江蘇大學(xué)《臨床藥理學(xué)A》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第1頁
江蘇大學(xué)《臨床藥理學(xué)A》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第2頁
江蘇大學(xué)《臨床藥理學(xué)A》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第3頁
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自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密封線第1頁,共3頁江蘇大學(xué)《臨床藥理學(xué)A》

2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級_______學(xué)號_______姓名_______題號一二三總分得分批閱人一、單選題(本大題共20個小題,每小題2分,共40分.在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的.)1、在藥物制劑的穩(wěn)定性預(yù)測中,Arrhenius方程常用于計算藥物的有效期。對于一種對溫度敏感的藥物制劑,以下哪種情況可能導(dǎo)致根據(jù)Arrhenius方程預(yù)測的有效期與實際有效期存在較大偏差?A.藥物在儲存過程中發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變B.藥物制劑的含水量發(fā)生變化C.藥物與包裝材料發(fā)生相互作用D.以上情況都可能2、在藥物制劑的處方設(shè)計中,輔料的選擇對于藥物的釋放和穩(wěn)定性起著重要作用。對于一種需要緩慢釋放的藥物制劑,以下哪種輔料可能是理想的選擇?A.微晶纖維素B.羥丙甲纖維素C.乳糖D.硬脂酸鎂3、在藥物合成的路線設(shè)計中,綠色化學(xué)的理念越來越受到重視。對于一個藥物合成反應(yīng),若要符合綠色化學(xué)的原則,以下哪種策略不太合適?()A.使用環(huán)境友好的溶劑和催化劑B.盡量減少反應(yīng)步驟,提高原子經(jīng)濟性C.選擇高毒性、難降解的原料D.優(yōu)化反應(yīng)條件,降低能源消耗4、在生物制藥的過程中,細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對于一個哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)體系,若要提高細(xì)胞的生長密度和產(chǎn)物產(chǎn)量,以下哪種措施可能效果不明顯?()A.增加培養(yǎng)基中的營養(yǎng)成分濃度B.提高培養(yǎng)溫度C.優(yōu)化培養(yǎng)過程中的溶氧控制D.定期更換新鮮培養(yǎng)基5、關(guān)于藥學(xué)中的抗病毒藥物,對于抗流感病毒藥、抗皰疹病毒藥、抗艾滋病病毒藥等的作用靶點、耐藥機制和臨床應(yīng)用,以下描述不正確的是()A.作用靶點通常是病毒的關(guān)鍵酶或蛋白B.長期使用易產(chǎn)生耐藥C.臨床應(yīng)用需要根據(jù)病毒類型和患者情況選擇D.抗病毒藥物能完全清除體內(nèi)病毒6、在中藥藥學(xué)的范疇中,中藥的炮制方法對藥效有重要影響。對于一種需要炒制的中藥材,以下關(guān)于炒制目的的描述,哪一項是不準(zhǔn)確的?A.增強藥物的療效B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.增加藥物的水溶性7、關(guān)于藥物的穩(wěn)定性研究,若要預(yù)測一種藥物在長期儲存條件下的質(zhì)量變化,以下哪種加速試驗方法能夠提供較為可靠的依據(jù)?A.高溫試驗B.高濕度試驗C.強光照射試驗D.以上方法結(jié)合使用8、在臨床藥學(xué)的實踐中,對于一位患有多種慢性疾病且正在服用多種藥物的患者,以下哪種情況最容易導(dǎo)致藥物相互作用,增加不良反應(yīng)的風(fēng)險?A.同時使用作用機制相同的藥物B.同時使用經(jīng)相同代謝酶代謝的藥物C.先后使用治療同一病癥的不同藥物D.以上情況風(fēng)險相同9、在臨床藥學(xué)領(lǐng)域,藥物治療的個體化是重要的發(fā)展方向。以下關(guān)于個體化用藥的依據(jù),不準(zhǔn)確的是?A.患者的年齡和性別B.患者的飲食習(xí)慣C.患者的遺傳多態(tài)性D.藥物的價格10、關(guān)于藥學(xué)中的抗菌藥物的合理應(yīng)用,對于根據(jù)病原菌種類、藥敏試驗結(jié)果和患者病情選擇抗菌藥物,以及預(yù)防抗菌藥物濫用的措施,以下表述不準(zhǔn)確的是()A.藥敏試驗是選藥的重要依據(jù)B.聯(lián)合用藥總是優(yōu)于單一用藥C.加強監(jiān)管可減少抗菌藥物濫用D.遵循用藥原則可提高療效并減少耐藥11、在藥物的研發(fā)流程中,臨床前研究和臨床試驗之間需要進(jìn)行銜接。以下關(guān)于這一銜接過程的描述,不準(zhǔn)確的是?A.臨床前研究結(jié)果直接決定臨床試驗方案B.要綜合考慮藥物的安全性和有效性C.需根據(jù)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則進(jìn)行D.可以根據(jù)需要隨時調(diào)整研發(fā)計劃12、藥物的穩(wěn)定性除了受化學(xué)因素影響,還受物理因素的影響。對于一種易吸濕的藥物粉末,在儲存過程中以下哪種環(huán)境條件最容易導(dǎo)致其變質(zhì)?A.高溫高濕B.低溫干燥C.避光通風(fēng)D.充氮保護13、對于藥物的制劑穩(wěn)定性加速試驗,以下哪種條件能夠在較短時間內(nèi)模擬藥物在長期儲存過程中的變化,為制劑的有效期預(yù)測提供依據(jù)?A.高溫高濕B.強光照射C.酸堿環(huán)境D.以上條件均可14、在天然藥物的活性成分篩選中,各種現(xiàn)代分離分析技術(shù)發(fā)揮著重要作用。對于一種具有抗腫瘤活性的植物提取物,以下哪種技術(shù)更有助于快速鑒定其中的關(guān)鍵活性成分?()A.高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用B.核磁共振譜C.紅外光譜D.紫外光譜15、藥物制劑的穩(wěn)定性是保證藥物質(zhì)量的關(guān)鍵因素。對于一種易氧化的維生素制劑,在儲存過程中添加以下哪種抗氧化劑可能最有效地防止其氧化變質(zhì)?A.維生素EB.維生素CC.亞硫酸氫鈉D.焦亞硫酸鈉16、在藥劑學(xué)的半固體制劑中,對于軟膏劑、栓劑、眼膏劑等的處方組成、制備方法和質(zhì)量評價,以下描述不準(zhǔn)確的是()A.軟膏劑的基質(zhì)種類影響藥物釋放B.栓劑的制備需要考慮融變時限C.眼膏劑的質(zhì)量要求比軟膏劑高D.半固體制劑的穩(wěn)定性較好,不易變質(zhì)17、在中藥鑒定中,性狀鑒定是一種常用的方法。對于一種根莖類中藥材,以下哪個性狀特征對于鑒別其真?zhèn)魏推焚|(zhì)最為重要?A.形狀B.顏色C.質(zhì)地D.氣味18、在呼吸系統(tǒng)藥物中,平喘藥的種類多樣。以下關(guān)于糖皮質(zhì)激素平喘藥的特點,不正確的是?A.抗炎作用強B.長期使用副作用小C.全身用藥不良反應(yīng)多D.局部用藥效果好19、在藥物分析中,準(zhǔn)確測定藥物的含量和有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關(guān)物質(zhì)的同時測定?A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法20、在微生物與生化藥學(xué)方面,關(guān)于微生物發(fā)酵生產(chǎn)藥物和生物技術(shù)藥物的研發(fā),以下哪種描述是準(zhǔn)確的?A.微生物發(fā)酵生產(chǎn)藥物的工藝成熟,沒有改進(jìn)的空間,生物技術(shù)藥物的研發(fā)則充滿不確定性,難以取得成功。B.利用微生物發(fā)酵可以高效生產(chǎn)多種藥物,生物技術(shù)的發(fā)展為研發(fā)新型、高效的藥物提供了廣闊的前景,但同時也面臨著技術(shù)難題和監(jiān)管挑戰(zhàn)。C.微生物與生化藥學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展緩慢,對現(xiàn)代藥學(xué)的貢獻(xiàn)微不足道。D.研發(fā)微生物發(fā)酵藥物和生物技術(shù)藥物只需要關(guān)注技術(shù)創(chuàng)新,不需要考慮成本和市場需求。二、簡答題(本大題共4個小題,共40分)1、(本題10分)耳鼻喉科疾病的藥物治療需要根據(jù)疾病部位和特點進(jìn)行選擇,請分析耳鼻喉科疾病治療藥物的分類、作用機制以及合理用藥原則。2、(本題10分)對于藥物轉(zhuǎn)運體的研究在藥學(xué)中的應(yīng)用,闡述轉(zhuǎn)運體的類型、功能和對藥物吸收、分布的影響,以及其在藥物研發(fā)中的意義。3、(本題10分)藥物的臨床安全性監(jiān)測是保障患者用藥安全的重要措施,請詳細(xì)論述臨床安全性監(jiān)測的方法、流程以及如何及時發(fā)現(xiàn)和處理安全隱患。4、(本題10分)針對精神活性物質(zhì),

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