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文檔簡介

專題03芳香燃

一、苯

1.苯的結(jié)構(gòu)

6?

丫曹質(zhì)左邊唐姑利?所布森手

aMfat

罐嘴?&%—#?H介,?

2.苯的物理性質(zhì)

顏色狀態(tài)氣味密度溶解性毒性

帶有特比水丕溶于水,易溶于有

無色液態(tài)有毒

殊氣味小機溶劑

3.苯的化學(xué)性質(zhì)

與液覆

取代L-s—Br+HBr

反應(yīng)

I慟化

反應(yīng)

bH€>—NO

NC,+ILO

CC或反應(yīng)(與H:)

工飛理軟|火首明亮.帶有儂饌

化學(xué)方舞式:

點燃

2c1kHg+15Oz--H2CO?+6H2O

?不能使戢性KMtA溶液解色

注意:苯雖然不與濱水發(fā)生化學(xué)反應(yīng),但是可以因為萃取而使溟水褪色。

典例1制備溟苯的實驗裝置如下圖,將液澳從恒壓滴液漏斗慢慢滴入盛有苯和鐵粉的燒瓶A。反應(yīng)結(jié)束

后,對A中的液體進行后續(xù)處理即可獲得漠苯。

4

-R

(1)寫出A中制備澳苯的化學(xué)反應(yīng)方程式:

(2)B中盛放的CCL的作用是________________________________________

(3)冷凝管的作用是,冷凝管中的水應(yīng)從(填“a”或"b”)口進入。

(4)向C中加入稀硝酸酸化的硝酸銀溶液可證明苯和液澳發(fā)生的是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng),反應(yīng)現(xiàn)象

是___________________________________________

也可使用試紙更簡便地證明上述結(jié)論。

(5)取出A中的粗澳苯,要用如下操作提純:

①蒸儲;②水洗;③用干燥劑干燥;④用10%的NaOH溶液洗滌。正確的操作順序是(填序

號)。

【答案】

上HBr

(2)除去漠化氫氣體中的澳蒸氣

(3)冷凝回流a

(4)有淡黃色沉淀生成藍(lán)色石蕊

(5)②④②③①

【解析】(1)在催化劑的作用下,苯環(huán)上的氫原子被濱原子所取代,生成澳苯,同時有澳化氫生成,

則A中制備混苯的化學(xué)反應(yīng)方程式為

Br+HBr.

(2)根據(jù)相似相溶原理,漠極易溶于四氯化碳,所以B中盛放的CCL的作用是除去澳化氫氣體中的澳蒸

氣。

⑶冷凝管的作用是冷凝回流反應(yīng)物,使反應(yīng)物充分利用;水逆流冷凝效果最好,則冷凝管中的水應(yīng)

從a口流入。

(4)如果發(fā)生取代反應(yīng),生成澳化氫,澳化氫易溶于水電離出廣和Br,只要檢驗含有氫離子或漠離子

即可,澳離子的檢驗:取C中溶液,滴加硝酸酸化的硝酸銀溶液,如果有淡黃色沉淀生成,就證明含有澳

離子;氫離子的檢驗:如果C中溶液能使藍(lán)色石蕊試紙變紅,就證明含有氫離子。

(5)粗澳苯含有苯、澳苯、澳化鐵和澳,提純時,為減少氫氧化鈉的用量,可先用水洗,除去澳化鐵

和少量的澳,然后加入10%的NaOH溶液洗滌,除去澳,再用水洗除去堿液,經(jīng)過干燥后進行蒸儲可以得到

澳苯,所以順序為②④②③①。

二、苯的同系物

1.苯的同系物是指苯環(huán)上的氫原子被尷基取代的產(chǎn)物,其分子中有二個苯環(huán),側(cè)鏈都是烷基,通式

為n~6(心7)。

2.苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)(以甲苯為例)

(1)氧化反應(yīng)

①甲苯能使KMnO」酸性溶液誕色,這是由于甲苯上的里基被KMnO」氧化的結(jié)果。

注意:苯、甲烷不能使KMnO,酸性溶液提色,而甲苯能使KMnOa酸性溶液褪色,原因是甲苯分子中,苯

環(huán)對甲基影響,使甲基上的氫原子變得活潑,易被氧化。

②燃燒。

燃燒通式為

+^-^-02J1CO2+(72—3)H20O

(2)取代反應(yīng)

甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成2,4,6-三硝基甲苯,方程式為

/—\濃

H;SO4

<O>CI!3+3HONO2------------

NQf

O?N+3H?O.

NOj

注意:苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成硝基苯,而甲苯與濃硝酸和濃硫酸的

混合物在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成2,4,6-三硝基甲苯,原因是甲苯分子中,甲基對苯環(huán)有影響,使苯環(huán)上

的氫原子變得活潑,易被取代。

(3)加成反應(yīng)

在一定條件下甲苯與壓發(fā)生加成反應(yīng),生成甲基環(huán)己烷,方程式為

CH3CH

注意:苯的同系物發(fā)生取代反應(yīng)時,反應(yīng)條件不同,其取代的位置也不同。如:

dCHCI

『人Z2

CH3Y

_£!i.CHCHJ

\Z13ci1

FcCItX\ZXX

1--rr我j.

Ci

典例2下列有關(guān)甲苯的實驗事實中,能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響的是()

A.甲苯與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成三硝基甲苯

B.甲苯能使熱的酸性KMnO,溶液褪色

C.甲苯燃燒時產(chǎn)生帶濃烈黑煙的火焰

D.1mol甲苯最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

【答案】A

【解析】按題意可知,側(cè)鏈對苯環(huán)的影響,即由于甲基的存在而使苯環(huán)上的H活性變大,即A項;B項

是苯環(huán)對煌基的影響;C項是有機物的通性;D項是苯環(huán)的性質(zhì)。

三、芳香燃的來源及其應(yīng)用

1.概念

CH3CH-CH2

分子中含有一個或多個苯環(huán)的天,如(苯乙烯)、I(蔡)、

,L5/I

|||I(K)等。

2.來源

(1)1845年至20世紀(jì)40年代,煤是芳香煌的主要來源。

(2)20世紀(jì)40年代以后,通過石油化學(xué)工業(yè)中的催化重整等工藝獲得。

3.應(yīng)用

簡單的芳香燒,如苯、甲苯等可用于合成炸藥、染料、藥品、農(nóng)藥、合成材料等。

典例3下列說法中錯誤的是()

A.石油中含C5?Cu的烷烽,可以通過石油的分儲得到汽油

B.含C18以上的烷燒的重油經(jīng)過催化裂化可以得到汽油

C.煤是由有機物和無機物組成的復(fù)雜的混合物

D.煤中含苯和甲苯,可以用先干儲后分儲的方法把它們分離出來

【答案】D

【解析】煤是含多種無機物和有機物的混合物,并不含苯和甲苯等芳香燒,但煤干儲的產(chǎn)物煤焦油中

含苯和甲苯,可通過分儲的方法將它們分離出來。

【拓展延伸】

1.苯的結(jié)構(gòu)特點

(1)苯分子是平面結(jié)構(gòu),分子中的6個碳原子和6個氫原子都在同一平面內(nèi),分子中的6個碳原子構(gòu)成

1個正六邊形。

(2)苯分子中碳碳鍵的鍵長完全相等,是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種獨特的鍵。

典例4下列化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是()

A.甲苯B.硝基苯

C.2-甲基丙烯D.2-甲基丙烷

【答案】D

【解析】在有機物分子結(jié)構(gòu)中,與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的碳原子在同一個平面內(nèi)。甲苯可看作

一CHs取代了苯分子中的一個H原子,2-甲基丙烯分子中相當(dāng)于一CL取代了碳碳雙鍵上的一個H原子,所以

只有2-甲基丙烷的碳原子不可能全部處于同一平面。

2.苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點

(1)只含有一個苯環(huán)。

(2)側(cè)鏈都是烷基,不含有其他官能團。

3.苯和苯的同系物的異同

苯苯的同系物

組成與①都有一個苯環(huán)

結(jié)構(gòu)②都符合通式CH〃-6(AN6)

化學(xué)①具有可燃性②都易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)③都能發(fā)生加

相同點

性質(zhì)成反應(yīng)

物理

都能萃取濱水中的Br?,使濱水分層

性質(zhì)

取代易發(fā)生取代反應(yīng),主要得到一更容易發(fā)生取代反應(yīng),常得到多

不同點反應(yīng)元取代產(chǎn)物元取代產(chǎn)物

氧化難氧化,不能使酸性高鋸酸鉀有些能被強氧化劑氧化,能使酸

反應(yīng)溶液褪色性高錦酸鉀溶液褪色

苯的同系物分子中,苯環(huán)與側(cè)鏈相互影響,苯環(huán)影響側(cè)鏈,使側(cè)鏈煌基性

差異原

質(zhì)活潑而易被氧化;側(cè)鏈煌基影響苯環(huán),使苯環(huán)鄰、對位的氫原子更活潑

而易被取代

典例5下列說法中,正確的是()

A.芳香煌的分子通式是心壓〃—6("26)

B.苯的同系物是分子中僅含有一個苯環(huán)的所有燃類化合物

C.苯和甲苯都不能使KMnO.酸性溶液褪色

D.苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)

【答案】D

【解析】芳香煌是分子中含一個或多個苯環(huán)的燒類化合物,而苯的同系物僅指分子中含有一個苯環(huán),

苯環(huán)的側(cè)鏈全部為烷基的燒類化合物,其通式為C?H2?-6(〃27,且n為正整數(shù));苯和甲苯都能與鹵素單

質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反應(yīng),但甲苯能使KMnOi酸性溶液褪色而苯不能,這是由于苯環(huán)與側(cè)鏈之間的影響所

致。

課后練習(xí):

1、苯環(huán)實際上不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結(jié)構(gòu),可以作為證據(jù)的事實有()

①苯的間位二取代物只有一種②苯的鄰位二取代物只有一種③苯分子中碳碳鍵的鍵長均相等④

苯不能使酸性KMnCh溶液褪色⑤苯在加熱和催化劑存在條件下,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)⑥苯在FeBe存在

的條件下,與液澳發(fā)生取代反應(yīng),但不能因化學(xué)變化而使濱水褪色

A.①②③④B.②③④⑥

C.③④⑤⑥D(zhuǎn).全部

【答案】B

【解析】苯不能因化學(xué)變化使濱水褪色,不能使酸性高銹酸鉀溶液褪色,都說明苯分子中沒有典型的

碳碳雙鍵。若苯環(huán)上具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu),碳碳鍵的鍵長應(yīng)該不等(雙鍵鍵長比單鍵鍵長

人CI入。|

短),其鄰位二取代物應(yīng)該有j"和||兩種,而間位二取代物只有一種。

ClVCl|

2、下列各組物質(zhì)用酸性高鋅酸鉀溶液和濱水都能區(qū)別的是()

A,苯和甲苯B.1-己烯和二甲苯

C.苯和1-己烯D.己烷和苯

【答案】C

【解析】苯和甲苯、己烷和苯都能從濱水中萃取澳而使濱水褪色,1-己烯和二甲苯都能使酸性高鎰酸

鉀溶液褪色。苯不能使澳水(萃?。┖退嵝愿哝勊徕浫芤和噬?,1-己烯則能使澳水(加成)和酸性高銃酸鉀溶

液(氧化)褪色。

3、有機物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示,如C%—CH=CH—C&的鍵線式為/\/。已知有機物X的鍵線

式為,£),Y是X的同分異構(gòu)體且屬于芳香燒。下列關(guān)于Y的說法正確的是()

A.Y的結(jié)構(gòu)簡式為‘,

-CH—CH?

B.Y能使濱水褪色,且反應(yīng)后的混合液靜置后不分層

C.Y不能發(fā)生取代反應(yīng)

D.Y分子中的所有原子一定共面

【答案】A

【解析】根據(jù)X的鍵線式結(jié)構(gòu),可得其分子式為CBL,Y是X的同分異構(gòu)體,并且屬于芳香煌,即分子

中含有苯環(huán),則Y的結(jié)構(gòu)簡式為‘一CHT'H」A項正確。苯乙烯能和澳水發(fā)生雙鍵上的加成

__/?

反應(yīng),由于生成的有機物不易溶于水,故反應(yīng)后的混合液靜置后會分為兩層,B項錯誤。苯乙烯可以發(fā)

生取代反應(yīng),c項錯誤—CH—CH?中苯環(huán)上的碳原子與1號碳原子間形成的單鍵可以發(fā)生

12

\/

旋轉(zhuǎn),使苯環(huán)和C=C構(gòu)成的平面不重疊,所以苯乙烯分子中所有原子不一定共面,D項錯誤。

/\

4、50?60℃時,苯與濃硝酸在濃硫酸催化下可制取硝基苯,反應(yīng)裝置如圖。下列對該實驗的描述錯

誤的是()

A.最好用水浴加熱,并用溫度計控溫

B.長玻璃管起冷凝回流作用

C.提純硝基苯時只需直接用水去洗滌,便可洗去混在硝基苯中的雜質(zhì)

D.加入過量硝酸可以提高苯的轉(zhuǎn)化率

【答案】C

【解析】該反應(yīng)溫度不超過100℃,所以用水浴加熱,A項正確;因反應(yīng)物受熱易揮發(fā),所以用長玻

璃管起冷凝回流作用,B項正確;用水洗滌不能除去沒反應(yīng)完的苯,因為苯不溶于水而易溶于硝基苯,C項

錯誤;加入過量硝酸可以使平衡向右移動,從而提高苯的轉(zhuǎn)化率,D項正確。

J(Hi

II,,

5、\不具有的性質(zhì)是()

A.在一定條件下與Hz發(fā)生加成反應(yīng)

B.在一定條件下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)

C.與濱水發(fā)生加成反應(yīng)

D.在光照條件下與CL發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)

【答案】C

【解析】苯及其同系物在催化劑作用下可以與鹵素單質(zhì)發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng);但不能與澳水發(fā)生加

成反應(yīng)。

6、對于苯乙烯的下列敘述中,正確的是()

①能使酸性KMnO,溶液褪色;②可發(fā)生加成反應(yīng);③可溶于水;④可溶于苯中;⑤能與濃硝酸在濃

壓SO,作用下發(fā)生取代反應(yīng);⑥所有的原子可能共平面。

A.①②③④⑤B.①②⑤⑥

C.①②④⑤⑥D(zhuǎn).全部

【答案】C

【解析】①因為苯乙烯分子中含有碳碳雙鍵,所以能使酸性KMnO,溶液褪色,正確;②因為苯乙烯分子

中含有碳碳雙鍵,所以可發(fā)生加成反應(yīng),正確;③苯乙烯屬于燒,而所有的垃均不溶于水,錯誤;④根據(jù)

相似相溶原理,苯乙烯可溶于苯中,正確;⑤苯乙烯分子中含有苯環(huán),能與濃硝酸在濃H2sO,作用下發(fā)生取

代反應(yīng),正確;⑥苯環(huán)與碳碳雙鍵均是平面結(jié)構(gòu),故所有的原子可能共平面,正確。

7、下列關(guān)于苯及其同系物的說法中,正確的是()

A.苯及其同系物可以含有1個苯環(huán),也可以含有多個苯環(huán)

B.苯及其同系物都能與濱水發(fā)生取代反應(yīng)

C.苯及其同系物都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)

D.苯及其同系物都能被KMnO,酸性溶液氧化

【答案】C

【解析】苯及其同系物都只含1個苯環(huán),如果有多個苯環(huán),就不符合“與苯相差1個或若干個“C比”

原子團”的條件了,A錯誤;苯及其大部分的同系物在Fe存在的條件下可以與澳單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng),而不

是與澳水反應(yīng),B錯誤;苯及其大部分的同系物在Fe存在的條件下可以與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),而所有的苯

的同系物在光照條件下可以與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),C正確;苯不能被酸性KMnO&溶液氧化,D錯誤。

8、在一定條件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點、熔點如下:

對二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯

沸點//p>

熔點/℃13-25-476

下列說法不正確的是()

A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)

B.甲苯的沸點高于144℃

C.用蒸儲的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來

D.從二甲苯混合物中,用冷卻結(jié)晶的方法可將對二甲苯分離出來

【答案】B

【解析】由兩個甲苯分子('CH')生成二甲苯(如1)和[]卜從結(jié)構(gòu)簡式可以

知道發(fā)生的是取代反應(yīng),A選項正確;甲苯的相對分子質(zhì)量小于二甲苯,故其沸點低于二甲苯,B選項不正

確;苯的沸點最低,故用蒸儲的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來,C選項正確;二甲苯混合物

中,對二甲苯的熔點最高,故從二甲苯混合物中,用冷卻結(jié)晶的方法可將對二甲苯分離出來,D選項正

確。

9、關(guān)于HC二(H-(HCII的說法正確的是()

A.所有碳原子有可能都在同一平面上

B.最多可能有9個碳原子在同一平面上

C.只可能有3個碳原子在同一直線上

D.有7個碳原子可能在同一直線上

【答案】A

【解析】A.乙快分子是直線形分子,苯分子是平面分子,乙烯分子是平面分子,甲基碳原子取代乙烯

分子中的氫原子,在乙烯的平面上。由于乙煥分子中碳原子所在直線上有四點在苯分子的平面上,因此

所有點都在苯的平面上,苯分子與乙烯分子的平面可能共平面,正確;B.通過A選項分析可知最多在一個

平面上的碳原子數(shù)為H,錯誤;C.苯分子中對角線上的碳原子在一條直線上,與該兩個碳原子連接的碳原

子也在這條直線上,乙烯分子中鍵角是120°,因此有5個碳原子在同一直線上,錯誤;D.根據(jù)C選項分析

可知有5個碳原子在同一直線上,錯誤。

10、下列物質(zhì)屬于芳香燒,但不是苯的同系物的是()

CH(HIII

OH

CH-CH

A.③④B.②⑤

C.①②⑤⑥D(zhuǎn).②③④⑤⑥

【答案】B

【解析】;CH和CHCII,含有一個苯環(huán)和烷基,屬于苯的同系物;

、(),和:OH盡管含有一個苯環(huán),但其中含有氧等原子,故屬于苯的衍生物;

CH-C”含有碳碳雙鍵,盡管屬于芳香燒,但不是苯的同系物;含有兩個

環(huán),不是苯的同系物。

11、下列說法正確的是()

A.鑒別苯和甲苯可以用酸性高鋅酸鉀溶液

B.苯的同系物能和澳水發(fā)生取代反應(yīng)

C.鑒別苯和甲苯可以用濃硫酸、濃硝酸的混合液加熱,觀察現(xiàn)象

D.苯和苯的同系物與壓加成時,需要的量不同

【答案】A

【解析】甲苯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,而苯不能,A項正確;只有澳單質(zhì)才能和苯及其同系物取

代,B項錯誤;C項中兩物質(zhì)均能硝化,現(xiàn)象相同,故C項錯誤;D項中在苯環(huán)上加成,只需3molH2,苯

的同系物支鏈?zhǔn)秋柡偷?,也只?molH2,故B、C、D均錯。

12、要檢驗己烯中是否混有少量甲苯,正確的實驗方法是()

A.先加足量的酸性高鋸酸鉀溶液,然后再滴加澳水

B.先加足量澳水,然后再滴加酸性高錦酸鉀溶液

C.點燃這種液體,然后再觀察火焰的顏色

D.加入濃硫酸與濃硝酸后加熱

【答案】B

【解析】A項,若先加足量的酸性高銃酸鉀溶液,己烯和甲苯都能被氧化;B項,先加足量溟水,己

烯與澳水發(fā)生加成反應(yīng),然后再滴加酸性高錦酸鉀溶液,若溶液褪色,說明有甲苯;C項,點燃這種液

體,無論是否混有甲苯都會有黑煙生成;D項,加入濃硫酸與濃硝酸后加熱,己烯和甲苯都能反應(yīng)。

13、苯并(a)氏是一種致癌物、致畸源及誘變劑,也是多環(huán)芳燃中毒性最大的一種強致癌物。苯并(a)

花的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)苯并(a)花的說法中不正確的是()

A.苯并(a)花的分子式為G此2,屬于稠環(huán)芳香燒

B.苯并(a)花與互為同分異構(gòu)體

C.苯并(a)花在一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng),但不能使酸性KMnO,溶液褪色

D.苯并(a)花不易溶于水,易溶于苯、氯仿等有機溶劑

【答案】B

【解析】根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可得苯并(a)花的分子式為C2°H⑵苯并(a)花是由5個苯環(huán)形成的稠環(huán)芳香燒,A

對;苯并(a)花與分子式不同,結(jié)構(gòu)不同,不屬于同分異構(gòu)體,B錯;苯并(a)花分子中苯環(huán)上

的氫原子在一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng),但不能使酸性KMnO,溶液褪色,C對;苯并(a)荏屬于稠環(huán)芳香

煌,是一種相對分子質(zhì)量比較大的有機物,易溶于有機溶劑苯、氯仿等,不易溶于水,D對。

14、下列變化中發(fā)生取代反應(yīng)的是()

A.苯與濱水混合,水層褪色

B.乙烯使澳的四氯化碳溶液褪色

C.甲苯制三硝基甲苯

D.苯和氯氣在一定條件下生成六氯環(huán)己烷

【答案】C

【解析】A中苯與澳水不反應(yīng),但可萃取濱水中的澳而使之褪色;B、D發(fā)生的是加成反應(yīng)。

15、下列敘述中,錯誤的是()

A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55?60℃反應(yīng)生成硝基苯

B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷

C.乙烯與澳的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二澳乙烷

D.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4-二氯甲苯

【答案】C

【解析】苯與濃硝酸、濃硫酸共熱發(fā)生取代反應(yīng),生成、"一、",A正確;苯乙烯

CH2CH3

<<11—(II[J

(*-Z')在合適條件下與壓發(fā)生加成反應(yīng),生成乙基環(huán)己烷(、?/),B正確;乙烯與B。

發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二澳乙烷(BrCH2cHzBr),C正確;甲苯與氯氣在光照下發(fā)生苯環(huán)側(cè)鏈上的取代反應(yīng),

不能生成2,4-二氯甲苯,D錯誤。

16、若A是相對分子質(zhì)量為128的燒,則其分子式只可能是或,若A是易升華的片

狀晶體,則其結(jié)構(gòu)簡式是,若A在常溫下是液體,其一氯代物只有兩種結(jié)構(gòu),則A的結(jié)構(gòu)簡式可

能是________

【答案】C10H8C此。

(CHs)3c—CH2—C(CHs)3或C(CH2cH3)4

【解析】一般思路中128+14=9余2,則分子式為C9H2。,將12個氫原子換成1個碳原子,則應(yīng)為。出,

若是C10H8,則不飽和程度高,可能是芳香燒;C此。是烷爆,通常以液態(tài)形式存在,由于其一氯代物只有2

種結(jié)構(gòu),表明其分子中只有2種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,從而寫出其可能的結(jié)構(gòu)簡式。

17、人們對苯及芳香煌的認(rèn)識是一個不斷深化的過程。

(1)由于苯的含碳量與乙快相同,人們認(rèn)為它是一種不飽和燒,寫出分子式為C6H6的含兩個三鍵且無支

鏈的鏈煌的結(jié)構(gòu)簡式(寫一種即可)。

(2)已知分子式為C6H6的結(jié)構(gòu)有多種,其中的兩種為

①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別

定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面):(II)能而(I)不能。

a.被酸性高鎰酸鉀溶液氧化

b.與濱水發(fā)生加成反應(yīng)

c.與澳發(fā)生取代反應(yīng)

d.與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

定量方面(即消耗反應(yīng)物的量的方面):1molC6H6與上加成時(I)需消耗氫氣moL而(II)

需消耗氫氣mol?

②今發(fā)現(xiàn)&上還可能有另一種正三棱柱形的立體結(jié)構(gòu):該結(jié)構(gòu)的二氯代物有種。

(3)蔡也是一種芳香燒,它的分子式是。曲,它的結(jié)構(gòu)簡式可能是下列中的=

B.(「,必

DH3C『C%

LZ

H3C

(4)根據(jù)第(3)小題中得到的蔡的結(jié)構(gòu)簡式,它不能解釋蔡的下列事實。

A.蔡不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

B.蔡能與壓發(fā)生加成反應(yīng)

C.蔡分子中所有原子在同一平面內(nèi)

D.一澳代蔡(CuHBr)只有2種同分異構(gòu)體

(5)現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為蔡分子中碳碳之間的鍵是o

[答案]⑴CH三C一C三C—CH2—CH3(其他合理答案均可)

(2)①ab32②3

(3)C(4)A(5)介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間的特殊的化學(xué)鍵

【解析】(1)分子式為C6H6,含有兩個三鍵且無支鏈的鏈煌的結(jié)構(gòu)簡式有CK—C三C—C三C—CL、

CH三C—CH?—CHz—C三CH、CH三C—CH?—C三C—C%、CH=C—C=C—CH2—CH3o

-

(2)①(II)中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生a、b、d項中的反應(yīng),含有—能發(fā)生c中的反應(yīng),(I)只

H<

能發(fā)生c、d項中的反應(yīng);與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol(I)消耗氫氣3mol,而1mol(II)消耗氫氣2mol;

②二氯代物中的兩個氯原子在同一底面內(nèi)只有1種結(jié)構(gòu),在同一側(cè)面內(nèi)有2種結(jié)構(gòu),故二氯代物共有3種。

⑶根

據(jù)分子式判斷只有C項符合。(4)可以視為蔡中含有雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),由苯環(huán)的結(jié)構(gòu)所決定,所有

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