藥品市場準入規(guī)則

藥品市場準入規(guī)則合同編號：__________甲方：__________地址：__________聯系方式：__________乙方：__________地址：__________聯系方式：__________鑒于甲方是一家依法成立的藥品生產企業(yè)，乙方是一家依法成立的藥品經營企業(yè)，雙方為了共同遵守國家有關藥品市場準入規(guī)則，確保藥品的質量和安全，經友好協商，特訂立本合同，以便共同遵守。第一條質量保證1.1甲方應當依法取得藥品生產許可證和藥品注冊證書，并按照藥品注冊證書的規(guī)定生產藥品。1.2甲方應當保證其生產的藥品符合國家藥品質量管理規(guī)范的要求，不得生產、銷售假藥、劣藥。1.3甲方應當對其生產的藥品質量承擔責任，確保藥品在儲存、運輸、銷售過程中質量穩(wěn)定。第二條銷售區(qū)域2.1甲方同意將其生產的藥品授權乙方在__________區(qū)域內進行銷售。2.2乙方應當在甲方授權的銷售區(qū)域內銷售藥品，不得超范圍銷售。2.3乙方應當在銷售藥品時，嚴格遵守國家有關藥品經營質量管理規(guī)范，確保藥品的儲存、運輸、銷售符合規(guī)定。第三條價格和支付3.1雙方同意藥品的銷售價格按照甲方提供的最新價格目錄執(zhí)行。3.2乙方應當按照合同約定的數量和價格向甲方支付藥品款項。3.3甲方應當在收到乙方付款后及時提供藥品，并提供相應的發(fā)票。第四條銷售數量和交貨4.1乙方應當按照合同約定的數量購買甲方的藥品。4.2甲方應當按照合同約定的時間、數量向乙方交付藥品。4.3如因特殊情況導致甲方不能按時交貨，甲方應當及時通知乙方，并采取措施減輕損失。第五條違約責任5.1任何一方違反本合同的約定，導致合同不能履行或者造成對方損失的，應當承擔違約責任。5.2甲方未按照約定提供藥品，或者提供的藥品不符合質量要求的，乙方有權要求甲方退還貨款或者更換藥品。5.3乙方未按照約定支付藥品款項的，甲方有權拒絕交付藥品或者要求乙方支付逾期付款的違約金。第六條爭議解決6.1本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。6.2雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應當通過友好協商解決；協商不成的，可以向有管轄權的人民法院起訴。第七條其他7.1本合同一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。7.2本合同自雙方簽字或者蓋章之日起生效，有效期為__________年，自合同生效之日起計算。7.3本合同未盡事宜，可以另行協商補充。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________甲方代表（簽名）：__________乙方代表（簽名）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.藥品生產許可證2.藥品注冊證書3.藥品質量檢驗報告4.藥品經營許可證5.藥品銷售授權書6.藥品價格目錄7.藥品說明書8.藥品儲存、運輸、銷售規(guī)范二、違約行為及認定：1.甲方未按照約定提供藥品或提供的藥品不符合質量要求，視為違約。2.甲方未按照約定時間、數量向乙方交付藥品，視為違約。3.乙方未按照約定支付藥品款項，視為違約。4.乙方超范圍銷售藥品，視為違約。5.任何一方違反合同其他約定，導致合同不能履行或造成對方損失，視為違約。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產許可證：指國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的，允許企業(yè)生產藥品的證明文件。2.藥品注冊證書：指國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的，允許藥品在市場上銷售的證明文件。3.假藥：指未經國家藥品監(jiān)督管理局批準，擅自生產、銷售的藥品。4.劣藥：指質量不符合國家藥品標準的藥品。5.藥品經營質量管理規(guī)范：指國家藥品監(jiān)督管理局制定的，關于藥品經營企業(yè)儲存、運輸、銷售藥品的規(guī)范。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質量問題：如發(fā)現藥品質量問題，乙方應立即停止銷售，并及時通知甲方。甲方應進行調查，如確認質量問題，應采取召回措施，并負擔相關費用。2.交貨延遲：如甲方不能按時交貨，應提前通知乙方，并說明原因。甲方應采取措施減輕損失，并承擔違約責任。3.付款延遲：如乙方未按約定時間支付藥品款項，甲方有權拒絕交付藥品或要求乙方支付逾期付款的違約金。4.超范圍銷售：如乙方超范圍銷售藥品，甲方有權終止合同，并要求乙方承擔違約責任。五、所有應用場景：1.甲方作為藥品生產企業(yè)，需要與藥品經營企業(yè)簽訂藥品銷售合同，確保藥品的銷售渠道。2.乙方作為藥品經營企業(yè)，需要與藥品生