考點(diǎn)13 生物的變異-五年（2020-2024年）高考生物學(xué)真題專項(xiàng)分類匯編

五年（2020-2024）高考真題專項(xiàng)分類匯編PAGEPAGE13考點(diǎn)13生物的變異——五年（2020—2024年）高考生物學(xué)真題專項(xiàng)分類匯編一、單選題1．【2024·黑吉遼卷】栽培馬鈴薯為同源四倍體，育性偏低。GBSS基因（顯隱性基因分別表示為G和g）在直鏈淀粉合成中起重要作用，只有存在G基因才能產(chǎn)生直鏈淀粉。不考慮突變和染色體互換，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.相比二倍體馬鈴薯，四倍體馬鈴薯的莖稈粗壯，塊莖更大B.選用塊莖繁殖可解決馬鈴薯同源四倍體育性偏低問題，并保持優(yōu)良性狀C.Gggg個(gè)體產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞中均含有1個(gè)或2個(gè)G基因D.若同源染色體兩兩聯(lián)會(huì)，GGgg個(gè)體自交，子代中產(chǎn)直鏈淀粉的個(gè)體占35/362．【2022·湖南卷】大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個(gè)體測(cè)交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛：黑眼白化：紅眼黑毛：紅眼白化＝1：1：1：1。該個(gè)體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異（）A. B.C. D.3．【2024·甘肅卷】癌癥的發(fā)生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遺傳或表觀遺傳的變化，最終導(dǎo)致細(xì)胞不可控的增殖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.在膀胱癌患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因H-ras所編碼蛋白質(zhì)的第十二位氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸，表明基因突變可導(dǎo)致癌變B.在腎母細(xì)胞瘤患者中，發(fā)現(xiàn)抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表達(dá)，表明表觀遺傳變異可導(dǎo)致癌變C.在神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因N-myc發(fā)生異常擴(kuò)增，基因數(shù)目增加，表明染色體變異可導(dǎo)致癌變D.在慢性髓細(xì)胞性白血病患者中，發(fā)現(xiàn)9號(hào)和22號(hào)染色體互換片段，原癌基因abl過度表達(dá)，表明基因重組可導(dǎo)致癌變4．【2024·北京卷】有性雜交可培育出綜合性狀優(yōu)于雙親的后代，是植物育種的重要手段。六倍體小麥和四倍體小麥有性雜交獲得F1。F1花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)染色體的顯微照片如圖。據(jù)圖判斷，錯(cuò)誤的是（）A.F1體細(xì)胞中有21條染色體 B.F1含有不成對(duì)的染色體C.F1植株的育性低于親本 D.兩個(gè)親本有親緣關(guān)系5．【2023·廣東卷】中外科學(xué)家經(jīng)多年合作研究，發(fā)現(xiàn)circDNMT1（一種RNA分子）通過與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問題提供了新思路。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.p53基因突變可能引起細(xì)胞癌變B.p53蛋白能夠調(diào)控細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖C.circDNMT1高表達(dá)會(huì)使乳腺癌細(xì)胞增殖變慢D.circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究6．【2023·湖北卷】DNA探針是能與目的DNA配對(duì)的帶有標(biāo)記的一段核苷酸序列，可檢測(cè)識(shí)別區(qū)間的任意片段，并形成雜交信號(hào)。某探針可以檢測(cè)果蠅Ⅱ號(hào)染色體上特定DNA區(qū)間。某果蠅的Ⅱ號(hào)染色體中的一條染色體部分區(qū)段發(fā)生倒位，如圖所示。用上述探針檢測(cè)細(xì)胞有絲分裂中期的染色體（染色體上“-”表示雜交信號(hào)），結(jié)果正確的是（）A. B. C. D.7．【2023·遼寧卷】葡萄與爬山虎均是葡萄科常見植物，將二倍體爬山虎的花粉涂在未受粉的二倍體葡萄柱頭上，可獲得無子葡萄。下列敘述正確的是（）A.爬山虎和葡萄之間存在生殖隔離B.爬山虎花粉引起葡萄果實(shí)發(fā)生了基因突變C.無子葡萄經(jīng)無性繁殖產(chǎn)生的植株仍結(jié)無子果實(shí)D.無子葡萄的果肉細(xì)胞含一個(gè)染色體組8．【2021·廣東卷】白菜型油菜（2n=20）的種子可以榨取食用油（菜籽油）。為了培育高產(chǎn)新品種，科學(xué)家誘導(dǎo)該油菜未受精的卵細(xì)胞發(fā)育形成完整植株Bc。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.Bc成熟葉肉細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組B.將Bc作為育種材料，能縮短育種年限C.秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株D.自然狀態(tài)下Bc因配子發(fā)育異常而高度不育9．【2023·天津卷】癌細(xì)胞來源的某種酶較正常細(xì)胞來源的同種酶活性低，原因不可能是（）A.酶基因突變 B.酶基因啟動(dòng)子甲基化C.酶的某個(gè)氨基酸發(fā)生了改變 D.酶在翻譯后的加工發(fā)生了改變10．【2024·江西卷】某植物中，T基因的突變會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞有絲分裂后期紡錘體伸長(zhǎng)的時(shí)間和長(zhǎng)度都明顯減少，從而影響細(xì)胞的增殖。下列推測(cè)錯(cuò)誤的是（）A.T基因突變的細(xì)胞在分裂期可形成一個(gè)梭形紡錘體B.T基因突變導(dǎo)致染色體著絲粒無法在赤道板上排列C.T基因突變的細(xì)胞在分裂后期染色體數(shù)能正常加倍D.T基因突變影響紡錘絲牽引染色體向細(xì)胞兩極移動(dòng)11．【2023·江蘇卷】2022·我國(guó)科學(xué)家發(fā)布燕麥基因組，揭示了燕麥的起源與進(jìn)化，燕麥進(jìn)化模式如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.燕麥?zhǔn)瞧鹪从谕蛔嫦鹊耐戳扼wB.燕麥?zhǔn)怯葾A和CCDD連續(xù)多代雜交形成的C.燕麥多倍化過程說明染色體數(shù)量的變異是可遺傳的D.燕麥中A和D基因組同源性小，D和C同源性大12．【2024·浙江卷】野生型果蠅的復(fù)眼為橢圓形，當(dāng)果蠅X染色體上的16A片段發(fā)生重復(fù)時(shí)，形成棒狀的復(fù)眼（棒眼），如圖所示。棒眼果蠅X染色體的這種變化屬于（）A.基因突變 B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.染色體數(shù)目變異13．【2023·海南卷】某作物的雄性育性與細(xì)胞質(zhì)基因（P、H）和細(xì)胞核基因（D、d）相關(guān)?，F(xiàn)有該作物的4個(gè)純合品種：①（P）dd（雄性不育）、②（H）dd（雄性可育）、③（H）DD（雄性可育）、④（P）DD（雄性可育），科研人員利用上述品種進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，成功獲得生產(chǎn)上可利用的雜交種。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.①和②雜交，產(chǎn)生的后代雄性不育B.②③④自交后代均為雄性可育，且基因型不變C.①和③雜交獲得生產(chǎn)上可利用的雜交種，其自交后代出現(xiàn)性狀分離，故需年年制種D.①和③雜交后代作父本，②和③雜交后代作母本，二者雜交后代雄性可育和不育的比例為3∶114．【2023·湖南卷】某X染色體顯性遺傳病由SHOX基因突變所致，某家系中一男性患者與一正常女性婚配后，生育了一個(gè)患該病的男孩。究其原因，不可能的是（）A.父親的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時(shí)期，X和Y染色體片段交換B.父親的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期，性染色體未分離C.母親的卵細(xì)胞形成過程中，SHOX基因發(fā)生了突變D.該男孩在胚胎發(fā)育早期，有絲分裂時(shí)SHOX基因發(fā)生了突變15．【2021·湖南卷】血漿中膽固醇與載脂蛋白apoB-100結(jié)合形成低密度脂蛋白（LDL），LDL通過與細(xì)胞表面受體結(jié)合，將膽固醇運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞內(nèi)，從而降低血漿中膽固醇含量。PCSK9基因可以發(fā)生多種類型的突變，當(dāng)突變使PCSK9蛋白活性增強(qiáng)時(shí)，會(huì)增加LDL受體在溶酶體中的降解，導(dǎo)致細(xì)胞表面LDL受體減少，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.引起LDL受體缺失的基因突變會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高B.PCSK9基因的有些突變可能不影響血漿中LDL的正常水平C.引起PCSK9蛋白活性降低的基因突變會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高D.編碼apoB-100的基因失活會(huì)導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高二、多選題16．【2024·河北卷】單基因隱性遺傳性多囊腎病是P基因突變所致。圖中所示為某患者及其父母同源染色體上P基因的相關(guān)序列檢測(cè)結(jié)果（每個(gè)基因序列僅列出一條鏈，其他未顯示序列均正常）。患者的父親、母親分別具有①、②突變位點(diǎn)，但均未患病?；颊叩艿芫哂孝俸廷谕蛔兾稽c(diǎn)。下列分析正確的是（）A.未突變P基因的位點(diǎn)①堿基對(duì)為A－TB.①和②位點(diǎn)的突變均會(huì)導(dǎo)致P基因功能的改變C.患者同源染色體的①和②位點(diǎn)間發(fā)生交換，可使其產(chǎn)生正常配子D.不考慮其他變異，患者弟弟體細(xì)胞的①和②突變位點(diǎn)不會(huì)位于同一條染色體上17．【2023·河北卷】某雄性果蠅（2n=8）的一條2號(hào)染色體和X染色體發(fā)生了片段互換，丟失2號(hào)染色體片段或X染色體片段的雌雄配子均不育。該雄蠅與正常雌蠅雜交得F1，不考慮其他突變，下列敘述正確的是（）A.F1雌蠅的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)形成兩個(gè)正常四分體B.F1雌蠅產(chǎn)生的配子一半可育C.F1雄蠅的細(xì)胞中一條2號(hào)染色體結(jié)構(gòu)異常D.此種變異不能為生物進(jìn)化提供原材料三、實(shí)驗(yàn)探究題18．【2023·福建卷】甜瓜幼果果皮有深綠色和淺綠色之分。為探究甜瓜幼果果皮顏色的遺傳規(guī)律，科研人員進(jìn)行了相關(guān)研究?；卮鹣铝袉栴}：（1）幼果果皮顏色由4號(hào)染色體上的等位基因A/a控制。將深綠色甜瓜與淺綠色甜瓜雜交，F(xiàn)1幼果為深綠色，F(xiàn)1自交后。F2深綠色幼果中純合子所占的比例為_________。（2）研究發(fā)現(xiàn)，基因M與甜瓜幼果的葉綠素積累有關(guān)，蛋白A能通過與基因M的啟動(dòng)子結(jié)合來增強(qiáng)基因M的表達(dá)。測(cè)序結(jié)果表明，果皮淺綠色基因a是由基因A突變而成，相關(guān)信息如圖所示。①據(jù)圖分析，與蛋白A相比，蛋白a發(fā)生的變化是_________。判斷依據(jù)是_________。②結(jié)合上述研究結(jié)果，解釋甜瓜幼果淺綠色果皮形成的原因_________。（3）已知甜瓜果皮有條紋基因B與無條紋基因b也位于4號(hào)染色體上?，F(xiàn)有兩個(gè)純合甜瓜品種：幼果深綠色無條紋和幼果淺綠色有條紋，設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)證明控制甜瓜果皮兩對(duì)性狀的基因位于同一對(duì)染色體上。_________（用遺傳圖解表示，不考慮染色體互換）。

——★參考答案★——1．答案：C解析：與二倍體植株相比，多倍體植株常常是莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加A正確；栽培馬鈴薯為同源四倍體，育性偏低，選用塊莖繁殖可解決馬鈴薯同源四倍體育性偏低問題，利用塊莖繁殖后代的方式為營(yíng)養(yǎng)生殖，其優(yōu)點(diǎn)是能保持優(yōu)良性狀，B正確；Gggg個(gè)體經(jīng)減數(shù)第一次分裂（減數(shù)第二次分裂后期，同源染色體分離）產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞中含有0個(gè)或2個(gè)G基因，C錯(cuò)誤；若同源染色體兩兩聯(lián)會(huì)，則GGgg個(gè)體經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子的種類及比例為GG:Gg:gg=1:4:1，由于只有存在G基因才能產(chǎn)生直鏈淀粉，因此GGgg個(gè)體自交，子代中產(chǎn)直鏈淀粉的個(gè)體占1-1/6×1/6=35/36，D正確。2．答案：C解析：由題意可知，大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上，即兩對(duì)等位基因連鎖。正常情況下，對(duì)該個(gè)體進(jìn)行測(cè)交只能獲得2種表現(xiàn)型的子代，現(xiàn)在該個(gè)體測(cè)交后代有4種表現(xiàn)型，說明其產(chǎn)生了4種類型的配子。題圖A、B、D分別表示染色體片段缺失、重復(fù)、倒位，均不能產(chǎn)生4種類型的配子，題圖C表示染色體易位，即染色體片段移接到非同源染色體上，可以產(chǎn)生4種類型的配子。綜上所述，C項(xiàng)符合題意。故選C。3．答案：D解析：A、在膀胱癌患者中，發(fā)現(xiàn)原癌基因H-ras所編碼蛋白質(zhì)的第十二位氨基酸由甘氨酸變?yōu)槔i氨酸，可能是由于堿基的替換造成的屬于基因突變，表明基因突變可導(dǎo)致癌變，A正確；B、抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表達(dá)，表明表觀遺傳變異可導(dǎo)致癌變，B正確；C、原癌基因N-myc發(fā)生異常擴(kuò)增，基因數(shù)目增加，屬于染色體變異中的重復(fù)，表明染色體變異可導(dǎo)致癌變，C正確；D、9號(hào)和22號(hào)染色體互換片段，原癌基因abl過度表達(dá)，表明染色體變異可導(dǎo)致癌變，D錯(cuò)誤。故選D。4．答案：A解析：A、細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少，屬于染色體數(shù)目變異。通過顯微照片可知，該細(xì)胞包括14個(gè)四分體，7條單個(gè)染色體，由于每個(gè)四分體是1對(duì)同源染色體，所以14個(gè)四分體是28條染色體，再加上7條單個(gè)染色體，該細(xì)胞共有35條染色體。圖為F1花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)染色體顯微照片，由圖中含有四分體可知，該細(xì)胞正處于減數(shù)第一次分裂，此時(shí)染色體數(shù)目應(yīng)與F1體細(xì)胞中染色體數(shù)目相同，故F1體細(xì)胞中染色體數(shù)目是35條，A錯(cuò)誤；B、由于六倍體小麥減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有3個(gè)染色體組，四倍體小麥減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有2個(gè)染色體組，因此受精作用后形成的F1體細(xì)胞中有5個(gè)染色體組，F(xiàn)1花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，會(huì)出現(xiàn)來自六倍體小麥的染色體無法正常聯(lián)會(huì)配對(duì)形成四分體的情況，從而出現(xiàn)部分染色體以單個(gè)染色體的形式存在的情況，B正確；C、F1體細(xì)胞中存在異源染色體，所以同源染色體聯(lián)會(huì)配對(duì)時(shí)，可能會(huì)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)紊亂無法形成正常配子，故F1的育性低于親本，C正確；D、由題干信息可知，六倍體小麥和四倍體小麥能夠進(jìn)行有性雜交獲得F1，說明二者有親緣關(guān)系，D正確。故選A。5．答案：C解析：細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，A正確；抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，這類基因一旦突變，可能導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，進(jìn)而引起細(xì)胞癌變，B正確；由題干信息可知，circDNMT1通過與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白質(zhì)結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，推測(cè)circDNMT1高表達(dá)會(huì)使乳腺癌細(xì)胞增殖加快，C錯(cuò)誤；通過編輯circDNMT1基因可抑制其表達(dá)，進(jìn)而降低乳腺癌的發(fā)生概率，D正確。6．答案：B解析：果蠅體內(nèi)存在兩條Ⅱ號(hào)染色體，一條發(fā)生倒位，另一條沒有發(fā)生倒位，發(fā)生倒位的染色體在間期進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)，產(chǎn)生的另一條姐妹染色單體的相應(yīng)區(qū)段也是倒位區(qū)段，兩條姐妹染色單體上探針識(shí)別的區(qū)段都位于著絲粒的同一側(cè)，而不發(fā)生倒位的另一條染色體的姐妹染色單體上探針識(shí)別的區(qū)段都位于著絲粒兩側(cè)，B符合題意。7．答案：A解析：由題干中該無子葡萄產(chǎn)生的過程可知，爬山虎和葡萄之間存在生殖隔離，A正確；爬山虎花粉沒有引起葡萄果實(shí)發(fā)生基因突變，而是促使葡萄產(chǎn)生相關(guān)植物激素，促進(jìn)子房發(fā)育成果實(shí)，最終形成無子葡萄，B錯(cuò)誤；無子葡萄是經(jīng)植物激素作用產(chǎn)生的，其細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變，所以該無子葡萄經(jīng)無性繁殖產(chǎn)生的植株可以結(jié)有子果實(shí)，C錯(cuò)誤；無子葡萄的果肉細(xì)胞是由母本子房壁細(xì)胞經(jīng)分裂和分化形成的，而母本葡萄是二倍體，故無子葡萄的果肉細(xì)胞含兩個(gè)染色體組，D錯(cuò)誤。8．答案：A解析：本題考查單倍體育種和染色體組的相關(guān)知識(shí)。由題意可知，白菜型油菜是二倍體，有兩個(gè)染色體組，Bc是由該油菜的卵細(xì)胞發(fā)育形成的，只有一個(gè)染色體組，A項(xiàng)錯(cuò)誤；以Bc為材料通過誘導(dǎo)（秋水仙素或低溫）使其染色體加倍，從而培育出純合的符合要求的二倍體白菜型油菜，此方法為單倍體育種，能明顯縮短育種時(shí)間，B、C項(xiàng)正確；Bc是單倍體，只有一個(gè)染色體組，不能進(jìn)行減數(shù)分裂，不能產(chǎn)生配子，因此自然狀態(tài)下Bc因配子發(fā)育異常而高度不育，D項(xiàng)正確。9．答案：B解析：基因突變、甲基酶的活性是酶催化特定化學(xué)反應(yīng)的能力，既受溫度、pH等環(huán)境因素的影響，也由自身的空間結(jié)構(gòu)決定。如果基因突變，酶分子的氨基酸序列可能發(fā)生改變，進(jìn)而導(dǎo)致空間結(jié)構(gòu)（特別是活性中心）發(fā)生變化，進(jìn)而影響酶的活性。若翻譯后的加工發(fā)生改變，也可能會(huì)影響蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，故A、C、D是可能的原因，正確。若啟動(dòng)子發(fā)生甲基化，則會(huì)影響酶分子合成的量，但不會(huì)改變酶的活性，B錯(cuò)誤。10．答案：B解析：A、紡錘體的形成是在前期，T基因的突變影響的是后期紡錘體伸長(zhǎng)的時(shí)間和長(zhǎng)度，因此T基因突變的細(xì)胞在分裂期可形成一個(gè)梭形紡錘體，A正確；B.染色體著絲粒排列在赤道板上是中期的特點(diǎn)，T基因的突變影響的是后期紡錘體伸長(zhǎng)的時(shí)間和長(zhǎng)度，因此T基因突變?nèi)旧w著絲?？梢栽诔嗟腊迳吓帕?，B錯(cuò)誤；C.著絲粒是自動(dòng)分裂的，不需要依靠紡錘絲的牽拉，因此T基因突變的細(xì)胞在分裂后期染色體數(shù)能正常加倍，C正確；D.T基因的突變會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞有絲分裂后期紡錘體伸長(zhǎng)的時(shí)間和長(zhǎng)度都明顯減少，進(jìn)而影響紡錘絲牽引染色體向細(xì)胞兩極移動(dòng)，D正確。故選B。11．答案：C解析：A、據(jù)圖可知，燕麥起源于燕麥屬，分別進(jìn)化產(chǎn)生A/D基因組的祖先和C基因組的不同種生物，后經(jīng)過雜交和染色體加倍形成，AACCDD含有六個(gè)染色體組，是同一祖先的異源六倍體，A錯(cuò)誤；B、由AA和CCDD連續(xù)多代雜交后得到的是ACD，需要經(jīng)過染色體數(shù)目加倍才可形成AACCDDD的燕麥，B錯(cuò)誤；C、燕麥多倍化過程中，發(fā)生的變異類型主要是染色體數(shù)目變異，該變異類型屬于可遺傳變異，C正確；D、據(jù)圖可知，燕麥中A和D基因組由同一種祖先即A/D基因組祖先進(jìn)化而來，而C基因組來源于另一分支，故A和D基因組同源性大，D和C同源性小，D錯(cuò)誤。12．答案：C解析：染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型，果蠅X染色體上的16A片段發(fā)生重復(fù)時(shí)，復(fù)眼會(huì)由正常的橢圓形變成“棒眼”，該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。13．答案：D解析：A、①（P）dd（雄性不育）作為母本和②（H）dd（雄性可育）作為父本雜交，產(chǎn)生的后代的基因型均為（P）dd，產(chǎn)生的后代雄性不育，A正確；B、②③④自交后代均為雄性可育，且基因型不變，即表現(xiàn)為穩(wěn)定遺傳，B正確；C、①（P）dd（雄性不育）作為母本和③（H）DD（雄性可育）作為父本雜交，產(chǎn)生的后代的基因型為（P）Dd，為雜交種，自交后代會(huì)表現(xiàn)出性狀分離，因而需要年年制種，C正確；D、①和③雜交后代的基因型為（P）Dd，②和③雜交后代的基因型為（H）Dd，若前者作父本，后者作母本，則二者雜交的后代為（H）__，均為雄性可育，不會(huì)出現(xiàn)雄性不育，D錯(cuò)誤。故選：D。14．答案：B解析：A、該病屬于伴X染色體顯性遺傳病，相關(guān)基因用A、a表示。若父親的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時(shí)期，X染色體上含顯性致病基因的片段和Y染色體片段交叉互換，導(dǎo)致Y染色體上有顯性致病基因，這可能導(dǎo)致后代男孩患病，不符合題意，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開并隨機(jī)移向兩極。若父親的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期時(shí)性染色體未分離，則會(huì)形成基因型為XAXA或YY的精子，所生后代中男孩不患病，符合題意，B正確；C、母親的卵細(xì)胞形成時(shí)SHOX基因可能會(huì)突變成顯性致病基因，從而生出基因型為XAY的患病男孩，與題意不符，C錯(cuò)誤；D、該男孩在胚胎發(fā)育早期，有絲分裂時(shí)SHOX基因突成顯性致病基因，能導(dǎo)致該男孩患病，與題意不符，D錯(cuò)誤。故選：B。15．答案：C解析：本題考查基因突變的有關(guān)知識(shí)。LDL受體缺失，膽固醇將無法運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞內(nèi)，血漿中的膽固醇含量升高，A項(xiàng)正確；基因突變是多方向性的，有的突變并不會(huì)改變PCSK9蛋白結(jié)構(gòu)，也就不會(huì)影響其活性，這樣也就不會(huì)影響到膽固醇向細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸，血漿中的LDL的水平保持正常，B項(xiàng)正確；PCSK9蛋白活性降低，細(xì)胞表面LDL受體增加，膽固醇被運(yùn)入細(xì)胞內(nèi)的量增加，血漿中膽固醇含量降低，C項(xiàng)錯(cuò)誤；編碼apoB-100的基因失活，導(dǎo)致LDL減少，膽固醇被運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞中的量降低，血漿中膽固醇含量升高，D項(xiàng)正確。16．答案：CD解析：基因突變與人類遺傳病單基因隱性遺傳病多囊腎病是P基因突變所致，對(duì)比正常基因與P基因突變位點(diǎn)可知，未突變P基因的位點(diǎn)①堿基對(duì)為C-G，A錯(cuò)誤；患者的父親、母親分別具有①、②突變位點(diǎn)，但均未患病，說明僅①位點(diǎn)或②位點(diǎn)突變不會(huì)導(dǎo)致P基因功能的改變，B錯(cuò)誤；患者的兩個(gè)致病基因，一個(gè)來自母親的含有位點(diǎn)②突變的P基因，另一個(gè)來自父親的含有位點(diǎn)①突變的P基因，若減數(shù)分裂I同源染色體的非姐妹染色單體①和②位點(diǎn)之間發(fā)生交換，可使其產(chǎn)生正常配子，C正確；不考慮其他變異，患者弟弟具有①和②突變位點(diǎn)，推測(cè)其一條染色體來自父親，一條染色體來自母親，其體細(xì)胞的①和②突變位點(diǎn)不會(huì)位于同一條染色體上，D正確。17．答案：AB解析：正常情況下，堆果蠅（2n=8）的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)可以形成四個(gè)四分體。由題干“某雄性果蠅