嶺南師范學(xué)院《藥物分析》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

站名：站名：年級專業(yè)：姓名：學(xué)號：凡年級專業(yè)、姓名、學(xué)號錯(cuò)寫、漏寫或字跡不清者，成績按零分記?！堋狻€…………第1頁，共2頁嶺南師范學(xué)院《藥物分析》

2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三總分得分一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在制藥工程的成本核算中，原材料成本占據(jù)重要比例。對于一種依賴進(jìn)口原材料的藥物生產(chǎn)，以下哪種策略更能有效控制原材料成本？（）A.尋找國內(nèi)替代供應(yīng)商B.增加原材料庫存C.優(yōu)化采購流程D.與供應(yīng)商簽訂長期合同2、關(guān)于藥物合成中的反應(yīng)溶劑選擇，以下對于溶劑極性的影響，描述不正確的是（）A.影響反應(yīng)速率B.影響反應(yīng)選擇性C.極性越大越好D.影響產(chǎn)物的溶解性3、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，以下哪種穩(wěn)定性試驗(yàn)可以用于預(yù)測藥品在極端條件下的穩(wěn)定性？A.影響因素試驗(yàn)B.加速試驗(yàn)C.長期試驗(yàn)D.以上試驗(yàn)均可4、在藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定中，鑒別試驗(yàn)的目的是？A.確證藥物的真?zhèn)蜝.測定藥物的含量C.檢查藥物的純度D.考察藥物的穩(wěn)定性5、在藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）中，對于生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度有嚴(yán)格要求。在無菌藥品生產(chǎn)車間，通常要求的潔凈級別是？A.A級B.B級C.C級D.D級6、在藥物合成路線的設(shè)計(jì)中，關(guān)于綠色化學(xué)原則的應(yīng)用，以下表述不準(zhǔn)確的是（）A.盡量減少廢棄物的產(chǎn)生B.優(yōu)先使用有毒有害的試劑C.提高原子利用率D.降低能源消耗7、對于中藥現(xiàn)代化的發(fā)展，以下關(guān)于中藥提取新技術(shù)的應(yīng)用，錯(cuò)誤的是（）A.超臨界流體萃取B.微波輔助提取C.這些新技術(shù)沒有傳統(tǒng)提取方法好D.超聲提取8、在藥物研發(fā)的早期階段，虛擬篩選技術(shù)可以幫助快速篩選潛在的藥物分子。以下關(guān)于虛擬篩選技術(shù)的原理，哪一項(xiàng)描述不準(zhǔn)確？（）A.基于藥物分子與靶點(diǎn)的三維結(jié)構(gòu)進(jìn)行對接計(jì)算B.利用已知活性藥物的結(jié)構(gòu)特征進(jìn)行相似性搜索C.完全依賴計(jì)算機(jī)模擬，無需實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證D.可以大大減少實(shí)驗(yàn)篩選的工作量9、對于藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量管理體系，以下哪個(gè)標(biāo)準(zhǔn)是國際上廣泛認(rèn)可和遵循的？A.ISO9001B.GMPC.GLPD.以上標(biāo)準(zhǔn)均重要10、在制藥工程的廢水處理中，以下對于處理方法選擇的依據(jù)，不正確的是（）A.廢水的成分和濃度B.處理成本C.當(dāng)?shù)丨h(huán)保法規(guī)D.處理廠的占地面積11、在藥物制劑的穩(wěn)定性影響因素考察中，以下哪種因素對于液體制劑的穩(wěn)定性影響較大？A.pH值B.離子強(qiáng)度C.表面活性劑的種類和濃度D.以上因素影響均較大12、在制藥工程中，關(guān)于藥物合成反應(yīng)的選擇，以下考慮因素不正確的是（）A.反應(yīng)收率B.原料成本C.操作難度D.實(shí)驗(yàn)人員的喜好13、在藥物制劑的研發(fā)中，緩控釋制劑具有獨(dú)特的優(yōu)勢。以下哪種特點(diǎn)不是緩控釋制劑通常具備的？A.減少給藥次數(shù)B.血藥濃度平穩(wěn)C.快速達(dá)到有效血藥濃度D.降低藥物副作用14、在藥物合成中，若要提高反應(yīng)的選擇性，以下哪種策略常常被采用？A.優(yōu)化反應(yīng)條件B.使用選擇性催化劑C.改變反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)D.以上策略均可15、對于藥物分析中的原子吸收光譜法，以下關(guān)于其特點(diǎn)的表述，不準(zhǔn)確的是（）A.選擇性好B.靈敏度高C.可多元素同時(shí)測定D.適用于金屬元素的分析16、在藥物合成中，手性藥物的合成是一個(gè)重要的研究領(lǐng)域。以下哪種方法常用于制備手性藥物？A.不對稱合成B.外消旋體拆分C.生物催化法D.以上都是17、在藥物分析中，薄層色譜法常用于？A.鑒別藥物B.檢查藥物中的雜質(zhì)C.測定藥物的含量D.以上都是18、在藥物合成路線的選擇中，以下哪個(gè)因素需要考慮，以降低合成過程中的環(huán)保壓力？A.產(chǎn)生的廢棄物種類和數(shù)量B.所用溶劑的可回收性C.能源消耗D.以上因素均需考慮19、在藥物研發(fā)的臨床試驗(yàn)階段，對于III期臨床試驗(yàn)的目的，以下表述不準(zhǔn)確的是（）A.進(jìn)一步驗(yàn)證藥物的療效B.確定藥物的最佳使用劑量C.只需要小樣本量的患者參與D.評估藥物的安全性20、在生物制藥的質(zhì)量控制中，對生物活性的測定是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對于一種重組蛋白藥物，以下哪種方法常用于測定其生物活性？A.細(xì)胞培養(yǎng)法B.動物實(shí)驗(yàn)法C.酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）D.高效液相色譜法二、簡答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）在制藥工程領(lǐng)域，藥物研發(fā)的主要步驟有哪些？每個(gè)步驟的重點(diǎn)工作是什么？2、（本題10分）闡述在藥物制劑的經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中，藥物透過皮膚的機(jī)制和影響因素是什么，如何設(shè)計(jì)有效的經(jīng)皮制劑？3、（本題10分）請?jiān)敿?xì)論述制藥工程中的設(shè)備驗(yàn)證，包括安裝確認(rèn)、運(yùn)行確認(rèn)和性能確認(rèn)的目的、內(nèi)容和方法。4、（本題10分）隨著新型藥物傳遞系統(tǒng)的發(fā)展，探討智能響應(yīng)型藥物載體的設(shè)計(jì)原理、制備方法和應(yīng)用前景。三、案例分析題（本大