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文檔簡(jiǎn)介

醫(yī)院狂犬疫苗采購(gòu)合同范例第一篇范文:合同編號(hào):__________

鑒于以下各方就狂犬疫苗采購(gòu)事宜達(dá)成共識(shí),為明確雙方的權(quán)利、義務(wù)和責(zé)任,特訂立本合同,以資共同遵守。

一、合同主體

1.甲方(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“采購(gòu)方”):_______醫(yī)院

2.乙方(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“供應(yīng)商”):_______醫(yī)藥有限公司

二、疫苗基本信息

1.疫苗名稱(chēng):狂犬疫苗

2.疫苗規(guī)格:_______(如:2ml/支)

3.疫苗生產(chǎn)企業(yè):_______(如:中國(guó)生物技術(shù)股份有限公司)

4.批準(zhǔn)文號(hào):_______

三、采購(gòu)數(shù)量及價(jià)格

1.采購(gòu)數(shù)量:_______支

2.采購(gòu)價(jià)格:每支人民幣_(tái)______元(大寫(xiě):_______元整)

3.付款方式:_______

四、交貨時(shí)間及地點(diǎn)

1.交貨時(shí)間:_______

2.交貨地點(diǎn):_______

五、質(zhì)量保證

1.乙方保證提供的狂犬疫苗符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。

2.乙方承諾,在合同有效期內(nèi),若因疫苗質(zhì)量問(wèn)題導(dǎo)致甲方遭受損失的,乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。

六、售后服務(wù)

1.乙方應(yīng)提供完善的售后服務(wù),包括但不限于:

(1)提供疫苗使用說(shuō)明書(shū)、注意事項(xiàng)等相關(guān)資料;

(2)對(duì)甲方醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行疫苗使用培訓(xùn);

(3)及時(shí)解決疫苗使用過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題。

2.售后服務(wù)期限為合同簽訂之日起_______年。

七、爭(zhēng)議解決

1.雙方在履行合同過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議,應(yīng)本著平等、協(xié)商的原則解決。

2.若協(xié)商不成,任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

八、合同生效及終止

1.本合同自雙方簽字(或蓋章)之日起生效。

2.本合同有效期為_(kāi)______年,自合同生效之日起計(jì)算。

3.合同期滿(mǎn)后,如雙方無(wú)異議,可續(xù)簽合同。

九、附件

1.供應(yīng)商提供的疫苗產(chǎn)品注冊(cè)證、生產(chǎn)許可證、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)等證明文件;

2.供應(yīng)商提供的疫苗產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告、合格證等證明文件;

3.供應(yīng)商提供的疫苗產(chǎn)品包裝、說(shuō)明書(shū)、使用說(shuō)明書(shū)等相關(guān)資料;

4.雙方協(xié)商確定的其它文件。

甲方(蓋章):____________

乙方(蓋章):____________

代表人(簽字):____________

代表人(簽字):____________

簽訂日期:_______年_______月_______日

第二篇范文:第三方主體+甲方權(quán)益主導(dǎo)

一、合同主體

1.甲方(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“采購(gòu)方”):_______醫(yī)院

2.乙方(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“供應(yīng)商”):_______醫(yī)藥有限公司

3.第三方(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“監(jiān)管方”):_______醫(yī)藥監(jiān)督管理局

二、疫苗基本信息

1.疫苗名稱(chēng):狂犬疫苗

2.疫苗規(guī)格:_______(如:2ml/支)

3.疫苗生產(chǎn)企業(yè):_______(如:中國(guó)生物技術(shù)股份有限公司)

4.批準(zhǔn)文號(hào):_______

三、采購(gòu)數(shù)量及價(jià)格

1.采購(gòu)數(shù)量:_______支

2.采購(gòu)價(jià)格:每支人民幣_(tái)______元(大寫(xiě):_______元整)

3.付款方式:_______

四、交貨時(shí)間及地點(diǎn)

1.交貨時(shí)間:_______

2.交貨地點(diǎn):_______

五、質(zhì)量保證

1.乙方保證提供的狂犬疫苗符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。

2.乙方承諾,在合同有效期內(nèi),若因疫苗質(zhì)量問(wèn)題導(dǎo)致甲方遭受損失的,乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。

3.監(jiān)管方負(fù)責(zé)對(duì)疫苗質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督和抽檢,確保疫苗質(zhì)量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

六、第三方監(jiān)管責(zé)任

1.監(jiān)管方負(fù)責(zé)對(duì)乙方提供的狂犬疫苗的生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲(chǔ)存等環(huán)節(jié)進(jìn)行全程監(jiān)督,確保疫苗質(zhì)量。

2.監(jiān)管方有權(quán)對(duì)乙方進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查,要求乙方提供相關(guān)資料,對(duì)違反合同約定或國(guó)家法律法規(guī)的行為進(jìn)行調(diào)查和處理。

3.監(jiān)管方對(duì)疫苗質(zhì)量的監(jiān)督結(jié)果,作為甲方是否驗(yàn)收疫苗的依據(jù)。

七、售后服務(wù)

1.乙方應(yīng)提供完善的售后服務(wù),包括但不限于:

(1)提供疫苗使用說(shuō)明書(shū)、注意事項(xiàng)等相關(guān)資料;

(2)對(duì)甲方醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行疫苗使用培訓(xùn);

(3)及時(shí)解決疫苗使用過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題。

2.售后服務(wù)期限為合同簽訂之日起_______年。

八、甲方的權(quán)利

1.甲方有權(quán)要求乙方提供疫苗相關(guān)證明文件,包括但不限于產(chǎn)品注冊(cè)證、生產(chǎn)許可證、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)等。

2.甲方有權(quán)要求乙方提供疫苗檢驗(yàn)報(bào)告、合格證等證明文件。

3.甲方有權(quán)要求乙方提供疫苗包裝、說(shuō)明書(shū)、使用說(shuō)明書(shū)等相關(guān)資料。

4.甲方有權(quán)對(duì)疫苗質(zhì)量進(jìn)行抽樣檢驗(yàn),檢驗(yàn)結(jié)果作為驗(yàn)收疫苗的依據(jù)。

5.甲方有權(quán)要求乙方在疫苗使用過(guò)程中提供必要的技術(shù)支持和服務(wù)。

九、乙方的違約責(zé)任

1.若乙方提供的疫苗不符合合同約定或國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),甲方有權(quán)拒絕接收,并要求乙方承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。

2.若乙方未能按時(shí)交付疫苗,每延遲一天,應(yīng)向甲方支付合同總價(jià)款的_______%作為違約金。

3.若乙方違反合同約定,造成甲方損失的,乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。

十、限制條款

1.乙方不得將疫苗銷(xiāo)售給未經(jīng)授權(quán)的第三方。

2.乙方不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的包裝材料。

3.乙方不得泄露甲方的商業(yè)秘密。

十一、合同生效及終止

1.本合同自雙方簽字(或蓋章)之日起生效。

2.本合同有效期為_(kāi)______年,自合同生效之日起計(jì)算。

3.合同期滿(mǎn)后,如雙方無(wú)異議,可續(xù)簽合同。

十二、爭(zhēng)議解決

1.雙方在履行合同過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議,應(yīng)本著平等、協(xié)商的原則解決。

2.若協(xié)商不成,任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

十三、附件

1.供應(yīng)商提供的疫苗產(chǎn)品注冊(cè)證、生產(chǎn)許可證、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)等證明文件;

2.供應(yīng)商提供的疫苗產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告、合格證等證明文件;

3.供應(yīng)商提供的疫苗產(chǎn)品包裝、說(shuō)明書(shū)、使用說(shuō)明書(shū)等相關(guān)資料;

4.雙方協(xié)商確定的其它文件。

十四、總結(jié)

第三方介入的意義和目的在于加強(qiáng)對(duì)疫苗質(zhì)量的監(jiān)管,保障甲方的合法權(quán)益,確保疫苗安全有效。甲方為主導(dǎo)的目的和意義在于確保疫苗質(zhì)量,維護(hù)患者健康,提高醫(yī)院聲譽(yù)。通過(guò)本合同的簽訂,甲方能夠更好地行使自身權(quán)利,保障患者利益,同時(shí),乙方和監(jiān)管方的責(zé)任和義務(wù)也將得到明確,有利于提高疫苗采購(gòu)的透明度和規(guī)范性。

第三篇范文:第三方主體+甲方權(quán)益主導(dǎo)

一、合同主體

1.甲方(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“醫(yī)院”):_______醫(yī)院

2.乙方(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“疫苗供應(yīng)商”):_______醫(yī)藥有限公司

3.第三方(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“監(jiān)管機(jī)構(gòu)”):_______衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)

二、疫苗基本信息

1.疫苗名稱(chēng):流感疫苗

2.疫苗規(guī)格:_______(如:0.5ml/劑)

3.疫苗生產(chǎn)企業(yè):_______(如:中國(guó)生物技術(shù)股份有限公司)

4.批準(zhǔn)文號(hào):_______

三、采購(gòu)數(shù)量及價(jià)格

1.采購(gòu)數(shù)量:_______劑

2.采購(gòu)價(jià)格:每劑人民幣_(tái)______元(大寫(xiě):_______元整)

3.付款方式:_______

四、交貨時(shí)間及地點(diǎn)

1.交貨時(shí)間:_______

2.交貨地點(diǎn):_______

五、質(zhì)量保證

1.乙方保證提供的流感疫苗符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。

2.乙方承諾,在合同有效期內(nèi),若因疫苗質(zhì)量問(wèn)題導(dǎo)致甲方遭受損失的,乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。

六、第三方監(jiān)管責(zé)任

1.監(jiān)管機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)對(duì)疫苗的生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲(chǔ)存等環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督,確保疫苗質(zhì)量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

2.監(jiān)管機(jī)構(gòu)有權(quán)對(duì)疫苗進(jìn)行抽檢,并要求乙方提供相關(guān)資料以證明疫苗質(zhì)量。

3.監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)疫苗質(zhì)量的監(jiān)督結(jié)果,作為甲方是否驗(yàn)收疫苗的依據(jù)。

七、乙方的權(quán)利

1.乙方有權(quán)要求甲方按照合同約定的數(shù)量和時(shí)間支付疫苗款項(xiàng)。

2.乙方有權(quán)要求甲方提供必要的儲(chǔ)存條件和設(shè)施,以確保疫苗的質(zhì)量。

3.乙方有權(quán)要求甲方在疫苗使用前進(jìn)行必要的培訓(xùn),以確保疫苗的正確使用。

八、乙方的利益條款

1.乙方有權(quán)在合同執(zhí)行期間獲得甲方提供的市場(chǎng)信息和技術(shù)支持。

2.乙方有權(quán)在合同到期后,根據(jù)市場(chǎng)情況與甲方協(xié)商續(xù)簽或調(diào)整采購(gòu)合同。

九、甲方的違約責(zé)任

1.若甲方未能按時(shí)支付疫苗款項(xiàng),每延遲一天,應(yīng)向乙方支付合同總價(jià)款的_______%作為違約金。

2.若甲方未按照合同約定提供儲(chǔ)存條件和設(shè)施,導(dǎo)致疫苗損壞,甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。

十、限制條款

1.甲方不得將疫苗銷(xiāo)售給未經(jīng)授權(quán)的第三方。

2.甲方不得泄露乙方的商業(yè)秘密。

3.甲方不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的疫苗。

十一、合同生效及終止

1.本合同自雙方簽字(或蓋章)之日起生效。

2.本合同有效期為_(kāi)______年,自合同生效之日起計(jì)算。

3.合同期滿(mǎn)后,如雙方無(wú)異議,可續(xù)簽合同。

十二、爭(zhēng)議解決

1.雙方在履行合同過(guò)程中發(fā)生的爭(zhēng)議,應(yīng)本著平等、協(xié)商的原則解決。

2.若協(xié)商不成,任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。

十三、附件

1.供應(yīng)商提供的疫苗產(chǎn)品注冊(cè)證、生產(chǎn)許可證、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)等證明文件;

2.供應(yīng)商提供的疫苗產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告、合格證等證明文件;

3.供應(yīng)商提供的疫苗產(chǎn)品包裝、說(shuō)明書(shū)、使用說(shuō)明書(shū)等相關(guān)資料;

4.雙方協(xié)商確定的其它文件。

十四、總結(jié)

乙方為主導(dǎo)的目的和意義在于確保其在合同中的權(quán)益得到充分保障,包括及時(shí)獲得款項(xiàng)、合理使用疫苗、以及在與甲方合作中獲得市場(chǎng)和

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