DB37T 2915-2017 土壤中吡蟲啉殘留量的測定 液相色譜法　　

DB37DB37/T2915—2017土壤中吡蟲啉殘留量的測定液相色譜法山東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布IDB37/T2915—2017本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)由山東省農(nóng)業(yè)廳提出本標(biāo)準(zhǔn)由山東省農(nóng)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：山東省煙臺市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：鹿?jié)蓡?、李曉亮、姚杰、姜蔚、柳璇、段小娜、徐維華、王志新、周先學(xué)、于波、蘭豐、臧宏偉、劉傳德。1DB37/T2915—2017土壤中吡蟲啉殘留量的測定液相色譜法本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了土壤中吡蟲啉殘留量的液相色譜測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于土壤中吡蟲啉殘留量的測定。本標(biāo)準(zhǔn)方法檢出限為0.02mg/kg,線性范圍為0.02mg/L～4.0mg/L。2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法NY/T789農(nóng)藥殘留分析樣本的采樣方法土壤中的吡蟲啉經(jīng)乙腈提取、Ci?柱凈化后，用液相色譜儀(紫外檢測器)檢測，以保留時間定性、峰面積外標(biāo)法定量。4試劑和材料除非另有說明，僅使用分析純試劑，實驗用水均為GB/T6682規(guī)定的一級水。4.6甲醇(色譜純)。4.7氯化鈉(140℃烘烤4小時)。4.9吡蟲啉標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備：準(zhǔn)確稱取10.0mg吡蟲啉標(biāo)準(zhǔn)品，用甲醇(4.6)定容于100mL容量瓶中，此溶液濃度為100mg/L標(biāo)準(zhǔn)儲備液，保存于-18℃的冰箱中。使用時量取標(biāo)準(zhǔn)儲備液適量，用甲醇(4.6)稀釋成0.02mg/L、0.1mg/L、1.0mg/L、2.0mg/L、4.0mg/L的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。5儀器和設(shè)備5.1液相色譜儀：配有紫外檢測器。2DB37/T2915—20175.2分析天平，感量0.0001g和0.01g。5.7離心機：轉(zhuǎn)速不低于3000r/min。配備100mL具塞塑料離心管。稱取混勻后的土壤樣品5g(精確至0.01g),于100mL塑料離心管中，加水10.0mL,搖勻，加入20.0mL乙腈，重復(fù)一次，合并上清液于分液漏斗中，加入3g~5g氯化鈉，渦旋振蕩1min,靜止分層后，棄去水層，將上層溶液收集于25mL刻度試管中，50℃水浴氮氣吹至近干，加入2.0mL二氯甲烷+甲醇(95+5),待凈化。依次用5.0mL甲醇(4.3)、5.0mL水預(yù)淋洗C18固相萃取小柱，瀝干。將上述待凈化液(6.1)倒入預(yù)淋洗好的萃取小柱中，洗脫液收集于15mL刻度試管，用5.0mL石油醚+乙酸乙酯(3+7)沖洗試管在旋渦混勻器上混勻，經(jīng)0.45μm微孔濾膜過濾，待測。6.4測定檢測器：紫外檢測器，波長270nm。檢測溫度：柱溫30℃。色譜柱：Ci?,150mm×4.6mm×5μm。流動相：甲醇(4.6)+水=45+55;流速：0.6mL/min。在上述色譜條件(6.4.1)下，分別注入10.0μL標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測液，以保留時間定性、峰面積外標(biāo)法定量，同時做空白試驗。7結(jié)果表述7.1計算3土壤中吡蟲啉殘留量按下式計算：...................................式中：X——樣品中吡蟲啉殘留量，單位為毫克每千克(mg/kg);p——吡蟲啉標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的質(zhì)量濃度，單位為毫克每升(mg/L);As——吡蟲啉標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的峰面積；A——樣品中吡蟲啉的峰面積；V——提取溶劑總體積，單位為毫升(mL);V?——吸取出用于檢測的提取溶液的體積，單位為毫升(mL);V?——樣品定容體積，單位為毫升(mL);m——樣品質(zhì)量，單位為克(g)。