儀器分析（山東聯(lián)盟-青島科技大學(xué)）知到智慧樹章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋青島科技大學(xué)

儀器分析（山東聯(lián)盟-青島科技大學(xué)）知到智慧樹章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋青島科技大學(xué)第一章單元測(cè)試

Ag–AgCl參比電極的電極電位取決于電極內(nèi)部溶液中的（

）。

A:AgCl活度B:Cl－活度C:Ag＋活度D:Ag＋和Cl－活度之和

答案:Cl－活度待測(cè)離子的電荷數(shù)越大，測(cè)定靈敏度也越低，產(chǎn)生的誤差越大，故電位法多用于低價(jià)離子測(cè)定。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)電位測(cè)量過程中，電極中有一定量電流流過，產(chǎn)生電極電位。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)晶體膜電極具有很高的選擇性，這是因?yàn)榫w膜只讓特定離子穿透而形成一定的電位。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)pH玻璃電極的膜電位產(chǎn)生是由于測(cè)定時(shí)，溶液中的（

）。

A:電子穿過了玻璃膜B:

Na＋與水化玻璃膜上的Na＋交換作用C:H＋離子穿過了玻璃膜D:H＋與水化玻璃膜上的H＋交換作用

答案:H＋與水化玻璃膜上的H＋交換作用

pH玻璃電極玻璃膜屬于（

）。

A:非晶體膜B:混晶膜C:單晶膜D:多晶膜

答案:非晶體膜

第二章單元測(cè)試

在利用庫(kù)侖分析法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行分析的過程中需要基準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)在庫(kù)侖分析法中，若待測(cè)物質(zhì)的摩爾質(zhì)量為M，通過電解池的電量是96487C，則根據(jù)法拉第定律，在陰極上析出的物質(zhì)的量應(yīng)為M。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)在法拉第電解定律的表達(dá)式中，不包含下列的（

）。

A:電量B:電流C:參與電極反應(yīng)物質(zhì)的摩爾質(zhì)量D:參與電極反應(yīng)的電子數(shù)

答案:電流庫(kù)侖分析不適合微量物質(zhì)的分析。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)庫(kù)侖分析法是通過測(cè)定電解析出物質(zhì)量來進(jìn)行分析的。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第三章單元測(cè)試

擴(kuò)散電流的大小與汞柱高度的關(guān)系是（

）。

A:id

∝h1/2B:id∝

h2C:id

∝h1/3D:id

∝h

答案:id

∝h1/2在電化學(xué)分析中溶液不能進(jìn)行攪拌的方法是（

）。

A:電解分析法B:庫(kù)侖分析法C:極譜分析法D:電位分析法

答案:極譜分析法半波電位是否為定值與下列因素(

)無關(guān)。

A:支持電解質(zhì)濃度B:支持電解質(zhì)種類C:共存的其他反應(yīng)離子D:溫度

答案:共存的其他反應(yīng)離子單掃描極譜靈敏度比經(jīng)典極譜高的原因是峰電流比極限擴(kuò)散電流大。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)循環(huán)伏安法中，通過比較陽(yáng)極峰電流和陰極峰電流判斷電極反應(yīng)的可逆性。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)單掃描極譜中峰電流的大小與掃描速率的關(guān)系是（

）。

A:隨掃描速率升高而減小B:隨掃描速率降低而增加C:隨掃描速率升高而增加D:與掃描速率無關(guān)

答案:隨掃描速率升高而增加

第四章單元測(cè)試

區(qū)別n→π*和π→π*躍遷類型，可以用吸收峰的（

）。

A:摩爾吸收系數(shù)B:最大波長(zhǎng)C:面積D:形狀

答案:摩爾吸收系數(shù)苯甲醛在250nm左右是下列哪個(gè)吸收帶(

)。

A:B帶B:K帶C:R帶

答案:B帶在苯胺的紫外光譜中，λmax=230nm（εmax=8600）的一個(gè)吸收帶屬于（

）。

A:R帶B:B帶C:K帶D:

E2帶

答案:K帶某芳香化合物產(chǎn)生兩個(gè)紫外吸收譜帶分別為λmax

=211nm（εmax=6200）和λmax=270nm（εmax=1450）。如果在堿性條件下測(cè)定兩個(gè)譜帶分別紅移到λmax=236nm（εmax=9400）和λmax=287nm（εmax=2600）。該化合物是(

)。

A:芳酮B:鹵代芳烴C:酚類D:芳胺

答案:酚類某化合物在正己烷中測(cè)得λmax=305nm，在乙醇中測(cè)得λmax=307nm，該吸收是由下列哪種躍遷所引起的(

)。

A:

σ→σ*B:n→π*C:n→σ*D:π→π*

答案:π→π*某化合物分子式為C5H8O，在紫外光譜上有兩個(gè)吸收帶：λmax=224nm（εmax=9750）；λmax=314nm（εmax=38）；可能的結(jié)構(gòu)是（

）。

A:CH2=CHCH2COCH3B:CH3COCH=CHCOCH3C:CH2=CHCH2CH2CHOD:CH3CH=CHCH2CHO

答案:CH3COCH=CHCOCH3紫外光譜儀的基本組成按光路流程為光源、樣品池、單色器、檢測(cè)器、數(shù)據(jù)處理器。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)單光束紫外光譜儀不適合掃描吸收曲線。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)雙光束儀器與雙波長(zhǎng)儀器的區(qū)別是，后者有2個(gè)單色器。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第五章單元測(cè)試

在紅外光譜中，

的伸縮振動(dòng)吸收峰出現(xiàn)的波數(shù)（cm-1）范圍是（

）。

A:2400～2100B:1600～1500C:1900～1650D:1000～650

答案:1900～1650下列化學(xué)鍵的伸縮振動(dòng)所產(chǎn)生的吸收峰波數(shù)最大的是（

）。

A:C=CB:C=OC:O-HD:

C-H

答案:O-H某種化合物，其紅外光譜上3000～2800

cm-1，1450

cm-1，1375cm-1和720cm-1等處有主要吸收帶，該化合物可能是（

）。

A:炔烴B:芳烴C:烯烴D:烷烴

答案:烷烴不考慮其他因素的影響，下列羰基化合物νC=O伸縮頻率的大小順序?yàn)椋乎｛u>酰胺>酸>醛>酯。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)羰基化合物①RCOR、②RCOCI、③RCOH、④RCOF中，C=O伸縮振動(dòng)頻率最高的是（

）。

A:③B:①C:②D:④

答案:④下列化合物νC=O頻率最大的是（

）。

A:B:C:D:

答案:

第六章單元測(cè)試

核磁共振波譜中對(duì)比OCH3、CCH3和NCH3三個(gè)基團(tuán)，NCH3的質(zhì)子化學(xué)位移最大。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)苯環(huán)和雙鍵氫質(zhì)子的共振頻率出現(xiàn)在低場(chǎng)是由于π電子的磁各向異性效應(yīng)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)在核磁共振波譜分析中，當(dāng)質(zhì)子核外的電子云密度增加時(shí)（

）。

A:屏蔽效應(yīng)增強(qiáng)，相對(duì)化學(xué)位移大，峰在低場(chǎng)出現(xiàn)B:屏蔽效應(yīng)增強(qiáng)，相對(duì)化學(xué)位移小，峰在高場(chǎng)出現(xiàn)C:屏蔽效應(yīng)減弱，相對(duì)化學(xué)位移大，峰在高場(chǎng)出現(xiàn)D:屏蔽效應(yīng)增強(qiáng)，相對(duì)化學(xué)位移大，峰在高場(chǎng)出現(xiàn)

答案:屏蔽效應(yīng)增強(qiáng)，相對(duì)化學(xué)位移小，峰在高場(chǎng)出現(xiàn)核磁共振波譜中出現(xiàn)的多重峰是由于鄰近核的核自旋相互作用。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)化合物CI2CH—CH2CI的核磁共振波譜中，H的精細(xì)結(jié)構(gòu)為三重峰

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)下列化合物中，在核磁共振波譜中，出現(xiàn)單峰的是（

）。

A:CH3CH2OHB:CH3CH(CH3)2C:CH3CH2Cl

D:CH3CH3

答案:CH3CH3

第七章單元測(cè)試

室溫時(shí)，大多數(shù)分子處于三重態(tài)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)化學(xué)發(fā)光是基于電磁輻射吸收原理的分析方法。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)通常情況，熒光光譜的形狀隨激發(fā)波長(zhǎng)的改變而改變。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)電子激發(fā)態(tài)的多重度用M=2s+1表示，s為電子自旋量子數(shù)的代數(shù)和。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)苯、萘、蒽中熒光量子產(chǎn)率最小的是苯。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第八章單元測(cè)試

ICP-AES靈敏度高，可以檢測(cè)大多數(shù)非金屬。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)由于原子蒸氣中基態(tài)原子比激發(fā)態(tài)原子數(shù)多得多，所以原子發(fā)射法往往比原子吸收法具有較高的靈敏度。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)原子發(fā)射光譜分析中，濃度較高時(shí)容易產(chǎn)生正誤差。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)幾種常用原子發(fā)射光源中，產(chǎn)生自吸現(xiàn)象最小的是ICP。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)原子發(fā)射光譜的分析對(duì)象主要為非金屬元素。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第九章單元測(cè)試

在AAS分析中，如果待測(cè)元素與共存物質(zhì)生成難揮發(fā)性的化合物，則會(huì)產(chǎn)生正誤差。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)空心陰極燈能夠發(fā)射待測(cè)元素特征譜線的原因是由于其陰極元素與待測(cè)元素相同。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)在AAS分析中，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法定量可最大限度地消除基體影響。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)原子吸收光譜分析中，通常采用塞曼效應(yīng)消除化學(xué)干擾。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)原子吸收光譜定量公式為賽博羅馬金公式。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第十章單元測(cè)試

在色譜法中，調(diào)整保留值實(shí)際上反映了哪些部分分子間的相互作用?

A:組分與組分B:載氣與固定相C:組分與載氣D:組分與固定相

答案:組分與固定相在色譜中，直接表征組分在固定相中停留時(shí)間長(zhǎng)短的保留參數(shù)是（

）。

A:保留指數(shù)B:相對(duì)保留值C:死時(shí)間D:調(diào)整保留時(shí)間

答案:調(diào)整保留時(shí)間色譜半峰寬，是指：

A:峰高為h/2處峰寬度的一半B:峰高為h/2處峰的寬度C:峰寬一半處的峰高D:峰寬的一半

答案:峰高為h/2處峰的寬度衡量色譜柱柱效能的指標(biāo)是

A:塔板數(shù)B:容量因子C:分離度D:分配系數(shù)

答案:塔板數(shù)衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是

A:分配系數(shù)B:相對(duì)保留值C:容量因子D:分離度

答案:相對(duì)保留值相鄰兩組分能否分開取決于

A:塔板數(shù)B:分配系數(shù)C:柱長(zhǎng)D:固定相顆粒度大小

答案:分配系數(shù)固定液液膜影響柱效，所以液膜一般

A:越薄越好B:配比5%-25%C:越厚越好D:配比20%-30%

答案:配比5%-25%擔(dān)體粒徑影響柱效，所以粒徑一般

A:60-80目B:越小越好C:越大越好D:60-100目

答案:60-80目分離度是指相鄰兩峰分開的程度，所以分離度要求一般

A:大于等于1.5B:大于等于1.0C:越大越好D:越小越好

答案:大于等于1.5用色譜法進(jìn)行定量分析時(shí)，要求混合物中每一個(gè)組分都出峰的是

A:外標(biāo)法B:歸一化法C:內(nèi)加法D:內(nèi)標(biāo)法

答案:歸一化法在色譜法中，用于定量的參數(shù)是

A:保留時(shí)間B:峰面積C:半峰寬D:相對(duì)保留值

答案:峰面積對(duì)內(nèi)標(biāo)物的描述，哪個(gè)說法是錯(cuò)誤的？

A:不與被測(cè)物反應(yīng)B:與被測(cè)組分性質(zhì)比較接近C:能與被測(cè)物反應(yīng)D:試樣中不含有該物質(zhì)

答案:能與被測(cè)物反應(yīng)對(duì)外標(biāo)定量方法，哪個(gè)說法是錯(cuò)誤的？

A:外標(biāo)法不使用校正因子B:操作條件變化對(duì)結(jié)果準(zhǔn)確性影響不大C:進(jìn)樣要準(zhǔn)確D:需要標(biāo)準(zhǔn)樣品

答案:操作條件變化對(duì)結(jié)果準(zhǔn)確性影響不大

第十一章單元測(cè)試

試指出下列說法中，哪一個(gè)不正確?氣相色譜法常用的載氣是

A:氮?dú)釨:氧氣C:氦氣D:氫氣

答案:氧氣氣相色譜不需要控制溫度的部件是

A:分離系統(tǒng)B:凈化系統(tǒng)C:氣化室D:檢測(cè)系統(tǒng)

答案:檢測(cè)系統(tǒng)毛細(xì)管氣相色譜法分析，采用氫火焰離子化檢測(cè)器，使用的尾吹氣是

A:氧氣B:氮?dú)釩:氫氣D:氦氣

答案:氮?dú)庠谑褂脽釋?dǎo)池檢測(cè)器時(shí)，為了檢測(cè)靈敏度，下列哪個(gè)說法是錯(cuò)誤的?

A:池體溫度高B:氦氣做載氣C:氫氣做載氣D:使用大的橋流

答案:池體溫度高在使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí)，為了提高檢測(cè)器的靈敏度，常使用的載氣為

A:氮?dú)釨:氬氣C:氧氣D:氫氣

答案:氫氣下列諸因素中，對(duì)熱導(dǎo)池檢測(cè)器靈敏度無影響的因素是

A:池體的溫度B:柱長(zhǎng)C:金屬熱絲的電阻一溫度系數(shù)D:橋路電流

答案:柱長(zhǎng)采用氫火焰離子化檢測(cè)器，氫氣和空氣流量的比一般為

A:1:10B:1:100C:1:1D:任意設(shè)定

答案:1:10采用電子捕獲檢測(cè)器，適合做溶劑的有機(jī)物是

A:氯仿B:正庚烷C:丙酮D:四氯化碳

答案:正庚烷采用氫火焰離子化檢測(cè)器，能產(chǎn)生靈敏信號(hào)的是

A:水B:四氯化碳C:苯D:氧氣

答案:苯在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度應(yīng)該

A:不高于固定液最高允許溫度B:不高于試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)C:高于試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)D:高于固定液最高允許溫度

答案:不高于固定液最高允許溫度在氣液色譜中，為了改變柱子的選擇性，可以進(jìn)行如下哪種操作?

A:改變色譜柱柱溫B:改變固定液的種類C:改變固定液的種類和色譜柱柱溫D:改變載氣和固定液的種類

答案:改變固定液的種類和色譜柱柱溫在氣相色譜中，氣化室的溫度應(yīng)該

A:不高于試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B:高于試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)C:高于固定液最高允許溫度D:不高于色譜柱最高允許溫度

答案:高于試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)在氣液色譜中，為了改善分離，下列哪個(gè)說法不妥？

A:減小柱內(nèi)徑B:增大載氣流速C:小粒徑擔(dān)體D:采用低的分配比

答案:增大載氣流速

第十二章單元測(cè)試

液相色譜梯度洗提的目的是改變

A:流動(dòng)相的壓力B:流動(dòng)相極性C:流動(dòng)相的溫度

答案:流動(dòng)相極性紫外檢測(cè)器是

A:不能用于梯度洗提B:專屬型C:通用型

答案:專屬型熒光檢測(cè)器是

A:專屬型B:不能用于梯度洗提C:通用型

答案:專