藥物化學(xué)知到智慧樹章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋南昌大學(xué)

藥物化學(xué)知到智慧樹章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋南昌大學(xué)第一章單元測(cè)試

腎上腺素（如下圖）的a碳上，四個(gè)連接部分按立體化學(xué)順序的次序?yàn)椋ǎ?/p>

A:苯基>羥基>甲氨甲基>氫B:苯基>甲氨甲基>羥基>氫C:羥基>苯基>甲氨甲基>氫D:甲氨甲基>羥基>氫>苯基E:羥基>甲氨甲基>苯基>氫

答案:羥基>苯基>甲氨甲基>氫

第二章單元測(cè)試

下列哪個(gè)說法不正確（）

A:鎮(zhèn)靜催眠藥的IgP值越大，活性越強(qiáng)B:藥物的脂水分配系數(shù)是影響藥物活性的因素之C:最合適的脂水分配系數(shù)，可使藥物有最大活性D:適度增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的脂水分配系數(shù)，活性會(huì)有所提高E:具有相同基本結(jié)構(gòu)的藥物，它們的藥理作用不一定相同

答案:鎮(zhèn)靜催眠藥的IgP值越大，活性越強(qiáng)藥物的解離度與生物活性有什么樣的關(guān)系（）

A:合適的解離度，有最大活性B:增加解離度，不利吸收，活性下降C:增加解離度，離子濃度下降，活性增強(qiáng)D:增加解離度，離子濃度上升，活性增強(qiáng)E:增加解離度，有利吸收，活性增強(qiáng)

答案:合適的解離度，有最大活性藥物的理化性質(zhì)對(duì)藥效產(chǎn)生重要影響，影響最重要的三種理化性是（）

A:立體結(jié)構(gòu)B:溶解度C:電負(fù)性D:解離度E:分配系數(shù)

答案:溶解度；解離度；分配系數(shù)符合鹵素特征的是（）

A:引入鹵素，影響藥物分子的電荷分布B:引人鹵素。一般可使化合物毒性增加C:在脂肪族中引入氟原子，可使化合物的親水性增加D:引入鹵素，一般可使藥物作用時(shí)間延長(zhǎng)E:引入鹵素，一般可使化合物水溶性增加

答案:引入鹵素，影響藥物分子的電荷分布；在脂肪族中引入氟原子，可使化合物的親水性增加；引入鹵素，一般可使藥物作用時(shí)間延長(zhǎng)以下哪些說法不正確（）

A:具有相同基本結(jié)構(gòu)的藥物，它們的的理作用一定相同B:具有相同基本結(jié)構(gòu)的藥物，它們異構(gòu)體的藥理作用也相同C:具有相同基本結(jié)構(gòu)的藥物，它們的藥理作用可能相同，也可能不同D:具有相同基本結(jié)構(gòu)的藥物，它們的作用時(shí)間長(zhǎng)短與取代基沒有關(guān)系E:具有相同基本結(jié)構(gòu)的藥物，它們的藥理作用強(qiáng)弱與取代基沒有關(guān)系

答案:具有相同基本結(jié)構(gòu)的藥物，它們的的理作用一定相同；具有相同基本結(jié)構(gòu)的藥物，它們異構(gòu)體的藥理作用也相同；具有相同基本結(jié)構(gòu)的藥物，它們的作用時(shí)間長(zhǎng)短與取代基沒有關(guān)系；具有相同基本結(jié)構(gòu)的藥物，它們的藥理作用強(qiáng)弱與取代基沒有關(guān)系

第三章單元測(cè)試

屬于苯甲酸酯類局麻藥的是（）

A:普魯卡因B:達(dá)克羅寧C:布比卡因D:利多卡因

答案:普魯卡因Procaine具有如下性質(zhì)（）

A:水溶液在弱酸性條件下相對(duì)穩(wěn)定，中性堿性條件下水解速度加快B:弱酸性C:氧化性D:易氧化變質(zhì)E:可發(fā)生重氮化－偶聯(lián)反應(yīng)

答案:水溶液在弱酸性條件下相對(duì)穩(wěn)定，中性堿性條件下水解速度加快；易氧化變質(zhì)；可發(fā)生重氮化－偶聯(lián)反應(yīng)Lidocaine比Procaine作用時(shí)間長(zhǎng)的主要原因是（）。

A:Lidocaine有酰胺結(jié)構(gòu)B:Lidocaine的中間部分較Procaine短C:酰胺鍵比酯鍵不易水解D:Procaine有酯基E:Procaine有芳香第一胺結(jié)構(gòu)

答案:酰胺鍵比酯鍵不易水解鹽酸普魯卡因和鹽酸利多卡因遇苦味酸均生成沉淀，是因?yàn)榉肿又芯哂校海ǎ?/p>

A:叔胺基B:芳伯胺基C:酰胺基D:酯基

答案:叔胺基鹽酸普魯卡因注射液加熱變黃的主要原因是：（）

A:芳伯胺基被氧化B:鹽水解C:酯基水解D:形成了聚合物

答案:芳伯胺基被氧化鹽酸普魯卡因在酸性條件下與亞硝酸鈉試液發(fā)生氯化反應(yīng)后與堿性β-萘酚偶合后生成猩紅色偶氮染料，是因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)中的：（）

A:伯胺基B:芳香第一胺基C:酯基D:苯環(huán)

答案:芳香第一胺基

第四章單元測(cè)試

不屬于苯并二氮?的藥物是：（）

A:地西泮B:唑吡坦C:三唑侖D:氯氮?E:美沙唑侖

答案:唑吡坦影響巴比妥類藥物鎮(zhèn)靜催眠作用的強(qiáng)弱和起效快慢的理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)因素是（）

A:5位取代基的氧化性質(zhì)B:酰胺氮上是否含烴基取代C:5取代基碳的數(shù)目D:pKaE:脂溶性

答案:酰胺氮上是否含烴基取代；5取代基碳的數(shù)目；pKa；脂溶性地西泮的中間話性代謝產(chǎn)物有（）

A:奧沙西泮

B:氯硝西泮C:替馬西泮D:硝西泮

答案:奧沙西泮

；替馬西泮巴比妥類藥物的性質(zhì)有（）

A:酮式和烯醇式的互變異構(gòu)B:具有鎮(zhèn)痛作用C:不溶于碳酸氫鈉溶液D:具有抗癲癇作用E:與吡啶-硫酸銅試液反應(yīng)星紫色

答案:酮式和烯醇式的互變異構(gòu)；不溶于碳酸氫鈉溶液；具有抗癲癇作用；與吡啶-硫酸銅試液反應(yīng)星紫色具有吡啶-硫酸銅反應(yīng)的藥物有（）

A:苯妥英B:硫噴妥C:司可巴比妥D:乙琥胺E:地西泮

答案:苯妥英；硫噴妥；司可巴比妥

第五章單元測(cè)試

奮乃靜和鹽酸氯丙嗪在貯在中易變色是因?yàn)榉脏玎涵h(huán)易被（）

A:氧化B:還原C:脫胺基D:水解E:開環(huán)

答案:氧化鹽酸氯丙嗪在體內(nèi)代謝中一般不進(jìn)行的反應(yīng)類型為（）

A:苯環(huán)羥基化B:側(cè)鏈去N-甲基C:N-氧化D:脫氯原子E:硫原子氧化

答案:脫氯原子氟哌啶醇的主要結(jié)構(gòu)片段有（）

A:對(duì)氟苯甲?；鵅:哌嗪C:對(duì)羥基哌啶D:丁酰苯E:對(duì)氯苯基

答案:對(duì)氟苯甲酰基；對(duì)羥基哌啶；丁酰苯；對(duì)氯苯基屬于5-羥色胺重?cái)z取抑制劑的藥物有（）

A:氟伏沙明B:氟斯必林C:納洛酮D:舍曲林E:氟西汀

答案:氟伏沙明；舍曲林；氟西汀下哪些藥物的藥用形式為其鹽酸鹽（）

A:地西泮B:氟哌啶醇C:苯巴比妥D:氯丙嗪E:阿米替林

答案:氯丙嗪；阿米替林

第六章單元測(cè)試

下列屬于氨基酮類合成鎮(zhèn)痛藥的是（）

A:嗎啡B:吲哚美辛C:氯丙嗪D:美沙酮

答案:美沙酮鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是：（）

A:雙嗎啡B:苯嗎喃C:N-氧化嗎啡D:阿樸嗎啡E:可待因

答案:阿樸嗎啡結(jié)構(gòu)上不含氮雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是：（）

A:二氫埃托啡B:鹽酸普魯卡因C:枸櫞酸芬太尼D:鹽酸美沙酮E:鹽酸嗎啡

答案:鹽酸美沙酮鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物是（）

A:苯嗎喃B:雙嗎啡C:可待因D:阿樸嗎啡

答案:阿樸嗎啡在進(jìn)行嗎啡的結(jié)構(gòu)改造研究工作中，得到新的鎮(zhèn)痛藥的工作有（）

A:N上的烷基化B:1位的脫氫C:除去D環(huán)D:羥基烷基化E:羥基的?；?/p>

答案:N上的烷基化；羥基烷基化；羥基的?；铝心男┧幬镒饔糜诎⑵荏w（）

A:芬太尼B:氯氮平C:哌替啶D:美沙酮E:丙咪嗪

答案:芬太尼；哌替啶；美沙酮

第七章單元測(cè)試

咖啡因的結(jié)構(gòu)如下圖，其結(jié)構(gòu)中R1、R3、R7分別為（）

A:H、CH3、CH3B:CH3、CH3、CH3C:H、H、HD:CH3、CH3、H

答案:CH3、CH3、CH3屬于黃嘌呤類的中樞興奮劑有（）

A:尼可剎米B:茴拉西坦C:二羥丙茶堿D:柯柯豆堿E:安鈉咖

答案:二羥丙茶堿；柯柯豆堿；安鈉咖中樞興奮劑可用于（

）

A:解救呼吸、循環(huán)衰竭B:老年性癡呆的治療C:對(duì)抗抑郁癥D:兒童遺尿癥E:抗高血壓

答案:解救呼吸、循環(huán)衰竭；老年性癡呆的治療；對(duì)抗抑郁癥；兒童遺尿癥黃嘌呤類藥物的特征反應(yīng)是：（

）

A:重氮化耦合反應(yīng)B:銅吡啶反應(yīng)C:紫脲酸胺反應(yīng)D:Vtali反應(yīng)

答案:紫脲酸胺反應(yīng)安納咖的組成是（）

A:苯甲酸鈉與咖啡因B:桂皮酸鈉與茶堿C:枸櫞酸鈉與咖啡因D:苯甲酸鈉與茶堿

答案:苯甲酸鈉與咖啡因

第八章單元測(cè)試

可待因是嗎啡（）

A:酚羥基甲醚化產(chǎn)物B:醇羥基甲醚化產(chǎn)物C:羥基甲醚化產(chǎn)物D:N-乙基化產(chǎn)物

答案:酚羥基甲醚化產(chǎn)物磷酸可待因臨床用于（）

A:手術(shù)麻醉B:鎮(zhèn)痛C:鎮(zhèn)咳、鎮(zhèn)痛D:麻醉前給藥和鎮(zhèn)痛

答案:鎮(zhèn)咳、鎮(zhèn)痛磷酸可待因比嗎啡穩(wěn)定，在空氣中不易自動(dòng)氧化是因?yàn)椋ǎ?/p>

A:不含易氧化的雜志B:成磷酸鹽C:酚羥基被甲基化D:所含的結(jié)晶水少

答案:酚羥基被甲基化氨茶堿為黃嘌呤類生物堿與（）

A:乙二胺所成的鹽B:二乙胺所成的鹽C:三乙胺所成的鹽D:乙胺所成的鹽

答案:乙二胺所成的鹽沙丁胺醇又稱作（）

A:喘咳寧B:喘定C:喘息定D:舒喘寧

答案:舒喘寧

第九章單元測(cè)試

下列哪種敘述與膽堿受體激動(dòng)劑不符（）

A:氯貝膽堿的S構(gòu)型異構(gòu)體的活性大大高于R構(gòu)型異構(gòu)體B:乙酰膽堿的乙酰基部分為芳環(huán)或較大分子量的基團(tuán)時(shí)，轉(zhuǎn)變?yōu)槟憠A受體拮抗劑C:乙酰膽堿的亞乙基橋上位甲基取代，M樣作用大大增強(qiáng)，成為選擇性M受體激動(dòng)劑D:卡巴膽堿作用較乙酰膽堿強(qiáng)而持久E:中樞M膽堿受體激動(dòng)劑是潛在的抗老年癡呆藥物

答案:乙酰膽堿的亞乙基橋上位甲基取代，M樣作用大大增強(qiáng)，成為選擇性M受體激動(dòng)劑下列敘述哪個(gè)不正確（）

A:山莨菪醇結(jié)構(gòu)中有四個(gè)手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性B:東莨菪堿分子中有三元氧環(huán)結(jié)構(gòu)，使分子的親脂性增強(qiáng)C:阿托品水解產(chǎn)生托品和消旋托品酸D:托品酸結(jié)構(gòu)中有一個(gè)手性碳原子，S構(gòu)型者具有左旋光性E:莨菪醇結(jié)構(gòu)中有三個(gè)手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性

答案:莨菪醇結(jié)構(gòu)中有三個(gè)手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性下列哪個(gè)與硫酸阿托品不符（）

A:堿性條件下易被水解B:為(土)-茛菪堿C:化學(xué)結(jié)構(gòu)為二環(huán)氨基醇酯類D:顯托烷生物堿類鑒別反應(yīng)E:具有左旋光性

答案:具有左旋光性下列有關(guān)構(gòu)效關(guān)系的敘述哪個(gè)是錯(cuò)誤的（）

A:中樞作用:東莨菪堿>樟柳堿>阿托品>山莨菪堿B:東莨菪堿及樟柳堿結(jié)構(gòu)中有三元氧環(huán)結(jié)構(gòu)，使分子的親脂性增強(qiáng)C:中樞作用:東莨菪堿>阿托品>樟柳堿>山莨菪堿D:山莨菪堿6位有羥基，山莨菪堿結(jié)構(gòu)中酸的部分較托品酸多一個(gè)羥基，使分子的親脂性減弱E:親脂性增強(qiáng)使分子易于透過血腦屏障，中樞作用增強(qiáng)

答案:中樞作用:東莨菪堿>樟柳堿>阿托品>山莨菪堿下列與泮庫(kù)溴銨有關(guān)的是（）

A:3位和17位有乙酰氧基取代B:屬于甾類非去極化型神經(jīng)肌肉阻斷劑C:具有雄性激素活性D:2位和16位有1-甲基哌啶基取代E:具有5-雄甾烷母核

答案:3位和17位有乙酰氧基取代；屬于甾類非去極化型神經(jīng)肌肉阻斷劑；2位和16位有1-甲基哌啶基取代；具有5-雄甾烷母核

第十章單元測(cè)試

臨床藥用(－)-ephedrine的結(jié)構(gòu)是（）

A:其他選項(xiàng)四種的混合物B:C:D:E:

答案:腎上腺素能β受體阻斷劑側(cè)鏈氨基上的取代基常常為（）

A:氨基B:異丙基C:甲氧基D:芳環(huán)

答案:異丙基關(guān)于麻黃堿的敘述不正確的是（）

A:不能口服B:性質(zhì)較穩(wěn)定C:具有與腎上腺素相似的升壓作用D:平喘作用緩慢而溫和

答案:不能口服溴新斯的明是可逆的膽堿酯酶抑制劑（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)氯貝膽堿比乙酰膽堿穩(wěn)定,作用時(shí)間也較乙酰膽堿長(zhǎng),其原因是（

）

A:不易被乙酰膽堿酯酶水解B:口服不易吸收C:乙酰膽堿氧化酶D:膽堿合成酶

答案:不易被乙酰膽堿酯酶水解

第十一章單元測(cè)試

下列藥物中那個(gè)藥物不溶于NaHCO3溶液中（）

A:雙氯芬酸B:萘丁美酮C:萘普生D:布洛芬E:阿司匹林

答案:萘丁美酮下列非甾體抗炎藥物中，那個(gè)藥物的代謝物用做抗炎藥物（）

A:雙氯芬酸B:布洛芬C:萘普生D:保泰松E:塞來昔布

答案:保泰松下列非甾體抗炎藥物中，那個(gè)在體外無活性（）

A:阿司匹林B:萘丁美酮C:塞來昔布D:萘普生E:雙氯芬酸

答案:萘丁美酮臨床上使用的布洛芬為何種異構(gòu)體（）

A:外消旋體B:右旋體C:左旋體D:30%的左旋體和70%右旋體混合物。E:內(nèi)消旋體

答案:外消旋體設(shè)計(jì)吲哚美辛的化學(xué)結(jié)構(gòu)是依于（）

A:賴氨酸B:5-羥色胺C:組胺D:慢反應(yīng)物質(zhì)E:組胺酸

答案:5-羥色胺

第十二章單元測(cè)試

非選擇性β-受體拮抗劑propranolol的化學(xué)名是（）

A:1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺B:1-異丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇C:1-異丙氨基-3-[對(duì)-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇D:2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸E:1，2，3-丙三醇三硝酸酯

答案:1-異丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇屬于鈣通道阻滯劑的藥物是（）

A:B:C:D:E:

答案:Warfarinsodium在臨床上主要用于：（）

A:降血脂B:心力衰竭C:抗凝血D:抗高血壓E:胃潰瘍

答案:抗凝血下列哪個(gè)屬于VaughanWilliams抗心律失常藥分類法中第Ⅲ類的藥物：（）

A:鹽酸地爾硫卓B:鹽酸胺碘酮C:硫酸奎尼丁D:鹽酸美西律E:洛伐他汀

答案:鹽酸胺碘酮屬于AngⅡ受體拮抗劑是:（）

A:LovastatinB:LosartanC:NitroglycerinD:ClofibrateE:Digoxin

答案:Lovastatin

第十三章單元測(cè)試

下列藥物中，第一個(gè)上市的H2受體拮抗劑為（）

A:咪丁硫脲B:雷尼替丁C:甲咪硫脲D:西咪替丁

答案:西咪替丁關(guān)于奧美拉唑的說法，不正確的是（）

A:不具有光學(xué)活性B:是兩性化合物C:經(jīng)過結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化才能與H+/K+-ATP酶結(jié)合，產(chǎn)生作用D:對(duì)酸不穩(wěn)定，進(jìn)入胃壁細(xì)胞中會(huì)發(fā)生重排

答案:不具有光學(xué)活性可用于胃潰瘍治療的不含咪唑環(huán)的藥物為（）

A:雷尼替丁B:西咪替丁C:甲咪硫脲D:咪丁硫脲

答案:雷尼替丁下列藥物中，不含帶硫的四原子鏈的H2-受體拮抗劑為（）

A:乙溴替丁B:甲咪硫脲C:尼扎替丁D:羅沙替丁

答案:羅沙替丁關(guān)于西咪替丁的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A:具有多晶型現(xiàn)象，產(chǎn)生晶型與生產(chǎn)工藝有關(guān)B:主要代謝產(chǎn)物為硫氧化物C:是P450酶的抑制劑D:第一個(gè)上市的H2受體拮抗劑

答案:是P450酶的抑制劑

第十四章單元測(cè)試

關(guān)于雌激素的結(jié)構(gòu)特征敘述不正確的是（）

A:17-β-羥基B:A環(huán)芳香化C:13-角甲基D:3-羰基

答案:3-羰基雄性激素結(jié)構(gòu)修飾得到同化激素，下面敘述不正確的是（）

A:激素的同化作用為治療作用時(shí)，雄激素為副作用，所以，工作的目的是達(dá)到雄性作用和同化作用分離B:10位去甲基，同化作用增加C:雄性結(jié)構(gòu)專屬性強(qiáng)，結(jié)構(gòu)修飾易得到同化激素D:目前臨床應(yīng)用的同化激素完全沒有雄性作用

答案:目前臨床應(yīng)用的同化激素完全沒有雄性作用睪丸素在17α位增加一個(gè)甲基，其設(shè)計(jì)的主要考慮是（）

A:雄激素作用增強(qiáng)B:可以口服C:增強(qiáng)脂溶性，有利于吸收D:雄激素作用降低

答案:可以口服下列藥物中哪個(gè)不屬于雄甾烷類（）

A:黃體酮B:甲睪酮C:醋酸甲地孕酮D:苯丙酸諾龍

答案:醋酸甲地孕酮對(duì)雌二醇的敘述，不正確的是（）

A:活性最強(qiáng)，作用時(shí)間最久的內(nèi)源性雌激素B:體內(nèi)由睪酮在芳構(gòu)化酶的作用下由A環(huán)芳構(gòu)化而成C:體內(nèi)通過16α-羥化酶作用后生成雌三醇失活D:口服后在肝及胃腸道中迅速失活，因而口服無效

答案:活性最強(qiáng)，作用時(shí)間最久的內(nèi)源性雌激素

第十五章單元測(cè)試

一老年人口服維生素D后，效果并不明顯，醫(yī)生建議其使用相類似的藥物阿法骨化醇，原因是（）

A:該藥物25位具有羥基，無需肝代謝就可產(chǎn)生活性B:該藥物25位具有羥基，可以避免維生素D在肝臟代謝失活C:該藥物1位具有羥基，可以避免維生素D在腎臟代謝失活D:該藥物1位具有羥基，無需腎代謝就可產(chǎn)生活性

答案:該藥物1位具有羥基，無需腎代謝就可產(chǎn)生活性下列哪項(xiàng)不符合抗壞血酸的敘述（）

A:本品可防止壞血病B:本品不需遮光、密閉保存C:本品氧化后水解可得蘇阿糖酸和草酸D:本品呈酸性

答案:本品不需遮光、密閉保存在水溶液中，維生素C以何種形式最穩(wěn)定？（）

A:烯醇式B:2-酮式C:4-酮式D:3-酮式

答案:烯醇式維生素A醋酸酯在體內(nèi)被酶水解成維生素A，進(jìn)而氧化生成（）

A:視黃醛和維生素A酸B:視黃醛和醋酸C:視黃醛和視黃酸D:視黃醇和視黃醛

答案:視黃醛和視黃酸下面哪一項(xiàng)敘述與維生素A不符（）

A:維生素A的化學(xué)穩(wěn)定性比維生素A醋酸酯高B:維生素A對(duì)酸不穩(wěn)定C:維生素A對(duì)紫外線不穩(wěn)定D:維生素A在視網(wǎng)膜轉(zhuǎn)變?yōu)橐朁S醛

答案:維生素A的化學(xué)穩(wěn)定性比維生素A醋酸酯高維生素D3的活性代謝物為（）

A:1,25-(OH)2-D2B:24,25-(OH)2-D3C:25-(OH)-D3D:1α,25-(OH)2-D3

答案:1α,25-(OH)2-D3

第十六章單元測(cè)試

有關(guān)青霉素的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A:抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶活性，從而抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，對(duì)哺乳動(dòng)物無影響。B:含有β-內(nèi)酰胺并氫化噻唑環(huán)，分子中含有三個(gè)手性碳原子，為廣譜抗生素C:作用時(shí)間短，可與丙磺舒合用，降低青霉素的排泄。D:對(duì)酸堿和酶不穩(wěn)定，不能口服，臨床使用粉針劑。

答案:含有β-內(nèi)酰胺并氫化噻唑環(huán)，分子中含有三個(gè)手性碳原子，為廣譜抗生素引起青霉素過敏的主要原因是（）

A:青霉素以蛋白質(zhì)反應(yīng)物B:合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物C:青霉素的水解物D:青霉素本身為過敏原。

答案:合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物下列哪一項(xiàng)敘述與氯霉素不符（）

A:結(jié)構(gòu)中有2個(gè)手性中心。B:分子中硝基可還原成氨基。C:可直接用重氮化，偶合反應(yīng)鑒別D:藥用其左旋體

答案:可直接用重氮化，偶合反應(yīng)鑒別乙酰螺旋霉素在化學(xué)結(jié)構(gòu)類型上屬于（）

A:四環(huán)素類B:β-內(nèi)酰胺類C:氨基糖苷類D:大環(huán)內(nèi)酯類

答案:大環(huán)內(nèi)酯類下列不屬于前藥的抗生素是（）

A:乙酰螺旋霉素B:琥珀氯霉素C:頭孢噻肟鈉D:棕櫚氯霉素

答案:頭孢噻肟鈉

第十七章單元測(cè)試

屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的抗瘧藥為（）

A:甲氟喹B:奎寧C:氯喹D:乙胺嘧啶

答案:乙胺嘧啶下列抗真菌藥物中含有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是（）

A:伊曲康唑B:硫康唑C:布康唑D:益康唑

答案:益康唑在異煙肼化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)（）

A:嘧啶環(huán)B:吡咯環(huán)C:吡啶環(huán)D:吡喃環(huán)

答案:吡啶環(huán)核苷類抗病毒藥物設(shè)計(jì)基于（）

A:其他選項(xiàng)都正確B:生物等排原理C:代謝拮抗原理D:電子等排原理

答案:其他選項(xiàng)都正確下列藥物中具有抗病毒作用的是（）

A:對(duì)氨基水楊酸鈉B:磺胺嘧啶C:金剛烷胺D:氟康唑

答案:金剛烷胺

第十八章單元測(cè)試

抗腫瘤藥物塞替哌屬于（）

A:氮芥類烷化劑B:葉酸類抗代謝物C:嘧啶類抗代謝物D:亞硝基脲類烷化劑

答案:亞硝基脲類烷化劑環(huán)磷酰胺在腫瘤組織中所生成的具有烷化作用的代謝產(chǎn)物是（）

A:4-羥基環(huán)磷酰胺B:丙烯醛C:磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥D:氮芥

答案:磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥巰嘌呤的化學(xué)名稱為（）

A:4-嘌呤巰醇B:6-嘌呤巰醇C:2-嘌呤巰醇D:7-嘌呤巰醇

答案:6-嘌呤巰醇環(huán)磷酰胺做成一水合物的原因是（）

A:易于溶解B:不易分解C:可成白色結(jié)晶D:提高生物利用度

答案:可成白色結(jié)晶下列藥物中，哪個(gè)藥物為天然的抗腫瘤藥物（）

A:米托蒽醌B:伊立替康C:長(zhǎng)春瑞濱D:紫杉醇

答案:紫杉醇

第十九章單元測(cè)試

屬于胰島素促分泌劑的降糖藥是（）

A:二甲雙胍B:瑞格列奈C:阿