2024年藥品耗材購進驗收管理制度(2篇)_第1頁
2024年藥品耗材購進驗收管理制度(2篇)_第2頁
2024年藥品耗材購進驗收管理制度(2篇)_第3頁
2024年藥品耗材購進驗收管理制度(2篇)_第4頁
2024年藥品耗材購進驗收管理制度(2篇)_第5頁
全文預覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

2024年藥品耗材購進驗收管理制度藥品耗材購進驗收管理準則一、概述為確保藥品耗材購進驗收工作的規(guī)范化,提升資產(chǎn)管理的效率與精確度,特制定本準則。二、購進驗收流程1.采購規(guī)劃:依據(jù)藥品耗材的實際需求,由負責人編制采購計劃,并提交相關部門審批。2.采購招標:經(jīng)辦部門依據(jù)采購計劃開展招標活動,招標文件涵蓋采購清單、技術(shù)規(guī)格、質(zhì)量標準及供應商資質(zhì)等要求。3.簽訂合同:招標程序完成后,經(jīng)辦部門與中標供應商簽訂采購合同,明確雙方責任與義務。4.貨物驗收:供應商按合同約定的時間和地點交付貨物,采購方隨即組織驗收,驗收由供應商與采購方共同參與。5.驗收標準:驗收標準應基于藥品耗材的特性及質(zhì)量標準制定,以符合國家法律法規(guī)及質(zhì)量規(guī)定。6.驗收程序:驗收包括外觀檢查、數(shù)量核實、質(zhì)量檢驗等步驟,如發(fā)現(xiàn)問題,需詳細記錄并要求供應商整改或退換。7.驗收記錄:驗收結(jié)束后,驗收人員需填寫詳細記錄,記錄內(nèi)容涵蓋驗收日期、人員、合格情況及問題等。8.財務結(jié)算:驗收合格后,辦理入庫手續(xù),進行財務結(jié)算。9.不合格處理:若發(fā)現(xiàn)藥品耗材不合格,應立即通知供應商,依據(jù)合同規(guī)定進行退貨或索賠。三、職責與權(quán)限1.采購負責人負責編制采購計劃,組織招標,參與驗收工作。2.采購部門負責藥品耗材的采購,涵蓋招標、合同簽訂及驗收等環(huán)節(jié)。3.供應商需按合同規(guī)定的時間和質(zhì)量要求供貨,參與驗收,對問題進行整改或退換貨。4.驗收人員應嚴格依據(jù)標準執(zhí)行驗收,及時記錄并通知供應商處理不合格情況。四、監(jiān)督與評估1.定期對采購驗收工作進行內(nèi)部審核,確保采購流程符合相關制度和標準。2.采購驗收結(jié)果需向上級主管部門報告,接受監(jiān)督和評估。3.對于驗收不合格情況頻發(fā)的供應商,將采取約談或取消合作資格的措施。五、其他1.本準則自發(fā)布之日起實施,原有準則同時廢止。2.如有未盡事宜,可進行補充或修改,經(jīng)相關部門批準后執(zhí)行。本準則旨在規(guī)范____年藥品耗材的購進驗收流程,確保藥品耗材質(zhì)量與準確性,強化資產(chǎn)管理效率,保障藥品耗材的安全與合規(guī)。2024年藥品耗材購進驗收管理制度(二)一、總則1.1為規(guī)范藥品耗材的采購驗收行為,確保藥品耗材質(zhì)量與安全,特制定本管理規(guī)定。1.2本規(guī)定適用于所有藥品耗材的采購驗收活動。1.3公司內(nèi)所有涉及藥品耗材采購的部門及人員,均須遵循本管理規(guī)定執(zhí)行。1.4對于違反本規(guī)定的行為,將依法依規(guī)進行相應處理。二、采購驗收流程2.1采購計劃與供應商評估2.1.1各部門需提前制定藥品耗材采購計劃,并向供應商索取報價。2.1.2通過評估供應商資質(zhì),篩選合格供應商,并簽訂購銷合同。2.1.3采購計劃及供應商評估的相關文件應妥善保存,以備查閱。2.2預驗收2.2.1在藥品耗材到貨前,需進行預驗收工作。2.2.2預驗收內(nèi)容包括檢查藥品耗材的外包裝、標簽及保質(zhì)期等。2.2.3如發(fā)現(xiàn)破損、模糊或過期等問題,應及時與供應商溝通解決。2.3到貨驗收2.3.1藥品耗材到貨后,應立即進行驗收。2.3.2驗收內(nèi)容包括藥品耗材的外觀、數(shù)量及質(zhì)量等,對照采購合同標準進行。2.3.3驗收人員需詳細記錄驗收情況,并在報告中體現(xiàn)。2.3.4如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題、數(shù)量不符等情況,應立即通知供應商并采取相應措施。2.3.5驗收合格的藥品耗材,應立即辦理入庫手續(xù)并妥善保管。2.4質(zhì)量跟蹤2.4.1根據(jù)藥品耗材特性進行分類存儲,并建立詳細檔案。2.4.2每批次藥品耗材需標注批號和有效期,定期進行質(zhì)量跟蹤。2.4.3發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,應立即停止使用,追溯源頭并按流程處理。2.4.4對嚴重質(zhì)量問題的藥品耗材,應及時通報監(jiān)管部門,并采取相應措施。三、驗收標準3.1藥品耗材外包裝應完好,標簽清晰可讀。3.2保質(zhì)期需符合國家相關法律法規(guī)要求。3.3藥品顏色、形狀等應符合規(guī)格標準。3.4藥品外觀不得存在異物、溶解不良等現(xiàn)象。3.5藥品耗材數(shù)量應與采購合同一致。四、責任追究4.1對未按本管理規(guī)定執(zhí)行采購驗收的部門和個人,將嚴肅追責并依法處罰。4.2對違規(guī)供應商,應暫停合作并及時向監(jiān)管部門報告。五、

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論