()A.骨架型緩釋技術(shù)B.膜控型緩釋技術(shù)C.滲透泵控釋技術(shù)D.溶蝕型緩釋技術(shù)4、藥物的不良反應(yīng)可以分為不同的類型。以下哪種不良反應(yīng)是由于藥物的特異質(zhì)反應(yīng)引起的?A.過敏反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.副作用D.遺傳毒性反應(yīng)5、在藥學(xué)的微生物檢定法中,以下哪種微生物常用于抗生素效價(jià)的測(cè)定,通過其生長抑制情況來評(píng)估藥物的活性?A.金黃色葡萄球菌B.大腸桿菌C.枯草芽孢桿菌D.肺炎鏈球菌6、在藥物分析的方法中,熒光分光光度法具有較高的靈敏度和選擇性。對(duì)于一種具有熒光特性的藥物,若要使用熒光分光光度法進(jìn)行定量分析,以下哪種因素對(duì)測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性影響最???()A.激發(fā)光的波長B.發(fā)射光的波長C.溶液的pH值D.儀器的預(yù)熱時(shí)間7、在藥劑學(xué)的微球制劑研究中,對(duì)于微球的制備材料、制備方法和體內(nèi)行為,以下描述錯(cuò)誤的是()A.常用的材料有天然高分子和合成高分子B.制備方法多樣且復(fù)雜C.體內(nèi)具有長效緩釋作用D.微球的粒徑大小對(duì)其性能沒有影響8、對(duì)于藥物代謝動(dòng)力學(xué)的研究,以下哪種藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在藥物的吸收、分布和排泄過程中發(fā)揮著重要作用,常常是藥物相互作用的靶點(diǎn)?A.P-糖蛋白B.有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C.葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白D.以上蛋白均重要9、在神經(jīng)系統(tǒng)藥物中,鎮(zhèn)痛藥的作用機(jī)制和臨床應(yīng)用具有特點(diǎn)。以下關(guān)于阿片類鎮(zhèn)痛藥的成癮性,描述不正確的是?A.長期使用容易產(chǎn)生B.與藥物的劑量有關(guān)C.可以通過合理用藥避免D.一旦成癮就無法戒除10、在藥物的臨床研究中,以下哪種情況可能導(dǎo)致臨床試驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)偏差,影響藥物療效和安全性的評(píng)估?A.患者的依從性差B.樣本量不足C.研究人員的主觀偏見D.以上情況均可能11、在藥物研發(fā)的早期階段,虛擬篩選技術(shù)可以幫助篩選潛在的活性化合物。以下哪種虛擬篩選方法基于藥物分子與靶點(diǎn)的三維結(jié)構(gòu)匹配?A.基于藥效團(tuán)的篩選B.分子對(duì)接C.定量構(gòu)效關(guān)系研究D.相似性搜索12、藥物的分布受到多種因素的影響,包括血漿蛋白結(jié)合率、組織親和力等。對(duì)于一種與血漿蛋白高度結(jié)合的藥物,當(dāng)同時(shí)使用另一種也能與相同蛋白結(jié)合的藥物時(shí),可能會(huì)發(fā)生以下哪種情況?A.藥物的血藥濃度升高B.藥物的血藥濃度降低C.藥物的作用時(shí)間延長D.藥物的副作用減少13、在呼吸系統(tǒng)藥物中,鎮(zhèn)咳藥分為中樞性鎮(zhèn)咳藥和外周性鎮(zhèn)咳藥。以下關(guān)于外周性鎮(zhèn)咳藥的作用機(jī)制,不準(zhǔn)確的是?A.抑制咳嗽反射弧中的感受器B.抑制咳嗽中樞C.減輕呼吸道黏膜的刺激D.具有局部麻醉作用14、在藥學(xué)研究中,藥物的晶型對(duì)其性質(zhì)和藥效有顯著影響。對(duì)于一種具有多晶型現(xiàn)象的藥物,以下哪種晶型通常具有更好的溶解性能?()A.穩(wěn)定型晶型B.亞穩(wěn)定型晶型C.無定型D.以上晶型的溶解性能相同15、在天然藥物化學(xué)的領(lǐng)域中,關(guān)于天然產(chǎn)物的提取分離和結(jié)構(gòu)鑒定方法,以下哪種說法是正確的?A.天然產(chǎn)物的提取分離過程簡單,不需要復(fù)雜的技術(shù)和設(shè)備,結(jié)構(gòu)鑒定主要依靠化學(xué)方法。B.現(xiàn)代技術(shù)如色譜技術(shù)、波譜技術(shù)等在天然產(chǎn)物的提取分離和結(jié)構(gòu)鑒定中發(fā)揮著重要作用,能夠更高效、準(zhǔn)確地獲得天然產(chǎn)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和活性成分。C.天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)鑒定是一項(xiàng)不可能完成的任務(wù),因?yàn)槠涑煞謴?fù)雜且不穩(wěn)定。D.提取分離天然產(chǎn)物時(shí),只需要考慮產(chǎn)量,不需要關(guān)注純度和活性。16、在藥物毒理學(xué)的致癌性研究中,長期動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是評(píng)估藥物潛在致癌風(fēng)險(xiǎn)的重要方法。對(duì)于一種長期使用的藥物,以下哪種動(dòng)物模型更能有效地模擬人類的致癌過程和機(jī)制?()A.小鼠模型B.大鼠模型C.豚鼠模型D.猴模型17、在藥物制劑新技術(shù)的研究中,納米技術(shù)在藥物遞送方面具有潛在優(yōu)勢(shì)。對(duì)于一種基于納米載體的抗癌藥物制劑,以下關(guān)于其特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)的描述,哪一項(xiàng)是不正確的?A.能夠提高藥物的靶向性,減少對(duì)正常組織的損傷B.可以延長藥物在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間C.納米載體能夠完全避免藥物的免疫原性D.可能改善藥物的溶解性和生物利用度18、關(guān)于藥學(xué)中的免疫調(diào)節(jié)藥物,對(duì)于免疫抑制劑、免疫增強(qiáng)劑等的作用機(jī)制、臨床應(yīng)用和副作用,以下表述錯(cuò)誤的是()A.免疫抑制劑用于治療自身免疫性疾病B.免疫增強(qiáng)劑能提高機(jī)體免疫力C.這些藥物沒有副作用D.用藥時(shí)需嚴(yán)格掌握適應(yīng)證和劑量19、在藥物化學(xué)領(lǐng)域,藥物的結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系是研究的重點(diǎn)之一。對(duì)于一種新型的抗癌藥物,其分子結(jié)構(gòu)中包含了特定的官能團(tuán),以下關(guān)于這些官能團(tuán)對(duì)藥物活性影響的分析,哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的?A.某些官能團(tuán)可能增強(qiáng)藥物與靶點(diǎn)的結(jié)合親和力B.特定官能團(tuán)可能影響藥物在體內(nèi)的代謝穩(wěn)定性C.所有官能團(tuán)對(duì)藥物活性的影響程度是相同的D.官能團(tuán)的位置和數(shù)量可能決定藥物的選擇性20、在藥物的作用靶點(diǎn)研究中,酶是常見的靶點(diǎn)之一。以下關(guān)于酶抑制劑的作用,不準(zhǔn)確的是?A.使酶的活性降低B.改變酶的催化反應(yīng)速率C.總是不可逆地抑制酶的活性D.可以用于治療多種疾病二、簡答題(本大題共4個(gè)小題,共40分)1、(本題10分)詳細(xì)說明生物等效性試驗(yàn)的目的、方法和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),探討如何通過生物等效性試驗(yàn)評(píng)估仿制藥的質(zhì)量和療效。2、(本題10分)心血管系統(tǒng)疾病的中藥治療具有一定的特色和優(yōu)勢(shì),請(qǐng)?zhí)接懶难芗膊〕S弥兴幍姆诸?、作用機(jī)制以及臨床應(yīng)用。3、(本題10分)中藥注射劑的質(zhì)量控制和安全性評(píng)價(jià)是當(dāng)前關(guān)注的重點(diǎn),分析中藥注射劑的質(zhì)量控制要點(diǎn)、不良反應(yīng)的原因和防范措施。4、(本題10分)藥物的合成工藝優(yōu)化是降低成本和提高質(zhì)量的重要途徑,探討藥物合成中反應(yīng)條件的選擇、中間體的分離和純化等

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