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文檔簡(jiǎn)介
第01講化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)
01模擬基礎(chǔ)練
【題型二】反應(yīng)過程與能量變化
【題型二】反應(yīng)熱與能量變化圖象分析
【題型二】反應(yīng)熱與鍵能
【題型二】熱化學(xué)方程式書寫及正誤判斷
【題型二】中和反應(yīng)熱測(cè)定
【題型二】蓋斯定律及應(yīng)用
02重難創(chuàng)新練
03真題實(shí)戰(zhàn)練
題型一反應(yīng)過程與能量變化
1.(2024?廣東省部分學(xué)校高三5月大聯(lián)考)甲酸在一定條件下可分解為CO和H2O,在無(wú)、有催化劑
條件下的能量與反應(yīng)歷程的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()
A.該反應(yīng)的活化能為甲酸分子的鍵能之和
B.其他條件不變,按途徑I進(jìn)行的反應(yīng)熱效應(yīng)更大
C.ImolHCOOH中鍵能之和比(ImolCO+lmolH?。)中鍵能之和大
D.途徑n的決速步驟為放熱過程
2.丙烷與澳原子能發(fā)生以下兩種反應(yīng):
①CH3cH2cH3(g)+Br(g)―^CHsCH2cH21g)+HBr(g)。
②CH3cH2cH3(g)+Br(g)—*CH3CHCH3(g)+HBr(g)o
反應(yīng)過程的能量變化如圖所示。下列說法正確的是()
A.反應(yīng)①是放熱反應(yīng)
B.反應(yīng)②使用了催化劑
C.產(chǎn)物中CH3cH2cH2(g)的含量比CH3cH-CH3(g)低
D.CH3cH2cH2《g)轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3cH(壓色)時(shí)需要吸熱
3.理論研究表明,在101kPa和298K下,HCN(g):HNC(g)異構(gòu)化反應(yīng)過程的能量變化如圖所示-
下列說法惜送的是()
£
。
日
?3
廟
髭
fe
耍
A.HCN比HNC穩(wěn)定
B.該異構(gòu)化反應(yīng)的AH=+59.3
C.正反應(yīng)的活化能大于逆反應(yīng)的活化能
D.使用催化劑,可以改變反應(yīng)的反應(yīng)熱
4.甲烷燃燒時(shí)的能量變化如圖所示,下列有關(guān)描述錯(cuò)誤的是()
能量
C,g里°?母)CH4(g)+jo2(g)
890.3kJ-moF1607.3kJ-mol-1
—--------------------6CO(g)+2H2OQ)
CO2(g)+2H2O(l)
反應(yīng)①反應(yīng)②
A.反應(yīng)①和反應(yīng)②均為放熱反應(yīng)
B.等物質(zhì)的量時(shí),CO2具有的能量比CO低
1
C.由圖像可以推得:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)A^=-283kJmol
D.反應(yīng)②的熱化學(xué)方程式為CH4(g)*2(g)=CO(g)+2H2O(l)A/7=-607.3kJmol」
5.已知:①S(g)+O2(g尸S02(g)AHi,②S(s)+02(g尸S02(g)A/排下列說法正確的是()
A.硫燃燒過程中將化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為熱能
B.相同條件下,1molS(s)比1molS(g)燃燒更劇烈
C.兩個(gè)過程的能量變化可用上圖表示,A^i<Aft<0
D.兩個(gè)反應(yīng)中反應(yīng)物的總鍵能都比生成物的總鍵能小
題型二反應(yīng)熱與能量變化圖象分析
6.某反應(yīng)2A=3B,它的反應(yīng)能量變化曲線如圖所示,下列有關(guān)敘述正確的是()
A.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
C.加入催化劑會(huì)改變反應(yīng)的焰變D.整個(gè)反應(yīng)的AH=EI-E2
7.工業(yè)上常利用CO2和NH3合成尿素[CO(NH2)2],該可逆反應(yīng)分兩步進(jìn)行,整個(gè)過程中的能量變化如
圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()
NH2COONH4(S)
反應(yīng)過施
A.NH2coONH4為合成尿素反應(yīng)的中間產(chǎn)物
B.反應(yīng)I逆反應(yīng)的活化能〉反應(yīng)n正反應(yīng)的活化能
c.反應(yīng)n在熱力學(xué)上進(jìn)行趨勢(shì)較小
D.2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH2)2(1)+H2O(1)的AH=E1-E2
8.H2與IC1的反應(yīng)分①②兩步進(jìn)行,其能量曲線如圖所示。下列有關(guān)說法簿送的是()
B.反應(yīng)①、反應(yīng)②均為氧化還原反應(yīng)
C.反應(yīng)①比反應(yīng)②的速率慢,與相應(yīng)正反應(yīng)的活化能無(wú)關(guān)
D.反應(yīng)①、反應(yīng)②的焰變之和為A"=-218kJ-moE
9.101kPa,25。(2時(shí),部分物質(zhì)轉(zhuǎn)化的能量變化如圖所示,下列說法正確的是()
烯變/(kJ-moP)
C(s)+2H2(g)+2O2(g)
------廣f,(g缺(g)
—572\c(s)+Oz廨40(1)
-394-891'
.LA______________]CO2(g)+2H2O(l)
反應(yīng)歷程”
1
A.H2的燃燒熱AH=-572kJ-mol
B.4£(H—O)-2£(H—H)-£(O=O)=-572kJ-mol-1
C.燃燒熱:A^(C)<A/f(CH4)
1
D.C(s)+2H2(g)=CH4(g)(g)AH=-75kJmor
題型三反應(yīng)熱與鍵能
10.(2024?湖北省部分學(xué)校高三三模)如表所示為部分化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù),由鍵能數(shù)據(jù)大小,不能解釋
下列事實(shí)的是()
化學(xué)鍵C-HC-CC=OC-OSi-HSi-SiSi-OSi-C
鍵能/(kJmol1)413348745326318226452347
A.硬度:金剛石>碳化硅
B.熔、沸點(diǎn):金剛石>CO2
C.SiH4的穩(wěn)定性小于CH4,更易生成氧化物
D.硅與碳同族,也有系列氫化物,但硅烷在種類和數(shù)量上都遠(yuǎn)不如烷嫌多
11.已知H2(g)+Bn⑴=2HBr(g)A〃=-72kJ-moE。蒸發(fā)1molBn。)需要吸收的能量為30kJ,其他相關(guān)
數(shù)據(jù)如下表所示:
共價(jià)鍵H—HH—Br
鍵能/(kJ-mol-i)436369
下列說法正確的是()
A.Br2(l)=Br2(g)A/7=-30kJmol1
1
B.2Br(g)=Br2(g)A//=230kJ-mol-
1
C.2HBr(g)=H2(g)+Br2(g)Afl^+102kJ-mol-
1
D.H2(g)+Br2(l)=2HBr(g)A//=-72kJmol表示一個(gè)氫氣分子和‘一個(gè)液澳分子完全反應(yīng)放出72kJ熱量
12.標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,Imol純物質(zhì)的相對(duì)能量及解離為氣態(tài)原子時(shí)所消耗的能量如下表所示:
物質(zhì)石墨)
02(g)N2(g)NO2g)C(s,CH4(g)82(g)
相對(duì)能量/kJinolT00X0-75-393.5
解離總耗能/kJ4989466327171656y
下列說法正確的是()
A.x=180
B.逐級(jí)斷開CH4(g)中的每摩爾C—H所消耗的能量均為414kJ
C.解離每摩爾C(s,石墨)中的碳碳鍵平均耗能為239kJ
D.根據(jù)NO(g)+CH4(g)CO2(g)+N(g)+2H2O(g)的AH可計(jì)算出H—O鍵能
13.(2024?浙江省義烏中學(xué)高三適應(yīng)性考試)標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,氣態(tài)反應(yīng)物、生成物及活化分子[A(B)表示“A
+B-產(chǎn)物”的活化分子]的相對(duì)能量如表所示:
物質(zhì)
NO(g)NO2(g)SO2(g)SO3(g)02(g)O3(g)NO(O3)SO2(O3)
相對(duì)能量/kJ-mol-191.333.2-296.8-395.70142.7237.2-96.1
下列說法不正確的是()
1
A.N02(g)+SO2(g)NO(g)+SO3(g)AH=-40.8kJmor
B.3O2(g)203(g)反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行
C.相同條件下,SO2(g)+O3(g)O2(g)+SO3(g)比NO(g)+O3(g)O2(g)+NO2?速率快
D.lmolNO2(g)的總鍵能大于ImolNO(g)總鍵能
14.(2024?江西省九江市十校高三聯(lián)考)有機(jī)物a、b、c、d分別與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成Imol環(huán)己烷(
的能量變化如圖所示,下列推理正確的是()
能
量
A//=-239kJ/mol
2"=-208kJ/mol
AH=-229kJ/mol
△//1=-120kJ/molo3
A.由AHi的值可知,a分子中碳碳雙鍵的鍵能為120kJ/mol
B.AH2<AH3,說明單雙鍵交替的兩個(gè)碳碳雙鍵間存在相互作用,不利于物質(zhì)穩(wěn)定
C.2AHI^AH2,說明碳碳雙鍵加氫放出的熱量與分子內(nèi)碳碳雙鍵數(shù)目成正比
D.AH3-AHI<0,AH4-AH3>0,說明苯分子具有特殊穩(wěn)定性
題型四熱化學(xué)方程式書寫及正誤判斷
15.已知一定溫度和壓強(qiáng)下:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)AH=-akJmol10下列敘述不正確I的是()
A.2molH2(g)和1molC)2(g)完全反應(yīng)生成2mol壓。值)時(shí)放出akJ的熱量
B.2molH20(g)完全分解為2mol壓值)和1molCh(g)時(shí)吸收akJ的熱量
C.2molH2(g)和1mol02(g)完全反應(yīng)生成2mol氏0(1)時(shí)放出的熱量小于akJ
D.1molH2(g)和0.5mol02(g)完全反應(yīng)生成1mola0柩)時(shí)放出0.5akJ的熱量
16.工業(yè)生產(chǎn)硫酸過程中,SO2在接觸室中被催化氧化為SO3氣體,已知該反應(yīng)為放熱反應(yīng)。現(xiàn)將2moi
SO2、1molCh充入一密閉容器充分反應(yīng)后,放出熱量98.3kJ,此時(shí)測(cè)得SO2的轉(zhuǎn)化率為50%,則下列熱化
學(xué)方程式正確的是()
1
A.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)AH=+196.6kJmol-
1
B.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)AH=-98.3kJmol
1,
1
C.SO2(g)+—O2(g)SO3(g)AH=-98.3kJmol
D.SO2(g)+yO2(g)=^SCh(g)AH=-196.6kJ.moE
17.工業(yè)生產(chǎn)硫酸過程中,SO2在接觸室中被催化氧化為SO3氣體,已知該反應(yīng)為放熱反應(yīng)?,F(xiàn)將2moi
S02、1mol02充入一密閉容器充分反應(yīng)后,放出熱量98.3kJ,此時(shí)測(cè)得SO2的轉(zhuǎn)化率為50%,則下列熱化
學(xué)方程式正確的是()
AH=+196.6kJmol1
A.2so2(g)+O2(g)一—2SO3(g)
B.2so2(g)+C)2(g)--—2so3(g)AH=-98.3kJmol1
1
AH=-98.3kJmol1
C.SO2(g)+-02(g)r—SO3(g)
AH=-196.6kJmol1
D.SO2(g)+02(g),=SO3(g)
18.根據(jù)如圖所給信息,得出的結(jié)論正確的是()
能量1C(s)+O2(g)
A.48g碳完全燃燒放出熱量為1574kJ/mol
B.2C(s)+O2(g)=2CO(g)A^=-221.0kJ/mol
C.2co2(g)=2co(g)+02(g)A^=+283.0kJ/mol
D.C(s)+O2(g)=CO2(s)A/f=-393.5kJ/mol
19.“嫦娥”五號(hào)預(yù)計(jì)在海南文昌發(fā)射中心發(fā)射,火箭的第一、二級(jí)發(fā)動(dòng)機(jī)中,所用的燃料為偏二甲朋和
四氧化二氮,偏二甲肌可用月井來制備。用肌(N2H4)作燃料,四氧化二氮作氧化劑,二者反應(yīng)生成氮?dú)夂蜌鈶B(tài)
水。已知:
①N2(g)+2C)2(g)=N2O4(g)AH=+10.7kJ-moP1
②N2H4(g)+O2(g)==N2(g)+2H2O(g)△〃=—543kJ-moF1
寫出氣態(tài)肺和N2O4反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:O
20.(1)化學(xué)反應(yīng)的過渡態(tài)理論:化學(xué)反應(yīng)并不是通過簡(jiǎn)單的碰撞就能完成的,而是在反應(yīng)物到生成物
的過程中經(jīng)過一個(gè)高能量過渡態(tài)。分析圖中信息,回答下列問題:
NO2和CO反應(yīng)生成CO2和NO過程中能量變化示意圖如圖所示,請(qǐng)寫出NO?和CO反應(yīng)的熱化學(xué)方
程式:=
生成物
反應(yīng)進(jìn)程
(2)CC>2的回收與利用是科學(xué)家研究的熱點(diǎn)課題,可利用CH4與C02制備“合成氣'(CO、壓),還可制備
甲醇、二甲醛、碳基燃料等產(chǎn)品。
科學(xué)家提出制備“合成氣”反應(yīng)歷程分兩步:
第一步:CH4(g)C(ads)+2H2(g)(慢反應(yīng));
第二步:C(ads)+CO2(g)2co(g)(快反應(yīng))。
上述反應(yīng)中C(ads)為吸附性活性炭,反應(yīng)歷程的能量變化如圖:
反應(yīng)①反應(yīng)②反應(yīng)歷程
CH4與C02制備“合成氣”的熱化學(xué)方程式為o
題型五中和反應(yīng)熱測(cè)定
21.如圖為中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)裝置。下列說法錯(cuò)誤的是()
匚_環(huán)形玻璃
—攪拌棒
溫度計(jì)
L泡沫塑料板
反應(yīng)液
碎泡沫
塑料
A.使用環(huán)形玻璃攪拌棒是為了使反應(yīng)更充分
B.用硫酸和Ba(0H)2溶液代替鹽酸和氫氧化鈉溶液,測(cè)得的中和熱數(shù)值相同
C.溫度計(jì)測(cè)量過鹽酸的溫度后,應(yīng)先把溫度計(jì)上的酸用水沖洗干凈后,再測(cè)量NaOH溶液的溫度
D.小燒杯和大燒杯的杯口相平
22.將溫度為20.0℃>濃度為O.SOmolL-1的鹽酸和0.55mol-L」的NaOH溶液各50mL(溶液密度均為
IgnL」)在簡(jiǎn)易量熱計(jì)中混合,生成溶液的比熱容c=4.18J-gLoC-i,輕輕攪動(dòng),測(cè)得混合溶液的終止溫度是
23.4℃o下列說法錯(cuò)誤的是
A.實(shí)驗(yàn)中測(cè)得的終止溫度應(yīng)是混合溶液的最高溫度
B.實(shí)驗(yàn)中測(cè)得的中和熱AH=-56.8kJ-moE
C.如果用50mL0.025molLi的濃硫酸代替鹽酸進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)得的中和熱會(huì)增大
D.如果用等體積等濃度的醋酸代替鹽酸,其他均不變,則測(cè)得混合溶液的終止溫度低于23.4OC
23.如圖是一種彈式熱量計(jì)裝置,測(cè)量有機(jī)物燃燒反應(yīng)的恒容反應(yīng)熱。通常的使用過程是將樣品放入
不銹鋼氧彈內(nèi),并充入氧氣進(jìn)行點(diǎn)火燃燒,整個(gè)氧彈放入裝有水的內(nèi)筒中,由溫度傳感器實(shí)時(shí)記錄溫度數(shù)
據(jù)進(jìn)行熱量計(jì)算。下列說法不正確的是
1-攪拌器;2-水;3-氧彈;4-引燃線;5-溫度計(jì);6-絕熱套
A.裝置的絕熱套可以盡量減少熱量散失
B.實(shí)驗(yàn)前要保證充入足夠量的氧氣,以保證樣品完全燃燒
C.內(nèi)筒的水面要沒過氧彈,以保證測(cè)量的準(zhǔn)確性
D.攪拌器是為了保證內(nèi)筒水溫均勻一致,可以用玻璃棒代替
24.用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液反應(yīng)測(cè)定中和熱,其測(cè)量溫度
的數(shù)據(jù)如下表所示:(已知鹽酸和NaOH溶液的密度"=1g/mL)
反應(yīng)前體反應(yīng)后體
實(shí)驗(yàn)反應(yīng)物的溫度-C溫度差
系的溫度系的溫度
次數(shù)
鹽酸NaOH溶液tx/℃切。C(t2~tl)/℃
120.2020.3020.2523.70
220.4020.4020.4023.80
321.5021.6021.5524.90
422.3022.5022.4029.80
(1)計(jì)算該實(shí)驗(yàn)測(cè)得中和熱△?=。
(2)上述實(shí)驗(yàn)過程中若用同濃度的醋酸代替鹽酸,則測(cè)得9(一(填“偏大”,“偏小”或“無(wú)影
響”)。
25.某化學(xué)興趣小組用SOmLO.SOmobL1鹽酸與SOmLO.SSmobL'NaOH溶液進(jìn)行中和反應(yīng)的反應(yīng)熱測(cè)定
實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)裝置如圖。試回答下列問題:
溫度計(jì)—玻璃攪拌棒
外蓋
內(nèi)筒
隔熱層
外殼
(1)實(shí)驗(yàn)時(shí)玻璃攪拌器的使用方法是—;不能用銅絲攪拌器代替玻璃攪拌器的理由是―。
(2)某學(xué)生記錄的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表所示。(已知:實(shí)驗(yàn)中鹽酸和氫氧化鈉溶液的密度均為lg-cm-\中和反應(yīng)
后溶液的比熱容c=4.18J?g-1?℃-1)
起始溫度Ti/oC終止溫度工2/℃
實(shí)驗(yàn)序號(hào)
鹽酸氫氧化鈉溶液混合溶液
120.020.223.3
220.220.423.4
320.420.623.8
依據(jù)該學(xué)生的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算,該實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)放出的熱量為—J。
(3)下列操作會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)偏差的是—(填標(biāo)號(hào))。
A.用量筒量取鹽酸的體積時(shí)仰視讀數(shù)
B.把量筒中的氫氧化鈉溶液分多次倒入鹽酸中
C.將50mL0.55moWL」氫氧化鈉溶液取成了50mL0.551noi?!>氫氧化鉀溶液
D.做本實(shí)驗(yàn)的當(dāng)天室溫較高
e.大燒杯的杯蓋中間小孔太大
(4)某同學(xué)為了省去清洗溫度計(jì)的麻煩,建議實(shí)驗(yàn)時(shí)使用兩支溫度計(jì)分別測(cè)量酸和喊的溫度,你是否同
意該同學(xué)的觀點(diǎn),為什么?—o
(5)如果將NaOH溶液換成等量的NaOH固體,那么實(shí)驗(yàn)中測(cè)得中和反應(yīng)的反應(yīng)熱OH)_(填“偏大”、“偏
小”或“不變
(6)如果用60mL0.50mol?L"鹽酸與50mL0.55mol?L-iNaOH溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),與上述實(shí)驗(yàn)相比,二者所放
出的熱量—(填“相等”或“不相等”,下同),所求的中和反應(yīng)H+(aq)+OH〈aq尸H2O(1)AH的反應(yīng)熱(AH)一?
題型六蓋斯定律及應(yīng)用
26.黑火藥是中國(guó)古代的四大發(fā)明之一,其爆炸的熱化學(xué)方程式為
1
S(s)+2KNO3(s)+3C(s)=K2S(s)+N2(g)+3CO2(g)AH=rkJmol。
已知:碳的燃燒熱kJmol」;
S(s)+2K(s)=K2s(s)AH2=bkJmol1;
2K(s)+N2(g)+3O2(g)=2KNO3(s)AH3=ckJmol1。
則x為()
A.3a+b-cB.c+3a-bC.a+b-cD.c+a-b
27.通過以下反應(yīng)可獲得新型能源二甲醛(CH30cH3)。下列說法不正確的是()
①C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)tsH\=akJmol1
1
@CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)AH2=bkJmol
③CO2(g)+3H2(g尸CH30H(g)+H20(g)Xh=ckJ-mol-1
1
④2cH30H(g尸CH30cH3(g)+H2O(g)AH4=dkJmol
A.反應(yīng)①②為反應(yīng)③提供原料氣
B.反應(yīng)③也是CO2資源化利用的方法之一
D.反應(yīng)2co(g)+4H2(g尸CH30cH3(g)+H2O(g)的AH=(26+2c+(0kJ-mol-1
28.已知室溫下,將CuSOr5H2O(s)溶于水會(huì)使溶液溫度降低,將CuSC?4(s)溶于水會(huì)使溶液溫度升
高。則下列能量轉(zhuǎn)化關(guān)系的判斷不正確的是
CuSO4?5H2O(S)--------------...............>CUSO4(S)+5H2O(1)
Cu2+(aq)-i-SO42-(aq)-?-5H2CK1)Cu”(四)+SO,-(叫)+5比0⑴
A.AHi>0B.AH2>AH3C.AH3>AHID.AH2=AHI+AH3
29.2moi金屬鈉和1mol氯氣反應(yīng)的能量關(guān)系如圖所示,下列說法不無(wú)琥的是()
2Na(s)+ClXg)用/2NaCl(s)
:
AHAH4
2Na(g)+2Cl(g)如
AH3AH5
2Na%g)+2CT(g)-^*2NaCl(g)
A.原子失電子為吸熱過程,相同條件下,K(s)的(△H2,+^H3,)<Na(s)的(△氏+4113)
B.AH4的值數(shù)值上和C1-C1共價(jià)鍵的鍵能相等
C.AH2+AHj+AH4+AHs>—(AHe+AH?)
D.2Na(s)+CL(g)=2NaCl(s)在較低溫度下自發(fā)進(jìn)行
1.(2024?河北省石家莊市高三模擬)化學(xué)反應(yīng)在有新物質(zhì)生成的同時(shí),一定伴隨有能量的變化。下列
說法正確的是()
A.已知H2的燃燒熱為285.8kJ/mol,則表示上燃燒熱的熱化學(xué)方程式為H2(g)+yO2(g)=H2O(l)
△77=-285.8kJ/mol
+
B.已知H(aq)+OH-(ag)=H2O(l)57.3kJ/mol,用含49.0gH2SO4的濃硫酸與足量稀NaOH溶液反
應(yīng),放出57.3kJ熱量
C.H2(g)與02(g)充分反應(yīng)生成等量的氣態(tài)水比液態(tài)水放出的熱量更多
D.已知I2(g)+H2(g)2HI(g)△〃=-llkJ/mol,現(xiàn)將ImolL(g)和lmolH2(g)充入密閉容器中充分反應(yīng)
后,放出的熱量為11kJ
2.(2024?湖南省衡陽(yáng)市模擬預(yù)測(cè))科研人員利用高壓N2氣流將水微滴噴射到涂覆催化劑的石墨網(wǎng)上,
研究常溫制氨,其反應(yīng)歷程中微粒轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖1,相對(duì)能量變化關(guān)系如圖2,圖中“*”表示催化劑表面吸附
位,下列說法正確的是()
2
*/0.50
*NH*
*Zd2eNHNH
40.08萬(wàn)市
松NH
-0.12?3,左603
Ij-0.65
685
*NH;
-1.52
(釋放NH3)
反應(yīng)歷程
圖2
A.NH與H3O+的VSEPR模型不相同
B.*N2T*NHNH過程中存在極性鍵和非極性鍵的斷裂與形成
C.反應(yīng)歷程中放熱最多的反應(yīng)是*NHNH2+2H3O++2e-=*NH+NH3+2H2。
D.總反應(yīng)為N2+6H3O++6e-=2NH3+6H2。
【答案】D
【解析】A項(xiàng),NH3與H3O+的中心原子N和O原子都是形成3根單鍵,并有一對(duì)孤對(duì)電子,價(jià)層電子
對(duì)數(shù)都是4,VSEPR模型,相同,A錯(cuò)誤;B項(xiàng),*N2T*NHNH過程中,起始物質(zhì)為*N?和H3O+,有非極性
鍵氮氮三鍵和極性鍵氫氧鍵的斷裂,氮氮三鍵未完全斷開,故有極性鍵氮?dú)滏I的形成,但是沒有非極性鍵
的形成,B錯(cuò)誤;C項(xiàng),由相對(duì)能量得,反應(yīng)歷程中放熱最多的反應(yīng)是*NHNH2+H3O++e-=*NH+NH3+H2。,
C錯(cuò)誤;D項(xiàng),由圖1知,總反應(yīng)為N2+6H3O++6e-=2NH3+6H2O,D正確;故選D。
3.(2024?福建省龍巖市三模)下圖是分別用Pd和PdFesN電催化甲酸間接氧化的反應(yīng)歷程,吸附在催
化劑表面的粒子用*標(biāo)注。下列說法錯(cuò)送的是()
A.CO2為陽(yáng)極產(chǎn)物之一
B.催化劑活性:Pd<PdFe3N
C.Pd催化劑比PdFe3N更難吸附OH
D.消耗相同甲酸時(shí),總反應(yīng)始變:AH(Pd)<AH(PdFe3N)
4.(2024?湖北省高中名校聯(lián)盟高三第四次聯(lián)合測(cè)評(píng))苯與Brz發(fā)生取代反應(yīng)原理為
-Br
。(1)+Br2(l)—Q](l)+HBr(g)AH,其能量與反應(yīng)進(jìn)程如下圖所示。
已知:當(dāng)碳原子上連有推電子基團(tuán)時(shí),有利于碳正離子的穩(wěn)定。
下列說法正確的是()
A.第I步涉及非極性鍵的斷裂B.該反應(yīng)的決速步驟為第山步
C.反應(yīng)熱AHRAE1-AE2+AE3D.0J-CF3比苯更難發(fā)生鹵代反應(yīng)
5.(2024?北京市順義區(qū)二模)我國(guó)科研人員研究發(fā)現(xiàn)C。原子活化乙烷的反應(yīng)機(jī)理,一種機(jī)理如圖所示。
A.決定反應(yīng)速率的步驟是中間體1f過渡態(tài)2
B.Co-H鍵的形成與斷裂使得氫原子發(fā)生了遷移
C.該過程涉及非極性鍵的斷裂與形成
D.總反應(yīng)為Co(s)+C2H6(g)-CoCH2(s)+CH4(g)AH>0
6.(2024?北京市東城區(qū)二模)科學(xué)家提出一種大氣中HSO3-在H2O和NCh作用下轉(zhuǎn)變?yōu)镠SO4-的機(jī)理
(圖1),其能量變化如圖2所示。
反應(yīng)歷程
圖1圖2
o
II
已知:NO2s。3-的結(jié)構(gòu)式為O=N-O-S—O
II
o
下列說法不正確的是()
A.①中涉及O-H鍵的斷裂與生成B.②③均發(fā)生了氧化還原反應(yīng)
C.由圖2可知,該過程的決速步是①D.總反應(yīng)中還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為1:2
7.(2024?安徽省合肥市三模)1,2-丙二醇(CH2OHCHOHCH3)單分子解離可以得到多種不同的產(chǎn)物或
自由基,反應(yīng)相對(duì)能量隨反應(yīng)歷程的部分變化如圖所示。解離路徑包括碳碳鍵斷裂解離和脫水過程。下列
說法正確的是()
7
O
ECH2OHCHOH+CH385」
.
P83.7\
071.8
*CH3CHOH+CH20H70.4
髭TS2(68.9)TS4TS3
玄
,66.8二
要
/TSI
14.3CH3CH=CHOH+H2O
8.4
:〈《HZOHCHHCHZ+HZOqi
\0.0
\-8.6CH3C(OH)=CH2+H2O
CH2OHCHOHCH3
CH3coe%+%0
反應(yīng)歷程
A.可用質(zhì)譜法鑒別TS1和TS2兩條路徑的產(chǎn)物
B.從能量的角度分析,TS2路徑的速率比TS1路徑快
C.產(chǎn)物CH3cH=CHOH比產(chǎn)物CH3c(OH)=CH2更穩(wěn)定
D.1,2.丙二醇中C—C鍵的鍵能相差約為1.4kJ-molT
8.(2024?江西宜春市高三模擬預(yù)測(cè))一定條件下,丙烯與HC1反應(yīng)生成CH3cHe心比和CH3cH2cH2cl
的反應(yīng)歷程如圖所示。【已知Arrhenius經(jīng)驗(yàn)公式為Rin->C(Ea為活化能,k為速率常數(shù),R和C為
常數(shù))】,下列說法正確的是()
反應(yīng)過程
A.反應(yīng)CH3cH=CH2+HC1.CH3cH2cH2cl的AH為一(AEs+AfJkJ/mol
B.丙烯與HC1的加成反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以該反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行
C.其他條件不變,適當(dāng)升高溫度可以提高加成產(chǎn)物CH3cHe1CH3的比例
D.根據(jù)該反應(yīng)推測(cè),丙烯與HBr加成的主要產(chǎn)物為2-澳丙烷
9.隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,實(shí)驗(yàn)儀器也在不斷地變革。某化學(xué)興趣小組利用如圖所示的儀器來進(jìn)行中和
熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)原理:
K=IUt/AT(K的物理意義是熱量計(jì)升高1K時(shí)所需的熱量),AH=-KAT/n(n為生成水的物質(zhì)的量)。
實(shí)驗(yàn)步驟:
I.熱量計(jì)總熱容常數(shù)K的測(cè)定:
反應(yīng)瓶中放入500.00mL蒸儲(chǔ)水打開磁力攪拌器,攪拌。開啟精密直流穩(wěn)壓電流,調(diào)節(jié)輸出電壓(電壓為
5V)和電流.采集數(shù)據(jù),并求出K=2184.6,K」。
II.中和熱的測(cè)定:
①將反應(yīng)瓶中的水倒掉,用干布擦干,重新量取加工蒸儲(chǔ)水注入其中,然后加入50.00mLl.Omol-L1HC1
溶液,再取50.00mLl.lmol.L1NaOH溶液注入儲(chǔ)液管中。
②打開磁力攪拌器,攪拌。每分鐘記錄一次溫差,記錄到一分鐘時(shí),將玻璃棒提起,使儲(chǔ)液管中堿與
酸混合反應(yīng)。繼續(xù)每分鐘記錄一次溫差,測(cè)定10分鐘。采集數(shù)據(jù)(如圖所示)。
溫度/K
7.0
(1)現(xiàn)行教材中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)中不會(huì)用到的實(shí)驗(yàn)儀器是(填字母),裝置中碎泡沫塑料的作用是
A.溫度計(jì)B.漏斗C.燒杯D.量筒
(2)K的測(cè)定步驟中,量取500.00mL蒸儲(chǔ)水的玻璃儀器可用(填名稱)。
(3)中和熱測(cè)定步驟中,需蒸儲(chǔ)水的體積丫=______;利用圖中數(shù)據(jù)求得的中和熱
AH=kJ?mol」(保留1位小數(shù))。
(4)上述結(jié)果與57.3kJ-mol」有偏差,產(chǎn)生此偏差的原因可能是(填字母)。
A.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差B.NaOH過量,未反應(yīng)完
C.配制HC1溶液時(shí),定容采用俯視讀數(shù)D.攪拌不充分,鹽酸未反應(yīng)完
(5)若用50.00mLLOmol?L」稀硫酸與50.00mLl.lmolL'Ba(OH)2溶液來測(cè)定,所測(cè)得中和熱的值可能
(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”),其原因是=
1.(2022?浙江省6月選考,18)標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,下列物質(zhì)氣態(tài)時(shí)的相對(duì)能量如下表:
物質(zhì)
(g)0HHOHOOH2O2H2O2H2O
能量/kJmol」249218391000-136-242
可根據(jù)HO(g)+HO(g)=H2C)2(g)計(jì)算出H2O2中氧氧單鍵的鍵能為214kJ-mol'o下列說法不乖確的是
()
A.壓的鍵能為436kJ-moP
B.。2的鍵能大于H2O2中氧氧單鍵的鍵能的兩倍
C.解離氧氧單鍵所需能量:HOO<H2O2
1
D.H2O(g)+O(g)=H2O2(g)AH=-143kJmor
2.(2021?全國(guó)乙卷,1)我國(guó)提出爭(zhēng)取在2030年前實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰,2060年實(shí)現(xiàn)碳中和,這對(duì)于改善環(huán)境,
實(shí)現(xiàn)綠色發(fā)展至關(guān)重要。碳中和是指CO2的排放總量和減少總量相當(dāng)。下列措施中能促進(jìn)碳中和最直接有
效的是
A.將重質(zhì)油裂解為輕質(zhì)油作為燃料
B.大規(guī)模開采可燃冰作為新能源
C.通過清潔煤技術(shù)減少煤燃燒污染
D.研發(fā)催化劑將CO?還原為甲醇
3.(2021?浙江6月選考,21)相同溫度和壓強(qiáng)下,關(guān)于反應(yīng)的AH,下列判斷正確的是()
(g>f<*I<f)
A.AHi>0,AH2>0B.AH3=AHI+AH2
C.AHI>AH2,AH3>AH2D.AH2=AH3+AH4
4.(2021?山東卷,14)18。標(biāo)記的乙酸甲酯在足量NaOH溶液中發(fā)生水解,部分反應(yīng)歷程可表示為:
,8,S
OTO
戶能量變化如圖
II+函QOCH,+CH3O-
H3c——C—OCH:
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