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文檔簡介

物理化學(xué)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋重慶大學(xué)第一章單元測試

大多數(shù)實(shí)際氣體的()

A:大于0B:可正可負(fù)C:等于0D:小于0

答案:大于0下列過程為可逆過程的是()

A:摩擦生熱B:理想氣體真空膨脹C:與的混合D:對消法測電池電動勢(E)

答案:對消法測電池電動勢(E)的使用條件是()

A:無相變化B:恒溫變化C:恒壓變化D:非體積功為零()

答案:非體積功為零()

第二章單元測試

關(guān)于熱力學(xué)第二定律,下列說法不正確的是()

A:功可以全部轉(zhuǎn)化為熱,但熱一定不能全部轉(zhuǎn)化為功B:第二類永動機(jī)是不可能造出來的C:把熱從低溫物體傳到高溫物體,不可能不引起其他變化D:一切自發(fā)過程都是熱力學(xué)不可逆過程

答案:功可以全部轉(zhuǎn)化為熱,但熱一定不能全部轉(zhuǎn)化為功自發(fā)過程的基本特征是()

A:過程進(jìn)行時不需要外界做功B:系統(tǒng)能夠?qū)ν饨缱龉:系統(tǒng)和環(huán)境間一定有功和熱的交換D:過程發(fā)生后,系統(tǒng)和環(huán)境不可能同時恢復(fù)原態(tài)

答案:過程發(fā)生后,系統(tǒng)和環(huán)境不可能同時恢復(fù)原態(tài)在絕熱條件下,迅速推動活塞壓縮氣筒內(nèi)空氣,此過程的熵變()

A:大于零B:等于零C:無法確定D:小于零

答案:大于零在270K,101.325kPa下,1mol過冷水經(jīng)恒溫恒壓過程凝結(jié)為同樣條件下的冰,則系統(tǒng)(sys)及環(huán)境(sur)的熵變?yōu)椋ǎ?/p>

A:ΔSsys<0,ΔSsur<0B:ΔSsys>0,ΔSsur>0C:ΔSsys>0,ΔSsur<0D:ΔSsys<0,ΔSsur>0

答案:ΔSsys<0,ΔSsur>0定溫定壓下,一定量純物質(zhì)由氣態(tài)變成液態(tài),則系統(tǒng)和環(huán)境的熵變?yōu)椋ǎ?/p>

A:ΔSsys>0,ΔSsur<0B:ΔSsys>0,ΔSsur=0C:ΔSsys<0,ΔSsur>0D:ΔSsys<0,ΔSsur=0

答案:ΔSsys<0,ΔSsur>0

第三章單元測試

關(guān)于偏摩爾量,下面的說法中正確的是()

A:沒有熱力學(xué)過程就沒有偏摩爾量B:偏摩爾量的絕對值都可求算C:系統(tǒng)的容量性質(zhì)才有偏摩爾量D:同一系統(tǒng)的各個偏摩爾量之間彼此無關(guān)

答案:系統(tǒng)的容量性質(zhì)才有偏摩爾量在373.15K和101325Pa下,水的化學(xué)勢與水蒸氣化學(xué)位的關(guān)系為()

A:無法確定B:μ(水)=μ(汽)C:μ(水)<μ(汽)D:μ(水)>μ(汽)

答案:μ(水)=μ(汽)有下述兩種說法:

(1)自然界中,風(fēng)總是從化學(xué)勢高的地域吹向化學(xué)勢低的地域

(2)自然界中,水總是從化學(xué)勢高的地方流向化學(xué)勢低的地方

上述說法中,正確的是:()

A:(1)和(2)B:都不對C:(2)D:(1)

答案:(1)兩只各裝有1kg水的燒杯,一只溶有0.01mol蔗糖,另一只溶有0.01molNaCl,按同樣速度降溫冷卻,則:()

A:溶有蔗糖的杯子先結(jié)冰B:兩杯同時結(jié)冰C:溶有NaCl的杯子先結(jié)冰D:視外壓而定

答案:溶有蔗糖的杯子先結(jié)冰在373.15K和101325Pa下水的化學(xué)勢與水蒸氣化學(xué)位的關(guān)系為()

A:μ(水)=μ(汽)B:μ(水)<μ(汽)C:μ(水)>μ(汽)D:無法確定

答案:μ(水)=μ(汽)

第四章單元測試

在相同的反應(yīng)條件下,反應(yīng)SO2(g)+1/2O2(g)=SO3(g)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)K1?=0.54,則反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)K2?應(yīng)該等于()

A:1.08B:0.735C:0.2916D:0.54

答案:0.2916設(shè)某反應(yīng)的?rGm與溫度的關(guān)系式為?rGm/(J·mol-1)=-4500+11T/K,若要阻止該反應(yīng)發(fā)生,溫度應(yīng)控制在()

A:在136K至409K之間B:低于409KC:高于409KD:低于136K

答案:高于409K已知反應(yīng)2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)是放熱的。當(dāng)達(dá)到平衡后,分別對系統(tǒng)采取如下措施:①增加總壓;②減少NO2(g)分壓;③增加O2(g)分壓;④升高溫度;⑤加入催化劑。以上有利于正向反應(yīng)的措施是()

A:②③④B:①②⑤C:①②③D:③④⑤

答案:①②③在300~400K的溫度區(qū)間內(nèi),某化學(xué)反應(yīng)的K?與溫度的關(guān)系式為InK?=3444.7K/T-26.365,若升高溫度,K?和?rHm?的變化為()

A:K?變大,?rHm?變小B:K?變大,?rHm?不變C:K?變小,?rHm?不變D:K?變小,?rHm?變小

答案:K?變小,?rHm?不變某化學(xué)反應(yīng)在298K時的?rHm?<0,?rSm?>0,則在該反應(yīng)條件下,若升高溫度,則()

A:?rGm?增大,Kp?增大B:?rGm?增大,Kp?下降C:?rGm?下降,Kp?增大D:?rGm?下降,Kp?下降

答案:?rGm?下降,Kp?增大

第五章單元測試

相律是根據(jù)熱力學(xué)平衡條件推導(dǎo)而得的,故只能處理真實(shí)的熱力學(xué)平衡系統(tǒng)。()

A:錯B:對

答案:錯A和B形成的固熔體由A(s)和B(s)兩相構(gòu)成。()

A:錯B:對

答案:錯相平衡中杠桿規(guī)則適用于二組分系統(tǒng)的任何相區(qū)。()

A:錯B:對

答案:錯相對于理想液態(tài)混合物,正偏差有利于精餾分離,負(fù)偏差不利于分離。()

A:對B:錯

答案:錯萃取的基本原理是基于定溫定壓下有一對部分互溶,另外兩對完全互溶的三液體系統(tǒng)相圖。()

A:對B:錯

答案:對

第六章單元測試

將N2(g)在電弧中加熱,從光譜中觀察到振動量子數(shù)v=1的第一激發(fā)態(tài)上的分子數(shù)Nv=1與處于基態(tài)上分子數(shù)Nv=0的比值為0.26,已知N2(g)的振動頻率為6.99E13s-1。試計算N2(g)的溫度()。

A:1.3x104B:1.3x102C:1.3x103D:1.3x105

答案:1.3x103在300K時,已知F原子的電子配分函數(shù)qe=4.288,核配分函數(shù)的貢獻(xiàn)可以忽略不計,摩爾質(zhì)量MF=18.998g?mol-1,試求在標(biāo)準(zhǔn)壓力下F原子總的配分函數(shù)()。

A:3.3x106B:2.0x1030C:1.4x1042D:4.6x1019

答案:2.0x1030試計算在240K時,CO(g)最可能出現(xiàn)的轉(zhuǎn)動量子態(tài)J的值是多少?已經(jīng)轉(zhuǎn)動的簡并度為2J+1,CO(g)的轉(zhuǎn)動特征溫度K()

A:6B:4C:2D:8

答案:6下列各系統(tǒng)中屬于獨(dú)立子系統(tǒng)的是()

A:理想液體混合物B:純氣體C:理想氣體混合物D:絕對零度晶體

答案:理想氣體混合物有6個獨(dú)立的定位粒子,分布在三個能級能量為e0,e1,e2上,能級非簡并,各能級上的分布數(shù)依次為N0=3,N1=2,N2=1。則此種分布的微觀狀態(tài)數(shù)在下列表達(dá)式中哪一種是錯誤的?()

A:B:C:D:

答案:

第七章單元測試

電解池中陽極發(fā)生氧化反應(yīng),陰極發(fā)生還原反應(yīng)。()

A:錯B:對

答案:對原電池在定溫、定壓可逆的條件下放電時,ΔG=0。()

A:錯B:對

答案:錯鋅、銀兩金屬片同時插入HCl水溶液中,所構(gòu)成的電池是可逆電池。()

A:對B:錯

答案:錯如果規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電勢為1V,則可逆電池的E和可逆電極的值將:()

A:E值增加1V,值增加1VB:E值不變,值不變C:E值減少1V,值減少1VD:E值不變,值增加1V

答案:E值不變,值增加1V下列電池中,那一個的電池反應(yīng)為H++OH-=H2O()

A:(Pt)H2(p1)|H2O(l)|H2(p2)(Pt)B:(Pt)H2|NaOH(aq)||HCl(aq)|H2(Pt)C:(Pt)H2|NaOH(aq)|O2(Pt);D:(Pt)H2|H+(aq)||OH-|O2(Pt)

答案:(Pt)H2|NaOH(aq)||HCl(aq)|H2(Pt)

第八章單元測試

習(xí)慣上,原電池的電極用正、負(fù)極表示,電解池的電極用陰、陽極表示。()

A:對B:錯

答案:對電解質(zhì)溶液的摩爾電導(dǎo)率是正負(fù)離子摩爾電導(dǎo)率之和,這一規(guī)律只適用于:()

A:無限稀釋的電解質(zhì)溶液B:弱電解質(zhì)C:任意電解質(zhì)D:強(qiáng)電解質(zhì)

答案:無限稀釋的電解質(zhì)溶液無限稀薄的KCl溶液中,Cl-離子的遷移數(shù)為0.505,該溶液中K+離子的遷移數(shù)為:()。

A:67.5B:64.3C:0.495D:0.505

答案:0.495描述電極上通過的電量與已發(fā)生電極反應(yīng)的物質(zhì)的量之間的關(guān)系的()。

A:離子獨(dú)立運(yùn)動定律B:Nernst定律C:Ohm定律D:Faraday定律

答案:Faraday定律在應(yīng)用電位差計測定電池電動勢的實(shí)驗中,通常必須用到()

A:標(biāo)準(zhǔn)電池B:標(biāo)準(zhǔn)氫電極C:活度為1的電解質(zhì)溶液D:甘汞電極

答案:標(biāo)準(zhǔn)電池

第九章單元測試

下列復(fù)雜反應(yīng)由所示的基元反應(yīng)組成:;,下列速度表示式中何者不正確()

A:B:C:D:

答案:某反應(yīng),反應(yīng)物反應(yīng)掉5/9所需的時間是它反應(yīng)掉1/3所需時間的2倍,這個反應(yīng)是()

A:一級B:零級C:三級D:二級

答案:一級某反應(yīng)速率常數(shù)k=2.31×10-2mol-1·dm3·s-1,反應(yīng)起始濃度為1.0mol·dm-3,則其反應(yīng)半衰期為()

A:15sB:21.65sC:30sD:43.29s

答案:43.29s復(fù)雜反應(yīng)表觀速率常數(shù)k與各基元反應(yīng)速率常數(shù)間的關(guān)系為k=k2(k1/2k4)1/2,則表觀活化能與各基元活化能Ei間的關(guān)系為()

A:Ea=E2+?(E1-2E4)B:Ea=E2×?(E1/2E4)C:Ea=E2+?(E1-E4)D:Ea=E2+(E1-E4)1/2

答案:Ea=E2+?(E1-E4)一個基元反應(yīng),正反應(yīng)的活化能是逆反應(yīng)活化能的2倍,反應(yīng)時吸熱120kJ·mol-1,則正反應(yīng)的活化能是(kJ·mol-1)()

A:60B:240C:360D:120

答案:240

第十章單元測試

速率常數(shù)實(shí)驗值k實(shí)與碰撞理論計算值k理比較,一般k理>k實(shí),這種差別的公認(rèn)解釋是由于理論處理中()

A:作了Ec=Ea近似B:未考慮分子大小的影響C:碰撞數(shù)計算不準(zhǔn)D:未考慮空間影響因素

答案:未考慮空間影響因素關(guān)于電解質(zhì)在溶液中的反應(yīng)速率受離子強(qiáng)度影響的規(guī)律,下列說法正確的是()

A:離子強(qiáng)度越大,反應(yīng)速率越大B:離子強(qiáng)度越大,反應(yīng)速率越小C:電解質(zhì)與中性物質(zhì)作用,原鹽效應(yīng)為負(fù)D:同號離子間的反應(yīng),原鹽效應(yīng)為正

答案:同號離子間的反應(yīng),原鹽效應(yīng)為正光化學(xué)反應(yīng)的初級反應(yīng)A+

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