高考生物必修2（超詳細版）知識清單（默寫版+解析版）

第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)

第一節(jié)孟德爾的豌豆雜交實驗（一）

1.豌豆用作遺傳實驗材料的優(yōu)點

⑴豌豆是嚴格的、的植物，自花傳粉、閉花受粉避免了

自然狀態(tài)下一般都是0

（2）豌豆不同品種間具有易于區(qū)分的、能穩(wěn)定遺傳（純合子）的o

（3）豌豆花大，便于和。

（4）豌豆生長周期易于栽培。

（5）后代數(shù)量—，數(shù)學統(tǒng)計分析結(jié)果更可靠。

2.,叫作相對性狀。

3.人工異花傳粉的過程

a.去雄，先除去花的全部o

b.套袋，套上紙袋，以免干擾。

c.米集花粉。

d.傳粉，將采集到的花粉涂（撒）在去除雄蕊的上。

e.套袋，再套上紙袋，防止o

兩朵花之間的傳粉過程叫作o不同植株的花進行異花傳粉時供應花粉的植株叫作c,接受

花粉的植株叫作。

4.雜交實驗：

雜交實驗門自交灰不（1）孟德爾用_____豌豆與______豌豆作親本進行雜交。無論用

P高j矮FiAj?高莖豌豆作母本（正交），還是作父本（反交），雜交后產(chǎn)生的第一代

Fi高Fi:1矮總是的。用B,結(jié)果在F2植株中，不僅有,

還有的，數(shù)量比接近0

（2）孟德爾把Fi中顯現(xiàn)出來的性狀，叫作,如高莖;未顯現(xiàn)出來的性狀，叫作,

如矮莖。

（3）,叫作性狀分離。

5.對分離現(xiàn)象的解釋

雜交實驗F內(nèi)交實驗

PDI)xdelFiDdxnd

II

FiDdFi1DI)：2Dd：ldd

3顯：1陰

（1）生物的性狀是由決定的。這些因子就像一個個獨立的顆粒，既不會相互融合，也不會在

傳遞中消失。每個因子決定一種特定的性狀，其中決定顯性性狀的為

，用大寫字母（如D）來表示；決定隱性性狀的為,用小寫字母（如d）

來表示。

（2）在體細胞中，遺傳因子是存在的。例如，純種高莖痂豆的體細胞中有成對的遺傳因子

純種矮莖豌豆的體細胞中有成對的遺傳因子。像這樣，遺傳因子組成相同的個體叫作o

因為R自交的后代中出現(xiàn)了隱性性狀，所以在B的體細胞中必然含有；而B表現(xiàn)的是顯

性性狀，因此F1的體細胞中的遺傳因子應該是o像這樣，遺傳因子組成的個體叫

作o

（3）生物體在形成生殖細胞一配子時，成對的遺傳因子,分別進入的配子中。配子中

只含有每對遺傳因子的oR高莖豌豆（Dd）產(chǎn)生一種雌配子即含,兩種雄配子，雌

配子中：D：d=,雄配子中：D：d=,（數(shù)量上雌配子雄配子）

（4）受精時，雌雄配子的結(jié)合是的。例如，含遺傳因子D的雌配子，既可以與含遺傳因子D

的雄配子結(jié)合，又可以與含遺傳因子d的雄配子結(jié)合。

6.對分離現(xiàn)象解釋的驗證

?浦交實驗

Ddxdd

I

Dd:dd

1*：lA

（1）方法：孟德爾巧設(shè)計了實驗對分離現(xiàn)象的解釋進行驗證，讓與

____________雜交。

（2）目的：①測定Fi產(chǎn)生__________________o

②測定Fi產(chǎn)生配子時o

③測定Fi的o

（3）結(jié)果：測交后代中,顯性：隱性二。

7.分離定律

（1）內(nèi)容：分離定律:在生物的中，控制的遺傳因子存在，不相融合；在形成

時，成對的遺傳因子發(fā)生_____，分離后的遺傳因子分別進入

的配子中，隨配子遺傳給后代。

（2）適用范圍：

①進行的______生物，內(nèi)的遺傳；②______相對性狀的遺傳。

8.孟德爾的研究方法：

在觀察和分析基礎(chǔ)上以后，通過推理和想象提出,根據(jù)假說進行,推

出預測的，再通過來檢驗。如果實驗結(jié)果與預測,就可以認為假說是的，

反之，則可以認為假說是錯誤的。

9.【實驗】性狀分離比的模擬實驗原理

（1）甲、乙兩個小桶分別代表0

（2）甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表。

（3）用不同彩球的隨機結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌碓配子的結(jié)合。

10.顯性、隱性性狀的判斷

（1）異生同，“同”為o高x矮一高（性）

（2）同生異，“異”為o高x高-高、短（性）

（3）分離比為3:1,“3"對應的為o

U.Aa連續(xù)自交：

Aa連續(xù)自交n代，雜合子（Aa）占通.純合子（AA十a(chǎn)a）=,AA=aa=。隨自交代

數(shù)增,雜合子（Aa）所占比例趨近于o純合子（AA+aa）所占比例趨近于,AA

或aa所占比例趨近于o

12.表現(xiàn)型、基因型、環(huán)境之間的關(guān)系

表現(xiàn)型是相互作用的結(jié)果。表現(xiàn)型相同，基因型相同，AA、Aa基因型相同，表

現(xiàn)型______（）相同,因表現(xiàn)型還受影響。

13.6個雜交組合（一定要熟記）

親本組合了代

基因型表現(xiàn)型及比例

全顯

全顯

全顯

3顯性:1隱性

1顯性:1隱性

隱性

14.子代表現(xiàn)型比在解題中的應用（熟記）

（1）后代分離比為3:1,雙親都為o

（2）后代分離比為1:1,為類型，雙親一方為，另一方為

（3）后代全為顯性，親代至少一方為o

（4）后代全為隱性，親代雙方都為o

易錯辨析：

1.豌豆雜交實驗中人工去雄及人二授粉后均需套袋處理。（）

2.自然狀態(tài)下，豌豆既有純種，乜有雜種。（）

3.依據(jù)遺傳因子假說，若讓B（Dd）與隱性類型（dd）雜交理應出現(xiàn)兩種類型子代，其比例為1：1,這屬

“演繹推理”階段。（）

4.含有相同遺傳因子的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而成的個體即純合子，如AAbb即純合子。（）

5.遺傳因子組成為Aa的豌豆可產(chǎn)生的配子類型為9A：廿a=1：k（）

6.凡雜交后代中出現(xiàn)不同性狀的現(xiàn)象即性狀分離。（）

7.在遺傳學的研究中，利用自交、測交、雜交等方法都能用來判斷基因的顯隱性。（）

第二節(jié)孟的豌豆雜交實驗（二）

1.兩對相對性狀的雜交實驗

（1）實驗過程（理解+記憶）

P黃色圓粒X綠色皺粒

I

Fi黃色圓粒

自J交

F2黃色圓粒黃色皺粒綠色圓粒綠色皺粒

比例：9：3：3：1

①不論正交、反交，F(xiàn)i（子一代）都表現(xiàn)。

②B自交，F(xiàn)2（子二代）性狀間，有4種表現(xiàn)型：黃圓（雙顯）：黃皺（一顯一隱）：綠

圓（一隱一顯）：綠皺（雙隱）=.其中親本型（黃圓、綠圓）占，重組型（黃皺、

綠圓）占O

③F2中,黃色：綠色=，圓粒：皺粒=說明每一對相對性狀的遺傳都遵循定律。

2.對自由組合現(xiàn)象的解釋

P黃圓X綠皺

YYRRyyrr

配子用/

Fi黃圓YyRr

[?

F2黃圓：YR—9/16黃皺：Y_rr—3/16

綠圓：yyR_3/16綠皺：yyrr—1/16

⑴豌豆的粒形和粒色分別受兩對遺傳因子控制(粒形:R和r；粒色：Y和y),顯性基因?qū)﹄[性基因有

掩蓋作用。

(2)兩親本的遺傳因子組成為、,分別產(chǎn)生和各一種配子，F(xiàn)i的遺傳因子

組成為,表現(xiàn)為黃色圓粒。

(3)雜交產(chǎn)生的B的遺傳因子組成是,在產(chǎn)生配子時，每對遺傳因子彼此,不同對的遺

傳因子可以。結(jié)果：B產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有種，即,且

它們之間的數(shù)量比為。

(4)受精時，R的各種雌雄配子結(jié)合機會°因此有種結(jié)合方式產(chǎn)生種遺傳因子組合。

Fi自治F2遺傳因子組成形式(基因型)有種純合子占，單雜合子占，雙雜合子占

表現(xiàn)型有種，比例為，雙顯性占,單顯性占.雙隱性占,親本型占.

重組型占(若親本為YYrrxyyRR,則親本型占.重組型占)

3.對自由組合現(xiàn)象解釋的驗證

(D方法:，即讓與雜交。

(2)預測結(jié)果：測交后代有種性狀，比例為o

⑶實驗結(jié)果：測交后代有四種性狀，比例為1：1：1：1,預期設(shè)想

4.自由組合定律

(1)發(fā)生時間：形成時；

⑵遺傳因子間的關(guān)系：控制性狀的遺傳因子的分離和組合是的；

(3)實質(zhì)：在形成配子時，決定的成對的遺傳因子分離，決定不同性狀的遺傳因子o

(4)適用范圍：進行_______生殖的_______生物相對性狀的遺傳。

5.孟德爾遺傳規(guī)律的再發(fā)現(xiàn)

(1)給孟德爾的“遺傳因子”命名為;提出”和“:

(2)表現(xiàn)型(表型)指o

(3)與表現(xiàn)型有關(guān)的叫做基因型。

（4）控制相對性狀的基因，叫（如）o

6.孟德爾獲得成功的原因

（1）正確選用（）是成功的首要條件。

（2）在對生物的性狀分析時，首先針對相對性狀進行研究，再對進行研究。

（3）對實驗結(jié)果進行分析。

（4）地設(shè)計了實驗的程序。

7.用分離定律解自由級合定律問題（理解，熟練運用）

思路：”組合問題分離化，先分后合”。

（1）類型I：正推型，親代基因型一子代基因型、表現(xiàn)型如：AaBbxAabb可以分解為以下兩個

分離定律：AaxAa>Bbxbb

計算（3對遺傳因子自由組合」對遺傳因子控制1對相對性狀）

①AaBbCc產(chǎn)生的配子種類數(shù)？

②AaBbCc產(chǎn)生ABC配子的概率？_________

③AaBbCc與AaBbCC雜交過程中，配子間的結(jié)合方式有多少種？

④AaBbCcxAaBBCc后代中AaBBcc出現(xiàn)的概率？

⑤AaBbCcxAaBBCc后代表現(xiàn)型有多少種，基因型有多少種？

（2）類型H：逆推型，子代表現(xiàn)型比一親代基因型（兩對基因遵循孟德爾自由組合定律）

表現(xiàn)型比拆分轉(zhuǎn)化組合

(3：1)(3:1)(AaXAa)(BbXBh)

(1：1)(1：1)(AaXaa)(Bbxbb)

(3：i)(i：l)(AaXAa)(BbXbb)

3:1(3:l)xi（AaXAa）（全顯/全隱）

1:1(1：l)x]（AaXaa）（全顯/全隱）

8.異常分離比9:3:3:1變式（會分析理解，不死記）

異常比相對于孟德爾的表現(xiàn)型比測交后代比

15:1(9A_B_+3A_bb+3aaB_)laabb

9:79AB:(3Abb+3aaB+laabb)

13:3(9A_B_+3A_bh+laabb):3aaB_或(9AB+3aaB+laabb):3Abh

12:3:1(9A_B_+3A_bb):3aaB_:laabb或(9AB+3aaBJ:3Abb:laabb

9AB:(3Abb+3aaB):laabb1：2：I

9A_B_:3A_bb:(3aaB_+laabb)或9AB:3aaB:(3Abb+laabb)1：1：2

易錯弗析:

1.含兩對（或兩對以上）遺傳因子的親本，其遺傳時必定遵循自由組合定律。（）

2.遵循自由組合定律遺傳的兩對遺傳因子，在單獨分析時每對遺傳因子的遺傳仍符合分離定律。（）

3,Fi為YyRr的黃色圓粒豌豆自交產(chǎn)生的F2中親本類型應為1/8,重組類型為3/8。（）

4.基因的自由組合就是雌雄配子的隨機組合。（）

5.基因型為AaBb的個體測交，后代表現(xiàn)型比例為3：1或1：2：1,則該遺傳可以是遵循基因的自

由組合定律的。（）

6.基因型為AaBb的個體自交，后代出現(xiàn)3：1的比例，則這兩對基因的遺傳一定不遵循基因的自由

組合定律。（）

7.孟德爾利用豌豆作為實驗材料，通過測交的方法對遺傳現(xiàn)象提出了合理的解釋，然后通過自交等方

法進行了證明。（）

第二章基因和染色體的關(guān)系

第一節(jié)減數(shù)分裂和受精作用

1.減數(shù)分裂的概念

減數(shù)分裂是。在減

數(shù)分裂前，染色體復制,而細胞在減數(shù)分裂過程中。減數(shù)分裂的結(jié)果是，

細胞中的染色體數(shù)目比細胞的減少一半。

2.減數(shù)分裂各個時期的特點：（設(shè)染色體數(shù)為2N）

（1）減數(shù)第一次分裂（細胞中—同源染色體）

間期：（完成和）o

前期（四分體時期）：同源染色體,形成,同源染色體的間可發(fā)生

交義互換，四分體散亂分布。

中期：四分體排列在兩側(cè)。（只是一個位置，不是細胞的結(jié)構(gòu)）

后期：o

末期：細胞為兩個子細胞，子細胞中染色體數(shù)目，同源染色體。

（2）減數(shù)第二次分裂（細胞中同源染色體）

間期：無或時間短，不進行o

前期：染色體分布。

中期：染色體排列在赤道板上。

后期：,，染色體數(shù)目,子染色體移向o

末期：細胞溢裂為子細胞。

3.減數(shù)分裂的幾組重要概念：

（1）同源染色體和非同源染色體

同源染色體：____________________________________________________

0如圖中的、。

非同源染色體：不相同.且在減數(shù)分裂過程中的染色體。如圖中

的______

注意：5和6（7和8）同源染色體，非同源染色體，而是一對姐妹染色單體分開后形成

的。

(2)聯(lián)會和四分體

聯(lián)會：O

四分體：，叫做四分體。四分體的個數(shù)等于

。如圖中的、聯(lián)會后形成四分體。

數(shù)量關(guān)系：1個四分體二—對同源染色體二—條染色體二—條染色單體(含一個DNA分子)。

(3)姐妹染色單體和非姐妹染色單體

姐妹染色單體：,如圖中的a和b和b\c和c\d和d

非姐妹染色單體：。包括：同源染色體上的,如圖中的a

和b(b)、或和b(bD,c和d利)、c'ffld利)。非同源染色體上的非姐妹染色單體,如圖

中的a和c(d)、a,fllc(d)、a和d(d)、或和d(d>b和c(d)、b和c(c，)、b和d(d)、

b,和d(d')

(4)交叉互換圖示：

發(fā)生的時期：0

范圍：0

交換而象：交換。

結(jié)果及意義：導致,產(chǎn)生多種配子，若不交換只產(chǎn)生_______兩種配子，若交換則可產(chǎn)生

______________________四種配子O

4.精子和卵細胞的形成過程比較

減數(shù)第H次分裂

減數(shù)第二次分裂

精原細胞

(1)場所不同：人和其他哺乳動物的

精子是在—中的曲細精管內(nèi)形成的。卵細胞是在—形成的。

(2)過程：

①1個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成一個精細胞，變形形成一個精子，1個卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)

生一個卵細胞和

一個吸體（最終）,卵細胞不變形。

②初級精母和次級精母細胞質(zhì)分裂，初級卵母和次級卵母細胞細胞質(zhì)分裂，極體細胞質(zhì)

分裂。（注：卵原細胞和精原細胞還能進行產(chǎn)生新的卵原細胞和精原細胞）

5.有絲分裂和減數(shù)分裂過程的比較

（1）有絲分裂：染色體復制—次，細胞分裂一次，形成一個子細胞.染色體數(shù),細胞中—同

源染色體，但聯(lián)會。

（2）減數(shù)分裂：染色體復制一次，細胞分裂一次，形成一個子細胞，染色體數(shù)—o減I—同源

染色體，前期發(fā)生—，可發(fā)生,減n—同源染色體。

6.減數(shù)分裂中染色體、核DNA數(shù)變化圖像（會分析理解，不死記）

CD----核DNA

4/V，/--染色體

3以?,EG

2N爰

N

減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂

（1）細胞中染色體數(shù)、核DNA含量變化曲線

①BC歿：o

②DE（de）段：-

③ff段：o

④H（h）點:o

⑤間期染色體復制前（AB段和ab段）和減II后、末期（FH段和砧段），染色體數(shù)：核DNA數(shù)二

⑥間期染色體復制后、減I、減II前中期（CF段和cf段），染色體數(shù)：核DNA數(shù)=o

（2）一條染色體上DNA含量變化曲線

DNA1ADE

含______________

量。細胞分裂時期

①AB段：,進行o

②BC段：1條染色體上有一個DNA分子，可對應有絲分裂和,也可對應減I和減II—、

期。

③CD段：，姐妹染色體單體，可對應有絲分裂和減II>>

④DE段：1條染色體上有一個DNA分子，可對應有絲分裂—、—期，也可對應減II—、—期。

（3）數(shù)量變化柱狀圖

三種圖例中，數(shù)目可以為0的是,

只要有染色單體存在，其數(shù)目與是一致的，且此時染色體數(shù)：染色單體數(shù)：DNA數(shù)

沒有染色單體時，染色體數(shù)：DNA數(shù)二

為有絲分裂的細胞是：圖。

為減I分裂的細胞是圖o

為減II分裂的細胞是圖0

圖8的細胞名稱為o

圖9的細胞名稱為o

圖10的細胞名稱為O

圖9的細胞名稱為o

8.【實驗】觀察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片

材料：生物的生殖器官。

雄性生物的生殖器官中精原細胞既能進行又能進行，所以觀察蝗蟲精母細胞減數(shù)分

裂固定裝片染色體數(shù)目有（有絲分裂—期，最多）、—、（減11、—期）幾種情況。

9.配子中染色體組合多樣性的原因

（1）減1前期：同源染色體中羊姐妹染色單體之間可能發(fā)生__________01個精原細胞若不發(fā)生交

又互換，產(chǎn)生一個一種精子（兩兩相同）：若發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生一個一種精子。

（2）減I后期：向源雜色體分離，非同源雜色體自由組合。一個基因型為AaBb的個體，能產(chǎn)生—

四種配子。（種，n表示等位基因?qū)?shù)）

（3）基因型為AaBb的雄性個體產(chǎn)生的精子有4種，精子類型為,它的一個精原細

胞經(jīng)減數(shù)分裂形成一種精子，精子類型為或o

基因型為AaBb雌性個體產(chǎn)生的卵細胞有種，卵細胞類型為,它的一個卵原細

胞經(jīng)減數(shù)分裂形成一種卵細胞，卵細胞類型為o

9.受精作用

（1）概念：和相互識別、融合成為的過程。識別依賴于膜上的（糖

被），融合體現(xiàn)了。

（2）過程：精子的進入卵細胞，留在外面。與比同時，的細胞膜會發(fā)生復雜的生

理反應，以阻止其他精子進入。精子的頭部進入卵細胞不久，精子的與卵細胞的相融合，

使彼此的會合在一起。

（3）結(jié)果：受精卵中的染色體數(shù)目又恢復到體細胞中的數(shù)目，保證了,其中

一半的染色體來自，另一半來自o而細胞質(zhì)（質(zhì)DNA）幾乎全部來自o

（4）意義：保證了生物前后代數(shù)目的恒定，維持了穩(wěn)定性。

的。

（2）受精時精子和卵細胞的結(jié)合具有

11.減數(shù)分裂、受精作用與有絲分裂中染色體數(shù)、核DNA含量的變化曲線（會分析理解不死記）

—核DNAr

--染色體/

°間前中后末前中后末皿4間前中后末

期期期期期期期期期市需IW期期期期

減數(shù)笫-次分裂減數(shù)第二次分裂有絲分裂

（1）有“斜線”的是核變化，無“斜線”的是

___________變化。

（2）起點與終點相同的是分裂，終點減半的是

（3）染色體增倍原因是有絲分裂—期或減H_期一

，姐妹染色單體分開；但受精作用也會使染色體恢復o染色體減半是由于一

易錯辨析：

1.減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物特有的細胞分裂方式。（）

2.卵細胞形成過程中，所有細胞的細胞質(zhì)均呈現(xiàn)不均等分裂。（）

3.1個含n對同源染色體的精原細胞，經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生2n種精細胞。（）

4.1個含n對同源染色體的雄個體，能產(chǎn)生2n種精細胞。1個含n對同源染色體的雌個體，能產(chǎn)生

2n種卵細胞。（）

5.基因型為AaBb個體產(chǎn)生4種配子。類型及比例為AB：ab：Ab：（）

6.受精過程中母方（卵細胞）提供的染色體多于父方（精子）。（）

7.非等位基因隨著同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期。（）

8.所有的非等位基因，會隨著非同源染色體的組合而自由組合。（）

9.一對同源染色體可含多對等位基因。（）

1（）.同源染色體相同位置的基因一定為等位基因。（）

11.先發(fā)生等位基因的分離后發(fā)生非等位基因的自由組合。（）

12.受精作用的實質(zhì)是細胞核的融合。（）

13.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半來自母方。（）

14.受精卵細胞核中染色體一半來自父方，一半來自母方。（）

15.受精卵細胞質(zhì)中DNA幾乎全部來自母方。（）

16.減數(shù)分裂和有絲分裂過程中都發(fā)生著絲點分裂，同源染色體分開等行為。（）

17.除病毒以外的所有生命體的遺傳現(xiàn)象都遵循孟德爾遺傳定律。（）

第二節(jié)基因在染色體上

1.薩頓的假說

（1）實驗發(fā)現(xiàn)：蝗蟲精子與卵細胞的形成過程中，的分離與減數(shù)分裂中的分離

極為相似;

（2）推論:

基因的行為染色體的行為

雜交過程中保持：________________也有：___________________

體細胞中存在形式_______存在______存在

在配子中只有成對基因中的_____只有成對染色體中的______

體細胞中的來源成對中的基因一個來自_____同源染色體一條來自______

一個來自_____一條來自________

IVIV

沙想沙也

Ji

AR

形成配子時組合方式非等位基因：__________非同源染色體___________

推測：基因和染色體行為存在著明顯的關(guān)系

推論：基因在上

（3）科學研究方法--

2.基因位于染色體上的實驗證據(jù)

（1）實驗者：o

（2）實驗材料：。

果蠅特點：相對性狀多而且明顯、

⑶果蠅的染色體組成：

雄果蠅上圖A：一條常染色體—-（異型）或—對常染色體+—（異型）

雌果蠅上圖B：一條常染色體+—（同型）或—對常色體+—（同型）

（4）實驗現(xiàn)象解釋的驗證方法：o

遺傳圖解：

親代白眼（雌）紅眼（雄）

X*X*XWY

1XX

配子X*XwY

u/

子一代xwx*X*Y

紅眼（雌）白眼（雄）

1：1

（5）實驗結(jié)果：子一代雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，驗證了控制果蠅紅眼與白眼的基因位于

X染色體上

(6)實驗結(jié)論：控制果蠅眼色的基因在上，基因在上。

(7)摩爾根的研究方法：o

(8)發(fā)展：一條染色體上有_____基因，基因在染色體上呈排列。

3.基因位于常染色體上還是X染色體上的判斷方法之一

若子代雌雄個體中表現(xiàn)型比(概率)相同，說明與性別—，則基因在±o

若子代雌雄個體中表現(xiàn)型比(概率)不同，說明與性別—，則基因在—染色體上。

4.孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋

細胞遺傳學的研究結(jié)果表明，一對遺傳因子就是位于一對同源染色體上的,不同對的遺

傳因子就是位于。

(1)基因的分離定律

(1)發(fā)生時間，。

⑵描述對象：染色體上的_____基因。

(3)實質(zhì)：隨的分開而。

(3)基因的自由組合定律

(1)發(fā)生時間：。

(2)描述對象：上的o

(3)實質(zhì)；上的隨的自由組合而o

易錯辨析：

1.摩爾根利用類比推理法驗證了基因在染色體上。()

2.某一對等位基因(Aa)如果只位于X染色體上，Y上無相應的等位基因，則該性狀的遺傳不遵循孟

德爾的分離定律。()

3.基因分離定律發(fā)生在減數(shù)第一次，基因自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第二次。()

4.若含X染色體的隱性基因的雄配子具有致死效果，則自然界中找不到該隱性性狀的雌性個體，但

可以有雄性隱性性狀個體的存在。()

5.基因型為AaBb的一個精原細胞，產(chǎn)生了2個AB、2jab的配子，則這兩對等位基因一定不位

于兩對同源染色體上。()

6.按基因的自由組合定律，兩對相對性狀的純合體雜交得Fl,F1自交得F2,則F2中表現(xiàn)型與親本

表現(xiàn)型不同的個體所占的理論比為6/16。()

7.一個基因型為AaXbY的果蠅，產(chǎn)生了一個AaaXb的精子，則與此同時產(chǎn)生的另三個精子的基因型

為AX\Y、Y。（）

8.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子的父母都表現(xiàn)正常，但妻子的妹妹是白化病患者，丈夫的母親是患者。

則這對夫婦生育一個白化病男孩的概率是1/12；若他們的第一胎生了一個白化病的男孩，則他們再生

一個患白化病的男孩的概率是1/8。（）

第三節(jié)伴性遺傳

1.伴性遺傳概念：性染色體上的基因控制的性狀遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。

2.伴X染色體隱性遺傳（如紅綠色盲）的各種基因型:

項目女性男性

基因型

表型正常正常（攜帶）色盲正常色盲

3.伴X染色體隱性遺傳（如紅綠色盲、白化?。┑奶攸c有：

①男患者女患者。

②：男性紅綠色盲基因只能從那里傳來，以后只能傳給。女性色盲患者的

和均有病。

③一般為：第一代和第三代有病，第二代一般為色盲基因攜帶者。

4.紅綠色盲的各種基因型的婚配結(jié)果：（熟練掌握）

了代

親本組合

基因型表現(xiàn)型

XBXB.XBY正常

XBX\XBY正常

正常男:正常女：色盲男：色盲女=1：1：1：1

3正常:1色盲=3：1（色盲只有男性）

正常：色盲=1：1（正常全為女性、色盲全為男性）

XbX\XbY全為患病

5.伴X染色體顯性遺傳抗（維生素D佝僂?。┨攸c:

①女性男性；但部分女患者病癥。

②世代延續(xù)性；

③男患者的一定是患病。

6.伴Y遺傳

①基囚位置：致病基囚在Y染色體上，在X上無等位基囚，之分?；颊呋颊呋粜停篨YMO

②遺傳特點：患者均為，且“3L子，—孫”。

7.性別決定

（1）概念：雌雄的生物決定性別的方式，自然界中大多數(shù)生物的性別由決定。

注意：①性別既受控制也與其上有關(guān)，但性染色體上的基因并

，如。②，性染色體只存在于有性雜色體決定性

別的生物體內(nèi)。

（2）雞性別決定的ZW型

雌性：（異型）,雄性：（同型）o

（3）人類體細胞及配子中染色體組成

男性：體細胞：一條常染色體+—（異型）或—對常雜色體+—（異型）

精子：一條常染色體+—、一條常染色體+—o（2種）

女性：體細胞：一條常染色體+—（同型）或—對常采色體+—（同型）

.卵細胞：一條常染色體+—。（1種）

注意：人的X、Y性染色體大小、形狀—，但減數(shù)分裂中能發(fā)生—.因此屬于oX染色

體比Y染色體,基因。

8.伴性遺傳在實踐中的應用

若要根據(jù)子代性狀就能判斷其性別，則親本組合為:

（1）XY型生物：,

（2）ZW型生物：____________________________________

遺傳圖解為：

9.遺傳系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判斷方法

第一步：判斷是否為伴Y遺傳。

第二步：判斷是顯性遺傳病還是隱性遺傳?。?，：.

第三步：判斷是遺傳還是遺傳。

隱性遺傳看病，。顯性遺傳看病，o

1（）.兩種遺傳病的概率計算方法

當兩種遺傳病之間具有“自由組合''關(guān)系時、若已知患甲病的概率為小，患乙病的概率為〃，則各種患

病情況如下表：

序號類型計算公式

①不患甲病的概率

②不患乙病的概率

③只患甲病的概率

④只患乙病的概率

⑤同患兩種病的概率

⑥只患一種病的概率

⑦患病概率

⑧不患病概率

易錯辨析:

1.伴X遺傳病，男性患者未必多于女性患者。（）

2.X、Y染色體同源區(qū)段上也有等位基因，但其遺傳與常染色體上基因的遺傳仍有差異。（）

3.生物的雄性個體必定含Y染色體，雌性個體必定含X染色體。（）

4.性染色體上基因控制的性狀都是與性別有關(guān)的。（）

5.性染色體上基因控制的性狀，易性和女性是完全不同的。（）

6.凡性狀表現(xiàn)與性別相聯(lián)系的遺傳均屬伴性遺傳，（）

7.性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳與性別有關(guān)。（）

8.性染色體上的基因均與性別決定有關(guān)，常染色體上的基因所控制的性狀均與性別無關(guān)。（）

9.與伴性遺傳相關(guān)的疾病往往多發(fā)于男性。（）

10.一對等位基因（Aa）如果位于XY的同源區(qū)段，則這對基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)與性別無關(guān)。

（）

11.對于XY型的性別決定的生物而言，雄性都是雜合子，雌性都是純合子。（）

12.在調(diào)查人類某種遺傳病的發(fā)病率及該遺傳病的遺傳方式時，選擇的調(diào)資對象都應該包括隨機取樣

的所有個體。（）

13.一人家族僅一個人出現(xiàn)的疾病不是遺傳??；不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病。（）

14.遺傳病往往表現(xiàn)為先天性和家族性，但先天性疾病與家族性疾病并不都是遺傳病。（）

第三章基因的本質(zhì)

第一節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)

肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗

1.格里菲思實驗（肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗）

⑴兩種肺炎鏈球菌比較

比較有無莢膜有無致病性菌落

S型細菌

R型細菌

（2）實驗過程及現(xiàn)象

①注更小鼠體內(nèi)一小鼠不死亡。

②S型活細菌？注當射小鼠體內(nèi)一小鼠，小鼠體內(nèi)有分離出。

③加熱殺死的S型細菌注型小鼠體內(nèi)一小鼠_____。

④將R型活細菌與加熱殺死的S型細菌注更小鼠體內(nèi)一小鼠，小鼠體內(nèi)

分禺出O

（3）結(jié)論：加熱殺死的S型細菌中，含有某種

2.艾弗里的實驗（肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗）

（1）實驗過程及現(xiàn)象：

第一組：R型細菌的培養(yǎng)基+S型細菌的細胞提取物一?培養(yǎng)基含,

第二-四組：有R型細菌的培養(yǎng)基+S型細菌的細胞提取物（加蛋白酶或RNA酶或酯酶）一＞培養(yǎng)基

含O

第五組：有R型細菌的培養(yǎng)基+S型細菌的細胞提取物（加DNA酶）——?培養(yǎng)基只含。

實驗結(jié)論:是使R型細菌產(chǎn)生穩(wěn)定的遺傳變化的物質(zhì)

科學方法：自變量控制中的“”和“"

3.噬菌體侵染細菌的實驗—

T2噬菌體是一種專門寄生在體內(nèi)的病毒，它的頭部和尾部的外殼都是由構(gòu)成的，

頭部含有oT2噬菌體侵染大腸桿菌后，就會在的作用下，利用

來合成,進行大量增殖。當噬菌體增殖到一定數(shù)量后，大腸桿菌______，

釋放出o

1.實驗方法：技術(shù)

2.實驗過程：

①標記細菌

②標記噬菌體

噬菌體+含35s的大腸桿菌一含的噬菌體

噬菌體+含32P的大腸桿菌一含的噬菌體

③噬菌體侵染（有標記/未標記）的大腸桿菌，保溫一段時間后,檢測

攪拌的目的是：使分離。

離心的目的是：讓的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下

注：該實驗是自身對照，即試管中上清液和沉淀物放射性高低對照。

（4）實驗結(jié)果：

含35s的噬菌體+大腸桿菌------?上清液放射性,沉淀物放射性o

含32P的噬菌體+大腸桿菌------?上清液放射性，沉淀物放射性o

（5）實驗結(jié)論：o（注意：）

3.實驗誤差分析

用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中有少量放射性，原因是：。

用35s標記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中也有少量放射性，原因是：o

4.某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于噬菌體侵染細菌的實驗，進行了以下4個實驗：①用32P標記

的噬菌體侵染未標記的細菌；②用未標記的噬菌體侵染35s標記的細菌；③用L5N標記的噬菌體侵

染未標記的細菌；④用未標記的噬菌體侵染3H標記的細菌。以上4個實瞼，短保溫時?間后離心，

檢測到放射性的主要部分分別是，

5.某些病毒的（煙草花葉病毒、HIV、新冠病毒）

煙草花葉病毒：—細胞結(jié)構(gòu)，由和外殼組成。

實驗過程

口3-骸&砥

病毒的蛋白質(zhì)外殼正常煙葉正常煙葉

的侵染.珍」^格

病毒的RNA正常煙葉病態(tài)葉

結(jié)論：___________________________________

6.因為_______生物的遺傳物質(zhì)是,所以說是