2025版新教材高考生物復(fù)習(xí)特訓(xùn)卷單元清通關(guān)卷十生物技術(shù)與工程

單元清通關(guān)卷（十）生物技術(shù)與工程（滿分：100分時間：75分鐘）一、選擇題（每小題2分，共40分）1．[經(jīng)典高考]下列關(guān)于細菌的敘述，正確的是（）A.不同種類細菌的生長均須要相同碳源B．常用液體培育基分別獲得細菌單菌落C．細菌大量培育過程中，芽孢形成于細菌生長的調(diào)整期D．培育基中含有高濃度NaCl有利于金黃色葡萄球菌的篩選2．通過選擇培育基可以從混雜的微生物群體中分別出所需的微生物。在缺乏氮源的培育基上大部分微生物無法生長；在培育基中加入青霉素可以抑制細菌和放線菌的生長；在培育基中加入10%的酚可以抑制細菌和霉菌的生長。利用上述方法能從混雜的微生物群體中分別分別出（）①大腸桿菌②霉菌③放線菌④固氮細菌A.④②③B．①②③C．①③④D．只有③④3．[2024·山東淄博市三模]微生物試驗須要嚴格的無菌操作以防止污染，下列說法錯誤的是（）A．紫外線用于試驗室空氣及試驗臺表面的消毒B.無菌技術(shù)可有效地避開試驗操作者自身被微生物感染C．為防止DNA污染，PCR用水應(yīng)來自加熱煮沸的自來水D．運用后的培育基在丟棄前須要滅菌處理4．[2024·湖北黃岡市模擬]牛奶消毒及細菌檢測試驗的過程如下圖所示，下列相關(guān)敘述不正確的是（）A．步驟①為巴氏消毒法，步驟②為系列梯度稀釋，步驟③中的牛肉膏蛋白胨均可供應(yīng)碳源、氮源B．試驗中對試管、培育皿的滅菌是干熱滅菌，這種方法適用的是能耐高溫且須要保持干燥的物品C.試驗中的培育基相宜的滅菌方法是高壓蒸汽滅菌D．試驗中采納平板劃線法計數(shù)，最可能導(dǎo)致試驗結(jié)果偏低5．[2024·天津和平區(qū)二模]如圖是探討人員從紅棕壤中篩選高效分解尿素細菌的示意圖，有關(guān)敘述正確的是（）A．步驟③純化分解尿素細菌的原理是將聚集的細菌分散，可以獲得單細胞菌落B．在配制步驟②、③的培育基時，高壓蒸汽滅菌后還需調(diào)pHC．步驟③中須要配制含酚紅的選擇性培育基進行篩選D．步驟③采納稀釋涂布平板法接種，并需向牛肉膏蛋白胨培育基中加入尿素6．下表中列出了幾種限制酶識別序列及其切割位點，圖1、圖2中箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點。下列說法正確的是（）A．重組DNA技術(shù)所用的工具酶是限制酶、DNA連接酶和載體B．只有用同種限制酶切割DNA產(chǎn)生的黏性末端才能互補C．用圖中質(zhì)粒和外源基因DNA構(gòu)建重組質(zhì)粒，可運用SmaⅠ切割D．運用EcoRⅠ同時處理質(zhì)粒和外源DNA，可能會發(fā)生質(zhì)?；蛘吣康幕虻淖陨憝h(huán)化7．Ch1L基因是藍細菌擬核DNA上限制葉綠素合成的基因。為了探討該基因?qū)θ~綠素合成的限制，須要構(gòu)建缺失Ch1L基因的藍細菌細胞。構(gòu)建的過程如下圖。相關(guān)敘述中，正確的是（）A．②過程共形成2個磷酸二酯鍵B．①②過程都須要運用限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶C．該項技術(shù)操作勝利的標(biāo)記是目的基因的表達D.紅霉素抗性基因是標(biāo)記基因，用于篩選含有Ch1L基因的受體細胞8．植物體細胞雜交與動物細胞工程中所用技術(shù)或方法與原理不相符的是（）A．植物組織培育和單克隆抗體——細胞的全能性B.纖維素酶、果膠酶處理植物細胞壁——酶的專一性C．原生質(zhì)體融合和動物細胞融合——細胞膜的流淌性D．紫草細胞培育和雜交瘤細胞的培育——細胞增殖9．2024年1月24日，我國科學(xué)家宣布世界首批疾病克隆猴在中國誕生，這標(biāo)記著中國體細胞克隆技術(shù)走向成熟，試驗用疾病模型猴批量克隆“照進現(xiàn)實”，全球試驗動物運用數(shù)量有望大幅降低，藥物研發(fā)駛?cè)搿翱燔嚨馈薄Ｏ铝邢嚓P(guān)敘述正確的是（）A．體細胞核移植技術(shù)的原理是動物細胞的全能性B.5只克隆獼猴細胞核基因型與核供體細胞一樣C.用于核移植的受體細胞通常選擇處于減數(shù)分裂Ⅰ時期的卵母細胞D．動物細胞培育時，將其置于含95%O2的培育箱中培育以滿意細胞代謝10．治療性克隆對解決供體器官缺乏和器官移植后免疫排斥反應(yīng)具有重要意義，簡要流程如圖。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．過程①、②分別應(yīng)用了核移植技術(shù)和胚胎移植技術(shù)B．細胞培育中需供應(yīng)5%CO2，目的是調(diào)整細胞外液的滲透壓C．胚胎干細胞可來源于囊胚中的內(nèi)細胞團，具有發(fā)育的全能性D．將圖中獲得的組織器官移植給個體A，不會發(fā)生免疫排斥反應(yīng)11．將人細胞與小鼠細胞融合得到的人－鼠雜種細胞進行長期培育，雜種細胞隨機丟失一部分人的染色體后，染色體數(shù)目會保持穩(wěn)定。選取三種雜種細胞，對編碼人的芳烴羥化酶（AHH）和磷酸甘油酸激酶（PGK）的基因進行染色體定位探討，結(jié)果如表（“＋”表示有，“－”表示無）。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A．人細胞與小鼠細胞融合體現(xiàn)了細胞膜具有流淌性B．基因在染色體上的位置稱為基因座位C．人細胞中11號染色體小于17號染色體D．編碼AHH和PGK的基因分別在2號染色體和X染色體上12．動物細胞培育是動物細胞工程的基礎(chǔ)，如圖所示，a、b、c表示現(xiàn)代工程技術(shù)，①②③分別表示其對應(yīng)的結(jié)果，請據(jù)圖回答，下面說法正確的是（）A．若a是胚胎分割技術(shù)，則產(chǎn)生的①中，全部個體的基因型和表型肯定相同B．若b是體外受精技術(shù)，則形成②的過程屬于克隆C．若c是核移植技術(shù)，則形成③的過程體現(xiàn)了動物體細胞也具有全能性D．①②③生產(chǎn)過程中的代孕母畜必需與供體母畜同期發(fā)情13．目前，精子載體法漸漸成為最具誘惑力的制備轉(zhuǎn)基因動物方法之一，該方法以精子作為外源基因的載體，使精子攜帶外源基因進入卵細胞受精。如圖表示利用該方法制備轉(zhuǎn)基因鼠的基本流程。下列說法正確的是（）A．獲得外源基因通常用到的工具酶是限制酶和DNA連接酶B．導(dǎo)入外源基因的精子與卵細胞結(jié)合后即可完成轉(zhuǎn)化過程C．②采納體外受精技術(shù)，受精的標(biāo)記是在卵細胞膜和透亮帶的間隙視察到兩個極體D．④過程是胚胎移植，移植的早期胚胎通常是原腸胚14．下列關(guān)于治療性克隆和生殖性克隆的說法，錯誤的是（）A．運用病人自己的細胞產(chǎn)生胰島細胞以治療糖尿病屬于治療性克隆B．將一個克隆的胚胎植入一個女性子宮發(fā)育出嬰兒的過程屬于生殖性克隆C．治療性克隆屬于無性生殖，生殖性克隆屬于有性生殖D．治療性克隆和生殖性克隆技術(shù)均須要應(yīng)用動物細胞培育和核移植技術(shù)15．某種微生物合成的蛋白酶與人體消化液中的蛋白酶的結(jié)構(gòu)和功能很相像，只是熱穩(wěn)定性較差，進入人體后簡單失效?，F(xiàn)要將此酶開發(fā)成一種片劑，臨床治療食物的消化不良，最佳方案是（）A．對此酶中的少數(shù)氨基酸替換，以改善其功能B.將此酶與人蛋白酶進行拼接，形成新的蛋白酶C.重新設(shè)計與創(chuàng)建一種全新的蛋白酶D．削減此酶在片劑中的含量16．[2024·山東淄博市高三三模]以蘋果汁為原料，經(jīng)酒精發(fā)酵、醋酸發(fā)酵可制得果醋。下列說法正確的是（）A．酒精發(fā)酵階段和醋酸發(fā)酵階段的相宜溫度相同B．酒精發(fā)酵階段和醋酸發(fā)酵階段均有大量氣體產(chǎn)生C．在醋酸發(fā)酵階段醋酸桿菌將酒精轉(zhuǎn)化為醋酸D.在醋酸發(fā)酵階段接種乳酸菌可提高醋酸的酸度17．科研人員利用誘變方式選育高產(chǎn)β－胡蘿卜素的三孢布拉霉負菌，未突變的三孢布拉霉負菌不能在含有β－紫羅酮的培育基上生長。隨著β－胡蘿卜素含量的增加，菌體顏色從黃色加深至橙紅色。圖甲為選育菌種及獲得β－胡蘿卜素的流程示意圖，下列相關(guān)敘述不正確的是（）A．要得到乙培育基中的菌落，可用稀釋涂布平板法進行②操作，然后培育B．經(jīng)①過程紫外線照耀的三孢布拉霉負菌都能在含β－紫羅酮的培育基上生長C．進行③操作時，應(yīng)選擇較大的橙紅色菌落中的菌株接著接種培育D．能在添加了β－紫羅酮的乙培育基上長成菌落的細菌，其遺傳物質(zhì)都發(fā)生了變更18．熒光定量PCR技術(shù)可定量檢測樣本中某種DNA含量。其原理是：在PCR反應(yīng)體系中每加入一對引物的同時加入一個與某條模板鏈互補的熒光探針，當(dāng)Taq酶催化子鏈延長至探針處，會水解探針，使熒光監(jiān)測系統(tǒng)接收到熒光信號，即每擴增一次，就有一個熒光分子生成。相關(guān)敘述不正確的是（）A．引物與熒光探針都具特異性，與模板結(jié)合時都遵循堿基互補配對原則B．Taq酶可以催化子鏈沿著5′→3′方向延長，需反應(yīng)體系中ATP供能C．若擴增n次，則共有2n－1個熒光分子生成D.若用上述技術(shù)檢測某基因的轉(zhuǎn)錄水平，則須要用到逆轉(zhuǎn)錄酶19．關(guān)于現(xiàn)代生物工程技術(shù)應(yīng)用的平安性，下列說法不正確的是（）A．對待生物武器的看法應(yīng)明確而堅決，即堅決禁止生物武器B．對轉(zhuǎn)基因植物的外源DNA要仔細選擇，避開產(chǎn)生對人體有害或過敏的蛋白質(zhì)C．我國不反對治療性克隆，允許有限制地進行克隆人試驗D．一旦發(fā)覺轉(zhuǎn)基因生物出現(xiàn)了平安性問題，要立刻停止試驗，并銷毀重組生物20．小鼠胚胎干細胞經(jīng)定向誘導(dǎo)可獲得多種功能細胞，制備流程如下圖所示，下列敘述錯誤的是（）A．取細胞b，僅僅進行DNA分析可以鑒定動物性別B．細胞a和細胞b內(nèi)含有的核基因相同，但全能性凹凸不同C．運用分割針分割囊胚期胚胎時，內(nèi)細胞團要盡可能地均等分割D．為了獲得更多的囊胚，可注射激素促進雄鼠產(chǎn)生更多生殖細胞二、非選擇題（共60分）21．（11分）某探討小組以紫葡萄為原料制作葡萄酒的基本流程和裝置示意圖如下。請回答：（1）制作葡萄漿前，對葡萄進行清洗和用色的高錳酸鉀溶液浸泡。制作酵母懸液時，在干酵母中加入少量溫水和極少量蔗糖，待酵母懸液中出現(xiàn)即可。（2）裝瓶后起先一段時間，發(fā)酵瓶中溶解氧的含量變更是。發(fā)酵過程中，發(fā)酵瓶中酒精的含量變更是________________________________________________________________________。（3）下列關(guān)于裝置中有水彎管作用的敘述，錯誤的是。A．隔絕氣體出入B．使發(fā)酵瓶內(nèi)外的壓強基本平衡C.削減雜菌污染D．有利于發(fā)酵瓶內(nèi)形成缺氧環(huán)境（4）試驗中，推斷發(fā)酵完畢的依據(jù)是。A.發(fā)酵瓶中pH起先下降B．發(fā)酵瓶中停止出現(xiàn)氣泡C．發(fā)酵瓶中酒精濃度達到30%D．發(fā)酵瓶中酵母菌數(shù)量急劇削減（5）欲利用葡萄酒制作果醋，發(fā)酵瓶中應(yīng)加入的菌種是，該菌種在條件下能將乙醇氧化為醋酸。22．（12分）[2024·湖南卷]中國是傳統(tǒng)的水稻種植大國，有一半以上人口以稻米為主食。在培育水稻優(yōu)良品種的過程中，發(fā)覺某野生型水稻葉片綠色由基因C限制。回答下列問題：（1）突變型1葉片為黃色，由基因C突變?yōu)镃1所致，基因C1純合幼苗期致死。突變型1連續(xù)自交3代，F(xiàn)3成年植株中黃色葉植株占。（2）測序結(jié)果表明，突變基因C1轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物編碼序列第727位堿基變更，由5′-GAGAG-3′變?yōu)?′-GACAG-3′，導(dǎo)致第位氨基酸突變?yōu)椋瑥幕蛳拗菩誀畹慕嵌日f明突變體葉片變黃的機理。（部分密碼子及對應(yīng)氨基酸：GAG谷氨酸；AGA精氨酸；GAC天冬氨酸；ACA蘇氨酸；CAG谷氨酰胺）（3）由C突變?yōu)镃1產(chǎn)生了一個限制酶酶切位點。從突變型1葉片細胞中獲得限制葉片顏色的基因片段，用限制酶處理后進行電泳（電泳條帶表示特定長度的DNA片段），其結(jié)果為圖中（填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”）。（4）突變型2葉片為黃色，由基因C的另一突變基因C2所致。用突變型2與突變型1雜交，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。能否確定C2是顯性突變還是隱性突變？（填“能”或“否”），用文字說明理由________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。23．（10分）犬細小病毒（CPV）感染幼犬后會引發(fā)出血性腸炎或心肌炎，VP2蛋白是其主要的抗原。如圖是利用小鼠制備抗CPV單克隆抗體的基本流程示意圖?；卮鹣铝袉栴}：（1）單克隆抗體技術(shù)的基礎(chǔ)是?？贵w是由已免疫的B淋巴細胞分泌的，生產(chǎn)單克隆抗體時，一般不干脆培育B淋巴細胞和骨髓瘤細胞，緣由是。（2）過程①是給試驗小鼠注射，目的是________________________________________________________________________。（3）過程②采納的技術(shù)是，得到的是多種類型的細胞，緣由是。對獲得的雜種細胞選擇培育后，還須要在體外進行，并經(jīng)過多次篩選才能獲得數(shù)量足夠多的能分泌抗體的雜交瘤細胞。24．（12分）隨著生物技術(shù)的發(fā)展，現(xiàn)代的試管嬰兒技術(shù)不僅能解決部分人的生育問題，還能用于部分腫瘤疾病、遺傳性疾病的治療等，實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育?；卮鹣铝袉栴}：（1）培育試管嬰兒時，為了提高受孕率，需培植多個胚胎，因此須要用處理，促進女性排出更多的卵子。（2）從受精卵到原腸胚需依次經(jīng)驗?zāi)男r期？卵裂→。（3）一對夫妻，妻子是血友病患者，而丈夫正常。為了生育一個健康的孩子，進行胚胎移植前須要進行，目前最有效最精確的方法是SRY－PCR法，操作的基本程序是：從被檢測的囊胚中取出幾個（填“滋養(yǎng)層”或“內(nèi)細胞團”）細胞，提取DNA進行擴增，用位于Y染色體上的性別確定基因（即SRY基因）制成的探針進行檢測，若未出現(xiàn)雜交鏈，胚胎性別為，而基因工程中也會用到DNA探針。（4）如圖是治療性克隆獲得病人胚胎干細胞的兩種方法，其中方法一中③的獲得用到了技術(shù)；方法二中獲得④運用的原理是。25．（15分）α1－抗胰蛋白缺乏癥是一種在北美較為常見的單基因遺傳病，患者成年后會出現(xiàn)肺氣腫及其他疾病，嚴峻者甚至死亡。對于該致病患者?？刹杉{注射人α1－抗胰蛋白酶來緩解癥狀。據(jù)此回答：（1）圖1表示獲得人α1－抗胰蛋白酶基因的兩種方法，請回答下列問題：①a過程是在酶的作用下完成的，該酶的作用特點是。②c過程須要的原料是________________________________________________________________________。③要確定獲得的基因是否是所需的目的基因，可以從分子水平上利用技術(shù)檢測該基因的堿基序列。（2）利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將限制該酶合成的基因?qū)胙虻氖芫?，最終培育出能在乳腺細胞表達人α1－抗胰蛋白酶的轉(zhuǎn)基因羊，從而更易獲得這種酶，簡要過程如圖2所示。①獲得目的基因后，常利用PCR技術(shù)在體外將其大量擴增，其過程是高溫變性后解鏈，低溫復(fù)性后，然后中溫延長在Taq酶的作用下從進行互補鏈的合成。②載體上綠色熒光蛋白（GEP）基因的作用是便于________________________________________________________________________。基因表達載體d，除圖中的標(biāo)示部格外，還必需含有。（3）人類遺傳病一般很難用藥物治療，基因治療是指把導(dǎo)入病人體內(nèi)進行治療。目前基因治療分為兩種方法。（4）在基因工程的基礎(chǔ)上發(fā)展起了蛋白質(zhì)工程，蛋白質(zhì)工程目標(biāo)是________________________________________________________________________。（5）目前對轉(zhuǎn)基因生物的平安性問題，人們存在爭辯主要從轉(zhuǎn)基因生物可能存在平安問題三個方面。單元清通關(guān)卷（十）生物技術(shù)與工程1．D自養(yǎng)型細菌（如硝化細菌）可干脆利用空氣中的CO2作碳源，異養(yǎng)型細菌（如大腸桿菌）只能利用培育基中現(xiàn)成的有機碳源（如葡萄糖），A錯誤；常利用固體培育基分別獲得細菌單菌落，B錯誤；細菌的生長曲線包括調(diào)整期、對數(shù)期、穩(wěn)定期、衰亡期四個階段，芽孢形成于細菌生長的穩(wěn)定期，C錯誤；金黃色葡萄球菌能在含有高濃度NaCl的培育基中正常生長、繁殖，其他微生物則不能，故可用含高濃度NaCl的選擇培育基來篩選金黃色葡萄球菌，D正確。2．A缺乏氮源的培育基上大部分微生物無法生長，而固氮細菌能生長；在培育基中加青霉素可以抑制細菌和放線菌等原核生物細胞壁的合成，而霉菌屬于真核生物，故能生長；在培育基中加入10%的酚可以抑制細菌和霉菌的生長，對放線菌的生長無影響。3．C紫外線能破壞DNA的結(jié)構(gòu)，故紫外線可用于試驗室空氣及試驗臺表面的消毒，A正確；無菌技術(shù)可以避開試驗材料被感染，也可以避開操作者自身被微生物感染，B正確；為防止DNA污染，PCR用水應(yīng)為高壓的雙蒸水，加熱煮沸的自來水也仍存在細菌等微生物，C錯誤；運用后的培育基在丟棄前須要高壓蒸汽滅菌處理，以免污染環(huán)境，D正確。4．D步驟①為巴氏消毒法，這種消毒法的特點是既能殺死牛奶中的微生物，又不破壞牛奶中的養(yǎng)分成分，步驟②采納無菌水進行梯度稀釋，步驟③中的牛肉膏蛋白胨都能為微生物的生長供應(yīng)碳源和氮源，A正確；試驗中對試管、培育皿的滅菌可采納的方法是干熱滅菌，這種方法適用的是能耐高溫且須要保持干燥的物品，B正確；培育基的滅菌方法是高壓蒸汽滅菌法，C正確；平板劃線法不能對微生物進行計數(shù)，應(yīng)當(dāng)用稀釋涂布平板法，D錯誤。5．A步驟③是利用稀釋涂布平板法將聚集的細菌分散成單個，從而獲得單細胞菌落，A正確；制備培育基時，須要先調(diào)整pH，后進行高壓蒸汽滅菌，B錯誤；步驟③中含有酚紅指示劑的培育基是鑒別培育基，C錯誤；由于試驗?zāi)康氖呛Y選高效分解尿素細菌，所以應(yīng)當(dāng)以尿素作為唯一的氮源，而不應(yīng)當(dāng)加入牛肉膏和蛋白胨，D錯誤。6．D重組DNA技術(shù)中常用的工具酶有限制酶和DNA連接酶，載體不屬于工具酶，A錯誤；可用同種限制酶切割DNA產(chǎn)生互補的黏性末端，也可用雙酶切法切割DNA產(chǎn)生互補的黏性末端，B錯誤；若運用SmaⅠ切割質(zhì)粒和外源基因DNA會導(dǎo)致質(zhì)粒中抗生素抗性基因（標(biāo)記基因）和目的基因被破壞，C錯誤；運用EcoRⅠ同時處理質(zhì)粒和外源DNA，可能會發(fā)生質(zhì)粒與質(zhì)粒的結(jié)合、目的基因與目的基因的結(jié)合即自身環(huán)化，D正確。7．B②過程共形成4個磷酸二酯鍵，A錯誤；①過程和②過程都須要限制酶切割和DNA連接酶連接，形成重組質(zhì)粒，B正確；因最終得到的是無Ch1L基因的藍細菌，故操作勝利的標(biāo)記并不是目的基因的表達，C錯誤；插入紅霉素抗性基因后Ch1L基因被破壞，因此不行能是篩選含有Ch1L基因的受體細胞，D錯誤。8．A植物組織培育技術(shù)利用了細胞的全能性，單克隆抗體的制備利用了細胞膜的流淌性和細胞增殖的原理，A錯誤；細胞壁的成分主要是纖維素和果膠，利用酶的專一性，纖維素酶和果膠酶能夠去細胞壁，B正確；原生質(zhì)體融合和動物細胞融合的過程中，都利用了細胞膜的流淌性，C正確；紫草細胞培育和雜交瘤細胞的培育都利用了細胞增殖的原理，從而獲得相應(yīng)的細胞產(chǎn)物，D正確。9．B體細胞核移植技術(shù)的原理是動物細胞核的全能性，A錯誤；5只克隆獼猴細胞核基因型與核供體細胞一樣，B正確；用于核移植的受體細胞通常選擇處于減數(shù)分裂Ⅱ期的卵母細胞，C錯誤；動物細胞培育時，將其置于95%空氣和5%CO2的混合氣體的培育箱中培育以滿意細胞代謝，D錯誤。10．C過程①是核移植技術(shù)，過程②是早期胚胎培育，A錯誤；細胞培育中需供應(yīng)5%CO2，目的是維持培育液的pH值，B錯誤；胚胎干細胞來源于囊胚的內(nèi)細胞團或原始性腺，具有發(fā)育的全能性，C正確；圖中的重組細胞的細胞核來自個體B，因此將圖中獲得的組織器官移植給A個體，會發(fā)生免疫排斥，D錯誤。11．C人細胞與小鼠細胞融合體現(xiàn)了細胞膜具有流淌性，A正確；基因在染色體上的位置稱為基因座位，B正確；此試驗無法證明人細胞中11號染色體小于17號染色體，C錯誤；依據(jù)圖表分析可推斷，編碼AHH的基因在2號染色體上，編碼PGK的基因在X染色體上，D正確。12．D利用胚胎分割技術(shù)得到的個體是由同一個受精卵分裂發(fā)育的，全部個體的基因型相同，但表型由基因型和環(huán)境共同確定，故表型不肯定相同，A錯誤；體外受精屬于有性生殖，而克隆屬于無性生殖，B錯誤；核移植技術(shù)體現(xiàn)動物細胞核具有全能性，C錯誤；①②③生產(chǎn)過程均需進行胚胎移植，代孕母畜必需與供體母畜同期發(fā)情，以確保生殖器官的生理環(huán)境相同，D正確。13．C獲得外源基因通常用到的工具酶是限制酶，A錯誤；導(dǎo)入外源基因的精子與卵細胞結(jié)合后且外源基因能進行復(fù)制并完成了表達，才說明完成了轉(zhuǎn)化過程，B錯誤；②采納體外受精技術(shù)，受精的標(biāo)記是視察到兩個極體，C正確；④過程是胚胎移植，移植的早期胚胎通常是桑葚胚或囊胚，D錯誤。14．C要把病人的胚胎干細胞在肯定的條件下，通過離體培育和誘導(dǎo)分化形成胰島細胞以治療糖尿病，屬于治療性克??；生殖性克隆就是以產(chǎn)生新個體為目的克隆，即用生殖技術(shù)將一個克隆的胚胎植入一個女性子宮發(fā)育出嬰兒的過程；治療性克隆和生殖性克隆都屬于無性生殖；治療性克隆和生殖性克隆技術(shù)均須要應(yīng)用動物細胞培育和核移植技術(shù)。15．A因某種微生物合成的蛋白酶與人體消化液中的蛋白酶結(jié)構(gòu)和功能很相像，可見要想使蛋白酶熱穩(wěn)定性有所提高，就要變更蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，此類問題一般是對蛋白質(zhì)中的個別氨基酸進行替換。16．C酒精發(fā)酵階段相宜溫度為18～30℃，醋酸發(fā)酵階段的相宜溫度為30～35℃，A錯誤；醋酸發(fā)酵階段產(chǎn)生醋酸，無氣體產(chǎn)生，B錯誤；當(dāng)氧氣、糖源都足夠時，醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。當(dāng)缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰賹⒁胰┳優(yōu)榇姿?，C正確；在醋酸發(fā)酵階段接種醋酸菌可提高醋酸的酸度，乳酸菌無氧呼吸產(chǎn)物是乳酸，不是醋酸，D錯誤。17．B依據(jù)題意分析可知要得到乙培育基中的分布勻稱的菌落，可用稀釋涂布平板法接種，A正確；運用紫外線照耀進行誘變育種，其原理是基因突變，由于基因突變的低頻性和不定向性，經(jīng)①過程紫外線照耀的三孢布拉霉負菌不行能都能在含β－紫羅酮的培育基上生長，B錯誤；依據(jù)題干可知未突變的三孢布拉霉負菌不能在含有β－紫羅酮的培育基上生長。隨著β－胡蘿卜素含量的增加，菌體顏色從黃色加深至橙紅色，進行③操作時，應(yīng)選擇較大的橙紅色菌落中的菌株接著接種培育，C正確、D正確。18．B引物與探針均具特異性，與模板結(jié)合時遵循堿基互補配對原則，A正確；依據(jù)圖示中引物延長的方向可以確定，Taq酶只能從引物的3′端延長子鏈，催化子鏈沿著5′→3′方向延長，需dNTP作為原料，不須要反應(yīng)體系中ATP供能，B錯誤；據(jù)題意可知，擴增1次，子代中有1個熒光分子，擴增2次，子代中有3個熒光分子，若擴增n次，則共有2n－1個熒光分子生成，C正確；熒光探針為DNA序列，基因轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是mRNA，若用上述技術(shù)檢測某基因的轉(zhuǎn)錄水平，則須要先形成cDNA再進行PCR擴增，因此用到逆轉(zhuǎn)錄酶，D正確。19．C對待生物武器的看法應(yīng)明確而堅決，即堅決禁止生物武器，A正確；對轉(zhuǎn)基因植物的外源DNA要進行仔細選擇，避開產(chǎn)生對人體有害或過敏的蛋白質(zhì)，B正確；中國對于克隆人的看法是不反對治療性克隆，禁止進行克隆人的試驗，C錯誤；一旦發(fā)覺轉(zhuǎn)基因生物出現(xiàn)了平安性問題，要立刻停止試驗，并銷毀重組生物，D正確。20．D細胞b是滋養(yǎng)層細胞，通過DNA分析可以鑒定動物性別，A正確；細胞a是內(nèi)細胞團，細胞b是滋養(yǎng)層細胞，兩者來源相同，細胞內(nèi)核基因相同，但是滋養(yǎng)層細胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤，內(nèi)細胞團發(fā)育成胎兒的各種組織，所以全能性凹凸不同，B正確；進行胚胎分割時，要盡可能地將內(nèi)細胞團均等分割，C正確；為了獲得更多的囊胚，可注射激素促進雌鼠產(chǎn)生更多生殖細胞，D錯誤。21．答案：（1）紅（紫）氣泡（2）削減增加（3）A（4）B（5）醋酸菌有氧解析：（1）制作葡萄漿前，將成熟的葡萄用水清洗干凈，再用紅（紫）色的高錳酸鉀溶液浸泡約5min。為了使酵母菌快速發(fā)生作用，制作酵母懸液時，在干酵母中應(yīng)加入少量溫水和極少量蔗糖，待酵母懸液中出現(xiàn)氣泡即可。（2）裝瓶后起先一段時間，酵母菌即進行需氧呼吸，快速繁殖，消耗發(fā)酵瓶內(nèi)的氧氣，瓶內(nèi)溶解氧的含量削減。氧氣耗盡后，酵母菌進行厭氧呼吸，生成酒精和二氧化碳，酒精含量漸漸增多。（3）裝置中有水彎管可使發(fā)酵瓶內(nèi)外的壓強基本平衡，并削減雜菌污染，有利于發(fā)酵瓶內(nèi)形成缺氧環(huán)境。（4）當(dāng)發(fā)酵瓶中停止出現(xiàn)氣泡時，即表示發(fā)酵完畢。（5）制作果醋需用醋酸菌作為菌種，該菌種在有氧條件下能將乙醇氧化為醋酸。22．答案：（1）2/9（2）243谷氨酰胺基因突變影響與色素形成有關(guān)酶的合成，導(dǎo)致葉片變黃（3）Ⅲ（4）能若C2是隱性突變，則突變型2為純合子，則子代CC2表現(xiàn)為綠色，C1C2表現(xiàn)為黃色，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。若突變型2為顯性突變，突變型2（C2C）與突變型1（C1C）雜交，子代表型及比例應(yīng)為黃∶綠＝3∶1，與題意不符解析：（1）突變型1葉片為黃色，由基因C突變?yōu)镃1所致，基因C1純合幼苗期致死，說明突變型1應(yīng)為雜合子，C1對C為顯性，突變型1自交1代，子一代中基因型為1/3CC、2/3C1C，子二代中3/5CC、2/5C1C，F(xiàn)3成年植株中黃色葉植株占2/9。（2）突變基因C1轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物編碼序列第727位堿基變更，由5′-GAGAG-3′變?yōu)?′-GACAG-3′，突變位點前對應(yīng)氨基酸數(shù)為726/3＝242，則會導(dǎo)致第243位氨基酸由谷氨酸突變?yōu)楣劝滨０?。葉片變黃是葉綠體中色素含量變更的結(jié)果，而色素不是蛋白質(zhì)，從基因限制性狀的角度推想，基因突變影響與色素形成有關(guān)酶的合成，導(dǎo)致葉片變黃。（3）突變型1由C突變?yōu)镃1產(chǎn)生了一個限制酶酶切位點，C1能被限制酶切為兩段，而C不被切割。突變型1基因型為C1C，從突變型1葉片細胞中獲得限制葉片顏色的基因片段，用限制酶處理后進行電泳，其結(jié)果為圖中Ⅲ。（4）用突變型2（C2_）與突變型1（C1C）雜交。若C2是隱性突變，則突變型2為純合子，則子代CC2表現(xiàn)為綠色，C1C2表現(xiàn)為黃色，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。若突變型2為顯性突變，突變型2（C2C）與突變型1（C1C）雜交，子代表型及比例應(yīng)為黃∶綠＝3∶1，與題意不符。故C2是隱性突變。23．答案：（1）動物細胞培育B淋巴細胞不能無限增殖，骨髓瘤細胞不能分泌抗體（2）VP2蛋白（或滅活的CPV）誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生能分泌抗VP2蛋白抗體的B淋巴細胞（3）動物細胞融合細胞融合是隨機的，且不能百分之百勝利融合克隆化培育和抗體檢測解析：（1）單克隆抗體技術(shù)的基礎(chǔ)是動物細胞培育。B淋巴細胞不能無限增殖，骨髓瘤細胞不能分泌抗體，但二者融合的雜交瘤細胞既能無限增殖，又能分泌抗體。（2）過程①是給試驗小鼠注射VP2蛋白（或滅活的CPV），目的是誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生能分泌抗VP2蛋白抗體的B淋巴細胞。（3）過程②采納的技術(shù)是動物細胞融合，由于