江蘇專版2024-2025學(xué)年新教材高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系伴性遺傳綜合訓(xùn)練分層作業(yè)新人教版必修2

伴性遺傳綜合訓(xùn)練一、人類伴性遺傳1.如圖所示為四個遺傳系譜圖,則下列有關(guān)敘述正確的是()A.確定是隱性遺傳的家系是甲、乙B.家系乙中患病男孩的父親確定是該病基因攜帶者C.四幅圖都可以表示白化病遺傳的家系D.家系丁的遺傳病可能是抗維生素D佝僂病2.人類性染色體XY一部分是同源的(圖中Ⅰ片段),另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(分別代表患病女性和患病男性)致病基因不行能位于圖中Ⅱ-1片段的是()3.下圖為某家族中由一對等位基因限制的遺傳病的遺傳系譜圖。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.若Ⅰ-1、Ⅰ-3和Ⅱ-8也是患病個體,則該病為伴Y染色體遺傳病B.若Ⅰ-2和Ⅰ-4也是患病個體,則該病為抗維生素D佝僂病C.若該病為白化病,則Ⅱ-6與Ⅱ-7的基因型相同的概率為2/3D.若該病為紅綠色盲,則Ⅲ-9的致病基因來自Ⅰ-24.在一個遠離大陸且交通不便的海島上,不患甲種遺傳病的居民中有66%的人為甲種遺傳病(基因為A、a)致病基因攜帶者。島上某家族系譜中,除患甲病外,還患有乙病(基因為B、b),兩種病中有一種為血友病(遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳),請據(jù)圖回答問題。(1)病為血友病,另一種遺傳病的致病基因在染色體上,為性遺傳病。

(2)Ⅲ-4在形成配子時,在相關(guān)的基因傳遞中,遵循的遺傳規(guī)律是。

(3)Ⅱ-2的基因型為,Ⅲ-4的基因型為。

(4)若Ⅲ-2與該島一個表型正常的女子結(jié)婚,則其孩子患甲病的概率為。

(5)《中華人民共和國民法典》禁止近親結(jié)婚,若Ⅲ-2與Ⅲ-4違法婚配,生育正常孩子的概率為,若Ⅲ-2和Ⅲ-4違法婚配生了一男孩,則該男孩同時患兩種病的概率為。

5.如圖是某家系甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖?，F(xiàn)已查明Ⅱ-3不攜帶致病基因。請據(jù)圖回答下列問題。(1)甲病的致病基因位于染色體上,乙病是性遺傳病。

(2)寫出下列個體的基因型:Ⅲ-9為,Ⅲ-12為。

(3)若Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配,子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為;同時患兩種遺傳病的概率為。

(4)若Ⅲ-9和一個正常男性婚配,假如你是醫(yī)生,依據(jù)他們家族的病史,你會建議他們生一個(填“男”或“女”)孩。

二、其他動物和植物的伴性遺傳6.[多選]如圖為果蠅體細胞內(nèi)染色體組成和X、Y染色體放大圖,下列說法正確的是()A.圖中位于一對同源染色體上相同位置的基因限制同一性狀B.位于X、Y染色體上的基因,其限制的性狀與性別的形成都有確定的關(guān)系C.若一對等位基因(如A/a)位于1、2號染色體上,則果蠅群體中基因型有3種D.若一對等位基因(如A/a)位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅱ上,則果蠅群體中基因型有7種7.(2024江蘇常州高一統(tǒng)考期中)蘆花雞羽毛上有黑白相間的橫斑條紋,非蘆花雞羽毛上沒有橫斑條紋。探討人員用蘆花雌雄雞作為親本進行雜交,試驗結(jié)果如圖所示,下列敘述錯誤的是()A.蘆花相對于非蘆花為顯性性狀B.蘆花與非蘆花性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)C.F1的雄性個體中,雜合子所占比例為1/2D.用F1的蘆花雌雄個體相互交配,F2中非蘆花雌性個體所占比例為08.果蠅的灰身(B)對黑身(b)為顯性。為了確定這對等位基因位于常染色體上還是X染色體上,某探討小組讓一只灰身雄性果蠅與一只灰身雌性果蠅雜交,然后統(tǒng)計子一代果蠅的表型及數(shù)量比,結(jié)果為灰身∶黑身=3∶1。依據(jù)這一試驗數(shù)據(jù)。還不能確定基因B和b是位于常染色體上還是X染色體上,須要對后代進行更具體的統(tǒng)計和分析。下列統(tǒng)計和分析正確的是()A.統(tǒng)計灰身果蠅的性別比例,假如雌雄性別比為1∶1,則B和b位于X染色體上B.統(tǒng)計灰身果蠅的性別比例,假如雌雄性別比為1∶2,則B和b位于X染色體上C.統(tǒng)計黑身果蠅的性別比例,假如雌雄性別比為1∶1,則B和b位于X染色體上D.統(tǒng)計黑身果蠅的性別比例。假如黑身果蠅全為雄性,則B和b位于X染色體上9.[多選]果蠅的截翅和正常翅由一對等位基因A、a限制,星眼和正常眼由另外一對等位基因B、b限制,兩對基因均不位于Y染色體上?，F(xiàn)有一群正常眼雄果蠅和星眼正常翅雌果蠅雜交,F1的表型及比例如下:F1果蠅雌果蠅∶雄果蠅=1∶1F1雌果蠅正常眼正常翅∶星眼正常翅∶正常眼截翅∶星眼截翅=4∶12∶2∶6F1雄果蠅正常眼正常翅∶星眼正常翅∶正常眼截翅∶星眼截翅=3∶9∶3∶9下列說法正確的是()A.確定眼型的基因位于X染色體上,確定翅型的基因位于常染色體上B.親代雌、雄果蠅的基因型分別為BbXAXa和bbXaYC.親代雄果蠅能產(chǎn)生3種基因型的配子,其中含a和b基因的配子所占比例為1/3D.若F1中的星眼截翅雌、雄果蠅隨機交配,則F2中星眼截翅雌果蠅的概率為3/810.[多選]小鼠的尾彎曲對尾正常為顯性,受一對等位基因(A、a)限制?，F(xiàn)用自然種群中的一只尾彎曲小鼠和一只尾正常小鼠雜交,子代表型及比例為尾彎曲∶尾正常=2∶1。探討表明:出現(xiàn)這一結(jié)果的緣由是某種性別的個體為某種基因型時,在胚胎階段就會死亡。下列有關(guān)說法正確的是()A.限制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上B.限制尾彎曲和尾正常的基因可位于常染色體上C.這對親本小鼠的基因型可能為XAXa和XaYD.分析致死個體的性別和基因型時,可提出合理的假設(shè)只有2種11.雌蝗蟲的性染色體組成為XX,雄蝗蟲只有1條X性染色體,沒有Y染色體,可表示為X0。限制蝗蟲復(fù)眼的正?；?B)和異樣基因(b)位于X染色體上,且基因b會使雄配子致死。下列敘述錯誤的是()A.雄蝗蟲減數(shù)分裂Ⅱ后期細胞中可能不含X染色體B.基因b會使雄配子致死,所以子代蝗蟲中不存在復(fù)眼異樣雌蝗蟲C.雜合復(fù)眼正常雌蝗蟲和復(fù)眼異樣雄蝗蟲雜交,后代中復(fù)眼正?！脧?fù)眼異樣=1∶1D.雄蝗蟲減數(shù)分裂Ⅱ后期細胞中的染色體數(shù)目與其體細胞相同12.[多選]某種高等植物的性別確定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對窄葉為顯性。限制這對相對性狀的基因(B、b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下列敘述正確的是()A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不行能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中不行能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子13.[多選]某XY型性別確定的二倍體植物雌雄異株,葉形闊葉和綠葉由一對等位基因(D、d)限制?，F(xiàn)有兩株闊葉植株雜交,F1表型及比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶綠葉雄株≈2∶1∶1。已知帶有d的精子與卵細胞受精后受精卵無法成活。下列分析錯誤的是()A.該相對性狀中,闊葉為顯性性狀,D基因位于X染色體上B.親代雌株能產(chǎn)生2種配子,推斷依據(jù)是F1中的雄性有兩種表型C.若F1中的雌、雄植株相互雜交,理論上F2的表型及其比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶綠葉雄株=3∶2∶1D.若F1中的雌、雄植株相互雜交,理論上F2中D的基因頻率∶d的基因頻率為13∶214.雞的性別確定為ZW型,雄雞含有兩條同型的性染色體ZZ,雌雞含有兩條異型的性染色體ZW,已知兩條性染色體存在同源區(qū)段(圖中Ⅰ)、非同源區(qū)段(圖中Ⅱ-1、Ⅱ-2)。若雞的蘆花羽毛為顯性,非蘆花羽毛為隱性,且相關(guān)等位基因由B、b限制?，F(xiàn)有性成熟的純種雌雄蘆花羽毛和非蘆花羽毛個體數(shù)只,請你設(shè)計試驗推斷限制這對相對性狀的基因是位于常染色體上,還是性染色體的Ⅰ區(qū)段上,還是性染色體的Ⅱ-1區(qū)段上。(最多設(shè)計兩代雜交組合試驗)(1)試驗步驟:①選取蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交得F1;視察F1小雞羽毛與性別的關(guān)系;②;

③視察F2小雞羽毛與性別的關(guān)系。(2)預(yù)料試驗結(jié)果:①若,則限制這對相對性狀的基因位于性染色體的Ⅱ-1區(qū)段上;②若,則限制這對相對性狀的基因位于常染色體上;③若,則限制這對相對性狀的基因位于性染色體的Ⅰ區(qū)段上。

伴性遺傳綜合訓(xùn)練1.A解析依據(jù)“無中生有為隱性”可知,確定是隱性遺傳的家系是甲、乙,A項正確;家系乙可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳病,若是常染色體隱性遺傳病,則患病男孩的父親是該病基因攜帶者,若是伴X染色體隱性遺傳病,則患病男孩的父親不是該病基因的攜帶者,B項錯誤;白化病是常染色體隱性遺傳病,丁圖表示常染色體顯性遺傳,不行能是白化病遺傳的家系,C項錯誤;家系丁屬于常染色體顯性遺傳病,抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病,D項錯誤。2.B解析B項中,“有中生無”為顯性遺傳病,雙親有病生了一個正常的女兒,表明為常染色體顯性遺傳。若基因位于Ⅱ-1片段,則父親有病,女兒確定患病,但父親有病,女兒正常,所以B項中的致病基因確定不在Ⅱ-1片段上,B項符合題意。3.B解析若Ⅰ-1、Ⅰ-3和Ⅱ-8也是患病個體,即患病的都是男性,且男性患者的父親和兒子都患病,則該病為伴Y染色體遺傳病,A項正確;抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,若該病為抗維生素D佝僂病,Ⅲ-9患病,其患病基因來自其母親,則Ⅱ-7必定患病,與題意不符,B項錯誤;Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,生出了患病的Ⅱ-5,依據(jù)“無中生有為隱性”,推斷該遺傳病為隱性遺傳病,若該病為白化病,即為常染色體隱性遺傳病,患病基因用a表示,則Ⅲ-9的基因型為aa,Ⅱ-8和Ⅱ-7的基因型都為Aa,Ⅱ-5的基因型為aa,Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都為Aa,則Ⅱ-6的基因型為2/3Aa、1/3AA,因此Ⅱ-6與Ⅱ-7的基因型相同的概率為2/3,C項正確;若該病為紅綠色盲,即伴X染色體隱性遺傳病,患病基因用a表示,Ⅲ-9的基因型為XaY,則Ⅲ-9的致病基因來自其母親Ⅱ-7(基因型為XAXa),由于Ⅱ-7的父親Ⅰ-1表現(xiàn)正常(基因型為XAY),因此Ⅱ-7的致病基因來自其母親Ⅰ-2,故Ⅲ-9的致病基因來自Ⅰ-2,D項正確。4.答案(1)乙常隱(2)自由組合定律(3)AaXBXbaaXbXb(4)11%(5)1/31/3解析(1)由圖中Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-4可知,甲病符合“無中生有為隱性,生女患病為常隱”的規(guī)律,故甲病為常染色體隱性遺傳病,則乙病為血友病。(2)這兩種病是由兩對等位基因限制的,且位于非同源染色體上,其遺傳遵循自由組合定律。(3)Ⅱ-2是一位表型正常的女性,但是她的父親是血友病患者,因此她確定是血友病基因攜帶者;又因為她的女兒為甲病患者(aa),所以Ⅱ-2的基因型為AaXBXb。Ⅲ-4是兩病兼患的女性,其基因型為aaXbXb。(4)只考慮甲病,Ⅲ-1的基因型是aa,可得Ⅱ-1、Ⅱ-2的基因型都是Aa,故Ⅲ-2的基因型及比例為AA∶Aa=1∶2,而島上表型正常女子的基因型是Aa的概率為66%,故孩子患甲病的概率為2/3×66%×1/4=11%。(5)已知Ⅲ-2的基因型是A_XBY,Ⅲ-4的基因型是aaXbXb,則子代患甲病的概率為2/3×1/2=1/3,患乙病的概率為1/2,則生育正常孩子的概率為(1-1/3)×(1-1/2)=1/3,所生男孩中同時患兩種病的概率為1/3×1=1/3。5.答案(1)常隱(2)aaXBXB或aaXBXbAAXBY或AaXBY(3)5/81/12(4)女解析(1)甲病:Ⅱ-7和Ⅱ-8為患者,其女兒Ⅲ-11正常(有中生無),為顯性遺傳病,且父病女正,不行能是伴X染色體遺傳病,所以甲病為常染色體顯性遺傳病。乙病:Ⅱ-3和Ⅱ-4正常,其兒子Ⅲ-10為患者(無中生有),為隱性遺傳病,因為Ⅱ-3不攜帶致病基因,所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)Ⅲ-9表型正常,就甲病而言,Ⅲ-9的基因型確定是aa;就乙病而言,Ⅲ-9的基因型是XBXB或XBXb,因此Ⅲ-9的基因型是aaXBXB或aaXBXb。同理可推出Ⅲ-12的基因型是AAXBY或AaXBY。(3)對于甲病而言,Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配(aa×1/3AA或aa×2/3Aa),子女正常的概率為2/3×1/2=1/3,子女患病的概率為1-1/3=2/3。對于乙病而言,Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配(1/2XBXB×XBY或1/2XBXb×XBY),子女患病的概率為1/2×1/4=1/8,子女正常的概率為1-1/8=7/8。子女中只患甲病的概率為2/3×7/8=7/12,只患乙病的概率為1/3×1/8=1/24,故只患甲或乙一種遺傳病的概率為7/12+1/24=5/8,同時患兩種遺傳病的概率為2/3×1/8=1/12。(4)若Ⅲ-9和一個正常男性婚配,就甲病而言,子女全部正常(aa);就乙病而言,女兒全部正常,所以應(yīng)建議他們生一個女孩。6.ACD解析圖中位于一對同源染色體上相同位置的基因可能是等位基因也可能是相同的基因,都是限制同一性狀,A項正確;X、Y是性染色體,其上有確定性別的基因,但不是全部基因都與性別確定有關(guān),因此位于X、Y染色體上的基因,其限制的性狀不都與性別的形成有確定的關(guān)系,B項錯誤;1、2號染色體是常染色體,對應(yīng)的基因型有AA、Aa、aa三種,C項正確;若一對等位基因(如A/a)位于X、Y染色體的同源區(qū)段Ⅱ上,則果蠅群體中基因型有7種,分別為XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa,D項正確。7.D解析分析題圖可知,蘆花雄雞與蘆花雌雞雜交,子代中出現(xiàn)非蘆花雞,說明蘆花相對于非蘆花為顯性性狀,A項正確;子代中只在雌性中出現(xiàn)非蘆花雞,說明性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián),B項正確;蘆花雄雞與蘆花雌雞雜交,子代雌雞中蘆花∶非蘆花=1∶1,設(shè)相關(guān)基因是B/b,則親代雄性個體的基因型是ZBZb,雌性個體的基因型是ZBW,F1的雄性個體中,基因型是ZBZB、ZBZb,其中雜合子所占比例為1/2,C項正確;用F1的蘆花雌(ZBW)雄(1/2ZBZB、1/2ZBZb)個體相互交配,F2中非蘆花雌性(ZbW)個體所占比例為1/2×1/4=1/8,D項錯誤。8.D解析統(tǒng)計灰身果蠅的性別比例,當(dāng)B和b基因位于常染色體上時,由子一代果蠅灰身∶黑身=3∶1,可推知親本的基因型均為Bb,子一代灰身果蠅中雌雄性別比為1∶1;當(dāng)B和b基因位于X染色體上時,由子一代果蠅灰身∶黑身=3∶1,可推知親本的基因型為XBXb和XBY,子一代灰身果蠅中雌雄性別比為2∶1,因此假如子一代中灰身果蠅雌雄性別比為1∶1,可確定B和b基因位于常染色體上,A、B兩項錯誤。當(dāng)B和b基因位于常染色體上時,親本的基因型均為Bb,則子一代中黑身果蠅(基因型為bb)雌雄性別比為1∶1;當(dāng)B和b基因位于X染色體上時,親本的基因型為XBXb和XBY,子一代黑身果蠅全為雄性(基因型為XbY),因此統(tǒng)計黑身果蠅的性別比例,假如雌雄性別比為1∶1,則可確定B和b位于常染色體上,C項錯誤,D項正確。9.CD解析在F1雌果蠅中,正常眼∶星眼=1∶3、正常翅∶截翅=2∶1;在F1雄果蠅中,正常眼∶星眼=1∶3,正常翅∶截翅=1∶1?？梢?星眼和正常眼在F1雌雄果蠅中沒有差異,但正常翅與截翅在F1雌雄果蠅中存在差異,說明確定眼型的基因位于常染色體上,確定翅型的基因位于X染色體上,A項錯誤;親本正常眼雄果蠅和星眼雌果蠅雜交,在F1中,正常眼∶星眼=1∶3,說明星眼對正常眼為顯性,親本正常眼雄果蠅的基因型為bb,親本星眼雌果蠅的基因型為1/2BB、1/2Bb,親本雄果蠅和正常翅雌果蠅雜交,在F1雄果蠅中正常翅∶截翅=1∶1,在F1雌果蠅中正常翅∶截翅=2∶1,說明正常翅為顯性性狀,親本正常翅雌果蠅的基因型為XAXa,在F1雌果蠅中,基因型為XaXa的個體所占比例為1/3,由此推知親本雄果蠅產(chǎn)生的基因型為XA的精子與Xa的精子的比例為1∶2,所以親本雄果蠅基因型為1/3XAY、2/3XaY,綜上分析,親代雌果蠅的基因型為BBXAXa、BbXAXa,親代雄果蠅的基因型為bbXAY、bbXaY,B項錯誤;結(jié)合上述分析可知,親代雄果蠅的基因型為1/3bbXAY、2/3bbXaY,能產(chǎn)生bXA、bXa、bY這3種基因型的配子,其中bXa(同時攜帶a和b基因的配子)所占的比例為2/3×1×1/2=1/3,C項正確;F1中星眼截翅雌果蠅的基因型為BbXaXa,F1中星眼截翅雄果蠅的基因型為BbXaY,二者隨機交配,F2中星眼截翅雌果蠅(B_XaXa)的概率是3/4×1/2=3/8,D項正確。10.ABC解析分析致死個體的性別和基因型時,可提出合理的假設(shè)有4種,即限制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上,雌性隱性純合致死;限制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上,雄性隱性致死;限制尾彎曲和尾正常的基因可位于常染色體上,雌性隱性純合致死;限制尾彎曲和尾正常的基因可位于常染色體上,雄性隱性純合致死,D項錯誤。11.D解析雄蝗蟲減數(shù)分裂Ⅱ后期細胞可能不含有X染色體,也可能含有兩條X染色體,A項正確;基因b會使雄配子致死,所以雄配子為XB或Y,子代蝗蟲中不存在復(fù)眼異樣雌蝗蟲,B項正確;雜合復(fù)眼正常雌蝗蟲的基因型為XBXb,復(fù)眼異樣雄蝗蟲的基因型為Xb0,由于基因b使精子致死,因此兩者雜交后代的表型及比例為復(fù)眼正常雄蝗蟲(XB0)∶復(fù)眼異樣雄蝗蟲(Xb0)=1∶1,C項正確;雄蝗蟲缺少一條染色體,所以減數(shù)分裂Ⅱ后期的兩個次級精母細胞中,一個的染色體數(shù)目與其體細胞相同,另一個比正常體細胞少兩條染色體,D項錯誤。12.AD解析由于該植物的寬葉對窄葉為顯性,限制這對相對性狀的基因(B、b)位于X染色體上,且含有基因b的花粉不育,故雄株的基因型有XBY(寬葉)、XbY(窄葉)兩種,雌株的基因型有XBXB、XBXb兩種,均為寬葉,A項正確。寬葉雌株的基因型有XBXB、XBXb兩種,若基因型為XBXb的寬葉雌株與基因型為XBY的寬葉雄株雜交,子代中會出現(xiàn)窄葉雄株,B項錯誤。寬葉雌株與窄葉雄株(XbY)雜交,窄葉雄株產(chǎn)生的Xb型的花粉不育,所以子代中