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文檔簡介
專題03芳香燃
一、苯
1.苯的結(jié)構(gòu)
6?
丫曹質(zhì)左邊唐姑利?所布森手
aMfat
罐嘴?&%—#?H介,?
2.苯的物理性質(zhì)
顏色狀態(tài)氣味密度溶解性毒性
帶有特比水丕溶于水,易溶于有
無色液態(tài)有毒
殊氣味小機溶劑
3.苯的化學(xué)性質(zhì)
與液覆
取代L-s—Br+HBr
反應(yīng)
I慟化
反應(yīng)
bH€>—NO
NC,+ILO
CC或反應(yīng)(與H:)
工飛理軟|火首明亮.帶有儂饌
化學(xué)方舞式:
點燃
2c1kHg+15Oz--H2CO?+6H2O
?不能使戢性KMtA溶液解色
注意:苯雖然不與濱水發(fā)生化學(xué)反應(yīng),但是可以因為萃取而使溟水褪色。
典例1制備溟苯的實驗裝置如下圖,將液澳從恒壓滴液漏斗慢慢滴入盛有苯和鐵粉的燒瓶A。反應(yīng)結(jié)束
后,對A中的液體進行后續(xù)處理即可獲得漠苯。
4
-R
(1)寫出A中制備澳苯的化學(xué)反應(yīng)方程式:
(2)B中盛放的CCL的作用是________________________________________
(3)冷凝管的作用是,冷凝管中的水應(yīng)從(填“a”或"b”)口進入。
(4)向C中加入稀硝酸酸化的硝酸銀溶液可證明苯和液澳發(fā)生的是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng),反應(yīng)現(xiàn)象
是___________________________________________
也可使用試紙更簡便地證明上述結(jié)論。
(5)取出A中的粗澳苯,要用如下操作提純:
①蒸儲;②水洗;③用干燥劑干燥;④用10%的NaOH溶液洗滌。正確的操作順序是(填序
號)。
【答案】
上HBr
(2)除去漠化氫氣體中的澳蒸氣
(3)冷凝回流a
(4)有淡黃色沉淀生成藍(lán)色石蕊
(5)②④②③①
【解析】(1)在催化劑的作用下,苯環(huán)上的氫原子被濱原子所取代,生成澳苯,同時有澳化氫生成,
則A中制備混苯的化學(xué)反應(yīng)方程式為
Br+HBr.
(2)根據(jù)相似相溶原理,漠極易溶于四氯化碳,所以B中盛放的CCL的作用是除去澳化氫氣體中的澳蒸
氣。
⑶冷凝管的作用是冷凝回流反應(yīng)物,使反應(yīng)物充分利用;水逆流冷凝效果最好,則冷凝管中的水應(yīng)
從a口流入。
(4)如果發(fā)生取代反應(yīng),生成澳化氫,澳化氫易溶于水電離出廣和Br,只要檢驗含有氫離子或漠離子
即可,澳離子的檢驗:取C中溶液,滴加硝酸酸化的硝酸銀溶液,如果有淡黃色沉淀生成,就證明含有澳
離子;氫離子的檢驗:如果C中溶液能使藍(lán)色石蕊試紙變紅,就證明含有氫離子。
(5)粗澳苯含有苯、澳苯、澳化鐵和澳,提純時,為減少氫氧化鈉的用量,可先用水洗,除去澳化鐵
和少量的澳,然后加入10%的NaOH溶液洗滌,除去澳,再用水洗除去堿液,經(jīng)過干燥后進行蒸儲可以得到
澳苯,所以順序為②④②③①。
二、苯的同系物
1.苯的同系物是指苯環(huán)上的氫原子被尷基取代的產(chǎn)物,其分子中有二個苯環(huán),側(cè)鏈都是烷基,通式
為n~6(心7)。
2.苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)(以甲苯為例)
(1)氧化反應(yīng)
①甲苯能使KMnO」酸性溶液誕色,這是由于甲苯上的里基被KMnO」氧化的結(jié)果。
注意:苯、甲烷不能使KMnO,酸性溶液提色,而甲苯能使KMnOa酸性溶液褪色,原因是甲苯分子中,苯
環(huán)對甲基影響,使甲基上的氫原子變得活潑,易被氧化。
②燃燒。
燃燒通式為
+^-^-02J1CO2+(72—3)H20O
(2)取代反應(yīng)
甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成2,4,6-三硝基甲苯,方程式為
/—\濃
H;SO4
<O>CI!3+3HONO2------------
NQf
O?N+3H?O.
NOj
注意:苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成硝基苯,而甲苯與濃硝酸和濃硫酸的
混合物在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成2,4,6-三硝基甲苯,原因是甲苯分子中,甲基對苯環(huán)有影響,使苯環(huán)上
的氫原子變得活潑,易被取代。
(3)加成反應(yīng)
在一定條件下甲苯與壓發(fā)生加成反應(yīng),生成甲基環(huán)己烷,方程式為
CH3CH
注意:苯的同系物發(fā)生取代反應(yīng)時,反應(yīng)條件不同,其取代的位置也不同。如:
dCHCI
『人Z2
CH3Y
_£!i.CHCHJ
\Z13ci1
FcCItX\ZXX
1--rr我j.
Ci
典例2下列有關(guān)甲苯的實驗事實中,能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響的是()
A.甲苯與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成三硝基甲苯
B.甲苯能使熱的酸性KMnO,溶液褪色
C.甲苯燃燒時產(chǎn)生帶濃烈黑煙的火焰
D.1mol甲苯最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
【答案】A
【解析】按題意可知,側(cè)鏈對苯環(huán)的影響,即由于甲基的存在而使苯環(huán)上的H活性變大,即A項;B項
是苯環(huán)對煌基的影響;C項是有機物的通性;D項是苯環(huán)的性質(zhì)。
三、芳香燃的來源及其應(yīng)用
1.概念
CH3CH-CH2
分子中含有一個或多個苯環(huán)的天,如(苯乙烯)、I(蔡)、
,L5/I
|||I(K)等。
2.來源
(1)1845年至20世紀(jì)40年代,煤是芳香煌的主要來源。
(2)20世紀(jì)40年代以后,通過石油化學(xué)工業(yè)中的催化重整等工藝獲得。
3.應(yīng)用
簡單的芳香燒,如苯、甲苯等可用于合成炸藥、染料、藥品、農(nóng)藥、合成材料等。
典例3下列說法中錯誤的是()
A.石油中含C5?Cu的烷烽,可以通過石油的分儲得到汽油
B.含C18以上的烷燒的重油經(jīng)過催化裂化可以得到汽油
C.煤是由有機物和無機物組成的復(fù)雜的混合物
D.煤中含苯和甲苯,可以用先干儲后分儲的方法把它們分離出來
【答案】D
【解析】煤是含多種無機物和有機物的混合物,并不含苯和甲苯等芳香燒,但煤干儲的產(chǎn)物煤焦油中
含苯和甲苯,可通過分儲的方法將它們分離出來。
【拓展延伸】
1.苯的結(jié)構(gòu)特點
(1)苯分子是平面結(jié)構(gòu),分子中的6個碳原子和6個氫原子都在同一平面內(nèi),分子中的6個碳原子構(gòu)成
1個正六邊形。
(2)苯分子中碳碳鍵的鍵長完全相等,是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種獨特的鍵。
典例4下列化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是()
A.甲苯B.硝基苯
C.2-甲基丙烯D.2-甲基丙烷
【答案】D
【解析】在有機物分子結(jié)構(gòu)中,與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的碳原子在同一個平面內(nèi)。甲苯可看作
一CHs取代了苯分子中的一個H原子,2-甲基丙烯分子中相當(dāng)于一CL取代了碳碳雙鍵上的一個H原子,所以
只有2-甲基丙烷的碳原子不可能全部處于同一平面。
2.苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點
(1)只含有一個苯環(huán)。
(2)側(cè)鏈都是烷基,不含有其他官能團。
3.苯和苯的同系物的異同
苯苯的同系物
組成與①都有一個苯環(huán)
結(jié)構(gòu)②都符合通式CH〃-6(AN6)
化學(xué)①具有可燃性②都易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)③都能發(fā)生加
相同點
性質(zhì)成反應(yīng)
物理
都能萃取濱水中的Br?,使濱水分層
性質(zhì)
取代易發(fā)生取代反應(yīng),主要得到一更容易發(fā)生取代反應(yīng),常得到多
不同點反應(yīng)元取代產(chǎn)物元取代產(chǎn)物
氧化難氧化,不能使酸性高鋸酸鉀有些能被強氧化劑氧化,能使酸
反應(yīng)溶液褪色性高錦酸鉀溶液褪色
苯的同系物分子中,苯環(huán)與側(cè)鏈相互影響,苯環(huán)影響側(cè)鏈,使側(cè)鏈煌基性
差異原
質(zhì)活潑而易被氧化;側(cè)鏈煌基影響苯環(huán),使苯環(huán)鄰、對位的氫原子更活潑
因
而易被取代
典例5下列說法中,正確的是()
A.芳香煌的分子通式是心壓〃—6("26)
B.苯的同系物是分子中僅含有一個苯環(huán)的所有燃類化合物
C.苯和甲苯都不能使KMnO.酸性溶液褪色
D.苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)
【答案】D
【解析】芳香煌是分子中含一個或多個苯環(huán)的燒類化合物,而苯的同系物僅指分子中含有一個苯環(huán),
苯環(huán)的側(cè)鏈全部為烷基的燒類化合物,其通式為C?H2?-6(〃27,且n為正整數(shù));苯和甲苯都能與鹵素單
質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反應(yīng),但甲苯能使KMnOi酸性溶液褪色而苯不能,這是由于苯環(huán)與側(cè)鏈之間的影響所
致。
課后練習(xí):
1、苯環(huán)實際上不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結(jié)構(gòu),可以作為證據(jù)的事實有()
①苯的間位二取代物只有一種②苯的鄰位二取代物只有一種③苯分子中碳碳鍵的鍵長均相等④
苯不能使酸性KMnCh溶液褪色⑤苯在加熱和催化劑存在條件下,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)⑥苯在FeBe存在
的條件下,與液澳發(fā)生取代反應(yīng),但不能因化學(xué)變化而使濱水褪色
A.①②③④B.②③④⑥
C.③④⑤⑥D(zhuǎn).全部
【答案】B
【解析】苯不能因化學(xué)變化使濱水褪色,不能使酸性高銹酸鉀溶液褪色,都說明苯分子中沒有典型的
碳碳雙鍵。若苯環(huán)上具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu),碳碳鍵的鍵長應(yīng)該不等(雙鍵鍵長比單鍵鍵長
人CI入。|
短),其鄰位二取代物應(yīng)該有j"和||兩種,而間位二取代物只有一種。
ClVCl|
2、下列各組物質(zhì)用酸性高鋅酸鉀溶液和濱水都能區(qū)別的是()
A,苯和甲苯B.1-己烯和二甲苯
C.苯和1-己烯D.己烷和苯
【答案】C
【解析】苯和甲苯、己烷和苯都能從濱水中萃取澳而使濱水褪色,1-己烯和二甲苯都能使酸性高鎰酸
鉀溶液褪色。苯不能使澳水(萃?。┖退嵝愿哝勊徕浫芤和噬?,1-己烯則能使澳水(加成)和酸性高銃酸鉀溶
液(氧化)褪色。
3、有機物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示,如C%—CH=CH—C&的鍵線式為/\/。已知有機物X的鍵線
式為,£),Y是X的同分異構(gòu)體且屬于芳香燒。下列關(guān)于Y的說法正確的是()
A.Y的結(jié)構(gòu)簡式為‘,
-CH—CH?
B.Y能使濱水褪色,且反應(yīng)后的混合液靜置后不分層
C.Y不能發(fā)生取代反應(yīng)
D.Y分子中的所有原子一定共面
【答案】A
【解析】根據(jù)X的鍵線式結(jié)構(gòu),可得其分子式為CBL,Y是X的同分異構(gòu)體,并且屬于芳香煌,即分子
中含有苯環(huán),則Y的結(jié)構(gòu)簡式為‘一CHT'H」A項正確。苯乙烯能和澳水發(fā)生雙鍵上的加成
__/?
反應(yīng),由于生成的有機物不易溶于水,故反應(yīng)后的混合液靜置后會分為兩層,B項錯誤。苯乙烯可以發(fā)
生取代反應(yīng),c項錯誤—CH—CH?中苯環(huán)上的碳原子與1號碳原子間形成的單鍵可以發(fā)生
12
\/
旋轉(zhuǎn),使苯環(huán)和C=C構(gòu)成的平面不重疊,所以苯乙烯分子中所有原子不一定共面,D項錯誤。
/\
4、50?60℃時,苯與濃硝酸在濃硫酸催化下可制取硝基苯,反應(yīng)裝置如圖。下列對該實驗的描述錯
誤的是()
A.最好用水浴加熱,并用溫度計控溫
B.長玻璃管起冷凝回流作用
C.提純硝基苯時只需直接用水去洗滌,便可洗去混在硝基苯中的雜質(zhì)
D.加入過量硝酸可以提高苯的轉(zhuǎn)化率
【答案】C
【解析】該反應(yīng)溫度不超過100℃,所以用水浴加熱,A項正確;因反應(yīng)物受熱易揮發(fā),所以用長玻
璃管起冷凝回流作用,B項正確;用水洗滌不能除去沒反應(yīng)完的苯,因為苯不溶于水而易溶于硝基苯,C項
錯誤;加入過量硝酸可以使平衡向右移動,從而提高苯的轉(zhuǎn)化率,D項正確。
J(Hi
II,,
5、\不具有的性質(zhì)是()
A.在一定條件下與Hz發(fā)生加成反應(yīng)
B.在一定條件下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)
C.與濱水發(fā)生加成反應(yīng)
D.在光照條件下與CL發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)
【答案】C
【解析】苯及其同系物在催化劑作用下可以與鹵素單質(zhì)發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng);但不能與澳水發(fā)生加
成反應(yīng)。
6、對于苯乙烯的下列敘述中,正確的是()
①能使酸性KMnO,溶液褪色;②可發(fā)生加成反應(yīng);③可溶于水;④可溶于苯中;⑤能與濃硝酸在濃
壓SO,作用下發(fā)生取代反應(yīng);⑥所有的原子可能共平面。
A.①②③④⑤B.①②⑤⑥
C.①②④⑤⑥D(zhuǎn).全部
【答案】C
【解析】①因為苯乙烯分子中含有碳碳雙鍵,所以能使酸性KMnO,溶液褪色,正確;②因為苯乙烯分子
中含有碳碳雙鍵,所以可發(fā)生加成反應(yīng),正確;③苯乙烯屬于燒,而所有的垃均不溶于水,錯誤;④根據(jù)
相似相溶原理,苯乙烯可溶于苯中,正確;⑤苯乙烯分子中含有苯環(huán),能與濃硝酸在濃H2sO,作用下發(fā)生取
代反應(yīng),正確;⑥苯環(huán)與碳碳雙鍵均是平面結(jié)構(gòu),故所有的原子可能共平面,正確。
7、下列關(guān)于苯及其同系物的說法中,正確的是()
A.苯及其同系物可以含有1個苯環(huán),也可以含有多個苯環(huán)
B.苯及其同系物都能與濱水發(fā)生取代反應(yīng)
C.苯及其同系物都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)
D.苯及其同系物都能被KMnO,酸性溶液氧化
【答案】C
【解析】苯及其同系物都只含1個苯環(huán),如果有多個苯環(huán),就不符合“與苯相差1個或若干個“C比”
原子團”的條件了,A錯誤;苯及其大部分的同系物在Fe存在的條件下可以與澳單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng),而不
是與澳水反應(yīng),B錯誤;苯及其大部分的同系物在Fe存在的條件下可以與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),而所有的苯
的同系物在光照條件下可以與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),C正確;苯不能被酸性KMnO&溶液氧化,D錯誤。
8、在一定條件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點、熔點如下:
對二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯
沸點//p>
熔點/℃13-25-476
下列說法不正確的是()
A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)
B.甲苯的沸點高于144℃
C.用蒸儲的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來
D.從二甲苯混合物中,用冷卻結(jié)晶的方法可將對二甲苯分離出來
【答案】B
【解析】由兩個甲苯分子('CH')生成二甲苯(如1)和[]卜從結(jié)構(gòu)簡式可以
知道發(fā)生的是取代反應(yīng),A選項正確;甲苯的相對分子質(zhì)量小于二甲苯,故其沸點低于二甲苯,B選項不正
確;苯的沸點最低,故用蒸儲的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來,C選項正確;二甲苯混合物
中,對二甲苯的熔點最高,故從二甲苯混合物中,用冷卻結(jié)晶的方法可將對二甲苯分離出來,D選項正
確。
9、關(guān)于HC二(H-(HCII的說法正確的是()
A.所有碳原子有可能都在同一平面上
B.最多可能有9個碳原子在同一平面上
C.只可能有3個碳原子在同一直線上
D.有7個碳原子可能在同一直線上
【答案】A
【解析】A.乙快分子是直線形分子,苯分子是平面分子,乙烯分子是平面分子,甲基碳原子取代乙烯
分子中的氫原子,在乙烯的平面上。由于乙煥分子中碳原子所在直線上有四點在苯分子的平面上,因此
所有點都在苯的平面上,苯分子與乙烯分子的平面可能共平面,正確;B.通過A選項分析可知最多在一個
平面上的碳原子數(shù)為H,錯誤;C.苯分子中對角線上的碳原子在一條直線上,與該兩個碳原子連接的碳原
子也在這條直線上,乙烯分子中鍵角是120°,因此有5個碳原子在同一直線上,錯誤;D.根據(jù)C選項分析
可知有5個碳原子在同一直線上,錯誤。
10、下列物質(zhì)屬于芳香燒,但不是苯的同系物的是()
CH(HIII
OH
CH-CH
A.③④B.②⑤
C.①②⑤⑥D(zhuǎn).②③④⑤⑥
【答案】B
【解析】;CH和CHCII,含有一個苯環(huán)和烷基,屬于苯的同系物;
、(),和:OH盡管含有一個苯環(huán),但其中含有氧等原子,故屬于苯的衍生物;
CH-C”含有碳碳雙鍵,盡管屬于芳香燒,但不是苯的同系物;含有兩個
苯
環(huán),不是苯的同系物。
11、下列說法正確的是()
A.鑒別苯和甲苯可以用酸性高鋅酸鉀溶液
B.苯的同系物能和澳水發(fā)生取代反應(yīng)
C.鑒別苯和甲苯可以用濃硫酸、濃硝酸的混合液加熱,觀察現(xiàn)象
D.苯和苯的同系物與壓加成時,需要的量不同
【答案】A
【解析】甲苯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,而苯不能,A項正確;只有澳單質(zhì)才能和苯及其同系物取
代,B項錯誤;C項中兩物質(zhì)均能硝化,現(xiàn)象相同,故C項錯誤;D項中在苯環(huán)上加成,只需3molH2,苯
的同系物支鏈?zhǔn)秋柡偷?,也只?molH2,故B、C、D均錯。
12、要檢驗己烯中是否混有少量甲苯,正確的實驗方法是()
A.先加足量的酸性高鋸酸鉀溶液,然后再滴加澳水
B.先加足量澳水,然后再滴加酸性高錦酸鉀溶液
C.點燃這種液體,然后再觀察火焰的顏色
D.加入濃硫酸與濃硝酸后加熱
【答案】B
【解析】A項,若先加足量的酸性高銃酸鉀溶液,己烯和甲苯都能被氧化;B項,先加足量溟水,己
烯與澳水發(fā)生加成反應(yīng),然后再滴加酸性高錦酸鉀溶液,若溶液褪色,說明有甲苯;C項,點燃這種液
體,無論是否混有甲苯都會有黑煙生成;D項,加入濃硫酸與濃硝酸后加熱,己烯和甲苯都能反應(yīng)。
13、苯并(a)氏是一種致癌物、致畸源及誘變劑,也是多環(huán)芳燃中毒性最大的一種強致癌物。苯并(a)
花的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)苯并(a)花的說法中不正確的是()
A.苯并(a)花的分子式為G此2,屬于稠環(huán)芳香燒
B.苯并(a)花與互為同分異構(gòu)體
C.苯并(a)花在一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng),但不能使酸性KMnO,溶液褪色
D.苯并(a)花不易溶于水,易溶于苯、氯仿等有機溶劑
【答案】B
【解析】根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可得苯并(a)花的分子式為C2°H⑵苯并(a)花是由5個苯環(huán)形成的稠環(huán)芳香燒,A
對;苯并(a)花與分子式不同,結(jié)構(gòu)不同,不屬于同分異構(gòu)體,B錯;苯并(a)花分子中苯環(huán)上
的氫原子在一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng),但不能使酸性KMnO,溶液褪色,C對;苯并(a)荏屬于稠環(huán)芳香
煌,是一種相對分子質(zhì)量比較大的有機物,易溶于有機溶劑苯、氯仿等,不易溶于水,D對。
14、下列變化中發(fā)生取代反應(yīng)的是()
A.苯與濱水混合,水層褪色
B.乙烯使澳的四氯化碳溶液褪色
C.甲苯制三硝基甲苯
D.苯和氯氣在一定條件下生成六氯環(huán)己烷
【答案】C
【解析】A中苯與澳水不反應(yīng),但可萃取濱水中的澳而使之褪色;B、D發(fā)生的是加成反應(yīng)。
15、下列敘述中,錯誤的是()
A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55?60℃反應(yīng)生成硝基苯
B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷
C.乙烯與澳的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二澳乙烷
D.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4-二氯甲苯
【答案】C
【解析】苯與濃硝酸、濃硫酸共熱發(fā)生取代反應(yīng),生成、"一、",A正確;苯乙烯
CH2CH3
<<11—(II[J
(*-Z')在合適條件下與壓發(fā)生加成反應(yīng),生成乙基環(huán)己烷(、?/),B正確;乙烯與B。
發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二澳乙烷(BrCH2cHzBr),C正確;甲苯與氯氣在光照下發(fā)生苯環(huán)側(cè)鏈上的取代反應(yīng),
不能生成2,4-二氯甲苯,D錯誤。
16、若A是相對分子質(zhì)量為128的燒,則其分子式只可能是或,若A是易升華的片
狀晶體,則其結(jié)構(gòu)簡式是,若A在常溫下是液體,其一氯代物只有兩種結(jié)構(gòu),則A的結(jié)構(gòu)簡式可
能是________
【答案】C10H8C此。
(CHs)3c—CH2—C(CHs)3或C(CH2cH3)4
【解析】一般思路中128+14=9余2,則分子式為C9H2。,將12個氫原子換成1個碳原子,則應(yīng)為。出,
若是C10H8,則不飽和程度高,可能是芳香燒;C此。是烷爆,通常以液態(tài)形式存在,由于其一氯代物只有2
種結(jié)構(gòu),表明其分子中只有2種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,從而寫出其可能的結(jié)構(gòu)簡式。
17、人們對苯及芳香煌的認(rèn)識是一個不斷深化的過程。
(1)由于苯的含碳量與乙快相同,人們認(rèn)為它是一種不飽和燒,寫出分子式為C6H6的含兩個三鍵且無支
鏈的鏈煌的結(jié)構(gòu)簡式(寫一種即可)。
(2)已知分子式為C6H6的結(jié)構(gòu)有多種,其中的兩種為
①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別
定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面):(II)能而(I)不能。
a.被酸性高鎰酸鉀溶液氧化
b.與濱水發(fā)生加成反應(yīng)
c.與澳發(fā)生取代反應(yīng)
d.與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
定量方面(即消耗反應(yīng)物的量的方面):1molC6H6與上加成時(I)需消耗氫氣moL而(II)
需消耗氫氣mol?
②今發(fā)現(xiàn)&上還可能有另一種正三棱柱形的立體結(jié)構(gòu):該結(jié)構(gòu)的二氯代物有種。
(3)蔡也是一種芳香燒,它的分子式是。曲,它的結(jié)構(gòu)簡式可能是下列中的=
B.(「,必
DH3C『C%
LZ
H3C
(4)根據(jù)第(3)小題中得到的蔡的結(jié)構(gòu)簡式,它不能解釋蔡的下列事實。
A.蔡不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色
B.蔡能與壓發(fā)生加成反應(yīng)
C.蔡分子中所有原子在同一平面內(nèi)
D.一澳代蔡(CuHBr)只有2種同分異構(gòu)體
(5)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為蔡分子中碳碳之間的鍵是o
[答案]⑴CH三C一C三C—CH2—CH3(其他合理答案均可)
(2)①ab32②3
(3)C(4)A(5)介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間的特殊的化學(xué)鍵
【解析】(1)分子式為C6H6,含有兩個三鍵且無支鏈的鏈煌的結(jié)構(gòu)簡式有CK—C三C—C三C—CL、
CH三C—CH?—CHz—C三CH、CH三C—CH?—C三C—C%、CH=C—C=C—CH2—CH3o
-
(2)①(II)中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生a、b、d項中的反應(yīng),含有—能發(fā)生c中的反應(yīng),(I)只
H<
能發(fā)生c、d項中的反應(yīng);與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol(I)消耗氫氣3mol,而1mol(II)消耗氫氣2mol;
②二氯代物中的兩個氯原子在同一底面內(nèi)只有1種結(jié)構(gòu),在同一側(cè)面內(nèi)有2種結(jié)構(gòu),故二氯代物共有3種。
⑶根
據(jù)分子式判斷只有C項符合。(4)可以視為蔡中含有雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),由苯環(huán)的結(jié)構(gòu)所決定,所有
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