2024年度知識產(chǎn)權(quán)許可協(xié)議：新藥研發(fā)技術(shù)使用權(quán)許可2篇

20XX專業(yè)合同封面COUNTRACTCOVER20XX專業(yè)合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2024年度知識產(chǎn)權(quán)許可協(xié)議：新藥研發(fā)技術(shù)使用權(quán)許可本合同目錄一覽1.知識產(chǎn)權(quán)許可協(xié)議1.1定義與解釋1.2協(xié)議的有效性和效力1.3協(xié)議的生效和終止2.新藥研發(fā)技術(shù)使用權(quán)許可2.1許可的范圍和內(nèi)容2.2許可的有效期限2.3許可的使用條件和限制3.技術(shù)交付和實施3.1技術(shù)交付的方式和時間3.2技術(shù)的實施和監(jiān)督3.3技術(shù)的更新和升級4.費用與支付4.1許可使用費的金額和支付方式4.2許可使用費的支付時間表4.3其他費用的承擔(dān)和支付5.保密義務(wù)5.1保密信息的定義和范圍5.2保密義務(wù)的期限和條件5.3保密義務(wù)的違約責(zé)任6.技術(shù)支持和培訓(xùn)6.1技術(shù)支持的內(nèi)容和方式6.2培訓(xùn)的時間和地點6.3技術(shù)支持和服務(wù)的時間表7.知識產(chǎn)權(quán)的保護7.1許可方的知識產(chǎn)權(quán)保護責(zé)任7.2被許可方的知識產(chǎn)權(quán)保護責(zé)任7.3侵權(quán)行為的處理8.違約責(zé)任8.1許可方的違約行為8.2被許可方的違約行為8.3違約責(zé)任的具體處理方式9.爭議解決9.1爭議的解決方式9.2爭議解決的地點和機構(gòu)9.3爭議解決的適用法律10.合同的變更和解除10.1合同變更的條件和程序10.2合同解除的條件和程序11.合同的繼承和轉(zhuǎn)讓11.1合同繼承的條件和程序11.2合同轉(zhuǎn)讓的條件和程序12.合同的適用法律和管轄12.1適用法律的確定12.2合同爭議的管轄法院13.其他條款13.1合同的完整性和獨立性13.2合同的修改和補充13.3合同的解除和終止14.簽署和生效14.1合同的簽署方式14.2合同的生效條件14.3合同的簽署日期和地點第一部分：合同如下：1.知識產(chǎn)權(quán)許可協(xié)議1.1定義與解釋1.1.1本協(xié)議是指許可方將其所擁有的與新藥研發(fā)技術(shù)相關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)許可給被許可方使用，被許可方按照約定的條件和范圍使用該技術(shù)的協(xié)議。1.1.2本協(xié)議中的“許可方”是指擁有新藥研發(fā)技術(shù)知識產(chǎn)權(quán)的法人或其他組織。1.1.3本協(xié)議中的“被許可方”是指獲得新藥研發(fā)技術(shù)使用權(quán)許可的法人或其他組織。1.1.4本協(xié)議中的“新藥研發(fā)技術(shù)”是指許可方擁有并授權(quán)許可的與藥物研發(fā)相關(guān)的技術(shù)。1.2協(xié)議的有效性和效力1.2.1本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為____年，自協(xié)議生效之日起計算。1.2.2本協(xié)議的修改和補充必須采用書面形式，經(jīng)雙方協(xié)商一致后生效。1.2.3本協(xié)議的任何一份副本均具有同等法律效力，如各方對協(xié)議的解釋發(fā)生爭議，以正本為準(zhǔn)。1.3協(xié)議的生效和終止（1）雙方簽字蓋章；（2）許可方提供新藥研發(fā)技術(shù)的有關(guān)資料和技術(shù)支持；（3）被許可方支付許可使用費。1.3.2本協(xié)議終止的情況包括：（1）協(xié)議有效期屆滿，雙方未續(xù)簽；（2）雙方協(xié)商一致解除協(xié)議；（3）一方違約，導(dǎo)致協(xié)議無法履行，另一方解除協(xié)議；（4）因不可抗力導(dǎo)致協(xié)議無法履行，雙方協(xié)商一致終止協(xié)議。2.新藥研發(fā)技術(shù)使用權(quán)許可2.1許可的范圍和內(nèi)容2.1.1許可方同意授權(quán)被許可方在協(xié)議有效期內(nèi)，獨占使用新藥研發(fā)技術(shù)，開展新藥研發(fā)活動。2.1.2許可方同意提供新藥研發(fā)技術(shù)的有關(guān)資料、技術(shù)文檔和技術(shù)支持，協(xié)助被許可方開展研發(fā)工作。2.1.3許可方承諾在協(xié)議有效期內(nèi)，不再向第三方許可新藥研發(fā)技術(shù)的使用權(quán)。2.2許可的有效期限2.2.1本協(xié)議的有效期限為____年，自協(xié)議生效之日起計算。2.2.2如雙方同意續(xù)簽，應(yīng)在本協(xié)議有效期屆滿前____個月協(xié)商并簽署新的協(xié)議。2.3許可的使用條件和限制2.3.1被許可方應(yīng)按照約定的條件和范圍使用新藥研發(fā)技術(shù)，不得擅自轉(zhuǎn)讓、出租、許可第三方使用。2.3.2被許可方在進行新藥研發(fā)活動時，應(yīng)遵守相關(guān)的法律法規(guī)，確保研發(fā)活動的合法性、安全性和有效性。2.3.3未經(jīng)許可方書面同意，被許可方不得將新藥研發(fā)技術(shù)用于商業(yè)生產(chǎn)、銷售或其他盈利性目的。2.3.4被許可方應(yīng)按照約定向許可方支付許可使用費。8.費用與支付8.1許可使用費的金額和支付方式8.1.1被許可方應(yīng)向許可方支付新藥研發(fā)技術(shù)使用權(quán)許可使用費，總額為人民幣【】元（大寫：【】元整），根據(jù)雙方約定的付款計劃分批支付。8.1.2許可使用費的支付方式為銀行轉(zhuǎn)賬，賬戶信息如下：戶名：【】賬號：【】開戶行：【】8.1.3被許可方應(yīng)在簽署本協(xié)議后【】日內(nèi)支付首期許可使用費，后續(xù)付款按照雙方約定的時間表進行。8.2許可使用費的支付時間表（1）簽署本協(xié)議后【】日內(nèi)支付首期許可使用費的【】%；（2）【】日內(nèi)支付后續(xù)款項的【】%；（3）【】日內(nèi)支付剩余款項的【】%。8.2.2許可方應(yīng)在收到被許可方支付的許可使用費后【】日內(nèi)向被許可方提供新藥研發(fā)技術(shù)的有關(guān)資料和技術(shù)支持。8.3其他費用的承擔(dān)和支付8.3.1除許可使用費外，雙方同意按照實際情況承擔(dān)其他費用，包括但不限于技術(shù)培訓(xùn)費、技術(shù)更新費、差旅費等。8.3.2其他費用的支付方式和時間由雙方協(xié)商確定，并在本協(xié)議中予以明確。9.保密義務(wù)9.1保密信息的定義和范圍9.1.1保密信息是指本協(xié)議項下新藥研發(fā)技術(shù)相關(guān)的技術(shù)資料、研發(fā)數(shù)據(jù)、商業(yè)秘密等不為公眾所知悉的信息。9.1.2保密信息包括但不限于技術(shù)文檔、研發(fā)報告、實驗數(shù)據(jù)、工藝流程、配方等。9.2保密義務(wù)的期限和條件9.2.1保密義務(wù)的期限自本協(xié)議簽署之日起計算，至協(xié)議終止或履行完畢后【】年止。9.2.2保密義務(wù)適用于本協(xié)議有效期內(nèi)和協(xié)議終止后雙方繼續(xù)承擔(dān)的保密信息。（1）保密信息已成為公開信息，且不是由于被許可方的違約行為導(dǎo)致的；（2）保密信息依法應(yīng)當(dāng)向行政機關(guān)、司法機關(guān)提供或公開的；（3）保密信息在保密義務(wù)期限內(nèi)，因自然災(zāi)害、意外事故等不可抗力原因被披露的。9.3保密義務(wù)的違約責(zé)任9.3.1如被許可方違反保密義務(wù)，許可方有權(quán)要求被許可方立即停止違約行為，并承擔(dān)違約責(zé)任。9.3.2違約責(zé)任的具體處理方式包括但不限于：（1）被許可方支付違約金，違約金為本協(xié)議約定的許可使用費的【】倍；（2）許可方有權(quán)解除本協(xié)議，并要求被許可方支付因此造成的一切損失；（3）許可方有權(quán)向法院提起訴訟，要求被許可方承擔(dān)相應(yīng)的民事責(zé)任。10.技術(shù)支持和培訓(xùn)10.1技術(shù)支持的內(nèi)容和方式10.1.1許可方應(yīng)在協(xié)議有效期內(nèi)提供必要的技術(shù)支持，包括但不限于技術(shù)咨詢、技術(shù)指導(dǎo)、技術(shù)更新等。10.1.2技術(shù)支持的方式可以是現(xiàn)場指導(dǎo)、電話溝通、網(wǎng)絡(luò)遠程支持等，具體方式由雙方協(xié)商確定。10.2培訓(xùn)的時間和地點10.2.1許可方應(yīng)在協(xié)議生效后【】個月內(nèi)組織技術(shù)培訓(xùn)，培訓(xùn)內(nèi)容包括新藥研發(fā)技術(shù)的原理、應(yīng)用和操作等。10.2.2培訓(xùn)地點設(shè)在許可方的研發(fā)基地或雙方約定的其他地點。10.3技術(shù)支持和服務(wù)的時間表10.3.1技術(shù)支持和服務(wù)的時間表由雙方協(xié)商確定，并在本協(xié)議中予以明確。10.3.2許可方應(yīng)在約定的時間表內(nèi)提供技術(shù)支持和服務(wù)，確保被許可方能夠順利開展新藥研發(fā)活動。11.知識產(chǎn)權(quán)的保護11.1許可方的知識產(chǎn)權(quán)保護責(zé)任11.1.1許可方應(yīng)對其提供的新藥研發(fā)技術(shù)享有合法的知識產(chǎn)權(quán)，并保證該技術(shù)不侵犯他人的知識產(chǎn)權(quán)。11.1.2許可方應(yīng)承擔(dān)因新藥研發(fā)技術(shù)侵犯他人知識產(chǎn)權(quán)而引起的一切法律責(zé)任。11.2被許可方的知識產(chǎn)權(quán)保護責(zé)任11.2.1被許可方應(yīng)按照本協(xié)議約定使用新藥研發(fā)技術(shù)，并保證其使用行為不侵犯他人的知識產(chǎn)權(quán)。11.2.2被許可方應(yīng)承擔(dān)因新藥研發(fā)技術(shù)使用過程中第二部分：第三方介入后的修正12.第三方介入12.1第三方概念界定12.1.1本協(xié)議中的“第三方”是指除甲乙方之外的任何個人、法人或其他組織。12.1.2第三方介入是指第三方參與甲乙方之間的交易、提供服務(wù)或履行本協(xié)議的過程。12.2第三方責(zé)任限額12.2.1甲乙方應(yīng)確保第三方介入的行為符合本協(xié)議的約定，并不得違反法律法規(guī)。12.2.2第三方介入并不免除甲乙方根據(jù)本協(xié)議承擔(dān)的義務(wù)和責(zé)任。12.2.3第三方介入導(dǎo)致的損失或損害，甲乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任，除非甲乙方能夠證明該損失或損害是由于不可抗力或第三方故意行為所致。13.第三方權(quán)利和義務(wù)13.1第三方權(quán)利13.1.1第三方根據(jù)本協(xié)議介入的權(quán)利應(yīng)受到法律保護。13.1.2第三方有權(quán)要求甲乙方履行本協(xié)議項下的義務(wù)。13.2第三方義務(wù)13.2.1第三方應(yīng)按照甲乙方的要求提供相關(guān)信息和服務(wù)。13.2.2第三方應(yīng)遵守本協(xié)議的約定，不得擅自披露保密信息。14.第三方與其他各方的關(guān)系14.1第三方與甲乙方14.1.1第三方介入并不意味著甲乙方之間的權(quán)利義務(wù)關(guān)系發(fā)生變化。14.1.2甲乙方應(yīng)與第三方保持獨立的法律關(guān)系，第三方不應(yīng)直接干預(yù)甲乙方之間的交易。14.2第三方與新藥研發(fā)技術(shù)14.2.1第三方應(yīng)保證其提供的新藥研發(fā)技術(shù)符合本協(xié)議的約定。14.2.2第三方應(yīng)對其提供的新藥研發(fā)技術(shù)造成的損失或損害承擔(dān)責(zé)任。15.第三方介入的額外條款15.1第三方選擇15.1.1甲乙方應(yīng)共同協(xié)商選擇合適的第三方介入本協(xié)議。15.1.2甲乙方應(yīng)確保第三方具備必要的資質(zhì)和能力，以履行其義務(wù)。15.2第三方介入的程序15.2.1甲乙方應(yīng)與第三方協(xié)商確定介入的具體程序和條件。15.2.2甲乙方應(yīng)確保第三方介入的行為不會對協(xié)議的履行產(chǎn)生不利影響。15.3第三方介入的變更和解除15.3.1甲乙方應(yīng)與第三方協(xié)商一致，變更或解除第三方介入的約定。15.3.2變更或解除第三方介入應(yīng)遵循本協(xié)議的約定和法律法規(guī)的規(guī)定。16.第三方介入的違約責(zé)任16.1第三方違約16.1.1如第三方違反本協(xié)議的約定，甲乙方有權(quán)要求第三方承擔(dān)違約責(zé)任。16.1.2第三方違約導(dǎo)致的損失或損害，甲乙方應(yīng)有權(quán)向第三方追償。16.2甲乙方的違約16.2.1如甲乙方違反本協(xié)議的約定，導(dǎo)致第三方無法履行其義務(wù)，甲乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。16.2.2甲乙方應(yīng)確保第三方的合法權(quán)益不受損害，并承擔(dān)因此產(chǎn)生的損失。17.爭議解決17.1第三方介入引起的爭議17.1.1第三方介入引起的爭議應(yīng)通過甲乙方協(xié)商解決。17.1.2如協(xié)商無果，甲乙方應(yīng)將爭議提交至本協(xié)議約定的仲裁機構(gòu)或法院解決。17.2第三方作為被告的爭議17.2.1如第三方作為被告參與爭議，甲乙方應(yīng)與第三方共同協(xié)商解決。17.2.2如協(xié)商無果，甲乙方應(yīng)將爭議提交至本協(xié)議約定的仲裁機構(gòu)或法院解決。第二部分：第三方介入后的修正結(jié)束。第三部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：1.新藥研發(fā)技術(shù)資料清單描述：詳細列出新藥研發(fā)技術(shù)的相關(guān)資料，包括研發(fā)報告、實驗數(shù)據(jù)、技術(shù)文檔等。要求：資料必須真實、完整，且不得侵犯他人知識產(chǎn)權(quán)。2.許可使用費支付時間表描述：明確許可使用費的支付時間節(jié)點和金額。要求：支付時間表應(yīng)具體明確，確保雙方按時履行支付義務(wù)。3.技術(shù)支持和培訓(xùn)方案描述：詳細說明技術(shù)支持和培訓(xùn)的內(nèi)容、方式、時間等。要求：方案應(yīng)具有可操作性，確保被許可方能夠有效學(xué)習(xí)和掌握新藥研發(fā)技術(shù)。4.保密協(xié)議描述：規(guī)定雙方在合同履行過程中的保密義務(wù)及違約責(zé)任。要求：保密協(xié)議應(yīng)明確保密信息的范圍、期限及違約責(zé)任的具體處理方式。5.知識產(chǎn)權(quán)聲明描述：確認許可方對新藥研發(fā)技術(shù)所享有的知識產(chǎn)權(quán)，并承諾不侵犯他人知識產(chǎn)權(quán)。要求：知識產(chǎn)權(quán)聲明應(yīng)由許可方簽字或蓋章，以證明其真實性。6.第三方評估報告描述：評估報告應(yīng)由第三方專業(yè)機構(gòu)出具，對新藥研發(fā)技術(shù)的可行性、有效性等進行評估。要求：評估報告應(yīng)具有權(quán)威性，為甲乙方?jīng)Q策提供依據(jù)。7.合作協(xié)議的修正案描述：記錄合同履行過程中雙方對協(xié)議內(nèi)容的修改和補充。要求：修正案應(yīng)經(jīng)雙方簽字蓋章確認，并與原協(xié)議一并保存。說明二：違約行為及責(zé)任認定：1.違約行為的定義示例：甲乙雙方未能按照約定時間支付許可使用費或提供技術(shù)支持。2.違約責(zé)任的具體認定標(biāo)準(zhǔn)描述：違約責(zé)任的具體認定標(biāo)準(zhǔn)包括違約方的違約程度、違約行為對合同履行造成的影響、損失的大小等因素。示例：甲方未能按時支付許可使用費，導(dǎo)致乙方的研發(fā)工作延期，乙方因此遭受的損失需由甲方承擔(dān)。3.違約責(zé)任的承擔(dān)方式描述：違約責(zé)任的承擔(dān)方式包括但不限于違約金、賠償損失、解除合同等。示例：乙方提供虛假的技術(shù)資料，導(dǎo)致甲方研發(fā)失敗，甲方要求乙方支付違約金并賠償損失。4.違約行為的豁免描述：在一定條件下，違約行為可能被豁免，如不可抗力等。示例：由于自然災(zāi)害導(dǎo)致甲乙雙方無法按時履行合同義務(wù)，雙方協(xié)商一致可免除違約責(zé)任。全文完。2024年度知識產(chǎn)權(quán)許可協(xié)議：新藥研發(fā)技術(shù)使用權(quán)許可2本合同目錄一覽1.知識產(chǎn)權(quán)許可協(xié)議1.1定義與解釋1.1.1知識產(chǎn)權(quán)1.1.2許可協(xié)議1.1.3新藥研發(fā)技術(shù)1.2協(xié)議主體1.2.1許可方1.2.2被許可方1.3許可范圍1.3.1技術(shù)使用權(quán)1.3.2地域限制1.3.3時間限制1.4許可條件1.4.1技術(shù)評估1.4.2費用支付1.4.3保密義務(wù)1.5技術(shù)支持與培訓(xùn)1.5.1技術(shù)支持1.5.2培訓(xùn)計劃1.6許可期限1.6.1開始日期1.6.2結(jié)束日期1.7違約責(zé)任1.7.1違約行為1.7.2違約責(zé)任1.7.3損害賠償1.8爭議解決1.8.1協(xié)商解決1.8.2調(diào)解程序1.8.3法律訴訟1.9適用法律1.10合同的生效、變更與終止1.10.1生效條件1.10.2合同變更1.10.3合同終止1.11保密協(xié)議1.11.1保密內(nèi)容1.11.2保密期限1.11.3泄露后果1.12知識產(chǎn)權(quán)保護1.12.1權(quán)利維護1.12.2侵權(quán)行為1.12.3法律途徑1.13技術(shù)改進與分享1.13.1技術(shù)改進1.13.2分享機制1.14附件1.14.1技術(shù)資料1.14.2許可費用明細1.14.3其他相關(guān)文件第一部分：合同如下：1.知識產(chǎn)權(quán)許可協(xié)議1.1定義與解釋1.1.1知識產(chǎn)權(quán)本合同所述知識產(chǎn)權(quán)包括但不限于專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)、著作權(quán)、技術(shù)秘密等。1.1.2許可協(xié)議本合同為知識產(chǎn)權(quán)許可協(xié)議，由許可方授權(quán)被許可方在約定的條件下使用其知識產(chǎn)權(quán)。1.1.3新藥研發(fā)技術(shù)新藥研發(fā)技術(shù)是指許可方擁有的，用于新藥研發(fā)的、具有創(chuàng)新性和實用性的技術(shù)。2.協(xié)議主體2.1許可方許可方是指擁有新藥研發(fā)技術(shù)知識產(chǎn)權(quán)，并有權(quán)對該知識產(chǎn)權(quán)進行許可的法人或其他組織。2.2被許可方被許可方是指接受許可方知識產(chǎn)權(quán)許可，并有權(quán)在約定條件下使用該知識產(chǎn)權(quán)的法人或其他組織。3.許可范圍3.1技術(shù)使用權(quán)被許可方有權(quán)在約定的地域和時間范圍內(nèi)，使用許可方的知識產(chǎn)權(quán)進行新藥研發(fā)活動。3.2地域限制許可范圍的地域限制為全球。3.3時間限制許可范圍的時間限制為自合同生效之日起至合同終止之日止。4.許可條件4.1技術(shù)評估被許可方應(yīng)按照合同約定，對許可方的知識產(chǎn)權(quán)進行技術(shù)評估，以確保其符合新藥研發(fā)的要求。4.2費用支付被許可方應(yīng)按照合同約定的金額和期限，向許可方支付許可費用。4.3保密義務(wù)被許可方應(yīng)對許可方提供的知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)信息予以保密，并不得向任何第三方披露。5.技術(shù)支持與培訓(xùn)5.1技術(shù)支持許可方應(yīng)提供必要的技術(shù)支持，協(xié)助被許可方進行新藥研發(fā)活動。5.2培訓(xùn)計劃許可方應(yīng)根據(jù)被許可方的需求，制定并實施培訓(xùn)計劃，提高被許可方對新藥研發(fā)技術(shù)的理解和運用能力。6.許可期限6.1開始日期合同的生效日期為合同簽字蓋章之日起。6.2結(jié)束日期合同的終止日期為合同約定的許可期限屆滿之日。7.違約責(zé)任7.1違約行為任何一方違反合同的約定，均視為違約行為。7.2違約責(zé)任違約方應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，向守約方支付違約金，并賠償因此給對方造成的損失。7.3損害賠償因違約行為給守約方造成損失的，違約方應(yīng)承擔(dān)損害賠償責(zé)任。8.爭議解決8.1協(xié)商解決雙方應(yīng)通過友好協(xié)商，盡力解決合同履行過程中發(fā)生的任何爭議。8.2調(diào)解程序如協(xié)商不成，雙方同意向合同簽訂地人民法院申請調(diào)解。8.3法律訴訟如調(diào)解不成，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。9.適用法律本合同的簽訂、效力、解釋、履行和爭議的解決均適用中華人民共和國法律。10.合同的生效、變更與終止10.1生效條件本合同自雙方簽字蓋章之日起生效。10.2合同變更任何一方不得單方面變更或解除合同，如需變更或解除，應(yīng)經(jīng)雙方協(xié)商一致并書面確認。10.3合同終止本合同在履行期限屆滿或者雙方協(xié)商一致的情況下終止。11.保密協(xié)議11.1保密內(nèi)容雙方應(yīng)對在合同履行過程中獲知的對方商業(yè)秘密和知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)信息予以保密。11.2保密期限保密期限自合同生效之日起計算，至合同終止之日起五年止。11.3泄露后果如一方違反保密義務(wù)，導(dǎo)致對方遭受損失的，違約方應(yīng)承擔(dān)損害賠償責(zé)任。12.知識產(chǎn)權(quán)保護12.1權(quán)利維護許可方應(yīng)采取一切必要的措施，保護其知識產(chǎn)權(quán)不受侵犯。12.2侵權(quán)行為如發(fā)現(xiàn)第三方侵犯許可方的知識產(chǎn)權(quán)，許可方應(yīng)及時通知被許可方，并共同決定是否采取維權(quán)措施。12.3法律途徑雙方應(yīng)通過合法途徑，共同維護各自的權(quán)利。13.技術(shù)改進與分享13.1技術(shù)改進雙方應(yīng)對新藥研發(fā)技術(shù)進行持續(xù)改進，并共享改進成果。13.2分享機制技術(shù)改進成果的分享機制由雙方另行協(xié)商確定。14.附件14.1技術(shù)資料附件中包含新藥研發(fā)技術(shù)的詳細資料。14.2許可費用明細附件中詳細列明許可費用的計算方式和支付方式。14.3其他相關(guān)文件附件中包含與合同履行相關(guān)的其他文件。本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份。雙方簽字蓋章后，本合同即具有法律效力。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定義第三方是指除甲乙方之外的，與本合同無關(guān)的法人、其他組織或個人。15.2第三方責(zé)任第三方介入本合同項下的新藥研發(fā)活動，應(yīng)獨立承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。16.第三方義務(wù)16.1遵守法律法規(guī)第三方應(yīng)遵守中華人民共和國相關(guān)法律法規(guī)，不得從事違法活動。16.2保密義務(wù)第三方應(yīng)對在合同履行過程中獲知的甲乙方商業(yè)秘密和知識產(chǎn)權(quán)相關(guān)信息予以保密。17.第三方權(quán)利17.1技術(shù)使用權(quán)第三方在遵守合同約定的條件下，有權(quán)使用甲乙方提供的新藥研發(fā)技術(shù)。17.2權(quán)益分配第三方參與新藥研發(fā)所取得的成果，其權(quán)益分配由甲乙雙方另行協(xié)商確定。18.第三方違約處理18.1違約行為第三方如違反本合同的約定，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。18.2違約責(zé)任第三方違約時，甲乙雙方均有權(quán)要求第三方承擔(dān)違約金，并賠償因此造成的損失。19.第三方責(zé)任限額19.1責(zé)任限制第三方對甲乙方的損害賠償責(zé)任，總額不超過其在新藥研發(fā)活動中實際收到的費用。19.2例外情況如第三方故意或重大過失導(dǎo)致甲乙方損失的，不受前述責(zé)任限額的限制。20.第三方退出20.1第三方有權(quán)提前退出新藥研發(fā)活動，但應(yīng)提前通知甲乙雙方。20.2退出后果第三方退出后，其在新藥研發(fā)活動中所取得的成果，按照甲乙雙方事先約定的方式處理。21.第三方與甲乙方的關(guān)系21.1獨立關(guān)系第三方與甲乙方的關(guān)系為獨立關(guān)系，彼此不構(gòu)成代理、合作關(guān)系。21.2分割說明第三方與甲乙方的權(quán)利義務(wù)分割，按照本合同及其附件的約定執(zhí)行。22.第三方介入的附加條款22.1第三方資質(zhì)要求第三方應(yīng)具備從事新藥研發(fā)活動的資質(zhì)和能力。22.2第三方選擇甲乙雙方應(yīng)共同協(xié)商確定第三方的選擇標(biāo)準(zhǔn)和方法。23.第三方介入的程序23.1第三方提名甲乙雙方均有權(quán)提出第三方候選人，并進行協(xié)商。23.2第三方評估甲乙雙方應(yīng)共同對第三方進行評估，確保其符合新藥研發(fā)要求。24.第三方介入的變更與終止24.1變更程序第