數(shù)量性狀遺傳分析演示_第1頁(yè)
數(shù)量性狀遺傳分析演示_第2頁(yè)
數(shù)量性狀遺傳分析演示_第3頁(yè)
數(shù)量性狀遺傳分析演示_第4頁(yè)
數(shù)量性狀遺傳分析演示_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩41頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

數(shù)量性狀遺傳分析數(shù)量性狀遺傳分析9.1數(shù)量性狀及其特性9.1.1質(zhì)量性狀和數(shù)量性狀質(zhì)量性狀(qualitativecharacter/trait):表現(xiàn)間斷的或質(zhì)的變異,可以明確分組,可用文字描述。如紅花、白花。數(shù)量性狀:連續(xù)變異的性狀(quantitativetraits),分為嚴(yán)格的連續(xù)變異性狀和閾性狀。嚴(yán)格的連續(xù)變異性狀:如人的身高、作物的株高、產(chǎn)量等。閾性狀:如分蘗數(shù)(穗數(shù))、產(chǎn)蛋量、產(chǎn)仔數(shù)、死亡率、抗病力等。9.1.2數(shù)量性狀的特征5

liuxd(C)

1玉米果穗的遺傳56781314151617181920219101112131415

789101112131415161718192021通經(jīng)鏈:連接兩親緣個(gè)體之間完整的通路,即各條通經(jīng)的總稱。(4)F1和F2的均值皆位于雙親之間,且接近于雙親的中間值。顯性離差(D):基因在雜合狀態(tài)時(shí),顯性效應(yīng)所產(chǎn)生的方差.或:RJH=(1/2)5+(1/2)5=1/16①VE可用F1的表型方差來(lái)計(jì)算,VE=VF1(4)F1和F2的均值皆位于雙親之間,且接近于雙親的中間值。B小麥子粒顏色受兩對(duì)差異基因決定5678131415161718192021已知一般人群的發(fā)病率時(shí):F1產(chǎn)生同等數(shù)目的♀♂配子:(1/2R+1/2r)數(shù)量性狀:連續(xù)變異的性狀(quantitativetraits),分為嚴(yán)格的連續(xù)變異性狀和閾性狀?!鼺1粉紅?;颍篟JH=(1/2)5+(1/2)5=1/16(1)數(shù)量性狀的變異表現(xiàn)為連續(xù)性個(gè)體表型值的頻率分布近似于正態(tài)分布(1)數(shù)量性狀的變異表現(xiàn)為連續(xù)性2數(shù)量性狀的遺傳特征(2)對(duì)環(huán)境條件敏感(3)F2群體的變異幅度明顯大于兩親本和F1。F2代中多出來(lái)的變異是由遺傳分離引起的。這也證明了數(shù)量性狀是受遺傳控制的。

(4)F1和F2的均值皆位于雙親之間,且接近于雙親的中間值。這暗示,在數(shù)量性狀中,高表型值的親本(簡(jiǎn)稱高值親本)與低表型值的親本(簡(jiǎn)稱低值親本)之間沒(méi)有明顯的顯隱性關(guān)系。3數(shù)量性狀與質(zhì)量性狀的區(qū)別質(zhì)量性狀數(shù)量性狀變異類型種類上的變化數(shù)量上的變化表現(xiàn)型分布不連續(xù)連續(xù)基因數(shù)目一個(gè)或少數(shù)幾個(gè)微效多基因?qū)Νh(huán)境的敏感性不敏感敏感研究方法系譜或概率分析統(tǒng)計(jì)分析9.1.3數(shù)量性狀遺傳的多基因假說(shuō)⑴小麥籽粒顏色的遺傳(Nilson-Ehle,1908)

A:P紅粒×白?!?/p>

F1粉紅粒↓

F2?紅粒:?白粒↓

?紅粒:2/4中紅:1/4白

自交B:P紅?!涟琢?/p>

F1粉紅色(介于兩親之間)

↓自交

F2紅色∶白色=15∶1

深紅紅中紅淡紅白

1/16

4/16

6/164/161/16C:P紅?!涟琢?/p>

F1粉紅(介于雙親之間)

↓自交

F2紅色∶白色=63∶1

極深紅深紅次深紅中等紅中淡紅淡紅白

1/646/6415/6420/6415/646/641/64

A、B、C三組實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明,小麥子粒顏色至少受三對(duì)基因控制。假設(shè)為R1r1、R2r2、R3r3.A組實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)2

紅粒:白粒=3:1,表明子粒顏色由1對(duì)差異基因決定。B組實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)2

紅粒:白粒=15:1,表明子粒顏色由2對(duì)差異基因決定。C組實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)2

紅粒:白粒=63:1,表明子粒顏色由3對(duì)差異基因決定。(2)小麥籽粒顏色的遺傳分析

R1R1r2r2r3r3×r1r1r2r2r3r3或:r1r1R2R2r3r3×r1r1r2r2r3r3或:r1r1r2r2R3R3×r1r1r2r2r3r3A小麥子粒顏色受一對(duì)差異基因決定白中紅

一對(duì)基因差異

紅粒:白粒=3:1♀♂配子受精后,F2表現(xiàn)型頻率為:F1產(chǎn)生同等數(shù)目的♀♂配子:(1/2R+1/2r)2/42R1R0RB小麥子粒顏色受兩對(duì)差異基因決定

白色

淺紅

中紅

中深紅深紅

兩對(duì)基因差異

紅粒:白粒=15:1C小麥子粒顏色受三對(duì)差異基因決定白色

淺紅

中紅

中深紅

深紅

最深紅

暗紅

三對(duì)基因差異

紅粒:白粒=63:10R1R2R3R4R5R6RD小麥子粒顏色受n對(duì)差異基因決定

則F2的表現(xiàn)型頻率為:

(1/2R+1/2r)2n

可歸結(jié)為(p+q)n的一般形式,其中p+q=1。這種二項(xiàng)式的展開(kāi)項(xiàng)構(gòu)成了一種概率分布,稱為二項(xiàng)分布。也就是說(shuō),小麥粒色在F2群體中的分離比例符合二項(xiàng)分布。n對(duì)基因差異

暗紅白色

紅粒:白粒=[(2)2n-1]:11數(shù)量性狀受一系列微效多基因支配,每個(gè)基因的效應(yīng)是獨(dú)立、微小、相等的,每個(gè)基因的作用可以累加,使后代的分離表現(xiàn)為連續(xù)變異。(3)數(shù)量性狀遺傳的微效多基因假說(shuō)(multiplefactorhypothesis)微效基因(minorgene):控制數(shù)量性狀的遺傳因子,又稱為多基因(polygene)。主效基因(majorgene):控制質(zhì)量性狀的遺傳因子,又稱為寡基因(oligogene)。2微效多基因之間通常不存在顯隱性關(guān)系,表現(xiàn)為不完全顯性或無(wú)顯性,或表現(xiàn)為增效和減效作用。3微效多基因的遺傳仍遵守遺傳的基本規(guī)律,同樣有分離、重組、連鎖和互換。(4)數(shù)量性狀遺傳的復(fù)雜性數(shù)量性狀和質(zhì)量性狀的劃分不是絕對(duì)的,許多性狀既受主效基因的控制,又受微效基因的影響。這種同時(shí)受主效基因和微效基因控制的性狀稱為質(zhì)量-數(shù)量性狀(qualitative-quantitativecharacter/trait),其中微效基因?qū)χ餍Щ虻男?yīng)起修飾(增強(qiáng)或削弱)作用,因而又稱為修飾基因(modifyinggene)。

9.1.4閾性狀及其特性1閾性狀(thresholdcharacter/trait):性狀數(shù)值達(dá)到某一特定值時(shí)表現(xiàn)為正常,達(dá)不到則為不正常,由多基因控制,表現(xiàn)呈非連續(xù)型變異,如血壓,血糖含量、生物的抗病力、患病性,還有如單胎動(dòng)物品種的產(chǎn)仔數(shù)表現(xiàn)單胎、雙胎和稀有的多胎等。

2人類的多基因遺傳病多基因遺傳病是遺傳信息通過(guò)兩對(duì)以上致病基因的累積效應(yīng)所致的遺傳病,其遺傳效應(yīng)較多地受環(huán)境因素的影響。如小兒精神分裂癥、脊柱裂、無(wú)腦兒、少年型糖尿病、先天性肥大性幽門狹窄、消化性潰瘍、冠心病、重度肌無(wú)力、先天性巨結(jié)腸、氣道食道瘺、先天性腭裂、先天性髖脫位、先天性食道閉鎖、馬蹄內(nèi)翻足、原發(fā)性癲癇、躁狂抑郁精神病、尿道下裂、先天性哮喘、睪丸下降不全、腦積水、原發(fā)性高血壓等。9.2數(shù)量性狀遺傳分析的基本方法9.2.1數(shù)量性狀分析的統(tǒng)計(jì)學(xué)基礎(chǔ)⑴平均數(shù):反應(yīng)數(shù)據(jù)集中趨勢(shì)的統(tǒng)計(jì)量,某一性狀的幾個(gè)觀察數(shù)(表現(xiàn)型值)的平均值。⑵方差(V):表示一組資料的分散程度,是全部觀察數(shù)偏離平均數(shù)的重要參數(shù).V越大,表示變異程度越大??蓺w結(jié)為(p+q)n的一般形式,其中p+q=1。F1與2個(gè)親本回交后,回交后代分別為B1、B2。2人類的多基因遺傳病2數(shù)量性狀的遺傳特征F1粉紅粒嚴(yán)格的連續(xù)變異性狀:如人的身高、作物的株高、產(chǎn)量等。①?gòu)V義遺傳率:遺傳方差占表型方差的比率?!?)F2群體的變異幅度明顯大于兩親本和F1。①近交使基因純合,雜交使基因雜合。①近交使基因純合,雜交使基因雜合。多基因遺傳病是遺傳信息通過(guò)兩對(duì)以上致病基因的累積效應(yīng)所致的遺傳病,其遺傳效應(yīng)較多地受環(huán)境因素的影響。CMZ:一卵雙生子的同病率,CDZ:二卵雙生子的同病率。②VE=VF1=1/2(VP1+VP2)3微效多基因的遺傳仍遵守遺傳的基本規(guī)律,同樣有分離、重組、連鎖和互換。9.2.2數(shù)量性狀的遺傳率表型由遺傳因素和環(huán)境因素共同決定,即:P=G+E各種變異可用方差來(lái)表示,表型變異用VP表示,遺傳變異用VG表示,環(huán)境變異用VE表示。則:VP=VG+VE⑴表型值及方差的分量基因型值由3部分組成:G=A+D+I基因的累加效應(yīng)(A):許多微效基因的總和,可遺傳,且固定,育種值。顯性離差(D):基因在雜合狀態(tài)時(shí),顯性效應(yīng)所產(chǎn)生的方差.基因純合時(shí)消失,可遺傳但不固定,與雜種優(yōu)勢(shì)的產(chǎn)生有關(guān)。上位效應(yīng)(I):非等位基因間互作產(chǎn)生的方差,與雜種優(yōu)勢(shì)有關(guān)。⑵遺傳率(heritability):親代將其遺傳特性傳遞給子代的能力。①?gòu)V義遺傳率:遺傳方差占表型方差的比率。②狹義遺傳力(heritabilityinthenarrowsense):加性方差占總表型方差中的比值。①VE可用F1的表型方差來(lái)計(jì)算,VE=VF1H2=VG/VP×100%

=(VP-VE)/VP×100%假如兩親本雜交得F1和F2,則VP用VF2表示兩個(gè)純合親本,VG=0,表型變異則完全來(lái)自環(huán)境變異;F1的表型變異也完全來(lái)自環(huán)境變異,即VE1=VF1,VE2=VE1.9.2.3估計(jì)遺傳率的方法②VE=VF1=1/2(VP1+VP2)或③=1/3(VP1+VP2+VF1)h2=VA/VG×100%需知道回交世代VB1、VB2的方差組成:F1與2個(gè)親本回交后,回交后代分別為B1、B2。人類群體中多基因遺傳病的遺傳率(或遺傳度)的估算方法:h2=b/r其中,b:回歸系數(shù),r:親緣系數(shù)已知一般人群的發(fā)病率時(shí):b=(xg-xr)/ag若缺乏一般人群的發(fā)病率時(shí):b=pc(xc-xr)/ac利用雙生子資料:CMZ:一卵雙生子的同病率,CDZ:二卵雙生子的同病率。9.3近交繁殖與雜種優(yōu)勢(shì)9.3.1近交及其遺傳學(xué)效應(yīng)雜交(crossbreeding):基因型不同的純合子之間的交配,又稱異型交配(nonassortativemating)。同型交配(assortativemating):相同基因型之間的交配。1)相關(guān)概念近交(inbreeding):完全或不完全的同型交配。近交又分為:全同胞(同父母兄妹)、半同胞(同父異母兄妹)、表兄妹、祖孫等交配。植物中的自花授粉、動(dòng)物中的自體受精。①近交使基因純合,雜交使基因雜合。2)近交的遺傳效應(yīng)Aa:按Hn=(1/2)Hn-1遞減,則Hn=(1/2n)H0,當(dāng):H0=1,則:Hn=1/2n→0AA×aa→Aa→AA+Aa+aa同型交配(P226)AA:遞增Hn=Hn-1+(1/2)n+1,=(2n-1)/2n+1→1/2

aa:遞增Hn=Hn-1+(1/2)n+1,=(2n-1)/2n+1→1/2近交系數(shù)(coefficientofbreeding,F或f):個(gè)體X的雙親的配子間的遺傳相關(guān)系數(shù)。隨機(jī)婚配F為0,非隨機(jī)婚配F介于0~1。親緣系數(shù)(coefficientofrelationship):個(gè)體間親緣關(guān)系遠(yuǎn)近的程度。用Rxy表示。近交系數(shù)和親緣系數(shù)的的計(jì)算通經(jīng)分析法通經(jīng):連接結(jié)果與原因的每一條箭頭。通經(jīng)鏈:連接兩親緣個(gè)體之間完整的通路,即各條通經(jīng)的總稱。通經(jīng)系數(shù):度量各原因?qū)Y(jié)果影響的系數(shù)。親緣系數(shù):Rxy=∑(1/2)L,L通經(jīng)鏈的箭頭數(shù)

=(1/2)2+(1/2)2=1/2ABXY全同胞系譜⑴ABXY全同胞通徑圖⑵⑴

Fx=RSD×1/2近交系數(shù):ABCDEFXABCDEFX親表(堂)兄妹婚配后代X的通徑圖ABCDEFXREF=(1/2)4+(1/2)4=1/8FX=1/2×1/8=1/162數(shù)量性狀的遺傳特征可歸結(jié)為(p+q)n的一般形式,其中p+q=1。0R1R2R3R4R5R6R通經(jīng)系數(shù):度量各原因?qū)Y(jié)果影響的系數(shù)。②VE=VF1=1/2(VP1+VP2)C:P紅?!涟琢?/p>

F1粉紅(介于雙親之間)

↓自交

F2紅色∶白色=63∶1

極深紅深紅次深紅中等紅中淡紅淡紅白

1/646/6415/6420/6415/646/641/64通經(jīng)鏈:連接兩親緣個(gè)體之間完整的通路,即各條通經(jīng)的總稱。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論