DB21T 2757-2017 美發(fā)護(hù)頸紙標(biāo)準(zhǔn)

DB21DB21/T2757—2017美發(fā)護(hù)頸紙Barberneckpaper2017-02-23發(fā)布2017-03-23實(shí)施遼寧省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布IDB21/T2757—2017 1 1 1 1 2 2 3 5DB21/T2757—2017本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：陳福江、楊學(xué)群、董江、杜楊、彭春蘭、1DB21/T2757—2017件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用GB/T450紙和紙板試樣的采取及試樣縱橫向、正反面GB/T451.2紙和紙板定量的GB/T462紙、紙板和紙漿分析試樣GB/T465.2紙和紙板浸水后抗張強(qiáng)度的測(cè)定GB/T10739紙、紙板和紙漿試樣處理和試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)N/m%%2DB21/T2757—20174.4產(chǎn)品不應(yīng)有明顯的掉粉、掉毛現(xiàn)4.5產(chǎn)品不得使用有毒有害原料。4.6美發(fā)護(hù)頸紙兩膠條粘結(jié)后應(yīng)滿足使用CFU/g規(guī)定的大氣條件下平衡至少1h再測(cè)定。測(cè)定時(shí)將試樣夾于臥式拉力機(jī)上，使試樣保持伸直但不受力。用膠頭滴管向試樣中心位置連續(xù)滴加兩滴水（約0.1mL）,膠頭滴管的出水口與試樣垂直距離約1cm，伸時(shí)間應(yīng)不少于5s）內(nèi)完成。取10個(gè)有效測(cè)定值5.5交貨水分5.6微生物指標(biāo)3DB21/T2757—20176.1生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)保證產(chǎn)品符合本標(biāo)準(zhǔn)或合同規(guī)定的要求，相同原料、相同工藝、相6.2美發(fā)護(hù)頸紙的微生物指標(biāo)不合格，則判定該縱向濕抗張強(qiáng)度、伸長(zhǎng)率AQL=4.0，定量、交貨水分AQL=6.5。抽樣采用正常檢AQL=4.0AQL=6.530101301——5————0122801220334033414356.4可接收性的確定：第一次檢驗(yàn)的樣品數(shù)量應(yīng)等于該方案給出的第一樣本量。如一拒收數(shù)之間，應(yīng)檢驗(yàn)由方案給出樣本量的第二樣本并累計(jì)在第一樣本和第二樣本中發(fā)6.5需方若對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量持有異議，應(yīng)在到貨后三個(gè)月內(nèi)通知供方共同復(fù)檢，或委托本標(biāo)準(zhǔn)或合同的規(guī)定，則判為該批可接收，由需方4DB21/T2757—20177.3直接與產(chǎn)品接觸的包裝材料應(yīng)無(wú)毒、無(wú)害、清潔。包裝材料應(yīng)能保7.4美發(fā)護(hù)頸紙運(yùn)輸時(shí)應(yīng)采用潔凈的運(yùn)7.6搬運(yùn)時(shí)應(yīng)注意包裝完整，不應(yīng)從高處拋7.7凡出廠的產(chǎn)品因運(yùn)輸、保管不妥造成產(chǎn)品損壞或變質(zhì)的，應(yīng)由責(zé)任方負(fù)責(zé)5DB21/T2757—2017A.1培養(yǎng)基與試劑的制備A.1.1營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基A.1.2乳糖膽鹽發(fā)酵管制法：稱取35g乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基，溶于1A.1.3伊紅美藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基制法：稱取36g伊紅美藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基，溶于1L蒸餾水中，浸泡15min，加熱煮至完全溶解后，經(jīng)115℃高壓滅菌15min，冷卻至50℃~60℃,A.1.4乳糖發(fā)酵管制法：稱取25.3g乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基溶于1L蒸A.1.5血瓊脂培養(yǎng)基A.1.6兔血漿制法：取滅菌3.8%檸檬酸鈉1份，加兔全血4份搖勻靜置，3000r/mA.1.7革蘭氏染色液將結(jié)晶紫溶解于酒精中，然后與草酸銨溶液混碘6DB21/T2757—2017將碘與碘化鉀混合，加入蒸餾水少許充分振搖，待完全溶解后再加蒸餾水至300A.1.8甘露醇發(fā)酵培養(yǎng)基制法：稱取30g甘露醇發(fā)酵培養(yǎng)基溶于1L蒸餾水中，加熱煮沸至完全溶解，分裝，115℃高壓滅A.1.97.5%氯化鈉肉湯培養(yǎng)基制法：稱取88g7.5%氯化鈉肉湯培養(yǎng)基溶于1L蒸餾水中，加熱煮沸至完全溶解，分裝后于121℃A.1.10營(yíng)養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基制法：稱取76g營(yíng)養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基溶于1L蒸餾水中，加熱煮沸至完全溶解，分裝后于115℃高壓滅A.1.11草酸鉀血漿注1：以上各培養(yǎng)基均為成品，采用量可依據(jù)產(chǎn)品A.2產(chǎn)品采集與樣品處理于同一批號(hào)的三個(gè)大包裝中至少隨機(jī)抽取9個(gè)最小包裝樣品。3個(gè)樣品用于測(cè)試，6個(gè)樣品（可就地封存）必要時(shí)用于復(fù)檢。樣品最小銷售包裝不得有破損，檢測(cè)前不A.3細(xì)菌菌落總數(shù)的檢測(cè)A.3.1操作步驟共接種5個(gè)平皿，每個(gè)平皿中加入1mL樣液，然后將15mL～20mL熔化的冷卻至45℃左倒入平皿內(nèi)，充分混勻。待瓊脂凝固后翻轉(zhuǎn)平皿，置35℃±2℃培養(yǎng)48h，然后計(jì)算平板上的細(xì)菌數(shù)A.3.2結(jié)果報(bào)告菌落呈片狀生長(zhǎng)的平板不宜采用，計(jì)數(shù)符合要求的平板上的菌落，按7DB21/T2757—2017X—細(xì)菌菌落總數(shù)，單位為菌落形成單位每克（CA—5塊營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平板上的細(xì)菌菌落總數(shù)，單位為菌落形成單位每克（CFU/gK—稀釋度。如果樣品菌落總數(shù)超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的10%時(shí)，按A.3.3A.3.3復(fù)檢A.4大腸菌群的檢測(cè)A.4.1操作步驟取樣液5mL接種于50mL乳糖膽鹽發(fā)酵管，置于35℃±2℃培養(yǎng)如果產(chǎn)酸產(chǎn)氣，則劃線接種伊紅美藍(lán)瓊脂平板，置35℃±2℃培養(yǎng)18h～24h觀察平板上菌落形紫黑色，不帶或略帶金屬光澤，或粉紅色，中挑取疑似菌落1個(gè)～2個(gè)革蘭氏染色鏡檢，同時(shí)接種乳糖發(fā)酵管，置35℃±2℃培養(yǎng)24h，觀察產(chǎn)A.4.2結(jié)果報(bào)告A.5金黃色葡萄球菌的檢測(cè)A.5.1操作步驟取樣液5mL加入到50mL7.5%氯化鈉肉湯培養(yǎng)液中，充分混勻，置于35℃±2自上述增菌液中取1個(gè)～2個(gè)接種環(huán)，劃線接種在血瓊脂培養(yǎng)基上，置35℃±2℃培養(yǎng)24h～48h。在血瓊脂平板上該菌落呈金黃色，大而突起，圓形，表面光滑，挑取典型菌落，涂片做革蘭氏染色鏡檢，如見排列成葡萄狀，無(wú)芽胞與莢膜，A.5.1.1甘露醇發(fā)酵管試驗(yàn)取上述菌落接種到甘露醇培養(yǎng)基中，置35℃±2℃培養(yǎng)24h，發(fā)酵甘A.5.1.2血漿凝固酶試驗(yàn)8DB21/T2757—2017試管法：吸取1:4新鮮血漿0.5mL置滅菌小試管中→加入等量待檢菌24h，肉湯培養(yǎng)物0.5mL，混勻→置35℃±2℃溫箱或水浴中→每0.5h觀察一次→24h之內(nèi)A.5.2結(jié)果報(bào)告A.6溶血性鏈球菌檢測(cè)方法A.6.1操作步驟將培養(yǎng)物劃線接種血瓊脂平板，置35℃±2℃培養(yǎng)24h，觀察菌落特征。溶血性鏈球菌在血平板上為灰白色，半透明或不透明，針尖狀突起，表面光滑，邊緣整齊，周圍有無(wú)A.6.1.1鏈激酶試驗(yàn)吸取草酸鉀血漿0.2mL→加入0.8mL滅菌生理鹽水混勻→加入待氯化鈣0.25mL