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ICS64.040A00

DB1304DB1304/T473—2024藥品檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)樣品管理規(guī)范2024-11-10發(fā)布 2024-12-01實(shí)施邯鄲市市場監(jiān)督管理局 發(fā)布DB1304/T473DB1304/T473—2024II前 言GB/T1.1-20201本文件由邯鄲市市場監(jiān)督管理局提出并歸口。本文件起草單位：邯鄲市食品藥品檢驗(yàn)中心、邯鄲市市場監(jiān)督管理局。本文件主要起草人：郭迎霞、陳俊靜、黃躍偉、任向東、郝彥偉、畢紫波、李敏。DB1304/T473DB1304/T473—2024PAGEPAGE1藥品檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)樣品管理規(guī)范范圍本文件適用于藥品檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)樣品的管理工作。SN/T3509《實(shí)驗(yàn)室樣品管理指南》SN/T3592-2013實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品和樣品處理的標(biāo)準(zhǔn)指南國家市場監(jiān)督管理總局2023年第21號公告《檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》下列術(shù)語和定義適用于本文件。樣品由實(shí)驗(yàn)室按照規(guī)定方法制備的，用于試驗(yàn)的樣品。與檢驗(yàn)樣品同質(zhì)的樣品，用于備查、復(fù)查、復(fù)檢或仲裁復(fù)議。1.1藥品檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)應(yīng)保證樣品的儲存條件符合要求。Ac)f)g)其他需要說明的情況。處置記錄

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