有機(jī)化學(xué)（華南理工大學(xué)）知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋華南理工大學(xué)

有機(jī)化學(xué)（華南理工大學(xué)）知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋華南理工大學(xué)第一章單元測(cè)試

下列敘述正確的是（

）。

A:有機(jī)化學(xué)是研究生命體中的化合物的科學(xué)B:有機(jī)蔬菜的“有機(jī)”和有機(jī)化學(xué)的“有機(jī)”是同一個(gè)概念。C:有機(jī)化學(xué)是研究碳?xì)浠衔锛捌溲苌锏目茖W(xué)，包括碳酸氫鈣等。D:有機(jī)化學(xué)是研究有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及其變化規(guī)律的科學(xué)。

答案:有機(jī)化學(xué)是研究有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及其變化規(guī)律的科學(xué)。下列的化合物中，屬于同分異構(gòu)體的是：（

）。

A:B:C:D:

答案:；；下列敘述正確的是（

）。

A:路易斯（Lewis）理論可以解釋共價(jià)鍵的形成本質(zhì)，所以沿用至今。B:共價(jià)鍵具有飽和性和方向性。C:碳的雜化形式不會(huì)改變碳的本質(zhì)，所以無(wú)論是、還是雜化,

碳的電負(fù)性一樣。D:鍵

與鍵都可以自由旋轉(zhuǎn)。

答案:共價(jià)鍵具有飽和性和方向性。醛和酮分子中的羰基碳原子的雜化方式是（

）。

A:B:SPC:D:

答案:有機(jī)離子型反應(yīng)的本質(zhì)是（

）。

A:均無(wú)發(fā)生鍵的斷裂B:共價(jià)鍵發(fā)生均裂C:共價(jià)鍵發(fā)生異裂D:共價(jià)鍵發(fā)生斷裂

答案:共價(jià)鍵發(fā)生異裂下列化合物屬于非極性分子的是（

）。

A:二溴甲烷B:四氯化碳C:丙酮D:氯仿

答案:四氯化碳沸點(diǎn)最高的是：（

）。

A:B:C:D:

答案:下列烷烴中沸點(diǎn)最高的是（

）。

A:新戊烷B:正辛烷C:異戊烷D:正己烷

答案:正辛烷下列化合物沸點(diǎn)最高的是（

）。

A:氯苯B:甲苯C:苯甲酸

D:苯酚

答案:苯甲酸

2,3-二甲基戊烷（Ⅰ）、正庚烷（Ⅱ）和2-甲基戊烷（Ⅲ）三類(lèi)烴類(lèi)化合物的沸點(diǎn)次序?yàn)椋?/p>

）。

A:Ⅲ＞Ⅱ＞ⅠB:Ⅱ＞Ⅰ＞ⅢC:Ⅱ＞Ⅲ＞ⅠD:Ⅰ＞Ⅱ＞Ⅲ

答案:Ⅱ＞Ⅰ＞Ⅲ下列化合物常溫、常壓是液體的是（

）。

A:丁醇B:丁烷C:丁烯D:異丁烷

答案:丁醇礦物油（相對(duì)分子質(zhì)量較大的烴類(lèi)化合物）可溶于（

）。

A:水B:食鹽水C:甲醇D:環(huán)己烷

答案:環(huán)己烷

碳數(shù)相同的化合物乙醇（Ⅰ）、乙硫醇（Ⅱ）、二甲醚（Ⅲ）的沸點(diǎn)次序?yàn)椋?/p>

）。

A:Ⅱ＞Ⅰ＞ⅢB:Ⅰ＞Ⅱ＞ⅢC:Ⅰ＞Ⅲ＞ⅡD:Ⅱ＞Ⅲ＞Ⅰ

答案:Ⅰ＞Ⅱ＞Ⅲ下列結(jié)構(gòu)式，哪一個(gè)是甲基環(huán)己烷的鍵線式（

）。

A:B:C:D:

答案:下列化合物那個(gè)沸點(diǎn)最低？（

）

A:

B:C:D:

答案:下列化合物中，不具有極性的是（

）。

A:B:C:

D:

答案:；；下列化合物中，屬于Bronsted酸的是（

）。

A:B:C:

D:

答案:；

；下列化合物或離子中，屬于Lewis酸的是（

）。

A:B:碳正離子C:碳負(fù)離子D:

答案:；碳正離子

第二章單元測(cè)試

化合物的正確名稱(chēng)是（

）。

A:3,4,4-三甲基戊烷B:3,3-二甲基-2-乙基丁烷C:2-乙基-3,3-二甲基丁烷D:2,2,3-三甲基戊烷

答案:2,2,3-三甲基戊烷化合物的正確名稱(chēng)是（

）。

A:2,6-二甲基-4-正丁基庚烷B:2,6-二甲基-4-異丁基庚烷C:2,6-二甲基-4-（1-甲基丙基）庚烷D:2,5-二甲基-4-(2-甲基丙基)庚烷

答案:2,5-二甲基-4-(2-甲基丙基)庚烷化合物的正確名稱(chēng)是（

）。

A:1-環(huán)己基-2-丁酮B:丁酮基環(huán)己烷C:1-環(huán)己甲基1-丙酮D:1-環(huán)己基丁-2-酮

答案:1-環(huán)己基丁-2-酮化合物的正確名稱(chēng)是（

）。

A:N-甲基-N-乙基苯甲酰胺B:苯甲酰甲基乙基胺C:苯甲酰乙基甲基胺D:N-乙基-N-甲基苯甲酰胺

答案:N-乙基-N-甲基苯甲酰胺化合物的正確名稱(chēng)是（

）。

A:4-氨基-3-溴苯磺酸B:3-溴-4-氨基苯磺酸C:2-溴-4-磺酸基苯胺D:1-氨基-2-溴-4-磺酸基苯

答案:4-氨基-3-溴苯磺酸化合物的正確名稱(chēng)是（

）。

A:3-環(huán)丙基-2-甲基庚烷B:1-丁基-1-（1-甲基乙基）環(huán)丙烷C:2-甲基-3-環(huán)丙基庚烷D:1-（1-甲基乙基）-1-丁基環(huán)丙烷

答案:1-丁基-1-（1-甲基乙基）環(huán)丙烷化合物的正確名稱(chēng)是（

）。

A:2-乙基-5-異丙基己烷B:2,3,6-三甲基辛烷C:2，3-二甲基-

6-乙基庚烷D:6-乙基-2，3-二甲基庚烷

答案:2,3,6-三甲基辛烷化合物的正確名稱(chēng)是（

）。

A:2,3-二甲基丁-1,3-二烯B:（E,E）-2,3-二甲基丁-1,3-二烯C:2,3-二甲基-1,3-丁二烯D:（Z,Z）-2,3-二甲基-1,3-丁二烯

答案:2,3-二甲基丁-1,3-二烯化合物的正確名稱(chēng)是（

）。

A:（E）-2-苯基-2-丁烯B:（Z）-2-苯基丁-2-烯C:（Z）-2-苯基-2-丁烯D:（E）-2-苯基丁-2-烯

答案:（Z）-2-苯基丁-2-烯化合物的正確名稱(chēng)是（

）。

A:4-苯基-2-甲基丁-2-醇B:2-甲基-4-苯基-2-丁醇C:4-苯基-2-甲基-2-丁醇D:2-甲基-4-苯基丁-2-醇

答案:2-甲基-4-苯基丁-2-醇化合物的正確名稱(chēng)是（

）。

A:3-甲基-2-乙基戊醛B:3-甲?；?4-甲基己烷C:3-甲基-2-乙基戊-1-醛D:2-乙基-3-甲基戊醛

答案:2-乙基-3-甲基戊醛化合物的正確名稱(chēng)是（

）。

A:N,N-二甲基-3-甲基戊酰胺B:N,N,3-三甲基戊酰胺C:3-甲基戊酰-（N,N-二甲基）胺D:3-甲基戊酰-

N,N-二甲基胺

答案:N,N,3-三甲基戊酰胺化合物的正確名稱(chēng)是（

）。

A:2-甲基-4乙?；椒覤:4-乙?；?2-甲基苯酚C:4-羥基-3-甲基苯乙酮D:3-甲基-4-羥基苯乙酮

答案:4-羥基-3-甲基苯乙酮化合物的正確名稱(chēng)是（

）。

A:已-2,5-二酮B:γ-已二酮C:5-羰基-2-已酮D:乙?；⊥?/p>

答案:已-2,5-二酮；γ-已二酮

第三章單元測(cè)試

所對(duì)應(yīng)的構(gòu)造式為（

）。

A:B:C:

D:

答案:

1,2-二溴乙烷分子的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象是（

）。

A:部分重疊式B:對(duì)位交叉式C:鄰位交叉式D:全重疊式

答案:對(duì)位交叉式大大過(guò)量的甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)，主要生成（

）。

A:B:C:D:

答案:帶有孤對(duì)電子的原子或基團(tuán)稱(chēng)為自由基。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)描述烷烴的鹵化反應(yīng)不正確的是（

）。

A:的反應(yīng)活性比的大B:烷烴的鹵化反應(yīng)屬于鏈反應(yīng)C:的選擇性比的選擇性好D:烷烴的鹵化反應(yīng)是按自由基機(jī)理進(jìn)行的。

答案:的反應(yīng)活性比的大將甲烷先用光照射，再在黑暗中與氯氣混合，不能發(fā)生氯代反應(yīng)。其原因是（

）。

A:未加入催化劑B:未增加壓力C:反應(yīng)體系中沒(méi)有氯游離基D:加入氯氣量不足

答案:反應(yīng)體系中沒(méi)有氯游離基烷烴的鹵代反應(yīng)中化學(xué)鍵發(fā)生（

）。

A:既不是異裂也不是均裂B:異裂C:不斷裂D:均裂

答案:均裂不屬于自由基取代反應(yīng)的是（

）。

A:B:C:D:

答案:在光照下與溴進(jìn)行一鹵代反應(yīng)，最多的一取代產(chǎn)物是（

）

A:B:C:D:

答案:丁烷最穩(wěn)定的構(gòu)象是（

）。

A:B:C:D:

答案:

第四章單元測(cè)試

下列自由基的穩(wěn)定性最好的是（

）。

A:B:C:D:

答案:在有機(jī)過(guò)氧化物存在下,

烯烴與溴化氫的反應(yīng)屬于（

）。

A:自由基取代反應(yīng)B:自由基加成反應(yīng)C:親電加成反應(yīng)D:親電取代反應(yīng)

答案:自由基加成反應(yīng)下列反應(yīng)物的構(gòu)造式為（

）。

A:B:C:D:

答案:用處理后轉(zhuǎn)變成（

）。

A:B:C:D:

答案:不能鑒別末端炔烴的試劑是（

）。

A:硝酸銀氨溶液B:氯化銅氨溶液

C:硝酸銀醇溶液D:氯化亞銅氨溶液

答案:氯化銅氨溶液

；硝酸銀醇溶液制備反丁-2-烯應(yīng)選擇下述哪個(gè)方案（

）。

A:B:C:D:

答案:下述反應(yīng)不正確的是（

）。

A:B:C:D:

答案:下列碳正離子中最穩(wěn)定的是（

）。

A:B:C:D:

答案:反應(yīng)的主產(chǎn)物是（

）。

A:B:C:D:

答案:烯烴與NBS在光或引發(fā)劑作用下發(fā)生α-溴化反應(yīng)，雙鍵不反應(yīng)，但可能存在烯丙基重排，使雙鍵的位次發(fā)生改變。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第五章單元測(cè)試

與互為（

）。

A:構(gòu)象異構(gòu)體B:構(gòu)造異構(gòu)體C:互變異構(gòu)體D:優(yōu)勢(shì)構(gòu)象

答案:構(gòu)象異構(gòu)體鑒別己-1-炔和己-2,4-二烯不可選擇（

）。

A:硝酸銀的氨溶液B:順丁烯二酸酐C:溴的四氯化碳溶液D:氯化亞酮的氨溶液

答案:溴的四氯化碳溶液下列化合物分別進(jìn)行親電加成反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)活性最大的應(yīng)該是（

）。

A:B:C:D:

答案:烯丙基自由基結(jié)構(gòu)中存在的共軛體系為（

）。

A:B:C:D:

答案:與乙炔反應(yīng)生成（

）。

A:B:C:D:

答案:通過(guò)Diels-Alder反應(yīng)合成應(yīng)選擇的原料為（

）。

A:B:C:D:

答案:關(guān)于

的說(shuō)法中，不正確的是（

）。

A:與HBr加成時(shí)存在1,2-加成和1,4-加成兩種方式B:與乙烯反應(yīng)生成環(huán)己烯的衍生物C:屬于共軛二烯烴D:與HCl加成時(shí)在低溫下1,

4-加成為主

答案:與HCl加成時(shí)在低溫下1,

4-加成為主不能作為雙烯體進(jìn)行Diels-Alder反應(yīng)的是（

）。

A:

B:C:D:

答案:Diels-Alder反應(yīng)屬于（

）。

A:親電加成B:協(xié)同加成C:1,

4-加成D:1,2-加成

答案:協(xié)同加成；1,

4-加成下列同分異構(gòu)體中氫化熱最小的是（

）。

A:己-1,5-二烯B:2-甲基戊-1,3-二烯C:己-1,4-二烯D:己-1,3-二烯

答案:2-甲基戊-1,3-二烯

第六章單元測(cè)試

能夠參與芳香親電取代反應(yīng)的正離子或分子有（

）。

A:B:C:D:

答案:；；；苯的氯甲基化反應(yīng)需要的試劑包括（

）。

A:B:C:D:

答案:；；在催化下與苯反應(yīng)得不到乙苯的是（

）。

A:B:C:D:

答案:苯與在Lewis酸催化下反應(yīng)得到（

）。

A:B:C:D:

答案:反應(yīng)的產(chǎn)物是（

）。

A:B:C:D:

答案:苯環(huán)上的磺化反應(yīng)中，屬于鄰、對(duì)位定位基的是（

）。

A:B:C:D:

答案:硝化反應(yīng)活性最高的是（

）。

A:間二甲苯B:對(duì)二甲苯C:鄰苯二甲酸D:鄰二甲苯

答案:間二甲苯苯與在催化下反應(yīng)的主產(chǎn)物是（

）。

A:B:C:D:

答案:下列化合物或離子具有芳香性的是（

）。

A:B:C:D:

答案:與溴在鐵粉催化下的反應(yīng)是（

）。

A:自由基取代反應(yīng)B:發(fā)生在苯環(huán)上C:發(fā)生在側(cè)鏈上D:親電取代反應(yīng)

答案:發(fā)生在苯環(huán)上；親電取代反應(yīng)

第七章單元測(cè)試

(-)-丁-2-醇和(+)-丁-2-醇的混合液可用蒸餾方法分開(kāi)。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)一個(gè)分子結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)手性碳原子，則這個(gè)分子一定是手性分子。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)具有旋光性的物質(zhì)一定存在對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)在立體化學(xué)中S表示左旋，R表示右旋。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)對(duì)映體的混合物是外消旋體。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)有手性的化合物是（

）。

A:B:C:D:

答案:有關(guān)對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象，敘述正確的是（

）。

A:S構(gòu)型的化合物都是左旋體B:具有手性碳的分子一定可觀察到旋光性C:有旋光性的分子必定具有手性，一定有對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象存在D:含有手性碳的分子必定具有手性

答案:有旋光性的分子必定具有手性，一定有對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象存在D-丙氨酸和L-丙氨酸在下述性質(zhì)中有區(qū)別的是（

）。

A:水中溶解度B:沸點(diǎn)C:比旋光度D:熔點(diǎn)

答案:比旋光度下列敘述中錯(cuò)誤的是（

）。

A:手性分子與其鏡象互為對(duì)映體B:對(duì)映體的比旋光度絕對(duì)值大小相等C:與其鏡象不能重合的分子叫手性分子D:具有手性碳原子的分子必定具有手性

答案:具有手性碳原子的分子必定具有手性下列Fischer投影式中，與結(jié)構(gòu)不同的是（

）。

A:B:C:D:

答案:

第八章單元測(cè)試

親核取代反應(yīng)的兩種歷程是競(jìng)爭(zhēng)的，若增加溶劑的極性，對(duì)機(jī)理有利，增加親核試劑濃度對(duì)機(jī)理亦是有利的。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)叔丁基溴在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生親核取代反應(yīng)時(shí)，得到的產(chǎn)物為外消旋體。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)叔鹵代烷在堿性溶液中水解時(shí)，反應(yīng)歷程按進(jìn)行。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)反應(yīng)的主產(chǎn)物是（

）。

A:B:C:

答案:不能用于制備丁-1-醇的反應(yīng)是（

）。

A:B:C:D:

答案:溶液中按E2消除反應(yīng)，活性最大的是（

）。

A:B:C:D:

答案:在NaOH

的水溶液中，按反應(yīng)歷程進(jìn)行水解反應(yīng)，其反應(yīng)活性最大的是（

）。

A:B:C:D:

答案:與的乙醇溶液反應(yīng)最快的是（

）。

A:1-氯丙烯B:氯苯C:1-氯丙烷D:烯丙基氯

答案:烯丙基氯能夠用于合成格氏試劑的是（

）。

A:B:C:D:

答案:屬于鹵代烴反應(yīng)特征是（

）。

A:親核試劑親核性越強(qiáng)，反應(yīng)速率越快B:有重排產(chǎn)物生成C:反應(yīng)一步完成D:甲基鹵代烷的反應(yīng)速率最快

答案:有重排產(chǎn)物生成能夠用于合成格氏試劑的是（

）。

A:B:C:D:

答案:鹵代烷在NaOH溶液中進(jìn)行水解反應(yīng)，不屬于機(jī)理的是（

）。

A:產(chǎn)物構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化B:反應(yīng)速率與NaOH的濃度無(wú)關(guān)C:叔鹵代烷反應(yīng)速率大于伯鹵代烷D:產(chǎn)物外消旋化

答案:產(chǎn)物構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化鹵代烴的反應(yīng)中，屬于反應(yīng)歷程特征的是（

）。

A:反應(yīng)分步進(jìn)行B:增加溶劑的含水量反應(yīng)明顯加快C:反應(yīng)過(guò)程中有碳正離子中間體生成

D:產(chǎn)物發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)

答案:產(chǎn)物發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)與碘化鈉的丙酮溶液反應(yīng)活性最低的是（

）。

A:B:C:D:

答案:作為離去基團(tuán)時(shí)，離去性能最好的是（

）。

A:B:C:D:

答案:反應(yīng)的主產(chǎn)物是（

）。

A:B:C:D:

答案:

第九章單元測(cè)試

（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)酸性最強(qiáng)的是（

）

A:B:C:D:

答案:酸性最弱的是（

）

A:碳酸B:乙醇C:苯酚D:水

答案:乙醇與Lucas試劑反應(yīng)，最先出現(xiàn)渾濁的是（

）

A:B:C:D:

答案:不能用于醇氯代的試劑是（

）。

A:濃鹽酸B:亞硫酰氯C:乙酰氯D:五氯化磷

答案:乙酰氯不能制備叔醇的方法是（

）。

A:鹵代烴水解B:酮的還原C:烯烴水合D:格氏試劑與酮的加成

答案:酮的還原由不飽和醇制備不飽和醛，可采用的試劑是（

）。

A:B:試劑C:醇溶液D:試劑

答案:試劑分子內(nèi)脫水反應(yīng)活性最高的是（

）。

A:B:C:D:

答案:不能與丙-1-醇反應(yīng)的試劑是（

）。

A:B:C:D:

答案:

第十章單元測(cè)試

（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)以乙醇和正丙醇為原料合成正戊醇，下面合成路線是否合理？

（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)環(huán)氧乙烷和環(huán)丙烷相似，都是三元環(huán)，有較大的張力，容易開(kāi)環(huán)，發(fā)生親電加成反應(yīng)。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)可溶于強(qiáng)酸的是（

）。

A:乙醚B:異戊烷C:2-溴丁烷D:芐基氯

答案:乙醚放置在空氣中可以發(fā)生自氧化反應(yīng)的是（

）。

A:環(huán)己烷B:苯C:2-溴丁烷D:乙醚

答案:乙醚斷裂乙基甲基醚的醚鍵，可采用的最有效的試劑是（）。

A:B:濃HIC:濃NaOHD:濃HCl

答案:濃HI

第十一章單元測(cè)試

①戊-3-酮、②丁酮、③丙酮、④丙醛，和NaHSO3進(jìn)行親核加成反應(yīng)時(shí)，出現(xiàn)渾濁由快到慢的順序排列中，正確的是（

）。

A:④＞③＞①＞②B:③＞④＞①＞②C:④＞③＞②＞①D:③＞④＞②＞①

答案:④＞③＞②＞①下列化合物按羰基的親核加成反應(yīng)活性由大到小排列正確的是（

）。

A:a

>

c

>

b

>

d

B:d

>

c

>

a

>

bC:a

>

b>

c>

dD:d

>

c

>

b

>

a

答案:a

>

c

>

b

>

d

下面哪種試劑可用于羰基化合物（包括醛以及酮）與其他化合物之間的鑒別？（

）。

A:B:C:D:

答案:能發(fā)生

Cannizzaro反應(yīng)的化合物是：（

）。

A:B:C:D:

答案:下面的化合物可以與Tollens試劑反應(yīng)的是（

）。

A:B:C:D:

答案:下列的試劑可以把丁-2-烯醛氧化成丁-2-烯酸的是（

）。

A:Wittig試劑B:Fehling試劑C:Sarett試劑D:Lucas

試劑

答案:Fehling試劑

（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十二章單元測(cè)試

受熱形成環(huán)酮的是（

）。

A:丁二酸B:己二酸C:丙二酸D:乙二酸

答案:己二酸下列化合物進(jìn)行脫羧反應(yīng)活性最大的是（

）。

A:丙二酸B:戊二酸C:丁二酸D:丙酸

答案:丙二酸羧酸的衍生物中，酰氯反應(yīng)活性最大，在有機(jī)合成中常用作酰基化試劑。羧酸和下列哪種試劑反應(yīng)不能制得酰氯（

）。

A:P2O5B:SOCl2C:PCl5D:PCl3

答案:P2O5下列化合物沸點(diǎn)最高的是（

）。

A:甲苯B:氯苯C:苯甲酸

D:苯酚

答案:苯甲酸

沸點(diǎn)最低的是（

）。

A:CH3COCH2CH3B:C2H5OC2H5C:CH3(CH2)3OHD:CH3CH2COOH

答案:C2H5OC2H5下列化合物酸性最弱的是（

）。

A:B:C:D:

答案:下列的酯化反應(yīng)正確的是（

）。

A:B:C:D:

答案:；某化合物的分子式為C5H8O4，可溶于氫氧化鈉溶液，與碳酸鈉作用放出CO2，加熱失水成酸酐C5H