專題62 烴的衍生物 高分子 十年（2015-2024）高考化學(xué)真題分類匯編(解析版)

2015-2024年十年高考真題匯編PAGEPAGE1專題62烴的衍生物高分子考點(diǎn)十年考情(2015-2024)命題趨勢考點(diǎn)1常見烴的衍生物2024·安徽卷、2024·遼吉黑卷、2024·浙江6月卷、2024·全國新課標(biāo)卷、2022·浙江省1月、2021?浙江6月、2021?湖南選擇性、2020·新課標(biāo)Ⅰ卷、2020?浙江1月、2019·海南卷、2015·全國卷Ⅱ高考對(duì)烴的衍生物的考查主要有兩方面：(1)烴的含氧衍生物的組成、化學(xué)性質(zhì)、反應(yīng)類型；(2)醛、羧酸、酯的結(jié)構(gòu)、化學(xué)性質(zhì)和同分異構(gòu)體的分析。預(yù)計(jì)高考烴的含氧衍生物的組成、結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)依然是考查的熱點(diǎn)。注意醇的催化氧化規(guī)律和消去反應(yīng)規(guī)律，酯化反應(yīng)規(guī)律的復(fù)習(xí)；著重強(qiáng)化醇、醛、羧酸、酯之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系。對(duì)高分子材料，重在兩種聚合反應(yīng)的特點(diǎn)，單體的判斷，常見高分子材料的合成及重要應(yīng)用?？键c(diǎn)2高分子化合物2024·河北卷、2024·北京卷、2024·浙江1月卷、2024·全國甲卷、2023?北京卷、2022?湖南選擇性、2022?山東卷、2022?北京卷、2022?湖南選擇性、2021?河北選擇性、2021?北京卷、2020?浙江1月、2019?北京卷、2018?北京卷、2017?北京卷、2016·上海卷、2015·北京卷考點(diǎn)1常見烴的衍生物1．(2024·安徽卷，8，3分)某催化劑結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A．該物質(zhì)中Ni為價(jià)B．基態(tài)原子的第一電離能：Cl＞PC．該物質(zhì)中C和P均采取sp2雜化 D．基態(tài)Ni原子價(jià)電子排布式為3d84s2【答案】C【解析】A項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，P原子的3個(gè)孤電子與苯環(huán)形成共用電子對(duì)，P原子剩余的孤電子對(duì)與Ni形成配位鍵，Cl-提供孤電子對(duì)，與Ni形成配位鍵，由于整個(gè)分子呈電中性，故該物質(zhì)中Ni為+2價(jià)，A正確；B項(xiàng)，同周期元素隨著原子序數(shù)的增大，第一電離能有增大趨勢，故基態(tài)原子的第一電離能：Cl＞P，B正確；C項(xiàng)，該物質(zhì)中，C均存在于苯環(huán)上，采取sp2雜化，P與苯環(huán)形成3對(duì)共用電子對(duì)，剩余的孤電子對(duì)與Ni形成配位鍵，價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，采取sp3雜化，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，Ni的原子序數(shù)為28，位于第四周期第Ⅷ族，基態(tài)Ni原子價(jià)電子排布式為3d84s2，D正確；故選C。2．(2024·遼吉黑卷，7，3分)如下圖所示的自催化反應(yīng)，Y作催化劑。下列說法正確的是()A．X不能發(fā)生水解反應(yīng) B．Y與鹽酸反應(yīng)的產(chǎn)物不溶于水C．Z中碳原子均采用sp2雜化 D．隨c(Y)增大，該反應(yīng)速率不斷增大【答案】C【解析】A項(xiàng)，根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式可知，其結(jié)構(gòu)中含有酯基和酰胺基，因此可以發(fā)生水解反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，有機(jī)物Y中含有氨基，其呈堿性，可以與鹽酸發(fā)生反應(yīng)生成鹽，生成的鹽在水中的溶解性較好，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，有機(jī)物Z中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，無飽和碳原子，其所有的碳原子均為sp2雜化，C正確；D項(xiàng)，隨著體系中c(Y)增大，Y在反應(yīng)中起催化作用，反應(yīng)初始階段化學(xué)反應(yīng)會(huì)加快，但隨著反應(yīng)的不斷進(jìn)行，反應(yīng)物X的濃度不斷減小，且濃度的減小占主要因素，反應(yīng)速率又逐漸減小，即不會(huì)一直增大，D錯(cuò)誤；故選C。3．(2024·浙江6月卷，12，3分)丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化(反應(yīng)條件略)：下列說法不正確的是()A．產(chǎn)物M有2種且互為同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))B．可提高Y→Z轉(zhuǎn)化的反應(yīng)速率C．Y→Z過程中，a處碳氧鍵比b處更易斷裂D．Y→P是縮聚反應(yīng)，該工藝有利于減輕溫室效應(yīng)【答案】D【解析】丙烯與HOCl發(fā)生加成反應(yīng)得到M，M有CH3-CHCl-CH2OH和CH3-CHOH-CH2Cl兩種可能的結(jié)構(gòu)，在Ca(OH)2環(huán)境下脫去HCl生成物質(zhì)Y()，Y在H+環(huán)境水解引入羥基再脫H+得到主產(chǎn)物Z；Y與CO2可發(fā)生反應(yīng)得到物質(zhì)P()。A項(xiàng)，產(chǎn)物M有2種且互為同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))，A正確；B項(xiàng)，H促進(jìn)Y中醚鍵的水解，后又脫離，使Z成為主產(chǎn)物，故其可提高Y→Z轉(zhuǎn)化的反應(yīng)速率，B正確+；C項(xiàng)，從題干部分可看出，是a處碳氧鍵斷裂，故a處碳氧鍵比b處更易斷裂，C正確；D項(xiàng)，Y→P是CO2與Y發(fā)生加聚反應(yīng)，沒有小分子生成，不是縮聚反應(yīng)，該工藝有利于消耗CO2，減輕溫室效應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選D。4．(2024·全國新課標(biāo)卷，2，3分)一種點(diǎn)擊化學(xué)方法合成聚硫酸酯(W)的路線如下所示：下列說法正確的是()A．雙酚A是苯酚的同系物，可與甲醛發(fā)生聚合反應(yīng)B．催化聚合也可生成WC．生成W的反應(yīng)③為縮聚反應(yīng)，同時(shí)生成D．在堿性條件下，W比苯乙烯更難降解【答案】B【解析】A項(xiàng)，同系物之間的官能團(tuán)的種類與數(shù)目均相同，雙酚A有2個(gè)羥基，故其不是苯酚的同系物，A不正確；B項(xiàng)，題干中兩種有機(jī)物之間通過縮聚反應(yīng)生成W，根據(jù)題干中的反應(yīng)機(jī)理可知，也可以通過縮聚反應(yīng)生成W，B正確；C項(xiàng)，生成W的反應(yīng)③為縮聚反應(yīng)，同時(shí)生成(CH3)3SiF，C不正確；D項(xiàng)，W為聚硫酸酯，酯類物質(zhì)在堿性條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，因此，在堿性條件下，W比苯乙烯易降解，D不正確；故選B。5．(2022·浙江省1月，6)下列說法不正確的是()A．液化石油氣是純凈物 B．工業(yè)酒精中往往含有甲醇C．福爾馬林是甲醛的水溶液 D．許多水果和花卉有芳香氣味是因?yàn)楹絮ァ敬鸢浮緼【解析】A項(xiàng)，液化石油氣中含有多種物質(zhì)，屬于混合物，A不正確；B項(xiàng)，工業(yè)酒精中往往含有甲醇，不能利用工業(yè)酒精勾兌白酒，B正確；C項(xiàng)，福爾馬林是含甲醛37%-40%的水溶液，C正確；D項(xiàng)，水果與花卉中存在酯類，具有芳香氣味，D正確；故選A。6．(2021?浙江6月，24)制備苯甲酸甲酯的一種反應(yīng)機(jī)理如圖(其中Ph-代表苯基)。下列說法不正確的是()A．可以用苯甲醛和甲醇為原料制備苯甲酸甲酯 B．反應(yīng)過程涉及氧化反應(yīng)C．化合物3和4互為同分異構(gòu)體 D．化合物1直接催化反應(yīng)的進(jìn)行【答案】D【解析】A項(xiàng)，由圖中信息可知，苯甲醛和甲醇分子在化合物2的催化作用下，參與催化循環(huán)，最后得到產(chǎn)物苯甲酸甲酯，發(fā)生的是酯化反應(yīng)，故A正確；B項(xiàng)，由圖中信息可知，化合物4在H2O2的作用下轉(zhuǎn)化為化合物5，即醇轉(zhuǎn)化為酮，該過程是失氫的氧化反應(yīng)，故B正確；C項(xiàng)，化合物3和化合物4所含原子種類及數(shù)目均相同，結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體，故C正確；D項(xiàng)，由圖中信息可知，化合物1在NaH的作用下形成化合物2，化合物2再參與催化循環(huán)，所以直接催化反應(yīng)進(jìn)行的是化合物2，化合物1間接催化反應(yīng)的進(jìn)行，故D錯(cuò)誤；故選D。7．(2021?湖南選擇性，4)己二酸是一種重要的化工原料，科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上，提出了一條“綠色”合成路線：下列說法正確的是()A．苯與溴水混合，充分振蕩后靜置，下層溶液呈橙紅色 B．環(huán)己醇與乙醇互為同系物 C．己二酸與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2生成 D．環(huán)己烷分子中所有碳原子共平面【答案】C【解析】A項(xiàng)，苯與溴水不反應(yīng)，發(fā)生萃取，且苯的密度小于水的密度，則充分振蕩后靜置，上層溶液呈橙紅色，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，環(huán)己醇與乙醇中﹣OH連接的烴基結(jié)構(gòu)不同，則二者不屬于同系物，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，含﹣COOH的有機(jī)物可與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳，則己二酸與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2生成，故C正確；D項(xiàng)，環(huán)己烷中6個(gè)C均為四面體構(gòu)型，則所有碳原子一定不共面，故D錯(cuò)誤；故選C。8．(2020·新課標(biāo)Ⅰ卷，7)國家衛(wèi)健委公布的新型冠狀病毒肺炎診療方案指出，乙醚、75%乙醇、含氯消毒劑、過氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效滅活病毒。對(duì)于上述化學(xué)藥品，下列說法錯(cuò)誤的是()A．CH3CH2OH能與水互溶B．NaClO通過氧化滅活病毒C．過氧乙酸相對(duì)分子質(zhì)量為76D．氯仿的化學(xué)名稱是四氯化碳【答案】D【解析】A項(xiàng)，乙醇分子中有羥基，其與水分子間可以形成氫鍵，因此乙醇能與水互溶，A說法正確；B項(xiàng)，次氯酸鈉具有強(qiáng)氧化性，其能使蛋白質(zhì)變性，故其能通過氧化滅活病毒，B說法正確；C項(xiàng)，過氧乙酸的分子式為C2H4O3，故其相對(duì)分子質(zhì)量為76，C說法正確；D項(xiàng)，氯仿的化學(xué)名稱為三氯甲烷，D說法不正確。故選D。9．(2020?浙江1月，14)下列說法不正確的是()A．強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬鹽等可使蛋白質(zhì)變性B．用新制氫氧化銅懸濁液(必要時(shí)可加熱)能鑒別甲酸、乙醇、乙醛C．乙酸乙酯中混有的乙酸，可加入足量的飽和Na2CO3溶液，經(jīng)分液除去D．向苯和苯酚的混合液中加入濃溴水，充分反應(yīng)后過濾，可除去苯中少量的苯酚【答案】D【解析】A項(xiàng)，強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、加熱、重金屬鹽及某些有機(jī)物例如甲醛等可使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，變性為不可逆反應(yīng)，故A正確；B項(xiàng)，甲酸為弱酸可與氫氧化銅發(fā)生中和反應(yīng)，溶液顯藍(lán)色；乙醇無現(xiàn)象；乙醛和新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下會(huì)生成磚紅色沉淀，故B正確；C項(xiàng)，飽和的碳酸鈉溶液可以與乙酸發(fā)生反應(yīng)，且會(huì)與乙酸乙酯分層，故C正確；D項(xiàng)，溴易溶于苯，應(yīng)向苯和苯酚的混合溶液中加入NaOH溶液，充分反應(yīng)分液，以除去苯中少量苯酚，故D錯(cuò)誤；故選D。10．(2019·海南卷，11)實(shí)驗(yàn)室常用乙酸與過量乙醇在濃硫酸催化下合成乙酸乙酯。下列說法正確的是()A.該反應(yīng)的類型為加成反應(yīng)B.乙酸乙酯的同分異構(gòu)體共有三種C.可用飽和的碳酸氫鈉溶液鑒定體系中是否有未反應(yīng)的乙酸D.該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，加大乙醇的量可提高乙酸的轉(zhuǎn)化率【答案】D【解析】酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙酸乙酯的同分異構(gòu)體可以分為羧酸和酯兩類，羧酸可表示為C3H7COOH，其中—C3H7有兩種，HCOOC3H7的酯也有兩種，還有一種酯為丙酸甲酯(CH3CH2COOCH3)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；乙酸乙酯中的乙酸雜質(zhì)已經(jīng)被飽和碳酸鈉溶液吸收，較難用飽和碳酸氫鈉溶液檢驗(yàn)出來，C項(xiàng)錯(cuò)誤；酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，增大乙醇的量可以促進(jìn)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，從而提高乙酸的轉(zhuǎn)化率，D項(xiàng)正確。11．(2015·全國卷Ⅱ，8)某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，該羧酸的分子式為()A．C14H18O5B．C14H16O4C．C16H22O5 D．C16H20O5【答案】A【解析】由題意可知，該羧酸酯分子含有2個(gè)酯基，因此有2個(gè)水分子參加反應(yīng)，即C18H26O5+2H2O羧酸+2C2H6O，由原子守恒可知羧酸的分子式為C14H18O5?？键c(diǎn)2高分子化合物1．(2024·河北卷，3，3分)高分子材料在生產(chǎn)、生活中得到廣泛應(yīng)用。下列說法錯(cuò)誤的是()A．線型聚乙烯塑料為長鏈高分子，受熱易軟化B．聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，受熱易分解C．尼龍66由己二酸和己二胺縮聚合成，強(qiáng)度高、韌性好D．聚甲基丙烯酸酯(有機(jī)玻璃)由甲基丙烯酸酯加聚合成，透明度高【答案】B【解析】A項(xiàng)，線型聚乙烯塑料具有熱塑性，受熱易軟化，A正確；B項(xiàng)，聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，具有一定的熱穩(wěn)定性，受熱不易分解，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，尼龍66即聚己二酰己二胺，由己二酸和己二胺縮聚合成，強(qiáng)度高、韌性好，C正確；D項(xiàng)，聚甲基丙烯酸酯由甲基丙烯酸酯加聚合成，又名有機(jī)玻璃，說明其透明度高，D正確；故選B。2．(2024·北京卷，11，3分)CO2的資源化利用有利于實(shí)現(xiàn)“碳中和”。利用CO2為原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路線如下。已知：反應(yīng)①中無其他產(chǎn)物生成。下列說法不正確的是()A．CO2與X的化學(xué)計(jì)量比為1：2B．P完全水解得到的產(chǎn)物的分子式和Y的分子式相同C．P可以利用碳碳雙鍵進(jìn)一步交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)D．Y通過碳碳雙鍵的加聚反應(yīng)生成的高分子難以降解【答案】B【解析】A項(xiàng)，結(jié)合已知信息，通過對(duì)比X、Y的結(jié)構(gòu)可知CO2與X的化學(xué)計(jì)量比為1：2，A正確；B項(xiàng)，P完全水解得到的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為，分子式為C9H14O3，Y的分子式為C9H12O2，二者分子式不相同，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，P的支鏈上有碳碳雙鍵，可進(jìn)一步交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，C正確；D項(xiàng)，Y形成的聚酯類高分子主鏈上含有大量酯基，易水解，而Y通過碳碳雙鍵加聚得到的高分子主鏈主要為長碳鏈，與聚酯類高分子相比難以降解，D正確；故選B。3．(2024·浙江1月卷，11，3分)制造隱形眼鏡的功能高分子材料Q的合成路線如下：下列說法不正確的是()A．試劑a為NaOH乙醇溶液 B．Y易溶于水C．Z的結(jié)構(gòu)簡式可能為 D．M分子中有3種官能團(tuán)【答案】A【解析】X可與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成C2H4Br2，可知X為乙烯；C2H4Br2發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH2OH，在濃硫酸加熱條件下與Z發(fā)生反應(yīng)生成單體M，結(jié)合Q可反推知單體M為CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH；則Z為。項(xiàng)，根據(jù)分析可知，1，2-二溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)所需試劑為NaOH水溶液，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，Y為HOCH2CH2OH，含羥基，可與水分子間形成氫鍵，增大在水中溶解度，B正確；C項(xiàng)，Z的結(jié)構(gòu)簡式可能為，C正確；D項(xiàng)，M結(jié)構(gòu)簡式：CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，含碳碳雙鍵、酯基和羥基3種官能團(tuán)，D正確；故選A。4．(2024·全國甲卷，3，3分)我國化學(xué)工作者開發(fā)了一種回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法，其轉(zhuǎn)化路線如下所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．PLA在堿性條件下可發(fā)生降解反應(yīng)B．MP的化學(xué)名稱是丙酸甲酯C．MP的同分異構(gòu)體中含羧基的有3種D．MMA可加聚生成高分子【答案】C【解析】A項(xiàng)，根據(jù)PLA的結(jié)構(gòu)簡式，聚乳酸是其分子中的羧基與另一分子中的羥基發(fā)生反應(yīng)聚合得到的，含有酯基結(jié)構(gòu)，可以在堿性條件下發(fā)生降解反應(yīng)，A正確；B項(xiàng)，根據(jù)MP的結(jié)果，MP可視為丙酸和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到的，因此其化學(xué)名稱為丙酸甲酯，B正確；C項(xiàng)，MP的同分異構(gòu)體中，含有羧基的有2種，分別為正丁酸和異丁酸，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，MMA中含有雙鍵結(jié)構(gòu)，可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子，D正確；故選C。5．(2023?北京卷，9)一種聚合物PHA的結(jié)構(gòu)簡式如下，下列說法不正確的是()A．PHA的重復(fù)單元中有兩種官能團(tuán)B．PHA可通過單體

縮聚合成C．PHA在堿性條件下可發(fā)生降解D．PHA中存在手性碳原子【答案】A【解析】A項(xiàng)，PHA的重復(fù)單元中只含有酯基一種官能團(tuán)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B項(xiàng)，由PHA的結(jié)構(gòu)可知其為聚酯，由單體

縮聚合成，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，PHA為聚酯，堿性條件下可發(fā)生降解，C項(xiàng)正確；D項(xiàng)，PHA的重復(fù)單元中只連有1個(gè)甲基的碳原子為手性碳原子，D項(xiàng)正確；故選A。6．(2022?湖南選擇性，6)甲基丙烯酸甲酯是合成有機(jī)玻璃的單體。舊法合成的反應(yīng)：(CH3)C=O+HCN→(CH3)C(OH)CN(CH3)C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO4新法合成的反應(yīng)：CH3CCH3OHCH2=C(CH3)COOCH3下列說法錯(cuò)誤的是()(阿伏加德羅常數(shù)的值為NA)A．HCN的電子式為B．新法沒有副產(chǎn)物產(chǎn)生，原子利用率高C．1L0.05mol/L的NH4HSO4溶液中NH4+的微粒數(shù)小于0.05NAD．P的作用是降低反應(yīng)的活化能，使活化分子數(shù)目增多，百分?jǐn)?shù)不變【答案】D【解析】A項(xiàng)，氫氰酸為共價(jià)化合物，結(jié)構(gòu)式為H—C≡N，電子式為，故A正確；B項(xiàng)，由方程式可知，新法合成甲基丙烯酸甲酯的反應(yīng)為沒有副產(chǎn)物生成，原子利用率為100的化合反應(yīng)，故B正確；C項(xiàng)，硫酸氫銨是強(qiáng)酸弱堿的酸式鹽，銨根離子在溶液中會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)，所以1L0.05mol/L的硫酸氫銨溶液中銨根離子的數(shù)目小于0.05mol/L×1L×NAmol—1=0.05NA，故C正確；D項(xiàng)，由方程式可知，鈀為新法合成甲基丙烯酸甲酯的催化劑，能降低反應(yīng)的活化能，使活化分子的數(shù)目和百分?jǐn)?shù)都增大，故D錯(cuò)誤；故選D。7．(2022?山東卷，4)下列高分子材料制備方法正確的是()A．聚乳酸()由乳酸經(jīng)加聚反應(yīng)制備B．聚四乙烯()由四氟乙烯經(jīng)加聚反應(yīng)制備C．尼龍()由己胺和己酸經(jīng)縮聚反應(yīng)制備D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()經(jīng)消去反應(yīng)制備【答案】B【解析】A項(xiàng)，聚乳酸()是由乳酸[HOCH(CH3)COOH]分子間脫水縮聚而得，即發(fā)生縮聚反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，聚四氟乙烯()是由四氟乙烯(CF2=CF2)經(jīng)加聚反應(yīng)制備，B正確；C項(xiàng)，尼龍-66()是由己二胺和己二酸經(jīng)過縮聚反應(yīng)制得，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯醇酯()發(fā)生水解反應(yīng)制得，D錯(cuò)誤；故選B。8．(2022?北京卷，11)高分子Y是一種人工合成的多肽，其合成路線如下。下列說法不正確的是()A．F中含有2個(gè)酰胺基B．高分子Y水解可得到E和GC．高分子X中存在氫鍵D．高分子Y的合成過程中進(jìn)行了官能團(tuán)保護(hù)【答案】B【解析】A項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，F(xiàn)中含有2個(gè)酰胺基，故A正確；B項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，高分子Y一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成和，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，高分子X中含有的酰胺基能形成氫鍵，故C正確；D項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，E分子和高分子Y中都含有氨基，則高分子Y的合成過程中進(jìn)行了官能團(tuán)氨基的保護(hù)，故D正確；故選B。9．(2022?湖南選擇性，3)聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線如下：下列說法錯(cuò)誤的是()A．m=n-1B．聚乳酸分子中含有兩種官能團(tuán)C．1mol乳酸與足量的反應(yīng)生成1molH2D．兩分子乳酸反應(yīng)能夠生成含六元環(huán)的分子【答案】B【解析】A項(xiàng)，根據(jù)氧原子數(shù)目守恒可得：3n=2n+1+m，則m=n-1，A正確；B項(xiàng)，聚乳酸分子中含有三種官能團(tuán)，分別是羥基、羧基、酯基，B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，1個(gè)乳酸分子中含有1個(gè)羥基和1個(gè)羧基，則1mol乳酸和足量的Na反應(yīng)生成1molH2，C正確；D項(xiàng)，1個(gè)乳酸分子中含有1個(gè)羥基和1個(gè)羧基，則兩分子乳酸可以縮合產(chǎn)生含六元環(huán)的分子()，D正確；故選B。10．(2021?河北選擇性，2)高分子材料在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛。下列說法錯(cuò)誤的是()A．蘆葦可用于制造黏膠纖維，其主要成分為纖維素B．聚氯乙烯通過加聚反應(yīng)制得，可用于制作不粘鍋的耐熱涂層C．淀粉是相對(duì)分子質(zhì)量可達(dá)幾十萬的天然高分子物質(zhì)D．大豆蛋白纖維是一種可降解材料【答案】B【解析】A項(xiàng)，蘆葦中含有天然纖維素，可用于制造黏膠纖維，故A正確；B項(xiàng)，聚氯乙烯在高溫條件下會(huì)分解生成有毒氣體，因此不能用于制作不粘鍋的耐熱涂層，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，淀粉為多糖，屬于天然高分子物質(zhì)，其相對(duì)分子質(zhì)量可達(dá)幾十萬，故C正確；D項(xiàng)，大豆蛋白纖維的主要成分為蛋白質(zhì)，能夠被微生物分解，因此大豆蛋白纖維是一種可降解材料，故D正確；故選B。11．(2021?北京卷，11)聚苯丙生是一種可生物降解的高分子。其結(jié)構(gòu)可以表示為-Xm-Yn-Xp-Yq-，其中，X的結(jié)構(gòu)為，Y的結(jié)構(gòu)為。已知：兩分子一元羧酸可發(fā)生脫水反應(yīng)：R-COOH+HOOC-R'→RCOOCOR'+H2O下列說法不正確的是()A．合成聚苯丙生的每個(gè)單體都含有2個(gè)羧基B．聚苯丙生含有的官能團(tuán)是酯基、醚鍵C．合成聚苯丙生的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)D．m、n、p、q的值影響聚苯丙生的降解速率【答案】B【解析】A項(xiàng)，合成聚苯丙生的單體為、，每個(gè)單體都含有2個(gè)羧基，故A正確；B項(xiàng)，聚苯丙生中含有的官能團(tuán)為：、，不含酯基，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，根據(jù)題示信息，合成聚苯丙生的反應(yīng)過程中發(fā)生了羧基間的脫水反應(yīng)，除了生成聚苯丙生，還生成了水，屬于縮聚反應(yīng)，故C正確；D項(xiàng)，聚合物的分子結(jié)構(gòu)對(duì)聚合物的降解有本質(zhì)的影響，因此m、n、p、q的值影響聚苯丙生的降解速率，故D正確；故選B。12．(2020?浙江1月，15)下列關(guān)于的說法，正確的是()A．該物質(zhì)可由n個(gè)單體分子通過縮聚反應(yīng)生成B．0.1mol該物質(zhì)完全燃燒，生成33.6L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的CO2C．該物質(zhì)在酸性條件下水解產(chǎn)物之一可作汽車發(fā)動(dòng)機(jī)的抗凍劑D．1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3nmolNaOH【答案】C【解析】A項(xiàng)，根據(jù)該高分子化合物的結(jié)構(gòu)片段可知，該高分子是不飽和鍵打開相互連接，即通過加聚反應(yīng)生成的，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，因?yàn)樵撐镔|(zhì)為高分子化合物，無法確定0.1mol該物質(zhì)中含有C原子的物質(zhì)的量，無法確定生成二氧化碳的量，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，該物質(zhì)在酸性條件下水解產(chǎn)物中有乙二醇，可作為汽車發(fā)動(dòng)機(jī)的抗凍劑，故C正確；D項(xiàng)，該物質(zhì)鏈節(jié)中含有三個(gè)酯基水解均可產(chǎn)生羧基與氫氧化鈉反應(yīng)，但其中一個(gè)酯基水解后產(chǎn)生酚羥基，也可與氫氧化鈉反應(yīng)，故1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗4nmolNaOH，故D錯(cuò)誤；故選C。13．(2019?北京卷，4)交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說法不正確的是(圖中表示鏈延長)()A．聚合物P中有酯基，能水解B．聚合物P的合成反應(yīng)為縮聚反應(yīng)C．聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D．鄰苯二甲酸和乙二醇在聚合過程中也可形成類似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)【答案】D【解析】將X為、Y為帶入到交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)中可知，聚合物P是由鄰苯二甲酸和丙三醇通過縮聚反應(yīng)制備的。A項(xiàng)，根據(jù)X為、Y為可知，X與Y直接相連構(gòu)成了酯基，酯基能在酸性或堿性條件下水解，不符合題意；B項(xiàng)，聚合物P是由鄰苯二甲酸和丙三醇通過縮聚反應(yīng)制備的，不符合題意；C項(xiàng)，油脂為脂肪酸甘油酯，其在堿性條件下水解可生成脂肪酸鹽和甘油即丙三醇，，不符合題意；D項(xiàng)，乙二醇的結(jié)構(gòu)簡式為HO-CH2CH2-OH，與鄰苯二甲酸在聚合過程中只能形成鏈狀結(jié)構(gòu)，符合題意。14．(2018?北京卷，10)一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高，廣泛用作防護(hù)材料。其結(jié)構(gòu)片段如下圖下列關(guān)于該高分子的說法正確的是()A．完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學(xué)環(huán)境B．完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中，含有官能團(tuán)―COOH或―NH2C．氫鍵對(duì)該高分子的性能沒有影響D．結(jié)構(gòu)簡式為：【答案】B【解析】A項(xiàng)，根據(jù)結(jié)構(gòu)片段，芳綸纖維中含有肽鍵，推出水解產(chǎn)物為、，兩種有機(jī)物中，苯環(huán)上只有1種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，根據(jù)A選項(xiàng)的分析，水解后分子含有官能團(tuán)是