新高考2025版高考化學一輪復習微專題小練習專練54原子結構與性質_第1頁
新高考2025版高考化學一輪復習微專題小練習專練54原子結構與性質_第2頁
新高考2025版高考化學一輪復習微專題小練習專練54原子結構與性質_第3頁
新高考2025版高考化學一輪復習微專題小練習專練54原子結構與性質_第4頁
新高考2025版高考化學一輪復習微專題小練習專練54原子結構與性質_第5頁
全文預覽已結束

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

專練54原子結構與性質一、選擇題1.[2024·江蘇卷]工業(yè)上電解熔融Al2O3和冰晶石(Na3AlF6)的混合物可制得鋁。下列說法正確的是()A.半徑大?。簉(Al3+)<r(Na+)B.電負性大?。篎<OC.電離能大?。篒1(O)<I1(Na)D.堿性強弱:NaOH<Al(OH)32.下列說法正確的是()A.電子云就是電子運動的形態(tài)B.焰色反應產生的是放射光譜C.銅原子處于基態(tài)時的核外電子排布式為3d104s1D.核外電子運動狀態(tài)可以用牛頓運動定律來描述,也可以用統計方法來描述3.[2024·甘肅鎮(zhèn)原二中期中]下表列出了某短周期主族元素R的各級電離能數據(用I1、I2……表示,單位為kJ·mol-1)。元素I1I2I3I4……R7401500770010500……下列關于R元素的敘述中肯定正確的是()A.R的最高化合價為+3價B.R元素位于元素周期表的第ⅡA族C.R元素的原子最外層共有4個電子D.R元素基態(tài)原子的電子排布式為1s22s24.[2024·保定高三月考]下列是A、B、C、D、E五種短周期元素的某些性質ABCDE化合價-4-2-1-2-1電負性2.52.53.03.54.0下列推斷正確的是()A.C、D、E的氫化物的穩(wěn)定性依次為C>D>EB.元素A的最外層軌道中無自旋方向相同的電子C.元素B、C不行能形成化合物D.與元素B同周期第一電離能最小的元素的單質能與H2O發(fā)生置換反應5.[2024·高三專項綜合測試]具有下列電子層結構的原子,其對應元素肯定屬于同一周期的是()A.兩種原子的電子層上全部都是s電子B.3p能級上只有一個空軌道的原子和3p能級上只有一個未成對電子的原子C.最外層電子排布為2s22p6的原子和最外層電子排布為2s22p6的離子D.原子核外M層上的s能級和p能級都填滿了電子,而d軌道上尚未有電子的兩種原子6.[2024·湖北十一校聯考]下列說法正確的是()A.基態(tài)錳原子的價電子排布圖:B.ZnGeAs2是重要的半導體化合物,其中元素Zn、Ge、As的電負性由大到小的依次為Ge>As>ZnC.在共價化合物中,肯定存在極性鍵,可能存在非極性鍵,肯定不存在離子鍵D.CCl4、PCl5、CS2分子中全部原子都滿意最外層8電子穩(wěn)定結構7.[2024·江蘇泰州期末]短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,基態(tài)X原子核外有2個未成對電子,Y的L層上p電子數比s電子數多2,W與X同主族,Z元素的逐級電離能(kJ·mol-1)依次為578、1817、2745、11575、14830……下列說法正確的是()A.簡潔離子的半徑:r(Z)>r(Y)B.元素Z在周期表中位于第三周期第ⅠA族C.簡潔氫化物的沸點:W<XD.X的一種核素可用于測定一些文物的年頭8.[2024·遼寧卷]下列化學用語或表述正確的是()A.BeCl2的空間結構:V形B.P4中的共價鍵類型:非極性鍵C.基態(tài)Ni原子價電子排布式:3d10D.順-2-丁烯的結構簡式:9.已知X、Y元素同周期,且電負性X>Y,下列說法錯誤的是()A.X與Y形成化合物時,X可以顯負價,Y顯正價B.第一電離能可能Y小于XC.最高價含氧酸的酸性:X對應的酸性弱于Y對應的D.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HmY小于HnX10.下列各組原子中,彼此化學性質肯定相像的是()A.原子核外電子排布式為1s2的X原子與原子核外電子排布為1s22s2的Y原子B.原子核外M層上僅有兩個電子的X原子與原子核外N層上僅有兩個電子的Y原子C.2p軌道上有三個未成對電子的X原子與3p軌道上只有3個未成對電子的Y原子D.最外層都只有一個電子的X、Y電子二、非選擇題11.[2024·遼寧大連測試]嫦娥四號探測器翩然落月,首次實現人類飛行器在月球背面的軟著陸。其所搭載的“玉兔二號”月球車,通過砷化鎵(GaAs)太陽能電池供應能量進行工作?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)Ga原子價電子排布式為__________,核外電子占據最高能級的電子云形態(tài)為______________;基態(tài)As原子最高能層上有________個電子。(2)鎵失去電子的逐級電離能(單位:kJ·mol-1)的數值依次為577、1985、2962、6192,由此可推知鎵的主要化合價為______和+3,砷的第一電離能比鎵________(填“大”或“小”)。(3)第四周期元素中,與基態(tài)As原子核外未成對電子數目相同的元素符號為________。(4)砷化鎵可由(CH3)3Ga和AsH3在700℃制得,(CH3)3Ga中Ga原子的雜化方式為______________,AsH3分子的空間構型為______________。(5)相同壓強下,AsH3的沸點________(填“大于”或“小于”)NH3,緣由為________________________________________________________________________。(6)GaAs為共價晶體,其晶胞結構如圖所示,Ga與As以________(填“共價鍵”或“離子鍵”)鍵結合。設阿伏加德羅常數的值為NA,該晶胞邊長為apm,則GaAs晶體的密度為________g·cm-3(列出計算式即可)。12.下表是元素周期表的一部分,表中所列的字母分別代表一種化學元素。試回答下列問題:(1)元素p為26號元素,請寫出其基態(tài)原子的電子排布式________________________。(2)d與a反應的產物的分子中,中心原子的雜化形式為________。(3)h的單質在空氣中燃燒發(fā)出刺眼的白光,請用原子結構的學問說明發(fā)光緣由:____________________________________________。(4)o、p兩元素的部分電離能數據列于下表:元素op電離能/kJ·mol-1I1717759I215091561I332482957比較兩元素的I2、I3可知,氣態(tài)o2+再失去一個電子比氣態(tài)p2+再失去一個電子難。對此,你的說明是__________________________________________________________________。(5)第三周期8種元素按單質熔點凹凸的依次如圖所示,其中電負性最大的是________(填下圖中的序號)。(6)表中所列的某主族元素的電離能狀況如圖所示,則該元素是________(填元素符號)。專練54原子結構與性質1.A2.B電子云表示電子在單位體積內出現概率的大小,不是電子運動形態(tài),A錯;發(fā)生焰色反應時,物質的能量上升,電子向實力高的軌道躍遷,是放射光譜,B正確;3d104s1是銅原子的外圍電子排布式,C錯;電子運動狀態(tài)不能用牛頓運動定律來描述,D錯。3.B由R元素的各級電離能數據可知,I2、I3之間相差較大,說明R原子最外層有2個電子,其最高化合價為+2價,A、C錯誤;又因R元素為短周期主族元素,則R元素位于元素周期表的第ⅡA族,R可能是Be元素或Mg元素,故其基態(tài)原子的電子排布式為1s22s2或[Ne]3s2,B正確、D錯誤。4.D依據電負性和最低負化合價,推知A為C、B為S、C為Cl、D為O、E為F。C、D、E的氫化物分別為HCl、H2O、HF,氫化物穩(wěn)定性為:HF>H2O>HCl,A錯誤;C元素最外層電子排布為2s22p2,2p2上的兩個電子分占兩個軌道,且自旋方向相同,B錯誤;S最外層有6個電子,Cl原子最外層有7個電子,它們之間可形成化合物,如S2Cl2,C錯誤;Na能與H2O發(fā)生置換反應生成NaOH、H2,D正確。5.B電子層上全部都是s電子的原子不肯定屬于同一周期,如H和Li,故A錯誤;3p能級上只有一個空軌道的原子是Si原子和3p能級上只有一個未成對電子的原子是Al或Cl,對應元素肯定屬于第三周期,故B正確;最外層電子排布為2s22p6的原子是Ne、最外層電子排布為2s22p6的離子是F-、Na+等,故C錯誤;原子核外M層上的s能級和p能級都填滿了電子,而d軌道上尚未有電子的原子可能是Ar、K、Ca,不肯定處于同一周期,故D錯誤。6.C錳為25號元素,基態(tài)錳原子的價電子排布圖為,A項錯誤;同周期元素電負性從左往右漸漸增大,元素Zn、Ge、As的電負性由大到小的依次為As>Ge>Zn,B項錯誤;共價化合物指只含共價鍵的化合物,肯定不存在離子鍵,肯定存在極性鍵,可能存在非極性鍵,C項正確;PCl5的P原子最外層為10個e-,不滿意最外層8電子穩(wěn)定結構,D項錯誤。7.D短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,Y的L層上p電子數比s電子數多2,則Y是O元素;基態(tài)X原子核外有2個未成對電子,且原子序數小于O,則X為C元素,W與X同主族,W為Si元素;Z元素的逐級電離能(kJ·mol-1)依次為578、1817、2745、11575、14830……,Z元素的第四電離能突變,則Z為Al元素。電子層結構相同的離子,核電荷數越大,離子半徑越小,則鋁離子的離子半徑小于氧離子,故A錯誤;鋁元素位于元素周期表第三周期第ⅢA族,故B錯誤;結構相像的分子晶體,相對分子質量越大,分子間作用力越大,熔、沸點越高,則甲烷的沸點低于甲硅烷,故C錯誤;14C是碳元素的一種核素,可用于測定一些文物的年頭,故D正確。8.BBeCl2的中心原子為Be,依據VSEPR模型可以計算,BeCl2中不含有孤電子對,因此BeCl2為直線形分子,A錯誤;P4分子中相鄰兩P原子之間形成共價鍵,同種原子之間形成的共價鍵為非極性共價鍵,P4分子中的共價鍵類型為非極性共價鍵,B正確;Ni原子的原子序數為28,其基態(tài)原子的價電子排布為3d84s2,C錯誤;順-2-丁烯的結構中兩個甲基在雙鍵的同一側,其結構簡式為,D錯誤;故答案選B。9.C電負性大的元素在化合物中顯負價,故X顯負價,Y顯正價,A正確;第一電離能可能Y大于X,如N>O,也可能小于X,B正確;非金屬性X>Y,則X對應的最高價含氧酸的酸性強于Y對應的最高價含氧酸的酸性,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性HmY小于HnX,C錯誤,D正確。10.C原子核外電子排布式為1s2的X原子為He,原子核外電子排布為1s22s2的Y原子為Be,He是稀有氣體,Be為活潑的金屬,二者化學性質差異較大,A錯誤;原子核外M層上僅有兩個電子的X為Mg元素,原子核外N層上僅有兩個電子的Y可能為Ca、Sc、Ti、V、Fe、Co、Ni、Zn等元素,所以,其化學性質差異較大,B錯誤;2p軌道上有三個未成對電子的X原子為N,3p軌道上只有3個未成對電子的Y原子為P,二者屬于同一主族,化學性質相像,C正確;最外層都只有一個電子的X、Y原子,可能是H和堿金屬原子Na,化學性質差異很大,D錯誤。11.答案:(1)4s24p1啞鈴形(或紡錘形)5(2)+1大(3)V、Co(4)sp2三角錐形(5)小于NH3與AsH3的結構相像,NH3之間能形成氫鍵,沸點更高(6)共價鍵eq\f(4×(70+75)×1030,NA×a3)解析:(1)Ga是31號元素,其基態(tài)原子價電子排布式為4s24p1;核外電子占據的最高能級為4p,其電子云形態(tài)為啞鈴形;As是33號元素,其基態(tài)原子核外電子排布式為[Ar]3d104s24p3,最高能層為N層,有5個電子。(2)依據題中數據知,鎵失去1個電子所需能量較小,失去3個電子后電離能突變,由此可推知鎵的主要化合價為+1和+3;基態(tài)As原子4p能級電子排布為半充溢的較穩(wěn)定狀態(tài),其第一電離能較大,故砷的第一電離能比鎵的第一電離能大。(3)基態(tài)As原子核外未成對電子有3個,第四周期元素中未成對電子數目為3的還有V和Co。(4)(CH3)3Ga中Ga原子的價層電子對數是3,依據價層電子對互斥理論推斷Ga原子的雜化類型為sp2;AsH3分子中As原子的價層電子對數=3+eq\f(5-3×1,2)=4,含有一個孤電子對,依據價層電子對互斥理論推斷其空間構型為三角錐形。(5)NH3與AsH3的結構相像,但NH3之間能形成氫鍵,沸點更高。(6)由GaAs為共價晶體知,Ga和As原子之間以共價鍵鍵合,該晶胞中Ga原子個數是4、As原子個數=8×eq\f(1,8)+6×eq\f(1,2)=4,依據ρ=eq\f(m,V),可得其密度為eq\f(4×(70+75),NA×(a×10-10)3)g·cm-3=eq\f(4×(70+75)×1030,NA·a3)g·cm-3。12.答案:(1)1s22s22p63s23p63d64s2(2)sp3(3)電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時,以光(子)的形式釋放能量(4)Mn2+的3d軌道電子排布為半滿狀態(tài),比較穩(wěn)定(5)2(6)Al解析:(1)26號為鐵元素,核外有26個電子,其基態(tài)原子的電子排布式為:1s22s22p63s23p63d64s2;(2)d為N元素,a為H元素,二者形成的NH3中N的孤電子對數=eq\f(1,2)×(5-3×1)=1,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論