新教材2024-2025學(xué)年高中化學(xué)第2章官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物微專題2有機(jī)綜合推斷分層作業(yè)魯科版選擇性必修3

第2章分層作業(yè)17有機(jī)綜合推斷A級(jí)必備學(xué)問基礎(chǔ)練1.某有機(jī)化合物有3種不同環(huán)境的氫原子,且不同環(huán)境中氫原子的原子個(gè)數(shù)比為1∶2∶3,該有機(jī)化合物可能是 ()A.CH3CH2OCH2CH3 B.C.C2H5OH D.2.已知A、B、C、D、E有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:下列說法正確的是()A.A的結(jié)構(gòu)中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫B.B分子中全部原子可能共平面C.1molD和金屬Na反應(yīng)最多生成1molH2D.D→E反應(yīng)過程中官能團(tuán)的數(shù)目并未發(fā)生改變3.[2024湖北恩施高二校聯(lián)考階段練習(xí)]某有機(jī)物X的分子式為C3H6O3,且0.1molX能與足量的NaHCO3反應(yīng)放出2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)CO2,與足量的Na反應(yīng)放出0.1molH2,已知X有4種不同環(huán)境的氫原子。下列說法不正確的是()A.X的分子中確定含有羧基B.不能確定X的分子中是否含有羥基C.X能發(fā)生取代反應(yīng)、酯化反應(yīng)和氧化反應(yīng)D.X的結(jié)構(gòu)簡式為或CH2OHCH2COOH4.制備2-羥基丙酸甲酯的流程如下,下列說法正確的是 ()A.X沒有甲基B.反應(yīng)條件a是:NaOH醇溶液、加熱C.2-羥基丙酸甲酯的某同分異構(gòu)體含有兩個(gè)醛基D.試劑b是CH3OH5.[2024北京海淀101中學(xué)高二期中]某有機(jī)化合物(C10H16O4)的合成路途如圖所示:XYC10H16O4下列說法不正確的是()A.反應(yīng)①還可能生成B.Y的分子式為C6H10Br2C.反應(yīng)③所得溶液中加入少量AgNO3溶液,可視察到淡黃色沉淀生成D.C10H16O4有3種不同環(huán)境的氫原子6.[2024吉林長春外國語學(xué)校高二期中]有機(jī)化合物A~H的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示:AEFGHC9H16請回答下列問題:(1)鏈烴A的分子式為C5H8,結(jié)構(gòu)中有支鏈且只有一個(gè)官能團(tuán),則A的結(jié)構(gòu)簡式是。

(2)已知E是A與等物質(zhì)的量的H2反應(yīng)的產(chǎn)物。則反應(yīng)②化學(xué)方程式是。

(3)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:。

(4)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式:。

(5)C是A的同分異構(gòu)體,不能使溴水褪色,其一氯代物只有一種,則C的結(jié)構(gòu)簡式為。

B級(jí)關(guān)鍵實(shí)力提升練以下選擇題有1~2個(gè)選項(xiàng)符合題意。7.聚醋酸乙烯酯難溶于水,可用作白乳膠、塑料薄膜和涂料等,用它可得到聚乙烯醇,聚乙烯醇水溶液可用作醫(yī)用滴眼液。合成路途如下:已知:RCOOR'+R″OHRCOOR″+R'OH(R'、R″是不同的烴基)下列說法不正確的是()A.試劑a是乙酸B.聚醋酸乙烯酯轉(zhuǎn)化為聚乙烯醇可以增加親水性能C.聚醋酸乙烯酯轉(zhuǎn)化為聚乙烯醇過程中還會(huì)生成乙酸甲酯D.由M轉(zhuǎn)化為聚醋酸乙烯酯的過程中發(fā)生了縮聚反應(yīng)8.下面是某有機(jī)化合物的合成路途,有關(guān)推斷不正確的是 ()A.試劑X的結(jié)構(gòu)簡式是B.第②反應(yīng)的產(chǎn)物沒有手性碳原子C.反應(yīng)③屬于取代反應(yīng)D.反應(yīng)④經(jīng)驗(yàn)了加成反應(yīng)、消去反應(yīng)兩個(gè)過程9.有機(jī)化合物A~G之間存在的轉(zhuǎn)換關(guān)系如圖所示。已知以下信息:①B的分子式為C4H9Br。②鏈烴A有2種不同環(huán)境的氫原子。③F的分子式為C7H8O,且與FeCl3溶液作用不顯紫色。請回答下列問題:(1)A中官能團(tuán)名稱是,B的結(jié)構(gòu)簡式是。

(2)寫出C轉(zhuǎn)化為D的化學(xué)方程式:。

(3)寫出E和F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式:。

(4)①的反應(yīng)類型是,②的反應(yīng)類型是。

(5)H是A的同分異構(gòu)體,H的一氯代物只有一種(不考慮立體異構(gòu)),則H的結(jié)構(gòu)簡式為。

C級(jí)學(xué)科素養(yǎng)創(chuàng)新練10.[2024江西景德鎮(zhèn)一中高二?？计谥衇“張-烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”被《NameReactions》收錄,該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)狀化合物:(R、R'、R″表示氫、烷基或芳基)。合成五元環(huán)有機(jī)化合物J的路途如下,已知A屬于炔烴,B由碳、氫、氧三種元素組成,相對分子質(zhì)量是30,M和N均可以與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,C與D均為B的同類物質(zhì)。可用反應(yīng)信息:++H2O請回答下列問題:(1)M→N的反應(yīng)類型是。

(2)用化學(xué)方程式表示檢驗(yàn)E中含氧官能團(tuán)的原理。

(3)試劑b為。

(4)N與H反應(yīng)生成I的化學(xué)方程式為。

(5)F的同分異構(gòu)體中,符合下列條件的有種(不考慮立體異構(gòu))。

①可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)③除苯環(huán)外,不含有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)

參考答案分層作業(yè)17有機(jī)綜合推斷1.C解析CH3CH2OCH2CH3有2種不同環(huán)境的氫原子,A不符合題意;有2種不同環(huán)境的氫原子,B不符合題意;C2H5OH即CH3CH2OH,有3種不同環(huán)境的氫原子,且不同環(huán)境中氫原子的原子個(gè)數(shù)比為1∶2∶3,C符合題意;有3種不同環(huán)境的氫原子,不同環(huán)境中氫原子的原子個(gè)數(shù)比為3∶2∶3,D不符合題意。2.C解析采納逆推法。E為,D在濃硫酸催化下生成E,則D為HOCH2CH2CH2CH2OH,C發(fā)生堿性水解生成D,則C為BrCH2CH2CH2CH2Br,B和氫氣加成生成C,則B為BrCH2CHCHCH2Br,A在確定條件下和溴加成生成B,則A為CH2CH—CHCH2。A的結(jié)構(gòu)中有2種化學(xué)環(huán)境的氫,A錯(cuò)誤;B為BrCH2CHCHCH2Br,存在類似于甲基的結(jié)構(gòu),分子中全部原子不行能共平面,B錯(cuò)誤;D為HOCH2CH2CH2CH2OH,含有2個(gè)羥基,則1molD和金屬Na反應(yīng)最多生成1molH2,C正確;D為HOCH2CH2CH2CH2OH,含有2個(gè)羥基,E為,含有醚鍵,D→E反應(yīng)過程中官能團(tuán)的種類、數(shù)目均發(fā)生改變,D錯(cuò)誤。3.B解析X的分子式為C3H6O3,且0.1molX能與足量的NaHCO3反應(yīng)放出CO2為2.24L22.4L·mol-1=0.1mol,與足量的Na反應(yīng)放出0.1molH2,可知X含1個(gè)4.D解析2-羥基丙酸甲酯有甲基,逆推知X有甲基,A不正確;2-羥基丙酸甲酯中的羥基來自溴原子的水解反應(yīng),所以反應(yīng)條件a是NaOH水溶液并加熱,B不正確;2-羥基丙酸甲酯只有一個(gè)雙鍵,其同分異構(gòu)體不行能含有兩個(gè)醛基,C不正確;由2-羥基丙酸甲酯的結(jié)構(gòu)可知,試劑b是CH3OH,D正確。5.C解析由反應(yīng)③的產(chǎn)物逆推得X的結(jié)構(gòu)簡式為,與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成Y(),Y通過水解反應(yīng)生成,經(jīng)過酯化反應(yīng)生成。反應(yīng)①可以使Br2加在同一個(gè)碳碳雙鍵上,生成,A正確;Y()的分子式為C6H10Br2,B正確;反應(yīng)③是鹵代烴的水解反應(yīng),水解反應(yīng)須要在NaOH的水溶液中進(jìn)行,反應(yīng)③所得溶液中加入少量AgNO3溶液,可能會(huì)生成AgOH白色沉淀,C錯(cuò)誤;C10H16O4有3種不同環(huán)境的氫原子,D正確。6.答案(1)(CH3)2CHC≡CH(2)(CH3)2CHCHCH2+Br2(CH3)2CHCHBrCH2Br(3)(CH3)2CHCHBrCH2Br+2NaOH+2NaBr(4)+2CH3COOH+2H2O(5)解析(1)鏈烴A的分子式為C5H8,其不飽和度為2,結(jié)構(gòu)中有支鏈且只有一個(gè)官能團(tuán),則含有碳碳三鍵,其結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHC≡CH。(2)E是A與等物質(zhì)的量的H2反應(yīng)的產(chǎn)物,則E為(CH3)2CHCHCH2,E與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成F,則F為(CH3)2CHCHBrCH2Br,反應(yīng)②的化學(xué)方程式為(CH3)2CHCHCH2+Br2(CH3)2CHCHBrCH2Br。(3)F為(CH3)2CHCHBrCH2Br,F在NaOH水溶液中水解生成G[],則反應(yīng)③的化學(xué)方程式為(CH3)2CHCHBrCH2Br+2NaOH+2NaBr。(4)G為,G與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成H[],則反應(yīng)④的化學(xué)方程式為+2CH3COOH+2H2O。(5)C是A的同分異構(gòu)體,其一氯代物只有一種,則C分子中只含有1種環(huán)境的氫原子,其結(jié)構(gòu)簡式為。7.D解析合成路途中,M發(fā)生聚合反應(yīng)生成聚醋酸乙烯酯,所以M為醋酸乙烯酯,進(jìn)而逆推得試劑a是乙酸,A正確;聚乙烯醇含有大量的羥基,羥基是親水基,所以聚醋酸乙烯酯轉(zhuǎn)化為聚乙烯醇可以增加親水性能,B正確;由題中已知信息得,聚醋酸乙烯酯轉(zhuǎn)化為聚乙烯醇過程中,還生成乙酸甲酯,C正確;由M轉(zhuǎn)化為聚醋酸乙烯酯的過程中發(fā)生了加聚反應(yīng),D錯(cuò)誤。8.BC解析對比反應(yīng)③中反應(yīng)物與產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可得,反應(yīng)③屬于加成反應(yīng),X的結(jié)構(gòu)簡式是,A正確,C不正確;反應(yīng)②的產(chǎn)物中,與甲基連接的碳原子是手性碳原子,B不正確;反應(yīng)④首先發(fā)生甲基與六元環(huán)中羰基的加成反應(yīng),生成的有機(jī)物發(fā)生消去反應(yīng)得到含碳碳雙鍵的有機(jī)物,D正確。9.答案(1)碳碳雙鍵(CH3)2CHCH2Br(2)2CH3CH(CH3)CH2OH+O22CH3CH(CH3)CHO+2H2O(3)CH3CH(CH3)COOH+C6H5CH2OHCH3CH(CH3)COOCH2C6H5+H2O(4)消去反應(yīng)取代反應(yīng)(5)解析(1)B的分子式為C4H9Br,在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),產(chǎn)物A是烯烴,所以A中官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵;A的分子式是C4H8,A有2種不同環(huán)境的氫原子,所以A的結(jié)構(gòu)簡式是;B在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成醇C,醇C能發(fā)生連續(xù)氧化反應(yīng),說明醇C具有—CH2OH結(jié)構(gòu),C的結(jié)構(gòu)簡式是(CH3)2CHCH2OH,由此得B的結(jié)構(gòu)簡式是(CH3)2CHCH2Br。(2)C是(CH3)2CHCH2OH,C轉(zhuǎn)化為D的化學(xué)方程式為2CH3CH(CH3)CH2OH+O22CH3CH(CH3)CHO+2H2O。(3)由C的結(jié)構(gòu)可得E是CH3CH(CH3)COOH;F的分子式為C7H8O,且與FeCl3溶液作用不顯紫色,說明F的結(jié)構(gòu)簡式是C6H5CH2OH。E和F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式是CH3CH(CH3)COOH+C6H5CH2OHCH3CH(CH3)COOCH2C6H5+H2O。(4)由以上分析可知,反應(yīng)①是消去反應(yīng),②的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。(5)同碳原子數(shù)的烯烴(含一個(gè)碳碳雙鍵)與環(huán)烷烴互為同分異構(gòu)體,它的一氯代物只有一種,所以H應(yīng)為環(huán)丁烷。10.答案(1)加成反應(yīng)或還原反應(yīng)(2)+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O或+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O(3)NaOH的醇溶液(4)++H2O(5)16解析A屬于炔烴,則A為HC≡CCH3,B由碳、氫、氧三種元素組成相對分子質(zhì)量是30,則B為HCHO。A和B發(fā)生加成反應(yīng)生成M,M和N均可以與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,則M中含有醇羥基,所以M為CH3C≡CCH2OH,M和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成N為CH3CHCHCH2OH。C與D均為B的同類物質(zhì),則C、D中都含有醛基,依據(jù)分子式知,C為、D為CH3CHO,C與D發(fā)生信息中的反應(yīng)生成E為,E氧化生成F為。I發(fā)生張-烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)生成J,依據(jù)J的結(jié)構(gòu)簡式,逆推得I為。N和H發(fā)生酯化反應(yīng)生成I,則H為。對比F與H的結(jié)構(gòu),碳碳雙鍵變?yōu)樘继既I,推知F到G是F與鹵素單質(zhì)的加成反應(yīng),G到H是消去反應(yīng),試劑b為NaOH的醇溶液。(1)由分析可知,M的結(jié)構(gòu)簡式為CH3C≡CCH2OH,M→N的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。(2)由分析可知,E為,醛基能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),能和新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化反應(yīng)生成磚紅色沉淀,所以用化學(xué)方程式表示檢驗(yàn)E中含氧官能團(tuán)的原理為+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O或+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O。(3)由分析可知,試劑b為NaOH的醇溶液。(4)由分析可知,N與H反應(yīng)生成I的化學(xué)方程式為++H2O。(5)由分