河北農(nóng)業(yè)大學(xué)現(xiàn)代科技學(xué)院《藥物分析實(shí)驗(yàn)》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

自覺(jué)遵守考場(chǎng)紀(jì)律如考試作弊此答卷無(wú)效密自覺(jué)遵守考場(chǎng)紀(jì)律如考試作弊此答卷無(wú)效密封線第1頁(yè)，共3頁(yè)河北農(nóng)業(yè)大學(xué)現(xiàn)代科技學(xué)院

《藥物分析實(shí)驗(yàn)》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級(jí)_______學(xué)號(hào)_______姓名_______題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共30個(gè)小題，每小題1分，共30分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥理學(xué)的藥效學(xué)研究中，藥物的量效關(guān)系反映了藥物的作用強(qiáng)度。對(duì)于一種作用于受體的激動(dòng)劑，以下關(guān)于其量效曲線的描述，哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的？（）A.隨著藥物濃度增加，效應(yīng)逐漸增強(qiáng)B.達(dá)到最大效應(yīng)后，再增加藥物濃度效應(yīng)不再增強(qiáng)C.量效曲線的斜率反映了藥物的效能D.不同個(gè)體對(duì)同一藥物的量效曲線相同2、在內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物中，胰島素是治療糖尿病的重要藥物。以下關(guān)于胰島素的使用注意事項(xiàng)，不準(zhǔn)確的是？（）A.可以口服給藥B.應(yīng)根據(jù)血糖水平調(diào)整劑量C.注射部位要經(jīng)常更換D.保存時(shí)要注意溫度3、對(duì)于藥物制劑的開(kāi)發(fā)，若要制備一種能夠在腸道特定部位緩慢釋放藥物的腸溶制劑，以下哪種高分子材料常用于包衣，以實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)的控釋效果？（）A.乙基纖維素B.羥丙甲纖維素C.丙烯酸樹(shù)脂D.聚乙烯醇4、在消化系統(tǒng)藥物中，抗?jié)兯幍淖饔脵C(jī)制各不相同。以下關(guān)于質(zhì)子泵抑制劑的作用，不準(zhǔn)確的是？（）A.不可逆地抑制質(zhì)子泵B.增加胃酸的分泌C.提高胃內(nèi)pH值D.促進(jìn)潰瘍愈合5、在藥物研發(fā)中，藥物的先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)是一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。以下哪種方法常用于藥物先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)？（）A.天然產(chǎn)物篩選B.計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)C.高通量篩選D.以上都是6、藥物的劑型對(duì)于藥物的療效和使用方便性有著重要影響。以下哪種藥物劑型通常適用于兒童和吞咽困難的患者？（）A.片劑B.膠囊劑C.口服液D.注射劑7、藥物的不良反應(yīng)可以通過(guò)多種方式進(jìn)行監(jiān)測(cè)和報(bào)告。以下哪種方式是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的國(guó)際通用方式？（）A.自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)B.醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)C.病例對(duì)照研究D.隊(duì)列研究8、關(guān)于藥學(xué)中的藥物臨床試驗(yàn)，對(duì)于臨床試驗(yàn)的分期、目的和受試者的選擇，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.臨床試驗(yàn)分為I、II、III、IV期B.I期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性C.所有受試者都可以參加任何階段的臨床試驗(yàn)D.各期臨床試驗(yàn)的目的和重點(diǎn)不同9、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的殘留溶劑是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物殘留溶劑的測(cè)定？（）A.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法10、在藥物分析的方法驗(yàn)證中，以下哪個(gè)參數(shù)用于評(píng)估分析方法的精密度，反映了多次測(cè)量結(jié)果的一致性程度？（）A.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差B.回收率C.檢測(cè)限D(zhuǎn).定量限11、關(guān)于藥物毒理學(xué)中的藥物毒性反應(yīng)，以下對(duì)于藥物引起的急性毒性、慢性毒性和特殊毒性的表現(xiàn)及評(píng)價(jià)方法，描述錯(cuò)誤的是（）A.急性毒性通常在短時(shí)間內(nèi)發(fā)生B.慢性毒性需長(zhǎng)期觀察才能發(fā)現(xiàn)C.特殊毒性包括致畸、致癌和致突變D.藥物的毒性反應(yīng)只與藥物劑量有關(guān)12、關(guān)于藥學(xué)中的免疫調(diào)節(jié)藥物，對(duì)于免疫抑制劑、免疫增強(qiáng)劑等的作用機(jī)制、臨床應(yīng)用和副作用，以下表述錯(cuò)誤的是（）A.免疫抑制劑用于治療自身免疫性疾病B.免疫增強(qiáng)劑能提高機(jī)體免疫力C.這些藥物沒(méi)有副作用D.用藥時(shí)需嚴(yán)格掌握適應(yīng)證和劑量13、在藥物研發(fā)的早期階段，虛擬篩選技術(shù)可以幫助篩選潛在的活性化合物。以下哪種虛擬篩選方法基于藥物分子與靶點(diǎn)的三維結(jié)構(gòu)匹配？（）A.基于藥效團(tuán)的篩選B.分子對(duì)接C.定量構(gòu)效關(guān)系研究D.相似性搜索14、在天然藥物化學(xué)中，生物堿是一類重要的活性成分。關(guān)于生物堿的性質(zhì)，以下描述不準(zhǔn)確的是？（）A.大多具有堿性B.多數(shù)可溶于有機(jī)溶劑C.結(jié)構(gòu)中常含有氮原子D.所有生物堿都具有明顯的生理活性15、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，加速試驗(yàn)常用于預(yù)測(cè)藥物的有效期。以下關(guān)于加速試驗(yàn)條件的選擇，不準(zhǔn)確的是？（）A.高溫B.高濕C.強(qiáng)光照射D.低氧分壓16、在藥物化學(xué)的結(jié)構(gòu)修飾中，前藥設(shè)計(jì)是一種常用的策略。對(duì)于一種水溶性差的藥物，通過(guò)前藥設(shè)計(jì)來(lái)改善其水溶性，以下哪種方法可能不太有效？（）A.引入羧酸基團(tuán)B.形成酯鍵C.增加羥基數(shù)量D.與大分子載體結(jié)合17、對(duì)于心血管藥理學(xué)的知識(shí)，以下關(guān)于心血管藥物的分類和作用機(jī)制，哪一項(xiàng)是正確的？（）A.心血管藥物種類繁多，作用機(jī)制復(fù)雜，難以分類和理解B.心血管藥物可以分為降壓藥、降脂藥、抗心律失常藥等，它們通過(guò)調(diào)節(jié)心血管系統(tǒng)的生理功能發(fā)揮治療作用，如擴(kuò)張血管、降低血脂、調(diào)節(jié)心肌電活動(dòng)等C.心血管藥物的療效和安全性主要取決于患者的遺傳因素，與藥物本身的特性關(guān)系不大D.新的心血管藥物研發(fā)已經(jīng)停滯，現(xiàn)有的藥物足以滿足臨床需求18、在天然藥物化學(xué)領(lǐng)域，對(duì)于從植物中提取有效成分的方法，以下關(guān)于溶劑萃取法、結(jié)晶法和色譜法的優(yōu)缺點(diǎn)及適用范圍，描述不正確的是（）A.溶劑萃取法操作簡(jiǎn)單但選擇性較差B.結(jié)晶法能得到高純度成分但適用范圍窄C.色譜法分離效果好但成本較高D.任何天然藥物成分都可以用一種方法成功提取19、在藥物分析的質(zhì)量控制中，精密度是一個(gè)重要的指標(biāo)。以下關(guān)于精密度的描述，不正確的是？（）A.反映多次測(cè)量結(jié)果的接近程度B.包括重復(fù)性、中間精密度和重現(xiàn)性C.精密度高意味著準(zhǔn)確度也高D.通常用相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差來(lái)表示20、在藥物的生物轉(zhuǎn)化過(guò)程中，肝臟是最主要的器官。以下關(guān)于肝臟生物轉(zhuǎn)化的特點(diǎn)，不正確的是？（）A.具有多樣性B.具有連續(xù)性C.具有解毒和致毒的雙重性D.只對(duì)脂溶性藥物進(jìn)行轉(zhuǎn)化21、在呼吸系統(tǒng)藥理學(xué)的范疇內(nèi)，關(guān)于平喘藥和鎮(zhèn)咳藥的作用特點(diǎn)和臨床應(yīng)用，以下哪種表述是恰當(dāng)?shù)?？（）A.平喘藥和鎮(zhèn)咳藥的作用機(jī)制單一，臨床應(yīng)用范圍狹窄B.平喘藥通過(guò)舒張支氣管平滑肌、減輕氣道炎癥等發(fā)揮作用，鎮(zhèn)咳藥則抑制咳嗽中樞或外周咳嗽感受器，兩者在呼吸系統(tǒng)疾病的治療中具有重要地位，但需要根據(jù)病情合理選用C.呼吸系統(tǒng)藥物的療效主要取決于患者的生活習(xí)慣，藥物的作用不大D.平喘藥和鎮(zhèn)咳藥可以隨意使用，不需要遵循醫(yī)囑22、在藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施中，關(guān)于不同階段臨床試驗(yàn)的目的和方法，以下哪種說(shuō)法是正確的？（）A.藥物臨床試驗(yàn)的各個(gè)階段目的相同，方法相似，只是規(guī)模不同B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性和耐受性，Ⅱ期臨床試驗(yàn)重點(diǎn)考察藥物的療效，Ⅲ期臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證療效和安全性，Ⅳ期臨床試驗(yàn)則是在藥物上市后進(jìn)行的監(jiān)測(cè)C.藥物臨床試驗(yàn)可以跳過(guò)某些階段，直接進(jìn)入上市審批D.藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施主要由藥企決定，監(jiān)管部門的作用不大23、對(duì)于藥物流行病學(xué)的知識(shí)，以下關(guān)于其在藥物安全性監(jiān)測(cè)和藥物利用研究中的應(yīng)用，哪一項(xiàng)是正確的？（）A.藥物流行病學(xué)在藥物安全性監(jiān)測(cè)和藥物利用研究中的作用不大，傳統(tǒng)的監(jiān)測(cè)方法更可靠B.藥物流行病學(xué)通過(guò)大規(guī)模的人群研究，收集和分析藥物使用的數(shù)據(jù)，評(píng)估藥物的風(fēng)險(xiǎn)效益比，為藥物監(jiān)管和合理用藥提供科學(xué)依據(jù)C.藥物流行病學(xué)的研究方法單一，數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確，結(jié)論不可靠D.藥物流行病學(xué)只關(guān)注新藥的研究，對(duì)已上市藥物的監(jiān)測(cè)沒(méi)有意義24、在藥物分析學(xué)中，定量分析方法的準(zhǔn)確性和精密度是重要的評(píng)價(jià)指標(biāo)。對(duì)于一種采用高效液相色譜法測(cè)定的藥物含量，如果多次重復(fù)測(cè)量結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差較大，以下哪種原因最不可能？（）A.儀器的穩(wěn)定性不佳B.樣品處理過(guò)程存在誤差C.色譜柱的選擇性不好D.標(biāo)準(zhǔn)品的純度不夠25、對(duì)于藥學(xué)中的心血管系統(tǒng)藥物，關(guān)于降壓藥、降脂藥、抗心律失常藥等的作用機(jī)制、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)，以下說(shuō)法不正確的是（）A.降壓藥通過(guò)不同途徑降低血壓B.降脂藥能預(yù)防心血管疾病C.抗心律失常藥沒(méi)有致心律失常作用D.個(gè)體化用藥可減少不良反應(yīng)26、對(duì)于生物制藥的生產(chǎn)過(guò)程，以下哪種細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)能夠大規(guī)模生產(chǎn)具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)和高活性的生物藥物，同時(shí)保證產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性？（）A.微生物發(fā)酵技術(shù)B.動(dòng)物細(xì)胞懸浮培養(yǎng)技術(shù)C.植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)D.昆蟲(chóng)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)27、對(duì)于藥物的穩(wěn)定性影響因素，以下哪種環(huán)境因素可能加速藥物的氧化反應(yīng)，降低藥物的穩(wěn)定性？（）A.氧氣B.光照C.溫度D.以上因素均可能28、在臨床藥學(xué)領(lǐng)域，藥物治療的個(gè)體化是重要的發(fā)展方向。以下關(guān)于個(gè)體化用藥的依據(jù)，不準(zhǔn)確的是？（）A.患者的年齡和性別B.患者的飲食習(xí)慣C.患者的遺傳多態(tài)性D.藥物的價(jià)格29、在藥劑學(xué)的固體制劑中，對(duì)于片劑、膠囊劑、顆粒劑等的制備工藝、質(zhì)量檢查和體內(nèi)溶出行為，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.片劑的制備工藝包括制粒、壓片等步驟B.膠囊劑的裝量差異檢查很重要C.顆粒劑的溶出速度比片劑快D.固體制劑的體內(nèi)溶出行為與藥物療效無(wú)關(guān)30、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物有關(guān)物質(zhì)的測(cè)定？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.薄層色譜法D.紫外分光光度法二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、下列哪些藥物屬于抗痛風(fēng)藥？（）。A.別嘌醇；B.苯溴馬??；C.秋水仙堿；D.非布司他。2、在藥物研發(fā)過(guò)程中，需要進(jìn)行嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)。關(guān)于臨床試驗(yàn)的階段和目的，下列說(shuō)法正確的是：A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性和耐受性B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)重點(diǎn)考察藥物的有效性和劑量范圍C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)是為了進(jìn)一步驗(yàn)證藥物的療效和安全性，樣本量較大D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)是在藥物上市后進(jìn)行，主要觀察罕見(jiàn)的不良反應(yīng)3、有關(guān)中藥的配伍禁忌，以下敘述準(zhǔn)確的是（）A.“十八反”和“十九畏”是中藥配伍禁忌的重要內(nèi)容B.違反配伍禁忌會(huì)增強(qiáng)藥物的療效C.甘草與海藻屬于“十八反”的配伍禁忌D.人參和五靈脂屬于“十九畏”的配伍禁忌4、在臨床用藥中，需要考慮藥物的相互作用，以下關(guān)于藥物相互作用的描述，正確的是：A.苯巴比妥能誘導(dǎo)肝藥酶，使其他經(jīng)肝代謝的藥物代謝加快B.華法林與保泰松合用，會(huì)增強(qiáng)華法林的抗凝作用C.西咪替丁能抑制肝藥酶，使其他經(jīng)肝代謝的藥物代謝減慢D.阿托品與嗎啡合用，可減輕嗎啡引起的平滑肌痙攣5、在治療甲狀腺功能亢進(jìn)的藥物中，以下屬于硫脲類的是：A.甲巰咪唑B.丙硫氧嘧啶C.卡比馬唑D.碘1316、在藥物分析方法驗(yàn)證中，主要驗(yàn)證哪些指標(biāo)？（）。A.專屬性；B.準(zhǔn)確性；C.精密度；D.線性范圍。7、在探討一種用于治療婦科疾病的藥物時(shí)，對(duì)于其對(duì)女性生殖系統(tǒng)的作用、藥物代謝特點(diǎn)、妊娠期和哺乳期的使用禁忌以及對(duì)月經(jīng)周期的影響，以下表述準(zhǔn)確的是：A.能夠調(diào)節(jié)激素水平、改善子宮內(nèi)環(huán)境等B.藥物代謝可能受到女性生理周期的影響C.妊娠期和哺乳期應(yīng)避免使用，以免對(duì)胎兒和嬰兒造成不良影響D.可能導(dǎo)致月經(jīng)周期紊亂、經(jīng)量改變等8、一種新型的抗腫瘤免疫治療藥物，在癌癥治療領(lǐng)域引起了廣泛關(guān)注。對(duì)于其作用機(jī)制、臨床療效預(yù)測(cè)指標(biāo)、聯(lián)合治療方案以及免疫相關(guān)不良反應(yīng)，以下選項(xiàng)準(zhǔn)確的是：A.作用機(jī)制是通過(guò)激活患者自身的免疫系統(tǒng)來(lái)攻擊腫瘤細(xì)胞B.臨床療效預(yù)測(cè)指標(biāo)包括腫瘤標(biāo)志物水平、免疫細(xì)胞浸潤(rùn)情況等C.常與化療、放療等傳統(tǒng)治療方法聯(lián)合使用，提高治療效果D.可能引起免疫相關(guān)的不良反應(yīng)，如免疫性肝炎、腎炎等9、在抗感染藥物中，以下屬于抗真菌藥的是：A.氟康唑B.特比萘芬C.伊曲康唑D.利巴韋林10、藥物的毒性反應(yīng)是藥物不良反應(yīng)的一種重要類型。以下關(guān)于藥物毒性反應(yīng)的特點(diǎn)和影響因素的描述，正確的是（）A.與藥物的劑量和使用時(shí)間有關(guān)B.可能對(duì)多個(gè)器官系統(tǒng)造成損害C.個(gè)體差異對(duì)毒性反應(yīng)的發(fā)生有影響D.某些藥物的毒性反應(yīng)具有特異性三、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共20分)1、（本題5分）分析藥物作用的受體理論，包括受體的類型、特性和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制，探討受體激動(dòng)劑和拮抗劑的作用特點(diǎn)和臨床應(yīng)用。2、（本題5分）闡釋市場(chǎng)營(yíng)銷中的品牌資產(chǎn)的長(zhǎng)期管理策略有哪些，如何實(shí)現(xiàn)品牌資產(chǎn)的可持續(xù)增長(zhǎng)。3、（本題5分）闡釋市