處方調(diào)配管理制度范文（2篇）

處方調(diào)配管理制度范文1.引言處方調(diào)配是指依據(jù)醫(yī)師所開(kāi)具的處方，將所需藥品按照既定比例及配方進(jìn)行混合與制備的過(guò)程。一套完善的處方調(diào)配管理制度對(duì)于確保藥品制備的質(zhì)量、提升藥品使用的效能具有至關(guān)重要的作用。本制度旨在規(guī)范處方調(diào)配行為，保障藥品制備的精確性、效能及安全性。2.管理范圍本制度適用于所有執(zhí)行處方調(diào)配的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，涵蓋住院部、門(mén)診部以及各類(lèi)診所等。3.職責(zé)與權(quán)限3.1處方調(diào)配員：負(fù)責(zé)依據(jù)處方進(jìn)行藥品的混合與制備，確保遵循標(biāo)準(zhǔn)程序及規(guī)范操作。3.2醫(yī)師：負(fù)責(zé)開(kāi)具精確的處方，確保藥品的適宜性及效能。3.3藥師：負(fù)責(zé)審核及核對(duì)處方，確保藥物的正確使用與制備。3.4醫(yī)務(wù)部門(mén)：負(fù)責(zé)制定及修訂處方調(diào)配管理制度，監(jiān)督及指導(dǎo)其實(shí)施。4.處方調(diào)配操作規(guī)范4.1處方接收：處方調(diào)配員應(yīng)仔細(xì)核對(duì)處方資料，包括患者姓名、性別、年齡、病情等，并與醫(yī)師確認(rèn)處方的準(zhǔn)確性。4.2藥品配方：根據(jù)處方所列藥品種類(lèi)及數(shù)量，按照配方要求進(jìn)行藥品的制備，并確保正確使用藥品。4.3調(diào)配準(zhǔn)備：調(diào)配員需將所需藥品按照要求準(zhǔn)備妥當(dāng)，確保藥品的純凈度及準(zhǔn)確性。4.4藥品配送：調(diào)配完成的藥品應(yīng)嚴(yán)格按照處方進(jìn)行標(biāo)簽貼附，包括患者姓名、處方號(hào)、用法用量等，并進(jìn)行藥品配送。4.5調(diào)配記錄：調(diào)配員應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確地記錄調(diào)配過(guò)程中的關(guān)鍵信息，包括藥品名稱、批號(hào)、調(diào)配日期及數(shù)量等。5.質(zhì)量監(jiān)控5.1藥品質(zhì)量監(jiān)控：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對(duì)制備完成的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，確保藥品的純凈度及效能。5.2調(diào)配過(guò)程監(jiān)控：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立監(jiān)控系統(tǒng)，對(duì)處方調(diào)配過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控，確保操作規(guī)范及流程合理。5.3不良事件報(bào)告與分析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立不良事件報(bào)告制度，對(duì)調(diào)配過(guò)程中出現(xiàn)的不良事件及時(shí)報(bào)告并進(jìn)行分析，采取相應(yīng)的糾正措施。6.處方調(diào)配設(shè)施要求6.1調(diào)配室：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)配備專(zhuān)門(mén)的處方調(diào)配室，確保環(huán)境符合藥品制備的衛(wèi)生要求。6.2設(shè)備設(shè)施：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)配備符合藥品制備要求的設(shè)備設(shè)施，包括藥品調(diào)配工作臺(tái)、藥品配送車(chē)等。6.3清潔消毒：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)調(diào)配設(shè)施進(jìn)行定期的清潔與消毒，確保處方調(diào)配的衛(wèi)生安全。7.處方調(diào)配管理制度的執(zhí)行7.1培訓(xùn)教育：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期組織處方調(diào)配員進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn)與教育，提高其藥品制備管理水平。7.2管理檢查：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期進(jìn)行管理檢查，對(duì)處方調(diào)配人員的工作進(jìn)行督促與監(jiān)督，確保制度的執(zhí)行。7.3處方調(diào)配質(zhì)量評(píng)估：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對(duì)處方調(diào)配質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并進(jìn)行改進(jìn)。8.處方調(diào)配的風(fēng)險(xiǎn)控制8.1核對(duì)環(huán)節(jié)：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)置核對(duì)環(huán)節(jié)，確保處方調(diào)配的精確性與安全性。8.2質(zhì)量監(jiān)控：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對(duì)已制備的藥品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控，確保藥品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。8.3糾正與改進(jìn)措施：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)采取糾正與改進(jìn)措施，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行整改。9.處方調(diào)配管理制度的修訂本制度應(yīng)根據(jù)實(shí)際工作情況及法律法規(guī)的要求進(jìn)行定期修訂，確保管理制度的持續(xù)有效性。結(jié)語(yǔ)處方調(diào)配是醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)工作中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，合理的調(diào)配管理制度對(duì)于提升藥品使用效能、確保患者用藥安全具有重要作用。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)處方調(diào)配管理，注重質(zhì)量控制，不斷完善調(diào)配流程，確保藥品制備的精確性與安全性。處方調(diào)配管理制度范文（二）一、概述醫(yī)院之根本宗旨在于提供卓越的醫(yī)療服務(wù)，而處方調(diào)配管理的合理性是確保醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。處方調(diào)配管理制度旨在規(guī)范和優(yōu)化處方調(diào)配流程，確?；颊呓邮艿桨踩?、有效的藥物治療，并預(yù)防藥物濫用及誤用現(xiàn)象。本制度意在為醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)提供明確的操作指南，以便高效地管理處方調(diào)配工作，提升調(diào)配的準(zhǔn)確性和效率，保障患者權(quán)益。二、責(zé)任與權(quán)限1.醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)制定并日常管理處方調(diào)配管理制度，確保其正常運(yùn)作；2.藥學(xué)部門(mén)應(yīng)指派具備專(zhuān)業(yè)資質(zhì)的藥師負(fù)責(zé)處方調(diào)配，并提供相應(yīng)的培訓(xùn)與考核；3.臨床科室應(yīng)開(kāi)具合理的處方，并與藥學(xué)部門(mén)協(xié)作，共同推進(jìn)處方調(diào)配工作；4.藥學(xué)部門(mén)應(yīng)根據(jù)處方的特殊需求，及時(shí)與臨床科室溝通，確保處方調(diào)配的準(zhǔn)確性和安全性；5.藥學(xué)部門(mén)有權(quán)對(duì)處方進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估和監(jiān)督，對(duì)不合格的處方有權(quán)退回或停止調(diào)配。三、處方調(diào)配流程1.處方接收：藥師負(fù)責(zé)接收處方，并核對(duì)患者信息及處方內(nèi)容；2.處方驗(yàn)證：藥師對(duì)處方進(jìn)行多方面驗(yàn)證，包括患者身份、醫(yī)生簽名及劑量等；3.藥物審核：藥師對(duì)藥物進(jìn)行綜合審核，包括療效、劑型及相互作用等；4.藥物調(diào)配：藥師根據(jù)處方要求進(jìn)行藥物調(diào)配，涉及分裝、配液及標(biāo)簽貼附等環(huán)節(jié)；5.藥物復(fù)核：藥師對(duì)調(diào)配完成的藥品進(jìn)行復(fù)核，確保其正確性和安全性；6.處方交付：藥師將調(diào)配好的藥品交付給臨床科室，并在系統(tǒng)中記錄；7.處方歸檔：藥師負(fù)責(zé)處方的歸檔管理，并記錄和匯總處方調(diào)配過(guò)程。四、質(zhì)量管理與監(jiān)督1.藥學(xué)部門(mén)應(yīng)建立處方調(diào)配質(zhì)量管理檔案，并定期進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估和監(jiān)督；2.藥學(xué)部門(mén)應(yīng)定期對(duì)處方調(diào)配工作進(jìn)行培訓(xùn)和考核，以提升藥師的專(zhuān)業(yè)能力和工作質(zhì)量；3.藥學(xué)部門(mén)應(yīng)及時(shí)反饋處方調(diào)配過(guò)程中的問(wèn)題和不良事件，并采取相應(yīng)的糾正措施；4.藥學(xué)部門(mén)應(yīng)與臨床科室、藥商等相關(guān)單位合作，共同提升處方調(diào)配的質(zhì)量和效率；5.藥學(xué)部門(mén)應(yīng)建立藥物安全跟蹤系統(tǒng)，對(duì)藥物使用效果進(jìn)行監(jiān)測(cè)和評(píng)估。五、違規(guī)處罰與獎(jiǎng)勵(lì)1.對(duì)違反處方調(diào)配管理制度的藥師，藥學(xué)部門(mén)可采取口頭警告、書(shū)面警告、停止處方調(diào)配等處罰措施；2.對(duì)于在處方調(diào)配工作中表現(xiàn)突出的藥師，藥學(xué)部門(mén)應(yīng)予以表彰和獎(jiǎng)勵(lì)，如薪資提升、職位晉升等。六、制度的改進(jìn)與完善處方調(diào)配管理制度應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況的變化而不斷進(jìn)行改進(jìn)和完善。藥學(xué)部門(mén)應(yīng)定期開(kāi)展制度評(píng)估，收集意見(jiàn)和建議，確保制度的科學(xué)性和有效性。藥學(xué)部門(mén)應(yīng)關(guān)注藥物治療領(lǐng)域的新進(jìn)展和新要求，及時(shí)更新和調(diào)整制度，以確保處方調(diào)配工作與時(shí)俱