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備戰(zhàn)2025年高考化學(xué)【一輪?考點(diǎn)精講精練】復(fù)習(xí)講義
考點(diǎn)29化學(xué)鍵、電子式
疆本講?講義概要
化學(xué)鍵類型
二.共價(jià)鍵
知識(shí)精講
三.化學(xué)鍵與物質(zhì)類型
四.電子式
選擇題:20_題建議時(shí)長:_60一分鐘
課后精練
非選擇題:_5__題實(shí)際時(shí)長:_—一分鐘
夯基?知識(shí)精講
一.化學(xué)鍵類型
1.化學(xué)鍵
(1)概念:使離子相結(jié)合或原子相結(jié)合的作用力,化學(xué)鍵既包括靜電吸引力,又包括靜電排斥力。
(2)形成與分類
原子間發(fā)生電子轉(zhuǎn)移,形成陰、陽離子
化--------------------------離子鍵
學(xué)
-原子間形成共用電子對
鍵
----------------------------------->共價(jià)鍵
(3)化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì):反應(yīng)物的舊化學(xué)鍵斷裂與生成物的新化學(xué)鍵形成。
2.離子鍵、共價(jià)鍵的比較
共價(jià)鍵
離子鍵
非極性鍵極性鍵
X概念
陰、陽離子通過靜電作用形成的化學(xué)原子間通過共用電子對所形成的相互作用(電子云的
鍵重疊)
成鍵粒子陰、陽離子原子
鍵的特征無飽和性和方向性具有飽和性和方向性
電子對偏向吸引電子能
電子對不偏向任何一個(gè)原力強(qiáng)的一方,兩種原子,
成鍵實(shí)質(zhì)陰、陽離子的靜電作用
子,各原子都不顯電性一方略顯正電性,一方
略顯負(fù)電性
①活潑金屬與活潑非金屬經(jīng)電子得
失形成離子鍵;不同種元素原子之間成
形成條件同種元素原子之間成鍵
②鏤根離子與酸根離子之間形成離鍵
子鍵;
只存在離子化合物中:①非金屬單質(zhì)分子(稀有氣切
:除外)如:H2
①大多數(shù)鹽類,如:NaCl、Na2so4、②非金屬形成的化合物中,如:
co2>H2O
形成的物質(zhì)NH4C1
③部分離子化合物中,如:NaOH、Na2sO4
②強(qiáng)堿,如:NaOH
④某些金屬和非金屬形成中J化合物中,如:AlCb、
③金屬氧化物,如:NaO>NaO
222BeCl2
二.共價(jià)鍵
1.共價(jià)鍵:具有飽和性和方向性。
(1)分類
分類依據(jù)類型
形成共價(jià)鍵的原。鍵電子云“頭碰頭”重疊
子軌道重疊方式
兀鍵電子云“肩并肩”重疊
形成共價(jià)鍵的電極性鍵共用電子對發(fā)生偏移
子對是否偏移非極性鍵共用電子對不發(fā)生偏移
單鍵原子間有一對共用電子對
原子間共用電子
雙鍵原子間有兩對共用電子對
對的數(shù)目
三鍵原子間有三對共用電子對
(2)。鍵和兀鍵判斷的一般規(guī)律
共價(jià)單鍵是。鍵;
共價(jià)雙鍵中含有一個(gè)◎鍵,一個(gè)兀鍵;
共價(jià)三鍵中含有一個(gè)◎鍵,兩個(gè)兀鍵。
2.共價(jià)鍵的鍵參數(shù)
(1)概念
①鍵能:氣態(tài)分子中Imol化學(xué)鍵解離成氣態(tài)原子所吸收的能量。鍵能通常是298.15K、101kPa條件
下的標(biāo)準(zhǔn)值,單位是kJ-molT,共價(jià)鍵的鍵能越大,共價(jià)鍵就越不容易斷裂,成鍵原子間的結(jié)合就越牢固。
結(jié)構(gòu)相似的分子,鍵能越大,分子越穩(wěn)定。
②鍵長:構(gòu)成化學(xué)鍵的兩個(gè)原子的核間距,因此原子半徑?jīng)Q定共價(jià)鍵的鍵長,原子半徑越小,共價(jià)鍵
的鍵長就越短;共價(jià)鍵的鍵長越短,往往鍵能越大,表明共價(jià)鍵越穩(wěn)定,分子越穩(wěn)定。
③鍵角:在多原子分子中,兩個(gè)相鄰共價(jià)鍵之間的夾角。鍵角可以確定分子內(nèi)的原子在空間的相對位
置,從而判斷分子的空間構(gòu)型。
(2)鍵參數(shù)對分子性質(zhì)的影響
①同一類型的共價(jià)鍵鍵能越太,鍵長越短,化學(xué)鍵越強(qiáng)、越牢固,分子越穩(wěn)定。
鍵
②參
數(shù)
三.化學(xué)鍵與物質(zhì)類型
1.離子化合物與共價(jià)化合物
項(xiàng)目離子化合物共價(jià)化合物
定義含有離子鍵的化合物只含有共價(jià)鍵的化合物
構(gòu)成微粒陰、陽離子原子
一般為活潑金屬元素與活潑非金屬
構(gòu)成元素一般為不同種非金屬元素
元素
化學(xué)鍵類型一定含有離子鍵,可能含有共價(jià)鍵只含有共價(jià)鍵
①非金屬氫化物,如:NH3、H2s
①大多數(shù)鹽類,如:NaCl、
②非金屬氧化物,如:CO、C02
Na2so4、NH4C1
類別③酸,如:H2so?HNO3
②強(qiáng)堿,如:NaOH
④大多數(shù)有機(jī)化合物,如:CH4
③金屬氧化物,如:Na?。、Na2O2
⑤極少數(shù)鹽,如:AlCh、BeCl2
較高的熔沸點(diǎn),硬度,通常呈固態(tài),一般熔點(diǎn)、沸點(diǎn)較低,常溫下為氣體或液
特點(diǎn)
熔融狀態(tài)或水溶液中可導(dǎo)電。體,易揮發(fā)。
物質(zhì)熔化、溶解時(shí)化學(xué)鍵的變化:
(1)離子化合物的溶解或熔化過程
離子化合物溶于水或熔化后均電離出自由移動(dòng)的陰、陽離子,離子鍵被破壞。
(2)共價(jià)化合物的溶解過程
①有些共價(jià)化合物溶于水后,能與水反應(yīng),其分子內(nèi)共價(jià)鍵被破壞,如C02和S02等。
②有些共價(jià)化合物溶于水后,與水分子作用形成水合離子,從而發(fā)生電離,形成陰、陽離
子,其分子內(nèi)的共價(jià)鍵被破壞,如HC1、H2s。4等。
③有些共價(jià)化合物溶于水后,其分子內(nèi)的共價(jià)鍵不被破壞,如蔗糖(Cl2H22。11)、酒精
(C2H50H)等。
2.化學(xué)鍵與物質(zhì)類別的關(guān)系
r離子鍵------士七------>離子化合物一]
不同種元素的原子間
化學(xué)鍵[
『極性鍵可存在于一共價(jià)化合物
I共價(jià)鍵/
'非極性鍵---可存在于-------------
同種元素的原子間二非金屬單質(zhì)
(1)物質(zhì)中不一定含有化學(xué)鍵,如稀有氣體分子中不含化學(xué)鍵。
(2)存在離子鍵的化合物一定是離子化合物。離子化合物中一定存在離子鍵,可能存在共價(jià)鍵,如NaOH、
Na2O2>(NH4)2SC?4等。
(3)共價(jià)化合物中只有共價(jià)鍵,一定沒有離子鍵。存在共價(jià)鍵的不一定是共價(jià)化合物,如非金屬單質(zhì)N2、
P《、。2’禺子化合物CaC2等。
(4)全部由非金屬元素組成的化合物可能是離子化合物,如NH4CI、NH4NO3等鏤鹽,鏤根離子和酸根離
子之間以離子鍵結(jié)合。由金屬元素和非金屬元素形成的化合物也可能是共價(jià)化合物,如AICL
(5)只含共價(jià)鍵的物質(zhì)
①只含非極性共價(jià)鍵的物質(zhì):同種非金屬元素組成的單質(zhì),如12、N2、P4、金剛石、晶體硅等。
②只含極性共價(jià)鍵的物質(zhì):一般是不同種非金屬元素組成的共價(jià)化合物,如HC1、NH3>SiO2>CS2、
CH4等。
③既有極性鍵又有非極性鍵的物質(zhì):如H2O2、C2H2、CH3cH3、C2H4等。
(6)只含離子鍵的物質(zhì)
活潑非金屬元素與活潑金屬元素形成的化合物,如NazS、CsCl、冷0、NaCl等。
(7)既含離子鍵又含共價(jià)鍵的物質(zhì)
①既有離子鍵又有非極性共價(jià)鍵的物質(zhì):如Naz。?、CaC2等。
②由離子鍵、極性共價(jià)鍵構(gòu)成的物質(zhì):如NaOH、NH4CI、K2so4等。
(8)化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì):一個(gè)化學(xué)反應(yīng)的過程,是原子重新組合的過程;而原子的重新組合,就要克服原來
的相互作用,即斷裂原來的化學(xué)鍵,在重新組合時(shí)又要形成新的化學(xué)鍵,才能構(gòu)成新的物質(zhì)。因此,化學(xué)
反應(yīng)的本質(zhì)是舊化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵的形成過程。
四.電子式
1.概念:在元素符號(hào)周圍,用“?”或“X”來代表原子的最外層電子(價(jià)電子)的式子。
2.電子式的表示方法
(1)原子的電子式:書寫主族元素原子的電子式,直接用“?”或“x”把最外層電子一一表示出來即可。
氫原子氯原子氮原子鈉原子氧原子鈣原子
II--t1;、?一-0-?Ca?
(2)簡單陽離子(單核)的電子式:簡單陽離子的電子式就是離子符號(hào)本身,不需標(biāo)示最外層電子。
鈉離子鋰離子鎂離子鋁離子
Na+Li+Mg2+AP+
(3)簡單陰離子(單核)的電子式:在書寫電子式時(shí),不但要表達(dá)出最外層所有電子數(shù)(包括得到的電子),而
且還應(yīng)用“[廣括起來,并在“[]”右上角標(biāo)出“曠”以表示其所帶的電荷。
ci-O2-S2-N3-
「?,13一
[?「:N:
(4)原子團(tuán)的電子式:作為離子的原子團(tuán),無論是陰離子,還是陽離子,不僅要畫出各原子最外層的電子,
而且都應(yīng)用“[『括起來,并在“[1'右上角標(biāo)明電性和電量。
+OH-222
NH4H3O+O2-S2-C2-
H++■...."2一2—2—
::
H:N:HH0H:0:H:0:0::s:s::c三c:
H-H
(5)共價(jià)化合物的電子式(共價(jià)分子):共價(jià)化合物分子是由原子通過共用電子對結(jié)合而形成的,書寫電子
式時(shí),應(yīng)把共用電子對寫在兩成鍵原子之間,然后不要忘記寫上未成鍵電子。
結(jié)構(gòu)式:用一根短線表示一對共用電子對的式子叫做結(jié)構(gòu)式。(未成鍵的電子不用標(biāo)明)
分子NHO
C120222NH3
H:N:H
電子式:cj:cj:0::0:N:;N:H:6:H
H
H—N—H
結(jié)構(gòu)式ci—Cl0=0N=NH-O-H1
H
分子HC10
CH4co2H2O2c2H2
H
電子式H:C:Hd::c::dH:O:O:HH:6:CI:H:C:;C:H
H
結(jié)構(gòu)式H—C—Ho=c=oH—0—0—HH—0—ClH—C三C—H
分子
CC14BF3PC13PC15
:C1::C1:
:F:B:F:?Cl:P:C1:
電子式:C1:C:C1::C1:p:C1:
::..??
:C1:C1
??????
Cl
1F—B—Fci—p—Cl
結(jié)構(gòu)式ci—c—Cl11Cl
1FCl1
Clci—p^-ci
cizCl
(6)離子化合物的電子式:離子化合物的電子式由陽離子的電子式和陰離子的電子式組成的,對于化合物
是由多種離子組成的物質(zhì),相同離子間要隔開排列,注意相同的離子不能合并。
CaOK20CaF2NaOHNaClONaH
2—_2—-
+二+:2+::+,,1[:]
Ca2+:0:K:0:K[Ffca[F]Na:O:HNa+[:O:Cl:]-Na"H
CaC2Na2()2FeS2NH4CINH5
2-r....12—????,2—H+H+
2+12+
:Fe:s:s::H:N:H[H:1
Ca:C::C:NaO:O:NaH:N..:H,C?1:
LH」L」HJL」
MgsN?Na3NAI2S3
[:N:「Na+
2+[::]32+「??]3—24+??I2-3+?-I2-3+???q2—
MgNM?[:N:]MgNa:S:Al:S:Al
Na+
3.用電子式表示化合物的形成過程
①用電子式表示共價(jià)化合物的形成過程:共價(jià)鍵的形成用電子式表示時(shí),前面寫出成鍵原子的電子式,后
面寫出共價(jià)分子的電子式,中間用一箭頭“一”連起來即可,如:
H-+-H―?H:H
?。?/p>
:Cl+-C1:——*:c'l:Cl:
Cl2:????????
Hx+?O-+xH―OxH
H2O:????
Hx+?F:―F:
HF:…
②用電子式表示離子化合物的形成過程:離子鍵的形成用電子式表示式時(shí),前面寫出成鍵原子的電子式,
后面寫出離子化合物的電子式,中間用一箭頭"一”連起來即可,如:
NaGd:席國丁
NaCl:??
皿—匹]
Na<7^SG.Na—>Na+|:S:]2-Na+
Na2S:""
4.電子式書寫的常見錯(cuò)誤
a、漏寫未參與成鍵的電子,如:KN皿正確應(yīng)為:心:N:
b、化合物類型不清楚,漏寫或多寫[]及錯(cuò)寫電荷數(shù),如:
NaCl:Na+:Cl:;HF:H+[:F:]、NaCl:Na+E:Cl:,HF:H:F:
,,??,正確應(yīng)為????。
c、書寫不規(guī)范,錯(cuò)寫共用電子對,如:
82的電子式為:O::C::():,不能寫成..Q;N2的電子式為:N::N:,
不能寫成:N:::N:。
H:b:Z:,不能寫成H:C1:():
d、原子結(jié)合順序?qū)戝e(cuò),如:HC1O的電子式為??一????。
e、復(fù)雜陽離子與簡單陽離子混淆不清,如:
[:Na:]+
Na+電子式的正確表示應(yīng)為Na+,誤寫成,,;
H
L-HNH
NH1電子式的正確表示應(yīng)為H,誤寫成NH;。
f、不考慮AB2型離子化合物中2個(gè)B是分開寫還是一起寫,如:
[:Br:]-Ca2+[:Br:2+「.(、::(、.平-
CaBr2>CaC2的電子式分別為??一、CaL?CC?」
隰提能?課后精練
1.下列物質(zhì)的性質(zhì)比較正確,且與化學(xué)鍵無關(guān)的是
A.硬度:金剛石>碳化硅B.熔點(diǎn):MgCl2<MgO
C.沸點(diǎn):HF>HC1D.穩(wěn)定性:PH3>H2S
2.在合成氨工業(yè)中,原料氣(M、比及少量CO、NH3的混合氣)進(jìn)入合成塔前需經(jīng)過銅氨液處理,目的是
++
除去其中的CO,原理為:[CU(NH3)2](aq)+CO(g)+NH3(g)[Cu(NH3)3C0](aq)AH<0,下列說
法正確的是
A.[CU(NH3)3CO1中的化學(xué)鍵為配位鍵、極性鍵和氫鍵
B.1mol[Cu(NH3),]中含有6moic鍵
C.[CulNiQCOT中的配位原子是N和0
D.升高溫度或降低壓強(qiáng)均有利于銅氨溶液再生
3.關(guān)于物質(zhì)結(jié)構(gòu)的下列說法正確的是
A.HCN和SO?均為直線形分子
B.基態(tài)Cr和Fe?+的未成對電子數(shù)不同
C.CH4和Ciy分子中C-H鍵的夾角相同
D.Na2O2和C2H,中均存在極性鍵和非極性健
4.中國科學(xué)家在淀粉人工光合成方面取得重大突破,相關(guān)合成路線如圖所示。設(shè)名為阿伏加德羅常數(shù)的
值,下列說法正確的是
H2O2
3H2H2CT&H2O2
?
co2^>CH3OH^4HCHO丁HOxJCoH---WCGHKA)]
DHA
淀粉
A.C02.ECHO.CH30H中以碳原子為中心形成的鍵角依次增大
B.16gCH30H含有極性鍵的數(shù)目為2.5%
C.由CH30H生成imolHCHO,理論上轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為名
D.30gHeH0與DHA的混合物中含有氧原子的數(shù)目為2以
5.下列化學(xué)用語表達(dá)不正確的是
A.NaClO的電子式為Na+[@C1:]一
B.C12分子中P-P軌道形成的。鍵示意圖:°O
C./^^的名稱:2-甲基-3-戊稀
D.Is22s22p:-1s22s22p;過程中不能形成發(fā)射光譜
6.成語“信口雌黃”中的雌黃是自然界中常見礦物質(zhì),主要成分的化學(xué)式是As2s3,其結(jié)構(gòu)如圖所示。古人
書寫錯(cuò)誤時(shí)常用雌黃進(jìn)行涂改。下列說法錯(cuò)誤的是
A.雌黃屬于分子晶體,硬度較小
B.As2s3結(jié)構(gòu)中既含有極性鍵又含有非極性鍵
C.1molAs2s3被氧化為人$2。3和SO?時(shí),轉(zhuǎn)移18moi電子
D.As元素與N元素同主族,氣態(tài)氫化物的鍵角:ASH3<NH3
7.下列說法正確的是
A.濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,可用于與CaF?反應(yīng)制HF
B.熔點(diǎn):碳化硅>金剛石,C-Si鍵能大于C-C鍵能
C.[Cu(NH3h『中,Cu?+提供空軌道,NHJ提供孤對電子
D.乙醇易溶于水,可用于消毒殺菌
8.下列相關(guān)微粒的說法正確的是
A.羥基的電子式:[:0:H]B.中子數(shù)為20的氯原子::;C1
一,
C.Na+的結(jié)構(gòu)示意圖:(+11)281D.SO:的VSEPR模型為四面體型
9.下列化學(xué)用語表述正確的是
'F'_
A.NaBF4的電子式:Na+F:B:F
.F.
3s3p
B.基態(tài)Si原子的價(jià)層電子軌道表示式:?--Y
C.HC1分子中b鍵的電子云輪廓圖:Oo
Q。%
D.SO?的VSEPR模型:
10.W、X、Y、Z、R為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。W的某種原子核內(nèi)無中子,X、Y、Z為同
周期相鄰元素,Z2是氧化性最強(qiáng)的單質(zhì),W的核外電子數(shù)與R的價(jià)層電子數(shù)相等,下列有關(guān)說法正確的是
A.第一電離能:Z>Y>X
B.W2丫2不穩(wěn)定易分解的主要原因是分子間氫鍵較弱
C.丫和R反應(yīng)生成的化合物中只含有離子鍵
D.XW3和WZ均為極性分子
11.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、Z位于同主族,W、Z組成的一種二元化合
物可作為漂白劑,丫的原子半徑在短周期主族元素原子中最大。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是
A.WX2中各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
B.X的單質(zhì)可直接與丫送水溶液發(fā)生反應(yīng)得到單質(zhì)Z
C.Y與Z形成的二元化合物中可能含有共價(jià)鍵
D.W、Y、Z組成的化合物M與稀硫酸反應(yīng)得到Z的單質(zhì)和氧化物
12.下列類比或推理正確的是
選項(xiàng)已知類比或推理
ANaHCO3水溶液顯堿性NaHSO3水溶液也顯堿性
BCO?是直線型分子Si。2也是直線型分子
C非金屬性:F>C1沸點(diǎn):HF<HC1
DA1CL是共價(jià)化合物BeCU是共價(jià)化合物
A.AB.BC.CD.D
13.X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,丫是地殼中含量最高的元素,X、丫形成的某種
固體化合物可表示為XY;XY;,Z基態(tài)原子的核外電子有6種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài),Z與W的基態(tài)原子均只含有1
個(gè)單電子。下列說法不正確的是
A.簡單離子的半徑大?。篫>X>YB.Z與X、丫能形成離子化合物
C.丫的單質(zhì)分子中可能含有極性鍵D.W與Z的最高價(jià)氧化物的水化物之間能發(fā)生反應(yīng)
14.下列物質(zhì)只含有極性鍵的是
A.NH3B.H2C.NaClD.H2O2
15.部分含Ca和含C物質(zhì)的分類與相應(yīng)化合價(jià)關(guān)系如圖所示。下列推斷不合理的是
八化合價(jià)
+4-…?e
+3
hg
?........?---+2?c
b
f”0
a
-1
鹽堿氧化物單質(zhì)氫化物單質(zhì)氧化物酸
A.可存在b—c-e—i的轉(zhuǎn)化
B.某僅含Ca、C的物質(zhì)與水反應(yīng)可能生成a
C.d和h反應(yīng)生成的i中既含離子鍵又含共價(jià)鍵
D.能與HQ反應(yīng)生成h的物質(zhì)只有g(shù)
16.加熱煮沸的濃NaOH溶液和白磷反應(yīng)可制PH3,該過程同時(shí)可獲得巴凡。其中一個(gè)反應(yīng)為:
P4+3NaOH+3H2O=3NaH2PO2+PH3To下列說法不正確的是
A.P4為四面體結(jié)構(gòu),其中鍵角/PPP約為109。2&
B.P4>PH3與P2H4都是分子晶體
C.已知PHj的配位能力比NH3強(qiáng),這是由于PH?配體中的P存在3d空軌道
D.反應(yīng)過程中有極性鍵、非極性鍵的斷裂,也有極性鍵、非極性鍵的形成
17.氨氣和BB能發(fā)生如下反應(yīng):NH3+BF3->NH3BF3,下列說法正確的是
A.鍵角:NH3>BF3
B.反應(yīng)前后B原子雜化軌道類型不同
C.NH3BF3為離子化合物
D.NH3BF3可與水形成氫鍵,表示為0-H…N
18.三氯化六氨合鉆[CO(NH3)6]C13是一種重要的化工產(chǎn)品,實(shí)驗(yàn)室用H2O2氧化CoCl2溶液制備
[CO(NH3)6]C13,其化學(xué)方程式為2(:03+10皿3+2m4。+凡02=2仁03耳)6]。3+2凡0。下列敘述錯(cuò)
誤的是
A.NH;、NH3的空間結(jié)構(gòu)相同
B.凡。2分子中含有極性和非極性共價(jià)鍵
C.lmol[Co(NH3)6『中含6moi配位鍵
D.NH和H2。分別與Co"的配位能力:NH3>H2O
19.X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,P、q、八s是上述四種元素形成的二元化合物,
其中r是一種中學(xué)常見的兩性氧化物,s是一種強(qiáng)酸,r與s的水溶液反應(yīng)生成P與q。下列說法正確的是
A.簡單離子半徑:Z>W>YB.W的含氧酸為強(qiáng)酸
c.氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn):Y>WD.p、q與r的化學(xué)鍵類型完全相同
20.下圖為微量銅離子輔助催化BiVC\光陽極選擇性氧化氨(NH)的反應(yīng)機(jī)理。下列有關(guān)說法不正確的是
A.lmol[Cu(NH3)4丁中b鍵的數(shù)目為16s
B.NH3與Cu”配位能夠降低N—H鍵的鍵能與鍵長
C.該催化循環(huán)中Cu元素的化合價(jià)沒有發(fā)生變化
+
D.該催化過程的總反應(yīng)式為:8NH3+6h=6NH:+N2
21.書寫下列物質(zhì)的電子式。
(l)Mg(OH)2;
(2)NaOH:
(3)PH3;
(4)聯(lián)氨(N2H4);
⑸硼氫化鈉(NaBHQ;
(6)光氣的化學(xué)組成為COCb,每個(gè)原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其電子式為。
22.有以下8種物質(zhì):①Ne②HC1③P4@H2O2⑤Na2s⑥NaOH?Na2O2⑧NH4cl
請用上述物質(zhì)的序號(hào)填空:
(1)不存在化學(xué)鍵的是O
(2)只存在極性共價(jià)鍵的是o
(3)只存在非極性共價(jià)鍵的是o
(4)既存在非極性共價(jià)鍵又存在極性共價(jià)鍵的是
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